專利名稱：口服滅蟲片的制作方法
技術領域：
本發明涉及防治動物體外和體內寄生蟲技術領域，是一種口服滅蟲片。
由于動物體外多種寄生蟲(如癢螨、疥螨、鼻蠅蛆、皮蠅蛆、胃蠅蛆、虱、軟蜱、蠕形蚤等)或動物體內多種寄生蟲(如肺線蟲、胃腸道線蟲、吸蟲、絳蟲等)的危害，嚴重影響了動物(特別是綿羊、山羊、豬、牛、駝、兔等)的生長；目前，防治動物體外寄生蟲辦法有兩種其一是對動物進行藥物洗浴，這不但需要投入大量的人力和物力，而且造成對草場的破壞和對環境的污染；其二是給動物口服滅蟲丁粉，其有效成份為阿維菌素(Avrmectin)，即也稱為阿維菌素粉，直接用滅蟲丁粉給動物口服投藥，不但投藥困難，而且不易掌握劑量，使用非常不便，同時滅蟲丁粉進入胃腸道后迅速并直接被胃腸道粘膜吸收，劑量稍大，就會引起動物腹瀉或軟便，并且對動物體內寄生的吸蟲和絳蟲無驅殺作用。而防治動物體內寄生蟲的主要藥物有丙硫苯咪唑粉等，但丙硫苯咪唑粉僅對大部分動物體內寄生蟲有治療作用，但對動物體外寄生蟲無防治作用。
本發明的目的在于克服現有技術之不足而提出一種能同時防治動物體外和體內寄生蟲的口服滅蟲片，并提供一種生產口服滅蟲片的制片方法。
本發明是通過以下措施實現的本口服滅蟲片按重量百分比由以下成份構成A.有12.0％至60.0％的阿維菌素粉；B.有18.0％至60.0％的丙硫苯咪唑粉；C.水的含量小于3.0％；D.填充物為余量。最佳由以下成份構成A.有25.0％至45.0％的阿維菌素粉；B.有30.0％至55.0％的丙硫苯咪唑粉；C.水的含量小于3.0％；D.填充物為余量。阿維菌素粉為抗菌素藥物，而丙硫苯咪唑粉為化學藥物，這兩種藥物的復配不僅起到了原來的藥效，而且經過試驗證明具有復合增效的作用，并且丙硫苯咪唑粉還具有一定的粘合作用，有利于制片。其中阿維菌素粉可為含有0.5％至2.0％阿維菌素的粉劑，最佳為含有1.0％阿維菌素的粉劑；填充物可為淀粉或糖粉或微晶纖維素或羧甲基纖維素或它們的混合物，起到增加本口服滅蟲片的重量或矯正主藥的口味或粘合或崩解的作用；填充物也可為氫氧化鋁或滑石粉或它們的混合物，起到潤滑和助流作用；填充物也可為淀粉或糖粉或微晶纖維素或羧甲基纖維素或氫氧化鋁或滑石粉或它們的混合物。
本口服滅蟲片制片方法按以下步驟進行a.首先將所需量的阿維菌素粉和丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再與填充物均勻混合；b.在混合物中加入不大于總重量的40.0％的水或10.0％淀粉漿或40.0％至50.0％乙醇溶液，并充分攪拌后制成軟料；c.將軟料通過所需的篩網制成顆粒，然后在70℃以下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用篩網進行整粒；d.在整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂后，再經壓片機壓制成型即得口服滅蟲片。其中混合方法采用逐次遞增混合方法為好；篩網的大小最佳為12目至40目。
下面結合實施例對本發明作進一步詳細描述實施例1，本口服滅蟲片每片由40.0％的1.0％阿維菌素粉、59.0％的丙硫苯咪唑粉和1.0％的水；其制片方法如下將1040克的1.0％阿維菌素粉和1508克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再加入800克的水并充分攪拌后制成軟料，其次將軟料通過12目的篩網制成顆粒，然后在70℃以下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每10公斤體重口服一片。
實施例2，本口服滅蟲片每片由57.0％的0.5％阿維菌素粉、42.0％的丙硫苯咪唑粉和1.0％的水；其制片方法如下將2052克的0.5％阿維菌素粉和1512克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再加入1400克的40.0％乙醇溶液并充分攪拌后制成軟料，其次將軟料通過12目的篩網制成顆粒，然后在55℃以下進行干燥，使顆粒的含水量小于3％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每10公斤體重口服一片。
實施例3，本口服滅蟲片每片由38.0％的1.0％阿維菌素粉、57.0％的丙硫苯咪唑粉和2.0％的水以及3.0％的淀粉；其制片方法如下將1020克的1.0％阿維菌素粉和1500克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，再與100克淀粉混合均勻，然后再加入1000克的水并充分攪拌后制成軟料，其次將軟料通過12目的篩網制成顆粒，然后在50℃以下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每10公斤體重口服一片。
實施例4，本口服滅蟲片每片由34.0％的1.0％阿維菌素粉、50.0％的丙硫苯咪唑粉、9.0％的淀粉、6.0％的糖粉和1.0％的水；其制片方法如下將2025克的1.0％阿維菌素粉和3000克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再采用逐次遞增混合方法加入400克淀粉和400克糖粉；其次再加入1500克的10.0％的淀粉漿并充分攪拌后制成軟料，然后將軟料通過12目的篩網制成顆粒，再在65℃以下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每20公斤體重口服一片。
實施例5，本口服滅蟲片每片由32.0％的1.0％阿維菌素粉、49.0％的丙硫苯咪唑粉、12.0％的淀粉、6.0％的糖粉和1.0％的水；其制片方法如下將510克的1.0％阿維菌素粉和800克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再采用逐次遞增混合方法加入150克淀粉和100克糖粉；其次再加入500克的10.0％的淀粉漿并充分攪拌后制成軟料，然后將軟料通過12目的篩網制成顆粒，再在60℃下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每5公斤體重口服一片。
實施例6，本口服滅蟲片每片由34.0％的1.0％阿維菌素粉、50.0％的丙硫苯咪唑粉、7.0％的淀粉、5.0％的糖粉、3.0％的微晶纖維素和1.0％的水；其制片方法如下將1020克的1.0％阿維菌素粉和1500克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再采用逐次遞增混合方法加入150克淀粉和150克糖粉和90克微晶纖維素；其次再加入800克的10.0％的淀粉漿并充分攪拌后制成軟料，然后將軟料通過12目的篩網制成顆粒，再在60℃下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每10公斤體重口服一片。
實施例7，本口服滅蟲片每片由40.0％的1.0％阿維菌素粉、40.0％的丙硫苯咪唑粉、10.0％的淀粉、6.0％的糖粉、3.0％的微晶纖維素和1.0％的水；其制片方法如下將2000克的1.0％阿維菌素粉和2000克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再采用逐次遞增混合方法加入350克淀粉和300克糖粉和150克微晶纖維素；其次再加入1800克的10.0％的淀粉漿并充分攪拌后制成軟料，然后將軟料通過12目的篩網制成顆粒，再在60℃下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每20公斤體重口服一片。
實施例8，本口服滅蟲片每片由21.0％的2.0％阿維菌素粉、60.0％的丙硫苯咪唑粉、18.0％淀粉和1.0％的水；其制片方法如下將1040克的2.0％阿維菌素粉和3000克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，再加入900克淀粉混合均勻，然后再加入1200克的水并充分攪拌后制成軟料，其次將軟料通過12目的篩網制成顆粒，然后在70℃以下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每20公斤體重口服一片。
實施例9，本口服滅蟲片每片由20.0％的2.0％阿維菌素粉、59.0％的丙硫苯咪唑粉、9.5％的淀粉、9.5％的糖粉和2.0％的水；其制片方法如下將1040克的2.0％阿維菌素粉和3000克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再采用逐次遞增混合方法加入500克淀粉和500克糖粉；其次再加入1300克水并充分攪拌后制成軟料，然后將軟料通過12目的篩網制成顆粒，再在65℃以下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每20公斤體重口服一片。
實施例10，本口服滅蟲片每片由24.0％的2.0％阿維菌素粉、49.0％的丙硫苯咪唑粉、12.0％的羧甲基纖維素、12.0％的糖粉、2.0％的微晶纖維素和1.0％的水；其制片方法如下將1000克的2.0％阿維菌素粉和2000克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再采用逐次遞增混合方法加入500克羧甲基纖維素和500克糖粉和90克微晶纖維素；其次再加入1300克的50.0％乙醇溶液并充分攪拌后制成軟料，然后將軟料通過12目的篩網制成顆粒，再在60℃下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每10公斤體重口服一片。
實施例11，本口服滅蟲片每片由16.0％的2.0％阿維菌素粉、50.0％的丙硫苯咪唑粉、23.0％的淀粉、6.0％的氫氧化鋁、3.0％的滑石粉和2.0％的水；其制片方法如下將500克的2.0％阿維菌素粉和1500克的丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再采用逐次遞增混合方法加入600克淀粉、200克氫氧化鋁和100克滑石粉；其次再加入1000克的10.0％的淀粉漿并充分攪拌后制成軟料，然后將軟料通過12目的篩網制成顆粒，再在60℃下進行干燥，使顆粒的含水量小于3.0％為止，再用14目篩網進行整粒，然后將整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂，再經壓片機壓制成型即得大約一萬片口服滅蟲片。用藥量為畜禽每10公斤體重口服一片。
在使用本口服滅蟲片時可根據畜禽種類及病情調整用量，如對牛、羊、馬、駝、犬、貓等家畜每10公斤體重口服一片，而對豬每7公斤體重口服一片，對兔、禽每5公斤體重口服一片。投藥后24小時至48小時即可驅殺癢螨、疥螨、羊鼻蠅蛆、牛皮蠅蛆、馬胃蠅蛆、虱、軟蜱、蠕形蚤等動物體外多種寄生蟲和肺線蟲、胃腸道線蟲、毛首線蟲、蛔蟲、肝片形吸蟲、矛形雙腔吸蟲、絳蟲等動物體內多種寄生蟲。
本口服滅蟲片經過以下地區的實際防治1993年11月，新疆伊犁地區某些牧場羊群發生疥癬病，經使用本藥，治愈率為100％。1993年11月至12月，新疆阿克蘇地區某些牧場羊群發生疥癬病，經使用本藥，治愈率為100％。1993年12月，新疆拜城三大隊、四大隊的羊群發生疥癬病，經使用本藥，患病羊只全部康復，治愈率為100％。1993年1月至2月，新疆溫宿縣某些牧場和村鎮的羊群發生疥癬病，經使用本藥，全部治愈。1994年1月，新疆哈密地區發生疥癬病，經使用本藥，全部治愈。1994年2月，新疆建設兵農六師某些羊群發生疥癬病，經使用本藥，全部治愈。1994年3月，新疆塔城地區某些羊群發生疥癬病和雙腔吸蟲病，經使用本藥，全部治愈。1993年阜康種羊場育肥羊群發生肺線蟲病和胃腸道線蟲病和絳蟲病，經使用本藥全部治愈。1993年12月木壘縣某豬場發生豬血虱病和疥癬病，經使用本藥，治愈率為100％。1993年11月至1994年4月以來，在新疆用本藥，治愈了50余萬頭(只)家畜的體內和體外寄生蟲病。
綜上所述，本發明具有簡單、易制造等特點，由于本口服滅蟲片使用方便、高效、廣譜、成本低廉并且一次服藥后就可驅殺動物體內外大多數寄生蟲，驅蟲率達98％至100％，從而在防治動物體內外寄生蟲時，就可節省大量的人力物力。
權利要求
1.一種防治動物體外和體內寄生蟲的口服滅蟲片，其特征在于按重量百分比由以下成份構成A.有12.0％至60.0％的阿維菌素粉；B.有18.0％至60.0％的丙硫苯咪唑粉；C.水的含量小于3.0％；D.填充物為余量。
2.根據權利要求1所述的口服滅蟲片，其特征在于按重量百分比由以下成份構成A.有25.0％至45.0％的阿維菌素粉；B.有30.0％至55.0％的丙硫苯咪唑粉；C.水的含量小于3.0％；D.填充物為余量。
3.根據權利要求1所述的口服滅蟲片，其特征在于阿維菌素粉為含有0.5％至2.0％阿維菌素的粉劑。
4.根據權利要求1或2所述的口服滅蟲片，其特征在于阿維菌素粉為含有1.0％阿維菌素的粉劑。
5.根據權利要求1所述的口服滅蟲片，其特征在于填充物為淀粉或糖粉或微晶纖維素或羧甲基纖維素或它們的混合物。
6.根據權利要求1所述的口服滅蟲片，其特征在于填充物為氫氧化鋁或滑石粉或它們的混合物。
7.根據權利要求1或5或6所述的口服滅蟲片，其特征在于填充物為淀粉或糖粉或微晶纖維素或羧甲基纖維素或氫氧化鋁或滑石粉或它們的混合物。
8.一種根據權利要求1所述的生產口服滅蟲片的制片方法，其特征在于按以下步驟進行a.首先將所需量的阿維菌素粉和丙硫苯咪唑粉均勻混合，然后再與填充物均勻混合；b.在混合物中加入不大于總重量的40.0％的水或10.0％淀粉漿或40.0％至50.0％乙醇溶液，并充分攪拌后制成軟料；c.將軟料通過所需的篩網制成顆粒，然后在70℃以下進行干燥，使顆粒的含水量小于3％為止，再用篩網進行整粒；d.在整好的顆粒表面粘覆硬脂酸鎂后，再經壓片機壓制成型即得口服滅蟲片。
9.根據權利要求8所述的口服滅蟲片制片方法，其特征在于混合方法采用逐次遞增混合方法。
10.根據權利要求8所述的口服滅蟲片制片方法，其特征在于篩網的大小為12目至40目。
全文摘要
一種能同時防治動物體外和體內寄生蟲的口服滅蟲片，由以下成分構成A.有12.0％至60.0％的阿維菌素粉；B.有18.0％至60.0％的丙硫苯咪唑粉；C.水的含量小于3.0％；D.填充物為余量；其制片方法按以下步驟進行a.首先將原料進行均勻混合；b.制成軟料；c.制成顆粒，并進行干燥；d.在顆粒表面粘覆硬脂酸鎂后，再經壓片機壓制成型。本發明具有簡單、易制造等特點，由于本口服滅蟲片使用方便、高效、廣譜、成本低廉并且一次服藥后就可驅殺動物體內外大多數寄生蟲，驅蟲率達98％至100％，從而在防治動物體內外寄生蟲時，就可節省大量的人力物力。
文檔編號A61K31/41GK1122692SQ94108508
公開日1996年5月22日 申請日期1994年7月12日 優先權日1994年7月12日
發明者張雁聲, 張新春 申請人:張雁聲, 張新春