用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑及其制備方法

用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑及其制備方法
【專利摘要】用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑及其制備方法。其中，用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑包括作為吸附劑基質的多孔高分子載體和利用化學交聯固定在所述載體表面的配基，其中配基為3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽。該用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑具有安全無毒、成本低等優點。
【專利說明】用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種用于血液凈化的免疫吸附劑及其制備方法，特別是用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002]據估計，擴張型心肌病(DCM)的年診斷率約為8/10萬，患病率約為37/10萬，在我國預計患者有50萬人以上，其中半數患者年齡在55歲以下，5年生存率僅40%。DCM的特點是以左心室(多數)或右心室有明顯擴大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收縮功能減退，以心臟擴大、心力衰竭、心律失常、栓塞為基本特征。
[0003]近年來,科學家通過對DCM臨床和發病機制的研究發現，自身抗體介導的免疫過程引起分子水平上的心肌細胞結構和功能紊亂，是引發DCM發病的重要機理之一。DCM患者的血清可檢測出多種抗心肌的自身抗體，如抗β?腎上腺素能受體抗體、抗M2膽堿受體抗體和抗肌球蛋白抗體等， 這些抗體會擾亂心肌細胞的正常生理活性，同時這些抗體可以經由補體激活途徑以及通過與自身抗原結合形成免疫復合物的途徑而對組織產生直接損傷。基于對DCM的免疫發病機制的認識逐漸加深，免疫抑制劑治療、血漿置換療法和免疫吸附療法等免疫相關治療方法也不斷引入到DCM的治療中。
[0004]免疫吸附療法是近年來發展起來的一種新的血液凈化方法，它通過體外循環，利用抗原-抗體免疫反應或物理化學作用除去血漿中的致病性自身抗體或免疫復合物等致病因子，從而達到治病或減輕癥狀的目的。對于DCM患者，可以通過免疫吸附療法清除患者體內的抗β I腎上腺素能受體抗體、抗M2膽堿受體抗體和抗肌球蛋白重鏈抗體等多種抗心肌的自身抗體從而減少其對心肌的損傷。
[0005]費森尤斯醫療的Immunosorba蛋白A免疫吸附劑可以用于治療擴張型心肌炎。有研究報道證實采用蛋白A免疫吸附柱治療DCM患者后，可以增加左心室射血分數和心指數，降低左室直徑，改善血流動力學。但是，蛋白A免疫吸附劑價格昂貴，治療成本過高。另外，蛋白A免疫吸附劑米用硫柳萊溶液作為保存液,各易造成患者萊中毒。美國FDA的一起不良反應報道(Model Number 9797200)中顯示一名患者在使用費森尤斯公司的immunoadsorbacolumn (蛋白A免疫吸附劑)治療一段時間后，其體內血液中汞含量達到107 ug/L。此外，任何免疫吸附劑的配基都存在脫落的可能，而蛋白A作為一種有生物活性的蛋白質，其作為配基一旦脫落容易造成免疫性反應，存在潛在的治療隱患。因此蛋白A免疫吸附劑存在價格昂貴、配基的穩定性差等缺點，同時蛋白A作為一種有生物活性的蛋白質，其配基脫落容易造成免疫性反應綜上，有必要開發更多新的用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑。

【發明內容】

[0006]本發明要解決的技術問題之一是提供一種新的可用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑。
[0007]為解決上述技術問題，本發明提供的技術方案為:用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑，包括作為吸附劑基質的多孔高分子載體和利用化學交聯固定在所述載體表面的配基，其中，所述配基為3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽。
[0008]本發明用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑可以安全、高效和有選擇性地吸附體液中(例如血液、血漿)的抗β?腎上腺素能受體抗體、抗M2膽堿受體抗體和抗肌球蛋白抗體等多種抗心肌的自身抗體，且價格便宜。3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽是一種同時含有吲哚基疏水基團和吡喃葡萄糖醛酸負電荷基團的物質，其中吡喃葡萄糖醛酸基團中的羥基可以作為活性點與載體通過化學鍵鍵合，3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基可以通過電荷誘導作用和疏水作用達到對致病性抗體和循環免疫復合物的吸附作用。3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽作為一種糖類物質，安全無毒，由于其不屬生物活性物質，即使作為配基脫落亦不會造成免疫性反應。此外，相對生物活性物質高昂的生產成本，3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽作為配基的免疫吸附劑，成本低廉，易于保存。固載3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉的吸附劑只需保存在滅菌注射用水中即可，不會引入其它毒害物質。
[0009]另一技術方案為，3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量至少為40 μ mol/mL。
[0010]另一技術方案為，3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量為40 —60 μ mol/mL。
[0011]另一技術方案為，多孔高分子載體采用親水性天然高分子材料。由于親水性天然高分子材料本身不會對蛋白質產生吸附，因此不會造成凝血機制激活等不良反應，具備優秀的血液相容性。本發明中的親水性天然高分子材料可以是瓊脂糖、纖維素、殼聚糖等。
[0012]本發明要解決的另一技術問題是提供一種制備上述免疫吸附劑的方法。
[0013]為解決上述技術問題，本發明提供的技術方案為:制備用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑方法，用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑包括作為吸附劑基質的多孔高分子載體和利用化學交聯固定在所述載體表面的配基，其中配基為3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽；該方法包括以下步驟:
步驟一:在濃度為0.05-0.5M、pH值為10-12的磷酸鈉緩沖溶液中，投入3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配制成質量分數在2-8%的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽溶液；
步驟二:將環氧活化后的多孔高分子載體投入到步驟一所制得的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽溶液中，所述3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽溶液與載體的體積比為1-5:1，將反應溫度升至40-60 °C，反應6-24h，用水沖洗至中性，并洗凈未反應的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽，即得用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑。
[0014]通過本發明上述方法制備的吸附劑可以用于清除多種抗心肌的自身抗體，可以作為治療擴張型心肌病一種新選擇。其中本發明所述的用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑可以根據患者需求選用血漿吸附用的吸附劑或全血灌流用的吸附劑，因此本發明為擴張型心肌病患者提供了更多的治療方法。
另一技術方案為，3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量至少為40 μ mol/
mLo
[0015]另一技術方案為，3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量為40 —60 μ mol/mL。
[0016]另一技術方案為，多孔高分子載體采用親水性天然高分子材料。由于新水性天然高分子材料本身不會對蛋白質產生吸附，因此不會造成凝血機制激活等不良反應，具備優秀的血液相容性。本發明中的親水性天然高分子材料可以是瓊脂糖、纖維素、殼聚糖等。瓊脂糖、纖維素及殼聚糖等載體的制備方法可以與現有技術相同。下面以瓊脂糖載體為例，舉例說明其制備及環氧活化方法。
[0017]瓊脂糖載體制備及環氧活化方法可以包括以下步驟:
步驟1:瓊脂糖凝膠球的制備:
將配制好的質量分數為2-6%的瓊脂糖溶液緩慢傾入含有質量分數為0.1-3%聚山梨酯-80 (吐溫-80)的甲苯和三氯甲烷混合液的三口瓶中，其中三口瓶置于40-60 °C水浴中，甲苯和三氯甲烷的體積比為0.5-5:1 ;調節攪拌速度，使瓊脂糖溶液在有機相中分散成大小適宜的液滴。待瓊脂糖液滴冷卻成凝膠球后,過篩并用大量水沖洗,血漿用DCM免疫吸附劑粒徑以50 μ m-300 μ m為宜；全血灌流用DCM免疫吸附劑粒徑以300-1000 μ m為宜。
[0018]步驟2:瓊脂 糖凝膠球的交聯
將步驟I所得的瓊脂糖凝膠球，加入到濃度為0.5-2.5M的NaOH水溶液中，NaOH水溶液和凝膠球體積比為0.5-5:1，加入體積為瓊脂糖凝膠球體積0.1-1倍的環氧氯丙烷，在25-500C的條件下反應0.5-2h，反應完成后先用水沖洗至中性，再用酒精沖洗凈未反應完全的環氧氯丙烷，最后再用水將酒精沖凈。如果用于制備血漿吸附用DCM吸附劑則按上述步驟進行一次交聯即可；如果用于制備全血灌流用DCM吸附劑則需按上述條件進行一次交聯反應后，再按上述條件再進行第二次交聯，經過兩次交聯后，瓊脂糖載體強度大幅提高，既能滿足全血灌流要求。
[0019]步驟3:瓊脂糖凝膠球的環氧氯丙烷活化
取步驟2所得交聯瓊脂糖載體，加入體積為交聯瓊脂糖載體的體積0.1-1 二甲基亞砜，加入體積為交聯瓊脂糖載體的體積0.1-1環氧氯丙烷，加入體積為瓊脂糖凝膠球體積
0.5-2倍NaOH水溶液，其中NaOH水溶液濃度為0.5-2.5M，并在30_60°C反應2_6h，用水沖洗至中性，并洗凈未反應的二甲基亞砜和環氧氯丙烷，即得到環氧氯丙烷活化的瓊脂糖微球，采用硫代硫酸鈉法滴定環氧密度值，活化密度在60-120 μ mol/mL之間為宜。
[0020]本發明制備用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑的方法可以通過控制吸附劑的粒徑范圍，根據需要選擇制備用于全血灌流用吸附劑或制備血漿用吸附劑。如，制備用于全血灌流用吸附劑時，可以將吸附劑粒徑范圍控制在300-1000μπι。制備血漿用吸附劑時，可以將吸附劑粒徑范圍控制50-300 μ m。
[0021 ] 下面結合【具體實施方式】對本發明予以詳細介紹。
【具體實施方式】
[0022]實施例1
一種血漿吸附用DCM免疫吸附劑制備方法如下:
步驟1:瓊脂糖凝膠球的制備:
將裝有攪拌裝置的500mL三口瓶置于60 °C水浴中，向瓶內加入甲苯145 mL、三氯甲烷55mL、聚山梨酯-80 (吐溫-80)5 mL。攪拌均勻并保溫。將IOOmL配制好的質量分數為4%的瓊脂溶液緩慢傾入三口瓶中，調節攪拌速度，使瓊脂溶液在有機相中分散成大小適宜的液滴。待分散均勻后(約30min)撤去水浴，在室溫下攪拌使體系自然冷卻。體系冷卻后，棄去上層有機溶劑，用大量水沖洗合成的球狀瓊脂凝膠載體，篩選出50-300 μ m的凝膠球，用蒸餾水洗滌數次，于4 °C冰箱中濕態保存。
[0023]步驟2:瓊脂糖凝膠球的交聯:
在裝有攪拌裝置的500mL三口瓶中，依次投入上述瓊脂凝膠球lOOmL，1.5M的NaOH溶液200mL，環氧氯丙烷10mL，輕微攪拌并于40°C反應30min。反應完成后，將交聯后瓊脂糖微球濾出，并用大量水沖洗至中性。
[0024]步驟3:交聯瓊脂糖載體的環氧氯丙烷活化
取交聯瓊脂糖載體20 mL,依次加入20 mL 二甲基亞砜、15 mL的環氧氯丙燒和20 mL2M的NaOH溶液，并在40°C反應2h，用水沖洗至中性，并洗凈未反應的二甲基亞砜和環氧氯丙烷，即得到環氧氯丙烷活化的瓊脂糖微球，采用硫代硫酸鈉法滴定環氧密度值，為117 μ mo I /ml,η
[0025]步驟4:3-吲哚 基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基固載
在36.8g濃度為0.2M、pH值為11的磷酸鈉緩沖溶液中，投入3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽3.2g，攪拌溶解獲得質量分數為8%的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽溶液，之后投入IOmL環氧活化瓊脂糖微球，于40 °C下反應15h，反應結束后用pH值為11的磷酸鈉緩沖溶液沖洗若干次，將未反應的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽沖洗干凈，即得血漿吸附用治療擴張型心肌病的免疫吸附劑。利用凱氏定氮法測得吸附劑上3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量為54.8 μ mol/mL。
[0026]吸附劑性能評價:
取擴張型心肌病患者血漿3mL加入到ImL實施I的吸附劑中，在37°C下震蕩2h后，采用ELISA法(酶聯免疫吸附測定法)分別測定上清液中抗β I腎上腺素能受體抗體、抗M2膽堿受體抗體和抗肌球蛋白抗體的變化，結果值參見表I。
[0027]實施例2
一種全血灌流用DCM免疫吸附劑制備方法如下:
步驟1:瓊脂糖凝膠球的制備:
將裝有攪拌裝置的500mL三口瓶置于60 °C水浴中，向瓶內加入甲苯145 mL、三氯甲烷55mL、吐溫80 5 mL。攪拌均勻并保溫。將IOOmL配制好的質量分數為6%的瓊脂溶液緩慢傾入三口瓶中，調節攪拌速度，使瓊脂溶液在有機相中分散成大小適宜的液滴。待分散均勻后(約30min)撤去水浴，在室溫下攪拌使體系自然冷卻。體系冷卻后，棄去上層有機溶劑，用大量水沖洗合成的球狀瓊脂凝膠載體，篩選出300-800 μ m的凝膠球，用蒸餾水洗滌數次，于4 °C冰箱中濕態保存。
[0028]步驟2:瓊脂糖凝膠球的一次交聯和二次:
在裝有攪拌裝置的500mL三口瓶中，依次投入上述瓊脂凝膠球lOOmL，1.5M的NaOH溶液200mL，環氧氯丙烷10mL，輕微攪拌并于40°C反應30min，即完成一次交聯。將一次交聯后的瓊脂糖載體按上述條件再進行第二次交聯，將二次交聯后瓊脂糖微球濾出，并用大量水沖洗至中性，即得到高強度瓊脂糖載體。
[0029]步驟3:高強度瓊脂糖載體的環氧氯丙烷活化取高強度瓊脂糖載體20 mL，依次加入20 mL 二甲基亞砜、15 mL的環氧氯丙烷和20 mL2M的NaOH溶液，并在40°C反應2h，用水沖洗至中性，并洗凈未反應的二甲基亞砜和環氧氯丙烷，即得到環氧氯丙烷活化的高強度瓊脂糖微球，采用硫代硫酸鈉法滴定環氧密度值，為136 μ mol/mL。
[0030]步驟4:3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基固載
在38g濃度為0.2M、pH值為11的磷酸鈉緩沖溶液中，投入3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽2g、攪拌溶解獲得5%的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽溶液，之后投入IOmL上述環氧活化后的高強度瓊脂糖微球，于40 °C下反應15h，反應結束后用pH值為11的磷酸鈉緩沖溶液沖洗若干次，將未反應的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽沖洗干凈，即得全血灌流用DCM免疫吸附劑。利用凱氏定氮法測得吸附劑的配基固載量為45.3 μ mol/mL。
[0031]吸附劑性能評價:
由于無法獲得DCM患者全血樣品，仍然采用DCM患者血漿對實施例2的吸附劑進行性能評價。取DCM患者血漿3mL加入到ImL實施2的吸附劑中，在37°C下震蕩2h后，采用ELISA法分別測定上清液中抗β I腎上腺素能受體抗體、抗M2膽堿受體抗體和抗肌球蛋白抗體的變化，結果值參見表I。
[0032]表1:DCM吸附劑對多種抗心肌自身抗體的吸附率
抗P I腎上腺素能受體抗體的吸附率抗M2膽堿受體抗體的吸附率抗肌球蛋白抗體的
【權利要求】
1.用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑，包括作為吸附劑基質的多孔高分子載體和利用化學交聯固定在所述載體表面的配基，其特征在于: 所述配基為3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽。
2.根據權利要求1所述的用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑，其特征在于:所述3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量至少為40 μ mol/mL。
3.根據權利要求1所述的用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑，其特征在于:所述3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量為40 — 60 μ mol/mL。
4.根據權利要求1至3任一項所述的用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑，其特征在于: 所述多孔高分子載體采用親水性天然高分子材料。
5.制備用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑方法，所述用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑包括作為吸附劑基質的多孔高分子載體和利用化學交聯固定在所述載體表面的配基，所述配基為3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽；其特征在于: 所述方法包括以下步驟: 步驟一:在濃度為0.05-0.5M、pH值為10-12的磷酸鈉緩沖溶液中，投入3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配制成質量分數為2-8%的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽溶液； 步驟二:將環氧活化后的多孔高分子載體投入到步驟一所制得的3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽溶液中，所述3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽溶液與載體的體積比為1-5:1，將反應 溫度升至40-60 °C，反應6-24h，用水沖洗至中性，并洗凈未反應3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽，即得用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑。
6.根據權利要求5所述的制備用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑方法，其特征在于:所述3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量至少為40 μ mol/mL。
7.根據權利要求5所述的制備用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑方法，其特征在于:所述3-吲哚基-BETA-D-葡萄糖醛酸鈉鹽配基的固載量為40 — 60 μ mol/mL。
8.根據權利要求5至7任一項所述的制備用于治療擴張型心肌病的免疫吸附劑方法，其特征在于:所述多孔高分子載體采用親水性天然高分子材料。
9.根據權利要求8所述的制備用于治療擴張型心肌病的全血灌流用免疫吸附劑方法，其特征在于:所述吸附劑的粒徑范圍為300-1000 μ m。
10.根據權利要求8所述的制備用于治療擴張型心肌病的血漿吸附用免疫吸附劑方法，其特征在于:所述吸附劑的粒徑范圍為50-300 μ m。
【文檔編號】A61K47/48GK103446590SQ201310393958
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年9月3日 優先權日:2013年9月3日
【發明者】董凡 申請人:珠海健帆生物科技股份有限公司