復方前列地爾脂質體組合藥物及其大工業化生產工藝和用途
【專利摘要】本發明復方前列地爾脂質體組合藥物及其大工業化制備和用途，其特征是，公開本發明的復方前列地爾等脂質體組合藥的各組份原料摩爾數比；其特征是，本發明還提供所述組質體組合藥物的大工業化制備方法；其特征是，按藥劑學允許的劑量，制成復方前列地爾等脂質體組合藥物的凍干針劑，或口服制劑、或噴霧劑、或栓劑；所述的復方前列地爾等脂質體組合藥物，其特征是，其用途為用于抗病毒。
【專利說明】復方前列地爾脂質體組合藥物及其大工業化生產工藝和用
途
[0001]本申請為享受國內優先權申請。在先申請國為中國，在先申請的專利申請號為201010240184.0，申請日為2010年07月29日，名稱為《溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥生產脂質體組合藥物》;本申請又為分案申請，在先申請國為中國，在先申請的專利申請號為201110212139.9，申請日為2011年07月28日，名稱為《前列地爾等脂質體組合藥物及其大工業化生產工藝和用途》，該專利享受國內優先權的在先申請的專利申請號為201010240184.0，申請日為2010年07月29日，名稱為《溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥生產脂質體組合藥物》，2013年07月12日，發文序號為2013070900958420的《第一次審查意見通知書》中，審查員提出分案申請。
【技術領域】
[0002]本發明涉及一種大工業化生產脂質體組合藥物制備方法，其特征是，發明主題是用溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥法，以統一的配方、工藝、設備既可大工業化生產脂質體藥物注射劑，又可大工業化生產脂質體藥物口服制劑。
【背景技術】
[0003]我國制藥技術，原料藥制備技術和國際先進水平差距僅5年以內，有的已達到或超過國際先進水平，制劑技術要落后國際先進水平20年。現大量的是生產二代普通制劑，而三代緩釋、控釋劑，尤其是四代脂質體等靶向制劑目前僅處于實驗室研究階段。原因有:
[0004]1、現有生產、科研制備脂質體藥物技術注射劑與口服制劑配方、工藝、設備不統一，既浪費資源、能源，投資大，又質量不高，污染環境。
[0005]2、現有技術中可能`使脂質體藥物工業化生產的方法有:高壓勻質法、超聲波法、有機溶劑干燥法、噴霧干燥法、流化床包衣法、單相溶液冷凍干燥法。高壓勻質法及超聲波法粒徑可控，但是高能破碎，對原料藥有破壞；后四種方法對粒徑不可控且粒徑分布不集中，有機溶劑殘留，有泄漏、沉淀、凝聚、磷脂腐敗等質量問題；
[0006]3、現有脂質體制備方法使脂質體藥物載體的包封率不能達100%，各批次波動、變化大；泄漏率大，失去脂質體藥物意義；
[0007]4、生產過程折騰多，耗能費時，設備投資大，處方、工藝不穩靠、不成熟，導致制劑質量不可控、不穩定、重現性差；
[0008]5、滅菌、除熱原方法不當，全程無菌、無熱原操作難以保障，對脂質體藥物缺乏高度無菌觀念，致使脂質體藥物在細菌侵蝕下腐敗，包封率遞降，泄漏率遞增，有效期極短，幾乎失去藥用價值；
[0009]6、注射劑不溶解性粒子數及粒徑超標；
[0010]7、原料藥、磷脂及輔料、溶劑選材大多沒有國家藥品質量標準，有專利也批不了新藥證書及生產批文，注冊難度很大，時間很長；
[0011]8、脫離中國實情，從開發到得到脂質體新藥生產批文，花費近10年時間，耗資2000萬元以上，再好的藥品發明專利，絕大多企業不敢投資開發。可見，在國家進行醫療改革及國家基本藥物制度時期，從已經進入國家基本藥物二代制劑中選銷量大產品提升到第四代的脂質體制劑，進行制劑技術創新，消除其副作用及不良反應，這樣藥品銷量大，投資回收時間短。達到安全、有效、優質、經濟這一基本原則。
【發明內容】
[0012]本發明目的是克服上述現有技術的缺陷。本發明的主題是:用溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥法，以統一的配方、工藝、設備既可大工業化生產脂質體藥物注射劑，又可大工業化生產脂質體藥物口服制劑。提供溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥工業化生產脂質體組合藥物的規范配方及規范制備方法。形成二代藥物制劑創新提升到四代靶向制劑。
[0013]本發明是通過以下技術方案實現的:
[0014]本發明工業化生產脂質體組合藥物的規范的各組份原料摩爾數比如下:
[0015]
【權利要求】
1.一種利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物，其特征是，利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物納米粒徑凍干針劑，或利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物無菌腸溶口服制劑；利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物納米粒徑凍干針劑和利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物無菌腸溶口服制劑的各組分原料的摩爾數的配比如下:
2.依權利要求1所述的利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的質體組合藥物的規范制備方法，其特征是，制造步驟中:第(I)步是溶解超濾；第(2)步是噴霧干燥；第(3)步部是分子分散和超濾；第(4)步是分子分散包衣；第(5)步是水化造粒加抗氧劑；第(6)步是冷凍干燥制凍干針劑;第(7)步是冷凍干燥制口服制劑；總結為:溶解超濾-噴霧干燥-分子分散包衣-水化制粒-冷凍干燥的分子分散法的工業化制備脂質體藥物的方法。
3.依權利要求1所述的利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物，其特征是，按藥劑學允許的劑量，制成利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物的凍干針劑，或再按常法配制成噴霧劑。
4.依權利要求1所述的利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物，其特征是，利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物，是藥劑學允許的利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物的無菌腸溶口服制劑，或利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物無菌栓劑。
5.依權利要求1所述的利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物，其特征是，其用途為用于抗病毒。
6.依權利要求1所述的一種利巴韋林與前列地爾重量比1000:1組合物的脂質體組合藥物，其特征是，其工業化制造所用的設備是溶解罐-超濾柱-噴霧干燥機-沸騰包衣機-冷凍干燥機的組合。
【文檔編號】A61K9/19GK103768019SQ201310481188
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2011年7月28日 優先權日:2010年7月29日
【發明者】蔡海德, 王秀麗, 劉會梅, 張連印 申請人:蔡海德