一種中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝的制作方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及膠囊制備技術領域，尤其涉及一種中藥膠囊的制備技術。
【背景技術】
[0002]膠囊是指一種具有聚合物壁殼的微型容器或包裝物，具有半透性或密封性的微小粒子，其中被包裹的物質稱為芯材，包裹芯材的物質稱為壁材。膠囊技術的研究始于20世紀30年代，由美國大西洋海岸漁業公司提出的制備魚肝油膠囊的方法。由于具有能夠改變物料的狀態質量體積和性能，保護敏感成分，增強穩定性，控制芯材釋放，降低或掩蓋不良味道降低揮發性，隔離組分等功能，膠囊技術在食品、醫藥、農業和化妝品工業等方面得到廣泛的應用。
[0003]中藥膠囊劑，處方來源于臨床湯劑。中藥提取物制備過程是模擬湯劑制作的方法，弓丨進現代指標性成分監控質量。服用方便，順應性好。
[0004]中藥膠囊劑模擬臨床湯劑的制作方法，用水、乙醇等溶劑從中藥飲片中萃取出有效部位，濃縮，即得。為保留中醫診治的整體觀念、辨證論治等特點，中藥膠囊劑填充內容物多為濃縮干燥后的粗提取物，服用劑量大，單位膠囊填充裝量大。
【發明內容】
[0005]本發明所要解決的技術問題是提供一種中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，通過該方法，內容物填充裝量高于傳統裝量25%左右。
[0006]本發明所要解決的技術問題通過以下技術方案予以實現:
一種中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，包括如下步驟:
a)將藥物原料進行提取、濃縮、干燥其有效成分，得到粗提取物的干燥粉末；
b)用醇類試劑對上述粗提取物的干燥粉末進行二次濕潤，制成軟材，低溫干燥，粉碎，包衣鍋旋轉摩擦即可得到所述膠囊。
[0007]進一步的，所述醇類試劑為乙醇。
[0008]進一步的，所述低溫干燥溫度為1(T30°C。
[0009]進一步的，所述將干燥后的粉末粉碎至60~80目。
[0010]進一步的,所述包衣鍋旋轉摩擦時間為0.5~2小時。
[0011]本發明具有如下有益效果:
本發明通過對濃縮、干燥后的中藥粗提物的干燥粉末進行二次濕潤，低溫干燥等制備工藝，能夠將膠囊的填充量增加25%左右，使患者服用的膠囊的粒數減少。
【具體實施方式】
[0012]下面結合實施例對本發明進行詳細的說明，實施例僅是本發明的優選實施方式，不是對本發明的限定。
[0013]實施例1 一種中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，包括如下步驟:
a)將藥物原料進行提取、濃縮、干燥，得到粗提取物的干燥粉末(這一步驟為現有技術，在本發明當中不再詳細描述);
b)用乙醇對上述粗提取物的干燥粉末進行二次濕潤，制成軟材，20°C低溫干燥，干燥粉碎至80目，包衣鍋旋轉摩擦1小時即可得到所述膠囊。
[0014]經稱量，使用上述方法能夠增加中藥膠囊填充度25%。
[0015]實施例2
一種中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，包括如下步驟:
a)將藥物原料進行提取、濃縮、干燥，得到粗提取物的干燥粉末(這一步驟為現有技術，在本發明當中不再詳細描述);
b)用乙醇對上述粗提取物的干燥粉末進行二次濕潤，制成軟材，10°C低溫干燥，干燥粉碎至60目，包衣鍋旋轉摩擦0.5小時即可得到所述膠囊。
[0016]經稱量，使用上述方法能夠增加中藥膠囊填充度25%。
[0017]實施例3
一種中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，包括如下步驟:
a)將藥物原料進行提取、濃縮、干燥，得到粗提取物的干燥粉末(這一步驟為現有技術，在本發明當中不再詳細描述);
b)用乙醇對上述粗提取物的干燥粉末進行二次濕潤，制成軟材，30°C低溫干燥，干燥粉碎至70目，包衣鍋旋轉摩擦2小時即可得到所述膠囊。
[0018]經稱量，使用上述方法能夠增加中藥膠囊填充度25%。
[0019]以上所述實施例僅表達了本發明的實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發明專利范圍的限制，但凡采用等同替換或等效變換的形式所獲得的技術方案，均應落在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，其特征在于包括如下步驟: a)將藥物原料進行提取、濃縮、干燥其有效成分，得到粗提取物的干燥粉末； b)用醇類試劑對上述粗提取物的干燥粉末進行二次濕潤，制成軟材，低溫干燥，粉碎，包衣鍋旋轉摩擦即可得到所述膠囊。2.根據權利要求1所述的中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，其特征在于，所述醇類試劑為乙醇。3.根據權利要求1所述的中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，其特征在于，所述低溫干燥溫度為1(T30°C。4.根據權利要求1所述的中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，其特征在于，所述將干燥粉末粉碎至60~80目。5.根據權利要求1所述的中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，其特征在于，所述包衣鍋旋轉摩擦時間為0.5~2小時。
【專利摘要】本發明涉及膠囊制備技術領域，尤其涉及一種中藥膠囊的制備技術。一種中藥膠囊填充量較高的中藥膠囊制備工藝，包括如下步驟：a）將藥物原料進行提取、濃縮、干燥其有效成分，得到粗提取物的干燥粉末；b）用醇類試劑對上述粗提取物的干燥粉末進行二次濕潤，制成軟材，低溫干燥，粉碎，包衣鍋旋轉摩擦即可得到所述膠囊。本發明通過對濃縮、干燥后的有效成分進行二次濕潤，低溫干燥等制備工藝，能夠有效提高膠囊的填充度，更有利于發揮其藥效。
【IPC分類】A61K47/10, A61K9/48
【公開號】CN105267176
【申請號】CN201410313379
【發明人】黃輝球
【申請人】惠州市九惠制藥股份有限公司
【公開日】2016年1月27日
【申請日】2014年7月3日