一種青蒿斑蝥藥對組合藥物及其應用的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種青蒿斑蝥藥對組合藥物，藥對組合藥物為青蒿和斑蝥兩種藥材的混合物或混合物的提取物；本發明提供的青蒿斑蝥藥對組合藥物相對與單純使用斑蝥毒性更小，另外，當斑蝥與青蒿的配比為為1-10:1-2時，藥對組合藥物在治療肺癌方面具有良好的活性。
【專利說明】一種青蒿斑蝥藥對組合藥物及其應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種中藥配方，更具體的說涉及一種青蒿斑蝥藥對組合藥物及其應用。
【背景技術】
[0002]人類用斑蝥治療疾病已有2000多年的歷史，斑蝥為芫青科昆蟲南方大斑蝥或黃黑小斑蝥的干燥體。《木經》中稱其味辛，熱、有大毒，歸肝、胃、腎、大腸和小腸經，具有攻毒蝕瘡，逐瘀散結的功效。近年來對斑蝥的研究主要集中于對其有效成分斑蝥素抗癌機制的探討、衍生物的研制和新劑型的開發方面，相繼合成了多種斑蝥素衍生物，如斑蝥酸鈉、羥基斑蝥胺、甲基斑蝥胺、去甲斑蝥素等。現代臨床研究證實斑蝥在治療一些疑難雜癥方面，具有獨特的療效，如治療風濕痛、神經痛、梅核氣、斑禿、乳腺增生、鼻炎、傳染性疣、肝炎、癌腫等。利用斑蝥及其衍生物制成的一些療效顯著的中成藥、化學藥、生化藥等相繼問世，如鵝掌風藥水、洽癬藥用紅膏、治癌藥斑蝥素及斑蝥素片、斑蝥素注射液、去甲斑蝥素片、斑蝥酸鈉片、復方斑蝥酸鈉片、斑蝥素乳膏等。
[0003]但是，斑蝥雖然是抗癌中藥的精品其抗癌作用是野生靈芝的數十倍。但是斑蝥又被視為毒性中藥的禁品，非“藥王”，“醫圣”都避而遠之。斑蝥的毒性和強大有力的抗癌作用令醫者又敬又畏，直接煎熬大劑量運用，達不到治病效果，而且小劑量對人體的毒性作用也是不可避免的，有的醫者因為劑量把握不準，稍有疏忽就會釀成大錯。有的藥廠將毒性成分全部濾除以求安全，其抗腫瘤作用又大打折扣。
【發明內容】
[0004]為解決上述問題，本發明提供了一種斑蝥和青蒿組成的藥對組合藥物，具有減毒增效的作用。具體的
【發明內容】
為:一種青蒿斑蝥藥對組合藥物，為青蒿和斑蝥兩種藥材的混合物或混合物的提取物。
[0005]所述藥對組合藥物為青蒿和斑蝥兩種藥材的混合物的采用乙醇回流提取的提取物。
[0006]所述藥對組合藥物為青蒿和斑蝥兩種藥材的重量比為1-10:1-2。
[0007]所述藥對組合藥物為青蒿和斑蝥兩種藥材的重量比為4:2-3。
[0008]所述藥對組合藥物為青蒿和斑蝥兩種藥材的重量比為2:1。
[0009]上述所述的青蒿斑蝥藥對組合藥物的制備方法，根據比例稱取斑蝥藥材和青蒿藥材，將生斑蝥去足翅后打粉過80目篩，用70%乙醇常溫浸泡提取24h，過濾提取液，回收提取液中的乙醇，制成干膏得到青蒿斑蝥藥對組合藥物。
[0010]上述所述的青蒿斑蝥藥對組合藥物在制備治療肺癌病癥藥物中的應用。
[0011]本發明的有益技術效果是:本發明提供的青蒿斑蝥藥對組合藥物相對與單純使用斑蝥毒性更小，另外，當斑蝥與青蒿的配比為為1-10:1-2時，藥對組合藥物在治療肺癌方面具有良好的活性。【具體實施方式】
[0012]實施例1青蒿斑蝥藥對組合藥物的制備
[0013]稱取斑蝥藥材100g (經過鑒定為南方大斑蝥)，將生斑蝥去足翅后打粉過80目篩，用1000mL的70%乙醇常溫浸泡提取24h，過濾提取液，回收提取液中的乙醇，制成干膏，用
0.5%的CMC-Na水溶液制成懸濁液，制備得到斑蝥組；
[0014]稱取稱取斑蝥藥材100g (經過鑒定為南方大斑蝥)和青蒿藥材(黃花蒿)20g，青蒿粉碎過40目的篩與甲斑粉末混合，過用1200mL的70%乙提取，方法同上，制備得到實驗組
I；
[0015]稱取稱取斑蝥藥材100g (經過鑒定為南方大斑蝥)和青蒿藥材(黃花蒿)40g，青蒿粉碎過40目的篩與甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制備得到實驗組II ；
[0016]稱取稱取斑蝥藥材100g (經過鑒定為南方大斑蝥)和青蒿藥材(黃花蒿)50g，青蒿粉碎過40目的篩與甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制備得到實驗組III ；
[0017]稱取稱取斑蝥藥材100g (經過鑒定為南方大斑蝥)和青蒿藥材(黃花蒿)75g，青蒿粉碎過40目的篩與甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制備得到實驗組IV ；
[0018]稱取稱取斑蝥藥材100g (經過鑒定為南方大斑蝥)和青蒿藥材(黃花蒿)100g，青蒿粉碎過40目的篩與甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制備得到實驗組V ；
[0019]稱取稱取斑蝥藥材100g (經過鑒定為南方大斑蝥)和青蒿藥材(黃花蒿)150g青蒿粉碎過40目的篩與甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制備得到實驗組VI ；
[0020]稱取稱取斑蝥藥材100g (經過鑒定為南方大斑蝥)和青蒿藥材200g (黃花蒿)，青蒿粉碎過40目的篩與甲斑粉末混合，用1200mL的70%乙提取，方法同上，制備得到實驗組νπ。
[0021]稱取稱取青蒿藥材(黃花蒿)200g，青蒿粉碎過40目的篩，用600mL的70%乙提取，方法同上，制備得到青蒿提物；將斑蝥組與青蒿提取物按1:3的比例混合，制備得到實驗組VIL
[0022]實施例2青蒿斑蝥藥對組合藥物的減毒作用研究
[0023]取健康正常的昆明種小白鼠，體重20 土 2g，雌雄各半，隨機分為9組，每組10只，分別命名為斑蝥組、實驗組1、實驗組I1、實驗組II1、實驗組IV、實驗組V、實驗組V1、實驗組νπ和實驗組珊。在預實驗的基礎上考察得到實施例1中制備得到的斑蝥組的半致死率(LD5tl)的量是相當于生藥量207.4mg/kg ;因此青蒿斑蝥藥對組合藥物的各實驗組的給藥量以斑蝥生藥量200.0mg/kg為準,考察各組的毒性。
[0024]將實驗動物在動物房適應一周，實驗前一夜停食，不停水。斑蝥組、實驗組1、實驗組I1、實驗組II1、實驗組IV、實驗組V、實驗組V1、實驗組νπ和實驗組VDI給藥實施例1中制備的對應的藥物，以IOg體質量0.2mL藥液給予不同組小白鼠不同的藥液，作好標記，記錄腹腔注射時間。給藥后連續觀察7d，隨時記錄各組受試動物的活動情況、死亡數及癥狀。具體如表1所示。
[0025]表1不同的實驗組對小鼠LD5tl比較(；±s，n=10)
[0026]
【權利要求】
1. 一種青蒿斑蝥藥對組合藥物，其特征在于:為青蒿和斑蝥兩種藥材的混合物或混合物的提取物。
2.根據權利要求1所述的青蒿斑蝥藥對組合藥物，其特征在于:所述藥對組合藥物為青蒿和斑蝥兩種藥材的混合物的采用乙醇回流提取的提取物。
3.根據權利要求2所述的青蒿斑蝥藥對組合藥物，其特征在于:所述藥對組合藥物為青蒿和斑整兩種藥材的重量比為1-10:1-2。
4.根據權利要求3所述的青蒿斑蝥藥對組合藥物，其特征在于:所述藥對組合藥物為青蒿和斑蝥兩種藥材的重量比為4:2-3。
5.根據權利要求4所述的青蒿斑蝥藥對組合藥物，其特征在于:所述藥對組合藥物為青蒿和斑蝥兩種藥材的重量比為2:1。
6.根據權利要求1-5所述的青蒿斑蝥藥對組合藥物的制備方法，其特征在于:根據比例稱取斑蝥藥材和青蒿藥材，將生斑蝥去足翅后打粉過80目篩，用70%乙醇常溫浸泡提取24h，過濾提取液，回收提取液中的乙醇，制成干膏得到青蒿斑蝥藥對組合藥物。
7.權利要求1-5所述的青蒿斑蝥藥對組合藥物在制備治療肺癌病癥藥物中的應用。
【文檔編號】A61P35/00GK103520246SQ201310504509
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月22日 優先權日:2013年10月22日
【發明者】楊大堅, 陳新滋, 卞兆祥, 呂愛平, 徐宏喜, 陳士林, 陳國慶, 張毅 申請人:重慶市中藥研究院, 香港浸會大學, 中國醫學科學院藥用植物研究所, 上海中醫藥大學