一種山藥大棗分散片及制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種山藥大棗分散片，包括以下重量份成分：山藥80-120份、大棗10-30份、微晶纖維素40-60份、山楂提取物0.12-0.32份、云芝提取物0.12-0.32份、大豆分離蛋白0.12-0.32份、維生素C1-2份、維生素E0.01-0.02份、甘露醇100-170份、三氯蔗糖10-15份、微粉硅膠10-50份、羧甲基纖維素3-5份、羧甲基淀粉鈉55-80份、硬脂酸鎂4-6份、75%濃度乙醇適量。本發明具有補脾益腎。適用于小兒大便呈稀糊狀久治不愈。
【專利說明】一種山藥大専分散片及制備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬于營養保健食品領域，具體為一種山藥大棗分散片及制備方法。
【背景技術】
[0002]小兒泄瀉病證名。指小兒大便稀薄，甚至水樣，次數增多，或呈水樣帶有不消化乳食及粘液。多因外感風寒或暑熱，內傷乳食，而致脾胃運化失常；也有素體虛弱或久病脾虛，中焦運化無力等均可發病。一般分風寒瀉、暑熱瀉、傷食瀉、脾虛瀉、脾腎陽虛瀉，詳見各條。若病情惡化，可致傷陰、傷陽、或陰陽俱傷，治當斂陰、固陽，若兩者兼施。目前雖然也有很多小兒泄瀉疾病的中成藥物或配方，雖然治療成方制劑很多，但是都是以藥的形式出現，適合長期食用輔助治療的食療產品卻很少。因此研究開發一種安全輔助治療的食療產品非常有實用價值。
【發明內容】
[0003]針對上述情況，本發明所解決的技術問題是提供一種補脾益腎的山藥大棗分散片及制備方法，以解決上述【背景技術】中提出的問題。
[0004]為實現上述目的，本發明提供如下技術方案:
一種山藥大棗分散片，包括以下重量份成分:山藥80-120份、大棗10-30份、微晶纖維素40-60份、山楂提取物0.12-0.32份、云芝提取物0.12-0.32份、大豆分離蛋白0.12-0.32份、維生素C 1-2份、維生素E 0.01-0.02份、甘露醇100-170份、三氯蔗糖10-15份、微粉硅膠10-50份、羧甲基纖維素3-5份、羧甲基淀粉鈉55-80份、硬脂酸鎂4_6份、75%濃度乙醇適量。
[0005]作為優選，所述的一種山藥大率分散片，包括以下重量份成分:山藥100份、大率20份、微晶纖維素50份、山楂提取物0.22份、云芝提取物0.22份、大豆分離蛋白5份、維生素C 1.5份、維生素E 0.015份、甘露醇135份、三氯蔗糖12.5份、微粉硅膠30份、羧甲基纖維素4份、羧甲基淀粉鈉67.5份、硬脂酸鎂5份、75%濃度乙醇適量。
[0006]一種山藥大棗分散片的制備方法，包括以下步驟:
(1)取原料山藥洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后山藥進行超聲波提取，水為提取溶劑，料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5-3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得山藥凍干粉，備用；
(2)取原料大棗洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后大棗進行超聲波提取，水為提取溶劑，料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5_3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得大率凍干粉，備用； (3 )將步驟(I)中所得山藥凍干粉和步驟(2 )中所得大棗凍干粉攪拌混合，攪拌機速度為50-75r/min，時間為10_15min，得混合物I，備用；
(4)向步驟(3)中所得混合物I加入乙醇使醇濃度達到75%，靜置8-16h后過濾，雜質排出，回收乙醇后在溫度40-60°C，真空度0.58-0.68MPa條件下，真空濃縮至干固物達到50-70%，再進行真空干燥，干燥溫度40-60°C范圍內，得到干浸膏，備用；
(5)將步驟(4)所得干浸膏進行粉碎后加入羧甲基纖維素、微晶纖維素、山楂提取物、云芝提取物、大豆分離蛋白、維生素C、維生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅膠用混勻機混勻制成顆粒，轉速為10-15r/min，時間為6_8min，將混勻后的顆粒在50_60°C范圍內干燥至水份含量在2-3%之間，備用；
(6 )向步驟(5 )中所得顆粒加入羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂混勻，壓制成片，即得山藥大棗分散片。
[0007]所述的步驟(I)中取原料山藥洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后山藥進行超聲波提取，水為提取溶劑，山藥和水的料液比1: 15，提取溫度為40°C，超聲頻率為40kHz，提取時間0.5h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得山藥凍干粉。
[0008]所述的步驟(2)中取原料大棗洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后大棗進行超聲波提取，水為提取溶劑，大棗料和水的液比1: 15，提取溫度為50°C范圍內，超聲頻率為40kHz，提取時間0.5h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置20h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得大棗凍干粉。
[0009]綜上所述，本發明有益效果:
本發明具有補脾益腎。適用于小兒大便呈稀糊狀久治不愈。
【具體實施方式】
[0010]下面將結合本發明實施例，對本發明實施例中所得技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中所得實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
[0011]實施例1
一種山藥大棗分散片，包括以下重量份成分:山藥80份、大棗10份、微晶纖維素40份、山楂提取物0.12份、云芝提取物0.12份、大豆分離蛋白4份、維生素C I份、維生素E 0.01份、甘露醇100份、三氯蔗糖10份、微粉硅膠10份、羧甲基纖維素3份、羧甲基淀粉鈉55份、硬脂酸鎂4份、75%濃度乙醇適量。
[0012]一種山藥大棗分散片的制備方法，包括以下步驟:
(I)取原料山藥洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后山藥進行超聲波提取，水為提取溶劑，料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5-3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得山藥凍干粉，備用；
(2)取原料大棗洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后大棗進行超聲波提取，水為提取溶劑，料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5-3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得大率凍干粉，備用；
(3 )將步驟(I)中所得山藥凍干粉和步驟(2 )中所得大棗凍干粉攪拌混合，攪拌機速度為50-75r/min，時間為10_15min，得混合物I，備用；
(4)向步驟(3)中所得混合物I加入乙醇使醇濃度達到75%，靜置8-16h后過濾，雜質排出，回收乙醇后在溫度40-60°C，真空度0.58-0.68MPa條件下，真空濃縮至干固物達到50-70%，再進行真空干燥，干燥溫度40-60°C范圍內，得到干浸膏，備用；
(5)將步驟(4)所得干浸膏進行粉碎后加入羧甲基纖維素、微晶纖維素、山楂提取物、云芝提取物、大豆分離蛋白、維生素C、維生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅膠用混勻機混勻制成顆粒，轉速為10-15r/min，時間為6_8min，將混勻后的顆粒在50_60°C范圍內干燥至水份含量在2-3%之間，備用；
(6 )向步驟(5 )中所得顆粒加入羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂混勻，壓制成片，即得山藥大棗分散片。
[0013]實施例2
一種山藥大棗分散片，包括以下重量份成分:山藥100份、大棗20份、微晶纖維素50份、山楂提取物0.22份、云芝提取物0.22份、大豆分離蛋白5份、維生素C 1.5份、維生素E 0.015份、甘露醇135份、三氯蔗糖12.5份、微粉硅膠30份、羧甲基纖維素4份、羧甲基淀粉鈉67.5份、硬脂酸鎂5份、75%濃度乙醇適量。
[0014]一種山藥大棗分散片的制備方法，包括以下步驟:
(1)取原料山藥洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后山藥進行超聲波提取，水為提取溶劑，料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5-3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得山藥凍干粉，備用；
(2)取原料大棗洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后大棗進行超聲波提取，水為提取溶劑，料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5-3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得大率凍干粉，備用；
(3 )將步驟(I)中所得山藥凍干粉和步驟(2 )中所得大棗凍干粉攪拌混合，攪拌機速度為50-75r/min，時間為10_15min，得混合物I，備用；
(4)向步驟(3)中所得混合物I加入乙醇使醇濃度達到75%，靜置8-16h后過濾，雜質排出，回收乙醇后在溫度40-60°C，真空度0.58-0.68MPa條件下，真空濃縮至干固物達到50-70%，再進行真空干燥，干燥溫度40-60°C范圍內，得到干浸膏，備用；
(5)將步驟(4)所得干浸膏進行粉碎后加入羧甲基纖維素、微晶纖維素、山楂提取物、云芝提取物、大豆分離蛋白、維生素C、維生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅膠用混勻機混勻制成顆粒，轉速為10-15r/min，時間為6_8min，將混勻后的顆粒在50_60°C范圍內干燥至水份含量在2-3%之間，備用；
(6 )向步驟(5 )中所得顆粒加入羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂混勻，壓制成片，即得山藥大棗分散片。
[0015]實施例3
一種山藥大棗分散片，包括以下重量份成分:山藥120份、大棗30份、微晶纖維素60份、山楂提取物0.32份、云芝提取物0.32份、大豆分離蛋白6份、維生素C 2份、維生素E
0.02份、甘露醇170份、三氯蔗糖15份、微粉硅膠50份、羧甲基纖維素5份、羧甲基淀粉鈉80份、硬脂酸鎂6份、75%濃度乙醇適量。
[0016]一種山藥大棗分散片的制備方法，包括以下步驟:
(1)取原料山藥洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后山藥進行超聲波提取，水為提取溶劑，料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5-3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得山藥凍干粉，備用；
(2)取原料大棗洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后大棗進行超聲波提取，水為提取溶劑，料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5_3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得大率凍干粉，備用；
(3 )將步驟(I)中所得山藥凍干粉和步驟(2 )中所得大棗凍干粉攪拌混合，攪拌機速度為50-75r/min，時間為10_15min，得混合物I，備用；
(4)向步驟(3)中所得混合物I加入乙醇使醇濃度達到75%，靜置8-16h后過濾，雜質排出，回收乙醇后在溫度40-60°C，真空度0.58-0.68MPa條件下，真空濃縮至干固物達到50-70 %，再進行真空干燥，干燥溫度40-60°C范圍內，得到干浸膏，備用；
(5)將步驟(4)所得干浸膏進行粉碎后加入羧甲基纖維素、微晶纖維素、山楂提取物、云芝提取物、大豆分離蛋白、維生素C、維生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅膠用混勻機混勻制成顆粒，轉速為10-15r/min，時間為6_8min，將混勻后的顆粒在50_60°C范圍內干燥至水份含量在2-3%之間，備用；
(6 )向步驟(5 )中所得顆粒加入羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂混勻，壓制成片，即得山藥大棗分散片。
[0017]對于本領域技術人員而言，顯然本發明不限于上述示范性實施例的細節，而且在不背離本發明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現本發明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發明的范圍由所附權利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權利要求的等同要件的含義和范圍內的所有變化囊括在本發明內。
[0018]此外，應當理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領域技術人員應當將說明書作為一個整體，各實施例中所得技術方案也可以經適當組合，形成本領域技術人員可以理解的其他實施方式。
【權利要求】
1.一種山藥大棗分散片，其特征在于:包括以下重量份成分:山藥80-120份、大棗10-30份、微晶纖維素40-60份、山楂提取物0.12-0.32份、云芝提取物0.12-0.32份、大豆分離蛋白0.12-0.32份、維生素C 1-2份、維生素E 0.01-0.02份、甘露醇100-170份、三氯蔗糖10-15份、微粉硅膠10-50份、羧甲基纖維素3-5份、羧甲基淀粉鈉55-80份、硬脂酸鎂4-6份、75%濃度乙醇適量。
2.根據權利要求1所述的一種山藥大棗分散片，其特征在于:包括以下重量份成分:山藥100份、大棗20份、微晶纖維素50份、山楂提取物0.22份、云芝提取物0.22份、大豆分離蛋白5份、維生素C 1.5份、維生素E 0.015份、甘露醇135份、三氯蔗糖12.5份、微粉硅膠30份、羧甲基纖維素4份、羧甲基淀粉鈉67.5份、硬脂酸鎂5份、75%濃度乙醇適量。
3.—種山藥大棗分散片的制備方法，其特征在于:包括以下步驟: (1)取原料山藥洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后山藥進行超聲波提取，水為提取溶劑，山藥和水的料液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5-3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得山藥凍干粉，備用； (2)取原料大棗洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后大棗進行超聲波提取，水為提取溶劑，大棗料和水的液比1: 10-30，提取溫度為30-70°C范圍內，超聲頻率為25-40kHz，提取時間0.5-3h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18-24h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得大棗凍干粉，備用； (3 )將步驟(1)中所得山藥凍干粉和步驟(2 )中所得大棗凍干粉攪拌混合，攪拌機速度為50-75r/min，時間為10_15min，得混合物I，備用；· (4)向步驟(3)中所得混合物I加入乙醇使醇濃度達到75%，靜置8-16h后過濾，雜質排出，回收乙醇后在溫度40-60°C，真空度0.58-0.68MPa條件下，真空濃縮至干固物達到50-70%，再進行真空干燥，干燥溫度40-60°C范圍內，得到干浸膏，備用； (5)將步驟(4)所得干浸膏進行粉碎后加入羧甲基纖維素、微晶纖維素、山楂提取物、云芝提取物、大豆分離蛋白、維生素C、維生素E、甘露醇、三氯蔗糖、微粉硅膠用混勻機混勻制成顆粒，轉速為10-15r/min，時間為6_8min，將混勻后的顆粒在50_60°C范圍內干燥至水份含量在2-3%之間，備用； (6 )向步驟(5 )中所得顆粒加入羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂混勻，壓制成片，即得山藥大棗分散片。
4.根據權利要求3所述的一種山藥大棗分散片的制備方法，其特征在于:所述的步驟(1)中取原料山藥洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后山藥進行超聲波提取，水為提取溶劑，山藥和水的料液比1: 15，提取溫度為40°C，超聲頻率為40kHz，提取時間0.5h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻，靜置18h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得山藥凍干粉。
5.根據權利要求3所述的一種山藥大棗分散片的制備方法，其特征在于:所述的步驟(2)中取原料大棗洗凈，烘干，粉碎，篩分，取篩分后大棗進行超聲波提取，水為提取溶劑，大棗料和水的液比1: 15，提取溫度為50°C范圍內，超聲頻率為40kHz，提取時間0.5h，提取后過濾，濾渣進行上述條件再次提取，合并兩次提取液，將合并的提取液減壓濃縮，放至室溫，加入無水乙醇液，搖勻 ，靜置20h，過濾，收集沉淀物，沉淀物冷凍干燥、粉碎，得大棗凍干粉。
【文檔編號】A61P1/12GK103704703SQ201310748494
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年12月31日 優先權日:2013年12月31日
【發明者】陳慧婷 申請人:陳慧婷