個人護理組合物的制作方法

個人護理組合物的制作方法
【專利摘要】本發明提供了一種個人護理組合物，其包含結構化清潔相和有益相，所述結構化清潔相具有包含締合聚合物和非締合聚合物的結構化體系。還提供了提高穩定性并且增強有益劑沉積的方法。
【專利說明】個人護理組合物

【技術領域】
[0001] 本公開一般涉及包含締合聚合物、非締合聚合物的個人護理組合物；以及與其相 關的方法。

【背景技術】
[0002] 清潔皮膚是千百年來一直進行的活動。皮膚清潔及方法因此涉及了使用皂、沐浴 齊IJ、以及其它個人護理組合物。可構造個人護理組合物，以懸浮并且穩定有益劑分散體，同 時保持個人護理組合物的物理完整性，并且存在許多途徑來提供此類結構。提供結構的能 力對于此類個人護理組合物而言可為重要的特性，但是對于個人護理組合物而言還重要的 是具有稀釋時快速變成膠束的能力，以清潔皮膚并且沉積有益劑。個人護理組合物中具有 太多的結構可造成不佳的性能，而個人護理組合物中不具有足夠的結構可造成不穩定性。 此外，在這兩種特性之間達到平衡可能是困難的工作。因此，希望有效改善個人護理組合物 的穩定性。


【發明內容】

[0003] -種個人護理組合物，其包含：a)結構化清潔相，所述結構化清潔相包含：i)按所 述個人護理組合物的重量計約5%至約20%的STnS，其中η介于約0. 5和約2. 7之間；ii) 兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、或它們的組合；和iii)結構化體系，所述結構化體 系包含按所述個人護理組合物的重量計約〇. 〇〇1 %至約5 %的締合聚合物，和按所述個人 護理組合物的重量計約0. 01%至約5%的非締合聚合物；和b)有益相，所述有益相包含按 所述個人護理組合物的重量計〇. 1%至約50%的有益劑；其中所述結構化清潔相和所述有 益相物理接觸。
[0004] 提高個人護理組合物穩定性的方法，其中所述方法包括形成具有結構化清潔相的 個人護理組合物，所述結構化清潔相具有締合聚合物和非締合聚合物，并且其中根據本文 所述的T-型條粘度方法，所述組合物表現出約30 %或更低的粘度降低。
[0005] 增強有益劑沉積的方法，其中所述方法包括：a)形成具有結構化清潔相和有益相 的個人護理組合物，其中所述結構化清潔相包含締合聚合物和非締合聚合物，其中所述有 益相包含有益劑，并且其中根據本文所述的T-型條粘度方法，所述組合物表現出約30%或 更低的粘度降低；以及b)將所述組合物放置在消費者皮膚和毛發中的至少一者上。

【具體實施方式】
[0006] 雖然本說明書通過特別指出并清楚地要求保護本發明的權利要求書作出結論，但 據信通過下列說明將更好地理解本發明。
[0007] 本發明的裝置、設備、方法、組分和/或組合物可包括、由或基本由本發明的組分 及本文所述的其它成分組成。本文所用的"基本上由…組成"是指所述裝置、設備、方法、組 分和/或組合物可包括附加成分，但前提條件是附加成分不實質性改變受權利要求書保護 的裝置、設備、方法、組分和/或組合物的基本特性和新穎特性。
[0008] 除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述組合物總體的重量計， 并且所有的測量均在25°C下進行。
[0009] 除非另外指明，本文所用的所有量度均為公制單位。
[0010] I.定義
[0011] 如本文所用，以下術語將具有下文指定的含義：
[0012] "無水"是指那些組合物及其組分基本上不含水。
[0013] "締合聚合物"是指在親水性主鏈的端部或側鏈上包含疏水性基團的水分散性聚 合物。
[0014] "多相"是指包含至少兩個化學上不同的相（例如結構化清潔相和有益相）的個人 護理組合物。此類相可彼此直接物理接觸。個人護理組合物可為多相個人護理組合物，其 中個人護理組合物的相可顯著程度的共混或混合，但物理上仍不同。在這些情況下，肉眼覺 察不到物理不同性。所述個人護理組合物還可為多相個人護理組合物，其中可使個人護理 組合物的相占據其中可儲存相的包裝內的分開并且不同的物理空間。在此類構造中，可儲 存所述相，使得它們彼此不直接接觸（即所述相不被阻隔分開，并且所述相不乳化或混合 至任何顯著的程度）。所述個人護理組合物還可為多相個人護理組合物，其中所述相物理接 觸并且在視覺上不同。視覺上不同的相可采取多種形式（例如相可呈現為條紋狀、大理石 花紋狀）。所述個人護理組合物還可包含一種或多種上述多相個人護理組合物的組合。在 一種此類構造中，一種共混的多相個人護理組合物可與另一種共混的多相個人護理組合物 堆疊以形成條紋狀構型。另外，顏色可分辨的共混多相個人護理組合物可被堆疊成條紋，其 中共混的多相個人護理組合物可另外在平均組成上類似。
[0015] "非締合聚合物"是指具有不含疏水性基團的相對均勻的親水性主鏈的水分散性 聚合物。
[0016] "包裝件"是指個人護理組合物的任何適宜容器，包括但不限于瓶、倒頭瓶、管、廣 口瓶、非氣溶膠泵、以及它們的組合。
[0017] "個人護理組合物"是指旨在局部施用至皮膚或毛發的組合物。個人護理組合物可 為洗去型制劑，其中可將所述產品局部施用到皮膚和/或毛發上，隨后用水從皮膚和/或毛 發上洗去。還可使用基質將產品擦去。在任一種情況下，據信產品的至少一部分保留（即沉 積）在皮膚上。所述個人護理組合物還可用作剃刮助劑。所述個人護理組合物可從包裝件 中擠出或分配。如由Wei等人共同擁有的以美國專利2004/0223991A1提交于2004年5月7 日，公布于 2004 年 11 月 11 日的題目為"Multiphase Personal Care Compositions，'專利 申請中所述的粘度方法測定，所述個人護理組合物可表現出約1，500cP至約1，000, OOOcP 的粘度。所述個人護理組合物可為例如液體、半液體霜膏、洗劑或凝膠，并且旨在局部施用 到皮膚和/或毛發上。個人護理組合物的例子可包括但不限于洗發劑、調理洗發劑、沐浴 齊?、保濕沐浴劑、沐浴凝膠、潔膚劑、清潔乳、毛發和沐浴劑、沐浴保濕劑、寵物香波、剃刮制 齊U、以及與一次性清潔布聯合使用的清潔組合物。
[0018] "STnS"是指十三烷醇聚醚（η)硫酸鈉，其中η可限定每分子乙氧基化物的平均摩 爾數。
[0019] "穩定"是指個人護理組合物在50°C下快速老化10天后，粘度距初始粘度值變化 約30 %或更小。
[0020] "結構化"是指具有可向個人護理組合物賦予穩定性的流變特性。結構化度 可由下述零剪切粘度方法測定的特性來確定。因此，如果結構化清潔相具有約20帕斯 卡-秒（Pa-s)或更大，約200Pa_s或更大，約500Pa_s或更大，約1，000Pa-s或更大，約 1，500Pa-s或更大，或約2, 000Pa-s或更大的零剪切粘度，則可認為個人護理組合物的結構 化清潔相是結構化的。測定可定義結構化度的特性的其它方法描述于美國專利申請序列號 13/157, 665 中。
[0021] 如本文所用，除非另外指明，短語"基本上不含"是指所述個人護理組合物包含小 于約2 %，小于約1 %，小于約0. 5 %，或甚至小于約0. 1 %的所述成分。如本文所用，術語 "不含"是指個人護理組合物包含〇%的所述成分，所述成分是未被加入所述個人護理組合 物中的成分。然而，這些成分可作為副產物或個人護理組合物中其它組分的反應產物附帶 地形成。
[0022] "表面活性劑組分"是指相中所有陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表 面活性劑、兩性離子表面活性劑和陽離子表面活性劑的總和。當基于表面活性劑組分計算 時，將水和電解質排除在涉及表面活性劑組分的計算之外，因為表面活性劑在生產時可被 稀釋和中和。
[0023] "視覺上不同的"一般是指具有一種平均組成的多相個人護理組合物的區域，其不 同于具有另一種具有不同平均組成的區域，其中所述區域是獨立肉眼可見的。這不排除包 含兩種類似多相個人護理組合物或相的區域，其中一種多相個人護理組合物或相可包含某 些顏料、染料、顆粒和多種任選成分，從而提供具有不同平均組成的區域（例如不同的紋理 或不同的顏色）。
[0024] II.個人護理鉬合物
[0025] 可能需要高濃度的表面活性劑以避免因多相個人護理組合物在稀釋時需要變成 膠束而造成的多相個人護理組合物不穩定性，所述組合物變成膠束繼而允許釋放和沉積一 種或多種有益劑。另外，包含高濃度表面活性劑的個人護理組合物在使用時可能在皮膚和 /或毛發上效果太強，并且還可能需要大量有益劑和/或附加組分以改善穩定性。因此，在 改善個人護理組合物的穩定性方面存在持續的關注。
[0026] 結構化表面活性劑可有助于向個人護理組合物提供穩定性，同時還允許個人護理 組合物在稀釋時變成膠束。另外，由結構化表面活性劑提供的增強的穩定性可允許表面活 性劑的量降低，同時仍保持良好的使用性能。使用較少表面活性劑并且保持穩定性的能力 能夠降低成本并且獲得較溫和的產品。
[0027] 然而，減少個人護理組合物中表面活性劑的量可能不利地影響一種或多種有益劑 的沉積，這部分地歸因于稀釋時向膠束的轉變減少以及從體系中釋放一種或多種有益劑的 低效率。此外，當有益劑已知難以沉積或當有益劑是不佳的吸留劑時，上述問題可能加重。 在任一種情況下，為了由一種或多種有益劑獲得類似的效果，個人護理組合物中將通常需 要更大量的一種或多種有益劑，以補償部分地因表面活性劑的量減少而造成的效應。確認 可甚至在低含量表面活性劑體系中也能達到所期望效果的一類有益劑，可能解決該問題。
[0028] 締合聚合物可用于個人護理組合物的結構化清潔相中，以提供結構，并且建立所 期望的流變特性以遞送有益劑。然而，據信在結構化清潔相中使用締合聚合物，可導致溶解 動力學更緩慢，因為具有疏水性端基的締合單體可將締合聚合物錨定到結構化表面活性劑 疏水性域中。應將制劑中使用締合聚合物與結構化表面活性劑的有益效果和不利效果合在 一起來權衡。
[0029] 令人驚奇的是，已發現，提供在結構化清潔相中包含締合聚合物和非締合聚合物 的結構化體系，可改善個人護理組合物的穩定性。例如，表1展示，根據本文所述的T-型條 粘度方法，當個人護理組合物中包含締合聚合物而沒有非締合聚合物時，50°C下十天后個 人護理組合物的粘度下降約75%至約78%。相比之下，如表2所示，當包含締合聚合物的 個人護理組合物還包含非締合聚合物時，50°C下十天后，可觀察到個人護理組合物的粘度 僅下降約14 %至約25%。
[0030] 還已發現，包含締合聚合物和非締合聚合物的個人護理組合物可保持該穩定性， 同時表現出改善的沉積。另外，包含非締合聚合物還允許減少個人護理組合物中包含的締 合聚合物的量，同時保持和/或增強所述個人護理組合物的穩定性。例如，本文提供的表2 中的本發明實例1-3示出，可減少個人護理組合物存在的締合聚合物的量，但是個人護理 組合物的穩定性仍可增強。相比之下，如表1中示出的比較例1-3所示，在不存在非締合聚 合物情況下減少締合聚合物的量可能不增強個人護理組合物的穩定性。
[0031] 令人驚奇的是，還已發現，在用締合和非締合聚合物穩定的低表面活性劑體系中 使用蔗糖聚酯作為有益劑可增強皮膚水合，并且可能優于類似個人護理組合物中的其它有 益劑。如表4中所示，可在初始施用包含蔗糖聚酯的個人護理組合物后3小時觀察到水合 增強（即實例A、D和E)，如所有三種蔗糖聚酯制劑（實例A、D和E)與未處理對照物相比 水分測試儀讀數增加所示。有趣的是，與包含凡士林（已知的吸留劑）的實例C和包含大 豆油的實例B相比，用包含蔗糖聚酯的個人護理組合物（實例A、D和E)處理在施用后3小 時獲得更高的水分測試儀讀數。令人驚奇的是，與實例C和實例B相比，用包含蔗糖聚酯的 實例D和A處理獲得兩倍或三倍的水分測試儀讀數增加。
[0032] 如表5中所示，即使在初始施用24小時后，用包含蔗糖聚酯的三個實例A、D和E 中的任一者處理，仍獲得與未處理對照物相比增強的水分測試儀讀數。令人驚奇的是，與用 包含凡士林的樣品（即實例C)處理相比，即使用包含蔗糖聚酯的3種樣品中的2種（即實 例D和E)處理，仍獲得類似或更高的水分測試儀讀數。有趣的是，如表5中水分測試儀讀 數改善所示，包含蔗糖聚酯的所有三種樣品（實例A、D和E)在施用后24小時，均優于不包 含蔗糖聚酯的實例B。
[0033] A.結構化清潔相
[0034] 如本文所指出的，個人護理組合物可包含結構化清潔相和有益相。所述結構化清 潔相和所述有益相可物理接觸。所述相可共混或混合至顯著程度，但是仍物理上不同，使得 肉眼覺察不到物理不同性。可使所述相占據其中可儲存相的包裝內的分開且不同的物理空 間。在此類構造中，可儲存結構化清潔相和有益相，使得所述相彼此不直接接觸。結構化清 潔相和有益相可物理接觸，同時保持視覺上不同，以提供例如條紋狀或大理石花紋狀構型。
[0035] 所述個人護理組合物可包含一種或多種上述多相個人護理組合物的組合。例如， 一種共混的多相個人護理組合物可以條紋形式與另一種共混的多相個人護理組合物堆疊。
[0036] 所述個人護理組合物可包含清潔相。所述清潔相可包含至少一種陰離子表面活性 齊U。所述清潔相可包含按所述個人護理組合物的重量計3 %至約20 %，約5 %至約15 %，約 約7%至約15%，約5%至約13%，約5%至約20%的表面活性劑，或所述上限、下限和2% 至30%范圍內所含限值的任何組合。
[0037] 所述清潔相可包含結構域。該結構域優選為不透明的結構域，其優選為層狀相。所 述層狀相可提供耐剪切性、足以懸浮顆粒和小滴的屈服力，同時提供長期穩定性，因為它是 熱力學穩定的。所述層狀相趨于具有使粘度改性劑的需要最小化的粘度，但是如果需要也 可包含它們。所述清潔相可包含多于一種的表面活性劑。
[0038] 所述陰離子表面活性劑可以是直鏈或支鏈的。一些合適的直鏈陰離子表面活性 劑的例子包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三 乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月 桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月 桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸 鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、 十二烷酰基硫酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、椰油基硫 酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
[0039] -些合適的支化陰離子表面活性劑的例子包括但不限于以下表面活性劑：十三烷 基聚氧乙稀釀硫酸納、十二燒基硫酸納、C 12_13燒基硫酸納、C12_15燒基硫酸納、c n_15燒基硫 酸納、C12_18燒基硫酸納、C 1(l_16燒基硫酸納、C12_13掠桐基聚氧乙稀釀硫酸納、C 12_13掠桐基聚 氧乙烯醚-η硫酸鈉、C12_14棕櫚基聚氧乙烯醚-η硫酸鈉、以及它們的組合。所有前述表面 活性劑的其它鹽均是可用的，如TEA鹽、DEA鹽、氨鹽、鉀鹽。可用的烷氧基化物包括環氧乙 烷、環氧丙烷和Ε0/Ρ0混合的烷氧基化物。由支鏈醇制得的磷酸鹽、羧酸鹽和磺酸鹽也是可 用的陰離子支化表面活性劑。支化表面活性劑可衍生自諸如得自由Fischer-Tropsch壓縮 合成氣產生的液態經的伯醇之類的合成醇類，例如購自Sasol North America, Houston, TX 的Safol?23醇；可衍生自諸如購自Shell Chemicals, USA的Neodol?23醇之類的合成 醇；可衍生自合成制備的醇類，例如2002年1月1日授予Coffindaffer等人的美國專利 6, 335, 312所述的那些。醇的適宜例子是Safol?23和Ne〇d〇lTM23。烷氧基化醇的適宜例子 是Safol?23-3和Ne 〇d〇lTM23-3。硫酸鹽可由硫基S03氣流工藝、氯磺酸工藝、硫酸工藝或發 煙硫酸工藝通過常規方法制備成高純度。在降膜反應器中經由30 3氣流的制備是優選的硫 酸鹽化工藝。
[0040] 所述陰離子表面活性劑還可為STnS，其中η可定義平均乙氧基化摩爾數。結構化 清潔相可包含按所述個人護理組合物的重量計約5 %至約20 %，約7 %至約18 %，約9 %至 約16%，約11%至約14%的STnS。結構化清潔相可包含按所述個人護理組合物的重量計 5%至20 %，7%至18%，9%至16 %，11 %至14%的STnS。η可在約0至約3,約(λ 5至約 2. 7,約1. 1至約2. 5,約1. 8至約2. 2的范圍內，或η可為約2。當η小于3時，STnS可提 供改善的穩定性，有益劑在個人護理組合物內改善的相容性，以及提高的個人護理組合物 溫和性。STnS的此類所述有益效果描述于美國專利申請序列號13/157,665中。
[0041] 此外，所述結構化清潔相還可包含結構化體系，其中所述結構化體系可包含締合 聚合物和非締合聚合物。所述結構化體系可包含按所述個人護理組合物的重量計約〇. 01 % 至約5 %，約0. 05 %至約1 %，約0. 07 %至約0. 5 %，或約0. 1 %至約0. 3 %的非締合聚合物。 所述結構化體系還可包含按所述個人護理組合物的重量計〇. 01 %至5 %，0. 05 %至1%， 0. 07 %至0. 5 %，或0. 1 %至0. 3 %的非締合聚合物。所述結構化體系可包含按所述個人護 理組合物的重量計約0. 001 %至約5%，約0. 005%至約0. 5%，約0. 007%至約0. 05%，約 0. 008 %至約0. 04%，或約0. 01 %至約0. 03 %的締合聚合物。所述結構化體系可包含按所 述個人護理組合物的重量計0. 001 %至5%，0. 005%至0. 5%，0. 007%至0. 05%，0. 008% 至0. 04%，或0. 01 %至0. 03%的締合聚合物。如本文所指出的，加入非締合聚合物，即使減 少締合聚合物，仍可保持或增強個人護理組合物的穩定性。
[0042] 此類締合聚合物可為交聯的堿溶脹性締合聚合物，所述聚合物包含酸性單體和具 有疏水性端基的締合單體，從而所述締合聚合物具有疏水改性百分比，并且具有包含烷基 官能團的疏水性側鏈。不受理論的限制，據信所述酸性單體可有助于中和酸性基團時締合 聚合物在水中溶脹的能力；并且締合單體將締合聚合物錨定到結構化表面活性劑疏水域例 如疏水層中，以向表面活性劑相賦予結構，并且防止締合聚合物塌縮以及在電解質存在下 喪失效力。交聯的締合聚合物可具有疏水改性百分比，這是單體的摩爾百分比，表示為聚 合物主鏈中所有單體總數的百分比，包括酸性和其它非酸性單體。締合聚合物的疏水改性 百分比（下文為％ HM)可通過合成期間加入的單體比率或通過分析技術如質子核磁共振 (NMR)來確定。締合烷基側鏈可包括例如丁基、丙基、硬脂基、硬脂基聚氧乙烯醚、十六烷基、 月桂基、月桂基聚氧乙烯醚、辛基、二十二烷基、山崳醇聚醚、硬脂基聚氧乙烯醚、或其它直 鏈、支化、飽和或不飽和的烷基或烷基聚氧乙烯醚烴側鏈。
[0043] 還已發現，具有一定％ HM和一定烷基側鏈疏水性端基碳數的交聯締合聚合物可 向包含結構化表面活性劑的個人護理組合物，尤其是向包含減少量的表面活性劑的個人護 理組合物提供顯著的結構增強。此類締合聚合物還可在令人驚奇的低含量聚合物結構劑下 提供上述結構。已知，至多約5%或甚至10%的締合聚合物濃度提供足量的結構（例如美國 專利 7, 119, 059 (Librizzi 等人）和 6, 897, 253 (Schmucker-Castner 等人）的不例性組合 物）。已發現，當可最優化締合聚合物％ HM與烷基側鏈碳數時，可僅使用小于約3重量％， 小于約2%，小于約1%，以及小于約0. 2%的締合聚合物作為含水結構化表面活性劑相的 百分比，增加含水結構化表面活性劑相的結構。
[0044] 所述酸性單體可包含任何酸性官能團，例如硫酸根、磺酸根、羧酸根、膦酸根或磷 酸根、或酸性基團的混合物。所述酸性單體可包含例如羧酸根。作為另外一種選擇，所述酸 性單體可為丙烯酸酯，包括丙烯酸和/或甲基丙烯酸。所述酸性單體可包含可聚合結構例 如乙烯基官能團。也可使用酸性單體的混合物，例如丙烯酸和甲基丙烯酸單體混合物。
[0045] 所述締合單體可包含疏水性端基和可聚合組分，例如可連接的乙烯基。所述疏水 性端基可經由不同的方法連接至可聚合組分，從而連接至聚合物鏈，但可被醚或酯或酰胺 官能團連接，如丙烯酸烷基酯或鏈烷酸乙烯酯單體。所述疏水性端基也可經由例如烷氧基 配體如烷基醚與所述鏈分隔。所述締合單體可為例如烷基酯、（甲基）丙烯酸烷基酯，其中 (甲基）丙烯酸酯被理解為是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯，或兩者的混合物。
[0046] 有時，締合聚合物的疏水性端基可與個人護理組合物的水相不相容，并且可與起 泡表面活性劑疏水組分締合。不受理論的限制，據信結構化聚合物疏水性端基的較長烷基 鏈可增加與水相的不相容性以增強結構，然而碳數幾乎類似于起泡表面活性劑疏水物（例 如12至14個碳）或多種起泡表面活性劑疏水物（例如雙層）的較短烷基鏈也可以是有效 的。疏水性端基碳數的理想范圍與表示為聚合物主鏈百分比的疏水性單體的最佳百分比的 組合，可向包含結構化表面活性劑與低含量聚合物結構劑的個人護理組合物提供增加的結 構。
[0047] 示例性締合聚合物可包括由日本Sumitomo Seika生產的AQUPEC^ SER-300,其 為丙烯酸酯/丙烯酸C1(l-C3(l烷基酯交聯聚合物，并且包含具有小于約1 % HM的硬脂基側鏈。 締合聚合物可包含約〇. 7 %疏水改性的約C16 (十六烷基）烷基疏水性側鏈，但是疏水改性 百分比可至多至表面活性劑組合物中的水溶解度極限（例如至多2%、5%、或10% )。其它 締合聚合物可包括硬脂基、辛基、癸基和月桂基側鏈、丙烯酸烷基酯聚合物、聚丙烯酸酯、疏 水改性的多糖、疏水改性的聚氨酯、包含約C 18(硬脂基）側鏈和約0. 4% HM的AQUPECK SER-150(丙烯酸酯/丙烯酸C1(l-C3(l烷基酯交聯聚合物）、和包含約C8(辛基）側鏈和約 3. 5% HM的AQUPEC" HV-701EDR、以及它們的混合物。另一種示例性締合聚合物可為由 3V Sigma S.p.A.生產的Stabylen30,其具有支化的異癸酸酯疏水性締合側鏈。
[0048] 如上所述，個人護理組合物的結構化清潔相還可包含非締合聚合物。適宜的非締 合聚合物可包括具有不含疏水性基團的相對均勻的親水性主鏈的水分散性聚合物。非締合 聚合物的例子可包括生物聚合物多糖（例如黃原膠、結冷膠）、纖維素多糖（例如羧甲基纖 維素、羧甲基羥乙基纖維素）、其它多糖（例如瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠、和藻酸鈉）、以及合成 烴聚合物（例如聚丙烯酰胺和共聚物、聚環氧乙烷、聚丙烯酸共聚物）。
[0049] 個人護理組合物還可在一相或多相中包含有機陽離子沉積聚合物，作為本文所述 的有益劑的沉積助劑。適宜的陽離子沉積聚合物可包含陽離子含氮部分，如季銨部分。陽離 子沉積聚合物的非限制性例子可包括多糖聚合物如陽離子纖維素衍生物。陽離子纖維素聚 合物可為羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環氧化物反應生成的鹽，在工業界（CTFA)被稱 為聚季銨鹽10,其可以它們的聚合物KG、JR和LR聚合物系列得自Amerchol Corp. (Edison， N. J.)。其它適宜的陽離子沉積聚合物可包括陽離子瓜爾膠衍生物，如瓜爾羥丙基三甲基氯 化銨，其具體的例子可包括可從Rhodia Inc.商購獲得的Jaguar系列和可從Aqualon商購 獲得的N-Hance聚合物系列。沉積聚合物可具有約0. 8meq/g至約2. 0meq/g，或約1. Omeq/ g至約1. 5meq/g的陽離子電荷密度。
[0050] 所述個人護理組合物可任選不含或基本上不含月桂基硫酸鈉（下文為SLS)和/ 或十二烷基硫酸銨（下文為ALS)，并且可包含至少70%的層狀結構。然而，在可供選擇的 構造中，所述結構化清潔相可包含至少一種表面活性劑，其中所述至少一種表面活性劑包 括SLS和/或ALS。SLS的適宜例子描述于美國專利申請序列號12/817,786中。
[0051] 個人護理組合物還可包含按所述個人護理組合物的重量計約0. 1 %至約20 %的 輔助表面活性劑。所述輔助表面活性劑可包括兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、或它 們的混合物。例如，個人護理組合物可包含兩性表面活性劑和/或兩性離子表面活性劑。適 宜的兩性或兩性離子表面活性劑可包括美國專利5, 104, 646和5, 106, 609中所述的那些。
[0052] 兩性表面活性劑可包括被廣泛描述為脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂族 基團可為直鏈或支鏈，并且其中脂族取代基可包含約8至約18個碳原子，使得一個碳原子 可包含水增溶性陰離子基團，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。落入該定義范 圍內的化合物的例子可為3-十二烷基氨基丙酸鈉，3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌 氨酸鈉、N-烷基牛磺酸（如根據美國專利2, 658, 072中的教導由十二烷基胺與羥乙基磺酸 鈉反應而制得的那些）、N-高級烷基天冬氨酸（如根據美國專利2, 438, 091中的教導產生 的那些），以及在美國專利2, 528, 378中描述的產物。兩性表面活性劑的其它例子可包括 月桂酰兩性基乙酸鈉、椰油酰兩性基乙酸鈉、月桂酰兩性基乙酸二鈉、椰油酰兩性基乙酸二 鈉、以及它們的混合物。也可使用兩性乙酸鹽和二兩性乙酸鹽。
[0053] 適用的兩性離子表面活性劑可包括被廣泛描述為脂族季銨、鱗鎗和锍化合物衍生 物的那些，其中脂族基團可為直鏈或支鏈，并且其中脂族取代基可包含約8至約18個碳原 子，使得一個碳原子可包含陰離子基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。其它兩性 離子表面活性劑可包括甜菜堿，包括椰油酰氨基丙基甜菜堿。
[0054] -般可用于個人護理組合物的結構化清潔相中的其它適宜的表面活性劑或輔 助表面活性劑描述于 McCutcheon 的"Detergents and Emulsifiers" 北美版（Allured Publishing Corporationl947) (1986)、McCutcheon 的 "Functional Materials" 北美版 (Allured Publishing Corporationl973) (1992)和美國專利 3, 929, 678(提交于 1974 年 8 月1曰）中。
[0055] 個人護理組合物的結構化清潔相還可包含水。個人護理組合物的結構化清潔相可 包含按所述個人護理組合物的重量計約10%至約90%，約40%至約85%，或約60%至約 80 %的水。
[0056] 清潔相中可包含其它任選的添加劑，包括例如乳化劑（例如非離子乳化劑）和電 解質。適宜的電解質可包含陰離子如磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根、以及它們的混合 物，和陽離子如鈉、銨、鉀、鎂、以及它們的混合物。例如，適宜的電解質可包括氯化鈉、氯化 銨、硫酸鈉、硫酸銨、以及它們的混合物。其它適宜的乳化劑和電解質描述于美國專利申請 序列號13/157, 665中。
[0057] B.有益相
[0058] 如本文所指出的，個人護理組合物可包含有益相。有益相可為疏水性的和/或無 水的。有益相還可基本上不含表面活性劑或者不含表面活性劑。
[0059] 所述有益相還可包含一種或多種有益劑。具體地，所述有益相可包含按所述個人 護理組合物的重量計約0. 1 %至約50%的有益劑。在其它構造中，所述有益相可包含按所 述個人護理組合物的重量計約〇. 5%至約20%的有益劑。此類有益劑的例子可包括凡士 林、單油酸甘油酯、礦物油、天然油（例如大豆油）、以及它們的混合物。
[0060] 有益劑可包括水不溶性或疏水性有益劑。有益劑的其它例子可包括SEFOSEx、 羊毛脂、羊毛脂衍生物、羊毛脂酯、羊毛脂油、天然蠟、合成蠟、揮發性有機基硅氧烷、揮發性 有機基硅氧烷的衍生物、非揮發性有機基硅氧烷、非揮發性有機基硅氧烷的衍生物、天然甘 油三酯、合成甘油三酯、以及它們的組合。其它適宜的有益劑描述于美國專利申請序列號 13/157, 665 中。
[0061] SEFOSE?包括一種或多種類型的蔗糖聚酯。蔗糖聚酯來源于天然源，因此使用 蔗糖聚酯作為有益劑可獲得積極的環境影響。蔗糖聚酯為聚酯材料，所述聚酯材料具有圍 繞蔗糖主鏈的多個取代位點，以及脂肪鏈的鏈長、飽和度和衍生變量。此類蔗糖聚酯可具有 大于約5的酯化度（"IBAR"）。例如，所述蔗糖聚酯可具有約5至約8的IBAR。又如，所 述蔗糖聚酯可具有約5-7的IBAR ;又如，所述蔗糖聚酯可具有約6的IBAR。在另一個例子 中，所述蔗糖聚酯可具有約8的IBAR。由于蔗糖聚酯可衍生自天然源，因此IBAR和鏈長方 面可存在分布。例如，IBAR為6的蔗糖聚酯可包含大部分IBAR為約6, 一些IBAR為約5， 并且一些IBAR為約7的混合物。另外，此類蔗糖聚酯可具有約3至約140的飽和度或碘值 ("IV"）。又如，所述蔗糖聚酯可具有約10至約120的IV。在另一個例子中，所述蔗糖聚 酯可具有約20至100的IV。此外，此類蔗糖聚酯可具有約C 12-C2(l的鏈長。
[0062] 適用的蔗糖聚酯的非限制性例子包括SEFOSEK: 1618S、SEFOSEx 1618U、 SEFOSE? 1618H, Sefa Soyate IMF40, Sefa Soyate LP426, SEFOSE? 2275, SEFOSE" C1695, SEFOSE"' CIH：095, SEFOSE" C1495, SEFOSE" I618H B6, SEFOSE? 1618S B6, SEFOSE? 1618U B6, Sefa Cottonate, SEFOSE? C1295, Sefa C895、Sefa C1095、SEFOSER 1618SB4. 5,所有均購自 The Procter and Gamble Co. (Cincinnati, Ohio)。鹿糖聚酯還可與有益相中的其它有益劑組合。
[0063] 適用作本文疏水性有益劑的甘油脂的非限制性例子可包括蓖麻油、紅花油、玉米 油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油、芝麻油、大豆油、植物油、向 日葵籽油、植物油衍生物、椰子油和衍生的椰子油、棉籽油和衍生化棉籽油、霍霍巴油、可可 油、凡士林、礦物油、以及它們的組合。
[0064] 適用作本文疏水性有益劑的烷基酯的非限制性例子可包括脂肪酸的異丙酯和長 鏈（即C1(l-c24)脂肪酸的長鏈酯例如蓖麻油酸鯨蠟酯，其非限制性例子可包括棕櫚酸異 丙酯、肉豆蘧酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它例子可包括月桂酸 己酯、月桂酸異己酯、肉豆蘧酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸 十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基 癸酯、癸二酸二異丙酯、酰基異壬酸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、以及它們 的組合。
[0065] 適用作本文疏水性有益劑的烯基酯的非限制性例子可包括肉豆蘧酸油基酯、硬脂 酸油基酯、油酸油基酯、以及它們的組合。
[0066] 適用作本文疏水性有益劑的脂肪酸聚甘油酯的非限制性例子可包括二硬脂酸十 甘油酯、二異硬脂酸十甘油酯、單肉豆蘧酸十甘油酯、單月桂酸十甘油酯、單油酸六甘油酯、 以及它們的組合。
[0067] 適用作本文疏水性有益劑的羊毛脂和羊毛脂衍生物的非限制性例子可包括羊毛 月旨、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化羊毛脂、乙酰化 羊毛脂醇、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它們的組合。
[0068] 適用作本文疏水性有益劑的硅油的非限制性例子可包括二甲基硅氧烷共聚多元 醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的Ci-C^烷基聚硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、聚 二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。可用于本文的硅油的非限制性例子描述于美國專利 5, 011，681中。其它適宜的疏水性皮膚有益劑還可包括牛奶甘油三酯（如羥基化牛奶甘油 酯）和多元醇脂肪酸聚酯。
[0069] 還可將附加的任選材料加入所述個人護理組合物中以處理皮膚，或改變個人護理 組合物的美觀性，如香料、著色劑、染料等的情況。可用于本文產品中的附加材料可按照它 們的美容和/或治療有益效果或它們的假定作用方式或功能進行歸類和描述。然而應當理 解，在一些情況下，可用于本文的活性物質和其它材料可提供多于一種的美容和/或處理 有益效果或功能，或通過多于一種的作用模式起作用。因此，可為了方便起見進行本文的分 類，并且不旨在將材料限制在所列的特別指出的一個應用或多個應用中。這些任選材料的 確切性質和它們的加入量將取決于所述個人護理組合物的物理形式和它所用于的清潔操 作的性質。可通常配制按所述個人護理組合物的重量計約6 %或更少，約5 %或更少，約4 % 或更少，約3 %或更少，約2 %或更少，約1 %或更少，約0. 5 %或更少，約0. 25 %或更少，約 〇. 1 %或更少，約〇. 01 %或更少，或約〇. 005%或更少的任選材料。
[0070] 為進一步改善應力條件（如高溫和振動）下的穩定性，可調節單獨相的密度，使得 它們基本上等同。為了達到這一點，低密度微球體可以被加入所述個人護理組合物的一個 或多個相中。包含低密度微球體的個人護理組合物的例子描述于Focht等人2003年10月 31日提交的2004年5月13日以美國專利公布2004/0092415A1公布的題目為"Striped Liquid Personal Cleansing Compositions Containing A Cleansing Phase and A Separate Phase with Improved Stability" 的專利申請中。
[0071] 所述個人護理組合物還可包含有益組分，所述有益組分可選自增稠劑；防腐劑； 抗微生物劑；芳香劑；螯合劑（例如授予Bisset等人的美國專利5, 487, 884中所述的那 些）；多價螯合劑；維生素（例如視黃醇）；維生素衍生物（例如乙酸生育酚酯、煙酰胺、泛 醇）；防曬劑；脫屑活性物質（例如授予Bisset的美國專利5, 681，852和5, 652, 228中所 述的那些）；抗皺/抗萎縮活性物質（例如N-乙酰基衍生物、硫醇、羥基酸、苯酚）；抗氧化 齊? (例如抗壞血酸衍生物、生育酚）皮膚撫慰劑/皮膚愈合劑（例如泛酸衍生物、蘆薈、尿囊 素）；亮膚劑（例如曲酸、熊果苷、抗壞血酸衍生物）、皮膚美黑劑（例如二羥基丙酮）；抗痤 瘡藥物；精油；感覺劑；顏料；著色劑；珠光劑；干涉顏料（如授予Liang Sheng Tsaur的美 國專利6, 395, 691、授予Aronson等人的美國專利6, 645, 511、授予Zhang等人的美國專利 6, 759, 376、授予Zhang等人的美國專利6, 780, 826中所公開的那些）、顆粒（例如滑石、高 嶺土、云母、綠土粘土、纖維素粉末、聚硅氧烷、二氧化硅、碳酸鹽、二氧化鈦、聚乙烯小珠）、 疏水改性的非片狀顆粒（例如疏水改性的二氧化鈦和Taylor等人于2005年2月15日提交 的 2006年8 月 17 日以公布號 2006/0182699A公布的題目為"Personal Care Compositions Containing Hydrophobically Modified Non-platelet particle" 的共同持有的專利申請 中所述的其它材料）、以及它們的混合物。所述個人護理組合物可包含按所述個人護理組合 物的重量計約0. 1 %至約4%的疏水改性的二氧化鈦。此類皮膚活性物質的其它此類適宜 例子描述于美國專利申請序列號13/157,665中。
[0072] 其它任選材料可為允許用于化妝品中的那些材料以及描述于"CTFA Cosmetic Ingredient Handbook"第二版（The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988,1992)中的那些。
[0073] III.渉及個人護理鉬合物的俥用的方法
[0074] 如本文所述的個人護理組合物可提供多種有益效果。例如，提高個人護理組合物 中穩定性的方法可包括用具有締合聚合物和非締合聚合物的結構化清潔相形成個人護理 組合物。所述個人護理組合物可為如本文所述的任何個人護理組合物。相對于下文表1中 所示的均不包含非締合聚合物的比較例1-3中的每一個，通過用締合聚合物和非締合聚合 物形成個人護理組合物可提高穩定性。如表2中所示，本發明實例4-6中的每一個從初始 產品粘度至50°C下十天后產品粘度的粘度變化小于約30%。
[0075] 如本文所述的個人護理組合物還可提供增強的有益劑向消費者毛發和/或皮膚 的沉積。增強有益劑沉積的一種方法可包括形成具有結構化清潔相和有益相的個人護理組 合物，并且將所述個人護理組合物放置到消費者的皮膚和/或毛發上。此類結構化清潔相 可包含締合聚合物和非締合聚合物，而所述有益相可包含有益劑。所述個人護理組合物可 為如本文所述的任何個人護理組合物。使用個人護理組合物沉積有益劑的方法還描述于美 國專利申請序列號12/510,880中。
[0076] 如本文所述的個人護理組合物還可提供增強的消費者的皮膚和/或毛發的水合 作用。增強皮膚和/或毛發水合的一種方法可包括形成具有結構化清潔相和包含蔗糖聚酯 的有益相的個人護理組合物，并且將所述個人護理組合物放置在消費者的皮膚和/或毛發 上。此類結構化清潔相可包含締合聚合物和非締合聚合物。所述個人護理組合物可為如本 文所述的個人護理組合物中的任一種。表4和5提供了將包含蔗糖聚酯的個人護理組合物 施用到皮膚上時皮膚水合增強的例子。
[0077] IV測I試方法
[0078] A. T-型備粘度方法
[0079] 個人護理組合物的粘度可由T-型條粘度方法評定。T-型條測量設備包括具有 升降架附件的Brookfield DV-11+Pro粘度計；用于T-型條附接的吸盤、砝碼和塞子組件； T-型條錠子D、具有得自Brookfield的Rheocalc軟件的個人計算機、以及連接Brookfield粘 度計與計算機的纜線。首先，將80克個人護理組合物稱量到4oz玻璃廣口瓶中。通過小心 地將T-型條錠子降至玻璃廣口瓶的內部底部并且將升降架臺設為向上行進，來測量T-型 條粘度。打開Rheocalc軟件并且設置下列數據采集參數：將速度設為5rpm，將扭矩等待時 間設為00:01 (1秒），并且將循環開始計數設為100。開始數據采集，并且啟動升降架臺， 以22mm/min的速度向上行進。T-型條粘度為介于第10次讀數和第90次讀數之間的平均 T-型條粘度讀數（前十個讀數和后十個讀數不用于平均T-型條粘度計算中）。T-型條粘 度讀數以cP為單位提供。獲得初始粘度讀數后，將個人護理組合物在50°C下放置10天以 快速老化。在50°C下完成穩定性測試后，使樣品在25°C下平衡24小時。然后重復粘度測 量以獲得最終粘度。測量初始粘度與最終粘度測量的變化百分比，獲得粘度變化百分比。
[0080] B.零煎切粘度和楊氏樽量方法
[0081] 可在混合于個人護理組合物之前，制備組合物之后，或首先經由適宜的物理分離 方法如離心、移液、機械切除、沖洗、過濾、或其它分離方法從個人護理組合物中分離相或組 分，測定為個人護理組合物的相或組分的材料的零剪切粘度。
[0082] 使用可調節應力的流變儀如TA Instruments AR2000流變儀來測定零剪切粘度。 在25°C下用4cm直徑的平行板測量體系和1mm間隙進行測定。所述幾何結構具有79580m-3 的剪切應力因子，以將所獲得的扭矩轉換成應力。鋸齒形板可以被用于當發生滑動時得到 一致的結果。
[0083] 首先，將材料定位在流變儀基板上；將測量幾何結構（上板）移動至基板上方 1.1mm的位置。固定幾何結構后，通過刮削，除去幾何結構邊緣處的多余材料。然后將幾何 體移動至基板上方1mm目標位置，并且允許約2分鐘的停頓以使載荷應力松弛。該荷載過 程確保在測量開始時沒有荷載可影響所得結果的切向應力。如果材料包含數均直徑大于約 150微米的通過肉眼或感覺可辨別的顆粒（例如小珠），則將基板和上板之間的間隙設置增 至4mm或95%體積顆粒直徑的8倍中較小的距離。如果相含有在任何尺寸上大于5mm的任 何顆粒，則在測量組分之前去除顆粒。
[0084] 通過在4分鐘的時間間隔內施加0. IPa至1，OOOPa的連續剪切應力漸變，使用對 數級數，即測量點以對數標度均勻間隔，來進行測量。每增加十倍應力獲得三十個測量點。 如果測量結果不完善，例如如果觀察到材料從間隙中流出，則對所獲得的結果進行評價，排 除不完善的數據點。如果沒有足夠的點來獲得準確的測量，則增加取樣點數進行重復測量。
[0085] 通過將應力（Pa)對應變（無量綱）繪圖，并且獲得通常出現在低于約4%應變區 域中的應力對應變之間最初線性區域的回歸線斜率，來獲得楊氏模量（Pa)。如果關系為非 線性的，則使用無量綱應變，取低于2%應變的線性回歸線斜率作為楊氏模量（Pa)。
[0086] 通過對所獲得的介于0. IPa和粘度開始陡降的點之間且包括該范圍在內的粘度 數據，以帕斯卡-秒（Pa-s)為單位取第一中值粘度，來獲得零剪切粘度。在獲得第一中值 粘度后，排除大于第一中值的5倍且小于第一中值的0. 2倍的所有粘度值，并且對排除指定 數據點的相同粘度數據，獲得第二中值粘度值。如此獲得的第二中值粘度為零剪切粘度。
[0087] 如上所述，如果結構化清潔相具有約200Pa_s或更大，約500Pa_s或更大，約 1，000Pa-s或更大，約1，500Pa_s或更大，或約2, 000Pa-s或更大的零剪切粘度，則可認為結 構化清潔相是結構化的。
[0088] C.測定結構化表面活件劑穩定件的第三相方法
[0089] 第三相方法可用于測定個人護理組合物中結構化表面活性劑相的穩定性。所述方 法涉及在50°C下將個人護理組合物放置10天以快速老化。快速老化后，將約4克個人護理 組合物轉移到Beckman離心管（llmmX60mm)中。將離心管放置到Beckman LE-80超高速 離心機中，并在以下條件下操作超高速離心機：50, 000rpm，2小時，和40°C。
[0090] 超高速離心后，通過使用電子數顯卡尺（精確至0. 01mm)測量多個表面活性劑相 中的每一個的高度，來測定第三相體積。
[0091] 最頂層為疏水性有益相層（例如烴或大豆油）。包含表面活性劑/水的疏水性有益 相層下方的層可由下列測定：H a為包含表面活性劑/水的所有層的高度，并且Hb為僅在疏 水性有益相層下方的透明"第三相"層的高度。為最大程度地減少材料在不同層間的遷移， 在超速離心結束后的30分鐘內記錄讀數是重要的。如下計算第三相體積：第三相體積％ = Hb/Ha*100%。
[0092] 包含結構化表面活性劑的個人護理組合物在快速老化穩定性方案后可具有小于 約10%的"第三相"體積，小于約5%的"第三相"體積，小于約2%的"第三相"體積，或小 于約1%的"第三相"體積。在另一個構造中，包含結構化表面活性劑的個人護理組合物在 快速老化方案后可具有約〇 %的"第三相"體積。
[0093] D.軺諫離心方法
[0094] 超速離心方法是用于確定個人護理組合物或個人護理組合物子組中結構量的物 理方法。所述方法也可用于確定包含結構化表面活性劑的個人護理組合物在稀釋時的溶解 速率，以向鄰近表面的清潔環境提供有效量的表面活性劑。
[0095] 個人護理組合物可經由超速離心機分離成單獨但可分辨的層。所述個人護理組合 物可具有多個可分辨的層（例如結構化表面活性劑層和有益層）。
[0096] 首先，將約4克個人護理組合物分配到Beckman離心管（llmmX60mm)中以填充 所述管。接著，使用90 %的個人護理組合物和10 %的去離子水，使用適當的混合器，將所 述個人護理組合物稀釋至10%稀釋度，并且將等量的個人護理組合物分配到配套離心管 中。持續稀釋所述個人護理組合物并且以相同的方式填充管，直至使用40%的個人護理 組合物和60 %的去離子水，獲得60 %的個人護理組合物稀釋度。將離心管放入到超速 離心機（Beckman L8-M型或等同物）中，使用懸式轉子，和采用下列條件的超速離心器： 50, OOOrpm，2 小時，和 40°C。
[0097] 通過使用電子數顯卡尺（精確至0.01mm)測量各層的高度，測量個人護理組合物 各相的相對相體積。本領域的技術人員通過物理觀察技術與化學鑒定（如果需要的話）相 結合，對層進行識別。例如，通過透射電子顯微鏡法（TEM)、偏振光顯微鏡法和/或X射線衍 射法，可將結構化表面活性劑識別為包含多層脂囊的結構化層狀相，并且疏水性有益層由 其低含水量來識別（由Karl Fischer滴定法測得小于約10%的水）。測量總高度Ha，其包 括超速離心管中的所有材料。接著從離心管底部至層頂部測量每層高度，并且可代數相減 確定每層跨度。有益層可包括多個層。如果有益相分離，則測得的有益層總和為有益層高 度Hb。一般來講，當疏水性有益層存在時，其位于離心管的頂部處。
[0098] 表面活性劑相可包括多個層或單個層He。在超速離心管底層或次底層還存在非 結構化的澄清各向同性膠束層。緊位于各向同性相上方的層通常具有較高的表面活性劑濃 度，同時具有較高的有序結構（如液晶）。此類結構化層可以是肉眼不透明的、或半透明的、 或透明的。如果存在多個結構化層，則He為各個結構化層之和。如果存在任何類型的聚合 物-表面活性劑相，則認為其為結構化相，并且包括在He測量中。水相之和為Hs。
[0099] 最后，如下計算結構化區域體積比率：
[0100] 結構域體積比率=Hc/Hs^lOO%
[0101] 如果不存在有益相，則使用總高度作為表面活性劑層高度，Hs = Ha。結構化域體 積比為層狀相％。對制得并且離心的每種稀釋液進行測量（即對組合物以及如上文所述制 得的90%、80%、70%和60%稀釋液進行結構域體積比率的測量）。
[0102] 其中個人護理組合物保持至少95%層狀相％的稀釋液的最大量（即最低稀釋度） 為具有不同的STnS的η值的個人護理組合物的結構量的指示。
[0103] 其中個人護理組合物具有至少95%層狀相的最高稀釋度可大于約15%、大于約 25%、或大于約35%。
[0104] 所述個人護理組合物具有按包含含水表面活性劑的個人護理組合物的體積計大 于約40 %，大于約45 %，大于約50 %，大于約55 %，大于約60 %，大于約65 %，大于約70 %， 大于約75 %，大于約80 %，大于約85 %，或大于約90 %的結構化域體積比率。
[0105] V.實例
[0106] Α.實例 1-3
[0107] 對于比較例1-3,形成具有締合聚合物的個人護理組合物。與比較例1-3相關的 組成信息可見于表1中。比較例1-3可通過常規混合方法制得。首先，通過將AQUPECK SER300聚合物加入十三烷醇聚醚-3(Iconal TDA-3乙氧基化十三烷醇）中，可制得聚合 物-TDA-3預混物。可將水、氯化鈉、N-Hance CG-17聚合物、和椰油酰氨基丙基甜菜堿加 入主要混合容器中，并且持續攪拌。然后，可加入AQUPEC".-聚合物-TDA-3預混物和 十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，并且可使用檸檬酸將pH調節至約5. 7。可將防腐劑和香料 加入所述容器中，可將它們混合直至均勻。通過SpeedMixer?(DAC400型，得自FlackTek Inc (Landrum，SC))，以2000rpm將所述結構化表面活性劑組合物與疏水性有益劑（大豆油） 共混2分鐘。當每個比較例的粘度從初始產品粘度至50°C下十天后產品粘度的變化大于約 30%時，則認為比較例是不穩定的。
[0108] 表 1
[0109]

【權利要求】
1. 一種個人護理組合物，其包含： a) 結構化清潔相，所述結構化清潔相包含： i) 按所述個人護理組合物的重量計5%至20%的STnS，其中η介于0. 5和2. 7之間； ii) 兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、或它們的組合；和 iii) 結構化體系，所述結構化體系包含按所述個人護理組合物的重量計〇. 〇〇1 %至 5%的締合聚合物，和按所述個人護理組合物的重量計0. 01 %至5%的非締合聚合物；和 b) 有益相，所述有益相包含按所述個人護理組合物的重量計0. 1 %至50%的有益劑； 其中所述結構化清潔相和所述有益相物理接觸。
2. 根據權利要求1所述的個人護理組合物，其中所述締合聚合物包括聚丙烯酸酯、疏 水改性的多糖、疏水改性的聚氨酯、丙烯酸烷基酯聚合物、丙烯酸酯/丙烯酸C 1(l-C3(l烷基酯 交聯聚合物、或它們的混合物。
3. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中所述有益劑選自蔗糖聚 酯；凡士林；礦物油；大豆油；羊毛脂；羊毛脂衍生物；羊毛脂酯；羊毛脂油；天然蠟；合成 蠟；揮發性有機硅氧烷；揮發性有機硅氧烷的衍生物；非揮發性有機硅氧烷；非揮發性有機 硅氧烷的衍生物；天然甘油三酯；合成甘油三酯；以及它們的組合。
4. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中η介于1. 1和2. 5之間，或 優選地，其中η為2。
5. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中所述有益相不含表面活性 劑。
6. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中所述結構化清潔相包含兩 性離子表面活性劑。
7. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中所述結構化體系還包含電 解質。
8. 根據權利要求7所述的個人護理組合物，其中所述電解質包含陰離子和陽離子，所 述陰離子選自磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根、以及它們的混合物；所述陽離子選自鈉、 銨、鉀、鎂、以及它們的混合物。
9. 根據權利要求7所述的個人護理組合物，其中所述電解質選自氯化鈉、氯化銨、硫酸 鈉、硫酸銨、以及它們的混合物。
10. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中所述非締合聚合物選自 多糖、合成烴聚合物、以及它們的組合。
11. 根據權利要求10所述的個人護理組合物，其中所述多糖包括黃原膠。
12. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中所述結構化清潔相包含 按所述個人護理組合物的重量計7%至18%,優選9%至16%,或更優選11 %至14%的 STnS，其中η介于0. 5和2. 7之間。
13. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中所述結構化體系包含按 所述個人護理組合物的重量計〇. 005 %至0. 5 %，優選0. 007 %至0. 05 %，更優選0. 008 %至 0. 04 %，或最優選0. 01 %至0. 03 %的所述締合聚合物。
14. 根據前述權利要求中任一項所述的個人護理組合物，其中所述結構化體系包含 按所述個人護理組合物的重量計〇. 05 %至1 %，優選0. 07 %至0. 5 %，或更優選0. 1 %至 0. 3 %的所述非締合聚合物。
15. -種提高個人護理組合物穩定性的方法，其中所述方法包括形成具有結構化清潔 相的個人護理組合物，所述結構化清潔相具有締合聚合物和非締合聚合物，并且其中根據 本文所述的T-型條粘度方法，所述組合物表現出30%或更低的粘度降低。
【文檔編號】A61K8/81GK104254316SQ201280059150
【公開日】2014年12月31日 申請日期:2012年12月6日 優先權日:2011年12月9日
【發明者】K·S·韋, W·計, V·M·阿雷東多 申請人:寶潔公司