一種皮膚紓敏液及其制備方法
【專利摘要】本發明涉及一種皮膚紓敏液及其制備方法，屬于化妝品領域。針對現有技術中抗組胺類化學藥物的毒副作用較大，而現有市售的采用中藥提取獲取的化妝品或藥物的療效欠佳且不良反應較大的技術不足，本發明提供一種皮膚紓敏液及其制備方法，該皮膚紓敏液通過確定合適的中藥材組分，并利用微波提取和乙醇水溶液提取結合的方法制備得到有效抗過敏組分，協助以冰片對過敏癥狀可以起到很好的治療和預防效果，且其不良反應低，具有很好的市場前景。
【專利說明】
_種皮膚纟予敏液及其制備方法
技術領域
[0001] 本發明涉及一種皮膚紓敏液及其制備方法，屬于化妝品領域。
【背景技術】
[0002] 皮膚過敏是一種很常見的過敏形式，有20%的人有皮膚過敏現象。皮膚過敏又稱 為"敏感性"皮膚。從醫學角度講，皮膚過敏主要是指當皮膚受到各種刺激如不良反應的化 妝品、化學制劑、花粉、某些食品、污染的空氣等等，導致皮膚出現紅腫、發癢、脫皮及過敏性 皮炎等異常現象。
[0003] 長期以來，抗組胺藥在治療皮膚過敏和瘙癢癥中起到了重要的作用，并得到臨床 廣泛應用。但幾乎所有的抗組胺藥物均具有嗜睡等中樞神經系統活性不良反應，給患者的 生活和學習帶來了不便，且長期使用容易產生依賴性，過量服用還可能導致嚴重心血管風 險。尋找一種安全性高、不良反應低的抗過敏產品已經成為廣大過敏患者和瘙癢癥患者的 共同訴求。
[0004] 專利申請CN 104721098 A公開了一種皮膚舒敏液及其制備方法和應用，其是以野 菊全株、野生常春藤莖/葉、金縷梅莖/葉、春黃菊花/葉、金花茶葉、落地生根莖/葉六種植物 為原料，經洗凈、粉碎、熱水浸提、高嶺土吸附、靜置、壓濾、超濾等步驟，得到精致復合提取 液。CN 105456420 A公開了一種治療皮膚過敏的中藥組合物，該組合物成份為:冰片、黃芪、 防風、白術、甘草、艾草、黃蓮、地榆、徐長卿、野菊花、馬齒莧、薄荷、連翹。上述中藥對于治療 皮膚過敏、皮膚瘙癢、熱性皮膚病等癥狀具有顯著療效，具有抗過敏、抗菌消炎、清涼止癢等 作用。上述兩篇專利申請中雖然對過敏癥狀均具有一定的緩解作用，但由于配方不同以及 提取方法的局限，抗過敏的藥效成分在制備過程中損失較大，導致其抗過敏效果欠佳，且不 良反應率較高。
【發明內容】
[0005] 針對現有技術中抗組胺類化學藥物的毒副作用較大，而現有市售的采用中藥提取 獲取的化妝品或藥物的療效欠佳且不良反應較大的技術不足，本發明提供一種皮膚紓敏液 及其制備方法，該皮膚紓敏液通過確定合適的中藥材組分，并利用微波提取和乙醇水溶液 提取的結合方法制備得到有效抗過敏組分，協助以冰片對過敏癥狀可以起到很好的治療和 預防效果，且其不良反應低，具有很好的市場前景。
[0006] 本發明通過下述技術方案實現上述技術目的：
[0007] -種皮膚紓敏液的制備方法，其包括如下具體步驟：
[0008] 1)稱取三七10~20份、地膚子10~20份、野菊花10~18份、丹參8~12份、金銀花葉 6~10份、虎杖根6~15份，洗凈后切片、干燥、粉碎，得到80目~120目干粉；
[0009] 2)將干粉加純化水溶解，然后采用微波萃取提取，過濾得到一次提取液，濾渣備 用；其中，所述純化水與所述干粉的質量比為6~8:1，所述微波萃取功率為800瓦~950瓦， 微波萃取時間為2min~6min;
[0010] 3)將濾渣使用體積比為60~80 %的乙醇水溶液浸提40min~60min，過濾得到二次 提取液;其中乙醇水溶液與濾渣的質量體積比為1:4~6,浸提過程中的提取溫度為70°C~ 90 °C；
[0011] 4)合并一次提取液和二次提取液得到粗提取液，將所述粗提取液通入離子交換樹 脂塔進行脫色處理，得到精提取液;其中，脫色時間為2.5h~4h;
[0012] 5)將精提取液減壓濃縮原體積的1/6~1/8,超濾膜過濾后向其中加入冰片至其濃 度為0.1 %，即可得到皮膚紓敏液。
[0013]優選地，上述所述的皮膚紓敏液的制備方法中的原材料的重量份數比為三七15 份、地膚子15份、野菊花14份、丹參10份、金銀花葉8份、虎杖根11份。該配方比例的原材料提 取得到的提取液的抗過敏性能更好。
[0014]優選地，上述所述的制備方法中純化水與所述干粉的質量比為7:1。
[0015]優選地，上述所述的皮膚紓敏液的制備方法中微波萃取功率為900瓦，微波萃取時 間為4min。
[0016]優選地，上述所述的皮膚紓敏液的制備方法中，所述的乙醇水溶液體積濃度為 70%，所述的乙醇水溶液與濾渣的質量體積比為1:5,且浸提過程中的提取溫度為80°C。 [0017]優選地，上述所述的皮膚紓敏液的制備方法中加入冰片前將精提取液減壓濃縮原 體積的1/7。
[0018] 本發明還請求保護由上述制備方法制備得到的皮膚紓敏液。
[0019] 本發明還請求保護上述制備方法制備得到的皮膚紓敏液在制備治療或預防抗過 敏化妝品中的應用。該皮膚紓敏液可制成液體噴霧劑直接噴灑于皮膚過敏部位，或制成乳 液涂布于皮膚過敏部位。所述的過敏癥狀包括瘙癢、濕疹、紅腫，體液滲出癥狀中的一種或 多種。
【具體實施方式】
[0020] 以下通過具體實施例進一步說明本發明，但本發明的保護范圍并不局限于下述實 施例。
[0021] 實施例1
[0022] -種皮膚紓敏液，其采用如下制備方法制備得到：
[0023] 1)稱取三七10份、地膚子10份、野菊花10份、丹參8份、金銀花葉6份、虎杖根6份，洗 凈后切片、干燥、粉碎，得到80目干粉；
[0024] 2)將干粉加純化水溶解，然后采用微波萃取提取，過濾得到一次提取液，濾渣備 用；其中，所述純化水與所述干粉的質量比為6:1，所述微波萃取功率為800瓦，微波萃取時 間為2min;
[0025] 3)將濾渣使用體積比為60%的乙醇水溶液浸提40min，過濾得到二次提取液;其中 乙醇水溶液與濾渣的質量體積比為1:4,浸提過程中的提取溫度為70°C;
[0026] 4)合并一次提取液和二次提取液得到粗提取液，將所述粗提取液通入離子交換樹 脂塔進行脫色處理，得到精提取液;其中，脫色時間為2.5h;
[0027] 5)將精提取液減壓濃縮原體積的1/6,超濾膜過濾后向其中加入冰片至濃度為 0.1 %，即可得到皮膚紓敏液。
[0028] 實施例2
[0029] -種皮膚紓敏液，其采用如下制備方法制備得到：
[0030] 1)稱取三七20份、地膚子20份、野菊花18份、丹參12份、金銀花葉10份、虎杖根15 份，洗凈后切片、干燥、粉碎，得到120目干粉；
[0031] 2)將干粉加純化水溶解，然后采用微波萃取提取，過濾得到一次提取液，濾渣備 用;其中，所述純化水與所述干粉的質量比為8:1，所述微波萃取功率為950瓦，微波萃取時 間為6min;
[0032] 3)將濾渣使用體積比為60~80 %的乙醇水溶液浸提60min，過濾得到二次提取液； 其中乙醇水溶液與濾渣的質量體積比為1:6，浸提過程中的提取溫度為90°C ;
[0033] 4)合并一次提取液和二次提取液得到粗提取液，將所述粗提取液通入離子交換樹 脂塔進行脫色處理，得到精提取液;其中，脫色時間為4h;
[0034] 5)將精提取液減壓濃縮原體積的1/8,超濾膜過濾后向其中加入冰片至濃度為 0.1 %，即可得到皮膚紓敏液。
[0035] 實施例3
[0036] -種皮膚紓敏液，其采用如下制備方法制備得到：
[0037] 1)稱取三七15份、地膚子15份、野菊花14份、丹參10份、金銀花葉8份、虎杖根11份， 洗凈后切片、干燥、粉碎，得到1 〇〇目干粉；
[0038] 2)將干粉加純化水溶解，然后采用微波萃取提取，過濾得到一次提取液，濾渣備 用;其中，所述純化水與所述干粉的質量比為7:1，所述微波萃取功率為900瓦，微波萃取時 間為4min;
[0039] 3)將濾渣使用體積比為70 %的乙醇水溶液浸提50min，過濾得到二次提取液;其中 乙醇水溶液與濾渣的質量體積比為1:5,浸提過程中的提取溫度為80°C;
[0040] 4)合并一次提取液和二次提取液得到粗提取液，將所述粗提取液通入離子交換樹 脂塔進行脫色處理，得到精提取液;其中，脫色時間為3.5h;
[0041] 5)將精提取液減壓濃縮原體積的1/7,超濾膜過濾后向其中加入冰片至濃度為 0.1 %，即可得到皮膚紓敏液。
[0042] 實施例4
[0043]除原材料中的重量份數為:三七10份、地膚子20份、野菊花10份、丹參12份、金銀花 葉6份、虎杖根15份外，其他同實施例3。
[0044] 實施例5
[0045]除原材料中的重量份數為:三七20份、地膚子10份、野菊花18份、丹參8份、金銀花 葉1 〇份、虎杖根6份外，其他同實施例3。
[0046] 實施例6-實施例10
[0047]除下述條件不同外，其他條件同實施例3。
[0048]表1實施例6-實施例10的皮膚紓敏液的提取條件
[0050] 對比實施例1
[0051 ]按照CN 104721098 A實施例1所述的制備方法制備得到的皮膚紓敏液，其具體方 法為:稱取野菊全株15kg，野生常春藤莖/葉15kg，金縷梅莖/葉12kg，春黃菊花/葉15kg，金 花茶葉6kg，落地生根莖/葉1 lkg，洗凈、切碎，放入浸提鍋中，加去離子水800kg，在攪拌下加 熱至80°C，保溫攪拌浸提8小時，之后冷卻至50°C以下過濾，除去植物殘渣。濾液按每100kg 加高嶺土5kg的比例加入高嶺土，攪拌60分鐘，結束后靜置陳化18小時，利用板框壓濾機除 去高土及其吸附的樹膠、色素等雜質。濾液再用陶瓷超濾膜超濾一次，去除細小微粒，得澄 清透明的復合提取液，即得。
[0052]對比實施例2
[0053]除未加入冰片外，其他同實施例3。
[0054] 實施例11
[0055] 將上述按照實施例1-實施例10制備得到的皮膚紓敏液以及對比實施例1和對比實 施例2所述的產品用于下述過敏癥狀中，其中每種藥液的每一癥狀的病例數為120例，同一 癥狀的各病例之間在過敏嚴重程度方面無顯著性差異，其對于過敏性癥狀的改善率如下表 所示。
[0056] 表2本發明皮膚紓敏液對過敏癥狀的改善程度
[0059]由表2可以看出，本發明所述的皮膚紓敏液在治療瘙癢、濕疹、紅腫以及體液滲出 方面均具有很好的效果，其與對比實施例1和對比實施例2相比具有顯著性差異或極顯著性 差異，其中實施例3所制備的皮膚紓敏液的抗過敏效果最好，其處方最佳，制備條件最為合 理。
【主權項】
1. 一種皮膚紓敏液的制備方法，其包括如下具體步驟： 1) 稱取三七10~20份、地膚子10~20份、野菊花10~18份、丹參8~12份、金銀花葉6~ 10份、虎杖根6~15份，洗凈后切片、干燥、粉碎，得到80目~120目干粉； 2) 將干粉加純化水溶解，然后采用微波萃取提取，過濾得到一次提取液，濾渣備用；其 中，所述純化水與所述干粉的質量比為6~8:1，所述微波萃取功率為800瓦~950瓦，微波萃 取時間為2min~6min; 3) 將濾渣使用體積比為60~80 %的乙醇水溶液浸提40min~60min，過濾得到二次提取 液;其中乙醇水溶液與濾渣的質量體積比為1:4~6，浸提過程中的提取溫度為70°C~90°C ; 4) 合并一次提取液和二次提取液得到粗提取液，將所述粗提取液通入離子交換樹脂塔 進行脫色處理，得到精提取液;其中，脫色時間為2.5h~4h; 5) 將精提取液減壓濃縮原體積的1/6~1/8,超濾膜過濾后向其中加入冰片至其濃度為 0.1 %，即可得到皮膚紓敏液。2. 根據權利要求1所述的皮膚紓敏液的制備方法，其特征在于，皮膚紓敏液原材料的重 量份數比為三七15份、地膚子15份、野菊花14份、丹參10份、金銀花葉8份、虎杖根11份。3. 根據權利要求1所述的皮膚紓敏液的制備方法，其特征在于，所述純化水與所述干粉 的質量比為7:1。4. 根據權利要求1所述的皮膚紓敏液的制備方法，其特征在于，所述的微波萃取功率為 900瓦，微波萃取時間為4min。5. 根據權利要求1所述的皮膚紓敏液的制備方法，其特征在于，所述的乙醇水溶液體積 濃度為70%，所述的乙醇水溶液與濾渣的質量體積比為1:5,且浸提過程中的提取溫度為80 Γ。6. 根據權利要求1所述的皮膚紓敏液的制備方法，其特征在于，加入冰片前將精提取液 減壓濃縮原體積的1 /7。7. 權利要求1-6任一所述的制備方法得到的皮膚紓敏液。8. 權利要求7所述的皮膚紓敏液在制備治療或預防抗過敏化妝品中的應用。9. 根據權利要求8所述的應用，其特征在于，可制成液體噴霧劑直接噴灑于皮膚過敏部 位，或制成乳液涂布于皮膚過敏部位。10. 根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述的過敏癥狀包括瘙癢、濕疹、紅腫，體 液滲出癥狀中的一種或多種。
【文檔編號】A61K8/97GK105853290SQ201610313341
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年5月11日
【發明人】陳松彬, 易萍, 張愛萍, 倪彥艷, 劉杰森
【申請人】廣東科瑋生物技術股份有限公司