一種金針菇提取物及其制備方法與應用

一種金針菇提取物及其制備方法與應用
【專利摘要】本發明涉及活性物質領域，尤其涉及一種金針菇提取物及其制備方法與應用。本發明提供方法制得的金針菇提取物中主要包括多糖、蛋白質、維生素和礦物質。經體外實驗證明，本發明提供的金針菇提取物能抑制體外α糖苷酶的活力。體內試驗表明，金針菇提取物可以明顯降低2型糖尿病大鼠的血糖，調節血脂代謝紊亂，改善胰島素抵抗，降低血清游離脂肪酸水平，增加肝糖原、肌糖原儲備，修復受損胰腺，有明顯的治療2型糖尿病作用。
【專利說明】
-種金針茹提取物及其制備方法與應用
技術領域
[0001] 本發明設及活性物質領域，尤其設及一種金針茹提取物及其制備方法與應用。
【背景技術】
[0002] 糖尿病是種由遺傳和后天環境因素共同作用而形成的W糖代謝素亂為主的慢性 綜合性疾病。臨床W高血糖為主要特點，典型病例可出現多尿、多飲、多食、消瘦等表現，即 "Ξ多一少"癥狀，中醫稱其為"消渴癥"。隨著生活水平提高，糖尿病的發病率逐年上升，己 成為繼癌癥、屯、腦血管疾病之后的第3位嚴重危害人類健康的慢性疾病。糖尿病有兩種類 型，即，1型，膜島素依賴性糖尿病，是源于多種因素引起的自身免疫機制素亂所導致的膜島 0細胞破壞、膜島素分泌缺乏，多發于兒童及青少年。2型，即非膜島素依賴性糖尿病，是源于 膜島β細胞功能低下，膜島素相對缺乏，95% W上的糖尿病患者屬于2型。2型的病因復雜，一 般認為，0細胞功能障礙和膜島素抵抗主要的病理生理機制。
[0003] 通過抑制α-葡萄糖巧酶可抑制食物分解為單糖，減少食物的降解和吸收，從而有 效地降低糖尿病人餐后血糖濃度峰值，有效的控制餐后血糖。
[0004] 血糖升高是糖尿病最基本臨床表現，血脂代謝素亂與2型糖尿病之間的關系極為 密。正常生理條件下，脂肪分解產生的FFA由脂肪細胞釋出進入血循環，FFA升高與膜島素抵 抗產生有著密切的聯系。H0MA-IR是用于評價個體的膜島素抵抗水平的指標。膜島素敏感指 數(ISI)評價膜島素敏感性水平的另一指標。ΗΟΜΑ-β是用于評價個體的膜島β細胞功能的指 標。因此，糖原對維持血糖的相對恒定十分重要。血糖升高時，可在肝臟中合成糖原，血糖降 低時，肌、肝糖原則分解為葡萄糖W補充血糖。
[0005] 金針茹屬于天然食用菌，具有多種生物活性。雖然治療2型糖尿病的傳統西藥較 多，但副作用和依賴性也較大。因此，從天然的食物中開發新型的降糖藥物是治療2型糖尿 病的新方向。

【發明內容】

[0006] 有鑒于此，本發明要解決的技術問題在于提供一種金針茹提取物及其制備方法與 應用。本發明提供的金針茹提取物對α糖巧酶具有良好的抑制作用。
[0007] 本發明提供的金針茹提取物的制備方法，包括:金針茹W水提、醇沉制得金針茹提 取物；
[000引水提的水與金針茹的體積-質量比為7mL~25ιΛ: Ig;
[0009] 水提的溫度為45°C~90°C，時間為25min~化；
[0010] 醇沉采用體積分數為90%的乙醇；
[00川醇沉的時間為化~1化，溫度為1 0°C~30°C。
[0012] 作為優選，水提采用超聲波輔助提取，提取的溫度為45°C，時間為25min;超聲波的 功率為600W~650W。
[0013] 優選的，超聲波功率為62抓。
[0014]作為優選，水提采用水浴加熱提取，提取的溫度為90°C，時間為化。
[001日]作為優選，水與金針茹的體積-質量比為7n止:1 g。
[001 W 作為優選，水浴金針茹的體積-質量比為25ιΛ: Ig。
[0017]作為優選，醇沉的時間化化，溫度為20°C。
[0018] 作為優選，金針茹提取前經干燥、粉碎。
[0019] 優選的，干燥金針茹采用熱風干燥的方式。
[0020] 優選的，干燥金針茹的溫度為50°C~70°C。
[0021 ]更優選的，干燥金針茹的溫度為60°C。
[0022] 優選的，金針茹粉碎至300目。
[0023] 作為優選，水提與醇沉之間還包括活性炭脫色和濃縮的步驟；
[0024] 優選的，活性炭脫色的溫度為45°C~60°C，時間為化~化；
[00巧]優選的，濃縮至原體積的1/4~1/5。
[00%]濃縮的方式為水浴加熱濃縮，濃縮的溫度為45°C~60°C。
[0027] 優選的，活性炭脫色的溫度為45°C或60°C，時間為化。
[0028] 作為優選，醇沉制得的金針茹提取物還經過干燥和/或托蛋白的步驟。
[0029] 作為優選，干燥的方式為水浴蒸干或冷凍干燥。
[0030] 優選的，水浴蒸干的溫度為60°C。
[0031] 作為優選，脫蛋白采用sevag法。
[0032] -些實施例中，本發明提供的金針茹提取的提取方法為：
[0033] 將金針茹粉碎后與水混合，金針茹與水的料液比為lg:7mL，在90°C恒溫水浴下提 取化，倒出提取液，加入2 %活性炭于60°C水浴脫色化后，用離屯、機W4000r/min離屯、15min， 抽濾，提取液于60°C水浴中濃縮，濃縮至原體積的1/4~1Λ后，用體積分數為90%乙醇沉 淀，室溫沉淀過夜，離屯、得到的提取物放于蒸發皿中在60°C水浴上蒸干，獲得金針茹提取 物。
[0034] 另一些實施例中，本發明提供的金針茹提取的提取方法為：
[0035] 將金針茹于60°C干燥，壓成粉末，過300目篩，與水混合，金針茹與水的水料液比為 Ig: 25mL，45°C，625W超聲波提取25min，倒出提取液，加入2%活性炭于45°C水浴脫色化后， 用離屯、機W 4000巧m/min離屯、15min，抽濾，提取液于45 °C水浴中濃縮，濃縮原體積的1 /4~ 1/5后，用90%乙醇沉淀，沉淀用sevag法脫蛋白，透析袋透析，冷凍干燥，得到金針茹提取 物。
[0036] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物。
[0037] 本發明提供方法制得的金針茹提取物中主要包括多糖、蛋白質、維生素和礦物質。 經體外實驗證明，本發明提供的金針茹提取物能抑制體外α糖巧酶的活力。W脂肪乳和鏈脈 佐菌素造模，建立大鼠2型糖尿病模型，通過測定每周空腹血糖值、血脂指標，膜島素水平、 糖原和游離脂肪含量及組織病理學檢測，評價金針茹提取物的體內抗2型糖尿病作用。結果 表明，金針茹提取物可W明顯降低2型糖尿病大鼠的血糖，調節血脂代謝素亂，改善膜島素 抵抗，降低血清游離脂肪酸水平，增加肝糖原、肌糖原儲備，修復受損膜腺，有明顯的治療2 型糖尿病作用。
[0038] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備α糖巧酶抑制劑中的應用。
[0039] 實驗表明，金針茹提取物對α糖巧酶的抑制率呈劑量依賴，當抑制率升至最高時， 不再上升，呈下降趨勢，得到抑制率在金針茹提取物的濃度為0. 〇〇625g/mL時最大，此時抑 制率最大為59.14%，即在此濃度時為最佳抑制狀態，抑制率最大，1〔5〇為2.86111肖/1^(相當于 生藥量20.72mg/mL)。
[0040] 實驗表明，與模型組比較，金針茹提取物組游離脂肪酸含量有所下降(P<0.05)。表 明金針茹提取物可抵抗2型糖尿病對大鼠游離脂肪酸的影響。
[0041] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備降低游離脂肪酸的制劑中的應 用。
[0042] 作為優選，本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備降低2型糖尿病患者 游離脂肪酸的制劑中的應用。
[0043] 實驗表明，與模型組比較，金針茹提取物組TC、TG、L化-C含量明顯下降(P<0.05或P <0.01)，表明金針茹提取物可改善2型糖尿病大鼠的血脂代謝素亂。
[0044] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備降低血脂的制劑中的應用。
[0045] 作為優選，本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備降低2型糖尿病患者 血脂的制劑中的應用。
[0046] 與模型組比較，金針茹提取物組于藥后第3、4周空腹血糖值均明顯降低(P<0.05或 P<〇. 01 )，提示金針茹提取物可顯著改善2型糖尿病大鼠的高血糖癥狀。
[0047] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備降低血糖的制劑中的應用。
[004引作為優選，本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備降低2型糖尿病患者 血糖的制劑中的應用。
[0049] 實驗表明，與模型組相比，金針茹提取物組肝糖原、肌糖原含量明顯升高(P<0.05 或P<0.01)，表明金針茹提取物可W提高2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原儲備。
[0050] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備肝糖原和/或肌糖原儲備促進劑 中的應用。
[0051] 作為優選，本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備降低2型糖尿病患者 肝糖原和/或肌糖原儲備促進劑中的應用。
[0052] 實驗表明，與模型組比較，金針茹提取物組膜島素水平、Homa-IR明顯降低（P< 0.01)，ISI及化ma-β顯著升高(P<0.01或P<0.05)，說明金針茹提取物能改善2型糖尿病大鼠 高血糖、高膜島素的狀態，增強組織對膜島素有效利用，改善膜島素抵抗。
[0053] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備改善膜島素抵抗的制劑中的應 用
[0054] 作為優選，本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備改善2型糖尿病患者 膜島素抵抗的制劑中的應用。
[0055] 實驗表明，與模型對照組比較，金針茹提取物組部分膜腺腺泡周圍有少量空泡，膜 島體積大，細胞核居中，胞漿較均勻，膜島結構趨于完整。提示金針茹提取物能增加膜島內0 細胞數目，對膜島的損傷有較好的改善作用。
[0056] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備改善和/或預防膜島損傷的制劑 中的應用。
[0057] 作為優選，發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備改善和/或預防2型糖尿 病患者的制劑中的應用。
[005引由于本發明提供制備方法制得的金針茹提取物能夠降低2型糖尿病大鼠的血糖， 調節血脂代謝素亂，改善膜島素抵抗，降低血清游離脂肪酸水平，增加肝糖原、肌糖原儲備， 修復受損膜腺，故而其具有防治2型糖尿病作用。
[0059] 本發明提供制備方法制得的金針茹提取物在制備防治糖尿病的產品中的應用。
[0060] 本發明還提供了一種防治糖尿病的產品，包括本發明提供制備方法制得的金針茹 提取物。
[0061] 所述防治糖尿病的產品為防治糖尿病的藥物、保健品或食品。
[0062] 所述防治糖尿病的藥物中包括W本發明提供方法制得的金針茹提取物和藥學上 可接受的輔料，其劑型為口服制劑或注射劑。所述口服制劑為片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、 湯劑、膏劑、露劑、口服液劑、滴丸劑或糖漿劑。所述注射劑為注射液劑或粉針劑。
[0063] 所述防治糖尿病的保健品中包括W本發明提供方法制得的金針茹提取物和保健 品上可接受的輔料，其劑型為口服制劑。所述口服制劑為片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、湯劑、 膏劑、露劑、口服液劑、滴丸劑或糖漿劑。
[0064] 所述防治糖尿病的食品中包括W本發明提供方法制得的金針茹提取物和食品上 可接受的配料。
[0065] 本發明提供方法制得的金針茹提取物中主要包括多糖、蛋白質、維生素和礦物質。 經體外實驗證明，本發明提供的金針茹提取物能抑制體外α糖巧酶的活力。體內試驗表明， 金針茹提取物可W明顯降低2型糖尿病大鼠的血糖，調節血脂代謝素亂，改善膜島素抵抗， 降低血清游離脂肪酸水平，增加肝糖原、肌糖原儲備，修復受損膜腺，有明顯的治療2型糖尿 病作用。
【附圖說明】
[0066] 圖1示空白組大鼠膜腺的形態；
[0067] 圖2示模型組大鼠膜腺的形態；
[0068] 圖3示給予實施例1金針茹多糖的大鼠的膜腺形態；
[0069] 圖4示給予實施例2金針茹多糖的大鼠的膜腺形態。
【具體實施方式】
[0070] 本發明提供了一種金針茹提取物及其制備方法與應用，本領域技術人員可W借鑒 本文內容，適當改進工藝參數實現。特別需要指出的是，所有類似的替換和改動對本領域技 術人員來說是顯而易見的，它們都被視為包括在本發明。本發明的方法及應用已經通過較 佳實施例進行了描述，相關人員明顯能在不脫離本
【發明內容】
、精神和范圍內對本文的方法 和應用進行改動或適當變更與組合，來實現和應用本發明技術。
[0071] 本發明采用的儀器皆為普通市售品，皆可于市場購得。
[0072] 下面結合實施例，進一步闡述本發明：
[0073] 實施例1金針茹提取物的制備
[0074] 將清洗后的金針茹粉碎后與水混合，金針茹與水的料液比為lg:7mL，在90°C恒溫 水浴下提取6h，倒出提取液，加入2 %活性炭于60°C水浴脫色化后，用離屯、機W40(K)r/min離 屯、15min，抽濾，提取液于60°C水浴中濃縮，濃縮至原體積的1/4~后，用體積分數為90% 乙醇沉淀，室溫沉淀過夜，離屯、得到的提取物放于蒸發皿中在60°C水浴上蒸干，獲得金針茹 提取物。收率為25.31 %。
[0075] 實施例2金針茹提取物的制備
[0076] 將清洗后的金針茹于60°C干燥，壓成粉末，過300目篩，與水混合，金針茹與水的水 料液比為Ig: 25血，45°C，62抓超聲波提取25min，倒出提取液，加入2 %活性炭于45°C水浴脫 色化后，用離屯、機W4000巧m/min離屯、15min，抽濾，提取液于45°C水浴中濃縮，濃縮原體積 的1/4~后，用90%乙醇沉淀，沉淀用sevag法脫蛋白，透析袋透析，冷凍干燥，得到金針 茹提取物。收率為15.33%。
[0077] 實施例3金針茹提取物體外α糖巧酶抑制作用 [007引1.1實驗方法
[0079] W4-硝基苯--D-化喃葡萄糖巧(PNPG)為底物，阿卡波糖為陽性藥，96孔酶標儀為 反應載體，最終反應體系為200uL，測定實施例1~2提供提取物對α-葡萄糖巧酶抑制活性。 將加入40uL樣品加于40uL 300U活度的α-葡萄糖巧酶溶液中，于37°C下反應5min，加入20uL 0.5mmol/PNPG溶液，于37°C反應30min后，用lOOuL 0.1mol/L化2CO3溶液終止反應，在405nm 波長處測定溶液的吸收值。在W上反應體系中篩選吸光度為0.2~0.4之間的α-葡萄糖巧 酶。樣品對酶活性的抑制率（％ )按下式計算：
[0080] 抑制率（％) = [ABlank-(A0-A)]/ABlankX100%
[0081] 式中，Aeiank為不加待測樣品溶液的吸收值;Ao為加入待測樣品反應后溶液的吸收 值;A為只加待測樣品溶液的吸收值。
[0082] 1.2數據統計方法
[0083] 采用SPSS 10.0統計軟件進行數據處理。實驗結果W均數±標準差（J±s)表示， Student' S t-test進行組間比較。P<0.05為差異有統計學意義。
[0084] 1.3金針茹提取物對α糖巧酶的抑制率及IC50,實驗結果如表1:
[0085] 表1金針茹提取物對α糖巧酶的抑制率
[0086]
[0087]
[0088] 通過表1，金針茹提取物對α糖巧酶的抑制率呈劑量依賴，當抑制率升至最高時，不 再上升，呈下降趨勢，得到抑制率在金針茹提取物的濃度為0. 〇〇625g/mL時最大，此時抑制 率最大為59.14%，即在此濃度時為最佳抑制狀態，抑制率最大，IC5G為2.86mg/mL(相當于生 藥量20.72mg/mL)。
[0089] 實施例4金針茹提取物治療2型糖尿病的藥效
[0090] 2.1實驗方法
[0091] 2.1.1 2型糖尿病模型的建立
[0092] 將Wistar大鼠，雄性，體重180-220g，購自吉林大學白求恩醫學院動物實驗中屯、， 許可證號：SCXK(吉）2013-0001。適應性飼養一周后，隨機分為正常組和造模組，正常組大鼠 給予蒸饋水lOmL · kg-i，造模組大鼠在正常飲食基礎上，每天給予脂肪乳(豬油25%，膽固醇 1 %，丙硫氧喀晚1 %，吐溫-80 25%，1，2-丙二醇20% )，連續1個月。造模組大鼠出現血脂代 謝素亂后，各組動物禁食不禁水12h，正常組腹腔注射生理鹽水，模型對照組腹腔注射鏈脈 佐菌素 STZ(臨用時W0. lmol/L，pH4.4巧樣酸-巧樣酸鋼緩沖液新鮮配制成1 %的STZ溶液。） lOOmg · kg-i，地后灌胃給予造模組大鼠25%葡萄糖溶液避免低血糖反應，7化后從造模大鼠 中選取空腹血糖值〉11. Immol/L的大鼠為2型糖尿病模型大鼠。
[0093] 2.1.2實驗分組、給藥
[0094] 將上述大鼠隨機分為3組，即：空白組(給予水lOmL · kg-i)，模型組(給予水lOmL . kg-i)，金針茹提取物組1、2(分別給予實施例1~2金針茹提取物2g生藥· kg-i)，灌胃給藥， 連續4周。2型糖尿病大鼠繼續給予脂肪乳，每2天1次。
[00巧]2.1.3測定指標
[0096] 每周割尾取血，用血糖儀測定空腹血糖值一次(測定前禁食不禁水12h)。末次給藥 前禁食不禁水12h，末次給藥后，測定各組大鼠空白血糖值，然后于化后腹腔注射3%戊己比 妥鋼30mg · kg-i麻醉，腹主動脈采血，分離血清。采集各鼠同一部位肝臟、肌肉。采集膜腺， 10%甲醒固定。集的血清，測定大鼠膜島素（INS)含量，計算膜島素抵抗相關指數，測定膽固 醇(TC)，甘油Ξ醋(TG)，高密度脂蛋白WDkc)，低密度脂蛋白^Dkc)含量，測定游離脂肪 酸(FFA)含量;測定肝、肌糖原含量。
[0097] 2.2數據統計方法
[009引采用SPSS 10.0統計軟件進行數據處理。實驗結果W均數±標準差（克枯)表示， Student' S t-test進行組間比較。P<0.05為差異有統計學意義。
[0099] 2.3實驗結果
[0100] 2.3.1金針茹提取物對2型糖尿病大鼠空腹血糖的影響
[0101] 模型組大鼠出現血脂代謝素亂的基礎上注射STZ后，模型組大鼠第0、1、2、3、4周血 糖值與空白組相比均顯著升高（P<〇.01)，表明大鼠2型糖尿病模型建立成功。與模型組比 較，金針茹提取物組于藥后第3、4周空腹血糖值均明顯降低(P<0.05或P<0.01)，提示金針茹 提取物可顯著改善2型糖尿病大鼠的高血糖癥狀，見表2。
[0102] 表2金針茹提取物對2型糖尿病大鼠空腹血糖的影響
[0103]
[0104] 與空白組比較**P<0.01;與模型組比較胖<0.05，#胖<0.01
[0105] 2.3.2金針茹提取物對2型糖尿病大鼠血脂的影響
[0106] 與空白組比較，模型組了6、了(：、0)心(3含量值均顯著升高。<0.05或？<0.01)，皿心〇 含量明顯下降（P<〇.〇5);與模型組比較，金針茹提取物組TC、TG、LDレc含量明顯下降（P< 0.05或P<0.01 )，表明金針茹提取物可改善2型糖尿病大鼠的血脂代謝素亂，見表3。
[0107] 表3金針茹提取物對2型糖尿病大鼠血脂的影響
[010 引
[0109] 與空白組比較中<0.05，**P<0.01;與模型組比較胖<0.05，#胖<0.01
[0110] 2.3.3金針茹提取物對2型糖尿病大鼠膜島素及膜島素抵抗指數的影響
[0111] 與空白組相比，模型組ISI及化ma-β顯著下降（P<0.01或P<0.05)，血清膜島素水 平、Homa-IR明顯升高(P<0.01);與模型組比較，金針茹提取物組膜島素水平、化ma-IR明顯 降低(P<0.01)，ISI及Homa-β顯著升高(P<0.01或P<0.05)，說明金針茹提取物能改善2型糖 尿病大鼠高血糖、高膜島素的狀態，增強組織對膜島素有效利用，改善膜島素抵抗，見表4。
[0112] 表4金針茹提取物對大鼠膜島素水平及膜島素抵抗指數的影響
[0113]
[0114] 與空白組比較*P<0.05，**P<0.01;與模型組比較胖<0.05，#胖<0.01
[0115] 2.3.4金針茹提取物對2型糖尿病大鼠糖原的影響
[0116] 由表5可知，與空白組相比，模型組肝糖原、肌糖原含量明顯減少（口<0.05或口< 0.01);與模型組相比，金針茹提取物組肝糖原、肌糖原含量明顯升高(p<〇. 05或P<0.01)，表 明金針茹提取物可W提高2型糖尿病大鼠肝糖原、肌糖原儲備。
[0117] 表5金針茹提取物對2型糖尿病大鼠糖原含量的影響 [011 引
[0119] 與空白組比較中<0.05嚴P<0.01;與模型組比較胖<0.05，#胖<0.01
[0120] 2.3.4金針茹提取物對2型糖尿病大鼠游離脂肪酸的影響
[0121] 由表6可知，與空白組相比，模型組游離脂肪酸(FFA)含量明顯升高(P<0.01)，與模 型組相比，金針茹提取物組游離脂肪酸含量有所下降(P<〇. 05)。
[0122] 表6金針茹提取物對2型糖尿病大鼠游離脂肪酸含量的影響
[0123]
[0124] 與空白組比較*中<0.01;與模型組比較胖<0.05
[0125] 2.3.5金針茹提取物對2型糖尿病大鼠膜腺病理形態學的影響
[01%]空白組大鼠膜腺未見病理損傷改變。模型組膜島數目減少，膜島結構失去完整性， 膜島細胞分散，分布不均勻，膜島內齡田胞數明顯減少。與模型對照組比較，給予金針茹提取 物的大鼠部分膜腺腺泡周圍有少量空泡，膜島體積大，細胞核居中，胞漿較均勻，膜島結構 趨于完整。提示金針茹提取物能增加膜島內β細胞數目，對膜島的損傷有較好的改善作用。 見圖1~4。
[0127] W上僅是本發明的優選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來 說，在不脫離本發明原理的前提下，還可W做出若干改進和潤飾，運些改進和潤飾也應視為 本發明的保護范圍。
【主權項】
1. 一種金針菇提取物的制備方法，其特征在于，包括:金針菇以水提、醇沉制得金針菇 提取物； 所述水提的水與金針菇的體積-質量比為7mL~25mL: Ig; 所述水提的溫度為45°C~90°C，時間為25min~6h; 所述醇沉采用體積分數為90 %的乙醇； 所述醇沉的時間為8h~16h，溫度為10°C~30°C。2. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水提采用超聲波輔助提取或水浴 加熱提取； 所述超聲波輔助提取的溫度為45°C，時間為25min;所述超聲波的功率為600W~650W; 所述水浴加熱提取的溫度為90°C，時間為6h。3. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述水提與醇沉之間還包括活性炭脫 色和濃縮的步驟； 所述活性炭脫色的溫度為45°C~60°C，時間為Ih~3h; 所述濃縮至原體積的1 /4~1 /5。4. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述醇沉之后還包括干燥和/或脫蛋 白的步驟； 所述干燥的方式為水浴蒸干或冷凍干燥。5. 權利要求1~4任一項所述的制備方法制得的金針菇提取物。6. 權利要求5所述的金針菇提取物在制備α糖苷酶抑制劑、肝糖原儲備促進劑和/或肌 糖原儲備促進劑中的應用。7. 權利要求5所述的金針菇提取物在制備降低游離脂肪酸、降低血脂和/或血糖的制劑 中的應用。8. 權利要求5所述的金針菇提取物在制備改善胰島素抵抗的制劑中的應用或在制備改 善和/或預防胰島損傷的制劑中的應用。9. 權利要求5所述的金針菇提取物在制備防治糖尿病的產品中的應用。10. -種防治糖尿病的產品，其特征在于，包括權利要求5所述的金針菇提取物。
【文檔編號】A61P3/10GK105920051SQ201610381719
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年6月1日
【發明人】張艷, 金剛, 楊秀東, 張揚, 曲小姝, 周鴻立
【申請人】吉林化工學院