專利名稱：一種治療乳腺疾病的藥的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種抗腫瘤新藥物，更具體地說是一種用于治療乳腺疾病的藥。
乳腺增生是婦女常見病，多發病，有相當高的癌變率，目前尚無有效的治療方法。國外早在1980年就有用三苯氧胺治療乳腺疾病的報道。三苯氧胺系雌激素受體阻滯劑，臨床應用十數年的實踐證明，該藥安全可靠、負作用不大。然而臨床應用中許多患者出現的消化道癥狀、外陰搔癢、潮熱、子宮內膜癌的誘發，及對部分病例的療效不確切等，使人們不得不重新評價它的臨床價值。因此，治療乳腺疾病需要尋找新的、更有效的藥物。
本發明的目的是采用同時競爭抑制雌、孕激素受體的機理，即按雙受體抑制法配制治療乳腺疾病的新藥劑。
本發明的目的是通過以下技術方案實現的。
一種治療乳腺疾病的藥，其特征在于它是一種含有下述重量配比的原料配制而成，三苯氧胺1.9～3.7％美菲司酮2.5～3.9％維生素B692.6～95.3％一種比較成熟的理論認為雌激素容易透過細胞和它的特殊蛋白結合，并形成一種激素受體附合物，再經信使核糖核酸的轉錄成孕激素受體及生長因子。正常情況下，激素依賴細胞在雌激素及孕激素的調節之下，完成每次月經周期的消長。如果激素依賴細胞受到雌激素及孕激素的過分刺激，或者復舊不全，特別是孕激素的過度表達則可造成細胞的異常增殖，甚至癌變。異常增殖及癌變的細胞將逃逸內分泌的調節，成為自由生成的自主細胞，也就是癌細胞，又有資料證明，細胞的異常增殖，常需要生長因子的調節。雌激素是通過孕激素的最終表達。
三苯氧胺是雌激素受體競爭劑，它可在細胞水平上競爭雌激素受體，從而達到阻止雌激素依賴細胞的作用。但是人們從青春蒙動到月經終止，體內絕大部分雌激素受體已經被雌激素緊密結合(數年不能松脫)，并形成相當數量的孕激素受體及生長因子。固然我們想通過雌激素受體的抑制從而中斷內分泌對細胞的過度調節，但是孕激素及生長因子仍然在不斷刺激依賴細胞，這就說明單一的競爭抑制雌激素受體理論上就是不全面的，臨床上的療效也是不確切的(有效率僅占30～40％)。相反，如果我們單一的競爭抑制孕激素受體，臨床療效雖然高于單一競爭抑制雌激素受體，但是因為單一抑制孕激素受體后，雌激素受體、生長因子仍然具有生物效應。采用同時競爭抑制雌激素受體及孕激素受體，則生長因子也不能合成，從理論上講是全面的抑制了內分泌對激素依賴細胞的刺激，當終止了內分泌對激素依賴細胞的刺激后，支持細胞增殖的因素已不復存在，并在機體分化吸收功能及免疫吞噬作用下趨于消退、萎縮或者轉為正常。當然，一旦內分泌重新建立，萎縮的激素依賴細胞接到指令將再度復發。
美菲司酮是一種分子水平上競爭抑制孕激素與孕激素受體結合的生物活性物質，它可以阻斷激素反應通道。臨床上把三苯氧胺與美菲司酮同時使用，將有效阻止內分泌對激素依賴細胞的刺激。以上述二種藥物為主要成份配制的一種治療乳腺疾病的藥，經3年研究并通過195例病例觀察發現，該藥對于乳腺增生治愈率達100％，對于良性腫塊的消散率亦達100％，并有效預防細胞的癌變。乳癌手術后可替代化療，預防癌的復發等。特別是對曾經使用三苯氧胺無效的病例，取得100％療效。
本發明采用雙受體抑制法配制的治療乳腺疾病的藥，不僅臨床療效顯著，治愈率高，而且無毒，副作用小，價靡易于推廣。另外，服用該藥對血裝雌激素水平有升高趨勢，可以預防骨質蔬松，并且可以有效提高血漿蛋白含量，也能提高肌體免疫力(可以提高KN細胞、T細胞水平)，絕大部分病人服藥后，面色紅潤，青春煥發。
下面通過實施例，對本發明作進一步的描述。
在凈化工作臺上，稱取2.6克三苯氧胺、2.8克美菲司酮和94.6克維生素B6，放入研缽內研碎，拌和均勻裝入膠囊即為治療乳腺疾病的藥。
權利要求
1.一種治療乳腺疾病的藥，其特征在于它是一種含有下述重量配比的原料配制而成，三苯氧胺 1.9～3.7％美菲司酮 2.5～3.9％維生素B6 92.6～95.3％
全文摘要
本發明公開了一種用于治療乳腺疾病的新藥物,該藥由三苯氧胺、美菲司酮、維生素B
文檔編號A61K31/714GK1187351SQ97107089
公開日1998年7月15日 申請日期1997年8月20日 優先權日1997年8月20日
發明者許躍遠 申請人:許躍遠