一種肉桂酸肉桂酯的新用圖
【技術領域】
[0001] 本發明設及一種肉桂酸肉桂醋的新用途，尤其是在活血化疲、抗凝血方面的新用 途。
【背景技術】 陽00引 肉桂酸肉桂醋（cinnamyl cinnamate)，分子式Cl化6〇2,分子量264. 33,白色結晶， 密度1. 156g/cm3,烙點45°C，沸點370°C，閃點281. 2°C。不溶于水，溶于酸，W 1:20溶于冷 乙醇，W 1:3溶于沸乙醇。具有微弱的香脂香氣。
[0003] 目前獲得該原料主要采用合成法。W肉桂醒和乙醇侶為原料，在無水乙酸存在下 進行合成反應而得。也可采用蘇合香脂等天然原料經提取而得。
[0004] 肉桂酸肉桂醋為醋類合成香料。主要用作香石竹、風信子、晚香玉等花香型香精的 定香劑。
[0005] 目前，沒有將肉桂酸肉桂醋用于活血化疲、抗凝血方面的報道。
【發明內容】
[0006] 本發明旨在提供一種肉桂酸肉桂醋的新用途，尤其是在活血化疲、抗凝血方面的 新用途。
[0007] 實驗儀器 LG-PA邸R-I型半自動凝血分析儀(北京世帝科學儀器有限公司）；離屯、機（上海安亭 科學儀器廠）；血液流變儀（北京中勤世帝科學儀器有限公司）；血小板聚集凝血因子分 析儀（北京世帝科學儀器公司）。 陽00引實驗試劑 纖維蛋白原（FIB，批號STG20401-34)、凝血酶時間（TT，批號STG20301-35A)、凝 血酶原時間（PT,批號STG20101-49)、活化部分凝血活酶時間（APTT，批號ST20201-56) 、二憐酸腺巧（ADP粉劑1瓶，緩沖液10mL/瓶），均購自北京中勤世帝科學儀器有限 公司。家兔購自于南京青龍山實驗動物繁殖基地。
[0009] 實驗方法 將家兔固定后，將頸部的毛剌掉，直至看到頸部動脈血管，消毒后，手術插入采血管。
[0010] 凝血酶原時間（PT)測定試劑盒(凝固法）STY20101-786: 常用于測定待測血漿中加入組織因子和巧離子后激活外源性凝血系統使纖維蛋白原 轉變為纖維蛋白所需時間。
[0011] 檢測原理： 在待檢測血漿中加入過量的組織凝血活酶和化+，與FWa形成復合物，觸發外源性凝 血系統，使凝血酶原轉變成凝血酶，凝血酶使纖維蛋白原轉變成纖維蛋白。所測血漿凝固的 時間，即凝血酶原時間。凝塊形成的時間與血漿中的外源性凝血因子含量成負相關。 陽01引樣本要求：靜脈采血后，應立即將109mmol/L構祿酸鋼與全血按1:9比例混合均 勻。將混合了抗凝劑的全血W3000*g離屯、10分鐘，并立即用塑料移液管取出血漿。血漿 樣品室溫下需在2個小時內進行測試，W保證其穩定性。如果測試樣品延遲超過2個小時 W上，則需將血漿樣本保存在-20°C(2周)或-70°C(-個月）條件下儲存。當再次測試時， 冷凍的血漿樣品應在37°C條件下快速解凍，并立即測試。采血時應避免出現溶血W及高血 脂性，黃痘性樣本的使用。
[0013] 檢測方法：凝血分析儀、離屯、機、測試杯、蒸饋水、質控血漿。將PT試劑置于儀器的 37°C試劑預溫孔中，試劑預溫時間必須大于10分鐘，使用前必須搖勻。加入測試珠，然后將 待測血漿50 加入測試杯中，加入樣品10 樣品于37°C預溫區準確預溫180秒，將預 溫后的PT試劑加入上述測試杯100 /^以立即啟動儀器進行自動測試。
[0014] 凝血酶時間（TT)測定試劑盒(凝固法）STY20301-49: 預期用途：凝血酶時間測定試劑盒(凝固法）用于檢測待測血漿加入標定量的凝血酶后 纖維蛋白原轉變為纖維蛋白所需的時間。
[0015] 檢測原理：在待測血漿中加入標定的凝血酶溶液沒再凝血酶的作用下，血漿中的 纖維蛋白原轉變為纖維蛋白，血漿凝固所需額的時間即為凝血時間。當待測血漿中的抗凝 物質增多或纖維蛋白原含量異常時，凝血酶時間會發生相應的改變。
[0016] 樣本要求：樣本采集：靜脈采血后，應立即將109mmol/L構祿酸鋼與全血按1:9比 例混合均勻。樣本制備：將混合了抗凝劑的全血W3000*g離屯、10分鐘，并立即用塑料移 液管取出血漿。血漿樣品室溫下需在2個小時內進行測試，W保證其穩定性。如果測試樣 品延遲超過2個小時W上，則需將血漿樣本保存在-20°C(2周）或-70°C(-個月）條件下 儲存。當再次測試時，冷凍的血漿樣品應在37°C條件下快速解凍，并立即測試。采血時應避 免出現溶血W及高血脂性，黃痘性樣本的使用。
[0017] 檢測方法：凝血分析儀、離屯、機、測試杯、蒸饋水、質控血漿。將TT試劑輕輕搖勻， 室溫下靜置10分鐘，溫度平衡后備用。加入測試珠，然后將待測血漿100L加入測試杯中， 加入樣品10 樣品于37°C預溫區準確預溫180秒，將預溫后的TT試劑加入上述測試杯 100/^以立即啟動儀器進行自動測試。
[0018] 活化部分凝血活酶時間（APTT)測定試劑盒(凝固法）STY20201-57 預期用途：該產品用于體外定量測量活化部分凝血活酶時間（APTT) 檢驗原理：于37°C下載貧血小板血漿（PPP)中加入激活劑，激活FM和FXI，W腦憐脂 替代血小板提供凝血的催化表面，在Ca2+參與下，觀察血漿凝固所需要的時間，即為待測血 漿活化部分凝血酶時間（APTT)。
[0019] 檢測方法：凝血分析儀、離屯、機、測試杯、蒸饋水、25mmoL/lXaCl2、質控血漿。將 APTT試劑從冰箱中取出，輕輕搖勻，溫度平衡后備用。化Clz試劑使用前必須放入37°C預 溫區，預溫時間必須大于20分鐘。加入測試珠，然后將待測血漿50L加入測試杯中，加入 APTT試劑50 于測試杯中，最后加入樣品10 樣品于37°C預溫區準確預溫180秒，將 預溫后的化Clz試劑加入上述測試杯50 /^以立即啟動儀器進行自動測試。
[0020]
【具體實施方式】
[0021] 下面結合實施例，對本發明進一步進行描述，但其不代表為本發明的唯一實施方 式。 陽02引 實施例I: 將PT試劑置于儀器的37°C試劑預溫孔中，試劑預溫時間必須大于10分鐘，使用前必須 搖勻。加入測試珠，然后將待測血漿50 加入測試杯中，加入樣品10 樣品于37°C預 溫區準確預溫180秒，將預溫后的PT試劑加入上述測試杯100 /^以立即啟動儀器進行自動 測試。
[0023] 表1樣品凝血酶原時間（PT)測定結果
注：**代表極顯著差異。
[0024] 樣品凝血酶原時間測定結果表明，溶劑對空白血漿的影響不大，陽性對照阿司匹 林在濃度為5mg/mL時有顯著性差異，肉桂酸肉桂、的中、低劑量與空白血漿相比，均有極顯 著性差異，且在相同濃度下，抗凝血效果優于阿司匹林。 陽0巧]實施例2 : 將TT試劑輕輕搖勻，室溫下靜置10分鐘，溫度平衡后備用。加入測試珠，然后將待測 血漿100 加入測試杯中，加入樣品10 樣品于37°C預溫區準確預溫180秒，將預溫后 的TT試劑加入上述測試杯100 /^以立即啟動儀器進行自動測試。
[0026] 表2樣品凝血酶時間（TT)測定結果
注：**代表極顯著差異。
[0027] 樣品凝血酶時間測定結果表明，溶劑對空白血漿的影響不大，陽性對照阿司匹林 在濃度為5mg/mL時有顯著性差異，而肉桂酸肉桂醋的高、中、低劑量與空白血漿相比，S個 濃度均有顯著性差異，且在相同濃度下，抗凝血效果優于阿司匹林。 陽02引 實施例2 : 將APTT試劑從冰箱中取出，輕輕搖勻，溫度平衡后備用。化Clz試劑使用前必須放入 37°C預溫區，預溫時間必須大于20分鐘。加入測試珠，然后將待測血漿50 加入測試杯 中，加入APTT試劑50 于測試杯中，最后加入樣品10 樣品于37°C預溫區準確預溫 180秒，將預溫后的化Clz試劑加入上述測試杯50 立即啟動儀器進行自動測試。
[0029] 表3樣品活化部分凝血活酶時間（APTT)測定結果
注：**代表極顯著差異。
[0030] 樣品活化部分凝血活酶時間測定結果表明，溶劑對空白血漿的有一定影響，陽性 對照阿司匹林在濃度為5mg/mL時有顯著性差異。肉桂酸肉桂醋在高、中、低濃度下和空白 血漿相比，都有極顯著的差異，且濃度越高，凝血時間越長，中、高濃度下，抗凝效果優于阿 司匹林。
[0031] 本發明首次將肉桂酸肉桂醋應用在活血化疲、抗凝血方面，且其在PT、TT和阿司 匹林相同劑量下，效果均優于阿司匹林，在APTT實驗中，中、高劑量活性也優于阿司匹林， 提示，其抗凝作用機制可能為前面兩種，肉桂酸肉桂醋有取代阿司匹林成為新型抗凝藥的 可能。
【主權項】
1. 公開了一種肉桂酸肉桂酯的新用途，其特征在于：在活血化瘀、抗凝血方面的新用 途。2. 根據權利要求1所述的活血化瘀、抗凝血方面的新用途，其特征在于：對凝血酶原時 間（PT)、凝血酶時間（TT)、活化部分凝血活酶時間（APTT)凝血時間的測定。3. 根據權利要求1所述的活血化瘀、抗凝血方面的新用途，其特征在于：肉桂酸肉桂酯 在凝血酶原時間（PT)、凝血酶時間（TT)、活化部分凝血活酶時間（APTT)凝血時間中凝血時 間與空白血漿凝血時間的比較。
【專利摘要】本發明公開了一種肉桂酸肉桂酯的新用途，尤其是在活血化瘀、抗凝血方面的新用途。本發明首次將肉桂酸肉桂酯應用在活血化瘀、抗凝血方面，且其在PT、TT抗凝血、活血化瘀實驗中，在和阿司匹林相同劑量下，效果均優于阿司匹林，在APTT實驗中，中、高劑量活性也優于阿司匹林，提示，其抗凝作用機制可能為前面兩種，肉桂酸肉桂酯有取代阿司匹林成為新型抗凝藥的可能。
【IPC分類】A61P9/00, A61K31/216, A61P7/02
【公開號】CN105343047
【申請號】CN201510915316
【發明人】馬麗, 李維林, 秦路平, 陳劍, 簡暾昱, 呂寒
【申請人】江蘇省中國科學院植物研究所
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年12月11日