防治腫瘤的中藥及制法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種用于防治腫瘤的中藥及制法，尤其是一種用異葉茴芹配制的用于防治腫瘤的中藥及制法。
【背景技術】
[0002]現有西醫手術、放療、化療的三大療法可以使中晚期腫瘤病人的腫瘤體積縮小或消失，但存在較大缺陷和副作用，因為血液的高粘高凝使癌細胞繼續粘附著床沉積繁殖并繼續通過血道、淋巴道和種植性轉移。癌細胞一但廣泛轉移到其它部位，就無法作切除手術，導致腫瘤患者的復發率很高。而放療化療對免疫功能，造血功能以及消化系統肝腎心肺等器官具有嚴重的毒副作用；這主要表現在白細胞降低、食欲不振、脫發等，免疫力降低等。所以放療化療，對于易發性的腫瘤患者的整體條件不但沒有改善，反而促使其更惡化了 ；因為放化療在殺滅腫瘤細胞的同時，良莠不分，難免會殺死正常的細胞。
[0003]現有技術沒有應用異葉茴芹配制防治腫瘤疾病的中藥，如申請號為201210147440.0的發明專利——一種異葉茴芹保健茶，該發明公布了一種具有健脾養胃、護肝活血、養心健腦等綜合保健功能的異葉茴芹保健茶及其生產方法；以重量份計，異葉茴芹保健茶包括異葉茴芹40?60份、佛手I?60份、焦大麥I?60份、茶葉I?60份、甜葉菊I?60份，組合物經切碎、干燥、粉碎、配伍、包裝、滅菌等工序制成袋包裝茶。該異葉茴芹保健茶沒有用于防癌抗癌。
【發明內容】
[0004]為了解決現有技術問題，本發明提供了一種防治腫瘤疾病的中藥及制法，具有抑制或殺傷腫瘤細胞，調整腫瘤患者機體免疫功能，改善其所患腫瘤疾病癥狀與體征的作用。
[0005]技術方案:一種防治腫瘤疾病的中藥，包括以下重量份的原料:異葉茴芹100。制法:將以上中藥材異葉茴芹按中藥流浸膏制法制成異葉茴芹流浸膏。
[0006]腫瘤患者服用方法:口服一次10-15毫升，一日3次，30天為一療程；連續服用90天。
[0007]實驗研究:證實異葉茴芹中藥流浸膏對小鼠肝癌(H22)動物肝癌模型有明顯的抑瘤作用；異葉茴芹中藥流浸膏具有增強小鼠細胞免疫和體液免疫功能的作用，并對K562和A549細胞周期具有阻滯作用，對K562和H印G2細胞促進凋亡作用，在蛋白質水平和mRNA水平對K562細胞中促凋亡基因BAX均有上調作用，對K562細胞和H印G2細胞增殖和端粒酶基因的表達具有顯著抑制作用，由此表明異葉茴芹具有明顯的抗腫瘤作用。
[0008]實驗方法:異葉茴芹流浸膏是用異葉茴芹按中藥流浸膏制法制成異葉茴芹流浸膏。建立小鼠肝癌(H22)動物移植腫瘤模型，隨機將小鼠分為正常組、模型組、陽性組、藥物小、中、大劑量組并分別給藥，實驗結束后，進行抑瘤率、胸腺指數、脾指數、腫瘤組織病理等相關指標檢測，結果:異葉茴芹流浸膏對荷瘤小鼠的腫瘤生長有明顯抑制作用，低、中、高劑量組的抑瘤率分別為31.08%,42.36%和46.20%,呈現良好的量效關系。病理學觀察顯示，模型組腫瘤細胞生長旺盛，而各用藥組則出現不同程度的腫瘤細胞壞死，結論:異葉茴芹流浸膏對小鼠肝癌(H22)動物肝癌模型有明顯的抑瘤作用。
[0009]異葉茴芹按《保健食品檢驗與評價技術規范》(2003版)中“食品安全性毒理學評價試驗”進行實驗，結果表明急性毒性試驗小鼠經口 LD50 > 20g/kg，屬實際無毒，長期毒理學研究結果證實:異葉茴芹的大鼠30日喂養試驗，未見試驗動物出現中毒癥狀，大體解剖及組織觀察未見異常病理改變。對大鼠體重、進食量、食物利用率、血象、血生化均無明顯影響。異葉茴芹高劑量組雌、雄性動物的劑量為人體推薦劑量(60mg/kg BW/d)120倍。證實中草藥異葉茴芹長期服用是安全無毒的。
[0010]臨床驗證，分實驗組和對照組:實驗組采用本發明的異葉茴芹流浸膏治療三個療程(90天)后，與對照組(采用化療和放療)治療三個療程后相比，采用本發明的異葉茴芹流浸膏治療的實驗組中晚期腫瘤治療的總有效率為94.2%，對照組對中晚期腫瘤治療的總有效率為65.8%，治療組的總有效率明顯高于對照組。
[0011]1、病例選擇:選擇符合中晚期腫瘤診斷標準的病例240例，病人隨機分成兩組，治療組120例，其中男66例(肝癌16例、肺癌14例、胃癌13例、食道癌9例、腦瘤6例、直腸癌3例、惡性淋巴癌5例)，女54例(肝癌10例、肺癌10例、胃癌10例、食道癌8例、腦瘤5例、直腸癌6例、惡性淋巴癌5例)；年齡22?78歲，平均年齡50.1歲；病程3?18個月，平均9.2個月。對照組120例，其中男64例(肝癌11例、肺癌17例、胃癌10、直腸癌8例、膀胱癌6例、食道癌6例、腦瘤3例、惡性淋巴癌3例)，女56例(肝癌9例、肺癌10例、胃癌9例、直腸癌5例、食道癌6例、腦瘤3例、乳腺癌4例、宮頸癌3例、卵巢癌3例、惡性淋巴癌4例)；年齡25?80歲，平均年齡51.3歲；病程3?18個月，平均8.9個月。兩組資歷基本一致，無顯著性差異，具有可比性。
[0012]2、治療組患者服用本發明的異葉茴芹流浸膏，成人口服一次10-15毫升，一日3次，30天為一療程；連續服用90天。對照組采用化療和放療。
[0013]3、判斷標準:顯效:腫瘤瘤體縮小5%以上，自覺癥狀明顯改善，主要癥狀消失；有效:腫瘤瘤體縮小2?5%，臨床癥狀明顯改善；改善:腫瘤瘤體維持原來大小，臨床癥狀改善；無效:腫瘤瘤體繼續增長及臨床癥狀無改善或加重。
[0014]4、結果:服用本發明的治療組中，顯效:63例，有效30例，改善20例，無效7例，總有效率94.2% ;對照組中顯效45例，有效23例，改善10例，無效42例，總有效率65.0% ;治療組的總有效率明顯高于對照組。
[0015]作為優化，本發明防治腫瘤疾病的中藥配方還加入燈芯草0.2-2份、黃芪5-10份、西洋參5-10份再制成中藥流浸膏。
[0016]作為優化，本發明防治腫瘤疾病的中藥制法，其特征是:還可以制成微粉、膠囊、片劑以及其他中藥制劑。
[0017]異葉茴芹味辛、苦、微甘、性微溫；歸肺；胃、肝經。功能主治:散風宣肺、理氣止痛、消積健脾、活血通經、除濕解毒。主感冒、咳嗽、百日咳、肺癆、肺癰、頭痛、頭痛、芽痛、脆脅痛、胃氣痛、腹脹痛、縮陰冷痛、風濕關節痛、勞傷、骨勞、消化不良、食積、疳積、痧癥、瀉痢、黃疸、瘧疾、月經不調、痛經、經閉、乳腫、目翳、咽腫、痄腮、跌打損傷、濕疹、皮膚瘙癢、蛇蟲傷。
[0018]燈芯草，微寒、甘、淡；歸心、肺、小腸、膀胱經。功效主治:利水通淋、清心降火。
[0019]黃芪味甘、溫，歸心、肺、脾、腎經；功能主治:補氣固表、利尿、托毒排膿、生肌斂瘡。主治氣短心悸、倦怠、乏力、自汗、盜汗、久瀉、脫肛、子宮脫垂、體虛浮腫、慢性腎炎、癰疽難潰、或潰久不斂。黃芪有增強機體免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗應激、降壓和較廣泛的抗菌作用。能消除實驗性腎炎蛋白尿，增強心肌收縮力，調節血糖含量。黃芪不僅能擴張冠狀動脈，改善心肌供血，提高免疫功能，而且能夠延緩細胞衰老的進程。黃芪食用方便，可煎湯，煎膏，浸酒，入菜肴等。
[0020]西洋參味甘、微苦，涼。歸心、肺、腎經。功能主治:補氣養陰、清熱生津。用于氣虛陰虧、內熱、咳喘痰血、虛熱煩倦、消渴、口燥咽干。
[0021]本發明優點是:1、選用天然中草藥異葉茴芹為原料，使用安全，利用中草藥綜合治療中晚期腫瘤，無明顯毒副作用；實驗證明異葉茴芹單味中藥流浸膏具有清熱除濕解毒、理氣止痛、消積健脾、活血通經；散風宣肺；提高免疫功能之功效。
[0022]2、優選方用異葉茴芹清熱除濕解毒、理氣止痛、消積健脾、活血通經；散風宣肺；提高免疫功能之功效，配伍燈芯草利水通淋、清心降火，黃芪補氣益血、溫陽利水、安神解毒等作用，和西洋參增補元氣、補益脾肺、益氣生津、安神養心、健腦益智作用。
[0023]3、本發明具有抗菌抗病毒、抑癌作用；具有清除癌性毒素、提高機體抗癌的免疫功倉泛。
【具體實施方式】
[0024]實施例1:一種防治腫瘤疾病的中藥，包括以下重量份的原料:異葉茴芹100。制法:將以上中藥材異葉茴芹按中藥流浸膏制法制成異葉茴芹流浸膏。
[0025]服用方法:口服一次10-15毫升，一日3次，30天為一療程；連續服用90天。
[0026]實施例2:—種防治腫瘤疾病的中藥，包括以下重量份的原料:異葉茴芹100份、燈芯草0.5份、黃芪5份、西洋參10份。制法:將以上中藥材異葉茴芹按中藥流浸膏制法制成異葉茴芹復方流浸膏。
[0027]服用方法:口服一次10-15毫升，一日3次，30天為一療程；連續服用90天。
[0028]本發明所述一種防治腫瘤疾病的中藥，除了制成中藥流浸膏之外，還可以制成微粉、膠囊、片劑以及其他中藥制劑。
【主權項】
1.一種防治腫瘤疾病的中藥，其特征是包括以下重量份的原料:異葉茴芹100。
2.一種防治腫瘤疾病的中藥制法，其特征是:將100重量份的異葉茴芹按中藥流浸膏制法制成異葉茴芹流浸膏。
3.根據權利要求1所述的防治腫瘤疾病的中藥，其特征是:還包括以下重量份的原料:燈芯草0.2-2份、黃芪5-10份、西洋參5-10份。
4.根據權利要求2所述的防治腫瘤疾病的中藥制法，其特征是:還可以制成微粉、膠囊、片劑以及其他中藥制劑。
【專利摘要】防治腫瘤的中藥及制法；本發明涉及一種防治腫瘤的中藥及制法；本發明提供了一種防治腫瘤疾病的中藥，其特征是：包括以下重量份的原料：異葉茴芹100；制法是：將以上中藥材異葉茴芹按中藥流浸膏制法制成異葉茴芹流浸膏。本發明選用天然中草藥異葉茴芹為原料，使用安全，利用中草藥綜合治療中晚期腫瘤，無明顯毒副作用；具有抗菌抗病毒、抑癌作用；具有清除癌性毒素、提高機體抗癌的免疫功能。
【IPC分類】A61K36-88, A61P35-00, A61K36-23
【公開號】CN104523782
【申請號】CN201410806852
【發明人】不公告發明人
【申請人】鐘桂英
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月23日