一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物的制作方法

一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物的制作方法
【專利摘要】一種用于治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物，藥物是由蛹蟲草、膏桐、地龍、決明子、石決明五味藥材按照下列配方制成，以重量百分比計：膏桐60?95%，蛹蟲草1?30%，地龍2?15%，決明子1?10%，石決明1?15%，五味藥材的配方總量為100%；所述的蛹蟲草是通過低溫干燥粉碎加工制成；由于決明子在炒制過程中去除了雜質成份，石決明在煅燒成性入藥，保證了本發明配方安全、療效確切和完整性。病人使用本藥物后，可明顯降低血漿ET濃度，提高NO濃度，這對病人起到了良好的作用，是治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化又一途徑。
【專利說明】
一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物
技術領域
[0001] 本發明涉及一種用于治療高血壓、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物，尤其涉及 采用蛹蟲草的治療高血壓、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物。 技術背景
[0002] 高血壓病嚴重危害人類健康，高血壓病因復雜，臨床表現是以血壓增高為特征的 一組征候群。現有高血壓的治療藥物種類繁多，其療效因人而異，許多藥物在治療高血壓時 作用單一，副作用大，服用后常伴隨病人耐藥性增加，靶器官進行性的損傷以及需終身使用 等癥狀。傳統的中醫采用冬蟲夏草作為主藥入藥， 但冬蟲夏草僅在特定的區域里分布，天然產量非常有限，加上長期過度采挖和生態環 境的破壞，這種珍貴藥材的分布范圍和發生數量已經出現明顯的萎縮趨勢。保護和合理利 用冬蟲夏草資源，尋求通過人為干預促進其生存繁衍的新途徑，以滿足不斷增長的保健與 藥用的需求，已經成為迫在眉睫的任務。國內多家科研院所已做過有關蛹蟲草和冬蟲夏草 主要活性物質的比較研究，蛹蟲草中的多糖和蟲草素要高于野生冬蟲夏草，而這兩種成分 是其發揮生理功能的主要部分。抗腫瘤和抗菌對比實驗顯示，蛹蟲草一點也不遜于冬蟲夏 草。

【發明內容】

[0003] 本發明的目的旨在公開一種克服上述現有高血壓藥物存在的不足之處并同時具 有治療冠心病及冠狀動脈粥樣硬化功能的藥物。
[0004] 本發明是通過如下技術方案來實現的。
[0005] -種用于治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物，其特征在于:所述的 藥物是由蛹蟲草、膏桐、地龍、決明子、石決明五味藥材按照下列配方制成，以重量百分比 計:膏桐60-95%，蛹蟲草1-30%，地龍2-15%，決明子1-10%，石決明1-15%，五味藥材的配方總 量為100%。
[0006] 所述的蛹蟲草是通過低溫干燥粉碎加工制成。
[0007] 所述的蛹蟲草細粉是粉碎粒徑為180微米至150微米。
[0008]所述的蛹蟲草超細粉是粉碎粒徑為90微米至20微米。
[0009]所述的蛹蟲草1-30%，是指蛹蟲草細粉和蛹蟲草超細粉各占蛹蟲草重量比的Ο-? 00% 〇
[0010]所述的低溫是指蛹蟲草的加工過程保持在35°C以下。
[0011] 所述的決明子是通過炒制的決明子，粉碎粒徑為180微米至150微米。
[0012] 所述的石決明是通過煅燒的石決明，粉碎粒徑為180微米至150微米。
[0013] 制備方法(一)如下： 取蛹蟲草，凈制，粉碎為超細粉，蛹蟲草超細粉粒徑為90微米至20微米； 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，膏桐細粉粒徑為180微米至150微米； 取地龍，凈制，粉碎為細粉，地龍細粉粒徑為180微米至150微米； 取決明子，凈制，用文火炒后，放涼，粉碎為細粉，決明子細粉粒徑為180微米至150微 米； 取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎為細粉，石決明細粉粒徑為180微米至150微 米； 按照配方制成的一味超細粉和四味細粉混合制備成口服散劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑、 素片、分散片、包衣片中的任意一種。
[0014] 制備方法(二)如下： 取蛹蟲草，凈制，粉碎為細粉，過100目篩;再粉碎制成蛹蟲草超細粉，過200目篩； 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩； 取地龍，凈制，粉碎為細粉，過100目篩； 取決明子，凈制，用文火炒后，放涼，粉碎為細粉，過100目篩； 取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎為細粉，過100目篩； 取膏桐、地龍，粗粉碎，混合，用55%-70%乙醇提取，提取液濾過，濾液回收乙醇并濃縮至 相對密度為1.30-1.35,溫度為50°C的醇浸膏；干燥制成醇浸膏粉，過100目篩；乙醇提取過 的藥渣加粗粉碎過的決明子、石決明、蛹蟲草共同加水煎煮2次，每次1小時，煎液濾過，濾液 濃縮至相對密度為1.30-1.35,溫度為50°C的水浸膏；干燥制成水浸膏粉，過100目篩;將醇 浸膏、水浸膏，或將醇浸膏粉、水浸膏粉，或將醇浸膏、水浸膏粉;或將醇浸膏粉、水浸膏，與 膏桐細粉、蛹蟲草超細粉混勻，再加工制成：口服散劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑、素片、分散片、 包衣片中的任意一種。
[0015] 制備方法(三)如下： 取蛹蟲草，凈制，粉碎為細粉，過100目篩； 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩； 取地龍，凈制，粉碎為細粉，過100目篩； 取決明子，凈制，用文火炒后，放涼，粉碎為細粉，過100目篩； 取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎為細粉，過100目篩。
[0016] 將上述蛹蟲草超細粉，膏桐細粉、決明子細粉、石決明細粉、地龍細粉，混合均勻， 再加工制成：口服散劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑、素片、分散片、包衣片中的任意一種。
[0017] 所述的粉碎加工過程的攝氏溫度均保持在35°C以下。
[0018]所述的膏桐特指"云南省藥材標準"所載膏桐藥材，云YCBZ0044-2005。
[0019] 由于決明子在炒制過程中去除了雜質成份，石決明在煅燒成性入藥，保證了本發 明配方安全、療效確切和完整性。
[0020] 本發明以下引用實驗資料和實施例進一步說明，但所引用實驗資料和實施例并不 對本發明涵蓋范圍形成限制。
[0021] 實驗資料 1、對高血壓治療作用 1.1、方法 原發性高血壓患者158例患者，男性108例，女性50例，，年齡38-82歲，1級高血壓50例，2 級高血壓（中度）1〇4例，3級高血壓4例。
[0022]對象服用本發明藥物膠囊4周，治療前和治療結束時非同日3次袖帶法檢測坐位肱 動脈血壓，取其平均值作為治療前后的血壓指標，同時記錄高血壓相關癥狀用藥前后的變 化。
[0023] 1.2、目前采用的高血壓病診斷標準： 表一：目前采用的高血壓病診斷標準
1.3療效評定標準： 顯效：舒張壓下降10 mm H g以上，并達到正常范圍；舒張壓雖未降至正常，但已經下降 20mmHg或以上，須具備其中一項。
[0024] 有效:舒張壓下降不及1 OmmHg，但達到正常范圍；舒張壓較治療前下降1 -19mmHg; 但未達到正常范圍；收縮壓較治療前下降30mmHg以上，須具備其中一項。
[0025] 無效:未達到以上標準者。
[0026] 1.4、治療方法服用本發明藥物膠囊，每次0.4克*2粒，每天3次，連續服藥4周。
[0027] 1.5治療結果與討論： 顯效74例（顯效率46.8%)，有效52例(有效率32.9%)，總有效率79.7%。
[0028] 表二：治療前后血壓比較(mmHg)
* p 〈 0.001· 本發明藥物用于治療高血壓，可獲得穩定、持續的降壓效果，總有效率79.7%;其主要副 作用為惡心、腹瀉，發生率僅為2.5%(4例），且較輕微，患者均可耐受而無需停藥。
[0029] 2、對冠心病治療作用 2.1方法 冠心病人60例，男27人，女33人，臨床上有心絞痛發作或有陳舊性心肌梗死者，心電圖 均有心肌缺血的依據;心功能按照NYHA分類為1-4級。
[0030]對象服用本藥物5個療程，在開始治療當天及治療完成后第2天，分別取靜脈血用 放射免疫法測定血漿內皮素(ET)濃度，用硝酸還原法測定血漿一氧化氮(NO)濃度。測得結 果統計學處理與自身對照t 檢驗進tx。
[0031] ET是迄今為止發現的最強的縮血管物質，可明顯提高血管的外周阻力；可促進心 肌細胞原癌基因表達;它可能是誘發冠狀動脈粥樣硬化的一個重要因素，它與冠心病發病 的關系已引起人們的廣泛注意。
[0032] N0是由內皮細胞釋放的一種舒血管因子，它的持續性釋放對維持心血管系統衡定 的舒張狀態，調節血壓和冠脈基礎張力，保持心肌血流灌注等有重要作用。同時N0可抑制血 管平滑肌細胞增值，調節包括ET在內的各種生長因子基因的表達。目前研究認為ΕΤ/NO是一 對重要的血管收縮/舒展因子，ET和N0相互作用保持動態平衡，有利于維持血管的正常張 力，從而對冠心病人起到有益的作用。
[0033] 2.2結果與討論 對象服用本藥物后血漿ET和N0濃度變化見表三。
[0034] 結果顯示，冠心病人經本藥治療后，血漿ET濃度下降，與治療前相比有顯著性差異 (P<0.01);血漿N0濃度有明顯上升，經統計學處理有非常顯著性差異(P<0.01)。
[0035] 上述結果說明，冠心病人使用本藥物后，可明顯降低血漿ET濃度，提高N0濃度，這 對冠心病人起到了良好的作用，是治療冠心病的又一途徑。
[0036] -種用于治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物的顯著進步和技術特 點是:技術方案是選用五種藥材，采用蛹蟲草細粉或蛹蟲草超細粉，技術路線是將五種藥物 進行細粉處理，尤其過1〇〇目篩，或過200目篩，采用膏+膏、或醇膏+粉、或水膏+粉、或粉+粉， 4種制備方法，保證病人服用藥物后充分吸收進行治療，實現的療效結果顯著提高，藥品成 本大幅降低。
【具體實施方式】
[0037] 實施例1 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0038] 取膏桐50公斤與蛹蟲草11公斤、地龍10公斤，混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液 濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙 醇提取過的藥渣再與粉碎過的決明子10公斤和石決明9公斤，共同加水煎煮2次，每次1小 時，煎液濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30-1.35，50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;將醇浸 膏粉和水浸膏粉與膏桐細粉10公斤混勾，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重 0.4克，口服，一次卜2粒，一日3次。
[0039] 實施例2 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0040]取膏桐68公斤與蛹蟲草9公斤、地龍5公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取過的藥渣再與粉碎過的決明子3公斤和石決明2公斤共同加水煎煮2次，每次1小時，煎 液濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30-1.35，50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;將醇浸膏粉、 水浸膏粉與膏桐細粉14公斤混勾，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重0.4克， 口服，一次1-2粒，一日3次。
[0041 ] 實施例3 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0042] 取膏桐77公斤與蛹蟲草3公斤、地龍2公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取過的藥渣再與粉碎過的決明子1公斤和石決明1公斤共同加水煎煮2次，每次1小時，煎 液濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30-1.35，50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;將醇浸膏粉、 水浸膏粉與膏桐細粉16公斤混勾，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重0.4克， 口服，一次1-2粒，一日3次。
[0043] 實施例4 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0044] 取膏桐59公斤與蛹蟲草5公斤、地龍8公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取過的藥渣再與 粉碎過的決明子6公斤和石決明10公斤共同加水煎煮2次，每次2小時，煎液濾過，濾液濃縮 至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;將醇浸膏、水浸膏粉與膏桐細 粉12公斤混勾，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重0.4克，□服，一次1-2粒， 一日3次。
[0045] 實施例5 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過1〇〇目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0046]取膏桐74公斤與蛹蟲草4公斤、地龍3公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取過的藥渣再與 決明子2公斤和石決明2公斤共同加水煎煮2次，每次1小時，煎液濾過，濾液濃縮至相對密度 為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;將醇浸膏、水浸膏粉與膏桐細粉15公斤混 勻，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
[0047] 實施例6 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0048] 取膏桐59公斤與蛹蟲草5公斤、地龍8公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取過的藥渣再與粉碎過的決明子6公斤和石決明10公斤共同加水煎煮2次，每次2小時，煎 液濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的水浸膏;將醇浸膏粉、水浸膏與膏桐細粉 12公斤混勻，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重0.4克，□服，一次卜2粒，一 日3次。
[0049] 實施例7 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過1〇〇目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0050] 取膏桐74公斤與蛹蟲草4公斤、地龍3公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取過的藥渣再與決明子2公斤和石決明2公斤共同加水煎煮2次，每次1小時，煎液濾過，濾 液濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的水浸膏;將醇浸膏粉、水浸膏與膏桐細粉15公斤混 勻，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。 [0051 ] 實施例8 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0052] 取膏桐50公斤與蛹蟲草11公斤、地龍10公斤，混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液 濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取過的藥渣再 與粉碎過的決明子10公斤和石決明9公斤，共同加水煎煮2次，每次1小時，煎液濾過，濾液濃 縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的水浸膏;將醇浸膏、水浸膏與膏桐細粉10公斤混勻，制成 小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
[0053] 實施例9 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用;取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用。
[0054] 取膏桐77公斤與蛹蟲草3公斤、地龍2公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取過的藥渣再與 粉碎過的決明子1公斤和石決明1公斤共同加水煎煮2次，每次1小時，煎液濾過，濾液濃縮至 相對密度為1.30-1.35,50°C的水浸膏;將醇浸膏、水浸膏與膏桐細粉16公斤混勻，制成小顆 粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重0.4克，口服，一次1-2粒，一日3次。
[0055] 實施例10 取膏桐129公斤，凈制，粉碎為細粉;地龍3公斤，凈制，粉碎為細粉;取決明子5公斤，凈 制，用文火炒至規定程度，放涼，粉碎為細粉;取石決明5公斤，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎 為細粉;蛹蟲草4公斤，凈制，粉碎為細粉;上述細粉混合，充填制成膠囊。每粒藥重0.5克，口 月艮，一次4-6粒，一日3-4次。
[0056] 實施例11 取膏桐94公斤，凈制，粉碎為細粉;地龍2公斤，凈制，粉碎為細粉;取決明子5公斤，凈 制，用文火炒至規定程度，放涼，粉碎為細粉;取石決明5公斤，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎 為細粉;蛹蟲草3公斤，凈制，粉碎為超細粉;上述細粉混合，充填制成膠囊。每粒藥重0.5克， 口服，一次4-6粒，一日3-4次。
[0057] 實施例12 取膏桐88公斤，凈制，粉碎為細粉;地龍5公斤，凈制，粉碎為細粉;取決明子5公斤，凈 制，用文火炒至規定程度，放涼，粉碎為細粉;取石決明5公斤，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎 為細粉;蛹蟲草9公斤，凈制，粉碎為細粉;上述細粉混合，充填制成膠囊。每粒藥重0.5克，口 月艮，一次4-6粒，一日3-4次。
[0058] 實施例13 取膏桐65公斤，凈制，粉碎為細粉;地龍10公斤，凈制，粉碎為細粉;取決明子15公斤，凈 制，用文火炒至規定程度，放涼，粉碎為細粉;取石決明1 〇公斤，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉 碎為細粉；蛹蟲草11公斤，凈制，粉碎為超細粉;上述粉混合，充填制成膠囊。每粒藥重〇. 5 克，口服，一次4-6粒，一日3-4次。
[0059] 實施例14 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用；取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用；取蛹蟲草，凈制，粉碎為細 粉，超細粉。
[0060] 取膏桐50公斤與蛹蟲草3公斤、地龍10公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取過的藥渣再與粉碎過的決明子10公斤和石決明9公斤，共同加水煎煮2次，每次1小時， 煎液濾過，濾液濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，得水浸膏粉;將醇浸膏粉、 水浸膏粉與膏桐細粉10公斤、蛹蟲草超細粉7公斤，混勾，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成 膠囊。每粒藥重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
[0061 ] 實施例15 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用；取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用；取蛹蟲草，凈制，粉碎為細 粉，超細粉。
[0062] 取膏桐68公斤與地龍5公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾過，濾液回收乙 醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，得醇浸膏粉；乙醇提取過的藥渣再與 粉碎過的決明子3公斤和石決明2公斤，共同加水煎煮2次，每次1小時，煎液濾過，濾液濃縮 至相對密度為1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，得水浸膏粉;將醇浸膏粉、水浸膏粉與膏桐細 粉14公斤、蛹蟲草9公斤超細粉混勻，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重0.4 克，口服，一次卜2粒，一日3次。
[0063] 實施例16 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過100目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用；取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用；取蛹蟲草，凈制，粉碎為細 粉，超細粉。
[0064] 取膏桐50公斤與蛹蟲草5公斤、地龍10公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取過的藥渣再與 決明子粉碎過的10公斤和石決明9公斤，共同加水煎煮2次，每次1小時，煎液濾過，濾液濃縮 至相對密度為1.30-1.35,50°C的水浸膏;將醇浸膏、水浸膏與膏桐細粉10公斤、蛹蟲草超細 粉5公斤，混勾，制成小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重0.4克，□服，一次1-2粒， 一日3次。
[0065] 實施例17 取膏桐，凈制，粉碎為細粉，過1〇〇目篩備用;取決明子，凈制，用文火炒至規定程度，放 涼，粉碎，備用；取石決明，凈制，煅至酥脆后，放涼，粉碎，備用；取蛹蟲草，凈制，粉碎為細 粉。
[0066]取膏桐68公斤與蛹蟲草9公斤，地龍5公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液濾 過，濾液回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取過的藥渣再與 粉碎過的決明子3公斤和石決明2公斤，共同加水煎煮2次，每次1小時，煎液濾過，濾液濃縮 至相對密度為1.30-1.35,50°C的水浸膏;將醇浸膏、水浸膏與膏桐細粉14公斤，混勻，制成 小顆粒，干燥，整粒，充填制成膠囊。每粒藥重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
【主權項】
1. 一種用于治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈粥樣硬化的藥物，其特征在于:所述的藥 物 是由蛹蟲草、膏桐、地龍、決明子、石決明五味藥材按照下列配方制成，以重量百分比 計:膏桐60-95%，蛹蟲草1-30%，地龍2-15%，決明子1-10%，石決明1-15%，五味藥材的配方總 量為100%。2. 如權利要求1所述的一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈硬化的藥物，其特征在 于： 所述的蛹蟲草是通過低溫干燥粉碎加工制成蛹蟲草細粉或蛹蟲草超細粉。3. 如權利要求2所述的一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈硬化的藥物，其特征在 于： 所述的蛹蟲草細粉是粉碎粒徑為180微米至150微米，并過100目篩。4. 如權利要求2所述的一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈硬化的藥物，其特征在 于： 所述的蛹蟲草超細粉是粉碎粒徑為90微米至20微米，并過200目篩。5. 如權利要求2所述的一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈硬化的藥物，其特征在 于： 所述的蛹蟲草是指蛹蟲草細粉和蛹蟲草超細粉各占蛹蟲草重量比的0-100%。6. 如權利要求1所述的一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈硬化的藥物，其特征在 于： 所述的地龍是凈制，粉碎粒徑為180微米至150微米，并過100目篩。7. 如權利要求1所述的一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈硬化的藥物，其特征在 于： 所述的決明子是通過炒制的決明子，粉碎粒徑為180微米至150微米，并過100目篩。8. 如權利要求1所述的一種治療高血壓病、冠心病及冠狀動脈硬化的藥物，其特征在 于： 所述的石決明是通過煅燒的石決明，粉碎粒徑為180微米至150微米，并過100目篩。
【文檔編號】A61K36/482GK105832812SQ201610439668
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年6月20日
【發明人】譚烈軍
【申請人】譚烈軍