專利名稱：：新型還原性組合物和頭發永久變形的新方法
技術領域：
：本發明涉及一種角質纖維，具體是頭發永久變形方法中首先用的化妝組合物，和涉及一種角質纖維，具體是頭發的處理方法，以便達到頭發永久變形，特別是呈燙發狀。人們知道，讓頭發永久變形最常用的技術中，首先用一種含有適宜還原劑的組合物打開角蛋白(胱氨酸)二硫鍵-S-S-(還原步驟)，然后，在沖洗如此處理的頭發之后，還在于在預先繃緊(卷發夾子等)的頭發上，涂一種氧化性組合物(氧化步驟，也稱固定步驟)第二次重建所述的二硫化物鍵，以便最后頭發達到所要求形狀。這樣，這種技術能夠毫無差別地使頭發卷曲、或者消除頭發卷曲，或者除去頭發卷曲。由如上述由化學處理賦予頭發新的形式隨著時間推移而完美地持久不變，特別能耐用水或用香波洗滌的作用，這與通常的簡單暫時變形技術(如把頭發做成波浪形)相反。進行燙發操作第一步可使用的還原性組合物一般含有亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、烷基膦或優選地硫醇作為還原劑。關于進行固定步驟所必需的氧化性組合物，在實際中往往是指以過氧化氫或堿金屬溴酸鹽為主要成分的組合物。現在，已知燙發技術的問題是，在頭發上涂這些組合物長時間就會引起頭發質量的改變。這種頭發質量改變的基本原因是如頭發光澤之類的頭發化妝性能降低，和頭發機械性能的降低，尤其是當在還原步驟與氧化步驟之間進行沖洗時，因角質纖維溶漲所引起的機械強度的降低，這種溶漲還表現在頭發孔隙度的增加。這些頭發脆弱，如清洗(brushing)之類的后處理時，這些頭發還可能變脆。為了解決頭發質量發生改變的問題，曾提出將陽離子聚合物或者與還原劑，或者與氧化劑配合起來。但是這些解決辦法顯得不能令人滿意，它們沒有完全解決頭發機械性能降低的問題。特別是，在頭發永久變形處理的情況下，這些頭發手感不能令人滿意而且卷曲穩定性也不夠。本發明主要一個目的是解決上述這些問題。更確切地，本發明的目的是提出一種新的穩定的還原性組合物，特別是進行角質纖維永久變形操作時，首先使用的組合物，能夠限制，甚至阻止這些角質纖維機械性能的降低更特別地是能夠限制，甚至阻止頭發變脆，這樣能夠達到可耐清洗的良好的卷曲和良好的穩定性。本發明另一個目的是提出一種如上述的還原性組合物，角質纖維尤其經過永久變形處理時，這種組合物能夠改善角質纖維如輕柔、易于梳理之類的化妝性質。最后，本發明的一個目的是，提出一種使用本發明的還原性組合物，使角質纖維，特別是頭發永久變形的新方法。在EP-A-0647617和FR-A-2673179申請中以申請人名義提出使用類脂物相配合的特定神經酰胺，作為封裝水溶性活性物質泡的包膜物，這些活性物質其中可以是保護所述活性物質的還原劑防止在這種組合物中可能存在的各種防變質反應化合物。然而，本申請人非常驚奇地發現，在永久變形方法的還原性組合物中使用無封裝還原劑泡的神經酰胺類化合物，在燙發方法之后能夠達到極佳的毛發纖維狀態。因此，本發明的一個主題是角質纖維，特別是頭發永久變形方法中首先用的一種新組合物，其特征在于在適宜的化妝介質中，該組合物含有①至少一種神經酰胺類化合物和②至少一種滿足下述化學式(I)的還原劑HS-CH2-R(I)式中R代表一種羧基、氨基C1-C4烷基、或許由氨基取代的羧基C1-C4烷基、脲基C1-C4烷基、C1-C4酰基氨基C1-C4烷基、氨基C1-C4酰基氨基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基、單羥基C1-C4烷氧基羰基、二羥基C2-C4烷氧基羰基、或許由氨基取代的C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基、或許由氨基取代的單羥基C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基，或任選由氨基取代的二羥基C2-C4烷氧基羰基C1-C4烷基，所述神經酰胺類化合物在該組合物中的含量是，以該組合物總重量計為0.005-10％，所述組合物沒有含還原劑的泡。本發明還有一個主題是角質物，特別是頭發的處理新方法，該方法為的是達到這些頭發永久變形，特別是呈永久發式，這種方法包括下述步驟①在待處理的角質物上涂一種如前面所定義的組合物，在所述涂敷之前、之中或之后機械繃緊該角質物，②或許沖洗該角質物，③在該角質物上涂一種氧化性組合物，或許在加熱下可靜置該角質物，④或許再沖洗該角質物。本發明的方法對達到燙發而又沒有角質纖維降解危險是特別適合的。特別地，本發明的方法限制頭發變脆。得到一種良好均勻的卷曲，以及較好的發型穩定性。本發明已處理的頭發潤濕，手感令人愉快，梳理容易。經本發明永久變形處理的頭發所達到的形狀在洗滌時還具有良好的變形。本發明的其他特點、方面和優點將在下面的詳細說明中以及具體但非限制性地用于說明的實施例中將更清楚地體現出來。盡管該說明書涉及的是主要圍繞頭發處理的特定情況，但這里將看到到本發明的方法一般可用于任何的角質物，具體的是睫毛、胡須、汗毛、絨毛等。在下文中，泡應當理解為由包裹已封裝含水相的有機分子層構成的類脂物小球，這些層由至少一種神經酰胺類的化合物以及至少一種其他的類脂物化合物所組成。根據本發明，神經酰胺類化合物應當理解為神經酰胺和/或葡糖神經酰胺和/或假神經酰胺。它們優選地選自于滿足于下述化學式(II)的天然或合成的分子式中-R1代表-或者C1-C50，優選的是飽和或未飽和的、直鏈或支鏈的C5-C50烴基，這種基可以被一個或多個羥基取代，其羥基或許被一種酸R7COOH酯化，R7是或許單羥基化或多羥基化的、直鏈或支鏈的、飽和的或未飽和的C1-C35烴基。R7基中的一個羥基或多個羥基可以被一種或許單羥基化或多羥基化的、直鏈或支鏈的、飽和的或未飽和的C1-C35脂肪酸酯化，-或者R”-(NR-CO)-R’基，R代表氫原子或單羥基化或多羥基化的，優選的是單羥基化的C1-C20烴基，R’和R”是碳原子數之和為9-30的烴基，R’是二價基，-或者R8-O-CO-(CH2)P，R8代表C1-C20烴基，p是1-12中的一個整數；-R2選自于氫原子、糖類基，具體是(糖基)n基、(半乳糖基)m基或硫代半乳糖基、硫酸鹽或磷酸鹽殘基、磷酰基乙胺基和磷酰基乙銨基，式中n是1-4中的一個整數，m是1-8中的一個整數；-R3代表氫原子或羥基化的或未羥基化的、飽和的或未飽和的C1-C33烴基，所述一個羥基或多個羥基可以被一種無機酸或一種R7COOH酸酯化，R7具有如前面同樣的意義，一個或多個羥基可以被一種(糖基)n基、(半乳糖基)m基或硫代半乳糖基、磷酰基乙胺基和磷酰基乙銨基醚化，R3還可以被一個或多個C1-C14烷基取代；優選地，R3代表C15-C26α-羥烷基，該羥基或許被C16-C30α-羥基酸酯化；-R4代表氫原子、甲基、乙基、或許羥基化的直鏈或支鏈的、飽和的或未飽和的C3-C50烴基，或-CH2-CHOH-CH2-O-R6基，式中R6代表C10-C26烴基或R8-O-CO(CH2)P基，R8代表C1-C20烴基，p是1-12中的一個整數，-R5代表氫原子或可能一個或多個羥基化的、直鏈或支鏈的、飽和的或未飽和的C1-C30烴基，所述一個或多個羥基可能被一個(糖基)n基、(半乳糖基)m基、硫代半乳糖基、磷酰基乙胺基和磷酰基乙銨基醚化，其條件是，R3和R5代表氫時，或R3代表氫和R5代表甲基時，而R4不代表氫原子、甲基或乙基。在上述化學式(II)的化合物中，DOWNING在JournalofLipidResearch，第35卷，第2060頁(1994)中描述的神經酰胺和/或葡糖神經酰胺，或FR-2673179法國專利申請中所描述的上述化合物是更可取的，其說明作為參考文獻列于本文中。本發明特別優選的神經酰胺類化合物是化學式(II)的化合物，其中R1代表由或許羥基化的C14-C22脂肪酸衍生的飽和或不飽和的烷基；R2代表氫原子；R3代表或許羥基化的C11-C17飽和直鏈基，優選為或許羥基化的C13-C15飽和直鏈基。這樣一些化合物例如是-2-N-亞油酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-油酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-棕櫚酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-硬脂酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-山崳酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-(2-羥基-棕櫚酰基)-氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-硬脂酰基氨基-十八烷-1，3，4-三醇和特別是N-硬脂酰基植物鞘氨醇，-2-N-棕櫚酰基氨基-十六烷-1，3-二醇，或這些化合物的混合物。還可以使用例如像按照DOWNING分類的一種和多種神經酰胺2和一種和多種神經酰胺5的混合物之類的特定混合物。還可以使用化學式(II)的化合物，其中R1代表由脂肪酸衍生的飽和的或未飽和的烷基；R2代表半乳糖基或硫代半乳糖基；R3代表飽和和未飽和的C12-C22烴基，優選-CH＝CH-(CH2)12-CH3基。例如在DE4424530、DE4424533、DE4402929、DE4420736、WO95/23807、WO94/07844、EP-A-0646572、WO95/16665、FR-2673179、EP-A-0227994和WO94/07844、WO94/24097、WO94/10131專利申請中描述了神經酰胺類化合物，其說明作為參考文獻列于本文。作為實例，可列舉由WAITAKIINTERNATIONALBIOSCIENCES公司以商品名GLYCOCER銷售的葡糖神經酰胺混合物構成的產品。還可以使用在EP-A-0227994、EP-A-0647617、EP-A-0736522和WO94/07844專利申請中描述的化合物。這樣一些化合物例如是QUESTAMIDEH，也稱之雙-(N-羥乙基-N-鯨蠟基)丙二酰胺，由QUEST公司銷售，和鯨蠟酸的N-(2-羥乙基)-N-(3-鯨蠟氧基-2-羥丙基)酰胺。還可以使用如在WO94/24097專利申請中所描述的N-二十二烷酰基-N-甲基-D-葡糖胺。優選地，在本發明中可使用的神經酰胺類化合物選自2-N-油酰基氨基-十八烷-1，3-二醇、2-N-(2-羥基-棕櫚酰基)-氨基-十八烷-1，3-二醇和N-硬脂酰基植物鞘氨醇。神經酰胺類的一種或多種化合物在本發明組合中的含量是0.005-10％，優選的是0.006-10％，更優選的是0.008-4％。本發明組合物的還原劑選自于滿足下述化學式(I)的化合物HS-CH2-R(I)式中R代表羧基、氨基C1-C4烷基、或許被一個氨基取代的羧基C1-C4烷基、脲基C1-C4烷基、C1-C4酰基氨基C1-C4烷基、氨基C1-C4酰基氨基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基、單羥基C1-C4烷氧基羰基、二羥基C2-C4烷氧基羰基、或許被一個氨基取代的C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基、或許被一個氨基取代的單羥基C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基或可能被一個氨基取代的二羥基C2-C4烷氧基羰基C1-C4烷基。具體地，R選自于下述的基-CO2H、-CH2-NH2、-CH(NH2)-CO2H、-(CH2)2-CO2H、-CH2-CO2H、-CH2-NH-CONH2、-CH2-NH-COCH3、-CH2-NH-CO-CH2CH3、-CH2-NH-CO(CH2)2-NH2、-CH2-NH-CO-CH2-NH2、-CH2-NH-CO-CH(CH3)-NH2、-(CO)O-CH2-CH(OH)-CH2OH、-CH(NH2)-COOR’，其中R’是單羥基或二羥基化的C1-C4烷基。優選地，本發明組合物的還原劑選自于由巰基乙酸、半胱胺和半胱氨酸組成的組中。更優選地，本發明組合物的還原劑是巰基乙酸。該還原劑在本發明組合物中的含量是1-25％，優選地是3-15％。整個還原性組合物的pH優選地是5-11，更優選地是6.5-10。通常可以通過添加如下堿化劑達到和/或調節該pH氨、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、丙-1，3-二胺、堿金屬或銨的碳酸鹽或堿金屬或銨的碳酸氫鹽、如碳酸胍之類的有機碳酸鹽，或堿金屬氫氧化物，所有這些化合物當然可以單一或混合使用，或者通過添加例如像鹽酸、乙酸、乳酸或硼酸之類的酸化劑達到和/或調節該pH。該還原性組合物可以呈稠的或不稠的洗滌劑、膏、凝膠或任何適宜形式，可以含有在這些頭發永久變形還原性組合物中使用的已知添加劑。該還原性組合物還可以是放熱類型的，即涂在頭發上時有些發熱，這給進行燙發或消除卷曲的人帶來快感。該還原性組合物還可以含有例如像乙醇、丙醇、異丙醇或甘油之類的溶劑，其最大濃度以該組合物總重量計為20％。當這些組合物用于頭發消除卷曲或去卷曲操作時，該還原性組合物優選地呈稠膏狀，以便盡可能地保持頭發紋路。制備以硬脂酸甘油酯、硬脂酸乙二酯、可自動-乳化蠟、脂肪醇等為主要成分的、呈“重”乳化液形式的這些膏。還可以使用含有如羧乙烯基聚合物或共聚物之類增稠劑的液體或凝膠，它們“粘住”頭發，并在頭發上時使頭發保持光滑狀態。最后，這些組合物還可以呈所述“自動-中和”或“自動-調節”狀，在這種情況下，本發明使用的這些還原劑與在自動-中和燙發的還原性組合物中使用的至少一種已知的二硫化物相配合。在這樣一些已知二硫化物中，具體可以提及在EP-A-354835專利申請中描述的二巰基乙酸、二硫甘油、半胱胺、N，N’-二乙酰基-半胱胺、半胱胺酸、雙泛酰巰乙胺，和N-(巰基-烷基)-ω-羥烷基酰胺的二硫化物，在EP-A-368763專利申請中描述的N-單或N，N-二烷基巰基-4-丁酰胺的二硫化物、在EP-A-432000專利申請中描述的氨基巰基-烷基酰胺的二硫化物、在EP-A-465342專利申請中描述的N-(巰基烷基)-琥珀酰胺酸的或N-(巰基烷基)-琥珀酰亞胺的衍生的二硫化物、在EP-A-514282專利申請中描述的烷基氨基巰基烷基酰胺的二硫化物，和在EP-A-653202專利申請中描述的N-巰基烷基鏈烷二酰胺的二硫化物。以還原劑計，這些二硫化物一般的摩爾比為0.5-2.5，優選地為1-2(參見US3768490)。本發明的第二個主題是一種使用上面定義的組合物作為還原性組合物處理角質纖維的方法。在頭發上涂這種組合物一般構成本方法的第一步驟。一綹一綹涂或全部涂。使用保持頭發繃緊所適合的并本身已知的任何器具，特別是機械的器具，可以實施通常的頭發繃緊步驟，使其形狀相應于所要求這些頭發的形狀(例如卷發夾子)。這些頭發還可以不另外用器具，而只用手指成形。在進行隨意的下面沖洗步驟之前，通常地讓涂了還原性組合物的頭發保留幾分鐘，一般地為10分鐘至1小時，優選地為20至40分鐘是合適的，這樣以便適當地留下還原劑與頭發有效作用的時間。這個等待階段的溫度優選地是35-45℃，同時優選地還用罩保護頭發。在該方法第二個(隨意)步驟(步驟②)中，浸漬還原性組合物的頭發因此然后用一種含水組合物仔細地沖洗。然后，在也是隨意的第三步驟(步驟③)中，在如此沖洗的頭發上涂一種氧化性組合物，即固定劑，其目的是使頭發固定新的形狀。這第三步驟同樣可以是角質纖維或許在加熱下的靜置步驟。該氧化性組合物含有一種氧化劑，它可以選自于過氧化氫、堿金屬溴酸鹽、過酸鹽或連多硫酸鹽或它們的混合物，如一種堿金屬溴酸鹽與過酸鹽的混合物。這種固定劑還可以呈一種香波的形式。這種氧化性組合物還可以含有人們熟知的這類組合物的化妝添加劑，如堿化劑或酸化劑、防腐劑、多價螯合劑、陽離子、遮光劑和或許一種陽離子聚合物。該氧化性組合物還可以含有一種如前面所定義的神經酰胺和/或葡糖神經酰胺。如同在涂該還原性組合物的情況下一樣，涂氧化性組合物的頭發然后通常地處于靜置階段，即等待段，其時間是幾分鐘，一般地是3-30分鐘，優選地是5-15分鐘。本發明使用的還原性和氧化性組合物載體優選地是水或一種低級醇如乙醇、異丙醇或丁醇的稀醇溶液。例如可以用非那西丁、乙酰替苯胺、磷酸一鈉和磷酸三鈉或用8-羥基喹啉硫酸鹽使過氧化氫穩定。如果另外用器具保持頭發繃緊，可以在固定步驟之前或之后將這些器具(卷、卷發夾子等)從頭發上取下。最后，在本發明方法也是隨意的最后步驟(步驟④)中，浸漬該氧化性組合物的頭發一般用水仔細沖洗。最后得到一種易于梳理、柔軟的頭發。這些頭發是波浪形的。現在給出說明本發明的具體實施例。在下面或前面除非另外指明，百分數都是以重量表示的。實施例1本申請人進行了一個對比試驗，為的是證明在一種角質纖維永久變形處理方法所使用的還原性組合物中，添加神經酰胺給角質纖維的機械強度水平帶來改善的情況。根據本發明制備了下述還原性組合物A還原劑A-2-N-油酰基氨基-十八烷-1，3-二醇(神經酰胺)1％-椰子基酰胺丙基甜菜堿/單月桂酸甘油酯混合物，30％MA2％-巰基乙酸6.7％-碳酸氫銨5.1％-多價螯合劑0.2％-20％氨水6.2％-軟化水適量至100％還制備了一種與A組成相同，但不含N-油基二氫鞘氨醇的還原性組合物B。上述這些組合物都是將神經酰胺經溶解或分散和加熱后采用簡單混合制備的。為了比較在頭發永久變形處理時使用的兩種還原性組合物，制備了一種具有下述組成的氧化性組合物，或固定劑固定劑-稀釋200體積的過氧化氫4.8％-月桂基二甲基胺氧化物水溶液，30％MA實際上2.15％-檸檬酸適量至pH＝3-軟化水適量至100％該氧化性組合物是采用簡單混合制備的。以2克涂液/克頭發的比例，將組合物A和B各涂在多綹敏感頭發上。敏感頭發應當理解為因大氣因素和/或機械或化學的毛發處理的作用如染色、脫色和/或燙發不同程度地受到損傷的頭發。在靜置10分鐘后，再用水沖洗。然后，以2克涂液/克頭發的比例，在已沖洗的頭發上涂固定劑。在靜置5分鐘后，沖洗頭發后再干燥。根據下述方案評價每種組合物限制角質纖維損壞的能力對于以上面指出的方式用組合物A和B預先處理的每綹頭發，潤濕三綹頭發，然后將在這些頭發放在一種金屬夾上，以便在其根保持住這些頭發。然后用一種注冊商標為《Babyliss》的吹干刷，以盡可能規律的方式吹干，這種刷子已經用過50次以上。刷時所損壞的頭發仔細地收集在該刷子上，并將這些頭發放到一個Petri盒中，然后在相對濕度50±2％、溫度20±2℃下調節12小時后稱量。得到的結果匯集在下表(I)表(I)</tables>這些結果清楚地表明，在永久變形方法的還原性組合物中加入一種神經酰胺大大地限制了角質纖維損壞。實施例2頭發永久變形方法的還原性組合物的具體實施例如下-2-N-油酰基-十八烷-1，3-二醇0.01％-椰子酰基甜菜堿2％-巰基乙酸7％-碳酸氫銨5.5％-20％氨水6.6％-多價螯合劑0.4％-軟化水適量至100％實施例3頭發永久變形方法的還原性組合物的具體實施例如下-N-2-羥基-十六烷酰基-2-氨基-十八烷-1，3-二醇0.01％-L-半胱氨酸5.5％-椰子基甜菜堿1％-單乙醇胺6％-多價螯合劑0.4％-軟化水適量至100％實施例4頭發永久變形方法的還原性組合物的具體實施例如下-2-N-油酰基-十八烷-1，3-二醇0.15％-20％氨水4.9％-半胱胺氫氯化物9.5％-多價螯合劑0.4％-軟化水適量至100％實施例5申請人進行了一個對比試驗，以便證明在角質纖維永久變形的處理方法中使用的本發明這些還原性組合物中神經酰胺類化合物的含量的重要性。制備了本發明的下述還原性組合物C還原劑C-2-N-油酰基-十八烷-1，3-二醇(神經酰胺)0.006％-椰子酰胺基丙基甜菜堿/單月桂酸甘油酯混合物，30％MA2％MA-巰基乙酸6.7％-碳酸氫銨5.1％-多價螯合劑0.2％-20％氨水6.2％-軟化水適量至100％上述這些還原性組合物可在神經酰胺溶解或分散和加熱后經簡單混合制備得到。為了比較頭發永久變形處理時兩種還原性組合物，制備了一種具有下述組成的氧化性組合物，即固定劑固定劑-稀釋200體積的過氧化氫4.8％-月桂基二甲基胺氧化物含水溶液，30％MA實際上2.15％-檸檬酸適量至pH＝3-軟化水適量至100％采用簡單混合制備該氧化性組合物。以2克涂液/克頭發的比例，將組合物C和D各涂在多綹敏感頭發上。敏感頭發應當理解為因大氣因素和/或機械或化學的毛發處理的作用，如染色、脫色和/或燙發不同程度地受到損傷的頭發。在靜置10分鐘后，再用水沖洗。然后，以2克涂液/克頭發的比例，在已沖洗的頭發上涂固定劑。在靜置5分鐘后，沖洗頭發后再干燥。根據下述方案評價每種組合物限制角質纖維損壞的能力對于以上面指出的方式用組合物C或D預先處理的每綹頭發，潤濕四綹頭發，然后將其放在一個金屬夾上，以便在其根保持這些頭發。然后采用一種注冊商標為《Delorme》的吹干刷，以盡可能規律的方式刷，這種刷子已經用過4次以上。刷時所損壞的頭發仔細地收集在該刷子上，并將這些頭發放到一個Petri盒中，然后在相對濕度50±2％、溫度20±2℃下調節12小時后稱量。得到的結果匯集在下表(II)表(II)權利要求1.角質纖維，特別是頭發永久變形方法首先用的一種組合物，其特征在于在適宜的化妝介質中，該組合物含有①至少一種神經酰胺類化合物和②至少至少一種滿足下述的化學式(I)的還原劑HS-CH2-R(I)式中R代表一種羧基、氨基C1-C4烷基、或許由氨基取代的羧基C1-C4烷基、脲基C1-C4烷基、C1-C4酰基氨基C1-C4烷基、氨基C1-C4酰基氨基C1-C4烷基、C1-C4烷氧基羰基、單羥基C1-C4烷氧基羰基、二羥基C2-C4烷氧基羰基、或許由氨基取代的C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基、或許由氨基取代的單羥基C1-C4烷氧基羰基C1-C4烷基，或者或許由氨基取代的二羥基C2-C4烷氧基羰基C1-C4烷基，所述神經酰胺類化合物在該組合物中的含量是，以該組合物總重量計為0.005-10％，所述組合物沒有含有還原劑的泡。2.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于所述含量為0.006-10％。3.根據權利要求2所述的組合物，其特征在于所述含量為0.008-4％。4.根據權利要求1-3中任一權利要求所述的組合物，其特征在于神經酰胺類化合物是滿足于下述化學式(II)的化合物式中-R1代表-或者飽和或未飽和的、直鏈或支鏈的C1-C50，優選的是C5-C50烴基，這種基可以被一個或多個羥基取代，該羥基或許被一種酸R7COOH酯化，R7是或許單羥基化或多羥基化的、直鏈或支鏈的、飽和的或未飽和的C1-C35烴基，R7基中的一個羥基或多個羥基可以被一種或許單羥基化或多羥基化的、直鏈或支鏈的、飽和的或未飽和的C1-C35脂肪酸酯化，-或者R”-(NR-CO)-R’基，R代表氫原子或單羥基化或多羥基化的，優選的是單羥基化的C1-C20烴基，R’和R”是碳原子數之和為9-30的烴基，R’是二價基，-或者R8-O-CO-(CH2)p基，R8代表C1-C20烴基，p是1-12中的一個整數；-R2選自于氫原子、糖類基，具體是(葡糖基)n基、(半乳糖基)m基或硫代半乳糖基、硫酸鹽或磷酸鹽殘基、磷酰基乙氨基和磷酰基乙銨基，式中n是1-4中的一個整數，m是1-8中的一個整數；-R3代表氫原子或羥基化的或未羥基化的、飽和的或未飽和的C1-C33烴基，所述的一個羥基或多個羥基可以被一種無機酸或一種R7COOH酸酯化，R7具有如前面同樣的意義，所述的一個或多個羥基可以被一種(葡糖基)n基、(半乳糖基)m基或硫代半乳糖基、磷酰基乙氨基和磷酰基乙銨基醚化，R3還可以被一個或多個C1-C14烷基取代；-R4代表氫原子、甲基、乙基、或許羥基化的直鏈或支鏈的飽和的或未飽和的C3-C50烴基，或代表-CH2-CHOH-CH2-O-R6基，式中R6代表C10-C26烴基或R8-O-CO(CH2)P基，R8代表C1-C20烴基，p是1-12中的一個整數，-R5代表氫原子或或許被一個或多個羥基化的、直鏈或支鏈的飽和的或未飽和的C1-C30烴基，所述的一個或多個羥基被一個(葡糖基)n基、(半乳糖基)m基或硫代半乳糖基、磷酰基乙胺基和磷酰基乙銨基醚化，其條件是，R3和R5代表氫時或R3代表氫和R5代表甲基時，則R4不代表氫原子、甲基或乙基。5.根據權利要求4所述的組合物，其特征在于神經酰胺類化合物是化學式(II)的化合物，其中R1代表由或許羥基化的C14-C22脂肪酸衍生的飽和或不飽和的烷基；R2代表氫原子；R3代表或許羥基化的C11-C17飽和直鏈基，優選地或許羥基化的C13-C15飽和直鏈基。6.根據權利要求5所述的組合物，其特征在于神經酰胺類化合物選自于-2-N-亞油酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-油酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-棕櫚酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-硬脂酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-山崳酰基氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-(2-羥基-棕櫚酰基)-氨基-十八烷-1，3-二醇，-2-N-硬脂酰基氨基-十八烷-1，3，4-三醇，和特別是N-硬脂酰基植物鞘氨醇，-2-N-棕櫚酰基氨基-十六烷-1，3-二醇，或這些化合物的混合物。7.根據權利要求6所述的組合物，其特征在于神經酰胺類化合物選自于2-N-亞油酰基氨基-十八烷-1，3-二醇、2-N-(2-羥基-棕櫚酰基)-氨基-十八烷-1，3-二醇和N-硬脂酰基植物鞘氨醇。8.根據上述權利要求中任一權利要求所述的組合物，其特征在于還原劑選自巰基乙酸、半胱胺和胱氨酸。9.根據權利要求8所述的組合物，其特征在于還原劑是巰基乙酸。10.根據上述權利要求中任一權利要求所述的組合物，其特征在于還原劑在該組合物中的含量是，以該組合物總重量計為1-25％(重量)。11.根據權利要求10所述的組合物，其特征在于所述含量是3-15％(重量)。12.角質纖維，特別是頭發的處理方法，以便達到這些角質纖維永久變形，特別是呈燙發形式的永久變形，該方法包括下述步驟①在待處理的角質物上涂一種如權利要求1-11中任一權利要求所述的組合物，該角質物在所述涂敷之前、之中或之后機械繃緊，②或許沖洗該角質物，③在該角質物上涂敷一種氧化性組合物，或可能在加熱下靜置該角質物，④或許再沖洗該角質物。13.根據權利要求12所述的組合物，其特征在于該氧化性組合物含有一種神經酰胺類的化合物。全文摘要本發明涉及一種角質纖維永久變形方法中首先使用的無泡的新組合物,在適宜的化妝載體中含有至少一種特定量的神經酰胺類化合物和至少一種還原劑。本發明還涉及一種使用上述定義的組合物的角質纖維永久變形的新方法。文檔編號A61K8/68GK1200024SQ9619774公開日1998年11月25日申請日期1996年10月21日優先權日1995年10月20日發明者M·毛布魯,D·布賴達－瓦勒里奧申請人:萊雅公司