外部心臟監測器的制造方法【專利摘要】一種外部生理學監測器，持續感測并監測患者的心臟功能，來允許對于心臟事件的檢測和在事件前后對于數據與信號的記錄。該監測器連接到電極組件，并僅由該電極組件懸掛在患者身體上。經由雙向遙感鏈路，所存儲的診斷數據可由患者的醫生使用編程器來被上傳且評估。外部患者激活器可任選地允許患者、或其他監護者，來手動地激活診斷數據的記錄。【專利說明】外部心臟監測器【
技術領域：
】[0001]本公開涉及醫療監測設備。更具體地，本公開涉及患者穿戴的電子監測設備。【
背景技術：
】[0002]對于診治醫生而言，在有生命的患者中觀察到暈厥事件和心律失常是非常成問題的。這些事件可能持續較短時間且突然發作，很少有或沒有警報伴隨，而且發生得非常不頻繁。已經發現，累積到數天或可能數周時間段的持續心臟監測對于昏厥診斷和AF監測是非常有用的。已經提出了解決監測這些事件的很多方案。[0003]已知諸如美敦力的Reveal?插入性心臟監測器之類的植入性心臟監測器，用于診斷反復性、不明原因昏厥或可能與心律失常有關的事件的原因。美敦力的方法例如見Klein等人的美國專利5，987，352。然而，所要求的最低限度的侵入性外科手術可限制了設備在患者人群中的使用。還有，與該設備和植入手術關聯的相對較高的成本也限制了設備的使用。[0004]已知外部心臟監測器在具有經常性癥狀的患者中可具有顯著診斷收益，但是由于攜帶方面的難度，用戶順應性通常是較差的。外部設備一般懸掛在帶、頸或肩帶上、手腕穿戴、或由使用某個其他類似攜帶裝置的患者所攜帶。傳感器，諸如ECG電極，諸如用膠帶被固定在患者身體上，并用線連接至由電池供電的監測器上。已經發現，這些外部設備干擾了患者的日常生活的活動，使得它們實際上無法長期使用。與外部監測器和關聯的記錄儀相關的問題還包括由于皮膚疼痛、洗澡時需要移除等問題使得一些患者不能容忍。無論何時，有生命的身體需要長期監測間歇性或不經常或上述兩者皆有的生理學事件時，所有這些問題關出顯現。[0005]與常規外部心臟監測器有關的重復性問題在于，患者上的電極取向在確保合適的設備功能方面通常是非常重要的。一般需要ECG標測(mapping)來確定這些監測器的最佳電極位置。[0006]常規外部監測設備的另一個缺點在于，這些設備缺乏智能性來改變所記錄數據的量和類型。這些醫療監測器測量并記錄全部的患者波形，甚至當患者健康時。盡管從純臨床角度而言，傳輸所有的患者波形是優選的解決方案，但是這樣的記錄要求大量時間來分析這些數據從而確定是否存在心臟病。還有，設備存儲器的量、設備尺寸、和設備電池限制了更長記錄(如，數周)的全部波形存儲。[0007]因此，仍存在對于具有最大適于增強的患者順應性的外部配置和尺寸、且適于長期使用的身體穿戴的記錄和檢測設備的需要。【
發明內容】[0008]本公開的發明人已經認識到，提供能經由常規地用于監測或診斷患者的相同電極來耦合至患者的設備是有利的。例如，與常規的可穿戴監測器相比，發明人在本公開中已經描述了，被構造為經由電極可連接且可支承在患者身體上藉此減少對患者日常生活活動的干擾的設備。[0009]根據本公開的一個方面，身體穿戴的心臟監測設備包括耦合至電極組件的電子元件封裝，用于監測并記錄患者的心電圖(ECG)信號。該電極組件包括一對電極，直接地非永久性地附連到患者皮膚表面，整個心臟監測設備僅通過電極接觸被固定至患者。電極組件包括將電子元件封裝與電極耦合的一對醫用電導線。每一個醫用電導線，通過可移除的扣合連接，連接至一對電極中的一個。該心臟監測設備可包括氣密外殼，用于容納該電子元件封裝，且導線可通過位于外殼的相對端部上的通孔被引入外殼中。[0010]根據另一個方面，該身體穿戴的心臟監測設備能與外部設備通信。該身體穿戴的心臟監測設備可包括近程無線發射器，用于將所監測到或記錄的信號發射至諸如編程器之類的外部設備。其他實施例可包括用于手動地激活身體穿戴的心臟監測設備的特定操作的外部設備。在這些情況下，外部設備包括匹配的無線接收機，被配置為從身體穿戴的心臟監測設備接收信號。[0011]在其他實施例中，該心臟監測設備具有能力使用手動或自動觸發器或上述兩者來使得存儲器將事件存儲在循環存儲器的保留區域內，優選地在可標識的存儲器分區內。當由醫生或其他用戶提示時(假設他們具有合適設備來發起且從監測設備接收這樣的發射)，該心臟監測設備可接受有限的編程或模式控制且可讀出存儲器的部分或全部。[0012]在其他實施例中，提供了一種系統，用于長期心臟監測，該系統具有能自動觸發和手動觸發的身體穿戴設備。與身體穿戴設備通信的患者激活器可提供手動觸發。還提供了編程器用于與身體穿戴設備上行鏈路和下行鏈路通信。【專利附圖】【附圖說明】[0013]圖1是概念示圖，示出示例性系統，該系統可被用于監測患者的一個或多個生理學參數。[0014]圖2示出示例性外部生理學監測器的展開透視圖。[0015]圖3A-3C示出將被用于從患者獲得ECG信號的外部生理學監測器的簡化的示意圖。[0016]圖4是根據本公開的原理，由外部生理學監測器生成的與時間相關的ECG波形圖。[0017]圖5示出根據本公開的原理構造的外部生理學監測器的示例性實施例的制造過程。[0018]詳細描述[0019]本公開的實施例大體上描述了克服了常規外部監測器的劣勢的外部生理學監測設備。在本公開以前，常規的身體穿戴設備一般被分為兩類。第一類包括具有被固定地放置在外殼上的電極的設備，且整個外殼粘合至患者身體的表面。在Manicka等人的美國專利申請N0.2009/0076345中公開了一個這樣的設備。由于在這類中與設備尺寸相關的明顯的實踐限制，僅能獲得有限數量的電極取向。因此，一般要求的是在放置該設備之前執行ECG標測程序來確定合適的電極位置與取向。通常必要的是還在數個典型患者姿勢中進行這些測量來統計姿勢可變性。[0020]第二類包括一般可攜帶在人身上的設備。這些設備的示例被公開在美國專利7，257，438,7,680，523、和7，630，756中。這樣的設備一般要求使用帶子、系索、繩帶來攜帶該設備，經常使用一組電纜將該設備連接至電極。這些電纜可變的混亂且引起不適或在不注意地拉拽時這些電纜可脫開。此外，線的移動可增加由于摩擦電引起的噪聲。還有，非常明顯的是，這些設備的長期使用是存在問題的且干擾了患者日常生活的活動。[0021]與常規的可穿戴監測器相比，本公開提供了被構造為減少干擾日常生活活動的設備。大體上，本公開涉及用于對患者生理學參數進行外部檢測的設備，且該設備僅由電極組件被支承在患者身體上。在以下描述中，將參照示例性實施例。描述實際上僅僅是示例性的，且不旨在限制本發明或限制本發明的應用和使用。進一步，并不存在由之前的【
背景技術：
】中或之后的詳細描述中存在的任何理論來界定的意圖。出于清楚的目的，在附圖中使用相同的附圖標記來標識類似的元件。[0022]圖1是概念示圖，示出示例性系統10，該系統可被用于監測患者12的一個或多個生理學參數。患者12通常但不一定是人類。系統10包括外部生理學監測器(EPM)20、患者激活器40、和編程器50。EPM20可以是，例如，監測心電圖(ECG)信號的心臟監測器、腦電圖(EEG)監測器、葡萄糖監測器、呼吸檢測器、和/或能外部監測生理學信號的設備。然而，為簡化起見，EPM20的操作將相關于ECG信號而描述。[0023]在一個實施例中，患者激活器40可以是可采用任何數量的不同形式的小型手持式外部設備。患者激活器40幫助觸發所記錄的ECG信號的保留形式(preservedform)。在一個實施例中，患者激活器40是手持式電池供電的設備，一旦按壓按鈕，使用經編碼的射頻遙測信號給EPM20。在其他實施例中，患者激活器40，通過磁場與EPM20交互，從而將患者激活器40與EPM20相鄰，關閉EPM20中的磁性開關來觸發。[0024]在一些示例中，編程器50可以是手持式計算設備或計算機工作站。編程器50可包括從用戶處接收輸入的用戶接口。用戶接口可包括例如鍵區和顯示器，所述顯示器例如可以是陰極射線管(CRT)顯示器、液晶顯示器(LCD)或發光二極管(LED)顯示器。鍵區可以采用字母數字鍵盤或與特定功能相關聯的精簡的鍵集合。編程器50可附加或替代地包括外圍定點設備，例如鼠標，通過該外圍定點設備用戶可與用戶接口交互。在一些實施例中，編程器50的顯示器可包括觸摸屏顯示器，并且用戶可經由顯示器與編程器50進行交互。[0025]用戶，諸如醫生、技術人員或其它臨床醫生，可與編程器50交互以與EPM20通信。例如，用戶可與編程器50交互以從EPM20檢索信息。所檢索的信息可包括患者12心臟的心律、其中隨時間的趨勢、或快速性心律失常事件。作為另一個示例，用戶可使用編程器50從EPM20檢索有關患者12的其它所感測的生理參數(如心臟內或血管內的壓力、活動、姿態、呼吸、或胸阻抗)的信息。作為另一個示例，用戶可使用編程器50來檢索與EPM20的性能或完整性有關的信息。用戶也可與編程器50交互以發送用于對EPM20進行編程的命令，例如選擇EPM的工作參數值。在一些示例中，用戶可通過經由編程器50輸入單個命令，諸如按下鍵盤的單個鍵或多個鍵組合或通過定點設備的單次點擊和選擇動作，來激活EPM20的特定特征。[0026]EPM20和編程器50可使用本領域已知的任何技術通過無線通信來通信。通信技術的示例可包括例如低頻或射頻(RF)遙測，但也可考慮采用其它技術。在一些示例中，編程器50可包括可靠近EPM20附近的患者身體放置的編程頭，從而改進EPM20和編程器50之間的通信的質量和安全性。[0027]用于觸發存儲器中ECG數據留存的其他方法(其中每一種具有其自身的實現優勢)是使用手指或手在設備上對于皮膚的特定節奏和/或數量的輕擊的物理輕擊或輕拍，優勢在于不需要觸發設備。還可將話筒接收器構建在EPM20內，來啟用匹配聲音激活，使已知命令被合適地采用。另一個方法是使用光源和接收器的光激活。患者激活的這些方法中的任意或全部可與保持存儲塊的自動激活或觸發器結合使用。這可由對心律失常、心跳過快或過慢、或者設備可被設置用于發現的任何其他情況的自動識別，來激活。[0028]圖2示出一個示例性外部生理學監測器(EPM)20的展開透視圖。該EPM20包括電子元件封裝22，包括外殼23和用于檢測患者ECG的電路組件24，循環記錄所監測的ECG并選擇性地存儲所記錄的ECG數據中的部分以備外部用戶設備進行檢索。外殼23可任選地包括電耦合至電路組件24用于激活循環記錄的按鈕31。在某些情況下，該按鈕31可由患者12激活來手動地激活診斷數據記錄，例如，當患者12感覺到可能有關心臟事件的癥狀的發作時。[0029]外殼23包括屏蔽組，或兩個外殼體(shellcasing)，被配置為封圍電子組件。外殼23的屏蔽組可提供氣密封圍，但是一些實施例可僅提供水密的封圍。例如，外殼23可由生物兼容的塑料材料構建，諸如聚碳酸脂，且使用注模工藝制成。通過提供氣密或水密的封圍，患者可進行可諸如洗澡或甚至可導致出汗的鍛煉之類的日常生活活動而不需要擔心不利地影響設備功能。并非意在限制，所說明的實施例公開了圓形的外殼23。外殼23具有直徑約1.5英寸、厚度約0.5英寸的尺寸。無論如何，外殼23可被配置為任何其他期望的幾何形狀，或，包括正方形、矩形、六角形、五角形等。[0030]與EPM20相關聯的電路組件24可對應于結合授權給Klein等人的美國專利N0.5，987，352“MinimallyInvasiveImplantableDeviceforMonitoringPhysiologicEvents(用于監測生理學事件的最低限度侵入的植入性設備)〃中所示的各實施例中的任一個而描述的。簡而言之，電路組件24包括放大器、存儲器、微處理器、接收器、發射器、和設備功能要求的其他電子組件(一般地，“電子元件25”)和用于傳遞來自EPM20的數據的遙測天線26。設備的編程或模式設置還可使用該遙測天線26和相關聯的電路。電子元件25包括設備功能所要求的電路和智能、以及用于存儲數據和命令的存儲器組件。電路組件24電耦合至電源，諸如電池28。電池28可以是鋰紐扣電池，諸如眾多制造商所生產的標準類型的CR2032、或者可充電電池。[0031]除了常規信號處理和相關的電子元件外，電子元件封裝22還可配備有各種傳感器(未示出)。例如，可提供加速度計和斜度計來檢測患者的活動和姿勢，提供與其他生命體征相關的有用信息。[0032]提供一對導線30a_b來將電子兀件封裝22稱合至一對電極35a_b。導線30a_b和電極35a_b—起形成電極組件。導線30a_b可包括外部彈性襯底，被合適地選擇來封住一個或多個導體。選擇襯底材料，來允許響應于患者的身體運動以互補方式撓曲來提供患者舒適度和耐磨損性。每一個導線30a-b的一端可永久性地電耦合至電子元件封裝22，而另一自由端配置為與電極35a_b扣合地I禹合。[0033]檢測表面ECG信號的一個主要挑戰在于它們相對較小的幅值。此外，這些低幅值的信號更易于由移動的身體所產生的電噪聲、上述摩擦電效應、和設備自身所產生的噪聲所掩蓋和/或扭曲。在這個上下文中，噪聲是指身體和設備的這樣的移動和相互作用所產生的接觸噪聲、以及被檢測為到達傳感器的信號的一部分的電子噪聲。消除噪聲的重要考慮在于導線30a-b的長度和附連在外殼23上。導線30a-b的每一個可具有約1.25英寸到約2英寸的長度。這樣的導線的示例可以是RozzinElectronics公司制造的5LD聚氨酯導線。[0034]此外，本公開的實施例包括導線30a_b的防止糾纏的設置。這可通過將導線30a_b放置在外殼23的相對端處或通過結合分離器(未示出)來強制導線對分離來實現。因此，外殼23可被形成為具有一對孔32，導線30a-b通過該通孔被插入以耦合至電子元件封裝22。然而，這樣的實現僅是說明性的。例如，本領域技術人員熟悉各種饋通組件，可適于被模制到外殼23中且被用在導線30a-b至電子元件封裝22的耦合中。在說明性實施例中，孔32被配置為在外殼23的縱軸上基本直徑相對的點處。這樣，孔32的位置有助于導線附連，這有助于減少噪聲并防止導線糾纏。[0035]導線35a_b可從任何合適的表面ECG電極中選擇。如上所述，本公開的一個實施例提供了電極35a_b到導線30a_b的扣合接合。這個配置允許電子元件封裝22和導線30a_b的組件按需與電極35a_b耦合和去耦合，而不犧牲功能。這樣，電極35a_b在需要時可用新的一對換下，而不需要整個全新的EPM20。因此，導線-電極扣合耦合是有利的，通過簡單的換電極，它允許EPM20使用延長的時間段和/或由多個用戶使用。扣合接合允許患者易于執行耦合和去耦合，而不要求專業的技術人員來執行這個過程。[0036]根據本公開的各方面，EPM20被保持在患者的具有電極35a_b的表面上。在一個實施例中，可根據授權給Asai等人的美國專利N0.4，681，118“Waterproofelectrodeassemblywithtransmitterforrecordingelectrocardiogram(具有用于記錄心電圖的發射器的防水電極組件)”的一般教導來構建電極35a-b。其他合適的電極包括AMBU制造的低變應原的Ambu?BlueSensorVLC、或由3M售賣的RedDot?粘性電極(是可丟棄的)、一次性電極、或已知的可重復使用的電極，例如由不銹鋼、導電碳化橡膠、或一些其他導電襯底制成，諸如來自加拿大的AdvancedBioelectric的特定產品。[0037]應該注意的是，現有電極的一些一般具有較高的耦合阻抗，可影響電極的性能。因此，為了抵消該阻抗效應，電極35a_b可包括膠狀底(gel-backed)的表面，包含粘合劑用于耦合至患者12。在這樣的配置中，電極35a_b的整個與皮膚接觸側可涂覆導電粘合膠或液體。合適的膠包括新澤西州澤西城市的GetRhythm有限公司制造的Buh-Bump。這個導電粘合膠用作電極35a_b的接觸區域和患者的皮膚表面之間的電解液。任選地，電極35a_b可由保護性隔離紙覆蓋，該保護性隔離紙可撕開地覆蓋電極35a_b的表面來保護電極和粘合劑。在可選實施例中，電極35a_b可被設置有多個微型針，用于例如增強與皮膚的電接觸并提供與表皮中或表皮下的間隙液體的實時接觸。[0038]根據本公開的各方面的一個重要的考慮涉及電子元件封裝22的重量與尺寸。對于EPM20被配置為僅由電極35a-b粘合在患者皮膚上來保持到位的事實，尤其如此。盡管本公開的發明人的意圖并不在于在本公開中詳細描述整個EPM20的構成組件的個別選擇，但是足以看出，電子元件封裝22的組件例如被選擇以使得封裝22的重量被限制在約9克。[0039]任選地，外殼23的表面可包括粘性部分，可有助于將EPM20粘附于患者。然而，這個選項并不是期望的，因為對于患者而言可能產生去耦合EPM20的需要，諸如，為了換電源的目的。[0040]如從所描述的實施例中見到的,經由位于患者表面上的電極35a_b,EPM20持續地感測并監測患者12的心臟功能，來允許檢測心臟事件并記錄在事件前后的數據與信號。該EPM20可包括手動激活模式，其中當心臟事件正在發生或剛發生過時，患者提供指示(如，按下EPM20、患者激活器40或編程器50上的按鈕)。在手動激活模式中，為了允許，患者可能直到該心臟事件正在進行中或已經結束時才標記心臟事件這樣的事實，ECG循環記錄可在該事件被標記前較長時間段就開始。例如，醫療設備系統可保存患者標記前15分鐘開始的ECG數據。這時間段是可編程的。所記錄的信號的后期處理可分析該數據來評估在心臟事件過程中的心率變化、心率變異性、和ECG波形中的變化。一般而言，由患者(或監護者)進行的手動激活的特征將涉及按下在EPM20、患者激活器40、或編程器50上的按鈕。這將提供標記并開始循環記錄。此外，拉長的ECG循環記錄是可能的(如，在SUDEP的情況下，由于SUDEP的發生率在睡眠過程中的患者中最高，因此記錄睡眠過程中的所有數據)。[0041]心律失常檢測器，諸如在上述‘352專利中所公開的，也可被包括，用于自動激活或觸發存儲塊的保持。心律失常檢測器分析所監測的ECG數據來檢測使患者心臟感到痛苦的心律失常事件的發生。一旦自動地識別出該設備可被設置來發現的心律失常、心跳過快或過慢、或任何其他情況，該心律失常檢測器提供自動觸發信號用于初始化循環記錄。心律失常檢測器因此提供了在較長時間段上維持數據記錄并且強調或至少捕捉對于診斷、研究、或治療學習而言感興趣的那些生理學事件，和正確診斷和治療所需要的特定的那些生理學事件。經由雙向遙感鏈路，所存儲或記錄的診斷數據由患者的醫生使用編程器50來被上傳且評估。[0042]圖3A-3C示出將被用于從患者12獲得ECG信號的EPM20的簡化的示意圖。人類心臟是由引起心臟肌肉收縮的電活動引起的電壓電位差異的來源。這個電位差異在本領域被已知為心臟的動作電位。ECG信號是這個動作電位的測量。如本領域技術人員可知，心臟的電活動可被建模為電偶極子，在心臟周期上取向與幅值均發生變化。這樣的偶極子在周圍媒介中引入連接其端點的電場線。正是這些電場線引起在表面電極處觀察到的電位。所產生的電位依賴于電場強度、電極之間的間隔、和電極軸與電場線之間的角度。理想地，當電場與電極軸平行時該電位是最大的，正交時是零。正是由于這個理由，不同的電極取向產生不同的ECG波形模態，因為與波形的特定特征對應的電極軸與電場的相對取向，將規定顯示在波形上的特征所具有的幅值與極性。[0043]用在心臟周期的各階段過程中，提供心臟電活動的有用的且富含信息的“視圖”的意圖，選擇了常規ECG電極布置。由于在身體表面上的ECG信號的減少的幅值、以及源自例如患者自身運動的伴隨的噪聲，一般地，期望的是執行諸如ECG標測之類的測試來確定用常規設備監測表面ECG信號的最佳位置。注意，根據標測領域的已知原理，電場線透過圍繞著引起電場線的偶極子的媒介。盡管可用位于偶極子端部附近的電極獲得最強信號，在其他位置獲得較弱的信號，包括甚至偶極子不在電極之間時。當然，存在當沒有獲得信號時的情況，諸如在正交情況，或者當電場的某些扭曲防止了電場線接觸到電極位置。因此，實際的身體表面電位顯著偏離當心臟的電偶極子來在均質、無限的介質中引起電場線時理想存在的電位。[0044]電極常規地被放置在身體上兩個不同象限中(其中身體由通過心臟的兩個平面被分為四個部分、或象限)。如本領域所了解地，這些平面的位置可隨時間流逝而改變，但是仍然維持基本相同，其中矢狀平面大致垂直通過心臟且橫平面大致水平通過。當從患者前面、從兩維視角查看時，這兩個平面彼此正交。這些虛平面的估算被認為對于使用本公開的EPM的應用而言是不重要的。[0045]相比常規設備，本公開允許電極更佳的放置，因為由導線30a_b和電極35a_b的組件來構成電極間距。特定地，導線30a_b所提供的柔性允許電極35a_b間隔開充分長度，一般約3英寸到約5英寸。這相對較大的長度將允許充分大的QRS復合體，用于感測、對于心律失常的準確的自動檢測、和心律診斷的較佳的P-波可見性。此外，不需要特定標測來在特定區域(左側心臟區域)得到良好的信號。在一個實施例中，導線30a-b的長度被選擇，從而電極35a和電極35b之間的間距為4英寸。EPM20的構造有助于電極35a_b被放置成它們之間具有足夠間隔來檢測動作電位信號且因此獲得最佳的R-波感測性能。[0046]然后回到圖3A-C，通過電極35a_b獲得EPM20到患者12的連接。換言之，電極35a-b到導線30a-b的組裝是電子元件封裝20被懸掛在患者12上的唯一方式。在圖3A中，電極35a-b被圖示為相對于患者心臟的左右腔室在正交方向上取向。在這個配置中，應該注意的是，當患者直立時，電子元件封裝20主要通過電極35a被懸掛在患者身體上。[0047]在圖3B中，患者12被圖示為具有電極35a_b，該電極將EPM20懸掛在相對于由心臟的從頂部到頂點(top-to-apex)所定義的虛擬垂直軸的垂直取向中。這個電極取向允許對應于心臟R-波的表面電位的最佳感測。[0048]圖3C示出電極35a_b被置于基本平行于由患者心臟的從頂部到頂點(top-to-apex)所定義的虛擬垂直軸的方向中。這個取向對于監測和區分房性和室性事件是理想的。如同圖3A和3B中所示的配置，圖3C的EPM20的構造提供了可適于允許與房性和室性事件關聯的電位從諸如噪聲之類的其他信號中區分開來的電極間距。這是由于電極間距使得發生在電極35a和35b之一處的噪聲不太可能同時發生在兩個電極位置處。同樣，如同圖3A的配置，當患者直立時，電子元件封裝20主要通過電極35a被懸掛在患者身體上。[0049]圖4是根據本公開的原理，由外部生理學監測器生成的與時間相關的ECG波形圖300、400。ECG波形的信號強度被圖示在Y軸，且在X軸上圖示時間。一般而言，波形300、400中獨立的尖峰和斜度(dip)被稱之為波。P波310代表了心房收縮，而Q、R、和S波，被稱為QRS復合體312，代表了心室的收縮。T波314代表了心室的恢復或復極化。當根據本公開的實施例從患者體內測量時，典型ECG信號的幅值被發現約0.3到0.5mV。在心跳后，電脈沖基本瞬時從患者心臟行進，其中電極35a-b檢測到該電脈沖來生成ECG波形。[0050]按圖3C所示的取向被附連至患者的EPM20被用于記錄該ECG波形300。該ECG波形300是典型的心電圖信號，特征在于，數個不同段的重復圖案，包括P-波310、QRS復合體312、和T-波314。它們在圖4中均為圖示為實線部分，且將在下文更詳細討論。[0051]ECG波形400是通過以圖3A所示的取向懸掛在患者身上的EPM從患者處獲得的。心電圖的多部分被圖示為P、QRS復合體、和T波。此處重申，它們全都在圖4中被圖示為實線部分。ECG波形400特征在于，數個不同段的重復圖案，包括QRS復合體312。該QRS復合體312包括尖峰404。兩個相繼尖峰404之間的時間間隔是心跳間間期406(“RR間期”)。尖峰404是QRS312特征之一，可被用于檢測QRS復合體。如本領域技術人員可理解的，瞬間心率是RR間期406的倒數，即，對于每一個RR間期406，瞬間心率等于1/RR。這些RR間期或瞬間心率可被用于和上述使用任何已知技術的心律不齊檢測器一起檢測纖顫。[0052]例如，心率的RR間期406(心跳到心跳)變化使用來自局部平均的每一個RR間期406心率的差異的絕對值計算出，局部平均是用于計算的所選數量的RR間期406的平均值。使用每一個RR間期406來計算該RR間期406的瞬間心率。每一個RR間期406的這些瞬間心率的序列可被用于檢測房性纖顫。所獲得的心率并不是在固定的時間段上進行平均，因此避免了在固定時間段上的變異性數據的損失。當發生心律不齊時，一般RR間期減少，意味著每時間段上R波更頻繁地發生。正是在波形400中圖示的相比在波形300中的RR間期的這種減少，是已經發生心律不齊的指示。[0053]圖5示出根據本公開的原理構造的外部生理學監測器的示例性實施例的制造過程。首先，可提供任選的電路組裝杯27，用于將電路組件24緊固地安裝在外殼23內。向電路組裝杯27的內表面施加粘性化合物，電路組件24被放置在杯27內。該粘性化合物可以是醫用級的UV粘合劑，諸如DYMAX制造的Ultra-RecTl120-M-UR。然后，遙測天線26焊接至電路組件24。用于將電池28耦合至電路組件24的兩個電池線29a-b被焊接到電池維持件21上，電池維持件21被安裝在外殼23底部外殼體上。然后電池28被安裝到電池維持件21上。可采用任何合適的電池28，諸如EnergizerCR1632。隨后，任何粘性化合物，諸如上述的Ultra-Red粘合劑，被施加在電路組裝杯27的底部外表面上，然后杯27被放置在外殼23的底部外殼體的預先形成的部分內。在一個實施例中，該組裝杯27可包括電池端子(未示出)，一旦在不用焊接的情況下將電路組件24放在外殼23內，將電池線29a-b電耦合至電路組件24。接著，導線對30a-b被放置在設置于外殼23的底部外殼體內的通道或孔32中。導線對30a-b的每一個的遠端被焊接在電路組件24上。在所說明的實施例中，電極35a_b可以是上述的扣合電極且被預先組裝在導線對30a_b上。最終，例如，通過將粘合劑施加在外周邊緣上，外殼23的頂部外殼體耦合至底部外殼體。[0054]因此，結合特定實施例，在上述描述中已經呈現了用于外部監測生理學參數的多個實施例。應當理解，可對所參考的實施例作出各種修改而不背離如在所附權利要求書中闡述的本公開的范圍。【權利要求】1.一種心臟監測裝置，包括:電子元件封裝,包括外殼，包括位于所述外殼的相對端部上的第一和第二孔；部署于所述外殼內的電子電路，用于監測并記錄患者的心電圖(ECG)信號；耦合至所述電子元件封裝的電極組件，所述電極組件包括:第一醫用電導線，具有耦合至所述電子電路的第一端和耦合至第一導電電極的第二端，所述第一導線延伸通過所述第一孔且被固定地耦合至所述電子電路；和第二醫用電導線，具有耦合至所述電子電路的第一端和耦合至第二導電電極的第二端，所述第二導線延伸通過所述第二孔且被固定地耦合至所述電子電路，其中所述第一和第二導電電極被配置為連接至位于所述患者身體上的表面，且所述電子元件封裝被調整尺寸以經由至少所述第一電極的連接被懸掛在所述患者身體上。2.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述第一和第二醫用電導線的所述第一和第二端通過所述第一和第二孔被插入，且所述外殼形成氣密。3.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述第一和第二導電電極包括膠狀底的表面，所述膠狀底的表面被配置為將所述第一和第二導電電極附連至所述患者的身體的表面。4.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述電極組件被配置為在所述第一和第二導電電極之間提供約4英寸的間隔。5.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述外殼具有在約I英寸到約2英寸范圍內的長度。6.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述電子元件封裝具有約9克的重量。7.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述外殼包括基本圓形的配置且所述第一和第二孔部署在所述外殼的直徑相對的端部上。8.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述外殼包括位于所述縱向尺寸上的間隔開的第一和第二主要側壁，延伸至并接觸到位于所述橫向尺寸上的相對的第三和第四端壁。9.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述第一和第二導線被調整尺寸為各自具有約1.25英寸范圍內的長度。10.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述第一和第二導電電極被配置為在基本與心臟的虛擬垂直軸對齊的取向中連接至所述患者表面。11.如權利要求10所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述垂直軸基本由從右心房向左心室延伸的虛擬線所定義。12.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述第一和第二導電電極被配置為在基本與心臟的虛擬水平軸對齊的取向中連接至所述患者表面。13.如權利要求12所述的心臟監測裝置，其特征在于，所述水平軸基本由從右心室向左心室延伸的虛擬線所定義。14.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，響應于用戶發起的觸發來激活對于所述患者的ECG信號的監測和記錄。15.如權利要求1所述的心臟監測裝置，其特征在于，還包括部署在所述外殼上用于選擇性地將所述外殼連接至所述`患者表面的粘合劑。【文檔編號】A61B5/0432GK203379114SQ201290000254【公開日】2014年1月8日申請日期:2012年1月13日優先權日:2011年1月31日【發明者】J·曹,C·G·克勞尼奇,D·M·伐斯,R·K·格特里伯,J·L·克恩,P·G·克勞斯,B·B·李,G·帕特拉斯申請人:美敦力公司