一種應用于參麥制劑的提取物及其制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，是將人參、麥冬和白術合并提取，具體步驟如下：（1）取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為1：1.5～2：2～2.5，粉碎；（2）加入1.2～1.5倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理30～40分鐘后，于40～45℃浸提50～70分鐘，減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓；（3）將渣滓用2～3倍量的體積分數45%～75%的乙醇溶液提取2～3次，每次1～2小時，過濾，濾液回收乙醇至無醇味，得提取液；（4）合并步驟（2）和步驟（3）所得澄清液和提取液，即得。本發明的制備方法工藝簡單、試劑便宜易得、提取率高，能夠很好的保存原料藥中的有效成分，所得提取液具有良好的療效。
【專利說明】一種應用于參麥制劑的提取物及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種提取物，特別涉及一種應用于參麥制劑的提取物。屬于醫藥技術 領域。
【背景技術】
[0002] 人參為五加科植物人參（Panax ginseng C.A. Mey.)的根。其藥性甘、微苦，平，歸 肺、 脾、心經；其功效大補元氣，補脾益肺，生津，安神益智。應用：元氣虛脫證了，肺脾心腎 氣虛證，熱病氣虛津傷口渴及消渴證。其化學成分包含多種人參阜苷、揮發油、氨基酸、微量 元素及有機酸、糖類、維生素等。
[0003] 麥冬又名沿階草、書帶草，為百合科沿階草屬多年生常綠草本植物。須根較粗壯， 根的頂端或中部常膨大成為紡錘狀肉質小塊。其性味與歸經：甘、微苦，微寒，歸心、肺、胃 經。其功能與主治：養陰生津，潤肺清心，用于肺燥干咳，虛癆咳嗽，津傷口渴，心煩失眠，內 熱消渴，腸燥便秘，咽白喉。其化學成分包含麥冬多糖和麥冬總皂苷等。
[0004] 現在市場上存在各種不同種類的參麥制劑，例如：參麥顆粒，用于(面黃肌瘦）腰膝 酸軟、食欲不振、頭暈眼花、心悸氣短、津少口渴、神經衰弱；參麥注射液，用于治療氣陰兩虛 型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒細胞減少癥；參麥地黃丸，用于肺腎兩虛、 咳嗽氣喘、咽干口燥。
[0005] 參麥制劑的功效深受廣大病患認可，但是目前的參麥制劑提取方法普遍存在生產 工藝復雜、成本高和提取率低等問題。并且，由于產地和季節的不同，原材料的有效成分不 穩定導致療效受影響。
【發明內容】
[0006] 本發明的目的是為克服上述現有技術的不足，提供一種應用于參麥制劑的提取物 及其制備方法。
[0007] 為實現上述目的，本發明采用下述技術方案： 一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，是將人參、麥冬和白術合并提取，具體步驟 如下： (1) 取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為I :1.5?2 :2?2. 5,粉碎； (2) 加入1. 2?1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理30?40分鐘后，于40? 45°C浸提50?70分鐘，減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓； (3) 將渣滓用2?3倍量的體積分數45%?75%的乙醇溶液提取2?3次，每次1?2 小時，過濾，濾液回收乙醇至無醇味，得提取液； (4) 合并步驟（2)和步驟（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0008] 所述步驟（1)中，人參、麥冬和白術的重量比優選為1 :2 :2。
[0009] 所述步驟（2 )中，浸提是指浸提2?3次。
[0010] 所述步驟（2)中，浸提溫度優選為40°C。
[0011] 所述步驟（2)中，浸提時間優選為60分鐘。
[0012] 所述步驟（3)中，乙醇溶液的體積分數優選為75%。
[0013] 所述步驟（3)中，提取時間優選為2小時。
[0014] 一種應用于參麥制劑的提取物，是按照上述制備方法制備得到的。
[0015] 本發明的有益效果： 本發明的制備方法工藝簡單、試劑便宜易得、提取率高，能夠很好的保存原料藥中的有 效成分，所得提取液具有良好的療效。
【具體實施方式】
[0016] 下面結合實施例對本發明進行進一步的闡述，應該說明的是，下述說明僅是為了 解釋本發明，并不對其內容進行限定。
[0017] 實施例1 : 一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，是將人參、麥冬和白術合并提取，具體步驟 如下： (1) 取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為1 :2 :2,粉碎； (2) 加入1. 2倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理30分鐘后，于40°C浸提60分鐘， 減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓； (3) 將渣滓用2倍量的體積分數75%的乙醇溶液提取3次，每次2小時，過濾，濾液回收 乙醇至無醇味，得提取液； (4) 合并步驟（2)和步驟（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0018] 實施例2: 一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，是將人參、麥冬和白術合并提取，具體步驟 如下： (1) 取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為I :1. 5 :2,粉碎； (2) 加入1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理40分鐘后，于45°C浸提70分鐘， 減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓； (3) 將渣滓用3倍量的體積分數45%的乙醇溶液提取2次，每次1小時，過濾，濾液回收 乙醇至無醇味，得提取液； (4) 合并步驟（2)和步驟（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0019] 實施例3: 一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，是將人參、麥冬和白術合并提取，具體步驟 如下： (1) 取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為I :1. 5 :2. 5,粉碎； (2) 加入1. 2倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理30分鐘后，于40°C浸提50分鐘， 減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓； (3) 將渣滓用2倍量的體積分數50%的乙醇溶液提取3次，每次2小時，過濾，濾液回收 乙醇至無醇味，得提取液； (4) 合并步驟（2)和步驟（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0020] 實施例4 : 一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，是將人參、麥冬和白術合并提取，具體步驟 如下： (1) 取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為I :2 :2. 5,粉碎； (2) 加入1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理30分鐘后，于40°C浸提60分鐘， 減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓； (3) 將渣滓用2倍量的體積分數60%的乙醇溶液提取3次，每次1. 5小時，過濾，濾液回 收乙醇至無醇味，得提取液； (4) 合并步驟（2)和步驟（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0021] 實施例5: 一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，是將人參、麥冬和白術合并提取，具體步驟 如下： (1) 取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為I :1. 5 :2. 5,粉碎； (2) 加入1. 2?1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理40分鐘后，于45°C浸提70 分鐘，減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓； (3) 將渣滓用3倍量的體積分數75%的乙醇溶液提取2次，每次2小時，過濾，濾液回收 乙醇至無醇味，得提取液； (4) 合并步驟（2)和步驟（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0022] 實施例6 : 一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，是將人參、麥冬和白術合并提取，具體步驟 如下： (1) 取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為1 :2 :2,粉碎； (2) 加入1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理40分鐘后，于40°C浸提50?70 分鐘，減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓； (3) 將渣滓用3倍量的體積分數45%的乙醇溶液提取2次，每次2小時，過濾，濾液回收 乙醇至無醇味，得提取液； (4) 合并步驟（2)和步驟（3)所得澄清液和提取液，即得。
[0023] 試驗例 溶液穩定性試驗： 實施例1?6獲得的提取物，分別取2mL，罐裝透明安瓶，密封，避光放置，在1天、10天、 45天和90天目測澄清度，結果見表1。
[0024] 表1.溶液穩定性試驗
【權利要求】
1. 一種應用于參麥制劑的提取物的制備方法，其特征在于，是將人參、麥冬和白術合并 提取，具體步驟如下： (1) 取人參、麥冬和白術藥材，三者重量比為1 :1. 5?2 :2?2. 5,粉碎； (2) 加入1. 2?1. 5倍固相重量的碳酸二甲酯，超聲波處理30?40分鐘后，于40? 45°C浸提50?70分鐘，減壓回收碳酸二甲酯，過濾分離獲得澄清液和渣滓； (3) 將渣滓用2?3倍量的體積分數45%?75%的乙醇溶液提取2?3次，每次1?2 小時，過濾，濾液回收乙醇至無醇味，得提取液； (4) 合并步驟（2)和步驟（3)所得澄清液和提取液，即得。
2. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（1)中，人參、麥冬和白術的 重量比為1 :2 :2。
3. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2)中，浸提是指浸提2? 3次。
4. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2)中，浸提溫度為40°C。
5. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2)中，浸提時間為60分 鐘。
6. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（3)中，乙醇溶液的體積分 數為75%。
7. 根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（3)中，提取時間為2小時。
8. -種應用于參麥制劑的提取物，其特征在于，是按照權利要求1所述的制備方法制 備得到的。
【文檔編號】A61P9/10GK104288485SQ201410477278
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年9月18日 優先權日:2014年9月18日
【發明者】傅苗青, 張倩 申請人:大生祥(武漢）中醫投資管理有限公司