一種用于肝硬化腹水的中藥組合物及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于中藥制備技術領域，具體為一種用于肝硬化腹水的中藥組合物及其制備方法。
【背景技術】
[0002]肝硬化腹水是由一種或多種原因長期作用于肝臟引起的肝臟慢性、進行性、彌漫性損害，肝細胞廣泛壞死，殘存肝細胞形成再生結節，結締組織增生及纖維化，導致正常肝臟結構破壞、假小葉形成，在此基礎上出現以肝功能損害和門靜脈高壓為主及腹水形成的臨床表現。肝硬化腹水是一種常見多發病，反復性強，不易治療，肝硬化腹水引起腹腔聚留積水，影響體內其它系統，如不及時治療，腹水長期滯結，將導致功能進一步減退，并使其它系統受累。
[0003]1.一般治療包括臥床休息，限制水、鈉攝入。2.利尿劑治療如雙氫克尿噻，隔日或每周I?2次服用。氨苯蝶啶，飯后服用。主要使用安體舒通和速尿。如利尿效果不明顯，可逐漸加量。利尿治療以每天減輕體重不超過0.5公斤為宜，以免誘發肝性腦病、肝腎綜合征。腹水漸消退者，可將利尿劑逐漸減量。3.反復大量放腹腔積液加靜脈輸注白蛋白用于治療難治性腹腔積液。每日或每周3次放腹腔積液，同時靜脈輸注白蛋白。4.提高血漿膠體滲透壓每周定期少量、多次靜脈輸注血漿或白蛋白。5.腹腔積液濃縮回輸用于治療難治性腹腔積液，或伴有低血容量狀態、低鈉血癥、低蛋白血癥和肝腎綜合征病人，以及各種原因所致大量腹腔積液急需緩解癥狀病人。
【發明內容】
[0004]本發明的目的是提供一種用于肝硬化腹水的中藥組合物及其制備方法。
[0005]本發明用于肝硬化腹水的中藥組合物，由以下重量份數的原料藥制成:鴨腳艾15?18份、九牛造12?14份、舞茸22?24份、山杜仲15?18份、翠云草12?14份、蒲葵子10?12份、柏樹菌12?14份、綠萼梅花20?22份、六曲6?8份。
[0006]作為優化，該用于肝硬化腹水的中藥組合，由以下重量份數的原料藥制成:鴨腳艾17份、九牛造13份、舞茸23份、山杜仲16份、翠云草13份、蒲葵子11份、柏樹菌13份、綠萼梅花21份、六曲7份。
[0007]制備該用于肝硬化腹水的中藥組合的方法，包括以下步驟:
A、取所述重量份數的鴨腳艾、九牛造、舞茸、山杜仲、翠云草、蒲葵子、柏樹菌、綠萼梅花粉碎后混合均勻，按料液比1:8，加入純凈水，回流提取3次，每次2小時，合并回流液；濃縮成相對密度為1.20?1.30 (350C )的浸膏；
B、取所述重量份數的六曲研磨成300目的粉末；
C、將步驟A中的浸膏同步驟B中的粉末混合，烘干后制成粉末，按照0.5克一粒裝入膠囊。本發明藥物的服用方式為口服，I個療程為40日，每次服用6粒，一日2次，早晚各服一次。
[0008]本發明用于肝硬化腹水的中藥組合物組方中，鴨腳艾理氣，活血，調經，利濕，解毒，消腫；用于月經不調，閉經，慢性肝炎，肝硬化，腎炎水腫，白帶，蕁麻瘆，腹脹，疝氣；夕卜用治跌打損傷，外傷出血，燒燙傷，瘡瘍，濕瘆。九牛造通便，利水，消積，破瘀，止痛。治二便不通，積聚腹脹，胸膈不利，肝硬化腹水，急性腸炎，消化不良，勞傷，跌打損傷，瘀血作痛，無名腫毒。舞茸提取物一D-frat1n可有效激活人體免疫細胞，如NK細胞，抗毒T細胞，吞噬細胞等，從而可以達到抑制腫瘤細胞生長，誘導癌細胞凋亡的功效。萃取物有抵抗艾滋病病毒，治療乳腺癌、肺癌、肝癌，緩解疼痛的功效。山杜仲祛風濕；強筋骨；活血解毒；利水；主風濕痹痛；腰膝酸軟；跌打骨折；瘡瘍腫毒；慢性肝炎；慢性腎炎；水腫。翠云草清熱利濕，止血，止咳；用于急性黃疸型傳染性肝炎，膽囊炎，腸炎，痢疾，腎炎水腫，泌尿系感染，風濕關節痛，肺結核咯血；外用治癤腫，燒燙傷，外傷出血，跌打損傷。蒲葵子活血化瘀；軟堅散結；用于慢性肝炎；癥瘕積聚。柏樹菌能強化心肝功能，能增強機體的免疫力，因此能夠抗癌；能增強機體的內穩定性，因此能夠抗過敏；能抑制乙肝病毒的復制；對各類肝炎有很好的效果；對肺結核有止痛、消熱、化積、化痰的功效。綠萼梅花疏肝解郁，開胃生津，化痰散結；治肝郁氣滯，胸脅脹悶，脘腹疼痛，梅核氣，食欲不振，暑熱煩渴。六曲健脾和胃；消食化積，主治飲食停滯；消化不良；脘腹脹滿；食欲不振；嘔吐瀉痢。
[0009]本發明用于肝硬化腹水的中藥組合物組方，精心配伍，使各組分間達到創造性的藥效互補，具有理氣化瘀、清熱利濕、利水消腫、活血解毒的功效，可以增減少腹水，防止肝細胞纖維化，增強或者免疫力，促進肝硬化腹水患者痊愈。本發明藥物治療肝硬化腹水有效率高，藥效明顯，起效時間快。
[0010]有關臨床資料，一般資料:符合試驗病例標準的早期肝硬化腹水患者共173例，其中男101例，女72例，平均年齡54.43±7.12周歲，平均病史3.61 ± 1.19年。
[0011]診斷標準:西醫診斷標準:B超和CT檢出腹水，即可確診。中醫辯證標準主要癥狀:腹脹滿、面浮肢腫，苔白膩，脈弦，小便少，舌質胖而淡紫，脈沉弦無力。
[0012]病例標準:(I)納入病例標準:符合早期肝硬化腹水病癥及中醫辨證標準的患者。
(2)排除病例標準:A妊娠期或哺乳期婦女，對本藥過敏者；B合并有心血管、腎和造血系統等嚴重原發性疾病，精神病患者；C凡不符合納入標準，未按規定用藥，無法判斷療效或資料不全等影響療效或安全性判斷者。
[0013]療效判定標準:參照“中醫病癥診斷療效標準”進行療效評定。(I)治愈:腹水及全身癥狀緩解或消失，肝功能基本恢復正常；(2)好轉:腹水及其癥狀明顯好轉，實驗室檢查有所改善；(3)未愈:腹水未見減輕，其它癥狀及肝功能無改善，或在治療期間發生消化道大出血，致使病情急劇惡化者。
[0014]治療方法:采用本發明實施例1膠囊，服用方法及劑量是:口服膠囊I個療程，共40日，一日2次，每次6粒，早晚各服一次。
[0015]經治療后，治愈99例，占57.23%，好轉67例，占38.73%，未愈7例，占4.05%。治療總有效率(治愈加好轉)達95.95%。
【具體實施方式】
[0016]下面給出的實施例擬對本發明作進一步說明，但不能理解為是對本發明保護范圍的限制，本領域技術人員根據本
【發明內容】
對本發明的一些非本質的改進和調整，仍屬于本發明的保護范圍。
[0017]實施例1，A、取鴨腳艾170克、九牛造130克、舞茸230克、山杜仲160克、翠云草130克、蒲葵子110克、柏樹菌130克、綠萼梅花210克粉碎后混合均勻，按料液比1: 8，加入純凈水，回流提取3次，每次2小時，合并回流液；濃縮成相對密度為1.20?1.30 (35°C )的浸膏；B、取六曲70克研磨成300目的粉末；C、將步驟A中的浸膏同步驟B中的粉末混合，烘干后制成粉末，按照0.5克一粒裝入膠囊。本發明藥物的服用方式為口服，I個療程為40日，每次服用6粒，一日2次，早晚各服一次。
[0018]實施例2，A、取鴨腳艾150克、九牛造120克、舞茸220克、山杜仲150克、翠云草120克、蒲葵子100克、柏樹菌120克、綠萼梅花200克粉碎后混合均勻，按料液比1: 8，加入純凈水，回流提取3次，每次2小時，合并回流液；濃縮成相對密度為1.20?1.30 (35°C )的浸膏；B、取六曲60克研磨成300目的粉末；C、將步驟A中的浸膏同步驟B中的粉末混合，烘干后制成粉末，按照0.5克一粒裝入膠囊。本發明藥物的服用方式為口服，I個療程為40日，每次服用6粒，一日2次，早晚各服一次。
[0019]實施例3，A、取鴨腳艾180克、九牛造140克、舞茸240克、山杜仲180克、翠云草140克、蒲葵子120克、柏樹菌140克、綠萼梅花220克粉碎后混合均勻，按料液比1:8，加入純凈水，回流提取3次，每次2小時，合并回流液；濃縮成相對密度為1.20?1.30 (35°C )的浸膏；B、取六曲80克研磨成300目的粉末；C、將步驟A中的浸膏同步驟B中的粉末混合，烘干后制成粉末，按照0.5克一粒裝入膠囊。本發明藥物的服用方式為口服，I個療程為40日，每次服用6粒，一日2次，早晚各服一次。
【主權項】
1.一種用于肝硬化腹水的中藥組合，其特征在于由以下重量份數的原料藥制成:鴨腳艾15?18份、九牛造12?14份、舞茸22?24份、山杜仲15?18份、翠云草12?14份、蒲葵子10?12份、柏樹菌12?14份、綠萼梅花20?22份、六曲6?8份。
2.根權利要求1所述的用于肝硬化腹水的中藥組合物；其特征在于由以下重量份數的原料藥制成:鴨腳艾17份、九牛造13份、舞茸23份、山杜仲16份、翠云草13份、蒲葵子11份、柏樹菌13份、綠萼梅花21份、六曲7份。
3.一種制備權利要求1所述用于肝硬化腹水的中藥組合的方法，其特征在于包括以下步驟: A、取所述重量份數的鴨腳艾、九牛造、舞茸、山杜仲、翠云草、蒲葵子、柏樹菌、綠萼梅花粉碎后混合均勻，按料液比1:8，加入純凈水，回流提取3次，每次2小時，合并回流液；濃縮成相對密度為1.20?1.30 (350C )的浸膏； B、取所述重量份數的六曲研磨成300目的粉末； C、將步驟A中的浸膏同步驟B中的粉末混合，烘干后制成粉末，裝入膠囊。
【專利摘要】本發明用于肝硬化腹水的中藥組合物，由以下重量份數的原料藥制成：鴨腳艾15～18份、九牛造12～14份、舞茸22～24份、山杜仲15～18份、翠云草12～14份、蒲葵子10～12份、柏樹菌12～14份、綠萼梅花20～22份、六曲6～8份。本發明用于肝硬化腹水的中藥組合物組方，精心配伍，使各組分間達到創造性的藥效互補，具有理氣化瘀、清熱利濕、利水消腫、活血解毒的功效，可以增減少腹水，防止肝細胞纖維化，增強或者免疫力，促進肝硬化腹水患者痊愈。本發明藥物治療肝硬化腹水有效率高，藥效明顯，起效時間快。
【IPC分類】A61P7-10, A61K36-889, A61P1-16
【公開號】CN104857222
【申請號】CN201510281650
【發明人】姚靂
【申請人】姚靂
【公開日】2015年8月26日
【申請日】2015年5月28日