Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細胞增殖藥物中的應用的制作方法
【專利摘要】本發明公開了Kadcoccitones?A在制備治療肝纖維化藥物的用途。藥理試驗證明，Kadcoccitones?A可以明顯抑制肝纖維化的發生和發展，可用于制備抗肝纖維化、防治肝硬化的藥物，Kadcoccitones?A屬于全新的骨架類型，而且其對于肝臟成纖維細胞增殖抑制活性強，具備突出的實質性特點，同時用于抗肝臟成纖維細胞增殖顯然具有顯著的進步。
【專利說明】Kadcocc i tones A在制備抑制肝臟成纖維細胞增殖藥物中的應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及化合物Kadcoccitones A的新用途,尤其涉及Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細胞增殖藥物中的應用。
【背景技術】 [0002]肝纖維化是慢性肝損傷向肝硬化發展的動態過程，過去的20年間，肝纖維化的研究取得了長足進展，證實肝纖維化與一定程度的肝硬化都是可逆的。近年來陸續出現了一些抗肝纖維化治療方法，包括化學藥、生物制劑、中藥與基因療法等，但是理想的臨床治療手段仍然缺乏，目前防治肝纖維的關鍵是針對與肝星狀細胞激活相關的環節，主要是:減輕肝損傷；抑制星狀細胞激活，減少細胞外基質產生；調節細胞因子紊亂，促進活化肝星狀細胞凋亡。
[0003]本發明涉及的化合物Kadcoccitones A是一個2012年發表(Cheng-Qin Liang,et al., Kadcoccitones A and B, Two New 6/6/5/5-Fused Tetracyclic Triterpenoidsfrom Kadsura coccinea.0rganic Letters, 2012, 14(24):6362 - 6365.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抑制艾滋病毒，對多種腫瘤無效，(Cheng-Qin Liang,et al., Kadcoccitones A and B, Two New 6/6/5/5-Fused TetracyclicTriterpenoids from Kadsura coccinea.0rganic Letters, 2012, 14(24):6362 - 6365.),本發明涉及的Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細胞增殖藥物中的用途屬于首次公開。
【發明內容】
[0004]本發明的目的在于根據現有Kadcoccitones A研究中未發現其具有抑制肝臟成纖維細胞增殖活性的報道的現狀，提供了 Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細胞增殖藥物中的應用。
[0005]所述化合物Kadcoccitones A結構如式(I )所示:
[0006]
【權利要求】
1.Kadcoccitones A在制備抑制肝臟成纖維細胞增殖藥物中的應用，所述化合物Kadcoccitones A結構如式(I )所不:
【文檔編號】A61P1/16GK103479647SQ201310479206
【公開日】2014年1月1日 申請日期:2013年10月14日 優先權日:2013年10月14日
【發明者】不公告發明人 申請人:南京正亮醫藥科技有限公司