聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑的配方及其制備工藝的制作方法
【技術領域】
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[0001]本發明涉及畜禽藥物粉劑制造技術領域，具體涉及一種聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑的配方及其制備工藝。
【背景技術】
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[0002]目前，治療畜禽消化系統、生殖泌尿系統感染的獸藥多為抗生素，如鹽酸環丙沙星、乳酸諾氟沙星、恩諾沙星、阿莫西林等。畜禽長期使用抗生素，不僅增加了病菌的抗藥性，而且造成抗生素超標。抗生素的殘留不僅直接對人體產生急慢性毒性作用，還通過環境和食物鏈的作用間接對人體健康造成潛在危害。
【發明內容】
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[0003]本發明的目的是提供一種聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑的配方及其制備工藝，它進入腸胃后直接與病菌相互作用，起效快，而且在體內不殘留、不會產生抗藥性、無毒副作用。
[0004]為了解決【背景技術】所存在的問題，本發明是采用如下技術方案:它的配方為??聚六亞甲基胍0.01% -10%、鹽酸阿比朵爾0.01% -10%、無水葡萄糖5% -20%、玉米淀粉20 % -50 %、輔美粉 40 % -80 %。
[0005]它的制備工藝為:
[0006]步驟一:將聚六亞甲基胍和輔美粉按照比例混勻攪拌30分鐘，得到混合物A ;
[0007]步驟二:將鹽酸阿比朵爾和玉米淀粉按照比例混勻攪拌30分鐘，得到混合物B ;
[0008]步驟三:按照比例，將無水葡萄糖與混合物A、混合物B混勻攪拌30分鐘，得到聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑。
[0009]本發明具有如下有益效果:進入腸胃后直接與病菌相互作用，起效快，而且在體內不殘留、不會產生抗藥性、無毒副作用。
【具體實施方式】
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[0010]本【具體實施方式】采用如下技術方案:它的配方為:聚六亞甲基胍0.01% -10%、鹽酸阿比朵爾0.01 % -10%、無水葡萄糖5% -20%、玉米淀粉20%-50%,輔美粉40% -80%。
[0011]它的制備工藝為:
[0012]步驟一:將聚六亞甲基胍和輔美粉按照比例混勻攪拌30分鐘，得到混合物A ;
[0013]步驟二:將鹽酸阿比朵爾和玉米淀粉按照比例混勻攪拌30分鐘，得到混合物B ;
[0014]步驟三:按照比例，將無水葡萄糖與混合物A、混合物B混勻攪拌30分鐘，得到聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑。
[0015]本【具體實施方式】具有如下優點:
[0016]一、直接作用起效快:
[0017]進入腸胃后直接與病菌相互作用，通過正負電荷相互吸引纏繞并包裹病菌，切斷病菌營養物攝入通道并抑制其分裂，使病菌窒息而死。其他同類藥物基本上是參與細胞代謝并擾亂或阻遏代謝途徑而達到殺菌目的。
[0018]二、不吸收不殘留:
[0019]有效成分為大分子聚合物，本品進入腸胃后不會被消化管粘膜上皮細胞所吸收，直接通過大腸以糞便形式排出體外。其他同類藥物則會透過消化管粘膜上皮細胞進入血液和淋巴液，廣泛分布并殘留于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等。
[0020]三、無抗藥性:獨特的殺病菌原理(包裹病菌抑制分裂使其窒息而死)使其無抗藥性，長期服用效果不減。
[0021]四、無毒副作用:進入動物體內不吸收不殘留，直接排出體外，對動物無毒副作用。
[0022]五、黏膜保護作用:對消化道黏膜還具有很強的覆蓋保護能力，修復、提高黏膜屏障對攻擊因子的防御功能，具有平衡正常菌群和局部止痛作用。
[0023]藥理與代謝:進入消化系統后能與通常呈負電性細菌、病毒的細胞膜作用，破壞微生物儲存能量和養分輸送所必需的離子梯度，甚至造成胞漿滲漏。同時本品中有效成分成正電性，很容易被呈負電性的各類細菌、病毒所吸附并纏繞，從而抑制病菌的分裂功能，使細菌喪失了繁殖能力，加上堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息而死。其獨特的殺菌機理，對各類細菌、真菌、病毒不產生抗藥性，并且殺菌效果不受細菌、真菌、病毒變異的影響。本品進入動物體內不被體細胞吸收，經過胃、腸后直接排出體外。
[0024]抗菌譜:主要用于畜禽感染大腸桿菌、巴氏桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌、波氏桿菌、布氏桿菌、李氏桿菌、霉形菌、葡萄球菌、鏈球菌、綠膿桿菌、豬丹毒桿菌所引起的消化系統、生殖泌尿系統感染，如禽大腸桿菌病、細菌性腹瀉、禽傷寒、副傷寒、禽霍亂、雞白痢、仔豬黃痢、白痢等病癥的防治，并且有良好效果。
[0025]毒理:經多次完整皮膚刺激和一次破損皮膚實驗，屬無刺激性；經急性經口毒性、急性吸入毒性、皮膚刺激試驗、眼刺激、亞急性毒性試驗、微核試驗均屬無毒。小鼠受試物本品急性經口毒性試驗表明:雌雄性小鼠LD50均大于25mg/kg.bw(按有效成份計算)。大鼠受試物本品劑量為5mg/kg.bw (按有效成份計算)，每天灌胃一次，連續28天，檢測結果為:血液學檢測中血紅蛋白、紅細胞計數、白細胞計數、淋巴細胞、單核細胞等各項指標未受影響；血液生化檢查中谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶、尿素氮、肝酐、膽固醇、堿性磷酸酶、葡萄糖、總蛋白含量等指標未受影響；各臟器(肝、腎、脾)重量系數未受影響，心、肝、肺、腎、脾、腦、腸胃道及睪丸/卵巢等均未見明顯肉眼病變。
[0026]以上所述僅為本發明的較佳實施例而呂，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑的配方，其特征在于它的配方為:聚六亞甲基胍0.01% -10%、鹽酸阿比朵爾O。01% -10%、無水葡萄糖5% -20%、玉米淀粉20% -50%,輔美粉40% -80%。2.—種聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑的制備工藝，其特征在于它的制備工藝為: 步驟一:將聚六亞甲基胍和輔美粉按照比例混勻攪拌30分鐘，得到混合物A ; 步驟二:將鹽酸阿比朵爾和玉米淀粉按照比例混勻攪拌30分鐘，得到混合物B ; 步驟三:按照比例，將無水葡萄糖與混合物A、混合物B混勻攪拌30分鐘，得到聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑。
【專利摘要】聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑的配方及其制備工藝，它涉及畜禽藥物粉劑制造技術領域，它的配方為：聚六亞甲基胍0.01％-10％、鹽酸阿比朵爾0.01％-10％、無水葡萄糖5％-20％、玉米淀粉20％-50％、輔美粉40％-80％。它的制備工藝為：步驟一：將聚六亞甲基胍和輔美粉按照比例混勻攪拌30分鐘，得到混合物A；步驟二：將鹽酸阿比朵爾和玉米淀粉按照比例混勻攪拌30分鐘，得到混合物B；步驟三：按照比例，將無水葡萄糖與混合物A、混合物B混勻攪拌30分鐘，得到聚六亞甲基胍畜禽藥物粉劑；它進入腸胃后直接與病菌相互作用，起效快，而且在體內不殘留、不會產生抗藥性、無毒副作用。
【IPC分類】A61K31/785, A61P31/04, A61K9/14, A61K31/4045
【公開號】CN105125574
【申請號】CN201510428435
【發明人】衛國剛
【申請人】衛國剛
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年7月20日