半枝蓮提取物在制備促智藥物中的應用
【專利摘要】本發明涉及半枝蓮提取物在制備促智藥物或食品中的應用。本發明通過實驗證明，半枝蓮及其提取物具有促進學習記憶的活性，因此可作為促智藥物及食品的原料，用于制備促智藥物或食品。
【專利說明】
半枝蓮提取物在制備促智藥物中的應用
技術領域
[0001] 本發明設及半枝蓮的應用，具體設及半枝蓮提取物在制備促智藥物或食品中的應 用。
【背景技術】
[0002] 半枝蓮（學名Scutellaria barbata D. Don)，別稱：半支蓮、松葉牡丹、龍須牡 丹、金絲杜酷、洋馬齒寬、太陽花、午時花，是馬唇形科黃琴屬多年生草本植物。半支蓮全草 入藥，具有清熱解毒、活血桂疲、消腫止痛、抗癌等功能。性寒味酸，全草含多種維生素、微量 元素及氨基酸等成分。有涼血解毒，散疲止痛，消腫和清熱利濕之功效。現有技術和文獻沒 有關于其促智方面的報道，也沒有其用于癡呆等疾病治療的任何記載。
【發明內容】
[0003] 本發明的目的在于提供半枝蓮或其提取物在制備促智藥物中的藥物或食品中的 應用。
[0004] 本發明通過實驗證明，半枝蓮具有促進學習記憶的活性。因此可作為促智藥物及 食品的原料，用于制備促智藥物或食品。
[0005] 本發明的應用中所述的半枝蓮是指該植物的全草，包括花、葉片或有花有葉的地 上部分及地下部分，或者是運些部分的提取物。其具體應用可包括如下：
[0006] 1.用于制備促智的藥物。具體方法是將有效量的半枝蓮或其提取物與醫藥上可接 受的賦形劑或/和添加劑配合，制成適合于人體使用的不同劑型的藥物。
[0007] 所制備的藥物，可用于治療老年癡呆、記憶力減退等病癥。
[0008] 2.用于制備促智的食品或食品補充劑。具體方法是將有效量的半枝蓮或其提取物 與常規的賦形劑或/和食品添加劑配合，制成適合人體服用劑型的食品或食品添加劑，如： 膠囊劑、片劑、茶劑等。
[0009] 所制備的食品或食品補充劑，可作為抗衰老的保健食品，也可W用作具有健忘、神 經功能素亂等全部或部分癥狀的亞健康和正常人群的食品補充劑。
[0010] 本發明所述的半枝蓮提取物，可通過W下方法制備：
[0011] 原料為唇形科植物半枝蓮的干燥全草。夏、秋二季莖葉茂盛時采挖，洗凈，曬干。粉 碎成粗粉，用5~95%乙醇溶液熱回流或超聲提取1~3次，每次溶劑體積用量為藥材重 量的5~12倍，合并提取液，減壓濃縮，加水稀釋，加到已處理好的大孔吸附樹脂上，先后W 水、有機溶劑洗脫，收集有機溶劑洗脫液濃縮，減壓濃縮干燥，得半枝蓮提取物。
[0012] 所得提取物中野黃琴巧含量一般為8~15%，總黃酬含量一般為35~65%。
[0013] 所用的有機溶劑通常為乙醇、甲醇、丙酬等，優選乙醇；有機溶劑濃度為45~95% (v/v)的水溶液；每次提取時間一般為1~3小時；大孔吸附樹脂優選HPD100型或D101型。
[0014] 所制備的半枝蓮提取物適用于制備各種口服制劑，如膠囊劑、片劑、茶劑、顆粒劑 等。
【具體實施方式】
[0015] W下通過具體實施例對本發明做進一步說明。實施例中設及到的提取物為實施例 1所制備的提取物。
[0016] 實施例1 陽017] 取半枝蓮粗粉500g，加入70%乙醇熱回流3次，每次回流化，每次溶劑用量化， 合并提取液，減壓濃縮，加水攬拌稀釋，加到已處理好的化gHPDlOO或D101柱上，先用水洗 至收集液無色，再用60%乙醇洗脫至無色或很淺，合并濃縮干燥，得提取物。其中野黃琴巧 13. 4 %，總黃酬類含量62. 0 %。 陽〇1引 實施例2
[0019] 取半枝蓮粗粉500g，加入80%乙醇超聲3次，每次比，每次溶劑用量化，合并提取 液，減壓濃縮，加水攬拌稀釋，加到已處理好的化gHPDlOO或D101柱上，先用水洗至收集液 無色，再用65%乙醇洗脫至無色或很淺，合并濃縮干燥，得提取物。其中野黃琴巧12. 1%， 總黃酬類含量60. 3%。
[0020] 實施例3
[0021] 取半枝蓮粗粉500g，加入90%甲醇熱回流提取3次，每次化，每次溶劑用量化， 合并提取液，減壓濃縮，加水攬拌稀釋，加到已處理好的化gHPDlOO或D101柱上，先用水洗 至收集液無色，再用70%乙醇洗脫至無色或很淺，合并濃縮干燥，得提取物。其中野黃琴巧 11. 9%，總黃酬類含量58. 4%。 陽0巧 實施例4
[0023] 取半枝蓮粗粉500g，加入50 %丙酬室溫超聲3次，每次比，每次溶劑用量化，合 并提取液，減壓濃縮，加水攬拌稀釋，加到已處理好的化gHPDlOO或D101柱上，先用水洗至 收集液無色，再用90%乙醇洗脫至無色或很淺，合并濃縮干燥，得提取物。其中野黃琴巧 9. 6 %，總黃酬類含量56. 6 %。
[0024] 實施例5促智膠囊 陽0巧]材料：半枝蓮提取物lOOg，淀粉98g，硬脂酸儀2g，乙醇適量
[00%] 制備：將提取物與淀粉混合均勻，加入乙醇攬拌制成軟材，24目制粒，干燥地，35 目整粒，加入硬脂酸儀混合均勻，灌膠囊，得1000粒促智膠囊。
[0027] 實施例6促智軟膠囊
[0028] 材料：半枝蓮提取物lOOg，植物油150g，吐溫-805ml
[0029] 制備：將各物料用膠體磨研磨均勻，軟膠囊機壓制，即得1000粒促智軟膠囊。
[0030] 實施例7促智片
[0031] 材料：半枝蓮提取物lOOg，乳糖98g，硬脂酸儀2g，HPMC3g
[0032] 制備：將提取物、乳糖與硬脂酸儀混合均勻，直接壓片。得到素片用HPMC包衣，即 得促智片。 陽03引實施例8促智顆粒
[0034] 材料：半枝蓮提取物lOOg，糊精390g，硬脂酸儀lOg，乙醇適量
[0035] 制備：將提取物與淀粉混合均勻，加入30%乙醇攬拌制成軟材，24目制粒，干燥 地，35目整粒，加入硬脂酸儀混合均勻，灌封，得1000袋促智顆粒。
[0036] 實施例9促智茶劑
[0037] 采集半枝蓮全草，煉選，清洗，烘干，粉碎后直接裝袋，或添加適量矯味劑后裝袋， 密封保存待用，即得促智茶。
[0038] 實施例10半枝蓮提取物抗衰老改善學習記憶的實驗
[0039] 選用昆明種小鼠，雌雄兼用，隨機分為空白對照組，提取物組（100,50mg/kg · d)， 陽性對照腦復康組化OOmg/kg ·(!)，連續灌胃30天，每日一次，末次給藥后次日開始訓練，進 行跳臺和水迷宮實驗。
[0040] 跳臺實驗：將小鼠放入反應箱內適應環境3min，然后立即通W 36V連續直流電刺 激5min，小鼠收到點擊后的正常逃避反應時跳上橡皮墊。小鼠雙足同時接觸銅柵為觸電，視 為錯誤反應。多數動物可能再次或多次跳至銅柵上，受到電擊又迅速跳回平臺上。如此訓 練5min，并記錄第一次跳下平臺的潛伏期（若超過3min，按3min計算），同時記錄3min內 的錯誤總數。W此評價記憶保持成績。
[0041] 水迷宮實驗：給受試物30d開始進行水迷宮試驗，訓練期間繼續給予受試物，每天 訓練1次，連續5山第Id訓練前將小鼠放在梯子附近，使其自動爬上3次，W后每次訓練前 將小鼠放在梯子附近，使其自動爬上1次。第Id訓練時，用擋板在A處擋住，進行訓練。第 2d從B處開始，此路程訓練3次，80 %的動物到期達終點。第5d從起點S開始訓練，最后 W 5d的總學習成績進行評價（即各組兩分鐘內到達終點的動物數、每組5d平均錯誤次數 和到達終點的時間）。
[0042] 所得數據數據采用SPSS10. 0統計軟件包進行統計處理，統計方法采用方差分析 和X檢驗。實驗結果如表1與表2所示。
[0043] 表1半枝蓮提取物在跳臺實驗中對小鼠學習記憶的影響
[0044]
W45] 注：*表示與空白對照組比較，P < 0. 05, **表示P < 0. 01。
[0046] 由表1可見，經口給予小鼠不同劑量的半枝蓮30山記憶獲得（訓練）過程中，50， lOOmg/kg · d劑量組的平均錯誤次數少于對照組，差異有顯著性；重復測驗過程中劑量2跳 下平臺的潛伏期長于對照組，平均錯誤次數少于對照組，錯誤反應率低于對照組，差異亦有 顯著性。
[0047] 表2半枝蓮提取物在水迷宮實驗中對小鼠學習記憶的影響巧次總成績）
[0048]
[0050] 注：*表示與空白對照組比較，P < 0. 05, **表示P < 0. 01。
[0051] 由表2結果可見，給與小鼠不同劑量的半枝蓮提取物30d，與對照組比較，各劑量 組動物到達終點所需的時間明顯縮短；平均錯誤次數明顯減少；到達終點的動物數明顯高 于對照組，與對照組比，差異均有顯著性。
【主權項】
1. 半枝蓮或其提取物在制備促智藥物中的藥物或食品中的應用。2. 根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述的半枝蓮是指唇形科植物半枝蓮的全 草，包括花、葉或有花有葉的地上部分及地下部分。3. 根據權利要求1所述的應用，其特征在于所述的半枝蓮提取物，是由以下方法制備： 唇形科植物半枝蓮的干燥全草，夏、秋二季莖葉茂盛時采挖，洗凈，曬干；粉碎成粗粉，用 5~95%乙醇溶液熱回流或超聲提取1~3次，每次溶劑體積用量為藥材重量的5~12倍， 合并提取液，減壓濃縮，加水稀釋，加到已處理好的大孔吸附樹脂上，先后以水、有機溶劑洗 脫，收集有機溶劑洗脫液濃縮，減壓濃縮干燥，得半枝蓮提取物。4. 根據權利要求3所述的應用，其特征在于所得半枝蓮提取物中野黃芩苷含量一般為 8~15%，總黃酬含量一般為35~65%。5. 根據權利要求3所述的應用，其特征在于所述有機溶劑為乙醇、甲醇或丙酮。6. 根據權利要求3所述的應用，其特征在于所述有機溶劑濃度為45~95 % V/V的水 溶液。7. 根據權利要求3所述的應用，其特征在于所述大孔吸附樹脂為HPDlOO型或DlOl型。8. 根據權利要求3所述的應用，其特征在于所得半枝蓮提取物做成各種口服劑型。
【文檔編號】A61K36/539GK105878380SQ201410809313
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2014年12月22日
【發明人】錢世祥
【申請人】南京海恒醫藥科技有限公司