一種中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用

一種中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用
【專利摘要】本發明公開了一種中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用，屬于中藥技術領域。所述的中藥組合物由以下原料制備而成：延胡索、紅花、莪術、丹參、姜黃、夜交藤、白果葉、辣木葉、薤白、厚樸、附子、干姜、木香、桑寄生和甘草。本發明中藥組合物具有活血通絡，散瘀止痛，活血養心等功效，治療心肌梗死效果顯著，臨床推廣應用價值高。
【專利說明】
一種中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用
[0001] 本申請是
【申請人】崔新明提出的發明專利申請(發明名稱為:一種治療心肌梗死的 中藥組合物及其應用，申請號為:2015105253449，申請日為:2015年8月25日）的分案申請。
技術領域
[0002] 本發明屬于中藥技術領域，具體涉及一種中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物 中的應用。
【背景技術】
[0003] 心肌梗死是指在冠狀動脈病變的基礎上，冠狀動脈的血流急劇減少或中斷，使相 應部位的心肌出現嚴重而持久的缺血而發生缺血性壞死。90%以上的心肌梗死是在冠狀動 脈粥樣硬化造成管腔狹窄的基礎上，由于粥樣斑塊增大、破裂出血、血栓形成或持續性痙 攣，導致管腔完全閉塞，血液無法流通而引起的。一般最常累及左冠狀動脈的前降支，其次 是右冠狀動脈和左冠狀動脈的回旋支。發生急性心肌梗死的患者，在臨床上常有持久的胸 骨后劇烈疼痛、發熱、白細胞計數增高、血清心肌酶升高以及心電圖反映心肌急性損傷、缺 血和壞死的一系列特征性演變，并可出現心律失常、休克或心力衰竭等癥狀，屬急性冠脈綜 合征的嚴重類型。多數患者在急性心肌梗死發病前數日有乏力，胸部不適，活動時心悸、氣 急、煩躁、心絞痛等前驅癥狀，其中以心絞痛為主要癥狀。
[0004] 心肌梗死的并發癥有乳頭肌功能失調或斷裂、室壁膨脹瘤、血管栓塞和心肌梗塞 后綜合癥等，多在發病一周后出現。心肌梗死的治療原則在于防治并發癥及縮小梗死范圍。 臨床治療心肌梗死，包括直接冠狀動脈介入治療、溶栓治療和藥物治療。直接冠狀動脈介入 治療復發率高，溶栓治療主要的并發癥是出血，需進一步結合直接冠狀動脈介入治療，而目 前臨床常用的硝酸甘油、β受體阻滯劑、鈣阻滯劑等臨床用藥禁忌較多，同時也存在療效不 確定、藥物副作用大等缺陷。
[0005] 心肌梗死屬于中醫的"胸痹心痛"、"真心痛"、"厥心痛"等范疇，祖國醫學文獻雖無 病名記載，但早有癥候明確論述，如《素問?藏氣法時論篇》曰："心病者，胸中痛，脅支滿，胸 背肩胛間痛，兩臂內痛"，《靈樞·厥病》曰："真心痛，手足青至節，心痛甚，且發夕死，夕發旦 死"，就是對急性心肌梗死并發休克的記載。中醫認為，心肌梗死的主要病機為本虛標實，本 虛以氣虛、陰虛為主，標實以氣滯、血瘀、痰濁多見，因此其治療也多以益氣滋陰，養血通脈， 理氣解郁，活血止痛等為主。
[0006] 中醫在治療胸痹心痛等相關疾病已經積累了一定的經驗，對于心肌梗死的病因病 機認識比較深刻，同時，中醫藥具備藥物副作用低和標本兼治等特點，因而在治療心肌梗死 方面優勢明顯。
[0007] 中國專利申請200810017389.5公開了一種治療心肌缺血引起心肌梗死的中藥制 劑，其由下述重量份數的原料制得:人參17-22份、水娃8-12份、五味子8-12份、附子8-12 份、丹參8-12份、柏子仁18-22份、虻蟲8-12份、半夏8-12份、三七8-12份、川芎8-12份、麝 香0.8-1.2份、瓜蔞13-17份、薤白13-17份。該中藥制劑以益氣、活血、豁痰為主，結合西醫 治療心肌缺血引起的心肌梗死可明顯降低心律失常、栓塞等并發癥的發生率，但其需要與 其他藥物配合治療，且所選用的原料成本高，不易于推廣應用。
[0008] 心肌梗死目前仍為心血管病學治療研究的一大難點。中醫治療心肌梗死，具有低 藥物副作用，標本兼治等特點，前景廣闊，尋求一種起效快，療效好，藥效穩定，成本低和易 于推廣使用的治療心肌梗死的藥物是本領域急需解決的問題。

【發明內容】

[0009] 本發明要解決的技術問題是提供一種中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中 的應用，所述中藥組合物具有活血通絡，散瘀止痛，活血養心和益氣養血的功效，具備治療 效果顯著、藥效穩定、標本兼治和易于推廣應用等優點。此外，本發明還提供相應的制造工 藝將該中藥在保證療效的前提下制成方便易用的成品制劑。
[0010] 本發明中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成： 延胡索25-32份、紅花23-29份、莪術18-24份、丹參17-23份、姜黃15-21份、夜交藤19-23 份、白果葉16-22份、辣木葉13-18份、薤白9-13份、厚樸11-17份、附子8-13份、干姜12-17份、 木香10-15份、桑寄生9-16份和甘草7-13份。
[0011] 優選地，所述的中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成： 延胡索25份、紅花23份、莪術18份、丹參17份、姜黃15份、夜交藤19份、白果葉16份、辣木 葉13份、薤白9份、厚樸11份、附子8份、干姜12份、木香10份、桑寄生9份和甘草7份。
[0012] 優選地，所述的中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成： 延胡索32份、紅花29份、莪術24份、丹參23份、姜黃21份、夜交藤23份、白果葉22份、辣木 葉18份、薤白13份、厚樸17份、附子13份、干姜17份、木香15份、桑寄生16份和甘草13份。
[0013] 優選地，所述的中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成： 延胡索28份、紅花26份、莪術20份、丹參20份、姜黃17份、夜交藤21份、白果葉19份、辣木 葉15份、薤白11份、厚樸13份、附子10份、干姜15份、木香13份、桑寄生12份和甘草9份。
[0014] 本發明還提供了所述中藥組合物的制備方法，主要包括以下步驟： (1) 取延胡索、丹參、厚樸、辣木葉、白果葉和姜黃，粉碎，按照藥材總重量的8-10倍加入 體積百分濃度為60%_80%的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次回流時間為2-3h，合并提取液， 回收乙醇，減壓濃縮至60-65Γ環境下相對密度為1.20-1.25的浸膏，減壓干燥，粉碎后過 80-100目篩，得到浸膏細粉A; (2) 取莪術、紅花、附子、干姜、木香、桑寄生、薤白、夜交藤和甘草，粉碎，加入藥材總重 量6-8倍量的水煎煮3-4h，過濾;濾渣加入藥材總重量4-6倍量的水煎煮2-2.5h，過濾;合并 兩次濾液，減壓濃縮至60-65Γ環境下相對密度為1.20-1.25的浸膏，減壓干燥，粉碎后過 80-100目篩，得到浸膏細粉;與上述浸膏細粉A充分混勻，得到本中藥組合物。
[0015] 利用現代通用的中藥制劑技術，本發明中藥組合物可制成臨床需要的成品制劑， 如顆粒劑、丸劑、散劑、片劑或膠囊劑等劑型。
[0016] 本發明中藥組合物所用中藥材的來源、性味、歸經及功效： 延胡索:本品為罌粟科植物延胡索的干燥塊莖。味辛、苦，性溫;歸肝、脾經;活血散瘀， 理氣止痛。
[0017] 紅花：本品為菊科植物紅花的干燥花。味辛，性溫；歸心、肝經；活血通經，散瘀止 痛。
[0018] 莪術:本品為姜科植物蓬莪術、廣西莪術或溫郁金的干燥根莖。味辛、苦，性溫；歸 肝、脾經;行氣破血，消積止痛。
[0019] 丹參:本品為唇形科植物丹參的干燥根及根莖。味苦，性微寒；歸心、肝經;祛瘀止 痛，活血通經，安神寧煩。
[0020] 姜黃:本品為姜科植物姜黃的干燥根莖。味辛、苦，性溫；歸脾、肝經;破血行氣，通 經止痛。
[0021] 夜交藤:本品為寥科植物何首烏的藤莖或帶葉藤莖。味甘、味苦，性平;歸心、肝經； 養心，安神，通絡，祛風。
[0022] 白果葉:本品為銀杏科植物銀杏的葉片。味苦、甘、澀，性平;歸心、肺、脾經;活血養 心，斂肺濕腸。
[0023] 辣木葉：本品為辣木科植物辣木的干燥葉。味苦，性微溫;辣木葉有降血糖、降脂、 降壓、抗腫瘤、抗氧化和增強免疫力等功效。
[0024] 薤白：本品為百合科植物小根蒜或薤的干燥鱗莖。味辛、苦，性溫；歸肺、胃、大腸 經;通陽散結，行氣導滯。
[0025] 厚樸：本品為木蘭科植物厚樸或凹葉厚樸的干燥干皮、根皮及枝皮。味苦、辛，性 溫;歸脾、胃、肺、大腸經;溫中下氣，燥濕消痰。
[0026] 附子:本品為毛茛科植物烏頭的子根的加工品。味辛、甘，性熱；歸心、腎、脾經；回 陽救逆，補火助陽，逐風寒濕邪。
[0027]干姜：本品為姜科植物姜的干燥根莖。味辛，性熱；歸脾、胃、腎、心、肺經;溫中散 寒，回陽通脈，燥濕消痰。
[0028] 木香:本品為菊科植物木香的干燥根。味辛、苦，性溫;歸脾、胃、大腸、三焦、膽經； 行氣止痛，健脾消食。
[0029] 桑寄生:本品為桑寄生科植物桑寄生的干燥帶葉莖枝。味苦、甘，性平;歸肝、腎經； 補肝腎，強筋骨，祛風濕，通經絡，益血，安胎。
[0030] 甘草:本品為豆科植物甘草、脹果甘草或光果甘草的干燥根。味甘，性平;歸心、肺、 脾、胃經;補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥。
[0031] 本發明藥物組方的組方分析： 本發明藥物組方以延胡索和紅花為君藥，活血散瘀，通經絡，理氣止痛；以莪術、丹參、 姜黃、夜交藤和白果葉為臣藥，破血行氣，通經止痛，活血養心，安神寧煩；以辣木葉、薤白、 厚樸、附子、干姜、木香和桑寄生為佐藥，溫中行氣，補肝益腎，通陽散結，行氣導滯，降血糖、 血脂及血壓；以甘草為使藥，補脾益氣，清熱解毒，調和諸藥，使諸藥搭配，協同作用，共同達 到活血通絡，散瘀止痛，活血養心，補肝益腎，降血脂，降血糖和降血壓的功效，對心肌梗死 具有十分顯著的治療效果。
[0032] 肌酸激酶(CK)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)和乳酸脫氫酶(LDH)是存在于心肌 細胞內的蛋白酶，當細胞損傷或壞死時，CK、AST、LDH便可從細胞內釋放到血液中，因此測 定血清CK、AST、LDH可作為反映心肌壞死程度的指標。本發明中藥組合物對心肌梗死模型 大鼠的實驗研究顯示，本發明中藥組合物能顯著改善心肌梗死模型大鼠的血清中CK、AST、 LDH的含量，與陽性對照組比較，本發明中藥組合物A組高劑量組，B組高劑量組及C組的高、 中劑量組的作用效果均顯著優于陽性對照組。這說明本發明中藥組合物治療心肌梗死效果 顯著，臨床應用價值高。
[0033]與現有技術相比，本發明中藥組合物具有如下技術優勢： (1)本發明中藥組合物藥材與藥量配伍科學，協同作用強，具有顯著的活血通絡，散瘀 止痛，活血養心和補肝益腎的功效，治療心肌梗死針對性強，作用全面。
[0034] (2)藥理試驗證明，本發明中藥組合物可顯著降低心肌梗死模型大鼠血清中乳酸 脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和谷轉氨酶(AST)的含量，從而證明其可顯著改善心肌壞死的 程度，對心肌缺血具有顯著的保護作用，治療心肌梗死效果顯著。
[0035] (3)本發明中藥組合物為純中藥制劑，藥物副作用低，臨床用于治療心肌梗死起效 快，療效好，同時也具有藥效穩定和易于推廣應用等優點。
【具體實施方式】
[0036]以下將通過具體實施例進一步描述本發明，本發明不僅僅限于以下實施例。在本 發明的范圍內或者在不脫離本發明的內容、精神和范圍內，對本發明進行的變更、組合或替 換，對于本領域的技術人員來說是顯而易見的，包含在本發明的范圍之內。
[0037] 實施例1 本發明實施例1中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成： 延胡索25份、紅花23份、莪術18份、丹參17份、姜黃15份、夜交藤19份、白果葉16份、辣木 葉13份、薤白9份、厚樸11份、附子8份、干姜12份、木香10份、桑寄生9份和甘草7份。
[0038] 制備方法如下： (1) 取延胡索、丹參、厚樸、辣木葉、白果葉和姜黃，粉碎，按照藥材總重量的10倍加入體 積百分濃度為70%的乙醇溶液，回流提取3次，每次回流時間為2h，合并提取液，回收乙醇，減 壓濃縮至65°C環境下相對密度為1.25的浸膏，減壓干燥，粉碎后過100目篩，得到浸膏細粉 A； (2) 取莪術、紅花、附子、干姜、木香、桑寄生、薤白、夜交藤和甘草，粉碎，加入藥材總重 量6倍量的水煎煮3h，過濾;濾渣加入藥材總重量4倍量的水煎煮2h，過濾;合并兩次濾液，減 壓濃縮至65°C環境下相對密度為1.25的浸膏，減壓干燥，粉碎后過100目篩，得到浸膏細 粉;與上述浸膏細粉A充分混勻，得到本中藥組合物細粉。
[0039] (3)將上述細粉按4:1的比例加淀粉稀釋，用60%乙醇按噴霧法潤濕，制軟材，過14 目篩得濕粒，濕粒在60°C烘干，干粒過14目篩整粒，再加入干粒總重量0.5%的硬脂酸鎂混 勻，壓片，每片重0.25g，包衣，即得本發明中藥組合物片劑。
[0040] 實施例2 本發明實施例2中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成： 延胡索32份、紅花29份、莪術24份、丹參23份、姜黃21份、夜交藤23份、白果葉22份、辣木 葉18份、薤白13份、厚樸17份、附子13份、干姜17份、木香15份、桑寄生16份和甘草13份。
[00411制備方法同實施例1。 實施例3 本發明實施例3中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成： 延胡索28份、紅花26份、莪術20份、丹參20份、姜黃17份、夜交藤21份、白果葉19份、辣木 葉15份、薤白11份、厚樸13份、附子10份、干姜15份、木香13份、桑寄生12份和甘草9份。
[0042]制備方法如下： (1) 取延胡索、丹參、厚樸、辣木葉、白果葉和姜黃，粉碎，按照藥材總重量的10倍加入體 積百分濃度為70%的乙醇溶液，回流提取2次，每次回流時間為2h，合并提取液，回收乙醇，減 壓濃縮至60°C環境下相對密度為1.20的浸膏，減壓干燥，粉碎后過100目篩，得到浸膏細粉 A； (2) 取莪術、紅花、附子、干姜、木香、桑寄生、薤白、夜交藤和甘草，粉碎，加入藥材總重 量8倍量的水煎煮3h，過濾;濾渣加入藥材總重量5倍量的水煎煮2h，過濾;合并兩次濾液，減 壓濃縮至60°C環境下相對密度為1.25的浸膏，減壓干燥，粉碎后過100目篩，得到浸膏細 粉;與上述浸膏細粉A充分混勻，得到本中藥組合物細粉； (3) 將上述細粉灌裝膠囊，每粒膠囊含藥物0.55g，即得本發明中藥組合物膠囊劑。
[0043] 實施例4 本發明實施例4中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成： 延胡索27份、紅花25份、莪術23份、丹參17份、姜黃17份、夜交藤21份、白果葉18份、辣木 葉15份、薤白11份、厚樸13份、附子10份、干姜14份、木香12份、桑寄生11份和甘草13份。
[0044] 制備方法同實施例3。
[0045] 本發明中藥組合物藥效學研究： 試驗一:本發明中藥組合物對心肌梗死模型大鼠的實驗研究 1、試驗原理:乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸激酶(CK)和谷轉氨酶(AST)是三種主要的心肌酶。 正常情況下，心肌酶在血清中的含量很低，當心肌缺血壞死或細胞膜通透性增加時，心肌酶 便從心肌細胞釋放到血液中，根據心肌所損傷情況不同，血清中酶升高的幅度也不同，因此 可以用血清中LDH、CK、AST的含量變化來反映心肌梗死的發生以及病灶的大小。臨床上心肌 酶的含量測定常用于心肌梗死的輔助診斷。本試驗通過研究本發明中藥組合物對心肌梗死 模型大鼠血清中LDH、CK和AST水平的影響來證明其對心肌梗死的治療效果。
[0046] 2、試驗動物:普通級SD大鼠130只，體重230-280g，雌雄各半，隨機分成13組，每組 10只。
[0047] 3、試驗藥物及給藥方案： A組:試驗藥物為本發明實施例1的中藥組合物細粉，用水調配成濃度為0.6g/ml、0.4g/ ml和0.2g/ml的溶液，備用。取3組心肌梗死模型大鼠，標記為A組高劑量組（劑量2.4g/kg)、 中劑量組（劑量1.6g/kg)和低劑量組（劑量0.8g/kg)，高劑量組用濃度為0.6g/ml的藥物溶 液給藥，中劑量組用濃度為0.4g/ml的藥物溶液給藥，低劑量組用濃度為0.2g/ml的藥物溶 液給藥，按劑量每天灌胃1次，連續給藥14天。
[0048] B組:試驗藥物為本發明實施例2的中藥組合物細粉，給藥方案同A組。
[0049 ] C組:試驗藥物為本發明實施例3的中藥組合物細粉，給藥方案同A組。
[0050] 陽性對照組：陽性對照藥為麝香心腦樂膠囊（國藥準字國藥準字Z20050054,吉林 省大峻藥業股份有限公司），去膠囊殼后將內容物用水調配成〇.6g/ml的溶液，取1組心肌梗 死模型大鼠，按2.4g/kg的劑量每天灌胃給藥1次，連續給藥14天。
[0051] 模型對照組:取1組心肌梗死模型大鼠，等容積生理鹽水每天灌胃1次，連續灌胃14 天。
[0052]假手術組:取1組大鼠，假手術后等容積生理鹽水每天灌胃1次，連續灌胃14天。 [0053]正常對照組:取1組大鼠，等容積生理鹽水每天灌胃1次，連續灌胃14天。
[0054] 4、大鼠心肌梗死模型的建立： 大鼠術前禁食12h，10%水合氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻醉，背位固定，連接肢體導聯， 記錄大鼠心電圖。頸部及胸前脫毛，常規消毒，經氣管插管接動物呼吸輔助呼吸，潮氣量 3ml/100g大鼠，呼吸比3:1，呼吸頻率70次/min，經左前胸廓旁第3、4肋間逐層開胸，暴露心 臟，剪開心包，在左心耳與肺動脈圓錐交界稍下l_2mm處用6-0號絲線結扎冠狀動脈前降支 制成心肌梗死模型，肉眼可見結扎線以下心肌顏色變蒼白且心臟搏動減弱，即為模型制作 成功判斷標準。結扎后迅速將心臟放回胸腔，隨后擠出胸腔內氣體，逐層縫合關胸。術后 30min大鼠心電圖出現11、111^￥1^^￥?導聯1?波振幅變低、51'段抬高，從而進一步確定模型 成功建立。假手術組大鼠手術方法同上，絲線從冠狀動脈下穿過但不結扎。術后每只大鼠肌 肉注射青霉素40萬單位抗感染3天。
[0055] 5、試驗結果:給藥結束后，將大鼠麻醉后進行腹主動脈取血，測定血清中LDH、CK、 AST的含量，結果如表1所不。
[0056] 表1本發明中藥組合物對心肌梗死模型大鼠的影響
注:與正常對照組比較，￥<0.05，叫<0.01;與模型對照組比較，$<0.05，，<0.01; 與陽性對照組比較，#P <0 · 05，##P < 0 · 01。
[0057] 6、試驗結論： 試驗數據顯示，與正常對照組比較，假手術組大鼠的LDH、CK、AST含量無顯著性的變化， 而心肌梗死模型組大鼠的LDH、CK、AST含量均顯著性增高，與人類心肌梗死疾病的血清心肌 酶含量變化相一致，可用于研究本發明中藥組合物對心肌梗死的治療效果。
[0058]與模型對照組比較，本發明中藥組合物能顯著改善心肌梗死模型大鼠的血清心肌 酶含量，其中A組高劑量組，B組高劑量組以及C組的高、中劑量組的作用效果均顯著優于陽 性對照組，其他劑量組也能在一定程度上降低大鼠血清中LDH、CK、AST的含量。這說明本發 明中藥組合物對心肌梗死的治療效果顯著，可用于心肌梗死的臨床治療。
【主權項】
1. 一種中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用，其特征在于，所述的中藥組 合物由以下重量份數的原料制備而成：延胡索25-32份、紅花23-29份、莪術18-24份、丹參 17-23份、姜黃15-21份、夜交藤19-23份、白果葉16-22份、辣木葉13-18份、薤白9-13份、厚樸 11-17份、附子8-13份、干姜12-17份、木香10-15份、桑寄生9-16份和甘草7-13份。2. 如權利要求1所述的中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用，其特征在于， 所述的中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成:延胡索25份、紅花23份、莪術18份、丹 參17份、姜黃15份、夜交藤19份、白果葉16份、辣木葉13份、薤白9份、厚樸11份、附子8份、干 姜12份、木香10份、桑寄生9份和甘草7份。3. 如權利要求1所述的中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用，其特征在于， 所述的中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成:延胡索32份、紅花29份、莪術24份、丹 參23份、姜黃21份、夜交藤23份、白果葉22份、辣木葉18份、薤白13份、厚樸17份、附子13份、 干姜17份、木香15份、桑寄生16份和甘草13份。4. 如權利要求1所述的中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用，其特征在于， 所述的中藥組合物由以下重量份數的原料制備而成:延胡索28份、紅花26份、莪術20份、丹 參20份、姜黃17份、夜交藤21份、白果葉19份、辣木葉15份、薤白11份、厚樸13份、附子10份、 干姜15份、木香13份、桑寄生12份和甘草9份。5. 如權利要求1-4任一所述的中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用，其特 征在于:所述的中藥組合物被制成顆粒劑、丸劑、散劑、片劑或膠囊劑。6. 如權利要求1-4任一所述的中藥組合物在制備治療心肌梗死的藥物中的應用，其特 征在于，所述中藥組合物的制備方法包括以下步驟： (1) 取延胡索、丹參、厚樸、辣木葉、白果葉和姜黃，粉碎，按照藥材總重量的8-10倍加入 體積百分濃度為60%_80%的乙醇溶液，回流提取2-3次，每次回流時間為2-3h，合并提取液， 回收乙醇，減壓濃縮至60-65Γ環境下相對密度為1.20-1.25的浸膏，減壓干燥，粉碎后過 80-100目篩，得到浸膏細粉A; (2) 取莪術、紅花、附子、干姜、木香、桑寄生、薤白、夜交藤和甘草，粉碎，加入藥材總重 量6-8倍量的水煎煮3-4h，過濾;濾渣加入藥材總重量4-6倍量的水煎煮2-2.5h，過濾;合并 兩次濾液，減壓濃縮至60-65Γ環境下相對密度為1.20-1.25的浸膏，減壓干燥，粉碎后過 80-100目篩，得到浸膏細粉;與上述浸膏細粉A充分混勻，得到中藥組合物。
【文檔編號】A61K36/9068GK105833229SQ201610327495
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2015年8月25日
【發明人】王言艷, 邢繼華
【申請人】煙臺市藍洋之草醫藥生物科技有限公司