一種用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及臨床疾病預防領域，具體是一種用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳及其制備方法。
【背景技術】
[0002]糖尿病足是糖尿病綜合因素引起的足部疼痛、皮膚深潰瘍、肢端壞疽等病變總稱，是糖尿病慢性并發癥之一。足部潰瘍是糖尿病的一種表現，主要是因為患者下肢血管狹窄或阻塞，使得足部的血流供應明顯減少，容易合并嚴重感染，而且傷口不易愈合，最終形成潰瘍，嚴重者甚至需要截肢。由于糖尿病患者還容易出現周圍神經的病變，足部的保護性感覺減退或喪失，一旦出現炎癥、外傷等，患者往往不能及時感知，導致病變擴大并造成嚴重后果。因此糖尿病患者的足部保護就顯得十分重要。而目前，市場上尚無專用于糖尿病病人足部防護的防護膏。
【發明內容】
[0003]本發明的目的在于提供一種用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳及其制備方法，以解決上述【背景技術】中提出的問題。
[0004]為實現上述目的，本發明提供如下技術方案:
[0005]—種用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳，每10ml防護泡沫乳由以下含量的原料制備而成:純凈水45?55ml，尿素2.8?3.2g，甘油3.0?3.6ml，甘油酯0.4?0.6ml，椰子油發泡劑30?36ml，中藥淮紅花提取液3.0?3.6ml，海參提取物4.6?5.2ml。
[0006]作為本發明進一步的方案:所述中藥淮紅花提取液的制備步驟:
[0007](I)粗提:將中藥原料加入純凈水中，液料比18?22mL/g，水浴振蕩溫度54?56°C，維持25?35min，振蕩頻率120轉/分，在振蕩條件下進行提取濾液，提取溫度在54?56 V，溶劑pH值在9.0，提取2?4次，旋轉蒸發器中減壓濃縮至相對密度為1.02?1.05;
[0008](2)精提:采用大孔吸附樹脂NKA吸附，吸附流速5mL/min，用體積分數為50%的乙醇水溶液解吸劑，解吸流速2BV/h，精提產物濃縮室溫避光放置，即得中藥淮紅花提取液。
[0009]作為本發明進一步的方案:所述海參提取物的制備步驟為:將海參內臟粉碎研磨成加工液，pH值調節至9.3?9.7，置于50001'/111；[11的離心機中離心4?61]1；[11，保留上清液，取上清液于58?62°C水浴中濃縮，濃縮液用醋酸丁酯萃取，再用95%乙醇脫水，即得海參提取物。
[0010]—種所述的用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳的制備方法，將上述各原料按照配比進行混合，在無菌的環境以及54?56°C溫度下攪拌2?3h，將混合后的泡沫乳裝入包裝瓶中。
[0011]與現有技術相比，本發明的有益效果是:
[0012]本發明將中藥與海洋生物制品有機結合，并輔以其他原來哦，有效且方便的實現對糖尿病人足部皮膚的殺菌、抑霉、保濕、防護、及改善皮膚局部血液循環的綜合作用，從而有效減少與避免糖尿病足部潰瘍的發生。
【具體實施方式】
[0013]下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
[0014]實施例1
[0015]用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳，每10ml防護泡沫乳由以下含量的原料制備而成:純凈水45ml，尿素2.8g，甘油3.6ml，甘油酯0.6mI，椰子油發泡劑36ml，中藥淮紅花提取液3.0ml，海參提取物4.6ml。
[0016]中藥淮紅花提取液的制備步驟:
[0017](I)粗提:將各中藥原料加入純凈水中，液料比18mL/g，水浴振蕩溫度54°C，維持25min，振蕩頻率120轉/分，在振蕩條件下進行提取濾液，提取溫度在54 V，溶劑pH值在9.0，提取2次，旋轉蒸發器中減壓濃縮至相對密度為1.02?1.05;
[0018](2)精提:采用大孔吸附樹脂NKA吸附，吸附流速5mL/min，用體積分數為50%的乙醇水溶液解吸劑，解吸流速2BV/h，精提產物濃縮室溫避光放置，即得中藥淮紅花提取液。
[0019]海參提取物的制備步驟為:將海參內臟pH值調節至9.3，置于5000r/min的離心機中離心4min，保留上清液，取上清液于58°C水浴中濃縮，濃縮液用醋酸丁酯萃取，再用95%乙醇脫水，即得海參提取物。
[0020]實施例2
[0021]用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳，防護每10ml泡沫乳由以下含量的原料制備而成:純凈水50ml，尿素3.0g，甘油3.3ml，甘油酯0.5mI，椰子油發泡劑33ml，中藥淮紅花提取液3.3ml，海參提取物4.9ml。
[0022]中藥淮紅花提取液的制備步驟:
[0023](I)粗提:將各中藥原料加入純凈水中，液料比20mL/g，水浴振蕩溫度55°C，維持25?35min，振蕩頻率120轉/分，在振蕩條件下進行提取濾液，提取溫度在55°C，溶劑pH值在9.0，提取3次，旋轉蒸發器中減壓濃縮至相對密度為1.02?1.05;
[0024](2)精提:采用大孔吸附樹脂NKA吸附，吸附流速5mL/min，用體積分數為50%的乙醇水溶液解吸劑，解吸流速2BV/h，精提產物濃縮室溫避光放置，即得中藥淮紅花提取液。
[0025]海參提取物的制備步驟為:將海參內臟pH值調節至9.5，置于5000r/min的離心機中離心5min，保留上清液，取上清液于60°C水浴中濃縮，濃縮液用醋酸丁酯萃取，再用95%乙醇脫水，即得海參提取物。
[0026]實施例3
[0027]用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳，每10ml防護泡沫乳由以下含量的原料制備而成:純凈水55ml，尿素3.2g，甘油3.0ml，甘油酯0.6mI，椰子油發泡劑30ml，中藥淮紅花提取液3.6ml，海參提取物4.6ml。
[0028]中藥淮紅花提取液的制備步驟:
[0029](I)粗提:將各中藥原料加入純凈水中，液料比22mL/g，水浴振蕩溫度56°C，維持35min，振蕩頻率120轉/分，在振蕩條件下進行提取濾液，提取溫度在56 V，溶劑pH值在9.0，提取4次，旋轉蒸發器中減壓濃縮至相對密度為1.02?1.05;
[0030](2)精提:采用大孔吸附樹脂NKA吸附，吸附流速5mL/min，用體積分數為50%的乙醇水溶液解吸劑，解吸流速2BV/h，精提產物濃縮室溫避光放置，即得中藥淮紅花提取液。[0031 ] 海參提取物的制備步驟為:將海參內臟pH值調節至9.7，置于5000r/min的離心機中離心6min，保留上清液，取上清液于62°C水浴中濃縮，濃縮液用醋酸丁酯萃取，再用95%乙醇脫水，即得海參提取物。
[0032]上述各實施例中，用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳的制備方法，將上述各原料按照配比進行混合，在無菌的環境以及55°C溫度下攪拌3h，將混合后的泡沫乳裝入包裝瓶中。
[0033]對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
【主權項】
1.一種用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳，其特征在于，每10ml防護泡沫乳由以下含量的原料制備而成:純凈水45?55ml，尿素2.8?3.2g，甘油3.0?3.6ml，甘油酯0.4?0.6ml，椰子油發泡劑30?36ml，中藥淮紅花提取液3.0?3.6ml，海參提取物4.6?5.2ml。2.根據權利要求1所述的用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳，其特征在于，所述中藥淮紅花提取液的制備步驟: (1)粗提:將中藥原料加入純凈水中，液料比18?22mL/g，水浴振蕩溫度54?56V，維持25?35min，振蕩頻率120轉/分，在振蕩條件下進行提取濾液，提取溫度在54?56 V，溶劑pH值在9.0，提取2?4次，旋轉蒸發器中減壓濃縮至相對密度為1.02?1.05; (2)精提:采用大孔吸附樹脂NKA吸附，吸附流速5mL/min，用體積分數為50%的乙醇水溶液解吸劑，解吸流速2BV/h，精提產物濃縮室溫避光放置，即得中藥淮紅花提取液。3.根據權利要求1所述的用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳，其特征在于，所述海參提取物的制備步驟為:將海參內臟粉碎研磨成加工液，PH值調節至9.3?9.7，置于5000r/min的離心機中離心4?6min，保留上清液，取上清液于58?62 °C水浴中濃縮，濃縮液用醋酸丁酯萃取，再用95 %乙醇脫水，即得海參提取物。4.一種如權利要求1所述的用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳的制備方法，其特征在于，將上述各原料按照配比進行混合，在無菌的環境以及54?56°C溫度下攪拌2?3h，將混合后的泡沫乳裝入包裝瓶中。
【專利摘要】本發明公開了一種用于糖尿病患者足部皮膚的防護泡沫乳及其制備方法，由純凈水、尿素、甘油、甘油酯、椰子油發泡劑、中藥淮紅花提取液和海參提取物制成，將上述各原料按照配比進行混合，在無菌的環境以及54～56℃溫度下攪拌2～3h，將混合后的泡沫乳裝入包裝瓶中。本發明將中藥與海洋生物制品有機結合，并輔以其他原來哦，有效且方便的實現對糖尿病人足部皮膚的殺菌、抑霉、保濕、防護、及改善皮膚局部血液循環的綜合作用，從而有效減少與避免糖尿病足部潰瘍的發生。
【IPC分類】A61K36/286, A61P17/00, A61P3/10, A61K35/616, A61K47/14, A61P17/02, A61K9/12, A61K9/107
【公開號】CN105560325
【申請號】CN201511034850
【發明人】李秋
【申請人】李秋
【公開日】2016年5月11日
【申請日】2015年12月31日