一種抗菌紗布或繃帶及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及醫用敷料領域，尤其涉及一種抗菌紗布或繃帶及其制備方法。
【背景技術】
[0002]醫用脫脂棉紗布和繃帶是醫療行業用于開放性傷口包扎、保護、清理和少量出血傷口的壓迫止血等用途的常用衛生材料。開放性傷口容易被細菌感染造成惡化，影響傷口的愈合，有必要增加紗布和繃帶的抗菌性能。
[0003]現有具備抗菌功能的紗布和繃帶主要是添加具備良好抗菌功能的復合納米銀/銀離子化合物/納米氧化鋅的化學纖維或殼聚糖纖維混紡制備、或采用納米銀/銀離子化合物/氧化鋅/殼聚糖材料通過后整理制備。前述納米銀或銀離子化合物中的抗菌有效成分銀是強抗菌劑，很容易在空氣中被氧化而失去抗菌性，保質期短，價格昂貴，人體難以代謝，使用廢棄后可能對水體生物的生態環境造成嚴重影響；氧化鋅的抗菌功能對濃度的依賴性極大；而殼聚糖的不具備廣譜抗菌功能，且只有在酸性環境下才能發揮抗菌作用。因此，有必要開發新的生物安全性高、廣譜抗菌性好、適應性好、環境友好的抗菌紗布和繃帶。
[0004]海藻酸銅纖維是由天然海藻中提取的海藻酸鈉、采用可溶性銅鹽、通過濕法紡絲工藝制備的生物基抗菌纖維，具有良好的抗菌性、廣譜抗菌。銅是人體必需的元素之一，人體可以自然代謝，具有較好的生物安全性；銅離子是海藻酸銅纖維的結構組分，具備持久的抗菌性；適應性好；可生物降解，是環境友好型纖維。
【發明內容】
[0005]本發明的目的在于提供一種抗菌效果好的醫用抗菌紗布或繃帶。
[0006]為實現上述目的，本發明提供一種抗菌紗布或繃帶，其特征在于，由醫用脫脂棉與海藻酸銅纖維混紡制備得到；
進一步，脫脂棉為99-80重量％脫脂棉，海藻酸銅纖維為1-20重量％。
[0007]進一步，所述海藻酸銅纖維為以海藻酸鈉為原料，以可溶性銅鹽如氯化銅或硫酸銅水溶液為凝固液，采用濕法紡絲工藝制備而成。
[0008]進一步，所述海藻酸銅纖維為海藻酸鈉按照濕法紡絲工藝，采用兩步法凝固制備得到。
[0009]進一步，所述第一凝固液為氯化鈣和氯化銅的混合溶液；第二凝固液為氯化銅溶液。
[0010]進一步，所述第一凝固液中氯化鈣占50?75%質量分數，氯化銅占25%?50%質量分數，混合溶液濃度為2.5%?5.0%質量分數；
進一步，所述第二凝固液的氯化銅溶液，濃度為3.0?4.5%質量分數。
[0011]進一步，所述第一凝固液的凝固溫度為40?50°C ;
任選的，所述第二凝固液的凝固溫度為50?60°C。
[0012]進一步，所述抗菌紗布或繃帶的制備方法為，將醫用脫脂棉纖維與海藻酸銅纖維混合進行開松、混合、并條后進行紡紗；將所得紗條通過公知的機織工藝織成紗布卷；將所得紗布卷分切、切塊、折疊成紗布塊或將紗布卷分切、開卷、定長分切、重卷成繃帶即可。
[0013]本發明將醫用脫脂棉纖維和海藻酸銅纖維混紡制備得到的紗布和繃帶生物安全性好，抗菌率高，廣譜抗菌，環境友好，順應性好，抑菌率大于99%，且成本較低。
[0014]本發明抗菌紗布組成:脫脂棉80-99%+海藻酸銅纖維1-20%。
[0015]本發明抗菌紗布的生產工藝為先將醫用脫脂棉纖維與海藻酸銅纖維混紡成紗線，再經過公知的機織工藝織成紗布卷，然后經過分切、折疊、包裝制備成醫用脫脂棉紗布塊或經過分切、開卷、定長分切、重卷、包裝成繃帶卷，可滅菌或不滅菌。與常規醫用脫脂棉紗布和繃帶的工藝不同，常規醫用脫脂棉紗布和繃帶的制備工藝是:將棉花紡紗、織布后再進行脫脂漂白、洗凈、干燥等工藝進行后處理，然后進行分切、折疊、包裝成醫用脫脂棉紗布或分切、開卷、定長分切、重卷、包裝成醫用脫脂棉繃帶。采用不同工藝的原因在于海藻酸銅纖維不耐脫脂用強堿氫氧化鈉。
[0016]本發明所用海藻酸銅纖維還可以不同的凝固液和兩步凝固液來制備。所述第一步凝固液為50-75 % CaCl2質量分數和25-50 %(:11(:12質量分數，兩者總的質量分數為2.5_5%，凝固液溫度45?50°C。第二步凝固液為3-4.5質量％ CuCl2,凝固液溫度50_60°C，進行進一步置換交聯。混合離子第一步凝固液的原理在于可以有效減弱銅離子在纖維中的分子間作用力，減緩凝固速度，有利于初生纖維的穩定結構的形成。第二步凝固液的作用在于進一步凝固，置換已經絡合嵌入的鈣離子，提高纖維中銅離子含量，從而增強抗菌性能。
[0017]第一步凝固液中CuCl2若高于50%，分子間的作用力太強，反應太快，噴絲孔會被堵住，無法連續生產。第二步凝固液的CuCl2*度太低不能完全置換，高了則置換速度太快，纖維形成皮芯結構，難以置換析出纖維中部的鈣離子，導致纖維可紡性惡化。
【具體實施方式】
[0018]下面詳細描述本發明的實施例，所述實施例的示例旨在用于解釋本發明，而不能理解為對本發明的限制。實施例中未注明具體技術或條件者，按照本領域內的文獻所描述的技術或條件或者按照產品說明書進行。所用試劑或儀器未注明生產廠商者，均為可以通過市購獲得的常規廣品。
[0019]實施例1:醫用抗菌紗布的制備
海藻酸銅纖維制備:以海藻酸鈉為原料，以4質量分數％氯化銅水溶液為凝固液，采用濕法紡絲工藝制備得到海藻酸銅纖維。
[0020]將脫脂棉纖維99重量％和海藻酸銅纖維I重量％進行混紡、經過紡紗、織布、分切、折疊等一系列工藝制備得到抗菌紗布。
[0021]本實施例抑菌率為96%，具備良好的抗菌效果。
[0022]實施例2:抗菌紗布的制備
以海藻酸鈉為原料，以4質量分數％硫酸銅水溶液為凝固液，采用濕法紡絲工藝制備得到海藻酸銅纖維。
[0023]將脫脂棉纖維80重量％和海藻酸銅纖維20重量％進行混紡，經過紡紗、織布、分切、折疊等一系列工藝制備得到抗菌紗布。
[0024]本實施例抑菌率大于99.9995%。具有良好的抗菌效果。
[0025]實施例3:抗菌繃帶的制備
原液制備:將2.8質量％特征粘度200mPa.s的海藻酸鈉與溶于40°C水，攪拌溶解，過濾，脫泡，靜置，得到紡絲原液；紡絲原液溫度40°C，粘度SOOOmPa.s ；
紡絲:紡絲原液經0.4MPa壓力的壓縮空氣押出，通過計量栗計量，然后經燭形濾器、、鵝頸管，在浸沒在第一凝固槽凝固液中的噴絲頭噴出細流并凝固牽引，再依次經過第二凝固槽凝固液、60?70°C熱水牽伸、40?60°C水洗、干燥即得到海藻酸銅纖維。所述噴絲頭中大噴絲帽孔徑為0.05?0.12mm，根據所需的單纖維細度來選擇孔徑大小。
[0026]所述第一凝固槽凝固液為75 %質量分數CaCljP25 %質量分數CuCl2,兩者總的質量分數為2.5%，溫度48°C。所述第二凝固槽凝固液為3.0質量％ &1(:12的溶液，溫度60 °C。
[0027]將脫脂棉纖維95重量％和海藻酸銅纖維5重量％進行混紡，經過紡紗、織布、分切、開卷、定長分切、重卷等一系列工藝制備得到抗菌紗布。
[0028]本實施例抑菌率大99%。具有良好的抗菌效果。
[0029]盡管上面已經示出和描述了本發明的實施例，可以理解的是，上述實施例是示例性的，不能理解為對本發明的限制，本領域的普通技術人員在不脫離本發明的原理和宗旨的情況下在本發明的范圍內可以對上述實施例進行變化、修改、替換和變型。
【主權項】
1.一種抗菌紗布或繃帶，其特征在于，由醫用脫脂棉與海藻酸銅纖維混紡制備得到。2.權利要求1所述的抗菌紗布或繃帶，其特征在于，脫脂棉為99-80重量％脫脂棉，海藻酸銅纖維為1-20重量％。3.權利要求1所述的抗菌紗布或繃帶，其特征在于，所述海藻酸銅纖維為以海藻酸鈉為原料，以可溶性銅鹽如氯化銅或硫酸銅水溶液為凝固液，采用濕法紡絲工藝制備而成。4.權利要求1所述的抗菌紗布或繃帶，其特征在于，所述海藻酸銅纖維為海藻酸鈉按照濕法紡絲工藝，采用兩步法凝固制備得到。5.權利要求4所述的抗菌紗布或繃帶，其特征在于，所述第一凝固液為氯化鈣和氯化銅的混合溶液；第二凝固液為氯化銅溶液。6.權利要求5所述的抗菌紗布或繃帶，其特征在于，所述第一凝固液中氯化鈣占50?75%質量分數，氯化銅占25%?50%質量分數，混合溶液濃度為2.5%?5.0%質量分數。7.權利要求5所述的抗菌紗布或繃帶，其特征在于，所述第二凝固液的氯化銅溶液，濃度為3.0?4.5%質量分數。8.權利要求5所述抗菌紗布或繃帶，其特征在于，所述第一凝固液的凝固溫度為40?50°C ； 任選的，所述第二凝固液的凝固溫度為50?60°C。9.權利要求1所述抗菌紗布或繃帶，其特征在于，制備方法為，將醫用脫脂棉纖維與海藻酸銅纖維混合進行開松、混合、并條后進行紡紗；將所得紗條通過公知的機織工藝織成紗布卷；將所得紗布卷分切、切塊、折疊成紗布塊或將紗布卷分切、開卷、定長分切、重卷成繃帶即可。
【專利摘要】本發明公開了一種抗菌紗布或繃帶及其制備方法。其由80-99重量%醫用脫脂棉與1-20重量%海藻酸銅纖維混紡制備得到；所制備得到的紗布和繃帶生物安全性好，抗菌率高，廣譜抗菌，環境友好，順應性好，抑菌率大于99%。且成本較低。
【IPC分類】D01F9/04, D03D15/00, A61L15/28, A61L15/44, A61F13/02
【公開號】CN105012999
【申請號】CN201510399409
【發明人】劉松林, 邱東, 劉澄勝, 林麗雯, 黃福龍
【申請人】廈門百美特生物材料科技有限公司
【公開日】2015年11月4日
【申請日】2015年7月9日