一種抑菌醫用功能敷料的制作方法
【專利摘要】本發明公開了一種抑菌醫用功能敷料，由如下原料制備而得：β?殼聚糖、海藻酸鉀、木聚糖、γ?聚谷氨酸、醛化透明質酸、阿拉伯膠、細胞生長因子、植物甾醇、銀杏黃酮、2mol/L牡丹根提取物、1.2mol/L降香提取物、1mol/L蒲黃提取物、山梨醇、維生素K3、1,4?丁二醇二縮水甘油醚、亞硫酸鈉、醋酸氯已定、聚乙烯吡咯烷酮、蒸餾水。本發明制備的醫用功能敷料抗拉強度、斷裂伸長率均處于一個較高水平，機械性能優異，同時抑菌率高于98.5%，愈合時間短僅為5?8天。本發明制備的醫用功能敷料毒性低、機械性能良好，愈合時間縮短，還具有抑菌率，具有良好的臨床應用前景。
【專利說明】
一種抑菌醫用功能敷料
技術領域
[0001] 本發明屬于醫用材料技術領域，具體涉及一種抑菌醫用功能敷料。
【背景技術】
[0002] 近年來，由創傷、擦傷、燒傷、手術切口、潰瘍等原因造成損傷屢見不鮮，皮膚遭到 損傷后，其免疫力下降，很容易被病毒感染，為此，通常會采用類似于紗布等傳統的醫用敷 料對損傷皮膚進行隔離，然而，傳統的醫用敷料很容易硬結，再次更換時會帶來二次損傷， 不利于傷口愈合。為了解決這個問題，出現了各種新型醫用功能敷料。新型醫用功能敷料結 合了生物、生理、手術、護理和營養等多方面知識，其主要特點是防止痂皮形成，不粘連新生 成的肉芽組織，更換無痛;有利于纖維蛋白及壞死組織的溶解，減少更換次數;創造低氧環 境，促進毛細血管生成，促進多種生長因子釋放并發揮活性;緩解創面疼痛，減少瘢痕形成 等。新型醫用功能敷料主要包括生物敷料、合成敷料和組織工程創面覆蓋物。其中，常用的 合成敷料，即薄膜類、水凝膠類、藻酸鹽類、泡沫類、水膠體類敷料、藥用類敷料等。
[0003] 水凝膠類敷料是將水溶性高分子材料或其單體經特殊加工形成的一種具有三維 網狀結構且不溶于水的膠狀物質，主要成分為純水70%-90%、羧甲基纖維素及其他一些附加 成分。水凝膠表面光滑，生物相容性好，吸水能力強，與組織接觸時可發生反復水合作用，把 組織中的水分吸收到敷料中，可連續吸收創面的滲出物，然后形成凝膠，更換時不會粘連。 水凝膠敷料能與不平整的創面緊密黏合，減少細菌滋生的機會，防止創面感染，加速新生血 管生成，促進上皮細胞生長。然而水凝膠類敷料的應用也存在一定的局限性，其不適用于滲 透液多的傷口，以及周圍皮膚脆弱或感染傷口，此外，水凝膠類敷料本身不具備抑菌作用， 并且其治療傷口愈合的效果也有待進一步提高。
【發明內容】
[0004] 本發明所要解決現有技術問題的至少一種，提供一種抑菌醫用功能敷料。
[0005] 為了解決上述技術問題，本發明是通過以下技術方案實現的： 本發明公開一種抑菌醫用功能敷料，由如下重量份數的原料制備而得:β_殼聚糖90-120份、海藻酸鉀10-30份、木聚糖20-40份、γ -聚谷氨酸12-17份、醛化透明質酸20-40份、阿 拉伯膠10-18份、細胞生長因子0.8-6份、植物留醇6-20份、銀杏黃酮5-15份、2mol/L牡丹根 提取物30-70份、1.2mol/L降香提取物40-60份、lmol/L蒲黃提取物35-68份、山梨醇8-14份、 維生素 K3 6-10份、1，4_丁二醇二縮水甘油醚15-29份、亞硫酸鈉2-8份、醋酸氯已定3-9份、 聚乙烯吡咯烷酮3-11份、蒸餾水200-300份。
[0006] 優選的，所述的抑菌醫用功能敷料，由如下重量份數的原料制備而得:β-殼聚糖 116份、海藻酸鉀17份、木聚糖32份、γ-聚谷氨酸15份、醛化透明質酸28份、阿拉伯膠14份、 細胞生長因子3.2份、植物留醇8份、銀杏黃酮7份、2 111〇1/1牡丹根提取物48份、1.2111〇1/1降香 提取物55份、lmol/L蒲黃提取物46份、山梨醇9份、維生素 Κ3 7份、1，4_丁二醇二縮水甘油醚 21份、亞硫酸鈉3份、醋酸氯已定4份、聚乙烯吡咯烷酮6份、蒸餾水260份。
[0007] 所述細胞生長因子包括濃度分別為165ng/ml轉化生長因子、12ng/ml白介素10和 24ng/ml血小板衍生因子。
[0008] 所述牡丹根提取物、降香提取物、蒲黃提取物為分別滅菌的牡丹根、降香和蒲黃植 物的水提取液。
[0009] 上述抑菌醫用功能敷料，所述醫用功能敷料的制備方法包括如下步驟： 51、 將木聚糖、β-殼聚糖、海藻酸鉀、γ-聚谷氨酸、醛化透明質酸、阿拉伯膠和山梨醇、 1，4_丁二醇二縮水甘油醚、亞硫酸鈉、醋酸氯已定和蒸餾水混合均勻，進行第一次攪拌2-8 小時，然后升溫至60-75°C，以200-300r/min轉速，進行第二次攪拌20-70min; 52、 降溫至35-50°C，再依次加入細胞生長因子、植物留醇、銀杏黃酮、維生素 K3、聚乙烯 吡咯烷酮，以100_200r/min轉速，進行第三次攪拌50-90min，得到混合液A; 53、 將上述混合液A置于涂布機上進行涂布，得到涂布料B; 54、 對上述涂布料B進行輻射滅菌，得到物料C; 55、 將物料C置于滅菌的2mol/L牡丹根提取物、1.2mol/L降香提取物和lmol/L蒲黃提取 物的混合液中，浸泡30-120min，取出干燥，包裝即得醫用功能敷料。
[0010] 優選的，所述步驟S1中第一次攪拌3小時，然后升溫至68°C，以280r/min轉速，進行 第二次攪拌45min。
[0011] 所述步驟S2中降溫至42°C，步驟S2中以160r/min轉速，進行第三次攪拌60min。
[0012] 所述步驟S5中浸泡50min。
[0013] 由于采用了以上技術方案，本發明與現有技術相比具有如下有益效果： 本發明制備的醫用功能敷料抗拉強度、斷裂伸長率均處于一個較高水平，機械性能優 異，同時抑菌率高于98.5%，愈合時間短僅為5-8天。本發明制備的醫用功能敷料毒性低、機 械性能良好，愈合時間縮短，還具有抑菌率，具有良好的臨床應用前景。
【具體實施方式】
[0014] 下面通過實施例對本發明進行具體的描述，有必要在此指出的是以下實施例只用 于對本發明進行進一步說明，不能理解為對本發明保護范圍的限制，該領域的技術人員可 以根據上述本
【發明內容】
對本發明作出一些非本質的改進和調整。
[0015] 實施例1 一種抑菌醫用功能敷料，由如下重量份數的原料制備而得:β_殼聚糖90份、海藻酸鉀10 份、木聚糖20份、γ-聚谷氨酸12份、醛化透明質酸20份、阿拉伯膠10份、細胞生長因子0.8 份、植物留醇6-20份、銀杏黃酮5份、2mol/L牡丹根提取物30份、1.2mo 1/L降香提取物40-60 份、lmol/L蒲黃提取物35份、山梨醇8份、維生素 K3 6份、1，4_丁二醇二縮水甘油醚15份、亞 硫酸鈉2份、醋酸氯已定3份、聚乙烯吡咯烷酮3份、蒸餾水200份。
[0016] 所述細胞生長因子包括濃度分別為165ng/ml轉化生長因子、12ng/ml白介素10和 24ng/ml血小板衍生因子。
[0017] 所述牡丹根提取物、降香提取物、蒲黃提取物為分別滅菌的牡丹根、降香和蒲黃植 物的水提取液。
[0018] 上述抑菌醫用功能敷料，所述醫用功能敷料的制備方法包括如下步驟： S1、將木聚糖、β-殼聚糖、海藻酸鉀、γ-聚谷氨酸、醛化透明質酸、阿拉伯膠和山梨醇、 1，4-丁二醇二縮水甘油醚、亞硫酸鈉、醋酸氯已定和蒸餾水混合均勻，進行第一次攪拌2小 時，然后升溫至60°C，以200r/min轉速，進行第二次攪拌20min; 52、 降溫至35°C，再依次加入細胞生長因子、植物留醇、銀杏黃酮、維生素 K3、聚乙烯吡 咯烷酮，以l〇〇r/min轉速，進行第三次攪拌50min，得到混合液A; 53、 將上述混合液A置于涂布機上進行涂布，得到涂布料B; 54、 對上述涂布料B進行輻射滅菌，得到物料C; 55、 將物料C置于滅菌的2mol/L牡丹根提取物、1.2mol/L降香提取物和lmol/L蒲黃提取 物的混合液中，浸泡30min，取出干燥，包裝即得醫用功能敷料。
[0019] 實施例2 一種抑菌醫用功能敷料，由如下重量份數的原料制備而得:β_殼聚糖105份、海藻酸鉀 20份、木聚糖30份、γ-聚谷氨酸15份、醛化透明質酸30份、阿拉伯膠14份、細胞生長因子3.4 份、植物留醇13份、銀杏黃酮10份、2mol/L牡丹根提取物50份、1.2mol/L降香提取物50份、 lmol/L蒲黃提取物51份、山梨醇11份、維生素 K3 8份、1，4_丁二醇二縮水甘油醚22份、亞硫 酸鈉5份、醋酸氯已定6份、聚乙烯吡咯烷酮7份、蒸餾水250份。
[0020] 所述細胞生長因子包括濃度分別為165ng/ml轉化生長因子、12ng/ml白介素10和 24ng/ml血小板衍生因子。
[0021] 所述牡丹根提取物、降香提取物、蒲黃提取物為分別滅菌的牡丹根、降香和蒲黃植 物的水提取液。
[0022] 上述抑菌醫用功能敷料，所述醫用功能敷料的制備方法包括如下步驟： 51、 將木聚糖、β_殼聚糖、海藻酸鉀、γ-聚谷氨酸、醛化透明質酸、阿拉伯膠和山梨醇、 1，4_丁二醇二縮水甘油醚、亞硫酸鈉、醋酸氯已定和蒸餾水混合均勻，進行第一次攪拌5小 時，然后升溫至67°C，以250r/min轉速，進行第二次攪拌45min; 52、 降溫至42°C，再依次加入細胞生長因子、植物留醇、銀杏黃酮、維生素 K3、聚乙烯吡 咯烷酮，以150r/min轉速，進行第三次攪拌70min，得到混合液A; 53、 將上述混合液A置于涂布機上進行涂布，得到涂布料B; 54、 對上述涂布料B進行輻射滅菌，得到物料C; 55、 將物料C置于滅菌的2mol/L牡丹根提取物、1.2mol/L降香提取物和lmol/L蒲黃提取 物的混合液中，浸泡75min，取出干燥，包裝即得醫用功能敷料。
[0023] 實施例3 一種抑菌醫用功能敷料，由如下重量份數的原料制備而得:β-殼聚糖120份、海藻酸鉀 30份、木聚糖40份、γ -聚谷氨酸17份、醛化透明質酸40份、阿拉伯膠18份、細胞生長因子6 份、植物留醇20份、銀杏黃酮15份、2mol/L牡丹根提取物70份、1.2mol/L降香提取物60份、 lmol/L蒲黃提取物68份、山梨醇14份、維生素 K3 10份、1，4_丁二醇二縮水甘油醚29份、亞硫 酸鈉8份、醋酸氯已定9份、聚乙烯吡咯烷酮11份、蒸餾水300份。
[0024] 所述細胞生長因子包括濃度分別為165ng/ml轉化生長因子、12ng/ml白介素10和 24ng/ml血小板衍生因子。
[0025] 所述牡丹根提取物、降香提取物、蒲黃提取物為分別滅菌的牡丹根、降香和蒲黃植 物的水提取液。
[0026] 上述抑菌醫用功能敷料，所述醫用功能敷料的制備方法包括如下步驟： 51、 將木聚糖、β-殼聚糖、海藻酸鉀、γ-聚谷氨酸、醛化透明質酸、阿拉伯膠和山梨醇、 1，4_ 丁二醇二縮水甘油醚、亞硫酸鈉、醋酸氯已定和蒸餾水混合均勻，進行第一次攪拌8小 時，然后升溫至75°C，以300r/min轉速，進行第二次攪拌70min; 52、 降溫至50°C，再依次加入細胞生長因子、植物留醇、銀杏黃酮、維生素 K3、聚乙烯吡 咯烷酮，以200r/min轉速，進行第三次攪拌90min，得到混合液A; 53、 將上述混合液A置于涂布機上進行涂布，得到涂布料B; 54、 對上述涂布料B進行輻射滅菌，得到物料C; 55、 將物料C置于滅菌的2mol/L牡丹根提取物、1.2mol/L降香提取物和lmol/L蒲黃提取 物的混合液中，浸泡120min，取出干燥，包裝即得醫用功能敷料。
[0027] 實施例4 一種抑菌醫用功能敷料，由如下重量份數的原料制備而得:β-殼聚糖116份、海藻酸鉀 17份、木聚糖32份、γ-聚谷氨酸15份、醛化透明質酸28份、阿拉伯膠14份、細胞生長因子3.2 份、植物留醇8份、銀杏黃酮7份、2mol/L牡丹根提取物48份、1.2mol/L降香提取物55份、 lmol/L蒲黃提取物46份、山梨醇9份、維生素 K3 7份、1，4_丁二醇二縮水甘油醚21份、亞硫酸 鈉3份、醋酸氯已定4份、聚乙烯吡咯烷酮6份、蒸餾水260份。
[0028] 所述細胞生長因子包括濃度分別為165ng/ml轉化生長因子、12ng/ml白介素 10和 24ng/ml血小板衍生因子。
[0029]所述牡丹根提取物、降香提取物、蒲黃提取物為分別滅菌的牡丹根、降香和蒲黃植 物的水提取液。
[0030] 上述抑菌醫用功能敷料，所述醫用功能敷料的制備方法包括如下步驟： 51、 將木聚糖、β-殼聚糖、海藻酸鉀、γ-聚谷氨酸、醛化透明質酸、阿拉伯膠和山梨醇、 1，4_丁二醇二縮水甘油醚、亞硫酸鈉、醋酸氯已定和蒸餾水混合均勻，進行第一次攪拌3小 時，然后升溫至68°C，以280r/min轉速，進行第二次攪拌45min; 52、 降溫至35-50°C，再依次加入細胞生長因子、植物留醇、銀杏黃酮、維生素 K3、聚乙烯 吡咯烷酮，以160r/min轉速，進行第三次攪拌60min，得到混合液A; 53、 將上述混合液A置于涂布機上進行涂布，得到涂布料B; 54、 對上述涂布料B進行輻射滅菌，得到物料C; 55、 將物料C置于滅菌的2mol/L牡丹根提取物、1.2mol/L降香提取物和lmol/L蒲黃提取 物的混合液中，浸泡50min，取出干燥，包裝即得醫用功能敷料。
[0031] 實施例5 一種抑菌醫用功能敷料，由如下重量份數的原料制備而得:β-殼聚糖102份、海藻酸鉀 17份、木聚糖32份、γ-聚谷氨酸15份、醛化透明質酸28份、阿拉伯膠13份、細胞生長因子4.2 份、植物留醇13份、銀杏黃酮11份、2mo 1/L牡丹根提取物48份、1.2mo 1/L降香提取物43份、 lmol/L蒲黃提取物46份、山梨醇12份、維生素 K3 8份、1，4_丁二醇二縮水甘油醚22份、亞硫 酸鈉6份、醋酸氯已定5份、聚乙烯吡咯烷酮8份、蒸餾水245份。
[0032] 所述細胞生長因子包括濃度分別為165ng/ml轉化生長因子、12ng/ml白介素10和 24ng/ml血小板衍生因子。
[0033]所述牡丹根提取物、降香提取物、蒲黃提取物為分別滅菌的牡丹根、降香和蒲黃植 物的水提取液。
[0034] 上述抑菌醫用功能敷料，所述醫用功能敷料的制備方法包括如下步驟： 51、 將木聚糖、β-殼聚糖、海藻酸鉀、γ-聚谷氨酸、醛化透明質酸、阿拉伯膠和山梨醇、 1，4_丁二醇二縮水甘油醚、亞硫酸鈉、醋酸氯已定和蒸餾水混合均勻，進行第一次攪拌5小 時，然后升溫至67°C，以250r/min轉速，進行第二次攪拌45min; 52、 降溫至40°C，再依次加入細胞生長因子、植物留醇、銀杏黃酮、維生素 K3、聚乙烯吡 咯烷酮，以160r/min轉速，進行第三次攪拌70min，得到混合液A; 53、 將上述混合液A置于涂布機上進行涂布，得到涂布料B; 54、 對上述涂布料B進行輻射滅菌，得到物料C; 55、 將物料C置于滅菌的2mol/L牡丹根提取物、1.2mol/L降香提取物和lmol/L蒲黃提取 物的混合液中，浸泡80min，取出干燥，包裝即得醫用功能敷料。
[0035] 對比例1 本對比例基本同實施例1，不同之處在于:本對比例不含γ -聚谷氨酸、植物留醇和降香 提取物。
[0036] 對比例2 本對比例基本同實施例1，不同之處在于:本對比例不含細胞生長因子、1，4_ 丁二醇二 縮水甘油醚和銀杏黃酮。
[0037] 下面對上述實施例和對比例制備的醫用功能敷料進行相關性能測試，其測試結果 為：
由上表可以看出，本發明制備的醫用功能敷料抗拉強度、斷裂伸長率均處于一個較高 水平，機械性能優異，同時抑菌率高于98.5%，愈合時間短僅為5-8天。本發明制備的醫用功 能敷料毒性低、機械性能良好，愈合時間縮短，還具有抑菌率，具有良好的臨床應用前景。
【主權項】
1. 一種抑菌醫用功能敷料，其特征在于，由如下重量份數的原料制備而得:β-殼聚糖 90-120份、海藻酸鉀10-30份、木聚糖20-40份、γ -聚谷氨酸12-17份、醛化透明質酸20-40 份、阿拉伯膠10-18份、細胞生長因子0.8-6份、植物留醇6-20份、銀杏黃酮5-15份、2mol/L牡 丹根提取物30-70份、1.2mol/L降香提取物40-60份、lmol/L蒲黃提取物35-68份、山梨醇8-14份、維生素 K3 6-10份、1，4_丁二醇二縮水甘油醚15-29份、亞硫酸鈉2-8份、醋酸氯已定3-9份、聚乙烯吡咯烷酮3-11份、蒸餾水200-300份。2. 根據權利要求1所述的抑菌醫用功能敷料，其特征在于，由如下重量份數的原料制 備而得:β_殼聚糖116份、海藻酸鉀17份、木聚糖32份、γ-聚谷氨酸15份、醛化透明質酸28 份、阿拉伯膠14份、細胞生長因子3.2份、植物留醇8份、銀杏黃酮7份、2mol/L牡丹根提取物 48份、1 · 2mo 1/L降香提取物55份、lmo 1/L蒲黃提取物46份、山梨醇9份、維生素 K3 7份、1，4-丁二醇二縮水甘油醚21份、亞硫酸鈉3份、醋酸氯已定4份、聚乙烯吡咯烷酮6份、蒸餾水260 份。3. 根據權利要求1所述的抑菌醫用功能敷料，其特征在于，所述細胞生長因子包括濃度 分別為165ng/ml轉化生長因子、12ng/ml白介素10和24ng/ml血小板衍生因子。4. 根據權利要求1所述的抑菌醫用功能敷料，其特征在于，所述牡丹根提取物、降香提 取物、蒲黃提取物為分別滅菌的牡丹根、降香和蒲黃植物的水提取液。5. 根據權利要求1至4任一所述的抑菌醫用功能敷料，其特征在于，所述醫用功能敷料 的制備方法包括如下步驟： 51、 將木聚糖、β-殼聚糖、海藻酸鉀、γ-聚谷氨酸、醛化透明質酸、阿拉伯膠和山梨醇、 1，4_ 丁二醇二縮水甘油醚、亞硫酸鈉、醋酸氯已定和蒸餾水混合均勻，進行第一次攪拌2-8 小時，然后升溫至60-75°C，以200-300r/min轉速，進行第二次攪拌20-70min; 52、 降溫至35-50Γ，再依次加入細胞生長因子、植物留醇、銀杏黃酮、維生素 K3、聚乙烯 吡咯烷酮，以100_200r/min轉速，進行第三次攪拌50-90min，得到混合液A; 53、 將上述混合液A置于涂布機上進行涂布，得到涂布料B; 54、 對上述涂布料B進行輻射滅菌，得到物料C; 55、 將物料C置于滅菌的2mol/L牡丹根提取物、1.2mol/L降香提取物和lmol/L蒲黃提取 物的混合液中，浸泡30-120min，取出干燥，包裝即得醫用功能敷料。6. 根據權利要求5所述的抑菌醫用功能敷料，其特征在于，步驟Sl中第一次攪拌3小時， 然后升溫至68°C，以280r/min轉速，進行第二次攪拌45min。7. 根據權利要求5所述的抑菌醫用功能敷料，其特征在于，步驟S2中降溫至42°C，步驟 S2中以160r/min轉速，進行第三次攪拌60min。8. 根據權利要求5所述的抑菌醫用功能敷料，其特征在于，步驟S5中浸泡50min。
【文檔編號】A61L15/40GK105903059SQ201610450019
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2016年6月21日
【發明人】林春梅
【申請人】林春梅