專利名稱：丹參中丹參素及原兒茶醛的提取新工藝的制作方法
技術領域：
本發明涉及丹參中丹參素及原兒茶醛的提取新工藝。
丹參具祛瘀止痛、活血通經、清心除煩功效，是臨床上治療冠心病及心絞痛的有效藥物之一，其使用量每年全國為上億噸，目前在好多成方制劑中，如復方丹參片、復方丹參滴丸、復方丹參含片、丹參片、丹參注射液等中均是作為君藥投料的。但其傳統的提取工藝不是水提，就是先醇提后水提。
水提法工藝為丹參→粉碎→水提3次，合并水溶液→水提液濃縮→浸膏。
醇水提取法工藝為丹參→粉碎→高濃度乙醇提取→低濃度乙醇提取→水提取→合并提取液→回收乙醇→濃縮→浸膏。
無論是水提或者是先醇提后水提均不能將丹參所含的有效成分丹參素及原兒茶醛有效地提取出來，僅提出了其所含量的10-20％左右。對于上億噸的丹參藥材來講，無疑是一種極大的浪費，同時也僅僅生產出療效不佳的產品。
本發明的目的是針對上述現有技術中的缺點，而提供一種能夠大幅度提高提取率、生產出治療效果好、成本低的丹參中丹參素及原兒茶醛的提取新工藝。
本發明是通過下述技術方案實現的將丹參粉碎，用堿液處理后，水提三次，溫度為80-100℃，合并提取液，濃縮、噴霧干燥得丹參干膏。
還可以在噴霧干燥之前，先將濃縮液進行乙醇提取，然后濃縮乙醇提取液。
本發明的原理是根據丹參素與原兒茶醛均為弱酸性的物質，溶于堿成鹽，增大了其水中溶解度，以及成鹽后化合物趨于穩定的性質，探討出了丹參中丹參素及原兒茶醛有效成分的提取新工藝。
本發明的優點如下1、大幅度提高了丹參素及原兒茶醛的提取率本發明所提制的產品，其原兒茶醛的含量是目前同類產品的3-168倍，平均為34.4倍。其丹參素的含量是同類產品的4-22.6倍，平均為92倍(詳見附表及附圖)。
2、充分利用了丹參藥材中的有效成份，節約能源900％
每年全國丹參用量為上億噸，如果按傳統工藝提取，要達到本發明的含量將要多投幾倍至十幾倍的丹參藥材，每噸藥材按1000元計，將為國家節約幾千萬至上億元的人民幣。具有巨大的社會效益和經濟效益。
3、本發明能夠為心腦血管患者提供治療效果好、成本低的特效藥，治療效果將提高幾倍至數十倍。
本發明的實施例如下取丹參個子貨，檢去雜質，除去泥沙，粉碎成粗塊，用堿液處理后，加水在80-100℃，提取3次，合并提取液。
將合并提取液減壓濃縮至比重為1.10-1.3。
濃縮液加適量乙醇提取，得乙醇提取液。
將乙醇提取液減壓回收乙醇后，噴霧干燥，得丹參干膏。
復方丹參系列品種丹參素及原兒醛測定結果比較(以本發明產品安國藥業集團生產的復方丹參口含片為對照，進行對比)<
附圖及圖面說明
圖1-6為復方丹參系列產品中丹參素及原兒茶醛成份測定圖譜，各圖中，8分鐘左右峰的為丹參素1,15分左右出峰的為原兒茶醛2。
圖1為原兒茶醛標準對照品的測定圖譜，濃度0.0188mg/ml。
圖2為本發明制得的丹參干膏的測定圖譜。濃度相當于18mg丹參藥材/ml。
圖3為市售復方丹參片(廣東龍川制藥廠050606)的測定圖譜。濃度相當于20mg藥材/ml。
圖4為市售復方丹參片(廣州花城制藥廠940321-4)的測定圖譜。濃度相當于20mg藥材/ml。
圖5為市售復方丹參片(石家莊華龍藥廠990305)的測定圖譜。濃度相當于20mg藥材/ml。
圖6為市售復方丹參片(廣州白云山制藥總廠中藥廠980305-607)的測定圖譜。濃度相當于20mg藥材/ml。
權利要求
1.丹參中丹參素及原兒茶醛的提取新工藝，它包括有將丹參粉碎、水提取三次，溫度為80-100℃，合并提取液，濃縮、噴霧干燥得丹參干膏，其特征在于在水提前將粉碎的丹參用堿液處理。
2.根據權利要求1所述的新工藝，其特征在于在噴霧干燥之前，先將濃縮液進行乙醇提取，然后濃縮乙醇提取液。
3.根據權利要求1或2所述的新工藝，其特征在于丹參取個子貨。
4.根據權利要求3所述的新工藝，其特征在于將合并提取液濃縮至比重為1.10-1.30。
全文摘要
本發明涉及丹參中丹參素及原兒茶醛的提取新工藝。其工藝為將丹參粉碎，用堿液處理后，水提三次，合并提取液，濃縮，噴霧干燥得丹參干膏。還可以在噴霧干燥之前，先將濃縮液進行乙醇提取，然后濃縮乙醇提取液。本發明的優點是大大提高了丹參素及原兒茶醛的提取率，本發明所提取的產品，其原兒茶醛和丹參素的含量分別是目前同類產品的3—168倍和4—22.6倍。它充分利用了丹參藥材中的有效成分，節約了資源，同時它可以生產出療效好、成本低的特效藥。
文檔編號A61K31/191GK1237439SQ9910960
公開日1999年12月8日 申請日期1999年6月30日 優先權日1999年6月30日
發明者韓桂茹, 趙志軍, 劉鐵鋼, 董少杰 申請人:韓桂茹, 趙志軍, 劉鐵鋼