一種淡化疤痕親水性壓敏膠及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明屬于醫用壓敏膠領域，具體涉及一種淡化疤痕親水性壓敏膠及其制備方 法。
【背景技術】
[0002] 壓敏膠是一類在壓力下產生粘性，在失壓后不留殘余物的粘合劑，是透皮吸收制 劑的主要輔料。醫用壓敏膠主要是橡膠類，這種壓敏膠以天然或合成橡膠和各種添加劑組 成，但是此種壓敏膠疏水性差，水分不能有效透過，容易造成粘貼部位積水，引起皮膚泛白 和脫皮，所添加的低分子量的組分會引起皮膚過敏等不良反應。目前，很多研宄致力于壓敏 膠的消炎殺菌的研宄，隨著生活水平的提高，人們要求壓敏膠淡化疤痕的意識越來越強烈， 所以研宄一種既抗菌又淡化疤痕的壓敏膠。
【發明內容】
[0003] 針對現有技術的不足，本發明目的在于提供一種淡化疤痕親水性壓敏膠及其制備 方法，該壓敏膠抗菌效果好，透氣性強，適合產業化。
[0004] 為解決現有技術問題，本發明采取的技術方案為： 一種淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分：聚丙烯酸酯15-28份，黃 芩提取物1. 5-1. 8份，香茅草精油1-4份，海藻酸鹽55-65份，玻璃纖維15-20份，松香甘 油酯3-4. 5份，蘆薈提取物1-8份，過硫酸銨0. 5-0. 8份，乙二胺四乙酸鈉2-6份，橄欖油 0? 5-1. 2份，聚乙二醇12-28份。
[0005] 作為優選的是，上述淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分：聚丙 烯酸酯22-26份，黃芩提取物1. 6-1. 7份，香茅草精油2-3份，海藻酸鹽58-62份，玻璃纖維 16-18份，松香甘油酯3. 8-4. 2份，蘆薈提取物4-6份，過硫酸銨0. 6-0. 7份，乙二胺四乙酸 鈉3-5份，橄欖油0. 8-1. 0份，聚乙二醇20-26份。
[0006] 上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，按重量份數稱取原料，將聚丙烯酸酯、海藻酸鹽、玻璃纖維和聚乙二醇混合后投 入開煉機中攪拌5-8min，混煉30-40min得第一混合物； 步驟2,向第一混合物加入黃芩提取物、松香甘油酯、蘆薈提取物、過硫酸銨和乙二胺乙 酸鈉攪拌后加熱至40-50°C得第二混合物； 步驟3,將香茅草精油和橄欖油混合后以3-7滴/s的速度滴入第二混合物中，攪拌并 混煉35-40min，然后在用平板硫化機在硫化溫度為58-76°C，硫化時間為2. 5-3. 5s，硫化壓 強為3-5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0007] 作為優選的是，上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法中，步驟1，混煉時的溫度 為 70-80 °C。
[0008] 作為優選的是，上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法中，步驟3,硫化溫度為 70°C，硫化時間為3s，硫化壓強為4. 5MPa。
[0009]有益效果 本發明淡化疤痕親水性壓敏膠初粘性好，剝離強度高，殺菌能力強，吸水性好，長時間 不更換壓敏膠，患處不宜發白。
[0010]
【具體實施方式】
[0011] 下面結合具體實施例對本發明的技術方案作進一步的說明，應當理解，此處所描 述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不構成對本發明的限制。
[0012] 實施例1 一種淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分：聚丙烯酸酯15份，黃芩提 取物1. 5份，香茅草精油1份，海藻酸鹽55份，玻璃纖維15份，松香甘油酯3份，蘆薈提取 物1份，過硫酸銨0. 5份，乙二胺四乙酸鈉2份，橄欖油0. 5份，聚乙二醇12份。
[0013] 上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，按重量份數稱取原料，將聚丙烯酸酯、海藻酸鹽、玻璃纖維和聚乙二醇混合后投 入開煉機中攪拌5min，70°C混煉30min得第一混合物； 步驟2,向第一混合物加入黃芩提取物、松香甘油酯、蘆薈提取物、過硫酸銨和乙二胺乙 酸鈉攪拌后加熱至40°C得第二混合物； 步驟3,將香茅草精油和橄欖油混合后以3滴/s的速度滴入第二混合物中，攪拌并混煉 35min，然后在用平板硫化機在硫化溫度為58°C，硫化時間為2. 5s，硫化壓強為3MPa的條件 下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0014] 實施例2 一種淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分：聚丙烯酸酯22-26份，黃 芩提取物1. 6-1. 7份，香茅草精油2-3份，海藻酸鹽58-62份，玻璃纖維16-18份，松香甘油 酯3. 8-4. 2份，蘆薈提取物4-6份，過硫酸銨0. 6-0. 7份，乙二胺四乙酸鈉3-5份，橄欖油 0? 8-1. 0份，聚乙二醇20-26份。
[0015] 上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，按重量份數稱取原料，將聚丙烯酸酯、海藻酸鹽、玻璃纖維和聚乙二醇混合后投 入開煉機中攪拌6min，在75°C下混煉35min得第一混合物； 步驟2,向第一混合物加入黃芩提取物、松香甘油酯、蘆薈提取物、過硫酸銨和乙二胺乙 酸鈉攪拌后加熱至45°C得第二混合物； 步驟3,將香茅草精油和橄欖油混合后以6滴/s的速度滴入第二混合物中，攪拌并混煉 38min，然后在用平板硫化機在硫化溫度為70°C，硫化時間為3s，硫化壓強為4. 5MPa的條件 下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0016] 實施例3 一種淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分：聚丙烯酸酯28份，黃芩提 取物1. 8份，香茅草精油4份，海藻酸鹽65份，玻璃纖維20份，松香甘油酯4. 5份，蘆薈提 取物8份，過硫酸銨0. 8份，乙二胺四乙酸鈉6份，橄欖油1. 2份，聚乙二醇28份。
[0017] 上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，按重量份數稱取原料，將聚丙烯酸酯、海藻酸鹽、玻璃纖維和聚乙二醇混合后投 入開煉機中攪拌8min，80°C下混煉40min得第一混合物； 步驟2,向第一混合物加入黃芩提取物、松香甘油酯、蘆薈提取物、過硫酸銨和乙二胺乙 酸鈉攪拌后加熱至50°C得第二混合物； 步驟3,將香茅草精油和橄欖油混合后以7滴/s的速度滴入第二混合物中，攪拌并混 煉40min，然后在用平板硫化機在硫化溫度為76°C，硫化時間為3. 5s，硫化壓強為5MPa的條 件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。
[0018] 對比例1 一種淡化疤痕親水性壓敏膠，按重量份數計，包括以下組分：聚丙烯酸酯22-26份，黃 芩提取物1. 6-1. 7份，香茅草精油2-3份，海藻酸鹽58-62份，玻璃纖維16-18份，松香甘油 酯3. 8-4. 2份，蘆薈提取物4-6份，過硫酸銨0. 6-0. 7份，乙二胺四乙酸鈉3-5份，橄欖油 0? 8-1. 0份，聚乙二醇20-26份。
[0019] 上述淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，按重量份數稱取原料，將聚丙烯酸酯、海藻酸鹽、玻璃纖維和聚乙二醇混合后投 入開煉機中攪拌6min，在75°C下混煉35min得第一混合物； 步驟2,向第一混合物加入黃芩提取物、松香甘油酯、蘆薈提取物、過硫酸銨和乙二胺乙 酸鈉攪拌后加熱至45°C得第二混合物； 步驟3,將香茅草精油和橄欖油混合后加入第二混合物中，攪拌并混煉38min，然后在 用平板硫化機在硫化溫度為70°C，硫化時間為3s，硫化壓強為4. 5MPa的條件下熱壓成所需 厚度的壓敏膠。
[0020] 性能試驗 對本發明實施例1-3和對比例1所得的壓敏膠進行測試，所得數據如下表所示：
從上表數據可以看出，本發明壓敏膠透氣性好，殺菌率高，吸水性好，香茅草精油和橄 欖油混合后滴入其他的組分中，提高了原料的利用率，增強了殺菌效果。
[0021] 以上所述僅為本發明的【具體實施方式】，但本發明的保護范圍并不局限于此，任何 熟悉本領域的技術人員在本發明所揭露的技術范圍內，可不經過創造性勞動想到的變化或 者替換，都應涵蓋在本發明的保護范圍之內。因此，本發明的保護范圍應該以權利要求書所 限定的保護范圍為準。
【主權項】
1. 一種淡化疤痕親水性壓敏膠，其特征在于，按重量份數計，包括以下組分：聚丙烯酸 酯15-28份，黃芩提取物1.5-1.8份，香茅草精油1-4份，海藻酸鹽55-65份，玻璃纖維15-20 份，松香甘油酯3-4.5份，蘆薈提取物1-8份，過硫酸銨0.5-0.8份，乙二胺四乙酸鈉2-6份， 橄欖油0.5-1.2份，聚乙二醇12-28份。2. 根據權利要求1所述的淡化疤痕親水性壓敏膠，其特征在于，按重量份數計，包括以 下組分：聚丙烯酸酯22-26份，黃芩提取物1. 6-1.7份，香茅草精油2-3份，海藻酸鹽58-62 份，玻璃纖維16-18份，松香甘油酯3.8-4.2份，蘆薈提取物4-6份，過硫酸銨0.6-0.7份， 乙二胺四乙酸鈉3-5份，橄欖油0. 8-1.0份，聚乙二醇20-26份。3. 基于權利要求1所述的淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括以下 步驟： 步驟1，按重量份數稱取原料，將聚丙烯酸酯、海藻酸鹽、玻璃纖維和聚乙二醇混合后投 入開煉機中攪拌5-8min，混煉30-40min得第一混合物； 步驟2,向第一混合物加入黃芩提取物、松香甘油酯、蘆薈提取物、過硫酸銨和乙二胺乙 酸鈉攪拌后加熱至40-50°C得第二混合物； 步驟3,將香茅草精油和橄欖油混合后以3-7滴/s的速度滴入第二混合物中，攪拌并 混煉35-40min，然后在用平板硫化機在硫化溫度為58-76°C，硫化時間為2. 5-3. 5s，硫化壓 強為3-5MPa的條件下熱壓成所需厚度的壓敏膠。4. 根據權利要求3所述的淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，其特征在于：步驟1，混 煉時的溫度為70-80 °C。5. 根據權利要求3所述的淡化疤痕親水性壓敏膠的制備方法，其特征在于：步驟3,硫 化溫度為70°C，硫化時間為3s，硫化壓強為4. 5MPa。
【專利摘要】一種淡化疤痕親水性壓敏膠及其制備方法，該壓敏膠包括以下組分：聚丙烯酸酯，黃芩提取物，香茅草精油，海藻酸鹽，玻璃纖維，松香甘油酯，蘆薈提取物，過硫酸銨，乙二胺四乙酸鈉，橄欖油，聚乙二醇。制備方法：按重量份數稱取原料，將聚丙烯酸酯、海藻酸鹽、玻璃纖維和聚乙二醇混合后投入開煉機中攪拌，混煉30-40min得第一混合物；向第一混合物加入黃芩提取物、松香甘油酯、蘆薈提取物、過硫酸銨和乙二胺乙酸鈉攪拌后加熱至40-50℃得第二混合物；將香茅草精油和橄欖油混合后滴入第二混合物中，攪拌并混煉35-40min，然后在用平板硫化機上熱壓成所需厚度的壓敏膠。本發明壓敏膠玻璃強度大，粘性好，具有臨床應用價值。
【IPC分類】A61P17/02, A61K47/46, A61P31/02, A61K47/34, A61K9/70, A61K36/899
【公開號】CN104958278
【申請號】CN201510372130
【發明人】呂少波, 李卓才, 李蘇楊
【申請人】蘇州喬納森新材料科技有限公司
【公開日】2015年10月7日
【申請日】2015年6月30日