使排列于組織表面的病變成像的系統的制作方法
【專利摘要】本發明提供了用于腔/組織病變的成像的方法、組成物和系統，其包括但不限于腔/組織惡性病變，例如皮膚癌、口腔癌、結腸癌、消化系統癌、宮頸癌、膀胱癌、肺癌等。
【專利說明】使排列于組織表面的病變成像的系統發明領域
[0001]本發明的領域是醫療診斷裝置和方法。更具體地，排列于組織表面的病變(諸如皮膚癌、口腔癌、結腸癌、消化系統癌、宮頸癌、膀胱癌、肺癌等)的成像、分析和診斷。
[0002]發明背景
[0003]癌癥是全球的主要死亡原因且在2008年造成760萬人死亡(大約為總死亡人數的13% )。黑素瘤是排列于皮膚組織表面的癌癥的實例且在本文中用作實例。大約10%患黑素瘤的人有黑素瘤家族病史。如果一位或多位直系親屬(父親、兄弟或姐妹或孩子)有黑素瘤家族病史，那么罹患黑素瘤的風險增大。
[0004]黑素瘤目前是美國男性第六大常見癌癥及美國女性第七大常見癌癥。診斷的中間年齡介于45與55之間，但是25%醫療記錄發生在40歲以下人群中。它是20歲與35歲之間的女性的第二大常見癌癥且是25歲至30歲的女性的主要癌癥死亡原因。
[0005]黑素瘤是最具侵略性形式的皮膚癌。如果早發現和治療，其通常是可治愈的，但是如果未及時發現和治療，癌癥可能發展并且擴散到其它身體部位，其變得難以治療且可能是致命的。雖然它不是最常見的皮膚癌，但是其導致最多死亡人數。美國癌癥學會估計目前在美國每年確診大約120，000個黑素瘤新醫療記錄。在2010年，其中大約68，130例是穿透性黑素瘤，其中大約38，870例為男性且29，260例為女性。
[0006]存在四種基本類型的黑素瘤，其在體內的頻率和位置不同。所有黑素瘤基于下列因素具有相同水平的風險:腫瘤深度(Breslow厚度)、有絲分裂指數(在黑素瘤內分裂的細胞)、潰瘍的存在或不存在、含黑素瘤的局部淋巴結的數量和癌癥在局部淋巴結中的擴散程度。
[0007]淺表擴散性黑素瘤是最常見類型的黑素瘤，大約占所有醫療記錄的70%。如其名字表示，其在更深地穿透至皮膚中之前沿著表皮擴散達數個月至數年。黑素瘤表現為平坦或幾乎不突起的病變，通常具有不規則邊緣和顏色變化。病變最常出現在男性軀干、女性腿部和兩種性別的上背部。新的淺表擴散性黑素瘤的最早征兆是原有痣的一部分顏色變暗或在不受影響的正常皮膚上出現新的痣。
[0008]結節性黑素瘤占所有黑素瘤的15%至30%。其比其它類型的黑素瘤生長得更深更快且最常被發現在軀干或頭部和頸部上。黑素瘤通常表現為藍黑、圓頂狀結節，但是5%的病變是粉色或紅色的。結節性黑素瘤在男性中比在女性中更常見。
[0009]惡性雀斑樣痣黑素瘤源自現有的雀斑，而非痣，且大約占所有黑素瘤醫療記錄的5%。這種類型黑素瘤通常花許多年發展。其最常發生于年老的成人，通常在臉上及其它慢性日曬區域。這些黑素瘤通常是大、平坦、含不同褐色陰影的棕褐色病變或如在其它黑素瘤中，是黑色、藍色、紅色、灰色或白色的。
[0010]肢端雀斑樣痣黑素瘤在所有黑素瘤中的比例不足5%，但是是非裔美國人和亞洲人中最常見的黑素瘤；但是其也可能發生在淺膚色(白種人)人群中。所述疾病通常出現在手掌、足底或指甲下方。病變通常是棕褐色、褐色或黑色的，具有顏色變化和不規則邊緣。由于黑素瘤僅發生在日曬地區且深色皮膚和亞洲人種不受黑素瘤影響的錯誤概念，這些黑素瘤通常比其它形式的黑素瘤發現得晚。將肢端雀斑樣痣黑素瘤的早期征兆錯誤當作手掌、腳底或甲床的擦傷或損傷可能進一步延誤診斷。
[0011]黑素瘤的早期檢測是治療和存活的關鍵。當黑素瘤被發現且及時治療時，長期存活的可能性較高。早期(I階段)黑素瘤患者的五年存活率超過90%至95%。隨著黑素瘤發展，其變得越發具有破壞性及致命。在較后期疾病中，5年存活率降至低于85%。在早期檢測的情況下，近年來存活率已穩步提高，且85%確診患者在簡單腫瘤手術后享受長期存活率。
[0012]黑素瘤的第一征兆通常是現有痣的大小、形狀或色彩的變化或新痣的出現。由于絕大多數原發性黑素瘤在皮膚上可見，所以存在早期檢測疾病的良機。但是，現有痣的大小、形狀或色彩的變化或新痣的出現并非總是能確定痣中黑素瘤的存在。男性最常在軀干，尤其在背部及女性最常在腿部或手臂上長黑素瘤。
[0013]如果主治醫師懷疑患者可能罹患黑素瘤，那么患者將被分診給皮膚科醫師、腫瘤醫師或外科腫瘤醫師。為了作出確定性診斷，醫師將執行檢查和檢測。醫師將首先取得完整病史來了解癥狀和風險因素。年齡、首次開始關注的時間、特征變化、曬傷、非典型痣或皮膚癌(尤其黑素瘤)的家族病史。完成皮膚檢查。皮膚鏡檢查、活組織檢查、淋巴結檢查、胸部X射線檢查、CT掃描、磁核共振成像(MRI)、血清乳酸脫氫酶(LDH)。
[0014]黑素瘤按對于確定預后最重要的風險因素分階段。其包括:腫瘤厚度(也被稱作Breslow厚度):腫瘤已穿透皮膚的深度。厚度按毫米測量(mm)。較薄腫瘤具有比較厚腫瘤更有利的預后。腫瘤越厚，腫瘤轉移的風險越大。腫瘤潰瘍的存在或不存在:覆蓋原發性黑素瘤的一部分的表皮不完整的病癥。潰瘍腫瘤比未潰瘍腫瘤具有更大的轉移性疾病風險。有絲分裂:腫瘤的活性細胞分裂并且可以數量定義。這由病理學家確定。有絲分裂越多，腫瘤生長越具侵略性 。轉移性淋巴結。含黑素瘤淋巴結的數量越大，預后越不利。是否轉移至淋巴結是微小或巨大的。微小轉移是小腫瘤。其可僅在哨衛淋巴結活組織檢查或選擇性淋巴結清除術后通過顯微評估而檢測。巨大轉移可在體檢期間感覺到或在由外科醫師或病理學醫師檢查時通過肉眼看到。其存在通過淋巴結切除術或在看見腫瘤延伸超過淋巴結包膜時確認。巨大轉移具有比微小轉移不利的預后。遠轉移的部位。遠轉移至皮膚、皮下組織或遠處淋巴結比遠轉移至體內的任意其它部位具有相對較好的預后。血清乳酸脫氫酶(LDH)水平。LDH是在血液或許多身體組織中存在的酶。高LDH水平通常表明轉移性疾病的存在且預后比正常的LDH水平不利。
[0015]--!分期系統由美國癌癥聯合委員會(AJCC)創建。系統通過描述以下定義癌癥分期:
[0016]T:原發性腫瘤的特征。三個區別特征是腫瘤厚度、有絲分裂和潰瘍。腫瘤厚度(也被稱作Breslow深度)以毫米(mm)測量。
[0017]N:擴散至附近淋巴結的腫瘤的存在或不存在
[0018]M:轉移至遠部位的存在或不存在
[0019]經修訂的TW分類
[0020]簡寫:N/A，不適用；LDH，乳酸脫氫酶。
[0021]
【權利要求】
1.一種使表面上的所關注區域成像的方法，其包括: 將標記施用至所述表面的所述所關注區域，其中所述標記結合至所關注目標分子； 將集成成像裝置自動聚焦在所述所關注區域上；及 捕捉所述所關注區域的圖像，使得所述標記是可分辨的。
2.根據權利要求1 所述的方法，其中所述標記是局部施用在所述表面上或注射至所述表面中的生物標簽。
3.根據權利要求1所述的方法，其進一步包括在所述表面上將熒光基準物提供在所述所關注區域內或鄰近所述所關注區域。
4.根據權利要求1所述的方法，其中所述所關注區域包括疑似癌性的病變。
5.根據權利要求1所述的方法，其中所述表面是腔表面或組織表面。
6.根據權利要求1所述的方法，其中所述集成圖像裝置包括內部圖像傳感器、內部自動聚焦控制邏輯、具有用于所存儲指令的存儲器的內部內嵌處理器。
7.根據權利要求6所述的方法，其中所述集成圖像裝置包括(i)鏡頭或(ii)適用于容納鏡頭的鏡頭座。
8.根據權利要求1所述的方法，其進一步包括使用發射具有與所述標記的激發波長重疊的波長的光的激發光源照射所述所關注區域。
9.根據權利要求1所述的方法，其進一步包括捕捉所述所關注區域的圖像，使得所述標記無法辨別。
10.根據權利要求9所述的方法，其進一步包括使用白光源照射所述所關注區域。
11.根據權利要求1所述的方法，其中所述標記包括可檢測標簽，其在所選波長范圍內可檢測。
12.根據權利要求11所述的方法，其中所述可檢測標簽是熒光染料。
13.一種使表面上的所關注區域成像的方法，其包括: 將標記施用至所述表面的所述所關注區域，其中所述標記結合至所關注目標分子； 在所述表面上將熒光基準物提供在所述所關注區域內或鄰近所述所關注區域；和 使用集成圖象裝置捕捉所述所關注區域的圖像，使得所述標記和熒光基準物可辨別。
14.根據權利要求13所述的方法，其中所述熒光基準物包括底座，其在暴露于預定激發光譜中的光時在預定發射光譜中不可見。
15.根據權利要求14所述的方法，其中所述底座包括熒光校準標記，其在暴露于所述預定激發光譜中的光時具有所述預定發射光譜中的預定校準亮度，其中此標記包括實性區。
16.根據權利要求14所述的方法，其中所述底座包括熒光聚焦標記，其具有適于由所述集成圖像裝置的自動聚焦機構使用的清晰界定邊緣。
17.一種使腔/組織表面上的病變成像的方法，其包括: 將生物標簽施用至所述腔/組織表面上的所關注區域； 將一個或多個熒光基準物放置在所述腔/組織表面上鄰近所述所關注區域； 放置集成成像裝置，其包括:內部圖像傳感器、內部自動聚焦控制邏輯、具有用于所存儲指令的存儲器的內部內嵌處理器，和以下一個或多個:(i)鏡頭或(ii)適于容納鏡頭的鏡頭座；使得所述集成成像裝置的視場包括所述所關注區域和所述基準物；和啟動所述集成成像裝置上的用戶控制裝置以啟用第一成像序列，其中所述第一成像序列包括: 通過與所述生物標簽的所述激發光學頻帶重疊的光學頻帶中的激發光源照射所述所關注區域； 通過所述集成成像裝置內的所述自動聚焦控制邏輯自動聚焦在所述視場上；和 將所述集成成像裝置暴露于所述視場。
18.根據權利要求17所述的方法，其中所述生物標簽被局部施用或皮內注射。
19.根據權利要求17所述的方法，其中所述集成成像裝置進一步包括:主體、容納電池的腔、容納存儲卡的腔、內部圖像存儲器、所述主體上的用戶控制裝置和用戶顯示器。
20.根據權利要求17所述的方法，其中所述鏡頭是微距鏡頭。
21.根據權利要求17所述的方法，其中所述集成成像裝置還包括所述腔/組織表面與所述圖像傳感器之間的所述光學路徑中的發射帶通光學濾波器，其中由所述發射帶通光學濾波器通過的光的所述光譜與來自所述生物標簽的所述發射光的所述光譜重疊。
22.根據權利要求21所述的方法，其中所述發射帶通光學濾波器被放置在所述腔/組織表面與所述鏡 頭之間。
23.根據權利要求17所述的方法，其中所述第一成像序列的所述自動聚焦進一步包括聚焦在所述一個或多個熒光基準物上。
24.根據權利要求17所述的方法，其中所述方法進一步包括啟用第二成像序列，其包括: 通過白光源照射所述所關注區域； 通過所述集成成像裝置內的所述自動聚焦控制邏輯自動聚焦在所述視場上；和 將所述集成成像裝置暴露于所述視場: 其中所述第一成像序列可在所述第二成像序列之前執行或所述第二成像序列可在所述第一成像序列之前執行。
25.根據權利要求24所述的方法，其中所述集成成像裝置進一步包括: 發射帶通光學濾波器； 可見光帶通光學濾波器；和 將所述兩個濾波器之一選擇在所述圖像傳感器的所述主光學路徑中的構件。
26.根據權利要求25所述的方法，其中所述集成成像裝置進一步包括: 白光源； 激發光源，其中來自所述激發光源的光的所述光譜與所述生物標簽的所述激發光學頻帶重置；和 開啟所述兩個光源之一的構件。
27.根據權利要求25所述的方法，其進一步包括以下額外步驟: 自動對準通過所述第一成像序列產生的所述圖像與通過所述第二成像序列產生的所述圖像， 其中所述一個或多個基準物包括至少兩個對準標記，及 其中所述自動對準使用所述至少兩個對準標記；和 向醫療服務提供者展示所述兩個經對準圖像，使得所述兩個圖像被對準及重疊。
28.根據權利要求25所述的方法，其進一步包括以下額外步驟: 自動測量所述所關注區域中的病變以產生數字測量， 其中所述基準物包括至少兩個測量標記，及 其中所述自動測量使用所述至少兩個測量標記；和 在通過所述第一成像序列和所述第二成像序列產生所述圖像的至少一個的同時向醫療機構展示所述數字測 量。
29.根據權利要求17所述的方法，其中所述基準物進一步包括至少一個標記，其指示所述所關注區域相對于對象主體的定向。
30.根據權利要求17所述的方法，其進一步包括在所述基準物上機器印刷機器可讀患者識別(ID)標記的步驟， 其中步驟在將所述基準物放置在所述患者身上前執行。
31.根據權利要求17所述的方法，其中 所述基準物進一步包括所述自動聚焦步驟中被用作聚焦目標的至少一個標記。
32.根據權利要求17所述的方法，其進一步包括: 確定自動曝光設置， 其中所述基準物進一步包括至少一個經校準曝光標記，和 其中所述自動曝光設置使用所述至少一個經校準曝光標記； 使用所述至少一個經校準曝光標記自動數字測量所述所關注區域中的所述生物標簽的數量；和 在通過所述第一成像序列和所述第二成像序列產生所述圖像的至少一個的同時向醫療機構展示所述生物標簽的所述數量的所述數字測量。
33.根據權利要求17所述的方法，其中所述病變疑似皮膚黑素瘤。
34.根據權利要求17所述的方法，其中所述生物標簽包括作為可檢測標記的Cy5.5。
35.根據權利要求17所述的方法，其中所述集成成像裝置進一步包括所述腔/組織表面與所述圖像傳感器之間的所述光學路徑中的光學濾波器，其中在所述光學濾波器的帶通中通過的光的光譜包括大的可見光波長和大的發射光波長，且其中實質由所述光學濾波器阻擋的光的光譜包括激發光波長，且其中發射光指的是在被所述激發光照射時由所述生物標簽發射的所述光。
36.一種制作用于醫療診斷成像的相機的方法，其包括以下步驟: a)將內部IR阻隔濾波器從所述集成成像裝置移除，其中所述集成成像裝置在所述內部IR濾波器移除之前包括:內部圖像傳感器、所述內部IR阻隔濾波器、內部自動聚焦控制邏輯、具有用于所存儲指令的存儲器的內部內嵌處理器、主光學路徑和以下一個或多個:(i)微距聚焦鏡頭，或(ii)適于容納微距聚焦鏡頭的鏡頭座； b)將能夠產生光的激發光源附接至所述集成成像裝置； c)將阻擋等于由所述激發光源產生的光波長的波長的光的發射帶通光學濾波器附接至所述集成成像裝置， 其中步驟(b)可在步驟(C)之前、同時或之后執行。
37.根據權利要求36所述的方法，其中所述內部IR阻隔濾波器源于所述集成成像裝置的所述制造。
38.根據權利要求36所述的方法，其中所述集成成像裝置包括主體、容納電池的腔、非易失性圖像存儲器或用于其的腔。
39.根據權利要求36所述的方法，其中所述集成成像裝置包括內部臨時圖像存儲器、所述主體上的用戶控制裝置、用戶顯示器，
40.根據權利要求36所述的方法，其中由所述激發光源產生的所述光波長范圍從500納米至850納米。
41.根據權利要求36所述的方法，由此所述發射帶通光學濾波器可由所述裝置的用戶移進或移出所述集成成像裝置的所述主光學路徑。
42.根據權利要求36所述的方法，其包括所述額外步驟: d)將阻隔波長小于700納米的光的可移動紅外線濾波器附接至所述集成成像裝置， 其中步驟(d)可在步驟(b)和/或步驟(C)之前、同時或之后執行。
43.根據權利要求36所述的方法，其包括所述額外步驟: e)將構件附接至所述集成成像裝置，所述構件供所述裝置的用戶從將所述發射帶通光學濾波器放置在所述光學路徑中切換為將所述紅外線濾波器放置在所述光學路徑中， 其中步驟(e)可在步驟(b)和/或步驟(C)之前、同時或之后執行。
44.根據權利要求36所述的方法，其包括所述額外步驟: f)將能夠產生從400納米至700納米的波長頻帶中的光的白光源附接至所述集成成像裝置， 其中步驟(f)可在步驟(b)和/或步驟(C)之前、同時或之后執行。
45.根據權利要求36所述的方法，其包括所述額外步驟: g)將能夠產生與由患者身上的生物標簽產生的所述光波長重疊的波長頻帶中的光的發射光源附接至所述集成成像裝置， 其中步驟(g)可在步驟(b)和/或步驟(C)之前、同時或之后執行。
46.根據權利要求36所述的方法，其包括所述額外步驟: h)修改所述內部自動聚焦控制邏輯，使得其聚焦在從700納米至1400納米的光頻帶內， 其中步驟(h)可在步驟(b)和/或步驟(C)之前、同時或之后執行。
47.根據權利要求36所述的方法，其包括所述額外步驟: i)將光擋板附接至所述集成成像裝置， 其中步驟(i)可在步驟(b)和/或步驟(C)之前、同時或之后執行。
48.根據權利要求36所述的方法，其包括所述額外步驟: j)將所述圖像傳感器上的RGB濾波器移除。
49.一種用于醫療診斷成像的相機，其包括: 集成成像裝置，其包括:內部圖像傳感器、內部自動聚焦控制邏輯、具有用于所存儲指令的存儲器的內部內嵌處理器，和以下一個或多個:(i)微距聚焦鏡頭，或(ii)適于容納微距聚焦鏡頭的鏡頭座； 其中所述集成成像裝置在制造后修改以移除所述內部紅外線阻隔傳感器濾波器； 激發光源，其能夠產生光； 發射光學濾波器，其阻隔等于由所述激發光源產生的光波長的波長的光。
50.根據權利要求49所述的相機，其中所述集成成像裝置包括主體、容納電池的腔、容納存儲卡的腔、內部圖像存儲器、所述主體上的用戶控制裝置和用戶顯示器。
51.根據權利要求49所述的相機，其中所述集成成像裝置制造有內部紅外線阻隔傳感器濾波器。 51A.根據權利要求49所述的相機，其中由所述激發光源產生的所述光波長在從700納米至1400納米的范圍中。
52.一種拍攝照片的方法，其包括以下步驟: 將相機瞄準在所關注對象上，其中所述相機包括: 內部圖像傳感器、內部自動聚焦控制邏輯、具有用于所存儲指令的存儲器的內部內嵌處理器，和以下一個或多個:(i)微距聚焦鏡頭，或(ii)適于容納微距聚焦鏡頭的鏡頭座；將阻隔小于700納米的波長的光的可移除外部紅外線阻隔濾波器放置在所述相機主體外部的所述相機的光學路徑中；和 啟動用戶控制裝置以在所述相機主體內啟用成像序列，由此所述成像序列有效等效于成像序列，其在于所述原始紅外線阻隔濾波器的所述移除之前操作的情況下已被所述相機使用。
53.根據權利要求52所述的方法，其中所述相機包括主體、容納電池的腔、容納存儲卡的腔、內部圖像 存儲器、所述主體上的用戶控制裝置和用戶顯示器。
54.根據權利要求52所述的方法，其中所述相機原始制造為具有在所述相機主體內部的原始紅外線阻隔濾波器，且所述方法進一步包括移除所述原始紅外線阻隔濾波器的步驟。
55.一種為了檢測癌性或癌前病變的診斷目的使患者的腔/組織表面成像的方法，所述方法包括: 將生物標簽施用至所述患者的腔/組織表面上的所關注區域上； 將一個或多個熒光基準物放置在所述表面上鄰近所述所關注區域，其中所述基準物包括: 熒光化合物，其在所述基準物和所述生物標簽的每一個暴露于每個的所述激發帶中的光時，發射基準物發射頻帶中的基準物發射光作為所述生物標簽的所述發射頻帶； 用與所述基準物的所述熒光激發頻帶重疊的波長頻帶中的光照射所述所關注區域；通過醫療成像裝置內部的自動聚焦控制邏輯使用所述基準物的所述熒光發射光自動聚焦在所述基準物的一個或多個上。
56.根據權利要求55所述的方法，其中所述生物標簽被局部施用或通過皮內注射施用。
57.根據權利要求55所述的方法，其中至少一個基準物的所述基準物發射光為經校準強度。
58.根據權利要求55所述的方法，其中所述基準物的至少一個或所述基準物的兩個或更多個組合展示獨立于所述醫療成像裝置的所述定向的所述患者的所述定向。
59.根據權利要求55所述的方法，其中所述基準物的至少一個或所述基準物的兩個或更多個組合提供所述表面上的線性距離參考。
60.根據權利要求55所述的方法，其中所述基準物的至少一個或所述基準物的兩個或更多個組合提供所述患者的識別。
61.一種用于醫療成像的基準物，其包括: 底座，其在暴露于包括以下標記的預定激發光譜中的光時在預定發射光譜中不可見；熒光校準標記，其在暴露于所述預定激發光譜的光時具有所述預定發射光譜中的預定校準亮度，其中此標記包括實性區， 具有適于由集成光學系統的自動聚焦機構使用的清晰界定邊緣的熒光聚焦標記； 具有預定間距的一對測量標記； 在暴露于所述預定激發光譜中的光時在可見光中可見且在所述預定發射光譜中的光中可見的熒光對準標記，其中此標記并非圓形對稱； 方向標記，其適于識別患者的位置的至少一個解剖學術語； 痣ID區域，其適于接收識別患者身上的唯一成像區域的識別信息； 患者ID區域，其適于接收患者識別信息； 醫師標記區域，其適于接收手寫信息； 其中除所述突光 校準標記外，所述底座上的標記是鄰近的或非鄰近的； 其中在所述基準物原始制造時形成的所有標記的總和在暴露于所述預定激發光譜中的光時具有所述預定發射光譜中的預定曝光亮度。
62.一種制造醫療成像相機的方法，其包括以下步驟: 修改相機，其包括: 主體、容納電池的所述主體中的腔、容納存儲卡的所述主體中的腔、內部圖像傳感器、內部圖像存儲器、所述主體上的用戶控制裝置、用戶顯示器、包括所存儲指令的內部自動聚焦控制邏輯、具有用于所存儲指令的存儲器的內部內嵌處理器；和內部紅外線阻隔濾波器；和以下一個或多個:(i)微距聚焦鏡頭，或(ii)適于容納微距聚焦鏡頭的鏡頭座；其中所述修改包括移除所述內部紅外線阻隔濾波器； 添加所述主體外部的可移除光學濾波器； 用替換所存儲指令替換所述內部自動聚焦所存儲指令的所有或一部分，使得所述內部自動聚焦現聚焦在所述紅外線頻帶中的光上。
63.一種為了檢測癌性或癌前病變的診斷目的使患者的腔/組織表面成像的方法，其按順序包括以下步驟: 將生物標簽局部施用在所述患者身上的所述所關注表面區域上或皮內注射； 放置集成成像裝置，集成成像裝置包括:主體、容納電池的腔、容納存儲卡的腔、內部圖像傳感器、內部圖像存儲器、所述主體上的用戶控制裝置、用戶顯示器、內部自動聚焦控制邏輯、具有用于所存儲指令的存儲器的內部內嵌處理器；和以下一個或多個:(i)鏡頭，或(ii)適于容納鏡頭的鏡頭座；使得所述集成成像裝置的視場包括所述所關注區域； 啟動所述集成成像裝置上的用戶控制裝置以啟用成像序列，其中所述成像序列按順序包括: 通過所述發射光源照射所述所關注區域； 通過所述內部自動聚焦控制邏輯自動聚焦在所述視場上； 通過所述集成成像裝置進行所述視場的第一次曝光； 通過激發光源照射所述所關注區域；通過所述集成成像裝置進行所述視場的第二次曝光。
64.一種自動測量患者身上的腔/組織病變的方法，其包括: (a)拍攝所述病變的3D圖像； (b)使用自動化毛發識別圖像處理以識別所述3D圖像中的個別患者毛發，其中所述自動化毛發識別圖像處理響應于所述患者皮膚上方的所述毛發的高度和所述個別毛發的長寬比； (c)使用自動化毛發移除圖像處理將所述經識別個別患者毛發從所述3D圖像移除，形成無毛發3D圖像，其包括: (cl)將各經識別 個別患者毛發下方的所述皮膚圖像的區域放置至所述圖像中的所述個別毛發的所述區域中； (c2)將鄰近各所識別個別患者毛發的所述皮膚圖像的區域延伸至所述圖像中的所述個別毛發的所述區域中，由此所述延伸在朝向所述毛發的方向上大致垂直于所述個別毛發的長軸； (d)使用所述無毛發3D圖像的自動化圖像處理測量所述皮膚上方所述病變的所述高度； (e)使用所述無毛發3D圖像的自動化圖像處理測量所述病變的所述表面紋理； (f)使用自動化圖像處理，將移除患者毛發的所述3D圖像轉換為2D患者圖像； (g)使用自動化圖像處理測量皮膚病變的屬性； (h)將所述2D患者病變圖像與病變圖像庫比較，其中所述比較響應于以下的至少一個:所述病變的所述所測量高度；所述病變的所述所測量表面紋理；所述病變的所述所測量屬性； (i)從所述病變圖像庫選擇一個或多個庫病變圖像，其中所述選擇響應于比較； U)將所述2D患者病變圖像和所述所選庫病變圖像的至少一個展示給醫師。
65.一種為了檢測皮膚癌的診斷目的而使患者的皮膚成像的方法，其包括以下步驟: 將熒光生物標簽局部施用在所述患者身上的所述所關注皮膚區域上或皮內注射； 將一個或多個熒光基準物放置在所述患者的皮膚上鄰近所述所關注區域，其中所述基準物包括: 熒光化合物，其在所述基準物和所述生物標簽的每一個暴露于每個的所述激發帶中的光時，發射與熒光生物標簽的所述發射頻帶重疊的頻帶中的基準物發射光； 用可見光照射所述所關注區域； 使用所述可見光用成像裝置進行曝光； 用在與所述生物標簽的所述熒光激發頻帶重疊的波長頻帶的激發光照射所述所關注區域； 通過成像裝置內部的自動聚焦控制邏輯，使用所述基準物的所述熒光發射光自動聚焦在所述皮膚或所述基準物的一個或多個上； 用所述成像裝置進行曝光，其中用于所述曝光的光包括來自所述熒光基準物和來自所述生物標簽的發射光且其中所述成像裝置包括所述光學路徑中的濾波器，其實質阻隔所述所使用激發頻帶中的光。
66.一種為了檢測皮膚癌的診斷目的而使患者的皮膚成像的方法，其包括以下步驟:將熒光生物標簽局部施用在所述患者身上的所述所關注皮膚區域上或皮內注射； 用可見光照射所述所關注區域； 使用所述可見光用成像裝置進行曝光； 關閉所述可見光； 用在所述生物標簽的所述發射頻帶的所述波長頻帶中的自動聚焦光照射所述所關注區域； 使所述成像裝置自動聚焦； 關閉所述自動聚焦光； 用在所述生物標簽的所述熒光激發頻帶的波長頻帶中的激發光照射所述所關注區域； 用所述成像裝置進行曝光，其中用于所述曝光的光包括來自所述生物標簽的發射光且其中所述成像裝置包括 所述光學路徑中的濾波器，其實質阻隔所述激發光。
【文檔編號】A61B5/00GK104080400SQ201280067031
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2012年12月21日 優先權日:2011年12月21日
【發明者】凱瑟琳·M·莎查夫, 艾米特·莎查夫 申請人:凱瑟琳·M·莎查夫, 艾米特·莎查夫