專利名稱：治療疑難骨折口服膠囊的制造方法
技術領域：
本發明涉及一種治療疑難骨折的口服藥物。
骨折的傳統治療方法是外敷石膏，上小夾板固定，讓骨頭斷裂處自然愈合，一般需2—3個月。由于骨折愈合慢，相對固定時間長，造成功能障礙，給患者帶來生活，工作的不方便。而一些疑難骨折長期不能治愈，導致患者終生殘廢。
鑒于傳統骨折療法的局限，本發明的目的是發掘祖國醫學寶藏、突出中醫中藥特色，研制一種能解除骨折病人痛苦、并能把眾多的患者從殘廢的邊緣挽救回來的治療疑難骨折的新藥。
本發明提供的治療疑難骨折口服膠囊的制造方法是選用地道中藥材熟地、川斷、按骨丹、丹參、紅花、三七、當歸、黃芪、白屈菜制造而成，將成藥重量按100％計，各味中藥所占重量百分比為熟 地7～14％接骨丹8～18％白屈菜8～16％碎 蛇8～15％三 七7～13％血 竭10～14％當 歸7～10％丹 參10～13％川 斷4～7％ 紅 花5～9％黃 芪8～11％該藥的生產工藝如下一、研粉滲漉將各味中藥按配方稱量出來，共研制成粗粉，裝入滲漉筒內，加75％濃度的乙醇浸泡12小時，使溶媒充分滲透擴散，以每分鐘3～5ml的速度滲漉，直至藥物生藥堿滲完為止(一般為2～3次)，減壓回收乙醇。
二、減壓蒸發將除去乙醇的藥液置于蒸發鍋內，調節溫度在40～60℃之間，將其制成稠膏狀。
三、干燥制粒
將稠膏放置于干燥箱中烘干、然后制成顆粒。
四、裝膠囊將藥物顆粒上膠囊分裝機，按標準裝成膠囊，包裝，即成生骨靈口服膠囊。
按照本發明提供的配方和生產工藝制造的治療疑難骨折口服膠囊，對癌癥骨轉移病理性骨折、陳舊性分離骨折，老年股骨頸骨折后不愈合等目前我國骨科臨床上尚未解決的難題療效確切，且非常顯著，經七年多數千例病例臨床驗證，治愈率達98％，對新鮮骨折的治療較之常規治療時間縮短一半，治愈率達100％，一般不遺留功能障礙，具有治療快、治愈率高等優點。本藥的研制成功是治療疑難骨折的重大突破，填補了我國和世界上臨床治療疑難骨折的空白，是一種極有推廣價值的骨科新藥。
下面給出實施例例1將熟地13g接骨丹9g白屈菜15g紅 花5g碎 蛇15g三 七47g 血 竭10g黃 芪8g當 歸9g 丹 參12g 川 斷4g共研成粗粉，裝入滲漉筒內，加75％乙醇浸泡12小時，使溶媒充分滲透擴散，以每分鐘3～5ml的速度滲漉2～3次，減壓回收乙醇。
將上述除去乙醇的藥液置入蒸發鍋內，溫度控制在40～60℃，制成稠膏狀。
將稠膏放置于干燥箱中烘干(溫度控制在40～60℃)，然后制成顆粒。
將藥物顆粒上膠囊分裝機，按標準裝成膠囊，包裝，即得專治疑難骨折，療效顯著的生骨靈口服膠囊。
例2將熟地10g接骨丹12g白屈菜12g碎 蛇11g三 七10g血 竭10g當 歸8g 丹 參10g川 斷5g紅 花8g 黃 芪9g。研成粗粉，其余操作照例1。
例3將熟 地14g接骨丹15g白屈菜15g碎 蛇15g三 七12g血 竭12g當 歸10g丹 參11g川 斷7g紅 花9g 黃 芪11g。共研粗粉，其余操作同例1。
權利要求
1.治療疑難骨折口服膠囊的制造方法，其特征是選用地道中藥材熟地、川斷、接骨丹、丹參、紅花、三七、當歸、黃芪、白屈菜，經科學加工而成，將成藥重量按100％計，各味中藥所占重量百分比為熟 地7～14％ 按骨丹8～18％白屈菜8～16％ 碎 蛇8～15％三 七7～13％ 血 竭10～14％當 歸7～10％ 丹 參10～13％川 斷4～7％ 紅 花5～9％黃 芪8～11％本生骨靈口服膠囊的生產工藝如下一、研粉滲漉將各味中藥按配方稱量出來，共研成粗粉，裝入滲漉筒內，加75％濃度的乙醇浸泡12小時，使溶媒充分滲透擴散，以每分鐘3～5ml的速度滲漉，直至藥物生藥堿滲完為止(一般為2～3次)，減壓回收乙醇。二、減壓蒸發將除去乙醇的藥液置于蒸發鍋內，調節溫度在40～60℃之間，將其制成稠膏狀。三、干燥制粒將稠膏放置于干燥箱中烘干，然后制成顆粒。四、裝膠囊將藥物顆粒上膠囊分裝機，按標準裝成膠囊，包裝，即成生骨靈口服膠囊。
全文摘要
本口服骨折新藥，由中藥材熟地、川斷、接骨丹、丹參、紅花、三七、當歸、黃芪、白屈菜為原料，經粉碎、乙醇浸泡、滲漉、減壓蒸發、干燥制粒、裝膠囊、包裝等工序制造而成，經數千例病例臨床驗證，對癌癥骨轉移病理性骨折、陳舊性分離骨折、老年股骨頸骨折后不愈合等目前我國骨科臨床上尚未解決的難題療效確切，且非常顯著，治愈率達98％，對新鮮骨折治愈率100％，不遺留功能障礙，治療時間縮短一半，填補了我國疑難骨折治療上的空白。
文檔編號A61K35/56GK1127131SQ9511130
公開日1996年7月24日 申請日期1995年4月5日 優先權日1995年4月5日
發明者唐興華 申請人:唐興華