酸棗仁提取物的制備方法
【專利摘要】本發明公開了一種酸棗仁提取物的制備方法，該制備方法采用壓榨法，從酸棗仁中榨取脂肪油，用水煎煮剩下的酸棗仁藥渣得到提取液，提取液經過醇沉、濃縮、干燥、粉碎、過100目篩后得到酸棗仁干膏粉，酸棗仁脂肪油加熱后加入蜂蠟充分攪勻，再加入酸棗仁干膏粉，經膠體研磨機研勻后，即制成酸棗仁提取物。采用壓榨法提取酸棗仁脂肪油省時省力，節約成本。
【專利說明】酸棗仁提取物的制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及中藥領域，尤其是一種酸棗仁提取物的制備方法。
【背景技術】
[0002]酸棗仁提取物是一種中藥制劑，據文獻報道，其具有抗驚厥作用，可增加腦中5-羥色胺(5-HT)的含量。酸棗仁主要含有皂苷類、萜類、黃酮類、酚酸類及大量的脂肪油，實驗表明，酸棗仁中所含脂肪油平均含量為14%-15%左右。藥理研究表明，酸棗仁油乳灌服三天，可使小鼠自發活動減少，并能明顯延長戊巴比妥鈉所致小鼠睡眠時間，表明其為酸棗仁鎮靜催眠的有效成分。酸棗仁中皂苷類、萜類、黃酮類等成分，也具有較好的鎮靜催眠作用，據文獻報道，酸棗仁湯具有明顯減少小鼠自主活動，增加戊巴比妥鈉閾下劑量實驗中小鼠的入睡率、延長小鼠睡眠時間的作用。
[0003]酸棗仁脂肪油可通過超臨界萃取或石油醚提取，兩者提取結果基本一致，但均有缺陷，超臨界萃取法成本較高，石油醚提取法要用到有機溶劑，成本也較高，而且所得脂肪油中石油醚殘留較高。
【發明內容】
[0004]本發明要解決的技術問題是:克服現有技術中之不足，提供一種酸棗仁提取物的制備方法，該制備方法采用壓榨法，可克服【背景技術】中所述的缺陷。
[0005]本發明解決其技術問題所采用的技術方案是:一種酸棗仁提取物的制備方法，具有以下步驟:
[0006]A:將酸棗仁粉碎，過·100目篩，采用壓榨法，將過篩的酸棗仁榨取脂肪油，榨過脂肪油的酸棗仁藥渣備用；
[0007]B:將步驟A中所述的酸棗仁藥渣分別每次加4~8倍量的水煎煮2~3次，每次80~120分鐘，濾過，合并每次的提取液，提取液濃縮至相對密度為1.05~1.10的稠膏，加入乙醇，使稠膏含醇量達60~80%，靜置12小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15~
1.20的稠膏，將該稠膏在溫度為80°C、真空度為-0.09MPA的條件下減壓干燥，過80~120目篩，即制成酸棗仁干膏粉；
[0008]C:取步驟A中所述的脂肪油加熱至70~80°C，在保溫的條件下加入蜂蠟，充分攪勻，再自然冷卻至30~35°C，加入步驟B中所述的酸棗仁干膏粉，經膠體研磨機研勻后，即制成酸棗仁提取物，上述脂肪油中加入的蜂蠟質量為加入的酸棗仁干膏粉質量的1/5~2/5。
[0009]本發明的有益效果是:本發明制備的酸棗仁提取物是酸棗仁的脂肪油及水提取物的混合物，該制備方法采用壓榨法提取酸棗仁脂肪油，水溶性成分用煎煮的方法提取，并用乙醇醇沉法除去蛋白質等以適當精制，壓榨法省時省力，節約成本。
【專利附圖】
【附圖說明】[0010]下面結合附圖和實施例對本發明進一步說明。
[0011]圖1是制備酸棗仁提取物的工藝流程圖。
【具體實施方式】
[0012]現在結合附圖和優選實施例對本發明作進一步的說明。
[0013]如圖1工藝流程圖所示，酸棗仁提取物按照以下步驟制備:
[0014]A:將3500g酸棗仁粉碎，過100目篩，取過篩的酸棗仁，通過壓榨機榨取脂肪油，得367g脂肪油，脂肪油以及榨過脂肪油的酸棗仁藥渣備用；
[0015]B:將步驟A中所述的酸棗仁藥渣分別每次加6倍量的水煎煮2次，每次100分鐘，濾過，合并每次的提取液，提取液濃縮至相對密度為1.10的稠膏，加入乙醇，使稠膏含醇量達70%，靜置12小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.20的稠膏，將該稠膏在溫度為80°C、真空度為-0.09MPA的條件下減壓干燥，過100目篩，得118g酸棗仁干膏粉，備用；
[0016]C:將步驟A中所述的367g脂肪油加熱至80°C，在保溫的條件下加入29.5g蜂蠟，充分攪勻，得混合液，再自然冷卻至35°C，在混合液中加入步驟B中所述的IlSg酸棗仁干膏粉，經膠體研磨機研勻后，得酸棗仁提取物，該酸棗仁提取物可采用常規方法制成軟膠囊供應用。
[0017]下面是針對通過本發明制備的酸棗仁提取物的藥效學研究。
[0018]1.1 材料
[0019]50只成年雄性SD大鼠(實驗起始體重180g±10g)，由第四軍醫大學實驗動物中心提供。光亮/黑暗周期為12/12h，環境溫度為(22~25) °C，分隔喂養。適應一周后開始實驗。所有大鼠隨機分為對照組、模型組、酸棗仁低、中、高劑量組，每組各10只。
[0020]1.2 方法
[0021]1.2.1給藥:大鼠接受電擊應激后，即按照0.5g / kg / d、0.25g / kg / d、0.1g /kg / d的劑量ig給酸率仁提取物，持續14天；不給藥組大鼠ig生理鹽水；對照組ig氟西汀 IOmg / kg / d。
[0022]1.2.2實驗動物PTSD (創傷后應激障礙)模型制備:采用電擊加幽閉制作大鼠PTSD實驗動物模型。PTSD動物實驗模型中，大鼠置于密閉不透光木箱中，木箱下部為可通過電流的導電柵欄，大鼠處于無法逃避足部受到持續電流刺激的狀態，刺激電流強度8mA，刺激時間10s，刺激間隔隨機，每次刺激30min。上下午各I次，間隔不少于4h，連續3天。
[0023]1.2.3所有大鼠飼養15天，第16天行曠場和高架十字迷宮實驗，第16天起行連續6天的水迷宮實驗，其中5天為空間學習能力測試，最后I天為記憶能力測試。
[0024]1.2.4統計學處理采用SPSS12.0統計軟件對數據進行方差分析，數據用均數土標準差表示，各組動物之間的均數采用最小顯著差異法檢驗，p〈0.05為差異有統計學意義。
[0025]1.3 結果
[0026]1.3.1高架十字迷宮實驗結果采用藥物對PTSD大鼠進行早期干預時，酸棗仁提取物大中劑量有顯著效果。見表1。 [0027]1.3.2曠場實驗結果采用藥物對PTSD大鼠進行早期干預時，酸棗仁提取物大中劑量有顯著效果。見表1。
[0028]1.3.3水迷宮實驗結果采用藥物對PTSD大鼠進行早期干預時，酸棗仁提取物大劑量有顯著效果。見表2。
[0029]表1大鼠曠場和高架十字迷宮試驗數據
[0030]
【權利要求】
1.一種酸棗仁提取物的制備方法，其特征是:具有以下步驟: A:將酸棗仁粉碎，過100目篩，采用壓榨法，將過篩的酸棗仁榨取脂肪油，榨過脂肪油的酸棗仁藥渣備用； B:將步驟A中所述的酸棗仁藥渣分別每次加4~8倍量的水煎煮2~3次，每次80~120分鐘，濾過，合并每次的提取液，提取液濃縮至相對密度為1.05~1.10的稠膏，加入乙醇，使稠膏含醇量達60~80%，靜置12小時，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15~1.20的稠膏，將該稠膏在溫度為80°C、真空度為-0.09MPA的條件下減壓干燥，過80~120目篩，即制成酸棗仁干膏粉； C:取步驟A中所述的脂肪油加熱至70~80°C，在保溫的條件下加入蜂蠟，充分攪勻，再自然冷卻至30~35°C，加入步驟B中所述的酸棗仁干膏粉，經膠體研磨機研勻后，即制成酸棗 仁提取物，上述脂肪油中加入的蜂蠟質量為加入的酸棗仁干膏粉質量的1/5~2/5。
【文檔編號】A61K36/725GK103623081SQ201310607772
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2013年11月22日 優先權日:2013年11月22日
【發明者】顧宜, 王曉娟, 千珂 申請人:中國人民解放軍第四軍醫大學