生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)及其運(yùn)作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種新型的生理檢測基準(zhǔn)建立方式及其運(yùn)作方法。運(yùn)用大數(shù)據(jù)原理，以公認(rèn)基準(zhǔn)為基礎(chǔ)、通過分類與統(tǒng)計(jì)，建立同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)，將健康基準(zhǔn)分群優(yōu)化；進(jìn)而逐步形成個(gè)人化基準(zhǔn)，成為生理監(jiān)控反饋依據(jù)；并借由圖像化方法，產(chǎn)生檢測報(bào)告，幫助用戶進(jìn)行自主健康管理。
【專利說明】生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)及其運(yùn)作方法 【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)及其運(yùn)作方法，特別涉及一種可通過不同的基 準(zhǔn)，以不同比例進(jìn)行大數(shù)據(jù)分析后并以圖像化報(bào)告反饋給使用者的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)及其 運(yùn)作方法。 【【背景技術(shù)】】
[0002] 隨著現(xiàn)代醫(yī)療科技進(jìn)步，人類社會(huì)高齡化趨勢，養(yǎng)生、保健、樂活、運(yùn)動(dòng)等健康相關(guān) 商品與服務(wù)蓬勃發(fā)展，健康儼然成為高齡社會(huì)的基本需求，對(duì)于國家社會(huì)成本舉足輕重，健 康管理應(yīng)該朝向生活化、自主化與個(gè)人化發(fā)展，提升高齡生活水平。
[0003] 對(duì)于大眾來說，醫(yī)療的價(jià)值是搶救生命，協(xié)助病患減緩健康惡化的工作，本質(zhì)上需 要高度專業(yè)，投入較高的成本，屬于補(bǔ)救的措施。
[0004] 反觀高齡社會(huì)需求，是維系較高的健康水平，延緩老化，需要高度個(gè)人化、自主化， 同時(shí)友善親和，成為生活輔助工具，治療于未病之先，才能降低醫(yī)療需求，提高生活水平，并 且避免醫(yī)療資源的浪費(fèi)。
[0005] 由上述可知，傳統(tǒng)的定期健康檢查，是以明確的疾病為檢測標(biāo)的，通常費(fèi)用高昂， 流程繁瑣，反饋信息傾向?qū)I(yè)診斷；對(duì)于想要自主管理健康的當(dāng)事人，非但不易理解，而且 未能融入日常生活，幫助健康生活。
[0006] 逐漸，許多人尋求真正監(jiān)控健康而非檢測疾病，運(yùn)用快速且簡單的檢測工具，希 望能在生活中隨時(shí)解讀自身生理狀況，自律神經(jīng)檢測就是其中之一。
[0007] 自律神經(jīng)檢測在醫(yī)療與健康管理領(lǐng)域，其指標(biāo)不但可供醫(yī)療診斷參考，對(duì)于受測 者在自我健康管理與監(jiān)測上更具價(jià)值。其中所述的自律神經(jīng)系統(tǒng)（Autonomic nervous system, ANS)主要可分類為兩大類，分別為交感神經(jīng)系統(tǒng)（Sympathetic nervous system) 和副交感神經(jīng)系統(tǒng)（Parasympathetic nervous system)。
[0008] 由于上述兩種類的自律神經(jīng)其各自主司的生理反應(yīng)機(jī)制大多數(shù)剛好呈現(xiàn)拮抗 (Antagonist)作用，最經(jīng)典的例子便是戰(zhàn)逃反應(yīng)（Fight-or-f light response),交感神經(jīng) 系統(tǒng)主要幫助人體進(jìn)入專注、警醒、備戰(zhàn)、乃至亢奮的狀態(tài)，好讓我們應(yīng)付日間工作、思考、 臨場反應(yīng)、運(yùn)動(dòng)、屬于人體提升應(yīng)付外在壓力能力的系統(tǒng)。
[0009] 相對(duì)的副交感神經(jīng)系統(tǒng)協(xié)助人體回復(fù)放松狀態(tài)，讓系統(tǒng)進(jìn)入修復(fù)、重獲養(yǎng)分能量， 甚至修補(bǔ)器官異常、對(duì)抗細(xì)菌入侵、系統(tǒng)短暫失衡的現(xiàn)象，這是應(yīng)付內(nèi)部生理壓力的系統(tǒng)。
[0010] 自律神經(jīng)檢測技術(shù)，臨床上常用心率變異（Heart Rate Variability, HRV) 分析，也就是以受測者一段時(shí)間的心電圖（Electrocardiography, ECG)或脈搏測量 (Photoplethysmography，PPG)搜集所得生理訊號(hào)，也就是心跳間期（R-R interval, RRI) 作為樣本，再利用時(shí)域分析法、頻域分析法或其組合來進(jìn)行綜合分析。
[0011] 無庸置疑，HRV檢測兼具有醫(yī)療檢測與自主健康管理的價(jià)值，至今已有許多研究報(bào) 告顯示，心率變異指標(biāo)與生理感受、心里層面、臨床結(jié)果等都有密切相關(guān)性，甚至可藉其結(jié) 果針對(duì)某些特定的病癥，如心血管疾病、腦中風(fēng)、周邊性顏面神經(jīng)麻痺、精神病、憂郁癥、精 神分裂等作更深入的研究。
[0012] 在健康生活層面，自律神經(jīng)失調(diào)與現(xiàn)代生活壓力有關(guān)，失調(diào)癥患者經(jīng)傳統(tǒng)健檢常 被認(rèn)定為「檢查結(jié)果未發(fā)現(xiàn)異常」，但確實(shí)有影響其生活質(zhì)量的事實(shí)，終久也影響了健康。若 能妥善應(yīng)用心率變異檢測，作為個(gè)人自主健康管理依據(jù)，延緩疾病發(fā)生與老化，就能創(chuàng)造預(yù) 防醫(yī)學(xué)的價(jià)值。
[0013] 然現(xiàn)存第一種困擾，就是缺乏實(shí)用的比較數(shù)據(jù)。疾病是客觀的，健康卻存在主觀 意識(shí)與感受，就像身體質(zhì)量指數(shù)（Body Mass Index, BMI)，對(duì)于不同性別、不同種族、不同年 齡、不同職業(yè)，有不同的健康參考標(biāo)準(zhǔn)。
[0014] 同樣的自律神經(jīng)的整體活性（SDNN)、交感神經(jīng)活性（或稱為低頻指數(shù)LF)、副交感 神經(jīng)活性（或稱為高頻指數(shù)HF)等數(shù)值，在不同族群（如：性別、年齡、職業(yè)）之間、不同環(huán) 境（如：氣候、季節(jié)），有不同的健康標(biāo)準(zhǔn)，很顯然需要一種機(jī)制來為各族群，分別建立各自 合適的健康參考。
[0015] 第二個(gè)缺憾，就是個(gè)人化的監(jiān)控需要，前面提過疾病判別屬于客觀，執(zhí)行健康管理 比較依賴主觀的感受，加上自律神經(jīng)自我調(diào)節(jié)的本能，會(huì)使人體和感受漸漸適應(yīng)了壓力、不 當(dāng)飲食等影響健康的生活；這時(shí)候提供生理檢測與健康標(biāo)準(zhǔn)的差異，受測者不但無感，也為 時(shí)已晚；如能監(jiān)控自身的生理狀況，實(shí)時(shí)針對(duì)個(gè)人短期間的生理狀況前后比較，就顯著驟變 提供警訊，提醒使用者調(diào)整飲食、作息，才能達(dá)到自主健康助理的功效，朝生活化發(fā)展。
[0016] 第三則是檢測報(bào)告可讀性影響自主化應(yīng)用意愿。心率變異檢測結(jié)果，是一串意義 復(fù)雜的數(shù)據(jù)信息，解讀需要綜合分析能力，而傳統(tǒng)報(bào)告的讀者是醫(yī)療專業(yè)人員，并不存在此 問題；但自主健康管理的使用者卻是用戶本身，傳統(tǒng)檢測報(bào)告缺乏友善親和的界面。
[0017] 也就是說，傳統(tǒng)心率變異檢測所提供的分析數(shù)據(jù)，對(duì)于自主管理用戶來說，存在著 應(yīng)用困難、以及解讀錯(cuò)誤等使用上的雙重障礙，唯有提出整合解讀的標(biāo)準(zhǔn)程序、友善的圖像 化界面才能滿足自主化的需要。
[0018] 舉例而言，當(dāng)自律神經(jīng)活性正常，心跳時(shí)間間隔存在相當(dāng)?shù)淖儺惸芰Γ墙┕痰?間隔時(shí)間；反之，僵固不變的心率間隔，代表心臟的調(diào)節(jié)能力下降。
[0019] 但傳統(tǒng)以時(shí)域分析法檢測，常以SDNN值高低，來表現(xiàn)自律神經(jīng)活性，活性高就是 年輕健康，但事實(shí)上專業(yè)判讀必須綜合考慮其他因素，例如壓力也可能使SDNN值上升，此 外還要參酌其他數(shù)據(jù)，如活性分為交感神經(jīng)系統(tǒng)活性與副交感神經(jīng)系統(tǒng)活性，而自主管理 的應(yīng)用者通常不具備綜合分析能力。
[0020] 另外，頻域分析法提供的訊息，也不能單純判讀，它將心跳間期（R-R Interval)以 傅立葉變換得到其功率頻譜密度（Power Spectral Density，PSD)，再由頻譜密度中各個(gè)頻 段的選擇分析出代表各種不同意義的數(shù)值，例如LF(Low Frequency)代表交感神經(jīng)系統(tǒng)與 副交感神經(jīng)系統(tǒng)共同的活性，HF (High Frequency)代表副交感神經(jīng)系統(tǒng)的活性，而能量總 和TP (Total Power)代表前述LF加上HF的數(shù)值，上述為頻域分析法的檢測結(jié)果。
[0021] 當(dāng)受測者在承受壓力的情況下，腎上腺素（Epin印hrine)或是正腎上腺素 (Norepinephrine)等皮脂固醇（Cortisone)的內(nèi)分泌激素增加，并提高交感神經(jīng)系統(tǒng)的 興奮度，而熬夜或失眠等情況，往往會(huì)造成交感神經(jīng)系統(tǒng)亢奮，而同樣的，咖啡因或是興奮 劑等藥物刺激亦會(huì)對(duì)交感神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生同樣的生理反應(yīng)，此時(shí)若采用頻域分析法來判讀受 測者能量狀態(tài)，會(huì)得到極高的能量信息（Total Power，TP)，是交感神經(jīng)系統(tǒng)與副交感神經(jīng) 系統(tǒng)互動(dòng)激烈的表征，而非能量充足的表現(xiàn)。換言之，能量的判讀也要綜合考量其他數(shù)據(jù)。
[0022] 反之，當(dāng)使用者疲憊、感冒、病菌感染等狀態(tài)時(shí)，可能啟動(dòng)體內(nèi)的免疫機(jī)制，副交感 神經(jīng)系統(tǒng)因而亢奮，若此時(shí)同樣使用頻域分析法，則會(huì)因?yàn)镠F值偏高，導(dǎo)致TP值反應(yīng)了受 測者能量飽滿的錯(cuò)誤暗示。
[0023] 事實(shí)上，不論頻域分析法或時(shí)域分析法所提供的數(shù)據(jù)，都需要一套整合解讀的標(biāo) 準(zhǔn)程序，才能降低解讀錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)，也需要圖像化的界面，來解決自主應(yīng)用的障礙，更需要 個(gè)人化的檢測基準(zhǔn)，作為個(gè)人的健康參考。
[0024] 傳統(tǒng)分析報(bào)告不論在醫(yī)療或自主健康管理應(yīng)用都很容易因個(gè)別解讀、或者缺乏系 統(tǒng)化判斷造成困擾。這就是目前自律神經(jīng)檢測技術(shù)在報(bào)告呈現(xiàn)上的最大盲點(diǎn)。 【
【發(fā)明內(nèi)容】
】
[0025] 有鑒于先前技術(shù)中所提及的問題，本發(fā)明提供了一種生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)及其運(yùn)作 方法，其中，該生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)包含一檢測模塊、一邏輯運(yùn)算平臺(tái)、一用戶資料搜集模塊 以及一推送模塊。
[0026] 該檢測模塊用以檢測一檢測結(jié)果，該檢測結(jié)果包含一平衡信息、一活性信息以及 一能量信息，而該邏輯運(yùn)算平臺(tái)包含一用戶數(shù)據(jù)庫、一分析系統(tǒng)，其中該用戶數(shù)據(jù)庫與該 檢測模塊連接，該用戶數(shù)據(jù)庫用以接收該檢測結(jié)果并儲(chǔ)存于新開設(shè)或?qū)?yīng)的一使用者賬 戶。
[0027] 該分析系統(tǒng)與該用戶數(shù)據(jù)庫連接，該分析系統(tǒng)所分析的資料為該檢測結(jié)果，其中 該檢測結(jié)果分析時(shí)所用的一第一基準(zhǔn)或一第二基準(zhǔn)是分別取自一用戶基準(zhǔn)、一公認(rèn)基準(zhǔn)、 一同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)或其組合，并且該第一基準(zhǔn)以一第一比例調(diào)整該公認(rèn)基準(zhǔn)及該同質(zhì)性用 戶基準(zhǔn)綜合分析所得；而該第二基準(zhǔn)是以一第二比例調(diào)整該用戶基準(zhǔn)、該公認(rèn)基準(zhǔn)以及該 同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)綜合分析所得。
[0028] 其中該用戶基準(zhǔn)、該公認(rèn)基準(zhǔn)以及該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是由該分析系統(tǒng)分析符合條 件的該檢測結(jié)果及一使用者基本資料產(chǎn)生。
[0029] 該用戶資料搜集模塊與該用戶數(shù)據(jù)庫連接，該用戶資料搜集模塊用以搜集該使用 者基本資料及一自我評(píng)量資料，而該推送模塊則包含一預(yù)警模塊及一報(bào)告產(chǎn)生模塊，該預(yù) 警模塊與該報(bào)告產(chǎn)生模塊分別與該分析系統(tǒng)連接。
[0030] 本發(fā)明更提供了一種生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的運(yùn)作方法，包含下述步驟。
[0031] 首先執(zhí)行步驟（a)，一檢測模塊檢測一使用者，獲得一檢測結(jié)果，接著執(zhí)行步驟 (b)，若該使用者為新用戶，執(zhí)行一新用戶模式，若否則執(zhí)行一舊用戶模式。
[0032] 其中，該新用戶模式包含兩個(gè)步驟，首先執(zhí)行步驟（cl)，一用戶資料搜集模塊搜集 一使用者基本資料，接著執(zhí)行步驟（dl)，該分析系統(tǒng)以一第一基準(zhǔn)，分析該檢測結(jié)果。
[0033] 而該舊用戶模式亦包含兩個(gè)步驟，首先執(zhí)行步驟（c2)，一用戶資料搜集模塊搜集 一使用者基本資料，接著執(zhí)行步驟（d2)，該分析系統(tǒng)以一第二基準(zhǔn)，分析該檢測結(jié)果。
[0034] 執(zhí)行完上述步驟（dl)或（d2)后，執(zhí)行步驟（e)，制作一互動(dòng)報(bào)告，接著執(zhí)行步驟 (f)，使用者根據(jù)該互動(dòng)報(bào)告反饋一自我評(píng)量資料予該用戶資料搜集模塊。
[0035] 接著執(zhí)行步驟（g)，將該檢測結(jié)果以及該自我評(píng)量資料儲(chǔ)存至一用戶數(shù)據(jù)庫，最后 執(zhí)行步驟（h)，若該檢測結(jié)果相較于使用者先前的檢測結(jié)果出現(xiàn)顯著變化，則一預(yù)警模塊通 知該使用者、該使用者的親屬或其組合。 【【附圖說明】】
[0036] 圖1是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖。
[0037] 圖2(a)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)平衡信息區(qū)間的示意圖。
[0038] 圖2(b)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告的示意圖。
[0039] 圖2(c)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告的另一示意圖。
[0040] 圖3(a)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告中的太極圖示意圖。
[0041] 圖3(b)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告中太極圖的總徑度示意圖。
[0042] 圖3(c)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告中太極陰和太極陽的徑度示意圖。
[0043] 圖3(d)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告中太極圖的深淺度示意圖。
[0044] 圖4是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)預(yù)警模塊常態(tài)區(qū)間示意圖。
[0045] 圖5是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的運(yùn)作方法的流程圖。 【【具體實(shí)施方式】】
[0046] 為能了解本發(fā)明的技術(shù)特征及實(shí)用功效，并可依照說明書的內(nèi)容來實(shí)施，茲進(jìn)一 步以如圖式所示的較佳實(shí)施例，詳細(xì)說明如后：
[0047] 請(qǐng)參照?qǐng)D1，圖1是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)圖。如圖1所示，本發(fā)明 生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)包含檢測模塊1、邏輯運(yùn)算平臺(tái)2、用戶資料搜集模塊3以及推送模塊4。 [0048] 其中檢測模塊1用以檢測出檢測結(jié)果，該檢測結(jié)果包含一平衡信息、一活性信息 以及一能量信息，而該邏輯運(yùn)算平臺(tái)2包含用戶數(shù)據(jù)庫21、分析系統(tǒng)22,其中用戶數(shù)據(jù)庫21 與該檢測模塊1連接，該用戶數(shù)據(jù)庫21用以接收該檢測結(jié)果并儲(chǔ)存于新開設(shè)或?qū)?yīng)的使用 者賬戶。
[0049] 該分析系統(tǒng)22與用戶數(shù)據(jù)庫21連接，該分析系統(tǒng)22所分析的資料為該檢測結(jié) 果，其中該檢測結(jié)果分析時(shí)所用的一第一基準(zhǔn)或一第二基準(zhǔn)是分別取自一用戶基準(zhǔn)、一公 認(rèn)基準(zhǔn)、一同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)或其組合，并且該第一基準(zhǔn)以一第一比例調(diào)整該公認(rèn)基準(zhǔn)及該 同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)綜合分析所得；而該第二基準(zhǔn)是以一第二比例調(diào)整該用戶基準(zhǔn)、該公認(rèn)基 準(zhǔn)以及該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)綜合分析所得。
[0050] 其中，該用戶基準(zhǔn)、該公認(rèn)基準(zhǔn)以及該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是由該分析系統(tǒng)22分析符 合條件的該檢測結(jié)果及使用者基本資料產(chǎn)生。
[0051] 用戶資料搜集模塊3與用戶數(shù)據(jù)庫21連接，該用戶資料搜集模塊3用以搜集該使 用者基本資料及一自我評(píng)量資料，而該推送模塊4則包含一預(yù)警模塊41及一報(bào)告產(chǎn)生模塊 42,該預(yù)警模塊41與該報(bào)告產(chǎn)生模塊42分別與該分析系統(tǒng)22連接。
[0052] 而本實(shí)施例中主要運(yùn)用生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的方式可依照使用者為新用戶或是舊 用戶來決定，前述新開設(shè)的使用者賬戶是指其內(nèi)的檢測結(jié)果樣本數(shù)少于三十筆的使用者賬 戶，若使用者為新用戶時(shí)，則通過用戶資料搜集模塊3向使用者擷取使用者基本資料。
[0053] 反之，若使用者為舊用戶，但其使用者基本資料須更新或變更時(shí)，亦可通過用戶資 料搜集模塊3向使用者擷取更新后的使用者基本資料，再更新并儲(chǔ)存于對(duì)應(yīng)的使用者賬戶 中。
[0054] 而該用戶資料搜集模塊3是可利用硬件或非硬件的方式提供紙本問卷、電子問 卷、樣本分析儀器或其組合的方式來獲得全新的或更新后使用者基本資料，此外，服務(wù)提供 業(yè)者亦可利用該用戶資料搜集模塊3中的搜尋系統(tǒng)快速核對(duì)使用者口述、填寫或輸入的資 料，判斷該名使用者先前是否使用過本生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)。
[0055] 上述使用者基本資料的內(nèi)容可包含該使用者的性別、年齡、職業(yè)、血型、體重、BMI、 居住地址、人種、病史、用藥歷史、核糖核酸序列、脫氧核糖核酸序列或其組合，所擷取的資 料種類可依據(jù)服務(wù)提供業(yè)者自行調(diào)整，本發(fā)明不以此為限。
[0056] 在此必須強(qiáng)調(diào)，本實(shí)施例中所提供的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)是為解決先前技術(shù)中提及 的自律神經(jīng)檢測技術(shù)諸多缺失而選用。
[0057] 首先，檢測模塊1可為任何能測得心跳或脈搏時(shí)間間隔的設(shè)備或檢測儀器，更精確 地來說，是能輸出符合條件時(shí)間資料（單位為毫秒）的心電圖（Electrocardiography, ECG) 或脈搏測量（Photoplethysmography，PPG)設(shè)備，例如心電圖機(jī)、脈搏儀等等。
[0058] 本實(shí)施例中檢測模塊1利用上述設(shè)備針對(duì)安靜、清醒狀態(tài)的使用者，以3~5分鐘 的時(shí)間記錄該名使用者的心臟跳動(dòng)，借以觀察心臟跳動(dòng)的速率與變化并取得使用者的心跳 間期（R _R interval, RRI)。
[0059] 該測量結(jié)果由分析系統(tǒng)22,以心率變異（Heart rate variability, HRV)分析，也 就是時(shí)域分析法、頻域分析法。且分析的測量結(jié)果包含了平衡信息、活性信息以及能量信 肩、。
[0060] 在本實(shí)施例中，時(shí)域分析法可米用SDNN(Standard Deviation of all Normal to Normal intervals)、SDANN index、SDNN index、pNN50(NN50count divided by the total number of all NN intervals)等指標(biāo)，用以評(píng)估使用者的心臟調(diào)節(jié)能力。
[0061 ] 前述頻域分析法是將前述心跳間期以快速傅立葉變換（Fast Fourier Transform, FFT)得到其功率頻譜密度（Power Spectral Density, PSD)。
[0062] 上述頻域分析法所得的功率頻譜密度，在各種不同頻率區(qū)段的面積可視為該區(qū)段 的功率（交感神經(jīng)系統(tǒng)或副交感神經(jīng)系統(tǒng)的活性），關(guān)于本實(shí)施例采用的標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參見下表 1〇
[0063] 表1 :功率頻譜密度分析意義表
[0066] 因此，上述檢測結(jié)果的平衡信息包含LF、HF,活性信息包含SDNN、SDANN index、 SDNN index、pNN50的結(jié)果，而能量信息為TP值，接著將該些信息傳送到分析系統(tǒng)22。 [0067] 檢測模塊1將該些信息傳送到邏輯運(yùn)算平臺(tái)2中的分析系統(tǒng)22是以標(biāo) 準(zhǔn)JSON(JavaScript Object Notation)格式傳入，并該分析系統(tǒng)22可通過提供 API (Application Programming Interface)的方式獲得上述資料。
[0068] 由于分析系統(tǒng)22為大數(shù)據(jù)（Big data)分析系統(tǒng)，因此可因應(yīng)每個(gè)使用者檢測結(jié) 果中的平衡信息、活性信息以及能量信息進(jìn)行個(gè)人化基準(zhǔn)分析。
[0069] 前述個(gè)人化基準(zhǔn)可依照新舊用戶的區(qū)別分為第一基準(zhǔn)及第二基準(zhǔn)，上述兩基準(zhǔn)主 要由三個(gè)元素所組成，分別為用戶基準(zhǔn)、公認(rèn)基準(zhǔn)及同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)。
[0070] 用戶基準(zhǔn)是采樣自用戶數(shù)據(jù)庫21中同一舊用戶的使用者賬戶中，根據(jù)其以往超 過三十筆以上的樣本數(shù)檢測結(jié)果綜合分析而得之，然實(shí)際上要取用的樣本筆數(shù)可由服務(wù)提 供業(yè)者自行設(shè)定，本發(fā)明不以此為限。
[0071] 公認(rèn)基準(zhǔn)可參考當(dāng)時(shí)具有公信力的政府單位，國內(nèi)或國際期刊、臨床等研究論文 所提供的基準(zhǔn)，再由服務(wù)提供業(yè)者依據(jù)其專業(yè)評(píng)斷調(diào)整。
[0072] 最后，同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)的計(jì)算則根據(jù)用戶數(shù)據(jù)庫21中其他和受測使用者具有相 同或相似使用者基本資料的使用者賬戶進(jìn)行采樣，例如性別、一定區(qū)間的年齡、職業(yè)、血 型、體重、BMI、一定區(qū)間的居住地址、人種、病史、用藥歷史、核糖核酸序列、特殊脫氧核糖核 酸序列或其組合，并得出該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)。
[0073] 在本實(shí)施例中，分析系統(tǒng)22對(duì)于計(jì)算用戶基準(zhǔn)及同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)的樣本采樣并 非隨機(jī)選取，服務(wù)提供業(yè)者可依據(jù)其需要調(diào)整及設(shè)定各種采樣條件，例如標(biāo)準(zhǔn)差范圍的設(shè) 定，采樣檢測結(jié)果的年限，檢測結(jié)果中的LF與HF的相對(duì)值是否異常，或僅采樣使用者在自 我評(píng)量資料中反饋為良好或非常好的檢測結(jié)果等，本發(fā)明不以此為限。
[0074] 此外，使用者為新用戶與否，亦會(huì)影響到分析系統(tǒng)22對(duì)于其個(gè)人化基準(zhǔn)的設(shè)定。
[0075] 而當(dāng)使用者為新用戶時(shí)，由于新開設(shè)的使用者賬戶中并未有足夠樣本數(shù)量的檢測 結(jié)果，因此針對(duì)新用戶的平衡信息、活性信息以及能量信息分析時(shí)，所采用的分析基準(zhǔn)稱為 第一基準(zhǔn)，該第一基準(zhǔn)是分析系統(tǒng)22采樣用戶數(shù)據(jù)庫21中的平衡信息、活性信息以及能 量信息個(gè)別的公認(rèn)基準(zhǔn)及同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)以第一比例以加權(quán)平均求得，其中該第一比例為 50%的該公認(rèn)基準(zhǔn)（包含平衡、活性、能量信息個(gè)別的公認(rèn)基準(zhǔn)）以及50%的該同質(zhì)性用戶 基準(zhǔn)（包含平衡、活性、能量信息個(gè)別的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)）。
[0076] 反之，若該使用者為舊用戶時(shí)，則其檢測結(jié)果的分析基準(zhǔn)稱為第二基準(zhǔn)，該第二基 準(zhǔn)是分析系統(tǒng)22采樣用戶數(shù)據(jù)庫21中的平衡信息、活性信息以及能量信息個(gè)別的公認(rèn)基 準(zhǔn)及同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)以第二比例以加權(quán)平均求得，該第二比例為20%的該用戶基準(zhǔn)（包含 平衡、活性、能量信息個(gè)別的用戶基準(zhǔn)）、40%的該公認(rèn)基準(zhǔn)（包含平衡、活性、能量信息個(gè) 別的公認(rèn)基準(zhǔn)）以及40%的該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)（包含平衡、活性、能量信息個(gè)別的同質(zhì)性 用戶基準(zhǔn)）。
[0077] 然前述第一基準(zhǔn)的第一比例及第二基準(zhǔn)的第二比例僅為本實(shí)施例說明需要而選 用，然實(shí)際上可依照服務(wù)提供業(yè)者依照其需求以及時(shí)勢變化而改變，僅要合理即可，本發(fā)明 不以此為限。
[0078] 而針對(duì)檢測結(jié)果中的平衡信息、活性信息以及能量信息，其各自比對(duì)于分析系統(tǒng) 22計(jì)算出的用戶基準(zhǔn)、公認(rèn)基準(zhǔn)以及同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)所用的細(xì)項(xiàng)如下表2所示。
[0079] 表2 :檢測結(jié)果各項(xiàng)信息取用數(shù)值表 LWWOij I ?失」? Fi ;E、VLijUi/
[0082] 當(dāng)需要判讀該名使用者檢測結(jié)果中的平衡信息，在本實(shí)施例中分別將之定義為LF 及HF。
[0083] 首先要確認(rèn)平衡信息的公認(rèn)基準(zhǔn)，可以如前述參考當(dāng)時(shí)具有公信力的政府單位， 國內(nèi)或國際期刊、臨床等研究論文所提供的基準(zhǔn)及其標(biāo)準(zhǔn)差，為方便說明，在本實(shí)施例中將 平衡信息的公認(rèn)基準(zhǔn)定義為LFl及HFl。
[0084] 而平衡信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是將和受測使用者具有相同或相似使用者基本資 料（例如性別、年齡等）的同質(zhì)性用戶進(jìn)行采樣，此外，亦可設(shè)定各種采樣條件，例如時(shí)間、 自我評(píng)量資料中的評(píng)價(jià)等等，本發(fā)明不以此為限。
[0085] 本實(shí)施例對(duì)于平衡信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)所用的采樣條件是以同質(zhì)性用戶在 3~5年內(nèi)，且其自身在自我評(píng)量資料中評(píng)價(jià)為非常好的檢測結(jié)果作為樣本，此外樣本數(shù)必 須大于或等于三十筆，之后取常態(tài)分布中央95%的資料，其他部分視為異常信息，不列入?yún)?考，需注意的是，由于LF與HF是成對(duì)的關(guān)系，因此LF與HF都必須做異常值檢定，當(dāng)有其中 一項(xiàng)異常時(shí)，兩個(gè)數(shù)值必須都舍棄。
[0086] 因此，在本實(shí)施例中平衡信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)定義為LF2及HF2,而其標(biāo)準(zhǔn)差分 別定義為S LF2&SHF2〇
[0087] 平衡信息的用戶基準(zhǔn)部分（若受測的使用者為新用戶則可略過）是與前述平衡信 息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)的采樣方式相同，可設(shè)定各種采樣條件，例如時(shí)間、自我評(píng)量資料中的 評(píng)價(jià)等等，本發(fā)明不以此為限。
[0088] 本實(shí)施例對(duì)于平衡信息的用戶基準(zhǔn)所用的采樣條件是以使用者在3~5年內(nèi)，且 其自身在自我評(píng)量資料中評(píng)價(jià)為非常好的檢測結(jié)果作為樣本，此外樣本數(shù)必須大于或等于 三十筆，之后取常態(tài)分布中央95%的資料，其他部分視為異常信息，不列入?yún)⒖?，需注意?是，由于LF與HF是成對(duì)的關(guān)系，因此LF與HF都必須做異常值檢定，當(dāng)有其中一項(xiàng)異常時(shí)， 兩個(gè)數(shù)值必須都舍棄。
[0089] 因此，所得平衡信息的用戶基準(zhǔn)在本實(shí)施例中定義為LF3及HF3,而其標(biāo)準(zhǔn)差分別 定義為及S HF3。
[0090] 接著關(guān)于平衡信息判讀基準(zhǔn)的第一基準(zhǔn)或第二基準(zhǔn)以下表3中的定義及公式 1-1、1-2、1-3及1-4進(jìn)行分析。
[0091] 表3 :平衡信息判讀基準(zhǔn)計(jì)算意義表
[0093] F的判讀基準(zhǔn)）
[0094]
[0095] F的判讀基準(zhǔn)）
[0096]
[0097] 由表3及公式1-1、1-2、1-3、1-4可得知，11、12及13為前述第一比例以及第二比 例中的調(diào)節(jié)參數(shù)，若舉該第二比例為例，20%的平衡信息的用戶基準(zhǔn)意即（W3x LF3及W3x 冊(cè)3，13 = 20%)、40%的平衡信息的公認(rèn)基準(zhǔn)（1111^1及111冊(cè)1，11 = 40%)以及40% 的平衡信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)（W2x LF2及W2x HF2, W2 = 40% )。
[0098] 此外，平衡信息的公認(rèn)基準(zhǔn)、用戶基準(zhǔn)及同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)，其標(biāo)準(zhǔn)差加入了標(biāo)準(zhǔn)差 HFs或LFs的計(jì)算公式，而E2及E3便是其調(diào)控系數(shù)，同樣可由服務(wù)提供業(yè)者依據(jù)其專業(yè)判 斷調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)差至合理的數(shù)值，進(jìn)行特定的區(qū)間大小調(diào)控。
[0099] 也就是說，當(dāng)該名使用者的檢測結(jié)果輸入到分析系統(tǒng)22的瞬間，該分析系統(tǒng)22會(huì) 以上述的方式進(jìn)行大數(shù)據(jù)分析，制作出個(gè)人化對(duì)于「平衡信息的第一基準(zhǔn)或第二基準(zhǔn)」（使 用第一基準(zhǔn)或第二基準(zhǔn)由前述的是否為新用戶來決定），也就是LFa及HFa，此外亦會(huì)借由 LFs及HFs兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差的值建立出復(fù)數(shù)個(gè)不等的區(qū)間，用以分析檢測結(jié)果中的該平衡信息。
[0100] 而本實(shí)施例是將之個(gè)別分為四個(gè)區(qū)間，請(qǐng)參照下表4及表5。
[0101] 表4:LF值區(qū)間定義表
[0106] 除表4及表5之外，請(qǐng)同時(shí)參照?qǐng)D2(a)，圖2(a)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)平衡 信息區(qū)間示意圖。借由檢測結(jié)果中的該平衡信息落于表4及表5中的區(qū)間得到LF與HF的 評(píng)量等級(jí)，再參照?qǐng)D2(a)便可判讀出該使用者的當(dāng)前檢測結(jié)果中的平衡信息狀況。
[0107] 本實(shí)施例對(duì)于平衡信息的判讀是采用陰陽的方式判讀，當(dāng)測得的該平衡信息 (LF，HF)趨近于陰陽平衡Q上時(shí)，代表其平衡信息需顯示為陰陽平衡。越趨近于Pl越表示 陰允，越趨近于P2越表示陽允。
[0108] 活件信息（S)
[0109] 判讀的目標(biāo)為該名使用者檢測結(jié)果中的活性信息，在本實(shí)施例中定義為S，代表該 名使用者測得的SDNN。
[0110] 對(duì)于活性信息的公認(rèn)基準(zhǔn)，其取得方式是與前述平衡信息的公認(rèn)基準(zhǔn)相同，參考 當(dāng)時(shí)具有公信力的政府單位，國內(nèi)或國際期刊、臨床等研究論文所提供的基準(zhǔn)作為基準(zhǔn)，所 得活性信息的公認(rèn)基準(zhǔn)在本實(shí)施例中定義為S1。
[0111] 接著活性信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是與前述平衡信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)的采樣方 式相同，針對(duì)其他和受測使用者具有相同或相似使用者基本資料（例如年齡、性別等）的同 質(zhì)性用戶進(jìn)行采樣，可設(shè)定各種采樣條件，例如時(shí)間、自我評(píng)量資料中的評(píng)價(jià)等等，本發(fā)明 不以此為限。
[0112] 在本實(shí)施例中，活性信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是以同質(zhì)性用戶在3~5年內(nèi)，且其 自身在自我評(píng)量資料中評(píng)價(jià)為非常好的檢測結(jié)果作為樣本，此外樣本數(shù)必須大于或等于 三十筆，之后取常態(tài)分布中央95%的資料，其他部分視為異常信息，不列入?yún)⒖?，因此在?實(shí)施例中對(duì)于活性信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)定義為S2,其標(biāo)準(zhǔn)差則定義為S s2。
[0113] 最后，活性信息的用戶基準(zhǔn)其采樣亦與前述平衡信息的用戶基準(zhǔn)的采樣方式相 同，若受測的使用者為新用戶則可略過，其采樣方式可設(shè)定各種采樣條件，例如時(shí)間、自我 評(píng)量資料中的評(píng)價(jià)等等，本發(fā)明不以此為限。
[0114] 在本實(shí)施例中，活性信息的用戶基準(zhǔn)是以使用者在3~5年內(nèi)，且其自身在自我評(píng) 量資料中評(píng)價(jià)為非常好的檢測結(jié)果作為樣本，此外樣本數(shù)必須大于或等于三十筆，之后取 常態(tài)分布中央95%的資料，其他部分視為異常信息，不列入?yún)⒖迹虼嗽诒緦?shí)施例中，活性 信息的用戶基準(zhǔn)定義為S3,而其標(biāo)準(zhǔn)差定義為S s3。
[0115] 接著關(guān)于活性信息的第一基準(zhǔn)或第二基準(zhǔn)以下表3中的定義及公式2-1及2-2進(jìn) 行分析。
[0116] 表6 :活性信息⑶判讀基準(zhǔn)計(jì)算意義表
[0121] 同前述平衡信息的第一基準(zhǔn)和第二基準(zhǔn)的部分，活性信息部分由表6及公式2-1、2-2可得知Wl、W2及W3為第一比例以及第二比例中的調(diào)節(jié)參數(shù)，而同理，為求活性信息判
[0119] -算S的判讀基準(zhǔn)）
[0120] 讀的標(biāo)準(zhǔn)差更為準(zhǔn)確，加入了調(diào)控標(biāo)準(zhǔn)差Sa的計(jì)算公式，而E2及E3便是其調(diào)控系數(shù)，同樣 可由服務(wù)提供業(yè)者依據(jù)其專業(yè)判斷調(diào)整至合理的數(shù)值。
[0122] 因此，便可借由活性信息的第一基準(zhǔn)或第二基準(zhǔn)判讀使用者檢測結(jié)果中的活性信 息落于那一個(gè)區(qū)間之中。
[0123] 本實(shí)施例關(guān)于活性信息S的區(qū)間表如下表7所示。
[0124] 表7 :活性信息⑶區(qū)間定義表
[0127] 也就是說，針對(duì)使用者所測得檢測結(jié)果中的活性信息，可以Sa作為基準(zhǔn)，正負(fù)加 減Ss或正負(fù)加減1. 5倍的Ss判定為1+~VI+六個(gè)等級(jí)的區(qū)間，來判讀使用者當(dāng)下測得的 活性信息S是屬于何等級(jí)。其中1+與I、IV+與IV性質(zhì)相同，僅用以警示，不標(biāo)示于圖2 (b)。
[0128] 能量信息（TP)
[0129] 判讀的目標(biāo)為該名使用者檢測結(jié)果中的能量信息，在本實(shí)施例中定義為TP，代表 該名使用者測得的TP。
[0130] 針對(duì)能量信息的公認(rèn)基準(zhǔn)，是如前述平衡及活性信息的公認(rèn)基準(zhǔn)相同，參考當(dāng)時(shí) 具有公信力的政府單位，國內(nèi)或國際期刊、臨床等研究論文所提供的基準(zhǔn)作為基準(zhǔn)，所得能 量信息的公認(rèn)基準(zhǔn)在本實(shí)施例中定義為TPl。
[0131] 同理，對(duì)于能量信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是與前述平衡及活性信息的同質(zhì)性用戶基 準(zhǔn)的采樣方式相同，針對(duì)其他和受測使用者具有相同或相似使用者基本資料（例如年齡、 性別等）的同質(zhì)性用戶進(jìn)行采樣，可設(shè)定各種采樣條件，例如時(shí)間、自我評(píng)量資料中的評(píng)價(jià) 等等，本發(fā)明不以此為限。
[0132] 在本實(shí)施例中，能量信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是以同質(zhì)性用戶在3~5年內(nèi)，且其自 身在自我評(píng)量資料中評(píng)價(jià)為非常好的檢測結(jié)果作為樣本，此外樣本數(shù)必須大于或等于三十 筆，之后取常態(tài)分布中央95%的資料，其他部分視為異常信息，不列入?yún)⒖?，因此在本?shí)施 例中對(duì)于活性信息的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)定義為TP2,其標(biāo)準(zhǔn)差則定義為S TP2。
[0133] 最后，能量信息的用戶基準(zhǔn)其采樣亦與前述平衡及活性信息的用戶基準(zhǔn)的采樣方 式相同，若受測的使用者為新用戶則可略過，其采樣方式可設(shè)定各種采樣條件，例如時(shí)間、 自我評(píng)量資料中的評(píng)價(jià)等等，本發(fā)明不以此為限。
[0134] 在本實(shí)施例中能量信息的用戶基準(zhǔn)是以使用者在3~5年內(nèi)，且其自身在自我評(píng) 量資料中評(píng)價(jià)為非常好的檢測結(jié)果作為樣本，此外樣本數(shù)必須大于或等于三十筆，之后取 常態(tài)分布中央95%的資料，其他部分視為異常信息，不列入?yún)⒖?，因此在本?shí)施例中，活性 信息的用戶基準(zhǔn)定義為為TP3,而其標(biāo)準(zhǔn)差定義為S TP3。
[0135] 接著關(guān)于能量信息的第一基準(zhǔn)或第二基準(zhǔn)以下表3中的定義及公式3-1及3-2進(jìn) 行分析。
[0136] 表8 :能量信息（TP)判讀基準(zhǔn)計(jì)算意義表
計(jì)算TP的判讀基準(zhǔn)）
[0140] 而判讀當(dāng)前使用者檢測結(jié)果的能量信息區(qū)間的判讀區(qū)間表如下表9所示。
[0141] 表9 :能量信息（TP)區(qū)間定義表
[0142]
[0143] 同理，對(duì)于當(dāng)前測得檢測結(jié)果的能量信息TP，同樣以TPa作為基準(zhǔn)，往上及往下加 減各兩級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)差TPs作為能量信息區(qū)間的判讀等級(jí)。
[0144] 以上所述用來判定各個(gè)基準(zhǔn)區(qū)間的所有標(biāo)準(zhǔn)差皆可通過查表或計(jì)算機(jī)計(jì)算等方 式所得，本發(fā)明不以此為限。
[0145] 綜合以上所述，將本實(shí)施例中新舊用戶、采用基準(zhǔn)、基準(zhǔn)內(nèi)容、采用比例整理于下 表10,以方便大眾更能理解本發(fā)明判讀檢測結(jié)果的意涵。
[0146] 表10 :綜合整理表
[0148] 然上表10中的基準(zhǔn)內(nèi)容是本實(shí)施例為方便說明所選用，本發(fā)明并不以此為限，凡 有任何運(yùn)用的統(tǒng)計(jì)或判讀區(qū)間概念與本發(fā)明相同者，皆屬于本發(fā)明的范疇。
[0149] 因此，分析系統(tǒng)22判讀完檢測結(jié)果中的平衡信息、活性信息以及能量信息個(gè)別 落于何種區(qū)間之后，分析系統(tǒng)22便會(huì)將該些分析完畢的檢測結(jié)果同時(shí)傳送到用戶數(shù)據(jù)庫 21、報(bào)告產(chǎn)生模塊42及預(yù)警模塊41。
[0150] 其中該用戶數(shù)據(jù)庫21是用以儲(chǔ)存該分析完畢的檢測結(jié)果，而該報(bào)告產(chǎn)生模塊42 可產(chǎn)生一份該使用者的互動(dòng)報(bào)告，再通過該推送模塊4以電子或書面的方式推送給該使用 者，其中，該互動(dòng)報(bào)告包含一平衡圖像51、一活性圖像52以及一能量圖像53,該平衡圖像 51、活性圖像52以及能量圖像53的表現(xiàn)方式請(qǐng)參照?qǐng)D2 (b)，圖2 (b)是本發(fā)明生理監(jiān)控反 饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告的示意圖。
[0151] 平衡圖像
[0152] 如圖2(b)所示，平衡圖像51是以陰陽符號(hào)表達(dá)，其內(nèi)容是反映該使用者檢測結(jié)果 中，平衡信息的區(qū)間判讀結(jié)果（可參照表4、表5及圖2 (a))，越趨近于Q，則平衡圖像51中 的陽區(qū)塊511與陰區(qū)塊面積相當(dāng)，越趨近于Pl則平衡圖像51中的陽區(qū)塊511越小于陰區(qū) 塊512,越趨近于P2則平衡圖像51中的陽區(qū)塊511越大于陰區(qū)塊512。
[0153] 本實(shí)施例中為方便使用者可以快速明了的了解自身檢測結(jié)果中平衡信息的狀況， 該互動(dòng)報(bào)告更可在平衡圖像51附近以水印文字等方式加注其判定的區(qū)間，其他空白處可 注明各區(qū)間所代表的意涵。
[0154] 舉例而言，本實(shí)施例中平衡圖像51的區(qū)間意涵如下表11所示。
[0155] 表11 :平衡圖像圖文意義對(duì)照表
[0159] 若以圖2 (a)來解釋，將該使用者的檢測結(jié)果LF與HF視為X坐標(biāo)與Y坐標(biāo)，落點(diǎn) 越靠近Q越表示陰陽平衡，越靠近Pl可依據(jù)其程度（標(biāo)準(zhǔn)差）由低至高分為陽不制陰及陰 亢，反之越靠近P2則依據(jù)其程度（標(biāo)準(zhǔn)差）由低至高分為陰不制陽及陽亢。
[0160] 假定今天該使用者檢測結(jié)果的平衡信息判讀為「陰亢」，則平衡圖像51中的陰區(qū) 塊512部分便會(huì)占據(jù)整個(gè)平衡圖像51相當(dāng)大的面積比例。
[0161] 然而，上述表11對(duì)于平衡圖像51的解讀方式僅為本實(shí)施例所采用，本發(fā)明并不以 此為限，凡將陰陽平衡替換為交感神經(jīng)系統(tǒng)或副交感神經(jīng)系統(tǒng)拮抗平衡的任何文字、分級(jí) 制度或圖像描述，皆屬本發(fā)明的范疇。
[0162] 活件圖像
[0163] 活性圖像52的判讀及表現(xiàn)方式相較之下更為淺顯易懂，同于前述平衡圖像51，活 性圖像52同樣可以在其附近以水印文字等方式加注其判定的區(qū)間，其他空白處可注明各 區(qū)間所代表的意涵。
[0164] 下表12為是活性圖像52的意涵。
[0165] 表12 :活性圖像圖文意義對(duì)照表
[0166]
[0167] 表12中的判讀方式請(qǐng)參考表7,而本實(shí)施例圖2(b)中活性圖像52呈現(xiàn)的活性數(shù) 值521僅會(huì)呈現(xiàn)表7中間四個(gè)等級(jí)（I~IV)的圖像差異，不表現(xiàn)差異過大的樣本資料，分 另提表12中的整體活性過高、整體活性適中、整體活性較低和整體活性過低的活性信息判 讀結(jié)果，而在圖像表達(dá)上便以染有灰色網(wǎng)點(diǎn)的活性數(shù)值521是否灌滿活性電池的意象來表 達(dá)，具有簡單明了，方便使用者檢閱其自身活性信息的功效。
[0168] 能量圖像
[0169] 能量圖像53類似于前述活性圖像52的圖像表達(dá)方式，以油箱的方式表現(xiàn)，其中染 有灰色網(wǎng)點(diǎn)的能量數(shù)值531 -樣會(huì)呈現(xiàn)四個(gè)等第的圖像差異填滿該能量油箱。
[0170] 關(guān)于能量圖像53的意義請(qǐng)參照下表13。
[0171] 表13 :能量圖像圖文意義對(duì)照表
[0173] 同理，表13中的判讀結(jié)果僅表現(xiàn)表9中間四個(gè)等級(jí)的判讀結(jié)果（I~IV)，不表現(xiàn) 差異過大的樣本資料。
[0174] 但是表12與表13,僅能表達(dá)單一信息，本發(fā)明強(qiáng)調(diào)心率變異（Heart rate variability，HRV)分析的檢測信息解讀需要一個(gè)整合解讀的標(biāo)準(zhǔn)程序。
[0175] 由于平衡圖像51、活性圖像52及能量圖像53的間環(huán)環(huán)相扣著影響其判讀的真實(shí) 性，因此本實(shí)施例互動(dòng)報(bào)告中的平衡圖像51、活性圖像52及能量圖像53的判讀順序?yàn)橄扰?讀平衡圖像51，再判讀活性圖像52,最后判讀能量圖像53。
[0176] 若以圖2(b)來呈現(xiàn)解讀檢測數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)程序，首先第一步驟是由呈現(xiàn)在圖2(b) 中平衡圖像51來判讀平衡信息；再根據(jù)平衡信息來解讀活性圖像52中代表活性信息的意 義；最后綜合前兩項(xiàng)判讀能量信息（TP)的意義，即為能量圖像53。
[0177] 關(guān)于上述信息判讀程序的應(yīng)用舉例：當(dāng)陰陽平衡，活性圖像52呈現(xiàn)在相對(duì)較高 的水平，代表受測者有較年輕的神經(jīng)活性，反之則活性不夠。但是當(dāng)陰陽失衡，活性圖像52 則表示受測者不健康的現(xiàn)象，當(dāng)呈現(xiàn)在相對(duì)較高的水平，表示受測者可能因壓力、或其他因 素，心律過度調(diào)節(jié)、肌肉緊張甚至有心律不整風(fēng)險(xiǎn)，非關(guān)活性；反之則表示受測者心律調(diào)解 能力不足，抗壓與應(yīng)變力不夠。
[0178] 關(guān)于上述信息判讀程序的應(yīng)用再舉例：當(dāng)陰陽平衡，活性圖像52呈現(xiàn)活性良好的 受測者，若能量圖像53呈現(xiàn)在相對(duì)較高的水平，可推論其在靜態(tài)下，仍具有高能量，反之則 能量較低。
[0179] 但是當(dāng)陰陽失衡，活性圖像52呈現(xiàn)壓力反應(yīng)的受測者，若能量圖像53呈現(xiàn)相對(duì)較 高的水平，表示受測者在靜態(tài)下以高能量運(yùn)作心律調(diào)節(jié)，這是陽亢虛耗的生理證據(jù)，反之則 表示受測者虛火上揚(yáng)，能量不夠，在中醫(yī)理論為陰陽兩虧，或陰陽不能互制的現(xiàn)象。
[0180] 總而言之，本實(shí)施例中的互動(dòng)報(bào)告可讓使用者通過圖像表達(dá)的方式，再以整合判 讀的標(biāo)準(zhǔn)程序快速明了的掌握自身的平衡信息、活性信息及能量信息。
[0181] 此外，本實(shí)施例更可以將上述平衡圖像51、活性圖像52以及能量圖像53結(jié)合于同 一個(gè)太極圖來展現(xiàn)。
[0182] 接著請(qǐng)參照?qǐng)D2(c)，圖2(c)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告的另一示意圖。 除了圖2(b)中所展示的信息外，本實(shí)施例中的該互動(dòng)報(bào)告中亦可展現(xiàn)圖2(c)中的信息，左 欄除了可以數(shù)字或數(shù)值的形式看見前述使用者檢測結(jié)果中的平衡信息（LF，HF)、活性信息 SDNN(S)以及能量信息（TP)的測量值外，亦可看見其他由服務(wù)提供業(yè)者自行利用上述平衡 信息（LF，HF)、活性信息（S)(本實(shí)施例利用SDNN求得）以及能量信息（TP)所算得的若 干信息及建議，此外，從左數(shù)來第四欄以長條狀數(shù)值條（漸層網(wǎng)點(diǎn)的部分）標(biāo)注測量值的高 低，此圖像化顯示的方式，更容易讓使用者一目了然其檢測結(jié)果中各項(xiàng)數(shù)值的高低。
[0183] 在此須強(qiáng)調(diào)的是，圖2(c)中所示的互動(dòng)報(bào)告中的一部分僅為本實(shí)施例所采用，凡 表現(xiàn)方式類似或近意于圖2(c)的表現(xiàn)方式，皆屬于本發(fā)明的范疇內(nèi)。
[0184] 接著請(qǐng)同時(shí)參照?qǐng)D3(a)~3(d)，圖3(a)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告中 的太極圖示意圖；圖3(b)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告中太極圖的總徑度示意圖； 圖3(c)是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告中太極圖的陰陽徑度示意圖；圖3(d)是本發(fā) 明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)互動(dòng)報(bào)告中太極圖的深淺度示意圖。
[0185] 如圖3(a)所示，互動(dòng)報(bào)告中更可以一太極圖展示前述平衡信息、活性信息以及能 量信息，其中該太極圖的整體大小、太極陽Y的圖像大小、太極陰X的圖像大小、其個(gè)別的顏 色或深淺是由前述平衡信息、活性信息及能量信息共同決定。
[0186] 接著如圖3(b)所示，圖3(b)中顯示出最大太極直徑ER及實(shí)際太極直徑RR，其中 最大太極直徑ER是表示該名使用者在其同質(zhì)性用戶中，年齡處于青春期時(shí)的活性信息，而 實(shí)際太極直徑RR則是當(dāng)前使用者所測出的活性信息（S)大小。
[0187] 而圖3(c)中載有太極陽Y的太極陽直徑WR，以及太極陰X的太極陰直徑BR，其中 太極陽直徑WR及太極陰直徑BR的比值分別代表當(dāng)前使用者檢測結(jié)果的平衡信息中LF與 HF，將LF除以一固定比例（S= 1~2,經(jīng)驗(yàn)值）后，再除以HF的比值大小，若該比值大于 1，則太極陽直徑WR在太極圖中所占的比例便會(huì)增大，反之，若該比值小于1，則太極陰直徑 BR在太極圖中所占的比例會(huì)增大，意即WR = LF/S，BR = HF。
[0188] 圖3(d)中展現(xiàn)了前述圖3(b)及圖3(c)的漸變特征，由此可明顯看出使用者的平 衡信息（LF，HF)、活性信息⑶的變化，最后，能量信息（TP)則通過深淺來展現(xiàn)，圖3(d)中 由上而下漸變的太極顏色越深，代表使用者測得的能量信息（TP)越高。
[0189] 若以圖3(d)最下方的太極圖作為判讀例，可判斷該名使用者的平衡信息呈現(xiàn)陰 大于陽的情況，且對(duì)比上面兩個(gè)太極圖的實(shí)際太極直徑RR以及深淺度，可看出最下方的太 極圖所測得活性信息（S)以及能量信息（TP)，其數(shù)值皆大于上面兩個(gè)太極圖。
[0190] 上述太極圖的表示方式并無嚴(yán)格定義一區(qū)間，實(shí)際要依據(jù)何種區(qū)間表現(xiàn)其整體大 小、太極陽Y的圖像大小、太極陰X的圖像大小、深淺度或顏色是由服務(wù)提供業(yè)者自行決定， 本發(fā)明不以此為限制，任何能同時(shí)呈現(xiàn)太極圖整體大小、太極陽Y的圖像大小、太極陰X的 圖像大小、深淺度或顏色者皆屬于本發(fā)明的范疇內(nèi)。
[0191] 在推送模塊4將互動(dòng)報(bào)告推送給使用者的同時(shí)，更會(huì)推送一份自我評(píng)量給使用 者，使用者可在該份自我評(píng)量中反饋并評(píng)價(jià)該互動(dòng)報(bào)告是否符合當(dāng)前的狀況，舉例而言可 分為不好、尚可、普通、好及非常好等，本發(fā)明不以此為限，待使用者以紙本或電子的方式填 寫完畢后，形成一自我評(píng)量資料，由用戶資料搜集模塊3搜集后，將之儲(chǔ)存于用戶數(shù)據(jù)庫21 中對(duì)應(yīng)的使用者賬戶，方便日后分析系統(tǒng)22采樣。
[0192] 通過此自我評(píng)量資料反饋給分析系統(tǒng)22作為分析樣本采樣條件的方式，可讓每 次分析系統(tǒng)22在進(jìn)行分析的準(zhǔn)確度大幅上升，搜集越多使用者反饋的自我評(píng)量資料，作為 修正分析系統(tǒng)22內(nèi)的同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)及用戶基準(zhǔn)的依據(jù)，使用者測量次數(shù)越多，反饋的自 我評(píng)量資料越多，建立的互動(dòng)報(bào)告就會(huì)更符合自身狀況。
[0193] 本實(shí)施例中，推送模塊4所推送的互動(dòng)報(bào)告以及自我評(píng)量可整合利用HTML5的技 術(shù)來實(shí)現(xiàn)，讓方便使用者通過計(jì)算機(jī)或智能型手機(jī)等行動(dòng)裝置瀏覽并反饋使用者自我評(píng)量 資料。
[0194] 而關(guān)于預(yù)警模塊41的部分，分析系統(tǒng)22在判讀檢測結(jié)果同時(shí)，會(huì)先以使用者先前 的檢測結(jié)果中LF、HF、SDNN值加上VLF (Very Low Frequency)，以統(tǒng)計(jì)學(xué)的方式推算出該名 使用者的常態(tài)區(qū)間N，VLF的意義請(qǐng)參照前述表1，為自律神經(jīng)系統(tǒng)的回受控制（Feedback control)，且其功率頻譜密度中頻率在0. 0003~0. 04Hz。
[0195] 在本實(shí)施例中，分析系統(tǒng)22根據(jù)當(dāng)前使用者往前推算三十筆的檢測結(jié)果，推算出 該名使用者的常態(tài)區(qū)間N后，其意義代表該名使用者的自律神經(jīng)系統(tǒng)的正常狀態(tài)，倘若該 名使用者為新用戶時(shí)，則改采樣同質(zhì)性用戶作為其常態(tài)區(qū)間N的標(biāo)準(zhǔn)。
[0196] 請(qǐng)先參照?qǐng)D4,圖4是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)預(yù)警模塊常態(tài)區(qū)間示意圖。如圖 4所示，橫軸為時(shí)間T，縱軸為任意檢測指標(biāo)Z，其中任意檢測指標(biāo)Z可為前述LF、HF、SDNN、 VLF或其運(yùn)算組合，而實(shí)際檢測值P代表該名使用者在不同時(shí)間T的情況下所獲得的任意指 標(biāo)Z的值。
[0197] 上限值UCL以及下限值DCL是將任意指標(biāo)Z以統(tǒng)計(jì)方法依照服務(wù)提供業(yè)者設(shè)定 的正負(fù)標(biāo)準(zhǔn)差而得之。
[0198] 因此，常態(tài)區(qū)間N指的便是由上限值UCL到下限值DCL內(nèi)的范圍（圖4中灰色網(wǎng) 點(diǎn)的部分）。
[0199] 然該常態(tài)區(qū)間N的計(jì)算方式可為任何統(tǒng)計(jì)學(xué)上的方式，本發(fā)明不以此為限，一但 分析系統(tǒng)22判讀該次檢測結(jié)果未落于該常態(tài)區(qū)間N之內(nèi)，則分析系統(tǒng)22會(huì)通知預(yù)警模塊 41，預(yù)警模塊41再通過推送模塊4以簡訊、社群網(wǎng)站、通訊軟件、Email或APP訊息等方式 通知該使用者、該使用者的親屬或其組合，注意其健康狀況。
[0200] 本實(shí)施例中，用戶數(shù)據(jù)庫21中的資料更可以與社群網(wǎng)站或是APP等軟件結(jié)合，讓 使用者之間可以彼此授權(quán)觀看或比較自己、他人在各個(gè)不同時(shí)間的檢測結(jié)果。
[0201] 最后，請(qǐng)參照?qǐng)D5,圖5是本發(fā)明生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的運(yùn)作方法的流程圖。如圖5 所示，首先執(zhí)行步驟（a)，檢測模塊1檢測使用者，獲得檢測結(jié)果，接著執(zhí)行步驟（b)，若該使 用者為新用戶，執(zhí)行一新用戶模式，若否則執(zhí)行一舊用戶模式。
[0202] 其中，該新用戶模式包含兩個(gè)步驟，首先執(zhí)行步驟（cl)，用戶資料搜集模塊3搜集 一使用者基本資料，接著執(zhí)行步驟（dl)，分析系統(tǒng)22以第一基準(zhǔn)，分析該檢測結(jié)果。
[0203] 而該舊用戶模式亦包含兩個(gè)步驟，首先執(zhí)行步驟（c2)，用戶資料搜集模塊3搜集 一使用者基本資料，接著執(zhí)行步驟（d2)，分析系統(tǒng)22以第二基準(zhǔn)，分析該檢測結(jié)果。
[0204] 其中該分析系統(tǒng)可以心率變異（Heart rate variability, HRV)分析，分析該檢 測結(jié)果，而其中的第一基準(zhǔn)及第二基準(zhǔn)請(qǐng)參照表10的內(nèi)容。
[0205] 執(zhí)行完步驟（dl)或（d2)后，執(zhí)行步驟（e)，制作互動(dòng)報(bào)告，接著執(zhí)行步驟（f)，使 用者根據(jù)該互動(dòng)報(bào)告反饋?zhàn)晕以u(píng)量資料予該用戶資料搜集模塊3。
[0206] 接著執(zhí)行步驟（g)，將該檢測結(jié)果以及該自我評(píng)量資料儲(chǔ)存至用戶數(shù)據(jù)庫21，最 后執(zhí)行步驟（h)，若該檢測結(jié)果相較于前述使用者先前的檢測結(jié)果出現(xiàn)顯著變化，則預(yù)警模 塊41通過推送模塊4以簡訊、社群網(wǎng)站、通訊軟件、Email或APP訊息等通知該使用者、該 使用者的親屬或其組合。
[0207] 以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，當(dāng)不能以此限定本發(fā)明實(shí)施的范圍，即 依本發(fā)明申請(qǐng)專利范圍及說明內(nèi)容所作的簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本發(fā)明涵蓋的范 圍內(nèi)。
[0208] 【符號(hào)說明】
[0209] 1 檢測模塊
[0210] 2 邏輯運(yùn)算平臺(tái)
[0211] 21用戶數(shù)據(jù)庫
[0212] 22分析系統(tǒng)
[0213] 3 用戶資料搜集模塊
[0214] 4 推送模塊
[0215] 41預(yù)警模塊
[0216] 42報(bào)告產(chǎn)生模塊
[0217] 51平衡圖像
[0218] 511陽區(qū)塊
[0219] 512陰區(qū)塊
[0220] 52活性圖像
[0221] 521活性數(shù)值
[0222] 53能量圖像
[0223] 531能量數(shù)值
[0224] ER最大太極直徑
[0225] RR實(shí)際太極直徑
[0226] Y 太極陽
[0227] WR太極陽直徑
[0228] X 太極陰
[0229] BR太極陰直徑
[0230] Pl 陰端
[0231] P2 陽端
[0232] Q 陰陽平衡
[0233] N 常態(tài)區(qū)間
[0234] T 時(shí)間
[0235] Z 任意檢測指標(biāo)
[0236] UCL上限值
[0237] DCL下限值
[0238] P 實(shí)際檢測值
[0239] (a)~（h)步驟
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，包含： 一檢測模塊，用以檢測一檢測結(jié)果，該檢測結(jié)果包含一平衡信息、一活性信息以及一能 量信息； 一邏輯運(yùn)算平臺(tái)，該邏輯運(yùn)算平臺(tái)包含： 一用戶數(shù)據(jù)庫，與該檢測模塊連接，該用戶數(shù)據(jù)庫用以接收該檢測結(jié)果并儲(chǔ)存于新開 設(shè)的一使用者賬戶； 一分析系統(tǒng)，與該用戶數(shù)據(jù)庫連接，該分析系統(tǒng)分析的資料為該檢測結(jié)果； 該檢測結(jié)果分析時(shí)所用的一第一基準(zhǔn)是由一公認(rèn)基準(zhǔn)以及一同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)以一第 一比例綜合分析所得，其中該公認(rèn)基準(zhǔn)以及該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是由該分析系統(tǒng)分析符合條 件的該檢測結(jié)果及一使用者基本資料產(chǎn)生； 一用戶資料搜集模塊，與該用戶數(shù)據(jù)庫連接，該用戶資料搜集模塊用以搜集該使用者 基本資料及一自我評(píng)量資料；以及 一推送模塊，包含一預(yù)警模塊及一報(bào)告產(chǎn)生模塊，該預(yù)警模塊與該報(bào)告產(chǎn)生模塊分別 與該分析系統(tǒng)連接。2. -種生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，包含： 一檢測模塊，用以檢測一檢測結(jié)果，該檢測結(jié)果包含一平衡信息、一活性信息以及一能 量信息； 一邏輯運(yùn)算平臺(tái)，該邏輯運(yùn)算平臺(tái)包含： 一用戶數(shù)據(jù)庫，與該檢測模塊連接，該用戶數(shù)據(jù)庫用以接收該檢測結(jié)果并儲(chǔ)存于對(duì)應(yīng) 的一使用者賬戶； 一分析系統(tǒng)，與該用戶數(shù)據(jù)庫連接，該分析系統(tǒng)所分析的資料為該檢測結(jié)果； 該檢測結(jié)果分析時(shí)所用的一第二基準(zhǔn)是由一用戶基準(zhǔn)、一公認(rèn)基準(zhǔn)以及一同質(zhì)性用戶 基準(zhǔn)以一第二比例綜合分析所得，其中該用戶基準(zhǔn)、該公認(rèn)基準(zhǔn)以及該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)是 由該分析系統(tǒng)分析符合條件的該檢測結(jié)果及一使用者基本資料產(chǎn)生； 一用戶資料搜集模塊，與該用戶數(shù)據(jù)庫連接，該用戶資料搜集模塊用以搜集該使用者 基本資料及一自我評(píng)量資料；以及 一推送模塊，包含一預(yù)警模塊及一報(bào)告產(chǎn)生模塊，該預(yù)警模塊與該報(bào)告產(chǎn)生模塊分別 與該分析系統(tǒng)連接。3. 如權(quán)利要求1或2所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，該檢測模塊為具有心電圖 (Electrocardiography, ECG)或脈搏測量（Photoplethysmography，PPG)功能的設(shè)備。4. 如權(quán)利要求1或2所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，該使用者基本資料包含 該使用者的性別、年齡、職業(yè)、血型、體重、BMI、居住地址、人種、病史、用藥歷史、核糖核酸序 列、脫氧核糖核酸序列或其組合。5. 如權(quán)利要求1所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，該第一比例為40%~60%的 該公認(rèn)基準(zhǔn)以及40%~60%的該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)。6. 如權(quán)利要求2所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，該第二比例為0 %~20 %的該 用戶基準(zhǔn)、40%~50%的該公認(rèn)基準(zhǔn)以及40%~50%的該同質(zhì)性用戶基準(zhǔn)。7. 如權(quán)利要求1或2所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，該分析系統(tǒng)為大數(shù)據(jù)（Big data)分析系統(tǒng)。8. 如權(quán)利要求1或2所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，該用戶資料搜集模塊提供 紙本問卷、電子問卷、樣本分析儀器或其組合。9. 如權(quán)利要求1或2所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，該報(bào)告產(chǎn)生模塊產(chǎn)生一互 動(dòng)報(bào)告及一自我評(píng)量，該互動(dòng)報(bào)告包含一平衡圖像、一活性圖像、一能量圖像或其組合。10. 如權(quán)利要求9所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)，其特征在于，該互動(dòng)報(bào)告還包含一太極 圖，該太極圖的整體大小、太極陽的圖像大小、太極陰的圖像大小、太極陽和太極陰的深淺 度或顏色是由該平衡信息、該活性信息及該能量信息共同決定。11. 一種生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的運(yùn)作方法，其特征在于，包含： (a) -檢測模塊檢測一使用者，獲得一檢測結(jié)果； (b) 若該使用者為新用戶，執(zhí)行一新用戶模式，若否則執(zhí)行一舊用戶模式； 該新用戶模式包含： (cl) 一用戶資料搜集模塊搜集一使用者基本資料； (dl)該分析系統(tǒng)以一第一基準(zhǔn)，分析該檢測結(jié)果； 該舊用戶模式包含： (c2)該用戶資料搜集模塊更新該使用者基本資料； (d2)該分析系統(tǒng)以一第二基準(zhǔn)，分析該檢測結(jié)果； (e) 制作一互動(dòng)報(bào)告； (f) 使用者根據(jù)該互動(dòng)報(bào)告反饋一自我評(píng)量資料予該用戶資料搜集模塊； (g) 將該檢測結(jié)果以及該自我評(píng)量資料儲(chǔ)存至一用戶數(shù)據(jù)庫；以及 (h) 若該檢測結(jié)果相較于該使用者先前的檢測結(jié)果出現(xiàn)顯著變化，則一預(yù)警模塊通知 該使用者、該使用者的親屬或其組合。12. 如權(quán)利要求11所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的運(yùn)作方法，其特征在于，該分析系統(tǒng)以 心率變異（Heart rate variability, HRV)分析，分析該檢測結(jié)果。13. 如權(quán)利要求11所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的運(yùn)作方法，其特征在于，步驟（e)中的該 互動(dòng)報(bào)告包含一平衡圖像、一活性圖像、一能量圖像或其組合。14. 如權(quán)利要求13所述的生理監(jiān)控反饋系統(tǒng)的運(yùn)作方法，其特征在于，該平衡圖像、該 活性圖像及該能量圖像的判讀順序?yàn)橄扰凶x該平衡圖像，再判讀該活性圖像，最后判讀該 能量圖像。
【文檔編號(hào)】A61B5/00GK105982648SQ201510098024
【公開日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2015年3月5日
【發(fā)明人】徐建偉, 張誠徽, 鄒瑋倫, 黃伯圣, 林儷宸
【申請(qǐng)人】信立達(dá)科技有限公司