專利名稱：頭發處理組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及含特種官能的硅氧烷的頭發處理組合物，這種硅氧烷當給予組合物良好物理性能的同時能產生一些調理好處。
在頭發處理組合物中使用硅氧烷作調理劑已是眾所周知的，并為專利文獻廣泛地證明。但與這種材料相關的問題是為得到良好觸覺和/或視覺的好處所必須使用的量可使頭發變得太軟以使難以定型或保留發式，尤其是細頭發易彎曲和難以梳理。
在某些情況下，有些硅氧烷也可能引起頭發處理組合物產生包括變色問題，尤其在一定時間周期后。尤其，洗發劑的制造商通常希望不僅以透明的容器而且也帶顏色，例如可以是柔和的大青色或白色銷售它們的產品。已發現某些硅氧烷在長期貯存后通常會變黃色，因而造成調入硅氧烷的組合物變色。
我們已發現加入某類酰胺基聚醚官能的硅氧烷可賦予頭發處理組合物在調理上的一些好處，尤其在通常所說的免洗組合物，可觀察到濕滑的好處。此外，酰胺基官能的聚合物加入也可克服在頭發處理組合物中伴隨加入其它硅氧烷的一些缺點，例如長期貯存后帶來的變色。
因此，按本發明的第一個目標是提供一種為局部使用的頭發處理組合物，它包括通式(I)的酰胺基聚醚官能的硅氧烷，
其中R1＝(CH2)3-(NH-(CH2)2)z-NH2和R2＝(CH2)3-(NH-(CH2)2)z-NH-CO-CH2-O-EOx-(CH2)y-CH3其中L是100-1500范圍，m是0-10范圍，n是2-50范圍，x是1-40范圍，y是0-21范圍，z是0-1范圍，優選L+m是在1-100范圍。優選地L可以是200-600范圍。優選地，m可以是0-5范圍。優選地，n可以是10-30范圍。優選地，x可以是2-10范圍。優選地，y可以是5-20范圍。
按本發明加入頭發處理組合物中的合適酰胺基聚醚官能的硅氧烷可容易地由熟悉本技術人員合成。在制造期間，通過將它們與組合物的其它組分的摻混將它們加到水基頭發處理組合物中，在此情況將形成為一種乳液，其中在組合物的疏水相中將會發現酰胺基聚醚。
酰胺基聚醚官能的硅氧烷優選在組合物中含量為組合物的0.01-50％重。優選地，酰胺基聚醚官能的硅氧烷的含量為至少0.05％，更優選地為組合物的至少0.1％重。優選地，酰胺基聚醚官能的硅氧烷含量低于20％重，更優選地為低于10％重。
按本發明的頭發處理組合物可適合于洗發劑、調理劑、噴霧劑、凝膠體、摩絲或洗液形式。尤為優選的形式是洗發劑、調理劑和特別是摩絲和凝膠體。
(II)洗發劑組合物按本發明優選的頭發處理組合物是洗發劑組合物。
清洗用的表面活性劑這種洗發劑組合物將包含1種或多種化妝可接受的和適用于頭發局部應用的清洗用的表面活性劑。
這種清洗用的表面活性劑可適于從陰離子、非離子、兩性和兩性離子的表面活性劑及其混合物中選取。
陰離子表面活性劑的實例有烷基硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽、烷芳基磺酸鹽、鏈烷基羥乙磺酸鹽、烷基丁二酸鹽、烷基磺基丁二酸鹽、N-烷基肌氨酸鹽、烷基磷酸鹽、烷基醚磷酸鹽、烷基醚羧酸鹽和α-烯烴磺酸鹽，特別是它們的鈉鎂、胺和單-、雙-和三乙醇胺鹽。烷基和酰基團通常含8-18個碳原子并可以是不飽和的。烷基醚硫酸酯、烷基醚磷酸酯和烷基醚羧酸酯每分子可以含1-10環氧乙烷或環氧丙烷單元。
用于本發明洗發劑中的典型陰離子表面活性劑包括油基丁二酸鈉、月桂基磺基丁二酸鈉、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羥乙磺酸鈉、月桂基羥乙磺酸鈉和N-月桂基肌氨酸鈉。最為優選的陰離子表面活性劑是月桂基硫酸鈉、單月桂基磷酸三乙醇胺、月桂醚硫酸鈉1EO、2EO和3EO、月桂基硫酸胺和月桂醚硫酸胺1EO、2EO和3EO。
兩性和兩性離子表面活性劑的實例包括烷基胺氧化物、烷基甜菜堿、烷基酰胺基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿(磺甜菜堿)、烷基甘氨酸鹽、烷基羧基甘氨酸鹽、烷基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘氨酸鹽、烷基酰胺丙基羥甜菜堿、酰基牛磺酸鹽和酰基谷氨酸鹽，其中烷基和酰基團有8-19個碳原子。用于本發明洗發劑中的典型兩性和兩性離子表面活性劑包括月桂基胺氧化物、椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿和優選的是月桂基甜菜堿、椰油基酰胺丙基甜菜堿和椰油基兩性丙酸鈉。
洗發劑組合物也可包括輔助表面活性劑，以助賦予組合物美學的，物理的或清洗的性能。優選的實例是非離子表面活性劑，其可含有量按總重量計為0％-約5％重范圍。
例如，能包含于本發明洗發劑組合物中的代表性非離子表面活性劑包括具有烯化氧的通常為環氧乙烷和通常有6-30個烯化氧基團的脂肪族(C8-C18)伯或仲線性或支鏈醇或酚的縮合產物。
其它代表性的非離子表面活性劑包括單-或雙-烷基鏈烷醇酰胺，實例有椰油基單-或雙-乙醇酰胺和椰油基單異丙醇酰胺。
可以包含于本發明洗發劑組合物中的其它非離子表面活性劑是烷基多苷(APG)。一般地，APG是一種包括與1個或多個糖基相連接(任選地通過橋基團)的烷基的化合物。優選的APG由下式規定；RO-(G)n，其中R可以是飽和或不飽和的支鏈或直鏈烷基和G是糖化物基團。R可以有約C5-C20的平均烷基鏈長。優選地，R有約C8-C12的平均烷基鏈長。最優選地，R值在約9.5-10.5之間。G可以選自C5或C6單糖化物殘基，和優選的是葡糖苷。G可以選自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖和它們的衍生物。優選地G是葡萄糖。
聚合度n可以為約1-10或更大的值，優選地，n值在約1.1-2范圍。最優選地，n值在約1.3-1.5范圍。
適用于本發明的烷基多苷可從市場上購到，例如包括標記為OramixNS10購自Seppic；Plantaren 1200和Plantaren 2000購自Henkel的那些產品。
在本發明洗發劑組合物中表面活性劑(包括任何輔助表面活性劑和/或任何用于硅氧烷組分的乳化劑)總量通常為洗發劑組合物總重的0.1％-50％，優選的5％-30％，更優選的10％-25％重。
陽離子沉淀聚合物對于增強洗發劑的調理效果，陽離子沉淀聚合物是在本發明的洗發劑組合物中優選的成分。“沉淀聚合物”意指一種增強硅氧烷組分從洗發劑組合物沉淀于預期使用處，即頭發和/或頭皮處的試劑。
沉淀聚合物可以是一種均聚物或由2種或多種類型單體形成的共聚物。聚合物的分子量通常將在5000-10,000,000之間，典型地至少10,000，優選地在100,000-約2,000,000范圍。聚合物將有含氮的陽離子基團，例如季銨或質子化的氨基團或它們的混合物。
含氮的陽離子基團通常在沉淀聚合物全部單體單元的部分單體上以取代基存在。因此，當聚合物不是均聚物時，它可含有間隔的非陽離子單體單元。這類聚合物敘述于CTFA美容成分字典(Cosmetic IngredientDirectory)，第3版中。陽離子和非陽離子單體單元的比例的選取以使聚合物有在要求范圍的陽離子電荷密度。
適用的陽離子沉淀聚合物包括，例如有陽離子胺或季銨官能度的乙烯基單體與水溶的間隔單體，例如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、烷基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基己內酯和乙烯基吡咯烷的共聚物。烷基和二烷基取代的單體優選地是有C1-C7烷基，更優選地有C1-C3烷基。其它適用的間隔單體包括乙烯基酯、乙烯醇、馬來酸酐、丙二醇和乙二醇。
陽離子胺可以是伯、仲或叔胺，取決于組合物的特定種類和pH。一般伯胺和叔胺，尤其叔胺是優選的。
胺取代的乙烯基單體和胺可以胺的形式聚合，而后經季銨化轉化成銨。
陽離子沉淀聚合物可包含由胺-和/或季銨取代的單體得到的單體單元和/或相適合的間隔單體的混合物。
適用的陽離子沉淀聚合物包括，例如1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑鎓鹽(如氯鹽)的共聚物，美容、化妝、香料聯合會(CTFA)在工業中稱作聚季銨-16。這種產品可從BASFWyandotte公司(Parsippany，NJ，USA)在LUVIQUAT以商標名(如LUVIQUAT FC 370)從市場上購到；
1-乙烯基-2-吡咯烷和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物，在工業中(CTFA)稱作聚季銨-11。這種產品可從Gaf公司(Wayne，NJ，USA)以GAFQUAT商標名(如GAFQUAT 755N)從市場上購買；含陽離子二烯丙基季銨的聚合物包括，例如二甲基二烯丙基銨氯化物的均聚物和丙烯酰胺與二甲基二烯丙基銨氯化物的共聚物，在工業(CTFA)中分別稱作聚季銨6和聚季銨-7；有3-5個碳原子的不飽和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的無機酸鹽(如在U.S.4,009,256中敘述的)；陽離子的聚丙烯酰胺(如在WO 95/22311中敘述的)。
其它能使用的陽離子沉淀聚合物包括陽離子多糖聚合物，例如陽離子纖維素衍生物、陽離子淀粉衍生物和陽離子瓜耳膠衍生物。
適用于本發明組合物中的陽離子多糖聚合物包括A-O-[R-N+(R1)(R2)(R3)X-]式聚合物，其中A是葡糖酐殘基，例如淀粉或纖維素葡糖酐殘基。R是亞烷基、氧化烯、多氧化烯或羥亞烷基團或它們的組合。R1、R2和R3分別表示烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個基團含直至約18個碳原子。每個陽離子部分的碳原子總數(即R1、R2和R3中的碳原子總數)優選是約20或低于20，X是反向陰離子。
陽離子纖維素是從Amerchol公司(Edison，NJ，USA)以聚合物系列的聚合物JR(商標名)和LR(商標名)購得，為羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環氧化合物反應的鹽，在工業(CTFA)中稱作聚季銨10。另一類型的陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環氧化物相反應的聚合的季銨鹽，在工業(CTFA)中稱作聚季銨24。這些產品可從Amerchol公司(Edison，NJ，USA)以商標名聚合物LM-200購得。
另外適用的陽離子多糖類聚合物包括含季氮的纖維素醚(如在U.S.3,962,418中敘述的)和醚化纖維素和淀粉的共聚物(如在U.S.3,958,581中敘述的)。
能使用的一類特別適合的陽離子多糖類聚合物是陽離子瓜耳膠衍生物，例如瓜耳膠羥丙基三銨氯化物(從Rhone-Poulenc公司以它們的JAGUAR商標名系列購到)。
實例是JAGUAR C13S，它有陽離子基團的低取代度和高粘度。JAGUAR C15有中等的取代度和低粘度，JAGUAR C17(高取代度和高粘度)，JAGUAR C16，它是含低水平取代基以及陽離子季銨基團的羥丙基化的陽離子瓜耳膠衍生物，和JAGUAR 162是有低取代度的高透明性中等粘度的瓜耳膠。
優選的陽離子沉淀聚合物選自陽離子纖維素和陽離子瓜耳膠衍生物，特別優選的沉淀聚合物是JAGUAR C13S、JAGUAR C15、JAGUAR C17和JAGUAR C16、JAGUAR C162。
(III)調理劑按本發明的組合物也可以調配成調理劑用于頭發的處理(典型地在洗發以后)和其后的漂洗。
調理用的表面活性劑這類調理劑將包括1種或多種美容上容許和適用于對頭發局部應用的調理用表面活性劑。適合的調理用的表面活性劑選自陽離子表面活性劑，單獨或以混合物使用。實例包括季銨氫氧化物或它們的鹽，例如氯化物。
適合用于本發明的頭發調理劑的陽離子表面活性劑包括氯化十六烷基三甲基銨、氯化二十二烷基三甲基銨、氯化十六烷基吡啶鎓、氯化四甲基銨、氯化四乙基銨、氯化辛基三甲基銨、氯化十二烷基三甲基銨、氯化十六烷基三甲基銨、氯化辛基二甲基芐基銨、氯化葵基二甲基芐基銨、氯化十八烷基二甲基芐基銨、氯化雙十二烷基二甲基銨、氯化雙十八烷基二甲基銨、氯化牛脂基三甲基銨、氯化椰子油基三甲基銨和它們相應的氫氧化物。
適合的陽離子表面活性劑還包括有CTFA定名的季銨-5、季銨-31和季銨-18的那些物質。
適合的陽離子表面活性劑還包括酸中和的酰胺基胺化合物，其中酰胺基胺化合物有下述(I)的結構通式R1-C(O)-NH-R2-N(R3)(R4) (I)其中R1是含12-22碳原子的脂肪酸鏈，R2是含1-4碳原子的亞烷基團，R3和R4分別是含1-4碳原子的烷基團。
適合的結構通式(I)的酰胺基胺化合物的實例包括硬脂酰胺基丙基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二乙胺、硬脂酰胺基乙基二甲胺、硬脂酰胺基乙基二乙胺、棕櫚酰胺基丙基二甲胺、山萮酰胺基丙基二甲胺、肉豆蔻酰胺基丙基二甲胺、油酰胺基丙基二甲胺、蓖麻油酰胺基丙基二甲胺和它們的混合物。
用于中和酰胺基胺化物的酸基本上是有足夠酸強度以中和游離胺氮的任何有機酸或無機酸。這些酸包括鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、乳酸、檸檬酸、酒石酸、醋酸、葡糖酸、乙醇酸和丙酸，或它們的混合物。
通常，加入足夠量的酸以中和酰胺基胺化物并調節組合物的最后pH在約2.5-6范圍之間，優選在約3-5的pH范圍。
任何上述物質的混合物也適用。用于本發明頭發調理劑中的特別有效陽離子表面活性劑包括氯化十六烷基三甲基胺(例如GEANMINCTAC，從Hoechst Celanese公司購得)和氯化硬脂酰胺基丙基二甲胺，優選用乳酸中和。
在本發明的調理劑中，陽離子表面活性劑的含量優選為組合物重的0.01％-10％，更優選的為0.05-5％，最優選是0.1％-2％重。
脂肪醇本發明的調理劑中加入脂肪醇物質有益處。在調理用組合物中脂肪醇物質和陽離子表面活性劑的結合使用被認為是特別地有益處，因為這會導致層狀相的形成，陽離子表面活性劑被分散在其中。
代表性的脂肪醇包含8-22碳原子，更優選的16-20碳原子。適合的脂肪醇實例包括十六烷醇、十八烷醇和它們的混合物。使用這些物質也是有益的，因為它們有助于本發明組合物的整個調理性能。
在本發明的調理劑中脂肪醇物質的用量通常為組合物重的0.01％-10％、優選地0.1％-5％。陽離子表面活性劑與脂肪醇的重量比適于在10∶1-1∶10，優選地4∶1-1∶8，最佳地1∶1-1∶4。
(IV)摩絲按本發明頭發處理組合物也可采用氣溶膠泡沫(摩絲)形式，在這種情況下組合物中必須包含推進劑。這種推進劑是負責從容器中排出其它物質并形成頭發摩絲特征。
推進劑氣體可以是通常用于氣溶膠容器的任何可液化的氣體。適合的推進劑實例包括二甲醚、丙烷、正丁烷和異丁烷，單獨地或以混合物使用。
推進劑氣體的量由氣溶膠技術中眾所周知的正規因素控制。對于頭發摩絲，推進劑的用量通常為組合物總量的約3％-30％，優選地約5％-15％重。
從0.1％-約10％，優選地約0.1％-10％，最優選地約0.3％重范圍的小量表面活性劑可存在于本發明的頭發摩絲組合物中。表面活性劑可以是陰離子的、非離子的或陽離子的乳化劑。特別優選的是非離子乳化劑，它是由例如脂肪醇、脂肪酸和酚等疏水物烷氧基化形成的。
(V)頭發定型膠按本發明頭發處理組合物也可以采用免洗頭發定型膠的形式。
這種頭發定型膠正常將含組合物重的約0.01％-3％，優選地0.1％-2％，最優選地0.2％-1.5％重的粘度增強劑。
粘度增強劑可以是膠凝劑或增稠劑，或任何能賦予組合物適合膠凝樣粘度的其它化合物。
本發明的頭發定型膠的適合粘度是約10,000直至約100,000，優選地20,000-100,000，最優選地為30,000-90,000厘泊(按布魯克菲爾德回轉式粘度計#6心軸在5轉/分測定)。若要求液態膠凝型配方，可優選較低粘度。
粘度增強劑實例包括纖維素衍生物，例如甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素和羥丙基甲基纖維素；纖維素醚的水溶性鹽，例如羧甲基纖維素鈉、羧甲基羥乙基纖維素鈉；天然樹膠，例如鹿角菜膠、蒼耳烷膠、阿拉伯樹膠、黃蓍膠和瓜耳樹膠及它們的衍生物，例如羥丙基瓜耳膠和瓜耳膠氯化羥丙基三胺；無機增稠劑，例如膠態的硅酸鎂鋁鹽(Veegum)、細分的二氧化硅、天然粘土，例如膨潤土和合成粘土，例如合成的水輝石(從Laporte工業公司以Laponite購得)；乙烯基型聚合物增稠劑，例如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、丙烯酸鈉/乙烯醇的共聚物和羧乙烯基聚合物，例如用約0.75％-2.0％的聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇交鏈的丙烯酸類聚合物，可從B.F.Goodrich公司以Carbopol商標名得到。
從0.1％-約10％，優選地約0.1％-1％，最優選地約0.5％重的任何范圍小量表面活性劑可存在于本發明的頭發定型膠中。表面活性劑可以是陰離子的、非離子的或陽離子的乳化劑，特別優選的是非離子的乳化劑，它由例如脂肪醇、脂肪酸和苯酚等疏水物的烷氧基化形成。
(VI)任選的成分本發明的組合物可含有通常用于頭發處理配方中的任何其它成分。這些其它成分包括粘度改性劑、防腐劑、著色劑、多元醇，如甘油和聚丙二醇、螯合劑，例如EDTA、抗氧化劑、香料、滅菌劑和防曬劑。每種這樣的成分存在的量將有效的達到它的目的。通常，這些任選的成分分別地為組合物總重的直至約5％重。
優選地，本發明的組合物也含有適于頭發護理的輔助劑。通常，這種成分分別地為組合物總重的直至2％，優選地直至1％重。
適合的頭發護理輔助劑之中有(i)天然頭發根部營養素，例如氨基酸和糖類。適合的氨基酸實例包括精氨酸、半胱氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、絲氨酸和纈氨酸，和/或產物母體和它們的衍生物。氨基酸可以單獨、以混合物或以肽形式，例如二肽和三肽形式加入。氨基酸也可以蛋白水解產物形式，例如角蛋白或膠原蛋白水解產物形式加入。適合的糖類有葡萄糖、右旋糖和左旋糖，這些糖可以單獨或以如果實提取物形式加入。用于本發明的組合物中天然頭發根部營養素的特別優選的組合是異亮氨酸和葡萄糖。特別優選的氨基酸營養素是精氨酸。
(ii)頭發纖維有益劑(benefit agents)，例如神經酰胺，用于濕潤纖維并保持角質層完整性。神經酰胺從天然原料經提取得到或為合成的神經酰胺和假神經酰胺。優選的神經酰胺是從Quest得到的神經酰胺II。神經酰胺的混合物也是適合的，例如從LaboratoiresSerobiologiques得到的神經酰胺LS。
使用模式本發明的組合物主要用于人的頭發和/或頭皮的局部應用以改善頭發纖維表面性質，例如光滑性、柔軟性、梳理性、角質層完整性和光澤。
本發明用下述的非限定性實例進一步加以說明。
實例1評價本發明酰胺基聚醚官能的硅氧烷的調理作用。
一組受過訓練的評議員以1ml溶于揮發性鏈烷烴的試驗硅氧烷溶液處理待評價的10g女人頭發。蒸發掉溶劑，發束用水再潤濕，評議員要比較酰胺聚醚(J 68)與聚二甲基硅氧烷液體DC 200(60,000cs)的濕平滑性，并各給出標記從+2(濕平滑性好)到-2(濕平滑性差)的得分。其結果表明，酰胺聚醚比聚二甲基硅氧烷有更優異的濕平滑性(0.72對-0.33)。
實例2含有本發明的酰胺基聚醚官能的硅氧烷的免洗定型膠配制物，與對照配制物的比較試驗。成分 對照物(％)試驗物(％)Carbopol 980 0.3 0.3聚二甲基硅氧烷共聚多羥化物1.0 1.0POP(9)二甘油基醚 3.3 3.3乙醇 20.0 20.0酰胺基聚醚- 3.0POE(20)脫水山梨醇單月桂酸酯 0.5 0.5次要成分 適量 適量水到100 到100將適量的定型膠涂敷于標準的發束上。發束形式的10.0g頭發用1.0g的無調理的洗發劑處理，發泡30秒并用水漂洗。然后發束用1g調理劑洗1分鐘并用水漂洗。重復此過程一次。對評定的每個產品準備三個發束。由十二個訓練過的評議員進行對比試驗和確定大于95％置信度的重大差別。對于濕平滑性評定，頭發在評定間以噴水保持潮濕。每個發束的平滑性由專家們評定。
試驗發束的觸摸平滑性和干梳理性質；82％評議員(p＜0.05)認為試驗組合物的干平滑性比對照物的更好，86％(p＜0.05)認為試驗組合物比對照物的干態梳理性更好。
對由下述組合物制備的調理劑配制物進行類似的評價試驗成分對照物(％)試驗物(％)氯化十六烷基三甲基銨0.7 0.7十八烷醇2.2 2.2十六烷基棕櫚酸酯0.5 0.5石蠟1.0 1.0對羥基苯甲酸酯 0.2 0.2維生素E醋酸酯 0.05 0.05香料0.4 0.4酰胺基聚醚 - 3.0水 到100到100由上述評議小組已擬定對干態觸摸平滑性和濕平滑性項目評定發束。在干態觸摸平滑性項目中，57％(p＜0.01)試驗組合物優于對照物，而96％(p＜0.001)試驗組合物的濕平滑性優于對照物。
實例3由下述所示量組分混合制備洗發劑組合物。組分％(重)月桂基醚硫酸鈉2EO 16.0椰油基酰胺基丙基甜菜堿 2.0Jaguar C13S 0.2CARBOPOL 9800.4硅氧烷(1)3.3防腐劑，顏料，香料 適量水 到100％(1)J68為Toray Silicone得到的酰胺基聚醚官能的硅氧烷實例4由下述所示量組分混合制備頭發調理組合物。組分％(重)氯化十六烷基三甲基銨0.7十六醇十八醇混合物 2.0單硬脂酸甘油酯 0.7石蠟1.0硅氧烷(1)3.3防腐劑，顏料，香料 適量水 到100％實例5用下述所示的量組分混合制備頭發摩絲。組分％(重)硅氧烷(1)1.0EMPILAN NP9(2)0.3丁烷/丙烷 5.5防腐劑，香料適量水 到100％(2)從Albright&Wilson得到的壬基酚乙氧基化物9EO。
實例1-3的組合物對頭發提供調理的好處。
權利要求
1.一種局部用的頭發處理組合物，包括通式(I)的酰胺基聚醚官能的硅氧烷，
其中R1＝(CH2)3-(NH-(CH2)2)z-NH2和R2＝(CH2)3-(NH-(CH2)2)z-NH-CO-CH2-O-EOx-(CH2)y-CH3其中L在100-1500范圍，m在0-10范圍，n在2-50范圍，x是在1-40范圍，y是在0-21范圍，z是在0-1范圍。
2.按權利要求1的頭發處理組合物，其中L+m是在1-100范圍。
3.按權利要求1的頭發處理組合物，其中L是在200-600范圍。
4.按上述任一項權利要求的頭發處理組合物，其中m是在0-5范圍。
5.按上述任一項權利要求的頭發處理組合物，其中n是在10-30范圍。
6.按上述任一項權利要求的頭發處理組合物，其中x是在2-10范圍。
7.按上述任一項權利要求的頭發處理組合物，其中y是在5-20范圍。
8.按上述任一項權利要求的頭發處理組合物，其中在組合物中酰胺基聚醚官能的硅氧烷的含量為組合物重的0.01％-50％重。
9.按上述任一項權利要求的頭發處理組合物，它是含1種或多種調理劑的調理用組合物。
10.按上述任一項權利要求的頭發處理組合物，包含一種沉淀助劑和/或脂肪醇物質。
11.按權利要求10的頭發處理組合物，包含約0.01％-5％重的沉淀助劑，該助劑是選自羥烷基纖維素醚、陽離子瓜耳膠衍生物和陰離子聚丙烯酰胺的陽離子聚合物。
12.按上述任一項權利要求的頭發處理組合物，該組合物是免洗組合物。
13.按權利要求12的頭發處理組合物，該組合物是凝膠或摩絲。
全文摘要
一種局部應用的頭發處理組合物,包括頭發處理劑和通式(Ⅰ)的酰胺基聚醚官能的硅氧烷,式中R
文檔編號A61K8/898GK1252706SQ98804268
公開日2000年5月10日 申請日期1998年4月17日 優先權日1997年4月21日
發明者沼田忠, 松本恭子 申請人:尤尼利弗公司