一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法,由以下質(zhì)量份的原料藥制成:郁金20~80份,石菖蒲20~80份,首烏藤30~100份,白芍30~100份,丹參10~60份,茯苓20~80份,柏子仁20~80份。其制備方法包括:取郁金、石菖蒲和柏子仁,用10-15倍量的水回流提取,水蒸氣蒸餾,收集揮發(fā)油,濾過,藥渣與白芍、茯苓、首烏藤、丹參一起加8-12倍量水回流提取1-3次,濾過,合并濾液,濾液減壓濃縮成稠膏,備用;將上述所得的揮發(fā)油與稠膏混勻,制成制劑。本發(fā)明的中藥組合物配方新穎,工藝簡單,質(zhì)量穩(wěn)定可控,安全有效,療效穩(wěn)定,對抑郁癥的治療有顯著的效果。
【專利說明】一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種治療抑郁癥的中藥組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]抑郁癥是一種常見的心境障礙,其主臨床特征是情緒低落、思維遲緩、興趣減低等癥狀,嚴(yán)重者可出現(xiàn)自殺行為。其分類有單向抑郁發(fā)作(內(nèi)源性抑郁障礙)、雙向抑郁障礙、心境惡劣(神經(jīng)癥性抑郁)、軀體疾病伴發(fā)抑郁、精神病后抑郁等。現(xiàn)代社會由于激烈的競爭、復(fù)雜的人際關(guān)系、巨大的工作壓力及心理壓力,使得人們的身心處于亞健康狀態(tài),抑郁癥的發(fā)病率有逐年升高的趨勢,嚴(yán)重時抑郁癥患者會自殺。這主要與患者的受教育程度、家庭人口數(shù)量以及是否經(jīng)常有死亡的念頭有關(guān)。目前,我國抑郁癥的患病人數(shù)為3600萬,人群中還有很多沒有被識別的抑郁癥障礙病例,此外,已有10 %~15 %抑郁障礙病人因罹患抑郁癥而自殺。據(jù)估計(jì),抑郁癥可能會在未來10年成為危及人類生命健康的第二大疾病。因此,對于抑郁癥的預(yù)防和治療應(yīng)該亟待引起醫(yī)藥界和社會的密切關(guān)注。目前抑郁癥的病因未有明確的定論,其可能原因有生物學(xué)病因、心理學(xué)病因、社會學(xué)病因等。
[0003]目前,臨床治療抑郁癥的方法主要為藥物和心理治療等。西藥主要有去甲腎上腺素重吸收抑制劑、5-羥色胺(5-HT)重吸收抑劑、單胺氧化酶(MAO)抑制劑及受體拮抗劑等,主要的藥物有阿米替林、多塞平、氯丙咪嗪、馬普替林、嗎氯貝胺等。常見的副作用有口干、便秘惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)以及心臟、肝臟毒性,性功能障礙、肥胖等,此外價格的昂貴和患者的依從性低也限制了它們的應(yīng)用。中藥防治抑郁癥的研究,大都停留在單方、驗(yàn)方階段,缺乏規(guī)范合理的研究手段,僅有的中成藥有解郁丸、舒肝解郁丸等少數(shù)幾種,其它治療抑郁癥的制劑由于當(dāng)時條件所限,存在著制劑工藝落后,劑量不精確,服用劑量大,服用不方便,患者依從性差的缺點(diǎn),大部分只是可以改善主觀癥狀,客觀及遠(yuǎn)期療效不盡如人意。因此,開發(fā)治療抑郁癥的中藥新藥 顯得較為迫切。疏郁方為臨床驗(yàn)方,在臨床上治療抑郁癥獲得了較好的療效,將其開發(fā)為中藥新藥制劑,從而更方便的應(yīng)用于臨床,減輕病人及其家屬的負(fù)擔(dān)。
[0004]目前,已公開的文獻(xiàn)中,如CN200910091301.9中公開了一種用于治療抑郁癥的中藥組合物,其原料藥為:貫葉金絲桃,柴胡,炒桅子,郁金,合歡皮,甘草,炙遠(yuǎn)志;CN201110388564.3公開了一種抗抑郁的中藥組合物及其制備方法,該組合物包括巴戟天、柴胡、白芍、炙枳實(shí)、白術(shù)(炒)、半夏、遠(yuǎn)志(制)、甘草(炙)、膽南星、郁金、生姜、酸棗仁(炒)、茯苓,具有舒肝解郁,安神定志的功效;CN 200910236464.1公開的組合物包括巴戟天,石菖蒲,遠(yuǎn)志,肉桂,用于抗抑郁。但未見有與本發(fā)明配方一致或接近的文獻(xiàn)公開。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明的首要目的在于提供一種療效顯著、適用于治療抑郁癥的中藥組合物。
[0006]本發(fā)明的另一目的在于提供一種制備工藝簡單,可更為有效地保留原料中的有效成分,適于工業(yè)化生產(chǎn)的治療抑郁癥的中藥組合物的制備方法。
[0007]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
一種治療抑郁癥的中藥組合物,由以下質(zhì)量份的原料藥制成:郁金20~80份,石菖蒲20~80份,首烏藤30~100份,白芍30~100份,丹參10~60份,茯苓20~80份,柏子仁20~80份。
[0008]優(yōu)選的,各原料的質(zhì)量份數(shù)為:郁金30~70份,石菖蒲30~70份,首烏藤40~90份,白芍40~90份,丹參20~50份,茯苓30~70份,柏子仁30~70份。
[0009]更優(yōu)選的,各原料的質(zhì)量份數(shù)為:郁金40~60份,石菖蒲40~60份,首烏藤50~80份,白芍50~80份,丹參30~40份,茯苓40~60份,柏子仁40~60份。
[0010]本發(fā)明處方是由郁金、石菖蒲、首烏藤、丹參、白芍、茯苓、柏子仁等組成,具有理氣解郁、養(yǎng)血安神的功效,為臨床驗(yàn)方,可應(yīng)用于治療現(xiàn)代醫(yī)學(xué)輕、中度抑郁發(fā)作或焦慮性神經(jīng)癥。
[0011]本處方按照中醫(yī)學(xué)的君、臣、佐、使組方理論組方,郁金舒肝解郁為君藥;石菖蒲化痰醒神,首烏藤養(yǎng)血安神,二者共為臣藥;白芍可以斂肝柔肝養(yǎng)血,使郁金舒肝郁而不傷肝陰,茯苓增加石菖蒲化痰安神之力,柏子仁、丹參增加首烏藤養(yǎng)血安神之功,共為佐使。諸藥合用,共奏理氣解郁、養(yǎng)血安神之功。用于治療肝氣郁結(jié)、心神失養(yǎng)所致的心情抑郁,悲觀失望,精神不寧,胸部滿悶,脅肋脹痛,食欲不振,失眠健忘,注意力不集中,大便秘結(jié)或見焦慮緊張,心煩易怒等癥。也可應(yīng)用于治療現(xiàn)代醫(yī)學(xué)輕、中度抑郁發(fā)作或焦慮性神經(jīng)癥及上述癥狀者。
[0012]本發(fā)明的中藥組合物的制備方法,可以采用如下三種方法,
方法一:包括以下步驟:
取郁金、石菖蒲和柏子仁,用10-15倍量的水回流提取,水蒸氣蒸餾,收集揮發(fā)油,
濾過,藥渣與白芍、茯苓、首烏藤、丹參一起加8-12倍量水回流提取1-3次,濾過,合并濾液,濾液減壓濃縮成稠膏,備用;
將上述所得的揮發(fā)油與稠膏混勻,制成制劑。
[0013]優(yōu)選的,步驟b)具體可以采用如下兩種方法:
O:將稠膏制粒,制粒后的細(xì)粉與干燥后的揮發(fā)油混勻,含揮發(fā)油的細(xì)粉再與顆?;靹颍瞥芍苿?br>
或,2):將所得揮發(fā)油用微晶纖維素吸附后,加入到稠膏中混勻,制成制劑。
[0014]方法二,包括以下步驟:
a)取郁金、石菖蒲,用10-15倍量的水回流提取,水蒸氣蒸餾,收集揮發(fā)油,濾過, 藥渣與茯苓加10-15倍量水回流提取,濾過,合并濾液,濃縮成稠膏I ;
b)取丹參、白芍、首烏藤、柏子仁加5-10倍量50-80%濃度的乙醇加熱提取,收集濾液, 濾液減壓濃縮成稠膏2 ;
c)將步驟a)所得的揮發(fā)油加入稠膏I和稠膏2中混勻,制成制劑。
[0015]方法三,包括以下步驟:取郁金、石菖蒲、茯苓、丹參、白芍、首烏藤、柏子仁用10-15倍量的水煎煮,水煎液減壓濃縮成稠膏;將稠膏加入藥學(xué)上可接受的載體混勻,制成制劑。
[0016]需要指出的是,上述“倍量”是指原料藥的重量對溶媒的體積的關(guān)系。[0017]上述方法所得的稠膏可以加入藥學(xué)上可接受的載體,如糊精、甘露醇、阿斯巴甜、微晶纖細(xì)素、乳糖、二氧化硅、淀粉、羧甲基淀粉鈉等,制成制劑,如可制成顆粒劑、膠囊劑、片劑或丸劑等。
[0018]本發(fā)明制備工藝簡單,提取率高,可更為有效地保留各藥材中的有效成分,適于工業(yè)化生產(chǎn)。
[0019]經(jīng)臨床應(yīng)用表明,本發(fā)明的中藥組合物質(zhì)量穩(wěn)定可控,安全有效,療效穩(wěn)定,對抑郁癥的治療有顯著的效果,適用于治療肝氣郁結(jié)、心神失養(yǎng)所致的心情抑郁,悲觀失望,精神不寧,胸部滿悶,脅肋脹痛,食欲不振,失眠健忘,注意力不集中,大便秘結(jié)或見焦慮緊張,心煩易怒等癥。也可應(yīng)用于治療現(xiàn)代醫(yī)學(xué)輕、中度抑郁發(fā)作或焦慮性神經(jīng)癥及上述癥狀者。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面通過【具體實(shí)施方式】來進(jìn)一步說明本發(fā)明,以下實(shí)施例為本發(fā)明具體的實(shí)施方式,但本發(fā)明的實(shí)施方式并不受下述實(shí)施例的限制,其他的任何未背離本發(fā)明的精神實(shí)質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應(yīng)為等效的置換方式,都包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
[0021]實(shí)施例1
原料藥配比:郁金40g,石菖蒲40g,首烏藤100g,白芍100g,丹參60g,茯苓50g,柏子仁50g。
[0022]制備工藝:郁金、石菖蒲和柏子仁,加水15倍量回流提取5小時,水蒸氣蒸餾,收集揮發(fā)油,濾過,藥渣與白芍、茯苓、首烏藤、丹參一起加8倍量水提取2次,每次1.5小時,濾過,合并濾液,濾液減壓濃縮成稠膏;稠膏中加入糊精80g、甘露醇50g、阿斯巴甜0.75g混勻制粒,制粒后的細(xì)粉與揮發(fā)油混勻,含揮發(fā)油的細(xì)粉再與顆??偦旒吹贸善奉w粒劑250g。
[0023]實(shí)施例2
原料藥配比:郁金80g,石菖蒲80g,首烏藤50g,白芍50g,丹參40g,茯苓60g,柏子仁60g。
[0024]制備工藝:郁金、石菖蒲加16倍量水回流提取6小時,收集揮發(fā)油,濾過,藥渣與茯苓加12倍量水提取2小時,濾過,合并濾液,濃縮成稠膏I ;丹參、白芍、首烏藤、柏子仁,加8倍量70%乙醇提取2次,每次2小時,收集濾液,濾液減壓濃縮成稠膏2 ;取稠膏I和稠膏2,加入微晶纖細(xì)素90g、乳糖50g混勻制粒,取制粒后的細(xì)粉與揮發(fā)油混勻,含揮發(fā)油的細(xì)粉再與顆?;靹?,外加二氧化硅12g,混勻,壓片,得900片。
[0025]實(shí)施例3
原料藥配比:郁金60g,石菖蒲50g,首烏藤60g,白芍60g,丹參40g,茯苓50g,柏子仁
40g。
[0026]制備工藝:郁金、石菖蒲和柏子仁,加14倍量水回流提取5小時,收集揮發(fā)油,濾過,藥渣與白芍、茯苓、首烏藤、丹參一起加10倍量水提取2次,濾過,合并濾液,濾液減壓濃縮成稠膏;揮發(fā)油用20g微晶纖維素吸附,加入稠膏中,再加入適量淀粉(約20g)和IOg羧甲基淀粉鈉,制成軟材,采用擠出滾圓法制微丸,干燥,裝膠囊,得約200粒。
[0027]實(shí)施例4
原料藥配比:郁金200g,石菖蒲200g,首烏藤300g,白芍300g,丹參200g,茯苓200g,柏子仁300g。
[0028]制備工藝:所有藥味加10倍量水提取2次,每次2小時,過濾,收集濾液,濾液減壓濃縮成稠膏;稠膏中加入微晶纖維素60g、淀粉40g混勻制粒,外加交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮15g和微粉硅膠1.2g,混勻,壓片,約1000片。
[0029]實(shí)施例5
原料藥配比:郁金80g,石菖蒲80g,首烏藤100g,白芍100g,丹參60g,茯苓80g,柏子仁
80go
[0030]制備工藝:郁金、石菖蒲和柏子仁,加12倍量水提取,收集揮發(fā)油,濾過,藥渣與白芍、茯苓、首烏藤、丹參一起加12倍量水提取3次,每次I小時,濾過,合并濾液,濾液減壓濃縮成稠膏;稠膏中加入揮發(fā)油、淀粉50g、微晶纖維素30g和交聯(lián)羧甲基淀粉鈉12g混勻,濕法制粒機(jī)制粒,加二氧化娃8g,混勻,裝膠囊,約500粒。
[0031]實(shí)施例6
原料藥配比:郁金20g,石菖蒲20g,首烏藤60g,白芍60g,丹參40g,茯苓80g,柏子仁
80go
[0032]制備工藝:所有藥味加水回流提取,收集濾液,濾液減壓濃縮成稠膏;稠膏中加入糊精50g、甘露醇30g混勻,干燥,粉碎成細(xì)粉,加入蜂蜜130g制成蜜丸。
[0033]藥效學(xué)試驗(yàn)研究
以下通過藥效學(xué)試驗(yàn)來進(jìn)一步闡述本發(fā)明的有益效果。
[0034]一、對利血平化小鼠模型的治療作用
1.實(shí)驗(yàn)材料 1.1實(shí)驗(yàn)動物
昆明種小鼠(6周齡,體重20±2g),?,由廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供(許可證號:SCXK(粵)2003-2002,粵監(jiān)證字Ζ008Α006)。動物飼養(yǎng)條件:溫度(23°C ±2°C)。將小鼠正常喂養(yǎng)3 d,使其適應(yīng)性后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
[0035]1.2藥品與試劑
實(shí)施例1樣品(廣州博濟(jì)醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司制作提供);對照藥鹽酸阿米替林(來源:常州四藥藥業(yè),規(guī)格:25mg/片,批號:201004083);利血平注射液(來源:廣東邦民制藥廠有限公司,規(guī)格Img.lmL-Ι,批號090717)。
[0036]1.3實(shí)驗(yàn)儀器
電子體溫計(jì)(批號:00196505廠家:北京市嬰之侶);秒表、天平、灌胃針。
[0037]2.試驗(yàn)方法
2.1實(shí)驗(yàn)分組
將小鼠隨機(jī)分為10組,每組為10只 正常對照組:正常喂養(yǎng),不給任何藥物。
[0038]模型對照組:灌胃給予蒸餾水,I次/d,連續(xù)給7 d,最后一次給蒸餾水I h后注射利血平2.5 mg/kg。
[0039]阿米替林組:灌胃給予預(yù)先配制的鹽酸阿米替林溶液(取阿米替林10片(2.5mg/片)加蒸懼水溶解,定容至IOOmL),按10mg/kg, I次/d,連續(xù)7 d,在第7 d給藥I h后注射利血平2.5mg/kg。[0040]實(shí)施例1樣品低劑量組:給藥劑量8.8g/kg,灌胃給藥,I次/d,連續(xù)7 d,在第7天給藥I h后注射利血平2.5mg/kg。
[0041]實(shí)施例1樣品高劑量組:給藥劑量35.4g/kg,灌胃給藥,I次/d,連續(xù)7 d,在第7天給藥I h后注射利血平2.5mg/kg。
[0042]2.2實(shí)驗(yàn)過程
正常組不給予任何藥物,模型對照組灌胃給予蒸餾水,實(shí)施例1樣品組小鼠灌胃給實(shí)施例I樣品,阿米替林組灌胃給予鹽酸阿米替林,I次/d,給藥7 d,最后一次給藥I h后腹腔注射2.5mg/kg利血平,觀察各組各項(xiàng)指標(biāo)。
[0043](I)肛溫的觀測各組小鼠按體重腹腔注射利血平,4 h后用電子體溫計(jì)測量并記錄各組小鼠肛溫,比較給藥組及對照組肛溫變化的差異。
[0044]運(yùn)動不能的觀測各組小鼠按體重腹腔注射利血平,I h后將小鼠置于7.5cm直徑的白紙中央觀察15s,觀察并記錄各組小鼠出圈和未出圈的動物數(shù)。
[0045]眼瞼下垂的觀測腹腔注射利血平I h后,觀察并記錄每組小鼠眼瞼全閉或半閉動物數(shù)。
[0046]3.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和處理
各組數(shù)據(jù)均以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差(Sis))表示,計(jì)量資料進(jìn)行完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的單因素方差分析,采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS17.0對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果見表1。
[0047]表1各組小鼠指標(biāo)的觀測(S.±s,n=10)
【權(quán)利要求】
1.一種治療抑郁癥的中藥組合物,其特征在于,由以下質(zhì)量份的原料藥制成:郁金20~80份,石菖蒲20~80份,首烏藤30~100份,白芍30~100份,丹參10~60份,茯苓20~80份,柏子仁20~80份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物,其特征在于,各原料的質(zhì)量份數(shù)為:郁金30~70份,石菖蒲30~70份,首烏藤40~90份,白芍40~90份,丹參20~50份,茯苓30~70份,柏子仁30~70份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物,其特征在于,各原料的質(zhì)量份數(shù)為:郁金40~60份,石菖蒲40~60份,首烏藤50~80份,白芍50~80份,丹參30~40份,獲茶40~60份,柏子仁40~60份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物,其特征在于,所述的抑郁癥為肝氣郁結(jié)、心神失養(yǎng)所致的心情抑郁,悲觀失望,精神不寧,胸部滿悶,脅肋脹痛,食欲不振,失眠健忘,注意力不集中,大便秘結(jié)或見焦慮緊張,心煩易怒癥。
5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: a)取郁金、石菖蒲和柏子仁,用10-15倍量的水回流提取,水蒸氣蒸餾,收集揮發(fā)油, 濾過,藥渣與白芍、茯苓、首烏藤、丹參一起加8-12倍量水回流提取1-3次,濾過,合并濾液,濾液減壓濃縮成稠膏,備用; b)將上述所得的揮發(fā)油與稠膏混勻,制成制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物的制備方法,其特征在于,步驟b)的具體方法為: 方法一:將稠膏制粒,制粒后的細(xì)粉與干燥后的揮發(fā)油混勻,含揮發(fā)油的細(xì)粉再與顆?;靹?,制成制劑;或,方法二:將所得揮發(fā)油用微晶纖維素吸附后,加入到稠膏中混勻,制成制劑。
7.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物的制備方法,包括以下步驟: a)取郁金、石菖蒲,用10-15倍量的水回流提取,水蒸氣蒸餾,收集揮發(fā)油,濾過, 藥渣與茯苓加10-15倍量水回流提取,濾過,合并濾液,濃縮成稠膏I ; b)取丹參、白芍、首烏藤、柏子仁加5-10倍量50-80%濃度的乙醇加熱提取,收集濾液, 濾液減壓濃縮成稠膏2 ; c)將步驟a)所得的揮發(fā)油加入到稠膏I和稠膏2中混勻,制成制劑。
8.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:取郁金、石菖蒲、茯苓、丹參、白芍、首烏藤、柏子仁用10-15倍量的水煎煮,水煎液減壓濃縮成稠膏;將稠膏加入藥學(xué)上可接受的載體混勻,制成制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求5-8任一項(xiàng)所述的一種治療抑郁癥的中藥組合物制備方法,其特征在于:所述的制劑為顆粒劑、膠囊劑、片劑或丸劑。
【文檔編號】A61K36/9066GK103520646SQ201310494884
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年10月21日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月21日
【發(fā)明者】張榮華, 王廷春, 馬仁強(qiáng), 馬藝華, 李淑琴, 楊麗 申請人:廣州博濟(jì)醫(yī)藥生物技術(shù)股份有限公司, 暨南大學(xué)