鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用
【專利摘要】本發明提供鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁癥藥物及抗抑郁保健品中的應用，屬于醫藥技術領域。本發明中的鐵皮石斛作為一種天然藥物和食物，其作為傳統藥物和食物使用的時間久遠，使得鐵皮石斛作為藥物和保健品使用的安全性高；本發明提供的鐵皮石斛多糖具有較好的抗抑郁效果，從而能夠將鐵皮石斛多糖作為抗抑郁藥物或抗抑郁保健品而用于制藥生產或保健品生產，進而拓寬了抗抑郁天然藥物和抗抑郁保健品的來源。
【專利說明】
鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用
技術領域
[0001 ]本發明涉及醫藥技術領域，具體涉及的是一種鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用。
【背景技術】
[0002]鐵皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo)是蘭科石斛屬多年生草本植物，多在潮濕、溫暖、半陰半陽的環境中生長，分布于福建、廣西、云南等地，具有益胃生津和滋陰清熱的功能。
[0003]抑郁癥是一類心境障礙的精神疾病，由外在環境和心理素質導致的持久性的情緒低落，并伴有興趣喪失、精力減退、動作遲滯、食欲或體重下降等臨床癥狀。
[0004]自20世紀50年代以來，抗抑郁藥物的問世代替傳統的電休克治療后，便成為抑郁患者首選的治療方法。各類抗抑郁藥物發展很快，其作用機理大多是通過抑制突觸前膜對突觸間隙神經遞質的再攝取，以延長對突觸后神經元的興奮性作用。但是這些抗抑郁藥物副作用明顯，會導致□干、便秘、視物模糊、心跳加快等，甚至增加腦出血的概率。現在臨床上廣泛應用的抗抑郁藥物西酞普蘭也會導致輕微惡心、出汗增多、頭痛等副作用。因此急需發現副作用小的藥物代替臨床上的抗抑郁藥物，同時也需要研究導致抑郁癥發生的多種因素，從而為抑郁癥的治療提供更多的靶標因子，故目前大多數研究者都聚焦于天然植物提取物抗抑郁效果的研究。
[0005]鐵皮石斛化學成分多樣，主要成分為多糖，此外還含有生物堿、氨基酸等化合物。藥理研究證明鐵皮石斛具有抗衰老、降血糖、抗腫瘤、提高免疫功能等作用，在治療糖尿病、腫瘤及咽炎等方面有很好的療效。但還未有鐵皮石斛具有抗抑郁效果的相關文獻報道。
【發明內容】
[0006]本發明的目的是針對現有技術中的不足，提供一種鐵皮石斛多糖的新用途。本發明所要解決的技術問題在于提供鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物和抗抑郁保健品中的應用。
[0007]為實現上述目的，本發明通過以下技術方案解決上述技術問題:鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用。
[0008]進一步地，所述的鐵皮石斛多糖的提取方法如下:將鐵皮石斛洗凈后每次加10?15倍水進行煎煮，煎煮2?4次，每次2?5小時，得到鐵皮石斛藥液;將每次煎煮得到的鐵皮石斛藥液過濾后，合并多次煎煮所得的鐵皮石斛藥液，減壓濃縮獲得浸膏;再用95%乙醇沉淀浸膏3?5次，加水溶解，加Sevage試劑脫蛋白，再加95%乙醇沉淀，真空干燥即得鐵皮石斛多糖。
[0009]進一步地，所述抗抑郁癥藥物為單一成分的鐵皮石斛多糖，或為所述鐵皮石斛多糖與填充劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、吸收促進劑、溶劑、表面活性劑、香味劑、防腐劑、潤滑劑、甜味劑和色素中的一種或多種組成的片劑，或為所述鐵皮石斛多糖與緩沖劑、抗氧增效劑、矯味劑、甜味劑、溶劑、表面活性劑和防腐劑中的一種或多種組成的口服液制劑。
[0010]進一步地，所述抗抑郁保健品為單一成分的鐵皮石斛多糖，或為所述鐵皮石斛多糖與填充劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、吸收促進劑、溶劑、表面活性劑、香味劑、防腐劑、潤滑劑、甜味劑和色素中的一種或多種組成的片劑，或為所述鐵皮石斛多糖與緩沖劑、抗氧增效劑、矯味劑、甜味劑、溶劑、表面活性劑和防腐劑中的一種或多種組成的口服液制劑。
[0011]進一步地，以每1000片計，所述片劑的組分如下:
[0012]鐵皮石斛多糖10g、微晶纖維素45g、硬脂酸4.2g、乳糖30g、微粉硅膠15g及硬脂酸鎂0.Sg，所述微晶纖維素和所述乳糖為填充劑，所述硬脂酸和所述微粉硅膠為表面活性劑，所述硬脂酸鎂為潤滑劑。
[0013]進一步地，所述片劑的制備方法如下:取1g鐵皮石斛多糖、45g微晶纖維素、4.2g硬脂酸、30g乳糖及15g微粉硅膠混勻并制成顆粒，接著于顆粒中加入0.Sg硬脂酸鎂，混勻，壓片制成含量一致的所述片劑。
[0014]進一步，所述口服液制劑的組分如下，以口服液制劑的體積為100mL計:
[0015]鐵皮石斛多糖10g、蔗糖80g、檸檬酸3g及苯甲酸鈉lg，余量為水，所述檸檬酸為緩沖劑、矯味劑和抗氧增效劑，所述蔗糖為甜味劑，所述苯甲酸鈉為防腐劑。
[00? 6]進一步地，所述口服液制劑的制備方法如下:取1g鐵皮石斛多糖、80g鹿糖、3g梓檬酸及Ig苯甲酸鈉混勻形成混合物，接著于上述混合物中加水至100ml，攪拌混勻，過濾除去雜質，最后無菌條件下分裝至安瓿瓶中得所述口服液制劑。
[0017]本發明的有益效果在于:
[0018]1、本發明中的鐵皮石斛作為一種天然藥物和食物，其作為傳統藥物和食物使用的時間久遠，使得鐵皮石斛作為藥物和保健品使用的安全性高；
[0019]2、本發明提供的鐵皮石斛多糖具有較好的抗抑郁效果，從而能夠將鐵皮石斛多糖作為抗抑郁藥物或抗抑郁保健品而用于制藥生產或保健品生產，進而拓寬了抗抑郁天然藥物和抗抑郁保健品的來源。
【附圖說明】
[0020]下面參照附圖結合實施例對本發明作進一步的描述。
[0021]圖1為鐵皮石斛多糖對小鼠強迫游泳試驗中不動時間的結果統計柱狀圖；圖中(I)代表模型對照組，(2)代表低劑量鐵皮石斛多糖組，(3)代表中劑量鐵皮石斛多糖組，(4)代表高劑量鐵皮石斛多糖組，(5)代表鹽酸氟西汀對照組；
[0022]圖2為鐵皮石斛多糖對小鼠懸尾試驗中不動時間的結果統計柱狀圖；圖中(I)代表模型對照組，(2)代表低劑量鐵皮石斛多糖組，(3)代表中劑量鐵皮石斛多糖組，(4)代表高劑量鐵皮石斛多糖組，(5)代表鹽酸氟西汀對照組；
[0023]圖3為鐵皮石斛多糖對小鼠開場活動試驗中穿格次數的結果統計柱狀圖；圖中(I)代表模型對照組，(2)代表低劑量鐵皮石斛多糖組，(3)代表中劑量鐵皮石斛多糖組，(4)代表高劑量鐵皮石斛多糖組，(5)代表鹽酸氟西汀對照組；
[0024]圖4為鐵皮石斛多糖對小鼠開場活動試驗中直立次數的結果統計柱狀圖；圖中(I)代表模型對照組，(2)代表低劑量鐵皮石斛多糖組，(3)代表中劑量鐵皮石斛多糖組，(4)代表高劑量鐵皮石斛多糖組，(5)代表鹽酸氟西汀對照組。
【具體實施方式】
[0025]本發明揭露了鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物和抗抑郁保健品中的應用。其中，通過水提醇沉法提取鐵皮石斛多糖;并通過將鐵皮石斛多糖與填充劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、吸收促進劑、溶劑、表面活性劑、香味劑、防腐劑、潤滑劑、甜味劑和色素中的一種或多種組成的片劑;或將鐵皮石斛多糖與甜味劑、溶劑、表面活性劑的一種或多種組成的口服液制劑。當抗抑郁藥物和抗抑郁保健品為片劑時，其制備方法如下:取1g鐵皮石斛多糖、45g微晶纖維素(填充劑)、4.2g硬脂酸(表面活性劑)、30g乳糖(填充劑)及15g微粉硅膠(表面活性劑)混勻并制成顆粒，接著于顆粒中加入0.Sg硬脂酸鎂(潤滑劑)，混勻，壓片制成含量一致的所述片劑。當抗抑郁藥物和抗抑郁保健品為口服液制劑時，其制備方法如下:取1g鐵皮石斛多糖、SOg蔗糖(甜味劑)、3g檸檬酸(緩沖劑、矯味劑和抗氧增效劑)、Ig苯甲酸鈉(防腐劑)組成混合物，接著于上述混合物中加水至100ml，攪拌混勾，過濾除去雜質，最后在無菌條件下分裝至安瓿瓶中得所述口服液制劑。
[0026]為了更好的理解本發明，下面結合藥效學研究來說明鐵皮石斛多糖的抗抑郁作用。本發明選取2種經典的抑郁行為模型:包括小鼠強迫游泳試驗和小鼠懸尾試驗；結合排除抗抑郁藥假陽性的小鼠開場活動試驗，從而綜合評價鐵皮石斛多糖的抗抑郁作用。
[0027]其中，小鼠強迫游泳試驗是將小鼠放入盛水的透明圓柱玻璃(樹脂)缸中，小鼠會在水里掙扎試圖逃脫，努力無效之后會放棄掙扎而漂浮在水面上呈不動的姿勢，即產生“絕望”狀態。抗抑郁癥藥物可以減少動物的不動時間，提高對應激的耐受性。
[0028]由小鼠強迫游泳試驗衍生出小鼠懸尾試驗是將小鼠尾部懸掛，小鼠會掙扎試圖逃脫，努力無效之后會放棄掙扎而呈不動的姿勢。抗抑郁癥藥物可以減少動物的不動時間，提尚對應激的耐受性。
[0029]另外，需要說明的是:下列各實施例的試驗中，圖中表示P〈0.05;“**”表示P〈0.01，即與模型對照組相比有顯著性差異。
[0030]實施例1水提醇沉法提取鐵皮石斛多糖
[0031]1.1將鐵皮石斛剪成3mm長小段，稱取鐵皮石斛100g，洗凈后每次加2L水進行煎煮，煎煮三次，每次二小時，得到鐵皮石斛藥液;將每次煎煮得到的鐵皮石斛藥液過濾后，合并三次煎煮所得的鐵皮石斛藥液，減壓濃縮獲得浸膏；再用95 %乙醇沉淀五次之后，加200ml水溶解，加Sevage試劑(正丁醇:氯仿為1:4) 10ml，脫蛋白，重復操作3次;最后再加95%乙醇沉淀，真空干燥即得鐵皮石斛多糖，鐵皮石斛多糖得率為13.78%。
[0032]實施例2小鼠強迫游泳試驗
[0033]2.1實驗動物雄性ICR小鼠購買自福建中醫藥大學實驗動物中心，體重22_26g，許可證號為SCXK(閩)2010-0001;動物放在320 X 180 X 160cm的籠子里，每籠8只，小鼠適應環境一周；整個實驗過程中給予小鼠自由進水進食，環境溫度為22±2°C，相對濕度為55±5 %，每天光照12小時(早上7點至晚上7點)。
[0034]2.2藥物配制陽性藥鹽酸氟西汀以0.1%吐溫-80為溶劑配制成15mg/10ml的藥液；鐵皮石斛多糖配制成150mg/ml、300mg/ml、600mg/ml的三個劑量藥液。
[0035]2.3動物分組和給藥方式小鼠40只，分成5組，每組8只，分別為模型對照組(含
0.1 %吐溫-80的生理鹽水)、陽性藥鹽酸氟西汀組(20mg/kg)、鐵皮石斛多糖低劑量組(150mg/kg)、鐵皮石斛多糖中劑量組(300mg/kg)、鐵皮石斛多糖高劑量組(600mg/kg);按小鼠體重10ml/kg灌胃給藥，給藥一次，給藥I小時后進行強迫游泳試驗。
[0036]2.4實驗方法動物被單獨放入盛有1cm潔凈水(水溫25 ±2 °C)的圓柱狀玻璃容器(高20cm、直徑14cm)中，游泳6分鐘，攝像機記錄整個過程;動物取出后用毛巾擦干身體后放回鋪有潔凈墊料的籠盒中；每只動物試驗前均需清理容器，并注入等高(1cm)等溫(25 土 2°C)的潔凈水;行為觀測者為經過訓練并對動物分組及給藥狀況皆不了解的雙盲實驗人員，觀察記錄后4分鐘內小鼠保持不動狀態的時間總和;且小鼠不動狀態判定:停止掙扎、漂浮在水面上、或僅僅為了保持頭部露出水面所必須的小幅度動作。
[0037]2.5統計學方法實驗結果使用Graphpad Prism 5軟件繪制結果統計柱狀圖，用平均值土標準誤差值表示;對于兩組間的比較采用單因素方差分析結合Dunnett’s事后分析；以P值小于0.05表示統計學差異顯著性。
[0038]2.6實驗結果請參見圖1，單因素方差分析顯示鐵皮石斛多糖可以顯著降低小鼠游泳不動時間(Immobility time) ;Dunnett’ s事后分析顯示與模型對照組相比，陽性對照鹽酸氟西汀組可顯著降低游泳不動時間(P〈0.05)，鐵皮石斛多糖中(P〈0.05)、高(P〈0.01)劑量組均可顯著減少小鼠不動時間。
[0039]實施例3小鼠懸尾試驗
[0040]3.1實驗動物雄性ICR小鼠購買自福建中醫藥大學實驗動物中心，體重22-26g，許可證號為SCXK(閩)2010-0001;動物放在320 X 180 X 160cm的籠子里，每籠8只，小鼠適應環境一周；整個實驗過程中給予小鼠自由進水進食，環境溫度為22±2°C，相對濕度為55±5 %，每天光照12小時(早上7點至晚上7點)。
[0041 ] 3.2藥物配制陽性藥鹽酸氟西汀以0.1%吐溫-80為溶劑配制成15mg/10ml的藥液；鐵皮石斛多糖配制成150mg/ml、300mg/ml、600mg/ml的三個劑量藥液。
[0042]3.3動物分組和給藥方式小鼠40只，分成5組，每組8只，分別為模型對照組(含
0.1 %吐溫-80的生理鹽水)、陽性藥鹽酸氟西汀組(20mg/kg)、鐵皮石斛多糖低劑量組(150mg/kg)、鐵皮石斛多糖中劑量組(300mg/kg)、鐵皮石斛多糖高劑量組(600mg/kg);按小鼠體重10ml/kg灌胃給藥，給藥一次，給藥I小時后進行懸尾試驗。
[0043]3.4實驗方法小鼠由距離尾尖約Icm處固定懸掛于盒中(長25 X寬25 X高30cm)，頭部距離盒底部5cm，懸掛6分鐘，攝像機記錄整個過程。動物取出后放回鋪有潔凈墊料的籠盒中。每只動物試驗前均需清理紙盒，清除前面動物的排泄物。行為觀測者為經過訓練并對動物分組及給藥狀況皆不了解的雙盲實驗人員，觀察記錄后4分鐘內小鼠保持不動狀態的時間總和。小鼠不動狀態判定:停止掙扎、靜止懸掛、或僅有前足微微撓動等小幅度動作。
[0044]3.5統計學方法實驗結果使用Graphpad Prism 5繪制結果統計柱狀圖，用平均值土標準誤差值表示;對于兩組間的比較采用單因素方差分析結合Dunnett’s事后分析；以P值小于0.05表示統計學差異顯著性。
[0045]3.6實驗結果請參見圖2，單因素方差分析顯示鐵皮石斛多糖可以顯著降低小鼠懸尾不動時間(Immobility time) ;Dunnett’ s事后分析顯示與模型對照組相比，陽性藥鹽酸氟西汀組可顯著降低懸尾不動時間(P〈0.01);鐵皮石斛多糖低、中(P〈0.05)、高(P〈0.01)劑量組均可顯著減少小鼠不動時間。
[0046]實施例4小鼠開場活動試驗
[0047]4.1實驗動物雄性ICR小鼠購買自福建中醫藥大學實驗動物中心，體重22_26g，許可證號為SCXK(閩)2010-0001;動物放在320 X 180 X 160cm的籠子里，每籠8只，小鼠適應環境一周；整個實驗過程中給予小鼠自由進水進食，環境溫度為22±2°C，相對濕度為55±5 %，每天光照12小時(早上7點至晚上7點)。
[0048]4.2藥物配制陽性藥鹽酸氟西汀以0.1%吐溫-80為溶劑配制成15mg/10ml的藥液；鐵皮石斛多糖配制成150mg/ml、300mg/ml、600mg/ml的三個劑量藥液。
[0049]4.3動物分組和給藥方式小鼠40只，分成5組，每組8只，分別為模型對照組(含
0.1 %吐溫-80的生理鹽水)、陽性藥鹽酸氟西汀組(20mg/kg)、鐵皮石斛多糖低劑量組(150mg/kg)、鐵皮石斛多糖中劑量組(300mg/kg)、鐵皮石斛多糖高劑量組(600mg/kg);按小鼠體重10ml/kg灌胃給藥，給藥一次，給藥I小時后進行開場活動試驗。
[0050]4.4實驗方法小鼠放入底板畫有格子的木質盒中(長40 X寬40 X高30cm)，該盒子底板平均為成25格(長8X寬8cm)，放置3分鐘，攝像機記錄整個過程;動物取出后放回鋪有潔凈墊料的籠盒中；每只動物試驗前均需清理木質盒，清除前面動物的排泄物;行為觀測者為經過訓練并對動物分組及給藥狀況皆不了解的雙盲實驗人員，觀察記錄3分鐘內小鼠的穿格次數和直立次數作為動物的自發活動指標。
[0051]4.5統計學方法實驗結果使用Graphpad Prism 5繪制結果統計柱狀圖，用平均值土標準誤表示。對于兩組間比較采用單因素方差分析結合Dunnett’s事后分析。以P值小于
0.05表示統計學差異顯著性。
[0052]4.6實驗結果請結合參見圖3與圖4，單因素方差分析及Dunnett ’ s事后分析顯示鐵皮石斛多糖對小鼠自發活動(穿格次數、理毛次數)均無顯著性影響。
[0053]通過上述3種試驗的綜合分析可知，鐵皮石斛多糖具有較好的抗抑郁效果，其抗抑郁效果與陽性藥鹽酸氟西汀相當；鹽酸氟西汀是目前臨床廣泛使用的抗抑郁藥物，但在臨床實踐中發現鹽酸氟西汀治療周期長、毒副作用大，極大地影響了臨床療效;而本發明提供的鐵皮石斛多糖作為一種天然藥物，其安全性高，毒副作用小，因而將鐵皮石斛多糖作為抗抑郁藥物或抗抑郁保健品，用于制藥和保健品生產，具有很好的臨床和保健應用前景。
[0054]實施例5鐵皮石斛多糖片劑
[0055]5.1提取:按實施例1所述的提取方法從鐵皮石斛中提取鐵皮石斛多糖，將所得到的提取液濃縮得到稠膏狀鐵皮石斛多糖，干燥備用；
[0056]5.2制粒:取上述稠膏狀鐵皮石斛多糖1(^，加458微晶纖維素、4.28硬脂酸、308乳糖及15g微粉娃膠混勾并制成濕顆粒；
[0057]5.3干燥:將上述制得的濕顆粒放在干燥箱中干燥6h;
[0058]5.4壓片:加入硬脂酸鎂0.Sg，混勻，壓片制成含量一致的1000片即得1000片所述片劑。
[0059]實施例6鐵皮石斛多糖口服液制劑
[0060]6.1提取:按實施例1所述的提取方法從鐵皮石斛中提取鐵皮石斛多糖，將所得到的提取液濃縮得到稠膏狀鐵皮石斛多糖，干燥備用；
[0061 ] 6.2在1g稠膏狀鐵皮石斛多糖加入少量蒸餾水，稍加熱，不斷攪拌使之溶解為鐵皮石斛多糖溶液；
[0062]6.3將3g檸檬酸和Ig苯甲酸鈉溶解于少量蒸餾水中，并加入到鐵皮石斛多糖溶液中，攪拌混勻；
[0063]6.4再加入80g蔗糖，并加蒸餾水至1000ml，攪拌使之溶解成透明溶液；
[0064]6.5將透明溶液過濾除去不溶性雜質，得到透明均一的液體制劑；
[0065]6.6在無菌條件下分裝于消過毒的1ml安瓿瓶中密封保存，即得鐵皮石斛多糖口服液制劑。
[0066]上述實施例和圖式并非限定本發明的產品形態和式樣，任何所屬技術領域的普通技術人員對其所做的適當變化或修飾，皆應視為不脫離本發明的專利范疇。
【主權項】
1.鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用。2.根據權利要求1所述的鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用，其特征在于:所述的鐵皮石斛多糖的提取方法如下:將鐵皮石斛洗凈后每次加10?15倍水進行煎煮，煎煮2?4次，每次2?5小時，得到鐵皮石斛藥液;將每次煎煮得到的鐵皮石斛藥液過濾后，合并多次煎煮所得的鐵皮石斛藥液，減壓濃縮獲得浸膏;再用95%乙醇沉淀浸膏3?5次，加水溶解，加Sevage試劑脫蛋白，再加95%乙醇沉淀，真空干燥即得鐵皮石斛多糖。3.根據權利要求1所述的鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用，其特征在于:所述抗抑郁癥藥物為單一成分的鐵皮石斛多糖，或為所述鐵皮石斛多糖與填充劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、吸收促進劑、溶劑、表面活性劑、香味劑、防腐劑、潤滑劑、甜味劑和色素中的一種或多種組成的片劑，或為所述鐵皮石斛多糖與緩沖劑、抗氧增效劑、矯味劑、甜味劑、溶劑、表面活性劑和防腐劑中的一種或多種組成的口服液制劑。4.根據權利要求1所述的鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用，其特征在于:所述抗抑郁保健品為單一成分的鐵皮石斛多糖，或為所述鐵皮石斛多糖與填充劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、吸收促進劑、溶劑、表面活性劑、香味劑、防腐劑、潤滑劑、甜味劑和色素中的一種或多種組成的片劑，或為所述鐵皮石斛多糖與緩沖劑、抗氧增效劑、矯味劑、甜味劑、溶劑、表面活性劑和防腐劑中的一種或多種組成的口服液制劑。5.根據權利要求3或者權利要求書4所述的鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用，其特征在于:以每1000片計，所述片劑的組分如下: 鐵皮石斛多糖10g、微晶纖維素45g、硬脂酸4.2g、乳糖30g、微粉硅膠15g及硬脂酸鎂0.Sg,所述微晶纖維素和所述乳糖為填充劑，所述硬脂酸和所述微粉硅膠為表面活性劑，所述硬脂酸鎂為潤滑劑。6.根據權利要求5所述的鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用，其特征在于:所述片劑的制備方法如下:取1g鐵皮石斛多糖、45g微晶纖維素、4.2g硬脂酸、30g乳糖及15g微粉硅膠混勻并制成顆粒，接著于顆粒中加入0.Sg硬脂酸鎂，混勻，壓片制成含量一致的所述片劑。7.根據權利要求3或者權利要求書4所述的鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用，其特征在于:所述口服液制劑的組分如下，以口服液制劑的體積為100mL計: 鐵皮石斛多糖10g、蔗糖80g、檸檬酸3g及苯甲酸鈉lg，余量為水;所述檸檬酸為緩沖劑、矯味劑和抗氧增效劑，所述蔗糖為甜味劑，所述苯甲酸鈉為防腐劑。8.根據權利要求7所述的鐵皮石斛多糖在制備抗抑郁藥物及抗抑郁保健品中的應用，其特征在于:所述口服液制劑的制備方法如下:取1g鐵皮石斛多糖、SOg蔗糖、3g檸檬酸及Ig苯甲酸鈉混勻形成混合物，接著于上述混合物中加水至100ml，攪拌混勻，過濾除去雜質，最后無菌條件下分裝至安瓿瓶中得所述口服液制劑。
【文檔編號】A23L33/00GK105963314SQ201610492675
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年6月28日
【發明人】易立濤, 方金鎮, 劉青
【申請人】華僑大學