一種聚維酮碘濃縮液及其制備方法和應用
【專利摘要】本發明提供一種聚維酮碘濃縮液，由如下質量百分比的組分組成：碘：10％～15％，PVP?K30：10％～30％，乙醇：10％～20％，碘化鉀：1％～5％，增稠劑：1％～5％，分散劑：0.05％～0.5％，保濕劑：5％～10％；增效劑：0.1％～0.5％，乳化劑：0.5％～2％，調理劑：0.5％～2％，余量為去離子水。本發明的聚維酮碘濃縮液有效碘含量高，附著性和穩定性優異，殺菌力強，稀釋數十倍的稀釋液的附著性、穩定性和殺菌力仍很好；具有良好的保濕性能，可有效防止皮膚在低溫環境中發生皸裂；稀釋時溶解速度快，提高了產品的使用效率，且制備工藝、設備及操作簡便，具有廣泛的工業應用前景。
【專利說明】
一種聚維酮砩濃縮液及其制備方法和應用
技術領域
[0001] 本發明屬于抗菌消毒技術領域，具體地說，是關于一種附著性好的聚維酮碘濃縮 液及其制備方法和應用。
【背景技術】
[0002] 聚維酮碘是聚乙烯吡咯烷酮-K30(PVP-K30)和碘的絡合物，以活性碘為主要殺菌 成分的非離子型碘伏，對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、白色念珠菌、乙肝病毒、陰 道滴蟲、芽孢等常見的細菌都有較強的殺滅作用，是目前使用最廣泛、最安全的抗菌消毒 劑，具有高效、廣譜、刺激性小、無毒副作用、無殘留和無抗藥性特點，在世界各大藥典中均 有收錄。聚維酮碘的殺菌機理為:高分子載體吸附于細胞膜上，破壞細胞膜的蛋白質構架， 造成細胞膜通透性增加，同時聚維酮碘釋放出殺菌成分碘，碘進入細胞內部直接氧化和鹵 化胞漿內物質，破壞細胞內部結構，抑制呼吸酶活性，導致細菌能量代謝產生障礙，同時還 會引起細菌體內乳酸脫氫酶、RNA轉錄酶等細菌代謝與增殖所需的多種酶的活性異常，導致 DNA復制和轉錄障礙，最終導致細菌被殺滅。
[0003] 奶牛擠奶后，在乳頭導管未閉合前，金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、停乳鏈球菌和無 乳鏈球菌等病原菌很容易侵入乳頭內，導致奶牛患乳腺炎。乳腺炎不僅影響乳汁品質，而且 會降低奶牛產奶量。通常采用抗生素或者中藥來治療奶牛乳腺炎，然而抗生素治療易引起 細菌產生耐藥性，長期使用具有安全隱患，中藥治療效果慢且不能從根本上解決問題。聚維 酮碘具因有較強的抗乳腺炎病原體作用，是目前治療奶牛乳腺炎的主要藥物之一，具有廣 泛的應用前景。
[0004] 現有技術中，用于治療奶牛乳腺炎的聚維酮碘粉使用時需先將其分散在水中溶解 再進行稀釋，其溶解緩慢，溶解和稀釋過程相對麻煩。普通的聚維酮碘溶液劑型由于存在多 種碘型體，且易揮發，涂抹后不能迅速均勻地吸附于作用體表面，因此其穩定性、成膜性和 附著性都較差，直接降低了治療效果。聚維酮碘中有效碘含量的高低直接影響其殺菌力的 強弱及應用范圍的大小。相比有效碘含量低的聚維酮碘溶液，有效碘含量較高的聚維酮碘 溶液在使用時可根據實際需要稀釋至不同的濃度，具有更廣的使用范圍，而目前國內外生 產的聚維酮碘溶液制劑，其有效碘含量均較低，一般在0.1 %~1 %之間，且質量不穩定，不 能滿足市場對聚維酮碘溶液制劑的多種用途的需求。
[0005] 中國發明專利CN1108101C公布了 一種多元分散媒的聚維酮碘溶液，其采用10 %有 效碘的聚維酮碘粉作為原料，加入表面活性劑、成膜劑、穩定劑等配制成消毒液，實際有效 碘含量僅為0.01%~1.0%，大大限制了其使用范圍。
[0006] 中國專利CN102550602公開了一種高含碘控釋型消毒殺菌劑，其主要原料及配比 為:碘：1.6%~8.0%，雙子季銨鹽:5%~20%，絡合劑：10%~30%，pH調節劑:5%~16%， 溶劑:30 %~80 %。雖然該殺菌劑具有較高的有效碘含量，但作為碘載體的雙子季銨鹽大大 降低了其成膜性，使得產品的附著力差，原液在稀釋使用時在皮膚表面的停留時間短，消毒 效果差。
[0007] 文獻高濃度碘伏的制備及其穩定性研究（中國消毒學雜志.郭睿王曉東.2009年第 4期，368-370頁）中提到一種有效碘含量為10 %~20 %的聚醇醚碘消毒液的制備方法，但該 產品進行稀釋使用時穩定性和消毒效果差，且這種聚醇醚碘溶液在使用時較容易黃染，與 純正的聚維酮碘溶液相比，使用效果相差甚遠。
[0008] 綜上所述，現有技術中采用的聚維酮碘要么是固體粉劑，使用時需要調制成水溶 液，溶解速度慢且相對麻煩;要么有效碘含量低，限制了其應用范圍；有效碘含量較高時成 膜性、穩定性和殺菌效果較差，稀釋后的黏度大幅度降低，附著力、穩定性和消毒效果也隨 著稀釋而變得更差，導致其使用效果難以滿足要求。因此，研發一種附著性好的聚維酮碘濃 縮液，稀釋時溶解快速，其有效碘含量高，原液和稀釋數十倍的稀釋液均具有優異的附著 性、穩定性和殺菌力就具有非常重要的意義。
【發明內容】
[0009] 本發明的第一個目的在于提供一種聚維酮碘濃縮液，以克服現有技術中的缺陷， 稀釋時溶解快速，其有效碘含量高，原液和稀釋數十倍的稀釋液均具有優異的附著性、穩定 性和殺菌力。
[0010] 本發明的第二個目的在于提供所述聚維酮碘濃縮液的制備方法。
[0011] 為實現上述目的，本發明采用如下技術方案：
[0012] -種聚維酮碘濃縮液，其特征在于，由如下質量百分比的組分組成：
[0013] 碘：1〇% ~15%;
[0014] PVP-K30:10%~30%;
[0015] 乙醇：1〇% ~20%;
[0016] 碘化鉀：1 %~5 %;
[0017] 增稠劑：1 %~5 %;
[0018] 分散劑:〇? 05% ~0.5%;
[0019] 保濕劑:5% ~10%;
[0020] 增效劑:0.1%~0.5%;
[0021] 乳化劑:0.5% ~2%;
[0022] 調理劑：0.5% ~2%;
[0023]余量為去離子水。
[0024]所述增稠劑選自質量百分比為20 %的聚乙烯吡咯烷酮-K95(PVP-K95)溶液、高黏 度聚乙烯醇(平均分子量為150000~200000)和羥丙基甲基纖維素中的至少一種。
[0025]所述分散劑選自納米二氧化硅、蔗糖脂肪酸單酯和十二烷基硫酸鈉中的至少一 種。
[0026]所述保濕劑選自丙三醇、丁二醇、松油醇和二甲基硅氧烷中的至少兩種。
[0027] 所述增效劑選自分子結構中同時含有還原性酚羥基和親水性羧基的有機酸類中 的至少一種。
[0028] 優選的，所述增效劑為水楊酸、抗壞血酸和乳酸中的至少一種。
[0029]所述乳化劑選自辛基酚聚氧乙烯醚、甲基纖維素和聚丙烯酸樹脂中的至少一種。 [0030]所述調理劑選自氫氧化鈉、氫氧化鉀和三乙醇胺中的至少一種。
[0031]所述聚維酮碘濃縮液的制備方法，包括如下工藝步驟：
[0032] 1)將配方量的PVP-K30、碘和碘化鉀(事先用極少量水溶解）依次加入盛有乙醇的 反應釜中，加入過程中不斷攪拌，控制反應溫度為40~60°C，攪拌至完全溶解，并充分反應3 ~5h，得到碘-PVP-K30的乙醇溶液，記為A溶液；
[0033] 2)將增稠劑加入水中，充分攪拌至完全溶解，得到的水溶液記為B液；
[0034] 3)稱取配方量的保濕劑和乳化劑，充分攪拌至完全溶解，得到的有機溶液記為C 液；
[0035] 4)將上述A液轉入到高速剪切乳化機中，不斷攪拌下依次加入B液、C液、分散劑及 增效劑，充分的乳液化5~8h，將調理劑配成溶液，調節聚維酮碘濃縮液的pH至3.0~6.5之 間；
[0036] 5)靜置冷卻后，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量和pH值，合格后即可放料、灌 裝、包裝入庫。
[0037] 本發明的第三個目的是提供一種聚維酮碘濃縮液在預防及治療奶牛乳腺炎，人、 獸皮膚消毒中的應用。
[0038] 與現有技術相比，本發明具有如下有益效果：
[0039] 1)本發明的聚維酮碘濃縮液的有效碘含量可高達10.81 %，殺菌力強;有效碘含量 為10.46 %的原液經3個月的穩定性加速試驗，有效碘損失率為5.1 %，表現出優異的穩定 性，稀釋數十倍后的稀釋液經3個月的穩定性加速試驗，有效碘損失率均小于8.0 %，因此仍 表現出良好的穩定性和殺菌力，極大地拓寬了高濃度聚維酮碘溶液的應用范圍。
[0040] 2)原液和稀釋數十倍的稀釋液均能夠迅速附著于作用部位表面，1分鐘即可形成 致密的保護膜，因此停留時間長，能夠在發揮超強殺菌作用的同時有效阻止致病菌的進一 步入侵，從而控制繼發感染，實現本發明預防和治療的雙重效果。
[0041] 3)具有高保濕性能，可有效防止低溫環境下作用部位皮膚的皸裂。
[0042] 4)溶解速度快，大大減少了溶解和稀釋時間，提高了產品的使用效率，且制備工 藝、設備及操作簡便，具有廣泛的工業應用前景。
【具體實施方式】
[0043]以下結合具體實施例，對本發明做進一步說明。應理解，以下實施例僅用于說明本 發明而非用于限制本發明的范圍。
[0044]本發明中的所有原料均為市售。
[0045] 測試方法及標準:
[0046] 有效碘含量檢測:根據《中國藥典》2010版對聚維酮碘溶液相關要求進行檢測，具 體方法如下：
[0047] 精密量取本品25ml，加入乙醇10ml，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液(O.lmol/L)滴定， 依照電位滴定法測定。每lml硫代硫酸鈉滴定液(0. lmol/L)相當于12.69mg的1(低溫季節藥 液如有渾濁，可在水浴25°C以下適當升溫，澄清后進行測定）。分別于0、1、2、3、6、9、12、24個 月測定有效碘含量。
[0048]穩定性檢測:根據《消毒技術規范》（2002年版)對產品穩定性進行檢測。具體方法 如下：
[0049] 將產品放置于溫度37°C，濕度75%條件的穩定性恒溫試驗箱內3個月，于放置前、 后分別測定消毒劑中殺菌有效成分的含量，每次檢測樣品為三批，每批樣品重復測2次，取 平均值。若檢測到產品的有效碘損失率< 10%，則其保質期可定為2年。
[0050] 附著力等級檢測:根據GB/T 9286-1998方法檢測附著力。
[0051] 口_示準：3.0~6.5。
[0052] 高濃度聚維酮碘濃縮液配方:
[0053]經過大量試驗，優選出聚維酮碘濃縮液配方，具體如表1所示。
[0054]表1高濃度聚維酮碘濃縮液配方
[0057] 具體制備方法:
[0058] (1)將配方量的PVP-K30、碘和碘化鉀(事先用極少量水溶解)依次加入盛有乙醇的 反應釜中，加入過程中不斷攪拌，控制反應溫度為40~60°C，攪拌至完全溶解，并充分反應3 ~5h，得到碘-PVP-K30的乙醇溶液，記為A液；
[0059] (2)將增稠劑加入水中，充分攪拌至完全溶解，得到的水溶液記為B液；
[0060] (3)稱取配方量的保濕劑和乳化劑，充分攪拌至完全溶解，得到的有機溶液記為C 液；
[0061] (4)將上述A液轉入到高速剪切乳化機中，不斷攪拌下依次加入B液、C液，配方量的 分散劑和增效劑，充分的乳液化5~8h，將調理劑配成溶液，通過調理劑調節聚維酮碘濃縮 液的pH至3 ? 0~6 ? 5之間；
[0062] (5)靜置冷卻后，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量和pH值，合格后即可放料、灌 裝、包裝入庫。
[0063] 實施例1:
[0064]按照配方1及本發明的制備工藝制備聚維酮碘濃縮液，反應溫度為40°C，充分攪拌 反應3h，轉入高速剪切乳化機后充分乳液化8h，調pH至3.0~6.5之間，然后補足余量的水并 攪拌均勻，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量為9.60%，pH值為3.54,產品合格，即放料、灌 裝、包裝入庫。
[0065] 實施例1制備的樣品經過三個月的穩定性加速試驗，檢測樣品的有效碘的損失率 為3.0%，說明實施例1制備的聚維酮碘濃縮液具有優異的穩定性，根據《消毒技術規范》 (2002年版)可知，其保質期可長達2年。
[0066] 實施例2:
[0067]按照配方2及本發明的制備工藝制備聚維酮碘濃縮液，反應溫度為40°C，充分攪拌 反應3h，轉入高速剪切乳化機后充分乳液化8h，調pH至3.0~6.5之間，然后補足余量的水并 攪拌均勻，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量為10.02%，pH值為3.84,產品合格，即放料、 灌裝、包裝入庫。
[0068] 實施例1制備的樣品經過三個月的穩定性加速試驗，檢測樣品的有效碘的損失率 為5.2%，說明實施例1制備的聚維酮碘濃縮液具有優異的穩定性，根據《消毒技術規范》 (2002年版)可知，保質期可長達2年。
[0069] 實施例3:
[0070]按照配方3及本發明的制備工藝制備聚維酮碘濃縮液，反應溫度為50°C，充分攪拌 反應5h，轉入高速剪切乳化機后充分乳液化6h，調pH至3.0~6.5之間，然后補足余量的水并 攪拌均勻，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量為10.46 %，pH值為4.05，產品合格，即放料、 灌裝、包裝入庫。
[0071] 實施例3制備的樣品經過三個月的穩定性加速試驗，檢測樣品的有效碘的損失率 為5.1%，說明實施例3制備的聚維酮碘濃縮液具有優異的穩定性，根據《消毒技術規范》 (2002年版)可知，保質期可長達2年。
[0072] 實施例4:
[0073]按照配方4及本發明的制備工藝制備聚維酮碘濃縮液，應溫度為50°C，充分攪拌反 應5h，轉入高速剪切乳化機后充分乳液化6h，調pH至3.0~6.5之間，然后補足余量的水并攪 拌均勻，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量為10.70 %，pH值為4.52，產品合格，即放料、灌 裝、包裝入庫。
[0074] 實施例4制備的樣品經過三個月的穩定性加速試驗，檢測樣品的有效碘的損失率 為3.6%，說明實施例4制備的聚維酮碘濃縮液具有優異的穩定性，根據《消毒技術規范》 (2002年版)可知，保質期可長達2年。
[0075] 實施例5:
[0076] 按照配方5及本發明的制備工藝制備聚維酮碘濃縮液，應溫度為60°C，充分攪拌反 應4h，轉入高速剪切乳化機后充分乳液化5h，調pH至3.0~6.5之間，然后補足余量的水并攪 拌均勻，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量為10.81 %，pH值為4.76，產品合格，即放料、灌 裝、包裝入庫。
[0077] 實施例5制備的樣品經過三個月的穩定性加速試驗，檢測樣品的有效碘的損失率 為5.9%，說明實施例5制備的聚維酮碘濃縮液具有優異的穩定性，根據《消毒技術規范》 (2002年版)可知，保質期可長達2年。
[0078] 實施例6:
[0079] 按照配方6及本發明的制備工藝制備聚維酮碘濃縮液，應溫度為60°C，充分攪拌反 應4h，轉入高速剪切乳化機后充分乳液化5h，調pH至3.0~6.5之間，然后補足余量的水并攪 拌均勻，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量為10.53 %，pH值為5.05，產品合格，即放料、灌 裝、包裝入庫。
[0080] 實施例6制備的樣品經過三個月的穩定性加速試驗，檢測樣品的有效碘的損失率 為3.0%，說明實施例6制備的聚維酮碘濃縮液具有優異的穩定性，根據《消毒技術規范》 (2002年版)可知，保質期可長達2年。
[0081] 實施例7:成膜性及附著力試驗
[0082]將實施例3制備的聚維酮碘濃縮液(原液，有效碘含量為10.46% )各100ml，分別稀 釋10倍、20倍和40倍，并對原液和稀釋液涂抹于作用體表面并進行成膜試驗及附著力試驗， 檢測其表干時間、成膜時間、粘度和附著力等級，結果如表2所示：
[0083]表2:成膜試驗及附著力試驗結果
[0085]從表2的結果可以看出，本發明的聚維酮碘濃縮液及其不同倍數的稀釋液涂抹于 作用體表面時，因不同濃度聚維酮碘液的黏度差異導致表面干燥時間不一樣，但是均能在1 分鐘內在作用體表面形成致密的薄膜，其附著力等級為1~2級，與油漆的附著性能相當，說 明本發明的聚維酮碘濃縮液及其稀釋數十倍的稀釋液均具有優異的附著性，因此在作用體 表面的停留時間長，能夠產生持久的殺菌作用。
[0086] 實施例8:穩定性試驗
[0087]將實施例3制備的聚維酮碘濃縮液在常溫避光條件下進行24個月的穩定性試驗， 結果如表3所示，將實施例3制備的聚維酮碘濃縮液及其稀釋10倍、20倍和40倍的稀釋液進 行穩定性加速試驗，結果如表4所示。
[0088]表3:聚維酮碘濃縮液在常溫避光條件下的穩定性試驗結果
[0091]表4:聚維酮碘濃縮液及其稀釋液穩定性試驗結果
[0093]由表3的結果可以看出，本發明的聚維酮碘濃縮液在常溫避光條件下放置24個月 后，有效碘含量和pH均在合格范圍內，分析表3的數據可以得出其有效碘損失率為7.65%， 低于10.0%;由表4的結果可以看出，本發明的聚維酮碘濃縮液以及其不同倍數的稀釋液在 穩定性加速試驗過程中不分層，分析表4的數據可以得出其有效碘含量下降率均小于 8.0%，說明本發明的聚維酮碘濃縮液及其稀釋數十倍的稀釋液均具有優異的穩定性，能夠 滿足國家法定法規要求的2年有效期。
[0094] 實施例9:保濕性試驗
[0095] 在我國內蒙古某奶牛場選擇200頭奶牛乳頭進行保濕性試驗，分別選擇秋季(9~ 11月）和冬季（12~2月）長期考察本發明在低溫季節對奶牛乳頭的保濕效果，結果如表5所 不。
[0096] 表5:奶牛乳頭清洗的傷凍皸裂情況
[0098]由表5的結果可以看出，本產品在秋冬季節長期使用時奶牛乳頭的凍傷皸裂率小 于5.0%，說明本發明的聚維酮碘濃縮液具有優異的保濕性能，因此使用安全性好。
[0099]實施例10:聚維酮碘濃縮液在治療奶牛乳腺炎中的應用
[0100]在我國內蒙古某奶牛場選取90頭患有相似程度乳腺炎的奶牛，隨機分為試驗組1、 試驗組2和對照組，各30頭。試驗組1在每次擠奶后，對奶牛乳房用實施例3制備的稀釋10倍 后的聚維酮碘溶液(有效碘含量1.05%)浸潤10秒;試驗組2在每次擠奶后，對奶牛乳房用實 施例1制備的稀釋20倍后的聚維酮碘溶液(有效碘含量0.52%)浸潤10秒;對照組奶牛在每 次擠奶后，對奶牛乳房用普通聚維酮碘溶液(有效碘含量1.0%)浸潤10秒。一日兩次，連續 用一個星期，效果如表6所示。
[0101] 表6對比試驗效果
[0104]乳腺炎癥狀:乳頭紅腫，產奶量下降；
[0105]好轉癥狀:紅腫明顯消退；
[0106] 痊愈情況:紅腫全部消退，產奶量增加。
[0107] 由表6的結果可以看出，試驗組1痊愈率達到76.7%，試驗組2痊愈率達到66.7%， 而對照組痊愈率只有53.3%，試驗組2的有效碘含量低于對照組，但痊愈率反而比對照組 高，說明本發明的聚維酮碘濃縮液治療奶牛乳腺炎的效果明顯優于普通聚維酮碘溶液。
[0108] 綜上所述，本發明的附著性好的聚維酮碘濃縮液的有效碘含量可高達10.81%，殺 菌力強，有效碘含量為10.46 %的原液經3個月的穩定性加速試驗，有效碘損失率為5.1 %， 表現出優異的穩定性，稀釋數十倍后的稀釋液經3個月的穩定性加速試驗，有效碘損失率小 于8.0%，因此仍表現出良好的穩定性，仍具有強的殺菌力，極大地拓寬了高濃縮聚維酮碘 溶液的應用范圍；原液和稀釋數十倍的稀釋液均能夠迅速附著于作用部位表面，1分鐘即可 形成致密的保護膜，因此停留時間長，能夠在發揮超強殺菌作用的同時有效阻止致病菌的 進一步入侵，從而控制繼發感染，實現本發明預防和治療的雙重效果;具有高保濕性能，可 有效防止低溫環境下作用部位皮膚的皸裂;溶解速度快，大大減少了溶解和稀釋時間，提高 了產品的使用效率，且制備工藝、設備及操作簡便，具有廣泛的工業應用前景。
[0109] 以上對本發明的具體實施例進行了詳細描述，但其只作為范例，本發明并不限制 于以上描述的具體實施例。本發明的附著性好的聚維酮碘濃縮液也可用于預防奶牛乳腺 炎，根據實際使用需要，還可稀釋數十倍用于人、獸皮膚消毒。對于本領域技術人員而言，任 何對該發明進行的等同修改和替代也都在本發明的范疇之中。因此，在不脫離本發明的精 神和范圍下所作的均等變換和修改，都應涵蓋在本發明的范圍內。
【主權項】
1. 一種聚維酮碘濃縮液，其特征在于，由如下質量百分比的組分組成： 碘：10%~15%; PVP-K30:10%~30%; 乙醇：10%~20%; 碘化鉀：1%~5%; 增稠劑:1%~5%; 分散劑:0.05%~0.5%; 保濕劑:5%~10%; 增效劑:0.1%~0.5%; 乳化劑:0.5%~2%; 調理劑:0.5%~2%; 余量為去尚子水。2. 如權利要求1所述的聚維酮碘濃縮液，其特征在于，所述增稠劑選自質量百分比為 20%的PVP-K95溶液、高黏度聚乙烯醇和羥丙基甲基纖維素中的至少一種。3. 如權利要求1所述的聚維酮碘濃縮液，其特征在于，所述分散劑選自納米二氧化硅、 蔗糖脂肪酸單酯和十二烷基硫酸鈉中的至少一種。4. 如權利要求1所述的聚維酮碘濃縮液，其特征在于，所述保濕劑選自丙三醇、丁二醇、 松油醇和二甲基硅氧烷中的至少兩種。5. 如權利要求1所述的聚維酮碘濃縮液，其特征在于，所述增效劑選自分子結構中同時 含有還原性酚羥基和親水性羧基的有機酸類中的至少一種。6. 如權利要求5所述的聚維酮碘濃縮液，其特征在于，所述增效劑為水楊酸、抗壞血酸 和乳酸中的至少一種。7. 如權利要求1所述的聚維酮碘濃縮液，其特征在于，所述乳化劑選自辛基酚聚氧乙烯 醚、甲基纖維素和聚丙烯酸樹脂中的至少一種。8. 如權利要求1所述的聚維酮碘濃縮液，其特征在于，所述調理劑選自氫氧化鈉、氫氧 化鉀和三乙醇胺中的至少一種。9. 如權利要求1~8中任一項所述的聚維酮碘濃縮液的制備方法，包括如下工藝步驟： 1) 將配方量的PVP-K30、碘和碘化鉀(事先用極少量水溶解)依次加入盛有乙醇的反應 釜中，加入過程中不斷攪拌，控制反應溫度為40~60°C，攪拌至完全溶解，并充分反應3~ 5h，得到碘-PVP-K30的乙醇溶液，記為A溶液； 2) 將增稠劑加入水中，充分攪拌至完全溶解，得到的水溶液記為B液； 3) 稱取配方量的保濕劑和乳化劑，充分攪拌至完全溶解，得到的有機溶液記為C液； 4) 將上述A液轉入到高速剪切乳化機中，不斷攪拌下依次加入B液、C液、分散劑及增效 劑，充分的乳液化5~8h，將調理劑配成溶液，調節聚維酮碘濃縮液的pH至3.0~6.5之間； 5) 靜置冷卻后，檢測聚維酮碘濃縮液的有效碘含量和pH值，合格后即可放料、灌裝、包 裝入庫。10. 如權利要求1-8中任一項所述的聚維酮碘濃縮液在人、獸皮膚消毒中的應用。
【文檔編號】A61K9/70GK105853397SQ201610265563
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月26日
【發明人】王宇, 熊俊超, 朱廣東, 陳占
【申請人】上海宇昂新材料科技有限公司