毛發調理組合物用于定型毛發的用圖

毛發調理組合物用于定型毛發的用圖
【專利摘要】調理組合物的用途，所述調理組合物包含0.4?8重量％的具有8?22個碳的脂肪醇、0.1?2重量％的陽離子表面活性劑組分、水，且其中組合物具有1?250g的牽拉質量用于定型毛發。
【專利說明】毛發調理組合物用于定型毛發的用途
[0001] 本發明涉及包含優良的調理能力的調理組合物用于定型（styling)毛發的用途。
[0002] 盡管有現有技術，但仍需要改進的調理組合物。
[0003] 因此，本發明提供了根據權利要求1所述的調理組合物的用途。
[0004] 本發明現在將通過實例并結合附圖進行描述，所述附圖中：
[0005] 圖1是發束(hair switch)布置在發梳上用于測量牽拉質量(draw mass)的圖片， 和
[0006] 圖2是重物連接到發束以測量牽拉質量的圖片。
[0007] 牽拉質量是牽拉對照發束通過梳子或刷子所需要的質量。因此，毛發越纏結，通過 梳子或刷子牽拉發束所需要的質量越大。
[0008] 優選地，組合物包含通過以下所獲得的調理凝膠相。
[0009] 在第一容器中形成"共熔融物(comelt)"，其包含脂肪醇和陽離子組分以及占共熔 融物0-15重量％的水(A);
[0010]將"共熔融物"加入包含50-60°C的水的第二容器(B)中；和
[0011] 混合，其中控制第二容器(B)中的共熔融物和水的混合物的溫度，使得其保持在 56-65°C、優選58-62°C、更優選60°C，其中脂肪醇具有8-22個碳且其中陽離子組分包含占陽 離子組分0-70重量％的具有式N+R 1!?2!?3!?4的陽離子表面活性劑、更優選30-60重量％的陽離 子表面活性劑組分，且其中R\R 2、R3和R4獨立地為(CrC%)烷基或芐基。
[0012] 脂肪醇和陽離子表面活性劑的共熔融形成各向同性相。這意味著結構的發展，即 層狀調理凝膠相的形成可通過混合共熔融物和水的溫度和速率進行控制。使用這樣的調理 凝膠相最終制得的調理組合物具有出色的調理能力，其通過降低的解纏結牽拉 (Detangling Draw)證實。
[0013] 使用本發明的調理凝膠相制備的調理組合物是優于在約70°C下混合水、脂肪醇和 陽離子表面活性劑制備的那些的產品。特別地，優越性表現為其本身優越的次日調理益處， 其中人們會預期優越的調理益處是由于增加的固體沉積，因此使毛發第二日保持平直 (lank)和油性。
[0014] 因此，改進在于混合水和共熔融物時的熱能平衡。
[0015] 如果水太冷，那么共熔融物固化，導致差的混合體系，并且這最終提供低粘度的組 合物。如果水的溫度太高，那么其在與共熔融物混合時還會太高并因此形成囊泡。這還引起 與所得調理凝膠相形成的調理組合物的粘度較低。
[0016] 優選地，第二容器中的水保持在56-60°C且更優選57-59°C。
[0017] 優選地，共熔融物包含占共熔融物的45-90重量％的脂肪醇。
[0018] 優選地，脂肪醇包含8-22個碳原子、更優選16-22個。脂肪醇通常是含有直鏈烷基 的化合物。合適的脂肪醇的實例包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。特別優選使用這些物質。
[0019] 本發明的調理劑(不僅僅是調理凝膠相）中的脂肪醇的水平通常為組合物的0.Olio 重量 ％ 、優選〇. 1-8 重量 ％ 、更優選0.2-7 重量 ％ 、最優選0.3-6 重量 ％ 。陽離子表面活性劑 與脂肪醇的重量比合適地為1:1至1:10、優選1:1.5至1:8、最優地1:2至1:5。如果陽離子表 面活性劑與脂肪醇的重量比太高，那么這可導致來自組合物的眼刺激。如果太低，那么這對 一些消費者來說可使毛發感覺發濕(squeaky)。
[0020] 優選地，共熔融物包含占共熔融物10-40重量％的陽離子組分。
[0021] 在一個最優選的實施方式中，調理組合物通過首先制備調理凝膠相制成，所述調 理凝膠相通過將陽離子表面活性劑加入脂肪醇中并在85 °C下攪拌而形成。
[0022]將該混合物逐漸加入包含其它組分并通常在55°C、但在適合于所述組合物的溫度 的水中，以確保混合物溫度為60°C，該溫度通過外部加熱(如果需要)維持，并攪拌。
[0023]通過添加更多的水，以及其它環境溫度組分并使用外部冷卻（如果需要)將其朝向 環境冷卻，并攪拌。
[0024]然后可以添加調理組合物的剩余組分。
[0025]在一個替代實施方式中，本發明的調理組合物通過首先按照以下形成調理凝膠相 而獲得：
[0026]在第一容器中形成"共熔融物"，其包含脂肪醇和陽離子組分和占共熔融物0-15重 量％的水，獨立地將所述"共熔融物"和水加入混合容器中混合，其中所述"共熔融物"和水 的混合物的溫度當在混合容器中時維持在56-65°C，優選58-62°C，更優選60°C，其中脂肪醇 包含8-22個碳，其中陽離子組分包含占陽離子組分0-70 %的具有式N+R1!?2!?3!?4的陽離子表面 活性劑，更優選30-60重量％的陽離子表面活性劑組分，且其中R\R 2、R3和R4獨立地是（C!-C30)烷基或芐基。
[0027]使用本發明的調理凝膠相制得的調理組合物是優越的調理產品。特別地，雖然它 們具有較低的固體水平，但它們較稠，且它們更易于漂洗。更容易漂洗的產物使用較少的水 從而提供更可持續的未來。這些產品被具有環境意識的消費者認為是所期望的。
[0028]優選地，所述方法是連續方法。
[0029] 本發明的共熔融物形成各向同性相，其意味著可控制結構的發展，即形成層狀調 理凝膠相。在該方法中，共熔融物和水的混合物的溫度通過調節添加到混合物中的水的溫 度進行控制。水可以一次性或分階段加入。通常，第一容器水維持在約40°C，并被栗入混合 容器中，而第二容器水維持在足以改變水與共熔融物的混合物的溫度的溫度，使得其落入 需要的范圍，即在混合物容器中56-65°C，優選58-62°C，更優選60°C。
[0030] 使用這樣的調理凝膠相最終制得的調理組合物表現出改進的調理特性，其在共熔 融物中形成調理凝膠相時沒有觀察到。
[0031 ]所述改進因此在于在將水與共熔融物混合時熱能的平衡。
[0032]如果太冷，那么由于共熔融物固化的趨勢而最終具有差的混合體系，且這最終提 供低粘度的組合物。如果混合物溫度太高，則囊泡形成。這還引起最終形成的調理組合物的 粘度較低。
[0033]優選地，共熔融物包含占共熔融物45-90重量％的脂肪醇。
[0034]優選地，脂肪醇包含8-22個碳原子，更優選16-22個。脂肪醇通常是含有直鏈烷基 的化合物。合適的脂肪醇的實例包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。特別優選使用這些物質。 [0035]本發明的調理劑（不僅僅是調理凝膠相）中的脂肪醇的水平將通常為組合物的 0.01-10重量％、優選0.1 -8重量％、更優選0.2-7重量％、最優選0.3-6重量％。陽離子表面 活性劑與脂肪醇的重量比合適地為1:1至1:10、優選1:1.5至1:8、最優地1:2至1:5。如果陽 離子表面活性劑與脂肪醇的重量比太高，那么這可導致來自組合物的眼刺激。如果太低，那 么其對一些消費者來說可使毛發感覺發澀。
[0036]優選地，共熔融物包含占所述共熔融物10-40重量％的陽離子表面活性劑。
[0037]通過將陽離子表面活性劑加入脂肪醇并在85°C下攪拌。
[0038] 將該混合物注入包含其它成分的水的流動流中，水的溫度變化以確保該混合物具 有60°C的溫度并混合。
[0039] 通過注入第二水流并混合而將該流冷卻朝向環境。
[0040] 在一個替代實施方式中，組合物包含通過以下可獲得的調理凝膠相：
[0041] 形成陽離子組分的各向同性水溶液；
[0042] 將陽離子表面活性劑的各向同性水溶液與熔融脂肪醇混合，其中在將脂肪醇與各 向同性陽離子表面活性劑混合過程中的溫度保持在55-65Γ且其中脂肪醇具有8-22個碳。 [0043] 使用本發明的調理凝膠相制備的調理組合物已經顯示出優于通過標準方法制備 的組合物（其中材料在約70°C的水中混合）。優越的調理顯示為其本身優越的調理劑稠度 (雖然具有較低的固體水平）和次日清潔感覺以及調理益處。這些是令人驚訝的，因為會預 期優越的調理產品通常由于過量的固體沉積而使得毛發于次日平直且油性。
[0044] 優選地，各向同性水溶液與脂肪醇的混合物的溫度維持在55_65°C。
[0045] 優選地，熔融脂肪醇加入陽離子表面活性劑的各向同性水溶液中。
[0046] 在該方法中，混合物的溫度通過改變脂肪醇與陽離子表面活性劑溶液的混合物的 溫度比率來控制。溫度需要仔細控制以獲得正確的調理凝膠相結構。改進因此在于混合脂 肪醇與各向同性混合物時的熱能平衡。
[0047] 在形成凝膠相之后，進一步的水和額外的成分可一次性或分階段加入。優選地，凝 膠相在加入水之前冷卻。
[0048]使用這樣的調理凝膠相最終制得的調理組合物具有改進的調理能力。
[0049] 優選地，脂肪醇與各向同性水溶液的混合物的溫度保持在58-62Γ;最優選60°C。
[0050] 優選地，在添加各向同性混合物之前，脂肪醇保持在足以維持脂肪醇在液相中的 溫度。優選地，脂肪醇維持在80-85 °C。
[0051] 優選地，所得調理凝膠相使用具有10-34、優選21-27并尤其優選2?^1的轉子尖端 速度（rotor tip speed)。
[0052] 優選地，脂肪醇包含8-22、更優選16-22個碳原子。脂肪醇通常是含有直鏈烷基的 化合物。合適的脂肪醇的實例包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。
[0053]本發明的調理劑(不僅僅是調理凝膠相）中的脂肪醇的水平通常為組合物的0.Ol-iO 重量 ％ 、優選〇. 1-8 重量 ％ 、更優選0.2-7 重量 ％ 、最優選0.3-6 重量 ％ 。陽離子表面活性劑 與脂肪醇的重量比合適地為1:1至1:10、優選1:1.5至1:8、最優地1:2至1:5。如果陽離子表 面活性劑與脂肪醇的重量比太高，那么這可導致來自組合物的眼刺激。如果太低，那么其對 一些消費者來說可使毛發感覺發澀。
[0054]根據需要添加進一步的調理組合物組分以形成調理組合物。
[0055]在一個替代實施方式中，調理組合物包含通過以下獲得的調理凝膠相：形成脂肪 醇和酰胺基胺(amidoamine)的水分散體;將陽離子表面活性劑加入水分散體并混合；以及 中和所述酰胺基胺，其中陽離子表面活性劑在水分散體中的混合物的溫度保持在56-67Γ。
[0056] 使用本發明的調理凝膠相制備的調理組合物具有改進的調理性質。更特別地，使 用本發明的調理凝膠相制備的調理組合物較稠(甚至當使用較低水平的固體時），并提供改 進的次日清潔感。這是令人驚訝的，因為人們通常將改進的調理與增加的固體沉積聯系起 來，增加的固體沉積導致次日的油性和厚重(heaviness)。提供相反的組合物是未滿足的消 費者需求。
[0057] 優選地，水分散體的溫度保持在高于脂肪醇的熔融溫度，優選比脂肪醇的熔點高 至少5°C。
[0058] 優選地，通過將脂肪醇加入水(所述水是加熱的并保持在至少脂肪醇的熔點下)來 形成水分散體且優選在脂肪醇的熔點之上至少5°C。優選地，水分散體保持在足以將脂肪醇 保持在液相中的恪點下。
[0059]優選地，控制水分散體的混合物的溫度使得其保持在56-67°C、優選58-65°C、更優 選 63°C。
[0060] 優選地，水分散體和陽離子表面活性劑的混合物的溫度保持在56-67Γ。更優選 地，水分散體和陽離子表面活性劑的混合物的溫度保持在58-65°C ;最優選63°C。
[0061] 控制脂肪醇與陽離子表面活性劑的混合物的溫度意味著控制凝膠結構的形成。在 該方法中，共熔融物與水的混合物的溫度通過改變陽離子表面活性劑與脂肪醇和酰胺基胺 表面活性劑水性混合物的溫度比率來控制。如果太冷或太熱，那么產生具有結構的混合物 的體系且其具有較差的調理能力。
[0062] 形成凝膠相之后，可一次性或可分階段加入進一步的水和其它成分。
[0063]優選地，方法是分批方法。
[0064]優選地，陽離子表面活性劑與水分散體的混合物通過測量粘度進行監測，使得當 粘度變得平穩時，發生所要求程度的關聯，并然后中和酰胺基胺。通常，陽離子表面活性劑 與水分散體的該混合發生20-60分鐘。
[0065]使用這樣的調理凝膠相最終制得的調理組合物，與通過使用標準方法制備的相同 制劑制得的相同調理組合物相比，具有改進的調理性質。
[0066]優選地，所述方法包括使混合物容器的內容物穿過轉子尖端速度為10-34、優選 21-27并尤其優選241118+1的混合器。
[0067]優選地，水分散體包含占總分散體25-50重量％、更優選35_45重量％的水。
[0068]優選地，水分散體包含占總分散體4-20重量％的脂肪醇。
[0069] 優選地，水分散體包含占總分散體1-5重量％的酰胺基胺。
[0070] 優選地，添加到水分散體和陽離子表面活性劑的中和劑包含足夠的中和劑以中和 至少90重量％的陽離子表面活性劑、更優選至少95重量％的陽離子表面活性劑、最優選至 少99重量％的陽離子表面活性劑。
[0071] 優選地，脂肪醇包含8-22個、更優選16-22個碳原子。脂肪醇通常是含有直鏈烷基 的化合物。合適的脂肪醇的實例包括鯨蠟醇、硬脂醇及其混合物。特別優選使用這些物質。 [0072]本發明的調理劑（不僅僅是調理凝膠相）中的脂肪醇的水平將通常為組合物的 0.01-10重量％、優選0.1 -8重量％、更優選0.2-7重量％、最優選0.3-6重量％。陽離子表面 活性劑與脂肪醇的重量比合適地為1:1至1:10、優選1:1.5至1:8、最優地1:2至1:5。如果陽 離子表面活性劑與脂肪醇的重量比太高，那么這可導致來自組合物的眼刺激。如果太低，那 么其對一些消費者來說可使毛發感覺發澀。
[0073]優選地，調理凝膠相可通過以下而獲得:將硬脂酰胺基丙基二甲胺和脂肪醇加入 60°C的水中、通過使用外部加熱保持溫度、并攪拌。
[0074]將陽離子表面活性劑(通常為山崳基三甲基氯化銨)加入到該混合物中，通過使用 外部加熱或冷卻保持溫度在60°C，并攪拌。
[0075] 將乳酸加入到質子化硬脂酰胺丙基二甲胺，使用外部加熱或冷卻保持溫度在60 °C，并攪拌。
[0076] 通過加入更多水以及其它環境溫度成分將其冷卻朝向環境，且如果需要使用外部 冷卻，并攪拌。
[0077]然后加入進一步的成分以形成調理組合物。
[0078]合適的調理表面活性劑包括選自陽離子表面活性劑、單獨或混合使用的那些。優 選地，陽離子表面活性劑具有式NVR2R3R4，其中R1，R 2，R3和R4獨立地是(&-C30)烷基或芐基。 優選地，R 1，R2，R3和R4中的一個、兩個或三個獨立地是(C4-C 3Q)烷基且所述一個或多個其它 R1，R2，R3和R4基團是(CrU)烷基或芐基。更優選地，R 1，R2，R3和R4中的一個或兩個獨立地是 (C 6-C3Q)烷基且所述其它R1，!?2，!?3和R 4基團是(&_0〇烷基或芐基。任選地，烷基可在烷基鏈 內包含一個或多個酯(-0C0-或-C00-)和/或醚(-0-)鍵。烷基可任選地被一個或多個羥基取 代。烷基可以是直鏈或支鏈的，且對于具有3個或更多個碳原子的烷基來說是環狀的。烷基 可以是飽和的或可包含一個或多個碳-碳雙鍵(例如油烯基）。烷基在烷基鏈上任選被一個 或多個乙烯氧基乙氧基化。
[0079]用于本發明的合適的陽離子表面活性劑包括鯨蠟基三甲基氯化銨、山崳基三甲基 氯化銨、鯨蠟基氯化吡啶、四甲基氯化銨、四乙基氯化銨、辛基三甲基氯化銨、十二烷基三甲 基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、辛基二甲基芐基氯化銨、癸基二甲基芐基氯化銨、硬脂 基二甲基芐基氯化銨、雙十二烷基二甲基氯化銨、雙十八烷基二甲基氯化銨、牛油基三甲基 氯化銨、二氫化牛油基二甲基氯化銨（例如來自Akzo Nobe 1的Arquad 2HT/75)、椰油基三甲 基氯化銨、PEG-2-油基氯化銨及其相應的氫氧化物。進一步的合適的陽離子表面活性劑包 括CTFA名稱為季銨-5、季銨-31和季銨-18的那些物質。任何前述材料的混合物也可以是合 適的。用于根據本發明的調理劑中的特別可用的陽離子表面活性劑是鯨蠟基三甲基氯化 銨，其例如可從Hoechst Celanese作為GENAMIN CTAC商購獲得。用于根據本發明的調理劑 中的另一種特別可用的陽離子表面活性劑是山崳基三甲基氯化銨，其例如可從Clariant作 為GENAMIN KDMP商購獲得。
[0080] 優選地，共熔融物的陽離子表面活性劑組分包含占陽離子組分0-70%的如上所述 的具有式N+RifRk 4的陽離子表面活性劑，更優選30-60重量％的陽離子表面活性劑組分。
[0081] 用于本發明的一類合適的陽離子表面活性劑(其單獨地或與一種或多種其它陽離 子表面活性劑一起使用）的另一個實例是下面(i)和(ii)的組合：
[0082] (i)對應于通式（I)的酰胺基胺：
[0083] (I)RlC0NH(CH2)mN(R2)R3
[0084] 其中R1是具有10個或更多個碳原子的烴基鏈，R2和R3獨立地選自1-10個碳原子的 烴基鏈，且m是1至約10的整數;和
[0085] (ii)酸。
[0086] 如本文所用，術語烴基鏈意思是烷基鏈或烯基鏈。
[0087] 優選的酰胺基胺化合物是對應于式(I)的那些，其中 [0088] R1具有約11至約24個碳原子的烴基殘基，
[0089] R2和R3各自獨立地是烴基殘基，優選具有1至約4個碳原子的烷基，且m是1至約4的 整數。
[0090] 優選地，R2和R3是甲基或乙基。
[0091] 優選地，m是2或3,即亞乙基或亞丙基。
[0092] 用于本文的優選的酰胺基胺包括硬脂酰胺基-丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二乙 胺、硬脂酰胺基乙基二乙胺、硬脂酰胺基乙基二甲胺、棕櫚酰胺基丙基二甲胺、棕櫚酰胺基 丙基二乙胺、棕櫚酰胺基乙基二乙胺、棕櫚酰胺基乙基二甲胺、山崳酰胺基丙基二甲胺、山 崳酰胺基丙基二乙胺、山崳酰胺基乙基二乙胺、山崳酰胺基乙基二甲胺、花生酰胺基丙基二 甲胺、花生酰胺基丙基二乙胺、花生酰胺基乙基二乙胺、花生酰胺基乙基二甲胺及其混合 物。
[0093] 用于本發明的特別優選的酰胺基胺是硬脂酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二 乙胺及其混合物。
[0094] 用于本文的可商購獲得的酰胺基胺包括：可獲自Inolex(Philadelphia Pennsylvania, USA)的商品名為 LEX AMINE S-13 和可獲自 Nikko(Tokyo, Jap an)的 AMIDOAMINE MSP的硬脂酰胺基丙基二甲胺，可獲自Nikko的商品名為AMIDOAMINE S的硬脂 酰胺基乙基二乙胺，可獲自Croda(North Humberside，England)的商品名為INCROMINE BB 的山箭酰胺基丙基二甲胺，和可獲自3(：1161'((：11；^011如￥知1867，1]3厶）的商品名為 SCHERC0DINE系列的各種酰胺基胺。
[0095] 酸可以是能夠質子化調理劑組合物中的酰胺基胺的任何有機或礦物酸。用于本文 的合適的酸包括鹽酸、乙酸、酒石酸、富馬酸、乳酸、蘋果酸、琥珀酸及其混合物。優選地，酸 選自乙酸、酒石酸、鹽酸、富馬酸、乳酸及其混合物。
[0096]酸的主要作用是質子化毛發處理組合物中的酰胺基胺，從而在毛發處理組合物中 原位形成叔胺鹽(TAShTAS實際上是非永久性季銨或假季銨陽離子表面活性劑。
[0097]合適地，包含的酸的量足以質子化超過95摩爾％ (293K)的存在的酰胺基胺。
[0098]如果本文所描述類型的酰胺存在，那么相應的酸組分將不存在于共熔融物中。而 是其將存在水中。優選地，水包含0.01-3重量％的質子化組分。因此，在本發明要求占共熔 融物10-40重量％的陽離子表面活性劑的情況下，陽離子表面活性劑組分可包含未被質子 化的酰胺基胺，即其將不會帶陽離子電荷，但是當加入水中時將變得質子化并因此質子化 材料包含在其中。
[0099] 優選地，共熔融物的陽離子表面活性劑組分包含占陽離子組分0-70 %的相應于式 (I)的酰胺基胺，更優選30-60重量％的陽離子表面活性劑組分。
[0100]在本發明的調理組合物(不僅僅調理凝膠相）中，陽離子表面活性劑的水平通常為 組合物的0.01-10重量％、更優選0.05-7.5重量％、最優選0.1-5重量％。
[0101]優選地，在使用共熔融物的情況下，將共熔融物保持在足以使脂肪醇保持在液相 中的熔點下。優選地，共熔融物保持在80-85°C。
[0102]優選地，控制共熔融物和水的混合物的溫度，使得其在混合過程中保持56-65Γ、 優選58-62°(：、更優選60°(：。
[0103] 優選地，混合物容器的內容物穿過轉子尖端速度為10-34、優選21-27并尤其優選 24ms4的混合器。
[0104] 在進一步的方面，提供了制造調理組合物的方法，所述方法通過形成如上所述獲 得的調理凝膠相，并然后加入任何剩余的成分。通常的剩余的成分包括香料、硅氧烷、纖維 活性物或其它有益劑。
[0105] 優選地，調理組合物在已經加入剩余組分后一次或多次地穿過轉子尖端速度為 10-34、優選21 -27并尤其優選24ms-1的混合器。
[0106] 本發明的調理組合物或使用本發明的調理凝膠相的調理組合物還比常規制備的 調理組合物更好地沉積硅氧烷。
[0107] 因此，本發明的組合物可包含硅氧烷調理劑的乳化液滴以促進調理性能。
[0108] 合適的硅氧烷包括聚二有機硅氧烷，特別是C T F A名稱為二甲硅氧烷 (dimethicone)的聚二甲基硅氧烷。還合適用于本發明的組合物(特別是洗發劑和調理劑） 的是CTFA名稱為二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)的具有羥基端基的聚二甲基硅氧烷。還合 適用于本發明組合物的是具有輕交聯度的硅膠，如例如W0 96/31188中所述的。
[0109] 乳化硅氧烷本身（不是乳液或最終的毛發調理組合物）的粘度通常為25°C下至少 10，000cst。硅氧烷本身的粘度優選為至少60，000cst、最優選至少500,000cst、理想地至少 1，000，OOOcst。優選地，粘度不超過109cst以易于配制。
[0110] 用于本發明的洗發劑組合物的乳化硅氧烷在組合物中通常具有的平均硅氧烷液 滴尺寸小于30、優選小于20、更優選小于10微米，理想地0.01-1微米。平均硅氧烷液滴尺寸 為0.15微米的硅氧烷乳液通常稱作微乳液。
[0111] 用于本發明的調理劑組合物的乳化硅氧烷在組合物中通常具有的尺寸小于30、優 選小于20、更優選小于15。優選地，平均硅氧烷液滴大于0.5微米、更優選大于1微米、理想地 為2-8微米。
[0112]硅氧烷顆粒尺寸通過激光光散射技術、例如使用來自Malvern Instruments的 2600D粒度儀測量。
[0113] 合適的預形成乳液的實例包括Xiameter MEM 1785和可獲自Dow Corning的微乳 液DC2-1865。這些是二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。交聯硅膠也可以以預乳液形式獲得， 其對于配制的容易性是有利的。
[0114] 用于包含在本發明的洗發劑和調理劑中的進一步優選類別的硅氧烷是氨基官能 硅氧烷(amino functional silicone)。"氨基官能硅氧烷"意思是包含至少一個伯、仲或叔 氨基或季銨基團的硅氧烷。合適的氨基官能硅氧烷的實例包括CTFA名稱為"氨端二甲基硅 氧燒(amodimethicone)"的聚硅氧烷。
[0115] 適合用于本發明的氨基官能硅氧烷的具體實例是氨基硅油DC2-8220、DC2-8166和 DC2-8566(均出自Dow Corning)。
[0116] 合適的季硅氧烷聚合物描述在ΕΡ-Α-0 530 974中。優選的季硅氧烷聚合物是出自 Goldschmid1^9K3474。
[0117] 還合適的是具有非離子和/或陽離子表面活性劑的氨基官能硅油的乳液。
[0118] 氨基官能硅氧烷的預形成乳液還可獲自硅油供應商例如Dow Corning和General Electric。具體實例包括DC939陽離子乳液和非離子乳液DC2-7224，DC2-8467，DC2-8177和 DC2-8154(均出自Dow Corning)。
[0119] 硅氧烷的總量優選為總組合物的0.01-10總量％、更優選0.1-5總量％、最優選 0.5-3總量％是合適的水平。
[0120] 根據第一方面，本發明涉及本文所述的組合物用于定型毛發的用途。
[0121] 定型意思是對毛發的任何管理，使得獲得不同于默認樣式（style)的樣式。優選 地，用于定型毛發的用途涉及保持樣式。換句話說，本發明能夠在洗滌周期時期內保持樣 式。
[0122] 優選地，本發明涉及持久定型并更優選定型毛發且保持該樣式至少三個洗滌周期 的用途。
[0123]洗滌周期意思是毛發的洗滌，例如日常洗發。
[0124] 優選地，定型意思是拉直。
[0125] 實施例1
[0126] 5g的10英寸(30〇11)原始(沒有化學損傷的）印度人發束(來自International Hair Importers and Products，Glendale，NY的工業標準毛發類型）使用14%SLES根據基礎洗滌 方案(base washing protocol)進行基礎洗滌。
[0127] 基礎洗滌方案
[0128] 使用流速/溫度控制水龍頭進行所有發束的洗滌。流速設置為4升/分鐘且溫度為 35-40。。。
[0129] 1.開始洗滌前準備所有的注射器
[0130] ?用基礎洗滌劑預填充注射器以及空的
[0131 ] ?將注射器置于天平上并稱皮重
[0132] ?填充注射器到需要的刻度并檢查天平已經稱出用于兩次洗滌的正確的量。
[0133] ?對每個發束重復
[0134] 2.打開水龍頭并使其穩定30秒。通過完全打開熱水龍頭而使用溫度和流速控制。 一旦打開水龍頭，建議讓其運行直到程序中待處理的所有發束被處理。
[0135] 3.通過將其在水龍頭下運行來濕潤發束，通過使第一手指和中指向下運行發束的 長度來除去過量的水。
[0136] 4.讓發束向下平放在水槽的邊緣并將測量的基礎洗滌劑*的一半(0.1ml/g毛發） 均勻地向下施加發束的長度。
[0137] 5.固定發束的兩端。溫和地將基礎洗滌劑揉到毛發中30秒。確保保持發束的兩端 以避免過度纏結纖維。
[0138] 6.漂洗30秒，使手指每5秒向下運行過發束。除去多余的水。
[0139] 7.將剩余的基礎洗滌劑均勻地向下施加發束的長度。
[0140] 8.溫和地將基礎洗滌劑揉進毛發30秒，再固定發束的兩端以避免過度纏結。
[0141] 9.漂洗30秒，每10秒使手指向下運行過發束。除去多余的水。
[0142] 10.將發束向下放置在水槽的邊緣上并使用寬齒的Matador Sawcut的4號梳;仔細 地將發束梳理掉纏結。從發根向發梢向下梳理發束，在發梢開始并向上分段工作至發根。一 旦已經梳理掉所有的纏結，就用梳的窄齒(narrow teeth)整理。
[0143] 11.使第一手指和中指向下運行發束，并在干燥箱中在50°C下干燥最少2小時。或 者在20°C /50 %相對濕度下干燥過夜。
[0144]
[0145] 5g的10"發束具有約7000纖維。
[0146] 發束然后在50 °C干燥箱中干燥2小時。
[0147] 測試方案
[0148] 發束然后用標準洗發劑對照制劑(參見表1)洗滌。洗滌包括以O.lg洗發劑/lg毛發 揉搓30秒，接著30秒漂洗(水流速41/min)，然后重復這兩個步驟。
[0149] 發束然后使用各種調理劑測試制劑以測試解纏結的益處。
[0150]調理劑以0.2g毛發調理劑/lg毛發的濃度使用。其被揉入毛發1分鐘并然后漂洗5 秒(水流速41/min)。濕發束被放置在具有大鋼夾的梳子上，其被固定到發束的膠結端。發束 被放置在刷子上，使得在膠結端懸垂5-20cm。該情況顯示在圖1中，其中兩個發束被布置在 兩個發刷上，準備測量牽拉質量。
[0151] 將重物加入到發束的膠結端直到發束下落通過刷子。當發束開始移動通過刷子的 齒時，加到發束的重物的質量為牽拉質量。該情況顯示在圖2中，其中50g重物被連接到發束 的一端。
[0152] 藍
[0153] 表1展示了用于評價解纏結牽拉的洗發劑對照。所述洗發劑通過標準方法制備。
[0155] 調理劑組合物：
[0156] 通過標準方法制備對比制劑。本發明制劑通過如上所述的方法
[0157] 制備。
[0159] 實施例2
[0163]
[0164] 該表顯示出當用本發明組合物調理時產生的體積低于對照實施例。制劑在成分和 量方面是相同的，不同僅在于本發明實施例是根據本文所描述的方法制備，而對照組合物 是根據標準方法制備。
【主權項】
1. 調理組合物用于定型毛發的用途，所述調理組合物包含0.4-8重量％的具有8-22個 碳的脂肪醇、0.1-2重量％的陽離子表面活性劑組分、水，且其中所述組合物具有l_250g的 牽拉質量。2. 根據權利要求1所述的用途，其中所述組合物包含通過以下獲得的調理凝膠相： 在第一容器中形成"共熔融物"，所述共熔融物包含脂肪醇和陽離子組分以及占共熔融 物0-15重量％的水(A); 將所述"共熔融物"加入包含50-60°C水的第二容器(B)中；以及 混合， 其中控制所述第二容器(B)中的所述共熔融物和水的混合物的溫度，使得其保持在56-65°C、優選58-62Γ、更優選60°C，其中所述脂肪醇具有8-22個碳且其中所述陽離子組分包 含占陽離子組分0-70重量％的具有式N+R1R2R3R 4的陽離子表面活性劑、更優選30-60重量％ 的陽離子表面活性劑組分，且其中R1A 2、R3和R4獨立地為(C1-C3q)烷基或芐基。3. 根據權利要求1所述的用途，其中所述組合物包含通過以下獲得的調理凝膠相： 在第一容器中形成"共熔融物"，所述共熔融物包含脂肪醇和陽離子組分以及占共熔融 物0-15重量％的水； 獨立地將所述"共熔融物"和水加入混合容器； 混合， 其中所述"共熔融物"和水的混合物當在混合容器中時，其溫度被保持在56-65°C、優選 58-62Γ、更優選60°C，其中所述脂肪醇包含8-22個碳，其中所述陽離子組分包含占陽離子 組分0-70重量％的具有式N +R1R2R3R4的陽離子表面活性劑、更優選30-60重量％的陽離子表 面活性劑組分，且其中R 1A2、R3和R4獨立地為(C1-C 3q)烷基或芐基。4. 根據權利要求1所述的用途，其中所述組合物包含通過以下獲得的調理凝膠相： 形成陽離子組分的各向同性水溶液； 將陽離子表面活性劑的各向同性水溶液與熔融脂肪醇混合； 其中在將所述脂肪醇與所述各向同性陽離子表面活性劑溶液混合過程中的溫度保持 在55-65 °C且其中所述脂肪醇具有8-22個碳。5. 根據權利要求1所述的用途，其中所述組合物包含通過以下獲得的調理凝膠相： 形成脂肪醇和酰胺基胺的水分散體； 將陽離子表面活性劑加入所述水分散體并混合;和 中和所述酰胺基胺， 其中陽離子表面活性劑在所述水分散體中的混合物的溫度保持在56-67 °C。6. 根據權利要求1所述的用途，其用于拉直毛發。7. 根據權利要求1所述的用途，其用于持久定型毛發。
【文檔編號】A61K8/42GK105916483SQ201580004993
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2015年1月22日
【發明人】T·E·萊昂斯, S·莫勒, C·L·理查德斯, R·K·瓦德
【申請人】荷蘭聯合利華有限公司