使用造影劑確定成像的初始化時間點的制作方法

使用造影劑確定成像的初始化時間點的制作方法
【專利摘要】描述了一種用于自動確定待檢查對象(P)的感興趣區(qū)域(ROI)的成像(CT?S)的初始化時間點(tCT)的方法(200，400)。根據(jù)該方法(200，400)，選擇待檢查對象(P)的切片(BT?S)用于隨后的團注跟蹤圖像(BTn)，其中，可以觀察到朝向所述感興趣區(qū)域(ROI)流動的流體的流動。另外，拍攝所選切片(BT?S)的多個團注跟蹤圖像(BTn)。更進一步地，基于分配給在所選切片(BT?S)的所述多個團注跟蹤圖像(BTn)中獲取的各個圖像點(xi)的所述強度值(μ(xi，tn))來確定時間?密度曲線(ZDKi)。而且，根據(jù)分配給所述各個圖像點(xi)的所述時間?密度曲線(ZDKi)的相似性將所述各個圖像點(xi)劃分成組(CLT?Gk)。最后，確定分配給所述組(CLT?Gk)中的其中一個組的強度值(μ(xi，tn))超過預(yù)先確定的閾值(SW)的時間。還描述了一種用于實施對感興趣區(qū)域(ROI)進行成像的方法(200，400)。更進一步地，還描述了一種初始化時間點確定設(shè)備(59)。而且，還描述了一種計算機斷層攝影系統(tǒng)(1)。
【專利說明】
使用造影劑確定成像的初始化時間點
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種用于自動確定待檢查對象的感興趣區(qū)域的成像的初始化時間點(initializat1n time point)的方法。更進一步地，本發(fā)明涉及一種用于實施感興趣區(qū)域的成像的方法。而且，本發(fā)明涉及一種初始化時間點確定設(shè)備。最后，本發(fā)明涉及一種成像醫(yī)療設(shè)備。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)代的成像方法經(jīng)常用來生成可以用來可視化(vi sual i ze)待檢查成像對象的二維或三維圖像數(shù)據(jù)，并且另外還用于進一步應(yīng)用。
[0003]成像方法經(jīng)?；赬射線的獲取，其中，生成所謂的投影測量數(shù)據(jù)。例如，在計算機斷層攝影系統(tǒng)(CT系統(tǒng))的幫助下獲取投影測量數(shù)據(jù)。在CT系統(tǒng)中，典型地，布置在臺架上的X射線源和與其相對布置的X射線檢測器的組合圍繞其中待檢查對象(在不限制一般性的情況下，下文被稱為患者)被定位的測量室轉(zhuǎn)動。在這種情況下，轉(zhuǎn)動中心(還被稱為“等中心點”)與所謂的系統(tǒng)軸Z重合。在一次以上旋轉(zhuǎn)的過程期間，使用來自X射線源的X射線照射患者，其中，在相對的X射線檢測器的幫助下獲取投影測量數(shù)據(jù)或X射線投影數(shù)據(jù)。
[0004]用于CT成像的X射線檢測器通常具有在大多數(shù)情況下以規(guī)則像素陣列的形式布置的多個檢測單元。這些檢測單元中的每一個檢測單元針對入射在檢測單元上的X射線生成檢測信號，所述檢測信號在特定時間針對X射線的強度和光譜分布進行分析以便獲得關(guān)于待檢查對象的結(jié)論并且生成投影測量數(shù)據(jù)。
[0005]其它成像技術(shù)基于磁共振成像。在生成磁共振圖像期間，待檢查身體被暴露于相對高的基本磁場(例如，1.5特斯拉、3特斯拉或在較新的高磁場系統(tǒng)中甚至為7特斯拉或更高)。然后，合適的天線設(shè)備發(fā)射射頻激勵，該射頻激勵使得由磁場中的該射頻場激勵以共振的特定原子的核自旋相對于基本磁場的磁場線翻轉(zhuǎn)特定翻轉(zhuǎn)角度。然后，用還可以與傳輸天線設(shè)備相同的合適的天線設(shè)備檢測輻射在核自旋的弛豫上的射頻信號(所謂的磁共振信號)。以這樣的方式獲取的原始數(shù)據(jù)最終用來重建所需的圖像數(shù)據(jù)。對于空間編碼，相應(yīng)的所定義的磁場梯度在傳輸和讀出或接收射頻信號期間重疊在基本磁場上。
[0006]所述成像方法不僅適合于解剖結(jié)構(gòu)的成像再現(xiàn)。另外，借助于上文所描述的成像方法對用其可以確定功能或動態(tài)測量變量的功能成像越來越多地執(zhí)行工作，諸如例如，測量血管中的血液流動速率。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]在可視化功能關(guān)系還有患者身體結(jié)構(gòu)中，所謂的造影劑(contrast medium)用于藥用成像(medicinal imaging)。然而，在可以開始造影劑支持的醫(yī)療成像之前，必須確保在將造影劑注射到患者體內(nèi)之后，造影劑也位于患者身體的感興趣區(qū)域中。用于可視化體內(nèi)造影劑的分布的一種可能性包括執(zhí)行在實際成像之前所執(zhí)行的所謂的團注跟蹤(bolus-tracking) 掃描 (簡稱 BT 掃描 )。這種類型的 BT 掃描可以需要分辨率低的時間相關(guān)的 CT 圖像，用該BT掃描獲取感興趣區(qū)域的子區(qū)域的時間-密度曲線(time-density curve)。通常，用于BT掃描的這樣的子區(qū)域包括切片(slice)，該切片被體現(xiàn)為與z方向(成像系統(tǒng)的系統(tǒng)軸的方向)正交，并且也被考慮在內(nèi)。具體地，用BT掃描獲取衰減值作為動脈通常所在的感興趣區(qū)域的子區(qū)域中的時間和空間的函數(shù)。如果所注射的造影劑現(xiàn)在流經(jīng)所觀察的動脈，則衰減值顯著增加。如果超過了衰減值的預(yù)先確定的閾值(例如，150個Hounsfield單位(HU))，則這可以被解釋為意味著造影劑以足夠的濃度存在于感興趣區(qū)域中并且開始圖像的實際檢查。通常還可以手動修正用BT掃描檢查的子區(qū)域的位置和大小。
[0008]然而，如果解剖結(jié)構(gòu)可以在先前編譯的概述圖像上清楚地被標識(參見圖1)，則只有手動調(diào)整并定位子區(qū)域是有效的。然而，如果決定性的結(jié)構(gòu)都非常小并且難以區(qū)分(諸如例如，在頸部區(qū)域中的攜帶血液的動脈的情況下)，則唯一基于該概述圖像的標識非常困難。然而，在這樣的情況下，仍然必須限定用于BT方法的子區(qū)域。子區(qū)域然后通常位于患者外部(也就是說，“在空氣中”)并且相反，通過患者的直接觀察經(jīng)由對應(yīng)的成像來監(jiān)測造影劑的分布。如果操作者的印象是造影劑以足夠的濃度存在于感興趣區(qū)域中，則手動開始實際成像。
[0009]這種類型的程序需要用戶具有經(jīng)驗并且另外，不是特別精確。通常，用于開始成像的時間設(shè)定太晚以使用于將造影劑定位在患者體內(nèi)的總時間被延長。然而，原則上，由于造影劑可以對于人體有壓力，所以試圖實現(xiàn)造影劑在體內(nèi)可能停留最短時間。過早開始成像可以導致圖像質(zhì)量的惡化。在最不宜的情況下，甚至必須重復(fù)成像和施用對于患者有附加壓力的造影劑。
[0010]因此，本發(fā)明的目的是結(jié)合造影劑成像開發(fā)一種用于在不對操作員的部分進行直接干預(yù)的情況下確定成像的初始化時間點的更精確和更有效的方法。
[0011]這個目的通過根據(jù)權(quán)利要求1的用于自動確定待檢查對象的感興趣區(qū)域的成像的初始化時間點的方法、通過根據(jù)權(quán)利要求12的用于實施感興趣區(qū)域的成像的方法、通過根據(jù)權(quán)利要求13的初始化時間點確定設(shè)備、以及通過根據(jù)權(quán)利要求14的成像醫(yī)療設(shè)備來實現(xiàn)。
[0012]在根據(jù)本發(fā)明的用于自動確定待檢查對象的感興趣區(qū)域的成像的初始化時間點的方法的情況下，選擇切片或處于待檢查對象的切片中的平面用于其中可以觀察到流體或流體(包括例如，造影劑)流到感興趣區(qū)域的隨后的團注跟蹤圖像。該平面可以例如與待描繪區(qū)域一起形成割集(cut-set)。在內(nèi)存儲信息位置圖示(topogram)的幫助下執(zhí)行切片或者其中團注跟蹤隨后發(fā)生的平面的選擇。然后，拍攝所選擇的切片的多個團注跟蹤圖像。用團注跟蹤獲取所選擇的切片的強度值(在CT掃描的情況下是衰減值)。
[0013]在隨后的時間點重復(fù)該成像會產(chǎn)生切片中的每個圖像點的時間-密度曲線。下文中，術(shù)語圖像點包括三維體素和二維像素。因此，在這種背景下，圖像點^可以被理解為是指小體積單元或三維網(wǎng)格中的相關(guān)聯(lián)的網(wǎng)格點?？商娲?，圖像點還可以是切片平面中的二維網(wǎng)格點。因此，基于在所選擇的切片的多個團注跟蹤圖像期間分配給切片中的各個圖像點的強度值針對每個單個圖像點確定時間-密度曲線。時間-密度曲線應(yīng)該被理解為所選擇的切片的圖像點的強度的時間過程(temporal course)。各個圖像點根據(jù)分配給各個圖像點的時間-密度曲線的相似性被劃分為成組的圖像點。在該背景下，術(shù)語組表示形成在BT成像期間所獲取的切片的圖像點的總數(shù)量外的圖像點的子集。在這種情況下，各個圖像點應(yīng)當清楚地被分配為一組，即，分配給這些組的子集或圖像點不形成任何割集?；跁r間-密度曲線的時間過程執(zhí)行劃分成組。因此，至少兩個BT掃描必須可用于使這種類型的劃分能夠執(zhí)行。優(yōu)選地，在學習或自組織迭代法的幫助下執(zhí)行這種劃分。即例如，在每個附加的BT掃描之后，執(zhí)行將各個圖像點新劃分成組。最后，確定分配給組的強度值達到或甚至超過預(yù)先確定的閾值的時間。
[0014]在用CT系統(tǒng)成像的情況下，在含碘造影劑到達時，確定閾值已經(jīng)被超過，同時例如在用MRI系統(tǒng)成像的情況下，可以確定特定閾值何時降至低于該閾值。通常來說，強度值相對于閾值的時間行為取決于成像類型和所使用的造影劑。各個組被分配若干個圖像點，它們又各自分配時間-密度曲線。這些時間-密度曲線的函數(shù)值可以用來確定表示該組的時間-密度曲線或甚至時間-密度關(guān)系。在最簡單的情況下，時間-密度關(guān)系簡單地包括分配給該組的所有時間-密度曲線?？商娲?，時間-密度關(guān)系還可以根據(jù)時間-密度曲線被確定為平均時間-密度曲線。例如，由此計算出的平均值也可以是加權(quán)平均值。
[0015]在其中執(zhí)行檢查以查看是否已經(jīng)超過預(yù)先確定的閾值的步驟中，表示組的時間-密度曲線的函數(shù)值(其例如包括強度值)現(xiàn)在與閾值進行比較。如果超過了閾值，則得出已經(jīng)達到用于實際成像的初始化時間點的結(jié)論。
[0016]根據(jù)本發(fā)明的用于執(zhí)行感興趣區(qū)域的成像的方法使用根據(jù)本發(fā)明的用于自動確定待檢查對象的感興趣區(qū)域的成像的初始化時間點的方法。然后，在初始化時間點開始成像，其用根據(jù)本發(fā)明的用于自動確定待檢查對象的感興趣區(qū)域的成像的初始化時間點的方法確定或者在初始化時間點之后，需要5?1s的附加的等待時間確定。因此，如果在初始化時間點之后沒有等待時間，則初始化時間點還可以被認為是用于成像的開始時間點。
[0017]根據(jù)本發(fā)明的用于確定待檢查對象的待描繪區(qū)域的成像的初始化時間點的初始化時間點確定設(shè)備包括輸入接口，其用于接收關(guān)于待檢查對象的切片或平面的選擇的選擇指南，以用于其中可以觀察到流體或流體(例如，具有造影劑)流到感興趣區(qū)域的隨后的團注跟蹤圖像。更進一步地，根據(jù)本發(fā)明的初始化時間點確定設(shè)備包括致動單元，其用于致動成像單元以用于拍攝所選擇的切片的多個團注跟蹤圖像。圖像記錄單元可以例如是CT掃描儀。而且，根據(jù)本發(fā)明的初始化時間點確定設(shè)備還包括原始數(shù)據(jù)獲取單元，其用于獲取在所述多個團注跟蹤圖像期間所獲取的原始數(shù)據(jù)。根據(jù)本發(fā)明的初始化時間點確定設(shè)備還包括重建單元，其用于基于所獲取的原始數(shù)據(jù)重建包括分配給各個圖像點的強度值的圖像數(shù)據(jù)。
[0018]根據(jù)本發(fā)明的初始化時間點確定設(shè)備還包括分析單元，其用于根據(jù)基于分配給各個圖像點的強度值所確定的分配給各個圖像點的時間-密度曲線的相似性將各個圖像點劃分成組。根據(jù)本發(fā)明的初始化時間點確定設(shè)備還包括初始化時間點確定單元，其用于確定其中分配給這些組中的其中一組的強度值達到或甚至超過預(yù)先確定的閾值的時間。
[0019]根據(jù)本發(fā)明的成像醫(yī)療設(shè)備(特別地，計算機斷層攝影系統(tǒng))包括具有根據(jù)本發(fā)明的初始化時間點確定設(shè)備的控制設(shè)備。
[0020]本發(fā)明在CT系統(tǒng)中的實現(xiàn)方式具有的優(yōu)點是CT系統(tǒng)的掃描持續(xù)時間相對較短。與可能需要幾分鐘的用MRI系統(tǒng)成像的情況不同，這僅持續(xù)幾秒鐘。當任何時間延遲可以危及生命時，這在檢查急診患者的情況下，是特別有利的。而且，更廣泛地使用CT系統(tǒng)，并且比MRI系統(tǒng)更經(jīng)濟高效。
[0021]根據(jù)本發(fā)明的用于確定待檢查對象的待描繪區(qū)域的成像的初始化時間點的初始化時間點確定設(shè)備的基本部件對于主要部分而言可以以軟件部件的形式來體現(xiàn)。這特別涉及重建單元、分析單元和初始化時間點確定單元。然而，原則上，當考慮到特別快的計算時，部件還可以部分地以軟件支持的硬件的形式實現(xiàn)，例如，F(xiàn)PGA等。類似地，例如，當涉及從其它軟件部件傳遞數(shù)據(jù)時，所需的接口還可以被體現(xiàn)為軟件接口。然而，它們還可以被體現(xiàn)為由合適的軟件致動的硬件接口。
[0022]基本上基于軟件的實現(xiàn)方式具有的優(yōu)點是先前使用的控制設(shè)備還可以簡單地通過軟件更新進行翻新，以便以根據(jù)本發(fā)明的方式操作。到目前為止，該目的還通過具有計算機程序的計算機程序產(chǎn)品來實現(xiàn)，該計算機程序具有程序段，可以直接加載到成像系統(tǒng)(優(yōu)選地，計算機斷層攝影系統(tǒng))的控制設(shè)備的存儲設(shè)備中，以便當在控制設(shè)備中執(zhí)行該程序時，實施根據(jù)本發(fā)明的方法的所有步驟。除了計算機程序之外，計算機程序產(chǎn)品可以任選地包括附加的元件，諸如例如，文檔和/或包括硬件部件(諸如例如，用于使用軟件的硬件鍵(加密狗等))在內(nèi)的附加的部件。
[0023]傳送到控制設(shè)備和/或存儲在控制設(shè)備上或存儲在控制設(shè)備中是通過計算機可讀介質(zhì)(例如，記憶棒、硬盤或其上存儲有可以由控制設(shè)備的計算單元讀入并且執(zhí)行的計算機程序的程序段的任何其它可傳送的或永久地安裝的數(shù)據(jù)載體)來實現(xiàn)。為此，計算單元可以例如包括一個或多個相互作用的微處理器等。
[0024]從屬權(quán)利要求和隨后的描述中都包含本發(fā)明的特別有利的實施例和發(fā)展。在此，特別地，還可以與另一權(quán)利要求類別的從屬權(quán)利要求類似開發(fā)一個權(quán)利要求類別的權(quán)利要求。而且，在本發(fā)明的背景內(nèi)，還可以組合不同的示例性實施例和權(quán)利要求的各種特征以形成新的示例性實施例。
[0025]在根據(jù)本發(fā)明的方法的一個實施例中，在第一團注跟蹤成像之前，給予患者造影劑。例如，在根據(jù)本發(fā)明的方法開始之前，這可以由醫(yī)生或注射器執(zhí)行。注射造影劑使得能夠可視化患者的功能參數(shù)或特定解剖結(jié)構(gòu)。
[0026]優(yōu)選地，其中所分配的(多個)時間-密度曲線與參照動脈信號曲線最相似的這些組中的至少一組被標識為具有動脈信號的一組。例如，所建模的聚類中心的規(guī)范使得參照動脈信號曲線能夠在這些組的圖像點成像期間被直接使用。然而，如果這些組最初由初始組形成并且以自組織方式適于在迭代過程的框架內(nèi)獲取的數(shù)據(jù)，則繼形成這些組之后，它們還可以用作與分配給各個組的時間-密度曲線相比較以確定需要哪一組的比較曲線。換言之，迭代過程搜索(也就是說，自動地)最佳解決方案。
[0027]特別優(yōu)選地，在根據(jù)本發(fā)明的方法情況下，患者的實際成像包括CT成像并且在這種情況下，強度值包括在成像期間通過重建所獲取的原始數(shù)據(jù)獲得的衰減值。
[0028]可替代地，采用根據(jù)本發(fā)明的方法的成像還可以包括MRI成像。
[0029]當聚類方法用于將圖像點劃分為組時，可以特別有效地實施根據(jù)本發(fā)明的方法。
[0030]聚類方法是其中待分組參數(shù)圍繞聚類中心布置使得待分組參數(shù)和聚類中心之間的距離的平方和是最小的方法。用所謂的K均值聚類，聚類中心在開始時被初始化并且在該方法期間被改變，使得用每個迭代步驟計算新的聚類中心作為包含在相應(yīng)的組中的所分組的參數(shù)的平均值，并且隨后根據(jù)參數(shù)和新計算的聚類中心之間的距離的平方和是最小的準則來執(zhí)行新計算的聚類中心周圍的參數(shù)分組。
[0031]這種類型的適合與根據(jù)本發(fā)明的方法一起使用的一種方法是K-均值聚類。可替代地，還可以使用其中以模型形式預(yù)先定義聚類中心的所謂的分層聚類。
[0032]除此之外，PRESS,WILLIAM H.等人于 2007年在紐約(NY)的Cambridge UniversityPress第16章第840-898頁中發(fā)表了這種類型的聚類方法“Numerical Recipes:The Art ofScientific Computing,3rd Edit1n”。
[0033]在根據(jù)本發(fā)明的用于自動確定待檢查對象的感興趣區(qū)域的成像的初始化時間點的方法的一個變型中，其中強度值首先超過閾值的一組圖像點被標識為具有動脈信號的組。強度值的首先增加被解釋為意味著造影劑開始通過所選擇的切片流經(jīng)動脈。在這種情況下，有利的是，組還可以包括造影劑大約同時所到達的多個動脈。
[0034]為了在確定初始化時間點期間抑制干擾信號，優(yōu)選地，具有與患者的心臟速率或呼吸相關(guān)的時間-密度曲線的組被標識為單獨的組。這些組用來消除在劃分成組的過程期間由于身體運動而導致的可預(yù)測的周期干擾。
[0035]在根據(jù)本發(fā)明的方法的特別優(yōu)選的變型中，組的數(shù)量是提前根據(jù)確定方法所需的最大時間來建立的。如果該確定方法只需很短的時間，則組的數(shù)量被減少。然而，這還減少了確定初始化時間點的準確度。
[0036]還有利的是，在其中被限定為動脈信號預(yù)期所在的區(qū)域的所選擇的切片的受限感興趣子區(qū)域中拍攝團注跟蹤圖像。在這種情況下，可以減少記錄時間，并且由于BT圖像中較少數(shù)目的圖像點，所以各個圖像點的分組更快速地發(fā)生，并且可以以較少的計算負擔來確定初始化時間點。可以例如參照BT掃描中的待描繪切片的先前編譯的概述圖像來執(zhí)行受限子區(qū)域的限定。
[0037]如果提前從用于各個組的模型限定組中心在于這些組中的每個組被分配預(yù)先確定的時間-密度曲線作為組中心，則還可以加快根據(jù)本發(fā)明的方法。如果分配給組中心的時間-密度曲線(其中，所述時間-密度曲線可以例如從經(jīng)驗值得知)與分配給待分組圖像點的時間-密度曲線極其精確地相對應(yīng)，則可以顯著加快初始化時間點的分組和確定。然而，需要時間和計算能力的用于組中心的靈活迭代適應(yīng)過程不與這個省時變型一起使用。
[0038]可替換地，在分組期間，所選擇的初始組中心可以是隨機地選擇的組中心，其在聚類方法(其還被稱為聚類方法)的使用期間，可以適于分配給圍繞其分組的圖像點的時間-密度曲線。組中心或聚類中心的適應(yīng)還可以通過形成用于分配給組或聚類的圖像點的時間-密度曲線的平均值、以及將該平均值設(shè)定為新組中心來實現(xiàn)。這使得組劃分能夠靈活地適于各個測量數(shù)據(jù)集。在這種特殊類型的聚類的備選變型中，從模型預(yù)先確定初始組中心例如在于基于經(jīng)驗值預(yù)先指定開始值并且隨后迭代地適于借助于所描述的適應(yīng)過程獲取的測量數(shù)據(jù)。
[0039]與利用各個組中心是從模型預(yù)先限定的并且是固定的變型的情況不同，在初始組中心的隨機選擇的規(guī)范的情況下，事先不知道哪一組被分配給所尋求的動脈信號。通過與參照信號或者參照時間-密度曲線相比較，繼組的劃分之后，可以例如確定該分配。
[0040]如果在劃分成圖像點的組的步驟期間，只有所考慮的圖像點是其強度值在預(yù)先確定的值區(qū)間(value interval)內(nèi)的具有分配的強度值的那些點，則根據(jù)本發(fā)明的方法的進一步簡化和加速可以實現(xiàn)。在這種情況下，對于在CT系統(tǒng)幫助下成像的情況，優(yōu)選地，值區(qū)間的范圍從-50HU至150HU，以便例如排除骨骼和肺組織。
[0041]為了用根據(jù)本發(fā)明的方法補償身體運動，可以連續(xù)記錄用團注跟蹤圖像記錄的圖像數(shù)據(jù)集。由注冊啟用的所獲取的圖像數(shù)據(jù)的校正會產(chǎn)生在成像期間所獲取的強度值的正確空間分配。
[0042]在根據(jù)本發(fā)明的方法的一個變型中，分層聚類方法或可替代地K-均值聚類方法可以用作聚類方法。
【附圖說明】
[0043]參照附圖和示例性實施例，以下再次對本發(fā)明進行更詳細地描述。附圖示出:
[0044]圖1描繪了用于標識和定位用于團注跟蹤掃描的動脈的先前記錄的概述圖像，
[0045]圖2是圖示了根據(jù)本發(fā)明的第一示例性實施例的用于執(zhí)行感興趣區(qū)域的CT成像的方法的流程圖，
[0046]圖3是圖示了用根據(jù)本發(fā)明的第一示例性實施例的方法將來自BT圖像的測量值劃分為各個組或聚類的圖，
[0047]圖4是圖示了根據(jù)本發(fā)明的第二示例性實施例的用于執(zhí)行感興趣區(qū)域的CT成像的方法的流程圖，
[0048]圖5是根據(jù)本發(fā)明的示例性實施例的初始化時間點確定設(shè)備的示意性表示，
[0049]圖6是根據(jù)本發(fā)明的示例性實施例的計算機斷層攝影系統(tǒng)。
【具體實施方式】
[0050]圖1描繪了頭部和頸部區(qū)域100，其在預(yù)先監(jiān)測過程期間在實際CT成像之前并且在BT掃描之前常規(guī)生成以便使能夠限定感興趣子區(qū)域B-R0I，其中，要執(zhí)行BT掃描用于確定流體或者造影劑濃度。該描繪與預(yù)期可以在其中觀察到在該方法的過程期間流體或造影劑流到感興趣區(qū)域的平面BT-S相對應(yīng)。在圖1所示的情況下，所尋求的動脈ART幾乎不能被標識以使用于BT的正確區(qū)域B-ROI很難僅用常規(guī)方法定位。
[0051 ]圖2圖示了用于自動確定流程圖中的CT圖像CT-S的初始化時間點的方法200的示例性實施例。在步驟2.1中，最初，在其中要執(zhí)行BT掃描BT的內(nèi)存儲信息位置圖示的幫助下確定平面BT-S。盡管CT圖像在z方向上被劃分成多個切片，但是在BT圖像的情況下，通常，一個切片或者其中可以觀察到造影劑流到感興趣區(qū)域的包括在其中的平面就足夠了。這使得在BT掃描期間暴露于輻射能夠局限于所選擇的切片。
[0052]繼確定用于BT圖像BT的合適的切片BT-S之后，在步驟2.1I中執(zhí)行第一BT掃描BT1(Xl，tO。對于這種圖像，已經(jīng)提前(S卩，在方法200開始之前)給予待檢查患者造影劑。在第一BT掃描BT1 (Xi，ti)期間，在第一時間執(zhí)行所選擇的切片BT-S的圖像點Xi的成像，在該示例性實施例中用該成像獲取所選切片中的衰減值μ( X1，)。
[0053]在步驟2.1II中，在時間^ (具有用于運行變量η的開始值I，在步驟2.1II的第一遍時，BT掃描ΒΤη+1的變量指數(shù)η+1具有特定指數(shù)值2)從所選切片BT-S記錄第二 BT掃描BT2(Xi，t2) ο在方法200的情況下，作為用于切片BT-S的每個圖像點Xi的時間-密度曲線的過程的函數(shù)，需要至少一個第二圖像記錄，以便隨后將各個圖像點^劃分成組。在劃分成各個組期間，它不是所主要考慮的衰減值μ的絕對水平，但是該值改變Αμ作為時間t的函數(shù)。在這種情況下，如果引用了密度，則假定密度與所測量的衰減值μ(Χι，^)相關(guān)，其通常以Hounsfi e I d單位HU表示。通常以I秒到2秒的時間間隔獲取各個BT掃描。
[0054]在步驟2.1V中，相對于相同或類似的時間密度響應(yīng)來執(zhí)行圖像點^的分組。即，評價直至這個時間所獲取的BT掃描BTn并且從中得出關(guān)于圖像點X1與各個功能組相關(guān)聯(lián)的結(jié)論。該程序基于這樣的事實是，在流體(例如，造影劑或包含造影劑的流體)所達到的區(qū)域中，衰減值上升。而且，其中衰減值上升到特定點的時間或時間序列可以用來得出關(guān)于這是否需要動脈還是靜脈的結(jié)論?；谒^的聚類來執(zhí)行劃分成組CLT-Gk。在聚類期間，圖像點X1被分組，其中，用于衰減值的曲線的時間響應(yīng)采用類似的過程。這種分組至少需要兩次BT掃描。在該第一示例性實施例的情況下，用于劃分組的標準不是固定的，但是基于所獲取的測量值(也就是說，以自組織方式)產(chǎn)生。這意味著，例如，指定用于組中心的初始值并且該組中心適于在該方法期間新獲取的測量數(shù)據(jù)。
[0055]在步驟2.V中，隨后，其所分配的圖像點或衰減值的時間響應(yīng)與暴露于流體(例如，造影劑)的動脈響應(yīng)相對應(yīng)的組CLT-Gk, SCArt選自組CLT-Gk。例如，用于衰減值μ (Xi，tn)的曲線或時間-密度曲線的突然顯著增加被解釋為信號動脈SGArt。由于靜脈中的衰減值的增加通常弱得多并且因此可以與動脈的顯著增加區(qū)分開，所以顯著增加可以用作區(qū)分準則。另夕卜，靜脈中的增加開始較晚，以使原則上動脈總是第一個發(fā)造影劑流動的信號并且只有靜脈稍后這樣做。如果在步驟2.V中沒有圖像點組CLT-Gk顯示標識動脈的信號SGArt，在該步驟中由圖2的“η”標識，則運行變量η遞增I，隨后返回到步驟2.1II。在步驟2.1II中，繼續(xù)新的81'掃描^?+1(^，丨11+1)，在這種情況下，運行指數(shù)11的值為2。隨后，在步驟2.1￥中，基于先前的BT掃描執(zhí)行圖像點的新分組。隨后，在步驟2.V中，執(zhí)行進一步檢查以查看標識動脈的信號SGArt是否找到所限定的組CLT-Gk中的組CLT-Gk,SCArt。如果是這種情況(如由圖2的“y”標識的)，則在步驟2.VII中，檢查該組CLT-Gk,SGArt以查看分配給該組CLT-Gk,sGArt的衰減值μ是否超過預(yù)先確定的閾值SW。在這種情況下，衰減值μ可以例如是被分配到所選擇的組CLT-Gk, SGArt的圖像點的當前平均值或者是在用于所選擇的組CLT-Gk, SGArt的圖像點的其中一個點的BT掃描的其中一個上測量的單個最大值。如果在步驟2.VII中確定未超過該閾值SW，則運行變量η的值在步驟2.VIII中遞增I，隨后返回到步驟2.1II，其中，執(zhí)行新的BT掃描ΒΤη+1 (η=3)。隨后，重復(fù)步驟2.1V到步驟2.VI1如果在步驟2.VII中確定現(xiàn)在超過閾值SW，則這將被解釋為造影劑已經(jīng)到達感興趣區(qū)域ROI并且在步驟2.1X中開始實際成像CT-S的標志(sign) ο
[0056]圖3示出了被劃分成三個部分圖301，302，303的圖300。第一或上部部分圖301示出了分配給各個組CLT1,...,CLT5的時間-密度曲線ZDK1,...，ZDK5。時間-密度曲線近似對應(yīng)于其中三個BT掃描已經(jīng)在大約5s后執(zhí)行的方法200的階段。如參照第一部分圖301可以標識的，用于第一組CLT1的時間-密度曲線標識指向分配給該組的圖像點是分配給動脈的圖像點的結(jié)論的顯著增加。因此，與方法200的步驟2.V相對應(yīng)，可以得出這樣的結(jié)論，第一組(^!^是要在該階段選擇的組。而且，分配給第一組CLT1的時間-密度曲線ZDK1超過典型的閾值2 O O H U，其對應(yīng)于其中檢測到已經(jīng)超過閾值的方法2 O O的步驟2.V11。分配給各組CLTi,...,CLT5的時間-密度曲線可以例如是平均曲線，其通過平均分配給各組CLT1的各個圖像點Xi的時間-密度曲線來確定。
[0057]第二部分圖302再次描繪了圖1所示的頭部和頸部區(qū)域的切片視圖。切片視圖的感興趣子區(qū)域B-ROI標有邊界線。由于預(yù)期其響應(yīng)將用來根據(jù)本發(fā)明的方法200確定用于CT成像的初始化時間點的動脈位于那里，所以提前選擇該區(qū)域。位于第二部分圖302中的白色箭頭指示在方法的步驟2.V中標識的組CLTj^圖像點所位于的位置。該位置還包含造影劑流經(jīng)的所檢查的患者的動脈的其中一個。
[0058]然而，有利的是，根據(jù)本發(fā)明，由于逐切片實施BT掃描并且確定超過閾值與確定動脈位置無關(guān)，所以實際上不需要確定動脈的精確位置。例如，還可以是這種情況，來自多個動脈的圖像點被分配給組CLT1，但沒有必要用根據(jù)本發(fā)明的方法分析哪些圖像點分配給哪些動脈。在圖3所示的示例的情況下，一個特殊的特征在于這樣的事實，在該患者的情況下，兩個(左和右)頸動脈中只有一個是專利。借助于常規(guī)方法，不幸地并且無意地，可以在錯誤的閉塞的動脈中設(shè)定待描繪區(qū)域R0I，因此從未獲得用于開始成像的開始信號或初始信號。
[0059]第三部分圖303用受限區(qū)域B-ROI的不同灰階示出了不同區(qū)域，其中，如可以從第三部分圖303中右側(cè)的刻度識別的，不同的灰階被分配給不同的組，也被稱為聚類CL。由第三部分圖303中的白色箭頭指示的位置是在方法的步驟2.V中標識的CLTdi的圖像點所在的位置。這個位置還包含造影劑流經(jīng)其的檢查下的患者的動脈的其中一個。
[0060]圖4圖示了用于自動確定流程圖中的CT圖像CT-S的初始化時間點的方法400的第二示例性實施例。在步驟4.1中，最初，確定其中要執(zhí)行BT掃描BT的切片BT-S。如已經(jīng)提到的，CT圖像在z方向上被劃分成多個切片。對于BT掃描，現(xiàn)在選擇其中可以觀察到造影劑流到感興趣區(qū)域的切片或平面BT-S。這使得在BT掃描期間輻射暴露能夠局限于所選擇的切片。另外，在方法400的情況下，在步驟4.1I中附加地執(zhí)行所謂的預(yù)先監(jiān)測PM。為此，以較低的分辨率拍攝所選切片BT-S的概述圖像。PM掃描(在圖4中還指定為BTo(Xi，to)因此與BT掃描相同，不同之處在于，由于時間早，所以使用預(yù)先監(jiān)測可以肯定的是沒有描繪造影劑。為了確保在PM掃描的視覺印象與BT掃描的視覺印象相同，原則上，相同的掃描參數(shù)用于兩種類型的成像。
[0061]概述圖像用來得出關(guān)于所選擇的切片中的粗結(jié)構(gòu)的結(jié)論并且隨后在步驟4.1II中限定其中預(yù)期動脈信號的受限區(qū)域B-R0I。這樣，可以在方法400的進一步過程中限制用BT掃描獲取的圖像點X1的數(shù)目。這使得能夠加速方法400并且在分組過程和評價所獲取的衰減值期間能夠節(jié)省計算能力。
[0062]繼確定用于BT掃描BT的合適的切片BT-S和確定受限區(qū)域B-ROI之后，在步驟4.1V中執(zhí)行第一 BT掃描BT1(X^t1)13為此，在方法400開始之前，例如給予待檢查患者造影劑。在步驟4.1V中，在該示例性實施例中要在所選切片BT-S的所選擇的受限區(qū)域B-ROI獲取衰減值μ (Xi，ti)的第一時間^執(zhí)行成像。
[0063]在步驟4.V中，在所選擇的切片BT-S的受限區(qū)域B-ROI的時間t2(具有用于運行變量η的開始值I，在步驟4.V的第一遍期間，BT掃描ΒΤη+1的變量指數(shù)η+1具有特定指數(shù)值2)記錄第二 BT掃描BT2(Xl，t2)。采用該方法，作為所選擇的切片BT-S的受限區(qū)域B-ROI的每個圖像點X1的時間-密度曲線ZDK1的過程的函數(shù)，需要至少一個第二成像，以便稍后將各個圖像點^劃分成組。在劃分成各個組期間，在第一實例中沒有考慮衰減值的絕對水平，而是考慮了作為時間t的函數(shù)的值改變Δμ。如果這種情況涉及密度，則假定密度與所測量的衰減值μ(xi，tn)相關(guān)，其通常以Hounsfield單位HU表示。通常以I秒到2秒的時間間隔獲取各個BT掃描。
[0064]在步驟4.VI中，執(zhí)行所獲取的時間-密度曲線的所謂的基線校正BK?；€應(yīng)該被理解為在所選擇的切片BT-S中不存在造影劑的情況下所測得的各個圖像點^的衰減值。這些基線值從在BT掃描期間所測得的衰減值中減去，以便以這種方式標準化的衰減值由于造影劑而僅反映所選擇的區(qū)域B-ROI中的動態(tài)響應(yīng)。
[0065]現(xiàn)在，在步驟4.VII中，與方法200的情況不同，根據(jù)本發(fā)明的第一示例性實施例，根據(jù)在BT掃描期間所獲取的圖像點X1S與其相關(guān)聯(lián)的強度值y(Xl，tn)分配給各個組CLT-Gk來指定特定時間-密度曲線模型。這種類型的規(guī)范即使對“非典型的”時間-密度曲線具有可能由于BT掃描的測量值而引起的稍低的靈活性和適應(yīng)性，也會加快分組并且簡化初始化時間點的確定。模型曲線的形狀可以是指數(shù)η的函數(shù)，即，模型曲線隨著BT圖像的數(shù)目逐漸增加(它們變得更長)而改變，因此所獲取的時間-密度曲線可以與對應(yīng)改變的模型曲線匹配。
[0066]在步驟4.VIII中，相對于相同或類似的時間-密度響應(yīng)來執(zhí)行圖像點^的分組。即，評價直至這個時間獲取的所獲取的BT掃描ΒΤη，并且從其中得出關(guān)于圖像點Xi與各個功能組相關(guān)聯(lián)的結(jié)論。這個過程是基于這樣的事實，在造影劑所到達的區(qū)域中，衰減值上升或下降。而且，其中衰減值上升或下降到特定點的時間或時間序列可以用來決定這需要動脈還是靜脈。在用含碘造影劑進行CT掃描的情況下，這些值升高。然而，在MRI獲取的情況下，還可以是MRI信號由于造影劑而下降的這種情況。
[0067]基于所謂的聚類來執(zhí)行劃分成組CLT-Gk。在聚類期間，圖像Ax1被分組，隨著該分組，與造影劑的時間-密度曲線相對應(yīng)的用于衰減值的曲線的時間響應(yīng)需要在該示例性實施例中類似于在步驟4.VII中指定的模型曲線的過程。
[0068]這些模型曲線可以例如是具有動脈信號的曲線、具有靜脈信號的曲線和沒有任何造影劑信號的曲線。由于在該示例性實施例中組特性或組中心M-CLT是固定的，所以在這種情況下，由于基于模型提前已經(jīng)知道該“正確”的組，所以省略了確定“正確”的組CLT-Gk, SGArt (即，與動脈信號SGArt相關(guān)聯(lián)的組)步驟(在圖2中，步驟2.VI )。
[0069]在步驟4.1X中，檢查該組CLT-Gk,SGArt以查看分配給該組CLT-Gk,SGArt的衰減值μ是否超過預(yù)先確定的閾值SW。在這種情況下，衰減值μ可以例如是分配給所選擇的組CLT-Gk,SGArt的當前平均值，或者是在用于所選擇的組CLT-Gk, SCArt的圖像點中的一個圖像點的BT掃描的其中一個上測量的單個最大值。如果在步驟4.1X中確定沒有超過閾值SW，則運行變量η在步驟4.X中遞增I，隨后返回到其中獲取新BT掃描ΒΤη+1 (其中η = 2)的步驟4.V。隨后，重復(fù)步驟4.VI到4.1X。如果在步驟4.1X中確定現(xiàn)在超過閾值SW，則這將被解釋為在開始方法400之前施用到患者的造影劑已經(jīng)到達感興趣區(qū)域ROI的標志，并且在步驟4.XI中開始實際成像CT-So
[0070]圖5圖示了包括根據(jù)本發(fā)明的示例性實施例的初始化時間點確定設(shè)備59(由虛線包圍)的CT系統(tǒng)的控制設(shè)備50。該控制設(shè)備50包括控制單元58，其發(fā)出控制命令并且還處理來自控制設(shè)備5 O的其它單元的反饋消息和來自外圍單元PE的輸入?？刂茊卧? 8例如經(jīng)由初始化時間點確定設(shè)備5 9的輸入接口 E S C向初始化時間點確定設(shè)備5 9的控制單元51發(fā)出命令，以在用其執(zhí)行成像的獲取控制信號AS的幫助下致動CT系統(tǒng)(參見圖6)。成像還可以例如是內(nèi)存儲信息位置圖示形式的概述圖像以確定待選擇切片或平面BT-S用于隨后的團注跟蹤圖像。而且，成像還可以是與結(jié)合圖2和圖4所解釋的團注跟蹤掃描BT有關(guān)的成像。成像還是可以是患者的感興趣區(qū)域ROI的與造影劑相關(guān)聯(lián)的實際成像CT-S。而且，控制設(shè)備50還包括其中例如存儲了用于中央控制單元58的圖像數(shù)據(jù)、協(xié)議數(shù)據(jù)或程序數(shù)據(jù)的存儲單元57。
[0071]圖5所示的布置50還包括原始數(shù)據(jù)獲取單元52，其用于獲取在上述圖像記錄期間獲取的原始數(shù)據(jù)RD;和重建單元53，其用于基于由原始數(shù)據(jù)獲取單元52獲取的原始數(shù)據(jù)RD來重建圖像數(shù)據(jù)BD。例如，上述BT圖像BTn用來確定從其中編譯圖像數(shù)據(jù)BD的各個圖像點X1的衰減值μ。
[0072]而且，初始化時間點確定設(shè)備59包括分析單元54，其用于根據(jù)分配給各個圖像點強度值y(Xl，t)的類似時間響應(yīng)將各個圖像點Xj分成組CLT-Gk。如結(jié)合圖2和圖4所示的示例性實施例所解釋的，可以以自組織形式在學習類型過程中確定或者從模型中確定分配給各個組或組中心的各個組或組中心的強度值y(Xl，t)的時間響應(yīng)。而且，初始化時間點確定設(shè)備59任選地包括標識單元55。該標識單元55用來將分配作為具有動脈信號的組CLT-Gk, Art的組CLT-Gk的其中一個標識為確定用于分配給CLT-Gk的圖像點Xi的強度值μ( Xi，t)的時間響應(yīng)的函數(shù)。如果各個組中心不是固定的但在使用聚類期間僅迭代地得以調(diào)整，則該標識單元55是必要的。另一方面，如果提前固定各個組因此還有CLT-Gk,SGArt或其具有動脈信號的組中心的特性，則還可以省略標識單元55。如果還不能標識具有動脈信號的組CLT-Gk, SGArt， 則標識單元 55 指令致動單元 51 拍攝附加的BT 圖像 ΒΤη+1。
[0073]繼標識具有動脈信號的組CLT-Gk,SCArt之后，該信息和分配給具有動脈信號的組CLT-Gk, SGArt的強度數(shù)據(jù)ySGArt(Xi，t)被傳送到初始化時間點確定單元56，其被配置成確定時間tCT，在該時間tCT，分配給具有動脈信號的組CLT-Gk, SGArt的強度值ySGArt ( Xi，t)超過預(yù)先確定的閾值SW O初始化時間點確定單元56還被配置成對于其中確定沒有閾值SW被超過的情況指令致動單元51應(yīng)該執(zhí)行附加的BT圖像BTn+1。繼確定初始化時間點tCT之后，初始化時間點確定單元56向中央控制單元58傳送初始化時間點tcT，該中央控制單元在到致動單元51的對應(yīng)的指令CT-S的幫助下在所確定的初始化時間點tCT開始實際CT圖像CT-S。來自實際成像CT-S的圖像數(shù)據(jù)BD被存儲在存儲器單元57中。
[0074]圖6示出了根據(jù)本發(fā)明的示例性實施例的計算機斷層攝影系統(tǒng)I，其還包括根據(jù)示例性實施例的與圖5中的設(shè)備相對應(yīng)的初始化時間點確定設(shè)備59 ο在此，CT系統(tǒng)I基本上包括常規(guī)掃描儀10，其中，在臺架11上具有檢測器16和與該檢測器相對布置的X射線源15的投影數(shù)據(jù)獲取單元5圍繞測量室12轉(zhuǎn)動。在掃描儀10前方有患者支撐設(shè)備3或患者臺3，患者P位于其上的上部2可以朝向掃描儀10推動，以便使患者P相對于檢測器系統(tǒng)16移動通過測量室12。掃描儀10與患者臺3由控制設(shè)備50(還參見圖5)致動，其經(jīng)由常規(guī)控制接口 51發(fā)送獲取控制信號AS以便以常規(guī)方式根據(jù)預(yù)先指定的測量協(xié)議致動整個系統(tǒng)。在螺旋(spiral)獲取的情況下，患者P沿著與縱長通過測量室12運行的系統(tǒng)軸z相對應(yīng)的z方向的運動和在測量期間X射線源15相對于患者P的同時轉(zhuǎn)動產(chǎn)生螺旋路徑。同時，檢測器16總是平行于X射線源15轉(zhuǎn)動，以便獲取然后用于重建體積和/或切片圖像數(shù)據(jù)的投影測量數(shù)據(jù)RD。類似地，還可以執(zhí)行順序測量方法，例如，用于記錄各個切片，如同使用根據(jù)本發(fā)明的方法200，400中的BT掃描BTn的情況一樣，使用該方法，接近z方向上的固定位置，然后在循環(huán)(cycle)、部分循環(huán)或多個循環(huán)期間，在相關(guān)z位置處獲取所需的投影測量數(shù)據(jù)RD，以便在該z位置重建剖面圖或以從多個z位置的投影數(shù)據(jù)重建圖像數(shù)據(jù)BD。根據(jù)本發(fā)明的方法200，400原則上還可以與其它CT系統(tǒng)一起使用，例如，具有多個X射線源和/或檢測器和/或具有形成完整環(huán)(ring)的檢測器。
[0075]由檢測器16獲取的投影測量數(shù)據(jù)RD(以下還被稱為原始數(shù)據(jù)RD)經(jīng)由原始數(shù)據(jù)接口 52(還被稱為原始數(shù)據(jù)獲取單元)傳送到控制設(shè)備50。該原始數(shù)據(jù)RD任選地是以下合適的預(yù)處理(例如，濾波和/或射束硬化校正)，在圖像重建單元中加以進一步處理(參見圖5)，在該示例性實施例中，該圖像重建單元在處理器上以軟件形式在控制設(shè)備50中實現(xiàn)。該圖像重建設(shè)備使用原始數(shù)據(jù)RD來在重建方法的幫助下重建圖像數(shù)據(jù)BD。合適的重建方法可以例如基于濾波的背投影的重建方法。
[0076]在當所重建的圖像數(shù)據(jù)是來自概述圖像或尤其來自BT掃描的圖像數(shù)據(jù)時的情況下，如關(guān)于圖5詳細解釋的，隨后在初始化時間點確定設(shè)備59的幫助下在控制設(shè)備50內(nèi)進一步處理該圖像數(shù)據(jù)BD，并且確定初始化時間點tCT。隨后，控制設(shè)備50使用對應(yīng)的獲取控制信號AS在所確定的初始化時間點tCT開始實際成像CT-S。
[0077]所獲取的圖像數(shù)據(jù)BD存檔在控制設(shè)備50的存儲器57中和/或在控制設(shè)備50的屏幕上以常規(guī)方式輸出。還可以經(jīng)由未在圖6中示出的接口饋送到連接至計算機斷層成像系統(tǒng)I(例如，放射信息系統(tǒng)(RIS))的網(wǎng)絡(luò)中，并且存儲在可以從中訪問的大容量存儲器中或者在那里連接的打印機或拍攝臺上輸出作為圖像。因此，可以根據(jù)需要進一步處理數(shù)據(jù)，然后存儲或輸出。
[0078]另外，圖6還示出了造影劑注射設(shè)備61，用該造影劑注射設(shè)備61，患者P可以在開始檢查之前注射造影劑，該造影劑的行為(例如，在容器或血管系統(tǒng)中)可以在計算機斷層攝影系統(tǒng)I幫助下以圖形方式獲取。
[0079]最后，再次參照以下事實，采用上述方法200，400，所描述的初始化時間點確定設(shè)備59和所描述的計算機斷層掃描系統(tǒng)I僅是本發(fā)明的優(yōu)選示例性實施例，并且在不偏離如權(quán)利要求中所公開的本發(fā)明的范圍的情況下，可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員變化本發(fā)明。例如，所使用的成像系統(tǒng)還可以是磁共振成像系統(tǒng)。出于完整性的目的，還參照以下事實:使用不定冠詞的“一”或“一個”并不排除所討論的特征也可以存在多個的可能性。類似地，術(shù)語“單元”并不排除該單元包括還可以在空間上分布的多個部件的可能性。
【主權(quán)項】
1.一種用于自動確定待檢查對象(P)的感興趣區(qū)域(ROI)的成像(CT-S)的初始化時間點(to)的方法(200，400)，包括以下步驟: -選擇所述待檢查對象(P)的平面(BT-S)用于隨后的團注跟蹤圖像(BTn)，其中，能夠觀察到流到所述感興趣區(qū)域(ROI)的流體， -拍攝所選擇的切片(BT-S)的多個團注跟蹤圖像(BTn)， -基于分配給在所選擇的切片(BT-S)的所述多個團注跟蹤圖像(BTn)期間獲取的各個圖像點(Xi)的強度值(μ(Xi，tn))來確定時間-密度曲線(ZDKi)， -根據(jù)分配給所述各個圖像點(X1)的所述時間-密度曲線(ZDK1)的相似性將所述各個圖像點(Xi)劃分成組(CLT-Gk)， -確定分配給所述組(CLT-Gk)中的其中一個組的強度值(y(Xl，tn))達到預(yù)先確定的閾值(SW)的時間。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法(200，400)，其中，所述待檢查對象(P)在所述第一團注跟蹤圖像之前已經(jīng)被給予造影劑，和/或所述組(CLT-Gk)中的所分配的時間-密度曲線(ZDK1)與參照動脈信號曲線(SGArt)最相似的至少一個組被標識為具有動脈信號的組(CLT-Gk, SGArt) ο3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法(200，400)，其中，所述成像包括CT成像并且所述強度值(μ ( Xi，tn ))包括衰減值。4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中的任一項所述的方法(200，400)，其中，所述成像包括MRI成像。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中的任一項所述的方法(200，400)，其中，在聚類方法(CLT)的幫助下執(zhí)行將所述圖像點(X1)劃分成組(CLT-Gk)。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中的任一項所述的方法(200，400)，其中，所述強度值化(11，1))在其中首先超過閾值(SW)的圖像點(Xi)的組(CLT-Gk)被標識為具有動脈信號的組(CLT-Gk, SGArt) ο7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中的任一項所述的方法(200，400)，其中，與所述待檢查對象(P)的心臟速率或呼吸相關(guān)的具有時間-密度曲線(ZDKi)的組(CLT-Gk)被標識為單獨的組。8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中的任一項所述的方法(200，400)，其中，組(CLT-Gk)的數(shù)量被提前限定為應(yīng)該由所述確定方法(200，400)需要的最大時間的函數(shù)，和/或?qū)⒃谒x擇的平面(BT-S)的受限部分感興趣區(qū)域(B-ROI)中拍攝所述團注跟蹤圖像(BTn)，所述受限部分感興趣區(qū)域被定義為動脈信號(SGArt)預(yù)期所在的區(qū)域，和/或組中心(M-CLT)根據(jù)用于所述組(CLT-Gk)的模型被提前限定為:預(yù)先確定的時間-密度曲線(ZDKi)被分配給所述組(CLT-Gk)的每個組作為組中心，和/或隨機選擇的組中心被選擇為初始組中心，所述初始組中心在將所述聚類方法應(yīng)用到分配給圍繞其分組的所述圖像點(X1)的時間-密度曲線(ZDK1)期間被調(diào)整。9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中的任一項所述的方法(200，400)，其中，在將所述圖像點(X1)劃分成組(CLT-Gk)的步驟期間，僅考慮在預(yù)先確定的值區(qū)間(WI)中具有所分配的強度值(μ(Χι，tn))的圖像點(Xl)。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法(200，400)，其中，所述值區(qū)間(WI)的范圍是從-50HU至150HU，和/或在所述團注跟蹤圖像(BTn)中記錄的所述圖像(BD)被依序注冊。11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中的任一項所述的方法(200，400)，其中，分層聚類方法或K均值聚類方法被用作所述聚類方法(CLT)。12.—種用于實施感興趣區(qū)域(ROI)的成像的方法(200，400)，包括下列步驟: -執(zhí)行根據(jù)權(quán)利要求1 -11中任一項所述的方法(200，400)， -在根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項所述的本發(fā)明所確定的所述初始化時間點(tCT)處開始成像(CT-S)。13.—種初始化時間點確定設(shè)備(59)，用于確定待檢查對象(P)的待描繪區(qū)域(ROI)的成像(CT-S)的初始化時間點(tCT)，包括: -輸入接口(ESC)，用于接收相對于所述待檢查對象(P)的平面(BT-S)的選擇的選擇指南用于隨后的團注跟蹤圖像(BT)，其中，能夠觀察到流到所述感興趣區(qū)域(ROI)的流體， -致動單元(51)，用于致動成像單元(10)以用于拍攝所選擇的切片(BT-S)的多個團注跟蹤圖像(BTn)， -原始數(shù)據(jù)獲取單元(52)，用于獲取用所述多個團注跟蹤圖像(BTn)獲取的原始數(shù)據(jù)(RD)， -重建單元(53)，用于基于所獲取的原始數(shù)據(jù)(RD)來重建包括分配給各個圖像點(X1)的強度值(y(Xl，tn))的圖像數(shù)據(jù)(K))， -分析單元(54)，用于根據(jù)基于分配給所述各個圖像點(X1)的所分配的強度值(μ(Χι，tn))所確定的分配給所述各個圖像點(X1)的時間-密度曲線(ZDK1)的相似性，將所述各個圖像點(Xi)劃分為組(CLT-Gk)， -初始化時間點確定單元(56)，用于確定分配給所述組(CLT-Gk)的其中一個組的強度值(y(xi，tn))達到預(yù)先確定的閾值(SW)的時間。14.一種成像醫(yī)療設(shè)備，特別是計算機斷層攝影系統(tǒng)(I)，包括控制設(shè)備(50)，所述控制設(shè)備具有根據(jù)權(quán)利要求13所述的初始化時間點確定設(shè)備(59)。15.—種具有計算機程序的計算機程序產(chǎn)品，所述計算機程序能夠直接載入到成像藥用設(shè)備的控制設(shè)備(50)的存儲設(shè)備中，所述成像藥用設(shè)備優(yōu)選是計算機斷層攝影系統(tǒng)(I)，所述計算機程序具有程序段以當在所述計算機斷層成像系統(tǒng)的所述控制設(shè)備中執(zhí)行所述計算機程序時，執(zhí)行根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項所述的方法的所有步驟。16.—種計算機可讀介質(zhì)，其上存儲有計算單元可讀的且可執(zhí)行的程序段以便當所述程序段由所述計算單元執(zhí)行時，執(zhí)行根據(jù)權(quán)利要求1-12中的任一項所述的方法的所有步驟。
【文檔編號】A61B90/00GK106037779SQ201610210525
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年4月6日 公開號201610210525.7, CN 106037779 A, CN 106037779A, CN 201610210525, CN-A-106037779, CN106037779 A, CN106037779A, CN201610210525, CN201610210525.7
【發(fā)明人】J·G·科爾波拉爾
【申請人】西門子股份公司