一種防治過敏性皮炎的艾葉保健酒及其制備方法
【專利摘要】本發明屬于保健品領域，具體涉及一種防治過敏性皮炎的艾葉保健酒及其制備方法。本發明所述的艾葉保健酒由以下原料制備而成：艾葉、蛇床子、金盞菊花、九子不離母、當歸、白金果欖、柏子仁、云芝、防己、白藥子、山茱萸和酒。本發明還提供了所述艾葉保健酒的制備方法，該方法能使艾葉保健酒中的各味藥材的有效成分充分溶出，并且能有效除去保健酒中的微生物，防止發生生物性沉淀，有利于提高保健酒的質量。本發明所述的艾葉保健酒具有去濕止癢、溫腎壯陽、清熱瀉火、祛風利濕、養心安神、增強免疫力的功效，對過敏性皮炎具有較好的防治作用。
【專利說明】
-種防治過敏性皮炎的艾葉保健酒及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明屬于保健品領域，具體設及一種防治過敏性皮炎的艾葉保健酒及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 過敏性皮炎是由某種過敏原作用于機體而產生的I型變態反應，過敏原不同可表 現出不同的臨床癥狀，如紅斑、丘疹、痊癢、水瘤等，可局限也可泛發全身。大部分患者初起 W痊癢、紅斑、丘疹癥狀比較突出，為風熱外襲之象。在臨床治療運類疾病中，傳統用藥主要 集中于出受體括抗劑和糖皮質激素類藥物，但由于運類藥物的明顯副作用，使其在臨床的 應用受到很大限制，尋求新的有效治療方法成為臨床的迫切需求。
[0003] 保健酒已有數千年的歷史，是中國醫藥科學的重要組成部分。隨著人們的健康意 識日趨增強W及釀酒技術的日趨精湛，具有特殊保健功能的酒越來越受到人們的青睞。保 健酒是利用中藥浸酒傳統工藝或者是利用萃取、浸提和生物工程等現代手段，提取中藥中 的有效成分制成的高含量的功能藥酒。目前市場上的保健酒多W壯陽大補，延緩衰老，美容 養生為主，而具有防治過敏性皮炎功能的保健酒少之又少，中國專利申請200410061465.4 公開了一種保健酒及制備方法，該保健酒由熟地、仙茅、五加皮等31種中藥材和微量元素 砸、儀、白酒制備而成，具有調節免疫力、補腎壯陽、防癌防病、延年益壽等功效，對防治皮膚 痊癢、過敏性皮炎、高血壓、老年癡呆等疾病效果極佳，該保健酒的制備原料較復雜，且需要 進行多個的前處理步驟，制備方法較復雜。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的在于提供一種防治過敏性皮炎的艾葉保健酒及其制備方法，所述的 艾葉保健酒具有去濕止癢、溫腎壯陽、清熱瀉火、桂風利濕、養屯、安神、增強免疫力的功效， 對過敏性皮炎具有較好的防治作用，且制備方法簡單，性質穩定。
[0005] 本發明通過如下技術方案W實現上述目的：
[0006] -種防治過敏性皮炎的艾葉保健酒由W下原料制備而成：艾葉、蛇床子、金盞菊 花、九子不離母、當歸、白金果攬、柏子仁、云芝、防己、白藥子、山榮英和酒。
[0007] 進一步地，所述的艾葉保健酒W1L酒為基準，加入的艾葉用量為14-22g、蛇床子用 量為10-16g、金盞菊花用量為12-16g、九子不離母用量為12-18g、當歸用量為10-14g、白金 果攬用量為l〇-14g、柏子仁用量為12-16g、云芝用量為12-18g、防己用量為10-14g、白藥子 用量為6-lOg、山榮英用量為6-lOg。
[000引優選地，所述的艾葉保健酒W1L酒為基準，加入的艾葉用量為18g、蛇床子用量為 12g、金盞菊花用量為14g、九子不離母用量為15g、當歸用量為12g、白金果攬用量為12g、柏 子仁用量為14g、云芝用量為15g、防己用量為12g、白藥子用量為8g、山榮英用量為8g。
[0009]進一步地，所述酒為純糧食經發酵得到的白酒，其中，純糧食為大米、青裸、養麥、 泰米、懦米或高梁中的一種。
[0010] 更進一步地，所述白酒的度數為60-65度。
[0011] 此外，本發明還提供所述的艾葉保健酒的制備方法，其包括W下步驟：
[0012] (1)將九子不離母、當歸、白金果攬、防己和白藥子洗凈，切片，曬干，加入藥材總量 1/12-1/10的姜汁，攬拌，潤透，文火炒至干燥，取出，放涼，粉碎，過60-80目篩，得藥材粗粉 A,備用；
[0013] (2)將艾葉、蛇床子、金盞菊花、柏子仁、云芝和山榮英洗凈，曬干，粉碎，過80-100 目篩，得藥材粗粉B，備用；
[0014] (3)將藥材粗粉A和藥材粗粉B混勻，置于酒缸中，加入酒，密封浸泡60-90天，過 150-200目篩除去藥材濾渣，再使用0.45μπι醋酸纖維素膜除濁，制得艾葉保健酒；
[0015] 其中，步驟(3)密封浸泡60-90天的過程中，前30天每周搖晃酒缸3-4次，后30-60天 每周搖晃酒缸1-2次。
[0016] 與現有技術相比，本發明的優勢在于：
[0017] (1)本發明艾葉保健酒的組方從增強人體免疫力和散風毒桂濕熱的保健功效出 發，合理組方，使組方中的各味藥材充分發揮相互協調，相互促進的作用，發揮去濕止癢、溫 腎壯陽、清熱瀉火、桂風利濕、養屯、安神、增強免疫力的功效。
[0018] (2)本發明艾葉保健酒顯著減輕過敏性皮炎患者的主要癥狀，顯著降低患者血清 中的嗜酸性粒細胞計數(eosinophil count，EOS)和免疫球蛋白（I巧）的水平，對過敏性皮 炎患者具有較好的防治作用，臨床治愈率達50% W上，總有效率達90% W上，治療效果優于 鹽酸西替利嗦聯合曲咪新乳膏聯合治療效果。
[0019] (3)本發明提供的艾葉保健酒的制備方法簡單，能使艾葉保健酒中的各味藥材的 有效成分充分溶出的同時，通過醋酸纖維素膜除濁除去保健酒中的微生物，防止發生生物 性沉淀，有利于提高保健酒的質量。
【具體實施方式】
[0020] W下通過【具體實施方式】進一步描述本發明，但本發明不僅僅限于W下實施例。
[0021] 本發明實施例1-4和對比例1-2的保健酒由下表中的原料制備而成：
[0022] _______
[0023] 本發明實施例1-4的制備方法如下：
[0024] (1)將九子不離母、當歸、白金果攬、防己和白藥子洗凈，切片，曬干，加入藥材總量 1/12的姜汁，攬拌，潤透，文火炒至干燥，取出，放涼，粉碎，過60目篩，得藥材粗粉A，備用；
[0025] (2)將艾葉、蛇床子、金盞菊花、柏子仁、云芝和山榮英洗凈，曬干，粉碎，過80目篩， 得藥材粗粉B，備用；
[0026] (3)將藥材粗粉A和藥材粗粉B混勻，置于酒缸中，加入酒，密封浸泡60天，過150目 篩除去藥材濾渣，再使用0.45μπι醋酸纖維素膜除濁，制得艾葉保健酒；
[0027] 其中，步驟(3)密封浸泡60天的過程中，前30天每周搖晃酒缸4次，后30天每周搖晃 酒缸2次。
[002引本發明對比例1-2的制備方法參考實施例1-4的制備方法。
[0029] 試驗例一、本發明艾葉保健酒治療過敏性皮炎的臨床觀察：
[0030] 1.試驗方法
[0031 ]選取630例過敏性皮炎臨床志愿患者，男280例，女350例，其中化妝品皮炎150例， 日光性皮炎110例，漆瘡70例，藥疹80例，食物過敏160例，不明原因過敏60例，年齡25-45歲， 平均年齡30歲，病程5~20d。將630例志愿患者隨機分為7組，分別為對照組、實施例1-4組和 對比例1-2組，每組90人。所有臨床志愿患者篩選的標準為如下：（1)入選標準:根據病史、典 型的臨床癥狀和體征而確診的過敏性皮炎患者，年齡>13歲，男女不限;病程1~15d。（2)排 除標準:并發嚴重呼吸循環系統和消化系統疾病者;孕期和哺乳期婦女；已知對鹽酸西替利 嗦過敏者;嚴重肝腎疾病、血液系統疾病、自身免疫病患者;慢性嚴重感染患者;糖尿病、精 神病及吸毒、醒酒者;惡性腫瘤或其他影響正確評估療效的嚴重疾病患者；曾使用其他抗組 胺藥者。各組患者在年齡、性別和病程等方面均無顯著性差異(P>〇.05)，具有可比性。
[0032] 對照組的志愿患者給予鹽酸西替利嗦片聯合曲咪新乳膏治療，其中鹽酸西替利嗦 片(麗珠集團麗珠制藥廠，lOmg/片），每次1片，每日1次，曲咪新乳膏（國藥準字H44024303， 廣州白云山制藥股份有限公司白云山何濟公制藥廠)在患處皮膚上薄層涂抹，并按摩片刻， 每日早晚涂抹一次;實施例1-4組和對比例1-2組的志愿患者分別取本發明實施例1-4和對 比例1-2制得的艾葉保健酒于患處進行涂抹，4-6次/天，各組連續用藥2周進行療效評價。記 錄志愿患者治療前后主要癥狀和體征并進行評分，內容包括:皮損個數、大小、顏色、分布部 位、痊癢等5個方面;檢測志愿患者治療前后血清嗜酸性粒細胞化0S)、血清IgE等指標;觀察 不良反應情況。其中，療效標準痊愈:痊癢消失，皮疹全部消退，無新出皮疹;好轉:偶爾有輕 微痊癢，皮疹范圍較前縮小，消退皮損達30 % W上或有個別新疹出現;無效:仍然痊癢無常， 皮疹無變化或消退不足30%。
[0033] 2.數據處理
[0034] 所有數據均W平均值±標準差表示，采用SPSS 17.0進行數據分析，組間差異采用 單因素方差分析，治療前后比較采用t檢驗。
[0035] 3.試驗結果
[0036] 表1各組志愿患者治療前后主要癥狀的積分變化情況
[0037]
[003引注：與本組治療前比較><0.05，#啼<0.01;與對比例1治療后比較，作<0.05; 與對比例2治療后比較，?p<0.05。
[0039] 由上表1可知，服用本發明艾葉保健酒的臨床志愿患者的主要癥狀減輕。與本組治 療前比較，各組治療后的主要癥狀的積分均顯著降低，表明使用本發明艾葉保健酒進行治 療W及使用鹽酸西替利嗦聯合曲咪新乳膏治療均可W顯著減輕患者的主要癥狀;對比例1、 2分別缺乏九子不離母和白金果攬運兩味藥材，使得艾葉保健酒的藥效均顯著降低，對比例 1、2制得的艾葉保健酒的治療效果與鹽酸西替利嗦聯合曲咪新乳膏治療效果、實施例1制得 的艾葉保健酒的治療效果比較均顯著降低。W上結果表明，本發明實施例1制得的艾葉保健 酒減輕患者主要癥狀的效果最佳，與鹽酸西替利嗦聯合曲咪新乳膏治療效果相當；而九子 不離母、白金果攬對治療過敏性皮炎具有重要的作用，缺乏其中的一味，均會使得艾葉保健 酒的藥效降低。
[0040] 表2各組志愿患者的臨床觀察結果
[0041] ~由上表2可知，志愿患者服用本發明
艾葉保健酒均具有較佳的治療效果，其中，實 施例1-4的治愈率達50% W上，總有效率達90% W上，與鹽酸西替利嗦聯合曲咪新乳膏治療 的治愈率(48.9 % )和總有效率(91.1 % )相當，并且W實施例1的治療效果最佳，治愈率為 57.8%和總有效率為95.6%。對比例1、2分別缺乏九子不離母和白金果攬運兩味藥材，使得 艾葉保健酒的藥效均明顯降低。W上結果表明，本發明實施例1制得的艾葉保健酒的臨床治 愈率和總有效率最高，效果最佳;缺乏九子不離母和白金果攬其中的一味，均會使得艾葉保 健酒的治療效果降低;本發明艾葉保健酒的組方中的各成分對防治過敏性皮炎發揮著相互 協調，相互促進的功效。
[0043] 表3各組志愿患者血清中EOS和I巧檢測情況
[0044]
[0045] 注：與本組治療前比較，呼<0.05/呼<0.01;與對照組治療后比較，中<0.05;與 對比例1治療后比較，作<0.05;與對比例2治療后比較，?P<0.05。
[0046] 過敏性炎癥患者由于其嗜酸性粒細胞增加導致血清中的EOS和I姐均明顯高于健 康者。由上表3可知，志愿患者服用本發明艾葉保健酒均顯著降低血清中的EOS和I巧水平。 其中實施例1-4制得的艾葉保健酒降低血清中的EOS水平的效果與鹽酸西替利嗦聯合曲咪 新乳膏治療的效果相當，并W實施例1的效果較佳。此外，實施例1-4制得的艾葉保健酒降低 血清中的I巧水平的效果明顯優于鹽酸西替利嗦聯合曲咪新乳膏聯合治療，具有顯著性差 異。對比例1、2分別缺乏九子不離母和白金果攬運兩味藥材使得艾葉保健酒的治療效果明 顯降低。W上結果表明，本發明艾葉保健酒的組方中的各成分對防治過敏性皮炎發揮著相 互協調，相互促進的功效，并且W實施例1制得的艾葉保健酒的效果最佳。
[0047] W上僅是本發明的優選實施方式，應當指出的是，上述優選實施方式不應視為對 本發明的限制，本發明的保護范圍應當W權利要求所限定的范圍為準。對于本技術領域的 普通技術人員來說，在不脫離本發明的精神和范圍內，還可W做出若干改進和潤飾，運些改 進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。
【主權項】
1. 一種防治過敏性皮炎的艾葉保健酒，其特征在于，所述艾葉保健酒由以下原料制備 而成:艾葉、蛇床子、金盞菊花、九子不離母、當歸、白金果欖、柏子仁、云芝、防己、白藥子、山 茱萸和酒。2. 根據權利要求1所述的艾葉保健酒，其特征在于，以IL酒為基準，艾葉用量為14-22g、 蛇床子用量為l〇_16g、金盞菊花用量為12-16g、九子不離母用量為12-18g、當歸用量為10-14g、白金果欖用量為10-14g、柏子仁用量為12-16g、云芝用量為12-18g、防己用量為10-14g、白藥子用量為6-10g、山茱萸用量為6-10g。3. 根據權利要求2所述的艾葉保健酒，其特征在于，以IL酒為基準，艾葉用量為18g、蛇 床子用量為12g、金盞菊花用量為14g、九子不離母用量為15g、當歸用量為12g、白金果欖用 量為12g、柏子仁用量為14g、云芝用量為15g、防己用量為12g、白藥子用量為8g、山茱萸用量 為8g。4. 根據權利要求1-3任一所述的艾葉保健酒，其特征在于，所述酒為純糧食經發酵得到 的白酒，其中，純糧食為大米、青稞、蕎麥、黍米、糯米或高粱中的一種。5. 根據權利要求4所述的艾葉保健酒，其特征在于，所述白酒的度數為60-65度。6. -種制備如權利要求1-5任一所述的艾葉保健酒的方法，其特征在于，包括以下步 驟： (1) 將九子不離母、當歸、白金果欖、防己和白藥子洗凈，切片，曬干，加入藥材總量1/ 12-1/10的姜汁，攪拌，潤透，文火炒至干燥，取出，放涼，粉碎，過60-80目篩，得藥材粗粉A， 備用； (2) 將艾葉、蛇床子、金盞菊花、柏子仁、云芝和山茱萸洗凈，曬干，粉碎，過80-100目篩， 得藥材粗粉B，備用； (3) 將藥材粗粉A和藥材粗粉B混勻，置于酒缸中，加入酒，密封浸泡60-90天，過150-200 目篩除去藥材濾渣，再使用0.45μπι醋酸纖維素膜除濁，制得艾葉保健酒。7. 根據權利要求6所述的制備艾葉保健酒的方法，其特征在于，步驟(3)密封浸泡60-90 天的過程中，前30天每周搖晃酒缸3-4次，后30-60天每周搖晃酒缸1-2次。
【文檔編號】A61P37/08GK105920101SQ201610256283
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年4月22日
【發明人】王飛, 王一飛, 任哲, 王林濤, 王闖, 馬婧, 王巧利
【申請人】廣州暨南生物醫藥研究開發基地有限公司