采用醫用高分子材料的醫用粘合劑及其制備方法
【專利摘要】本發明提供了一種采用醫用高分子材料的醫用粘合劑及其制備方法，所述粘合劑包括：聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯、角鯊烷、過氧化苯甲酰、甘油三松香酸酯、癸二酸二甲酯、對苯二酚、對苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻酸鈉。其制備方法為先將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊烷混合，再加入過氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，攪拌得混合物Ⅰ；再將癸二酸二甲酯、對苯二酚、對苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻酸鈉混合得混合物Ⅱ；然后將混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加熱、保溫后，冷卻至室溫，即得。本發明的醫用粘合劑固化速度適中、穩定時間長、粘接強度強。
【專利說明】
采用醫用高分子材料的醫用粘合劑及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明屬于醫用高分子材料技術領域，具體設及一種醫用粘合劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 醫用粘合劑的使用可W追溯到幾個世紀W前。開始是從動物的皮、腫、軟骨中得到 動物膠。古羅馬人大約在公元前3000年，埃及首次使用了稱作醫用粘合劑的混合物，后來古 希臘人用橄攬油、氧化鉛和水制備了醫用膏藥狀混合物。1845年，首批專利之一便授予作為 外科粘接帶應用的天然橡膠壓敏膠。1936年德國Ku Izeer Co公司即有W甲基丙締酸甲醋 (MMA)為主體的牙粘合劑出售。1959年美國Eastman910快速粘合劑(α-氯基丙締酸甲醋）問 世，實現了外科手術由縫、扎到粘合的大革命。I960年化arnly首先將丙締酸骨水泥(骨粘合 劑）用于人工髓關節的手術中獲得成功。目前，醫用粘合劑已發展成為一種高級特殊材料， 其性能各異，W適應于各種不同用途。
[0003] 醫用粘合劑主要用于各種創傷傷口、外科整容、計劃生育等外科各種手術，其對人 體生物組織具有快速粘合、促進傷口愈合等作用，可部分代替傷口縫合。現有的醫用粘合 劑，由于配方不完善，并且一般均WS02為阻聚劑，難W控制用量，使得成型產品不穩定，使 用時固化速度不理想，粘合強度不夠，并且，使用過程中易出現白化現象，對人體刺激性大， 使人有灼燒感。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的是克服現有技術的不足而提供一種醫用粘合劑及其制備方法，該醫 用粘合劑固化速度適中、穩定時間長、粘接強度強。
[0005] -種醫用粘合劑，W重量份計包括:聚丙締酸醋3~10份，西黃巧膠2~9份，聚甲基 丙締酸醋1~7份，角整燒2~8份，過氧化苯甲酯3~12份，甘油立松香酸醋4~12份，癸二酸 二甲醋2~9份，對苯二酪1~7份，對苯甲橫酸3~10份，鄰苯二甲酸二辛醋2~9份，憐酸Ξ巧 1~7份，海藻酸鋼3~10份。
[0006] 作為上述發明的進一步改進，所述醫用粘合劑W重量份計包括:聚丙締酸醋4~8 份，西黃巧膠3~7份，聚甲基丙締酸醋2~6份，角整燒3~7份，過氧化苯甲酯5~10份，甘油 Ξ松香酸醋6~10份，癸二酸二甲醋3~7份，對苯二酪2~6份，對苯甲橫酸5~9份，鄰苯二甲 酸二辛醋4~7份，憐酸Ξ巧2~5份，海藻酸鋼4~8份。
[0007] 作為上述發明的進一步改進，所述醫用粘合劑W重量份計包括:聚丙締酸醋7份， 西黃巧膠5份，聚甲基丙締酸醋4份，角整燒5份，過氧化苯甲酯9份，甘油Ξ松香酸醋7份，癸 二酸二甲醋6份，對苯二酪4份，對苯甲橫酸7份，鄰苯二甲酸二辛醋6份，憐酸Ξ巧3份，海藻 酸鋼7份。
[000引上述醫用粘合劑的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，將聚丙締酸醋、西黃巧膠、聚甲基丙締酸醋和角整燒倒入攬拌蓋中，攬拌均勻， 將攬拌蓋加熱至100~120°C，再加入過氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸醋，攬拌均勻，冷卻至室 溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲醋、對苯二酪、對苯甲橫酸、鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸鋼倒入攬拌蓋中，將攬拌蓋加熱至80~10(TC后，冷卻至室溫得混合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至70~90°C，保溫2~化后，冷卻至室溫，即得。
[0009] 作為上述發明的進一步改進，步驟1中攬拌蓋的真空度為0.08~0.1 MPa。
[0010] 作為上述發明的進一步改進，步驟2中攬拌蓋的真空度為0.08~O.lMPa。
[0011] 本發明的醫用粘合劑，采用過氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸醋作穩定劑，不僅添加 方便、用量容易控制，而且能使使產品穩定性得到大大提高;采用聚丙締酸醋、西黃巧膠、聚 甲基丙締酸醋和角整燒作主體成分，不僅放熱低、對皮膚刺激性小，而且還能提高產品的粘 合強度;癸二酸二甲醋、對苯甲橫酸和鄰苯二甲酸二辛醋配合使用，不僅能增加產品的柔初 性，還能提高產品穩定性，使產品固化速度適中，固化時不會出現白化現象。
【具體實施方式】 [001^ 實施例1 一種醫用粘合劑，W重量份計包括:聚丙締酸醋3份，西黃巧膠2份，聚甲基丙締酸醋1 份，角整燒2份，過氧化苯甲酯3份，甘油Ξ松香酸醋4份，癸二酸二甲醋2份，對苯二酪1份，對 苯甲橫酸3份，鄰苯二甲酸二辛醋2份，憐酸立巧1份，海藻酸鋼3份。
[0013] 上述醫用粘合劑的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，將聚丙締酸醋、西黃巧膠、聚甲基丙締酸醋和角整燒倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真 空度為0.08MPa，攬拌均勻，將攬拌蓋加熱至100°C，再加入過氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸 醋，攬拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲醋、對苯二酪、對苯甲橫酸、鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸鋼倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真空度為O.OSMPa，將攬拌蓋加熱至8(TC后，冷卻至室溫得混 合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至70°C，保溫化后，冷卻至室溫，即得。
[0014] 實施例2 一種醫用粘合劑，W重量份計包括:聚丙締酸醋4份，西黃巧膠3份，聚甲基丙締酸醋2 份，角整燒3份，過氧化苯甲酯5份，甘油Ξ松香酸醋6份，癸二酸二甲醋3份，對苯二酪2份，對 苯甲橫酸5份，鄰苯二甲酸二辛醋4份，憐酸Ξ巧2份，海藻酸鋼4份。
[0015] 上述醫用粘合劑的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，將聚丙締酸醋、西黃巧膠、聚甲基丙締酸醋和角整燒倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真 空度為0.09MPa，攬拌均勻，將攬拌蓋加熱至110°C，再加入過氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸 醋，攬拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲醋、對苯二酪、對苯甲橫酸、鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸鋼倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真空度為〇.〇9MPa，將攬拌蓋加熱至9(TC后，冷卻至室溫得混 合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至80°C，保溫化后，冷卻至室溫，即得。
[0016] 實施例3 一種醫用粘合劑，W重量份計包括:聚丙締酸醋7份，西黃巧膠5份，聚甲基丙締酸醋4 份，角整燒5份，過氧化苯甲酯9份，甘油Ξ松香酸醋7份，癸二酸二甲醋6份，對苯二酪4份，對 苯甲橫酸7份，鄰苯二甲酸二辛醋6份，憐酸立巧3份，海藻酸鋼7份。
[0017]上述醫用粘合劑的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，將聚丙締酸醋、西黃巧膠、聚甲基丙締酸醋和角整燒倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真 空度為O.lMPa，攬拌均勻，將攬拌蓋加熱至100°C，再加入過氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸醋， 攬拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲醋、對苯二酪、對苯甲橫酸、鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸鋼倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真空度為0.1 MPa，將攬拌蓋加熱至8(TC后，冷卻至室溫得混合 物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至90°C，保溫化后，冷卻至室溫，即得。
[001引實施例4 一種醫用粘合劑，W重量份計包括:聚丙締酸醋8份，西黃巧膠7份，聚甲基丙締酸醋6 份，角整燒7份，過氧化苯甲酯10份，甘油Ξ松香酸醋10份，癸二酸二甲醋7份，對苯二酪6份， 對苯甲橫酸9份，鄰苯二甲酸二辛醋7份，憐酸立巧5份，海藻酸鋼8份。
[0019] 上述醫用粘合劑的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，將聚丙締酸醋、西黃巧膠、聚甲基丙締酸醋和角整燒倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真 空度為O.OSMPa，攬拌均勻，將攬拌蓋加熱至120°C，再加入過氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸 醋，攬拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲醋、對苯二酪、對苯甲橫酸、鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸鋼倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真空度為O.lMPa，將攬拌蓋加熱至10(TC后，冷卻至室溫得混 合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至85 °C，保溫地后，冷卻至室溫，即得。
[0020] 實施例5 一種醫用粘合劑，W重量份計包括:聚丙締酸醋10份，西黃巧膠9份，聚甲基丙締酸醋7 份，角整燒8份，過氧化苯甲酯12份，甘油Ξ松香酸醋12份，癸二酸二甲醋9份，對苯二酪7份， 對苯甲橫酸10份，鄰苯二甲酸二辛醋9份，憐酸Ξ巧7份，海藻酸鋼10份。
[0021] 上述醫用粘合劑的制備方法，包括W下步驟： 步驟1，將聚丙締酸醋、西黃巧膠、聚甲基丙締酸醋和角整燒倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真 空度為0.08MPa，攬拌均勻，將攬拌蓋加熱至100°C，再加入過氧化苯甲酯和甘油Ξ松香酸 醋，攬拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲醋、對苯二酪、對苯甲橫酸、鄰苯二甲酸二辛醋、憐酸Ξ巧和海藻 酸鋼倒入攬拌蓋中，攬拌蓋的真空度為O.OSMPa，將攬拌蓋加熱至8(TC后，冷卻至室溫得混 合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至75 °C，保溫化后，冷卻至室溫，即得。
[0022] 將實施例1至5所得醫用粘合劑與市售醫用粘合劑進行性能測試。
[0023] (1)固化速度測試 在直徑為90mm的平皿中，加入0.3g/L的碳酸氨鋼溶液50mL，用滴管吸取醫用粘合劑，在 高于液面5cm處滴下一滴，記錄粘合劑固化時間。
[0024] (2)粘接強度 選用豬、羊或兔皮作為試驗皮革，厚度為1~1.5mm、長為50mmX 10mm。用憐酸鹽緩沖液 擦洗皮革試片的正表面后，用棉簽擦干。取醫用粘合劑1~2滴滴于試驗用皮革正表面，使其 均勻鋪開，將另一片試驗皮革的正表面與涂有粘合劑的皮革正面相接，用力壓緊約20s，使 兩片的粘接表面均勻地緊密粘接，。粘接lOmin后，將粘接好的試片一端固定，在另一端施加 力30min后，粘接處不斷開為合格。
[0025] (3)穩定性測試 產品密封后常溫放置，觀察產品形態，出現凝膠或固化現象時產品為不穩定。
[00%] 結果如下：
由上表結果可知，本發明的醫用粘合劑固化時間在8~10s，可承受的拉力可達9NW上， 放置后Ξ年內形態沒有變化，與市售產品相比，固化速度適中、穩定時間長、粘接強度強。
【主權項】
1. 一種醫用粘合劑的制備方法，其特征在于:該醫用粘合劑以重量份計包括:聚丙烯酸 酯4~8份，西黃芪膠3~7份，聚甲基丙烯酸酯2~6份，角鯊烷3~7份，過氧化苯甲酰5~10 份，甘油三松香酸酯6~10份，癸二酸二甲酯3~7份，對苯二酚2~6份，對苯甲磺酸5~9份， 鄰苯二甲酸二辛酯4~7份，磷酸三鈣2~5份，海藻酸鈉4~8份； 所述的醫用粘合劑的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊烷倒入攪拌釜中，攪拌釜的真 空度為0.08~O.IMPa;攪拌均勻，將攪拌釜加熱至100~120 °C，再加入過氧化苯甲酰和甘油 三松香酸酯，攪拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲酯、對苯二酚、對苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻 酸鈉倒入攪拌釜中，將攪拌釜加熱至80~100°C后，冷卻至室溫得混合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至70~90°C，保溫2~8h后，冷卻至室溫，即得。
【文檔編號】A61L24/08GK105999385SQ201610312352
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2014年11月7日
【發明人】不公告發明人
【申請人】吳杰