一種治療支氣管炎的復方制劑的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種治療支氣管炎的復方制劑，它主要由如下重量份的原料藥所制成：氨溴索0.3份、紅霉素0.2?0.8份、環糊精10?20份、枇杷20?30份、陳皮5?15份、厚樸5?20份、細辛15?25份、瓜蔞10?30份、骨架材料50?100份。相對于現有技術，本發明所得治療支氣管炎的復方制劑，無毒副作用，療效全面，能夠有效治療支氣管炎，并且實現了多種藥物的一次性用藥，效果顯著，具有一定的開發價值。
【專利說明】
-種治療支氣管炎的復方制劑
技術領域
[0001] 本發明設及一種治療支氣管炎的復方制劑，屬于中藥制劑技術領域。
【背景技術】
[0002] 支氣管炎是指氣管、支氣管黏膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥。支氣管炎主 要原因為病毒和細菌的反復感染形成了支氣管的慢性非特異性炎癥。當氣溫下降、呼吸道 小血管疫李缺血、防御功能下降等利于致病;煙霧粉塵、污染大氣等慢性刺激也可發病;吸 煙使支氣管疫李、黏膜變異、纖毛運動降低、黏液分泌增多有利感染;過敏因素也有一定關 系。支氣管炎的治療主要是W控制感染為主，其次輔助W桂疲鎮咳，解疫等。治療藥物主要 W抗生素為主，同時輔W桂疲鎮咳藥物等。
[0003] 因此，目前支氣管炎的治療，往往需要多種藥物配合使用，不但療效難W多方面兼 顧，并且患者適應性差。
【發明內容】
[0004] 發明目的：為了克服現有技術中存在的不足，本發明提供一種治療支氣管炎的復 方制劑。
[0005] 技術方案:為實現上述目的，本發明提供了一種治療支氣管炎的復方制劑，它主要 由如下重量份的原料藥所制成：
[0006] 氨漠索0.3份、紅霉素0.2-0.8份、環糊精10-20份、批把20-30份、
[0007] 陳皮5-15份、厚樸5-20份、細辛15-25份、瓜萎10-30份、骨架材料50-100份。
[000引作為優選，所述治療支氣管炎的復方制劑主要是由如下重量份的原料藥所制成： [0009 ]氨漠索0.3份、紅霉素0.4-0.6份、環糊精12-18份、批把22-28份、
[0010] 陳皮8-12份、厚樸10-15份、細辛18-22份、瓜萎15-25份、骨架材料70-80份。
[0011]作為另一種優選，所述治療支氣管炎的復方制劑主要是由如下重量份的原料藥所 制成：
[001^ 氨漠索0.3份、紅霉素0.2份、環糊精10份、批把20份、
[001 ；3 ]陳皮5份、厚樸5份、細辛15份、瓜萎10份、骨架材料50份。
[0014]作為另一種優選，所述治療支氣管炎的復方制劑主要是由如下重量份的原料藥所 制成：
[001引氨漠索0.3份、紅霉素0.8份、環糊精20份、批把30份、
[0016] 陳皮15份、厚樸20份、細辛25份、瓜萎30份、骨架材料100份。
[0017] 作為另一種優選，所述環糊精為環糊精為β-環糊精或α-環糊精。
[0018] 作為另一種優選，所述骨架材料為殼聚糖、簇甲基纖維素鋼、乙基纖維素、徑丙甲 纖維素或者聚乳酸。
[0019] 作為另一種優選，，所述支氣管炎為慢性支氣管炎。
[0020] 所述復方制劑主要是由W下步驟所制成：
[0021 ] (1)取環糊精，加水研磨成糊狀;取氨漠索，加入足量乙醇，超聲溶解，然后滴加入 上述糊狀環糊精中，邊滴邊研磨，滴加完后繼續研磨，干燥，得氨漠索包合物；
[0022] (2)按比例稱取批把、陳皮、厚樸、細辛和瓜萎，加入乙醇提取，得醇提殘渣和提取 液，提取液濃縮，得醇提液，備用；
[0023 ] (3)去上述醇提殘渣，加入純水提取，提取液濃縮，得水提液，備用；
[0024] (4)將骨架材料溶解，加入上述醇提液和水提液，高速分散，濃縮，干燥，得合成物；
[0025] (5)將上述氨漠索包合物、合成物和紅霉素混合均勻，即得。
[00%]作為優選：
[0027] 步驟(1)中所述滴加完后繼續研磨，研磨時間為20-40min。
[0028] 步驟(2)中所述乙醇提取為:加入6-10倍體積的60-80 %乙醇回流提取1 -3次，每次 2小時。
[0029] 步驟(3)中所述純水提取為:加入8-12倍體積的水回流提取1-3次，每次2小時。
[0030] 步驟(4)中所述高速分散的條件為:5000-7000r/min，分散30-60分鐘。
[0031] 有益效果:相對于現有技術，本發明所得治療支氣管炎的復方制劑，無毒副作用， 療效全面，能夠有效治療支氣管炎，并且實現了多種藥物的一次性用藥，效果顯著，具有一 定的開發價值。
【具體實施方式】
[0032] 下面結合實施例對本發明作更進一步的說明。
[0033] 實施例1
[0034] 處方；
[00對氨漠索0.3份、紅霉素0.2份、β-環糊精10份、批把20份、
[0036] 陳皮5份、厚樸5份、細辛15份、瓜萎10份、殼聚糖50份。
[0037] 制備工藝：
[0038] (1)取0-環糊精，加水研磨成糊狀;取氨漠索，加入足量乙醇，超聲溶解，然后滴加 入上述糊狀0-環糊精中，邊滴邊研磨，滴加完后繼續研磨，研磨20min，干燥，得氨漠索包合 物；
[0039] (2)按比例稱取批把、陳皮、厚樸、細辛和瓜萎，加入6倍體積的80%乙醇回流提取1 次，每次2小時，得醇提殘渣和提取液，提取液濃縮，得醇提液，備用；
[0040] (3)去上述醇提殘渣，加入8倍體積的水回流提取1次，每次2小時，提取液濃縮，得 水提液，備用；
[0041 ] (4)將殼聚糖溶解，加入上述醇提液和水提液，500化/min，高速分散60分鐘，濃縮， 干燥，得合成物；
[0042] (5)將上述氨漠索包合物、合成物和紅霉素混合均勻，即得。
[0043] 實施例2
[0044] 處方；
[0045] 氨漠索0.3份、紅霉素0.8份、α-環糊精20份、批把30份、
[0046] 陳皮15份、厚樸20份、細辛25份、瓜萎30份、簇甲基纖維素鋼100份。
[0047] 制備工藝：
[0048] (1)取α-環糊精，加水研磨成糊狀;取氨漠索，加入足量乙醇，超聲溶解，然后滴加 入上述糊狀α-環糊精中，邊滴邊研磨，滴加完后繼續研磨，研磨40min，干燥，得氨漠索包合 物；
[0049] (2)按比例稱取批把、陳皮、厚樸、細辛和瓜萎，加入10倍體積的60%乙醇回流提取 3次，每次2小時，得醇提殘渣和提取液，提取液濃縮，得醇提液，備用；
[0050] (3)去上述醇提殘渣，加入12倍體積的水回流提取1次，每次2小時，提取液濃縮，得 水提液，備用；
[0051 ] (4)將簇甲基纖維素鋼溶解，加入上述醇提液和水提液，700化/min，高速分散30分 鐘，濃縮，干燥，得合成物；
[0052] (5)將上述氨漠索包合物、合成物和紅霉素混合均勻，即得。
[0化3]實施例3 [0054]處方；
[00對氨漠索0.3份、紅霉素0.5份、α-環糊精15份、批把25份、
[0化6]陳皮10份、厚樸12.5份、細辛20份、瓜萎20份、乙基纖維素75份。
[0化7] 制備工藝：
[0058] (1)取α-環糊精，加水研磨成糊狀;取氨漠索，加入足量乙醇，超聲溶解，然后滴加 入上述糊狀α-環糊精中，邊滴邊研磨，滴加完后繼續研磨，研磨30min，干燥，得氨漠索包合 物；
[0059] (2)按比例稱取批把、陳皮、厚樸、細辛和瓜萎，加入8倍體積的70%乙醇回流提取2 次，每次2小時，得醇提殘渣和提取液，提取液濃縮，得醇提液，備用；
[0060] (3)去上述醇提殘渣，加入10倍體積的水回流提取2次，每次2小時，提取液濃縮，得 水提液，備用；
[0061 ] (4)將乙基纖維素溶解，加入上述醇提液和水提液，600化/min，高速分散45分鐘， 濃縮，干燥，得合成物；
[0062] (5)將上述氨漠索包合物、合成物和紅霉素混合均勻，即得。
[0063] 實施例4
[0064] 處方；
[0065] 氨漠索0.3份、紅霉素0.4份、β-環糊精12份、批把22份、
[0066] 陳皮8份、厚樸10份、細辛18-22份、瓜萎15份、徑丙甲纖維素70份。
[0067] 制備工藝：
[0068] (1)取0-環糊精，加水研磨成糊狀;取氨漠索，加入足量乙醇，超聲溶解，然后滴加 入上述糊狀0-環糊精中，邊滴邊研磨，滴加完后繼續研磨，研磨25min，干燥，得氨漠索包合 物；
[0069] (2)按比例稱取批把、陳皮、厚樸、細辛和瓜萎，加入7倍體積的75%乙醇回流提取2 次，每次2小時，得醇提殘渣和提取液，提取液濃縮，得醇提液，備用；
[0070] (3)去上述醇提殘渣，加入9倍體積的水回流提取2次，每次2小時，提取液濃縮，得 水提液，備用；
[0071] (4)將徑丙甲纖維素溶解，加入上述醇提液和水提液，600化/min，高速分散40分 鐘，濃縮，干燥，得合成物；
[0072] (5)將上述氨漠索包合物、合成物和紅霉素混合均勻，即得。
[0073] 實施例5
[0074] 處方；
[00對氨漠索0.3份、紅霉素0.6份、α-環糊精18份、批把28份、
[0076] 陳皮12份、厚樸15份、細辛22份、瓜萎25份、聚乳酸80份。
[0077] 制備工藝：
[0078] (1)取α-環糊精，加水研磨成糊狀;取氨漠索，加入足量乙醇，超聲溶解，然后滴加 入上述糊狀α-環糊精中，邊滴邊研磨，滴加完后繼續研磨，研磨35min，干燥，得氨漠索包合 物；
[0079] (2)按比例稱取批把、陳皮、厚樸、細辛和瓜萎，加入9倍體積的65%乙醇回流提取2 次，每次2小時，得醇提殘渣和提取液，提取液濃縮，得醇提液，備用；
[0080] (3)去上述醇提殘渣，加入11倍體積的水回流提取2次，每次2小時，提取液濃縮，得 水提液，備用；
[0081 ] (4)將聚乳酸溶解，加入上述醇提液和水提液，600化/min，高速分散50分鐘，濃縮， 干燥，得合成物；
[0082] (5)將上述氨漠索包合物、合成物和紅霉素混合均勻，即得。
[0083] 實驗例本發明復方制劑治療支氣管炎實驗研究
[0084] 選取60只實驗用小鼠（已成功建立支氣管炎模型），隨機分為5組，每組12只，分別 為陰性對照組、陽性對照組、實施例3-5組。
[00化]陰性對照組正常飲食；
[0086] 陽性對照組在陰性對照組正常飲食的基礎上，在飼料中加入氨漠索（用量同實施 例3、4和5組），進行喂養；
[0087] 實施例3、4和5組，在陰性對照組正常飲食的基礎上，給予本發明實施例3、4和5所 得產品（其中氨漠索用量與陽性對照組均相同），同樣滲入飼料中喂養。
[0088] 所有組均每天給藥1次，連續給藥7天后，考察各組小鼠的平均體重和存活率。
[0089] 實驗結果見下表1:
[0090] 表1各組小鼠平均體重和存活率(F巧，n = 12)
[0091]
[OOW] 注:與陰性對照組相比較，沖<0.05;與陽性對照組相比較，胖<0.05。
[0093]由上表1結果可得，與陰性對照組相比較，陽性對照組和本發明實施例3、4和5組小 鼠經治療，其平均體重和存活率均顯著提高；同時，與陽性對照組相比較，本發明實施例3、4 和5組小鼠經治療后，其平均體重和存活率均顯著提高，并且其中實施例3組的治療效果最 優。
【主權項】
1. 一種治療支氣管炎的復方制劑，其特征在于，它主要由如下重量份的原料藥所制成： 氨溴索0.3份、紅霉素0.2-0.8份、環糊精10-20份、枇杷20-30份、 陳皮5-15份、厚樸5-20份、細辛15-25份、瓜蔞10-30份、骨架材料50-100份。2. 根據權利要求1所述的治療支氣管炎的復方制劑，其特征在于，它主要是由如下重量 份的原料藥所制成： 氨溴索〇. 3份、紅霉素0.4-0.6份、環糊精12-18份、枇杷22-28份、 陳皮8-12份、厚樸10-15份、細辛18-22份、瓜蔞15-25份、骨架材料70-80份。3. 根據權利要求1所述的治療支氣管炎的復方制劑，其特征在于，它主要是由如下重量 份的原料藥所制成： 氨溴索〇. 3份、紅霉素0.2份、環糊精10份、枇杷20份、 陳皮5份、厚樸5份、細辛15份、瓜蔞10份、骨架材料50份。4. 根據權利要求1所述的治療支氣管炎的復方制劑，其特征在于，它主要是由如下重量 份的原料藥所制成： 氨溴索〇. 3份、紅霉素0.8份、環糊精20份、枇杷30份、 陳皮15份、厚樸20份、細辛25份、瓜蔞30份、骨架材料100份。5. 根據權利要求1所述的治療支氣管炎的復方制劑，其特征在于，所述環糊精為環糊精 為β-環糊精或α-環糊精。6. 根據權利要求1所述的治療支氣管炎的復方制劑，其特征在于，所述骨架材料為殼聚 糖、羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素、羥丙甲纖維素或者聚乳酸。7. 根據權利要求1所述的治療支氣管炎的復方制劑，其特征在于，所述支氣管炎為慢性 支氣管炎。
【文檔編號】A61P11/00GK105878491SQ201610221660
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年4月11日
【發明人】不公告發明人
【申請人】青島百瑞吉生物工程有限公司