用于與減壓治療系統一起使用的合成的生肉芽紗布的制作方法
【專利摘要】一種用于在將減壓施加至患者的組織部位中使用的歧管構件看起來像或摸起來像醫用棉紗布，但是具有提供增強的性能的多個互鎖的合成纖維和多個微凸體。披露了其他的歧管構件、系統和方法。
【專利說明】用于與減壓治療系統一起使用的合成的生肉芽紗布 發明背景 1.相關申請的交叉引用
[0001] 本申請要求于2011年12月7日提交的名稱為"用于與減壓治療系統一起使用 的合成的生肉芽紗布（SYNTHETIC GRANULATING GAUZE FOR USE WITH REDUCED-PRESSURE TREATMENT SYSTEMS) "的美國臨時專利申請號61/567, 998的優先權，該申請的披露內容通 過引用以其全部內容結合在此。 2.發明領域
[0002] 本披露總體上涉及用于治療傷口的醫學治療系統，并且更具體地但不是以限制的 方式，涉及用于與減壓治療系統一起使用的合成的生肉芽紗布（granulating gauze)、減壓 系統以及方法。 3.相關技術說明
[0003] 臨床研究和實踐已經表明，在一個組織部位附近提供減壓會增進并加速該組織部 位處新組織的生長。這一現象的應用有很多，但減壓的應用在處理傷口方面已經特別地成 功。這種處理（在醫學界中時常稱為"負壓傷口治療"、"減壓治療"或"真空治療"）提供許 多益處，這些益處可以包括更快愈合和增加肉芽組織形成。在應用減壓治療中，典型地，將 一個泡沫襯墊臨近該傷口而放置、用蓋布覆蓋并且施加減壓。 概述
[0004] 根據一個說明性實施例，用于在減壓治療系統中使用的歧管構件包括多個互鎖的 合成纖維，這些合成纖維形成一個襯墊，該襯墊具有一個第一側和一個第二側。該歧管構件 進一步包括形成于該襯墊的至少第一側或第二側上的多個微凸體。該多個微凸體促進在該 組織部位處的組織生成肉芽。
[0005] 根據另一個說明性實施例，一個用于使用減壓治療患者的組織部位的系統包括一 個被適配為臨近該組織部位而布置的歧管構件、一個被適配為覆蓋該歧管構件并形成一個 密封空間的密封構件、以及一個流體耦合至該密封空間的減壓源。該歧管構件包括多個互 鎖的合成纖維，這些合成纖維形成一個襯墊，該襯墊具有一個第一側和一個第二側。該歧管 構件進一步包括形成于該襯墊的至少第一側或第二側上的多個微凸體。
[0006] 根據另一個說明性實施例，一種用于制造用于在治療組織部位的減壓治療系統中 使用的歧管構件的方法包括形成多個合成纖維、由多個合成纖維形成一個具有一個第一側 和一個第二側的襯墊、并且將多個微凸體耦合在該襯墊的至少一部分上。該多個微凸體可 以通過粘合耦合或可以被模制為多個合成纖維的一部分。
[0007] 根據另一個說明性實施例，用于在減壓治療系統中使用的歧管構件包括具有一個 第一側和一個第二側的一個開孔泡沫層。該歧管構件還包括耦合至該開孔泡沫層上的多個 互鎖的纖維。
[0008] 參看以下附圖和詳細說明，這些說明性實施例的其他方面、特征和優點將變得清 楚。 附圖簡要說明
[0009] 圖1是包括一個歧管構件的說明性實施例的、用于使用減壓治療患者的組織部位 的系統的一個說明性實施例的示意性截面視圖；
[0010] 圖2是一個形成襯墊的歧管構件的一個說明性實施例的示意性透視圖（其中一部 分處于橫截面的形式）；
[0011] 圖3是一個形成襯墊的歧管構件的一個說明性實施例的示意性平面圖；
[0012] 圖4是圖3的歧管構件的示意性截面圖；
[0013] 圖5是形成有多個結的合成纖維的示意性正視圖；并且
[0014] 圖6是一個歧管構件的一個說明性實施例的示意性截面圖。 說明性實施方式的詳細說明
[0015] 在以下對說明性、非限制性實施例的詳細說明中，參考形成本文的一部分的附圖。 這些實施例足夠詳細地被描述以使本領域技術人員能夠實踐本發明，并且應理解可以采用 其他實施例，并且可以做出邏輯、結構、機械、電學以及化學變化而不脫離本發明的精神或 范圍。為了避免使本領域技術人員能夠實踐在此描述的實施例所不必要的細節，描述可能 省略本領域技術人員已知的某些信息。以下詳細說明不應在限制的意義上考慮，并且這些 說明性實施例的范圍僅由所附權利要求書限定。
[0016] 現在參考附圖并且首先參考圖1，呈現了用于使用減壓治療患者104的組織部位 102的一個系統100的一個說明性實施例。系統100包括一個形成有多個合成纖維108和 多個微凸體110的歧管構件106的說明性實施例（參見例如圖2中的微凸體110)。歧管構 件106可以是合成的，但是被適配為具有醫用棉紗布的外觀或手感。歧管構件106包括微 凸體110。微凸體110可以增強組織部位102的肉芽形成或提供用于協助減壓歧管化的流 動通路。如在該文件通篇中所使用，"或"不要求相互排斥性。因為多個微凸體110增強肉 芽形成，所以可以將歧管構件106稱為合成的生肉芽紗布。下面進一步更加詳細地描述歧 管構件106。
[0017] 組織部位102可以是任何人類、動物、或其他生物的身體組織，包括骨組織、脂肪 組織、肌肉組織、皮膚組織、血管組織、結締組織、軟骨、肌腱、韌帶、或任何其他組織。組織部 位102的治療可以包括減壓治療以促進肉芽形成或去除流體（例如滲出物或腹水）。在圖 1的說明性實例中，組織部位102是患者104上的一個傷口。該傷口延伸穿過表皮114,穿 過真皮116并且進入皮下組織118。
[0018] 將歧管構件106臨近組織部位102而布置并且通過密封構件120進行覆蓋以形成 一個密封空間121。密封構件120可以是提供流體密封的任何材料。流體密封是這樣一個 密封：在給予了所涉及的具體的減壓源或子系統的所希望部位處，它足以維持減壓。密封構 件120可以（例如）是一種不可滲透的或半滲透性的彈性體材料。對于半滲透性材料，滲 透性必須足夠低，使得對于給定的減壓源，可以維持所希望的減壓。
[0019] 附接裝置122可以用來將密封構件120保持在患者的表皮114或另一層上，如墊 圈或另外的密封構件。附接裝置122可以采取多種形式。例如，附接裝置122可以是圍著 密封構件120的外周、一個部分或整個密封構件而延伸的一種醫學上可接受的壓力敏感的 粘合劑；雙面蓋布帶；糊劑；水狀膠體；水凝膠（hydro-gel);硅酮凝膠；有機凝膠；或其他 密封裝置或元件。
[0020] 可以將減壓接口 124施加至密封構件120,以為密封空間121提供流體連通。減壓 接口 124可以是提供此類流體連通或流體耦合的任何裝置。在一個說明性實施例中，減壓 接口 124是從德克薩斯州的圣安東尼奧市的KCI公司（KCI of San Antonio, Texas)可購 得的T.R.A.C?.襯墊或Sensa T.R.A.C?襯墊。在一個說明性實施例中，減壓接口 124可 以是延伸穿過密封構件120的導管的一部分。
[0021] 減壓遞送導管126在第一端128處被流體耦合至減壓接口 124。減壓遞送導管126 的第二端130被流體耦合至減壓源132。減壓遞送導管126典型地是一個醫用管或其他傳 輸流體的裝置。
[0022] 減壓源132可以是用于供給減壓的任何裝置，例如真空泵、壁式吸引器、微型泵、 或其他來源。雖然施加到組織部位上的減壓的量和性質將典型地根據應用而變化，但是 減壓將典型地在_5mm Hg(-667Pa)與-500mm Hg(-66.7kPa)之間并且更典型地在-75mm Hg(-9. 9kPa)與-300mm Hg(-39. 9kPa)之間。
[0023] 典型地，減壓是正在經受治療的組織部位處的小于環境壓力的一個壓力。在大多 數情況下，這種減壓將小于患者104所在位置的大氣壓。可替代地，減壓可以小于該組織部 位102的液體靜力壓。除非另外指明，否則在此規定的定量壓力值是表壓力。所遞送的減壓 可以是恒定的或變化的（模式化的或者隨機的）并且可以持續或間斷遞送。盡管術語"真 空"和"負壓"可以用來描述被施加到組織部位上的壓力，但是施加到該組織部位上的實際 壓力可能大于正常地與完全真空相關聯的壓力。與在此所用的一致，除非另外指明，減壓或 真空壓力的增加典型地是指絕對壓力的減小。
[0024] 現在主要參考圖1-5,歧管構件106典型地被形成看起來像或手感像醫用棉紗布。 醫用棉紗布的外觀或手感是一些醫療保健專業人士想要的特征。盡管看起來像或摸起來像 醫用棉紗布，但是歧管構件106提供相對于減壓治療的改進的性能。如任何紗布可能的，歧 管構件106被布置在傷口床或抵靠組織部位102而布置，并且歧管構件106的性能還被增 強。
[0025] 歧管構件106可以形成有多個合成纖維108。合成纖維108可以被編織或組合，以 形成多個互鎖的合成纖維134,這些互鎖的合成纖維形成一個有孔的襯墊，例如襯墊136。 襯墊136上的小孔提供穿過襯墊136的流動通道或通路，這些小孔被適配為向組織部位分 布減壓。襯墊136具有一個第一側138和一個第二側140。多個微凸體110可以形成于襯 墊136的側138U40中之一或兩者上，并且可以附接至多個合成纖維108上或形成為多個 合成纖維的一部分。
[0026] 多個合成纖維108例如可以形成自以下各項中的一種或多種：無紡布人造絲、具 有纖維素配方的人造絲、聚酯、聚酰胺、聚烯烴、聚丙烯酸、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和共聚 物、聚氨酯、或其他聚合物。合成纖維108例如可以具有環狀截面或不規則的截面（例如， 淺裂的）。可以通過旋壓成型或吹塑成型工藝形成多個合成纖維108,以模擬天然棉的外觀 或手感。可以將合成纖維108形成為親水性的或疏水性的。可以向形成合成纖維108的材 料中添加一種色素。在一個說明性實施例中，合成纖維108由具有小于20微米的有效直徑 的纖維形成，盡管還可以使用較粗的網格，其中纖維直徑是約200微米或之間的任何尺寸。 多個互鎖的合成纖維108的有效平均直徑典型地大于15微米并且小于25微米。襯墊136 的密度范圍可能是從約20克/平方米（gsm)至約200gsm。歧管構件106的壓縮剛度將大 于醫用棉紗布并且在50 %壓縮處可以處于8kPa的范圍。合成纖維108可以被組合，以形成 多個互鎖的合成纖維134,這些互鎖的合成纖維形成襯墊136。
[0027] 可以向多個合成纖維108中添加許多材料。例如，多個合成纖維108中可以包括任 意多種顏色的色素，以允許簡單的視覺識別。可以向多個合成纖維108中添加抗微生物劑 (例如，銀）。作為又另一個實例，可以向多個合成纖維108中添加一種不透射線材料。在后 面的實例中，可以用放射線照相術來定位在換藥后留在傷口床中的任何不透射線材料。作 為仍另一個實例，可以添加一種固化材料，例如淀粉或水敏感的聚合物（如聚乙烯醇），該 固化材料為歧管構件106提供相對大的剛度并且當該固化材料變濕時剛度減小。
[0028] 多個微凸體110可以通過在組織部位102處提供微應變或相對更多的微應變來增 強肉芽形成。多個微凸體110還幫助提供穿過歧管構件106的流動路徑。多個微凸體110 可以被模制或粘合或以另外的方式形成于襯墊136上或多個合成纖維110上。多個微凸體 110例如可以由一種聚合物形成，如聚氨酯、硅酮、TPE、聚醚嵌段聚酰胺（PEBAX)、或聚烯烴 彈性體。多個微凸體110可以具有40至60肖氏A級硬度計的剛度。多個微凸體110具有 約0. 125mm3至約8mm3的平均體積。
[0029] 微凸體110可以包括具有至少一個長于10微米的尺寸的聚合物顆粒或結節。多個 微凸體110可以具有一種添加的色素或其他添加劑（例如抗微生物劑）。多個微凸體110 可以形成為處于任何形狀的結節，例如不規則的、圓頂狀的、正方形的、矩形的、三角形的、 或其他形狀。多個微凸體110可以具有產生缺口和特征的任何表面不規則性。多個微凸體 110的形狀可以限制或阻止生長進在換藥處協助去除歧管構件106的結構中。
[0030] 合成纖維108和微凸體110能以許多方式形成。現在主要參考圖2,在一個實施 例中，多個微凸體110被稱合至襯墊136上。例如，多個微凸體110可以被粘合至襯墊136 上。可以使用一種非水溶性附著涂層工藝形成該粘合，例如基于丙烯酸、聚氨酯、硅或彈性 的醫學級粘合劑。還可以使用加熱粘合或焚燒層壓形成這些粘合。
[0031] 在一個說明性實施例中，形成襯墊136的多個合成纖維108以及多個微凸體110 可以通過形成聚合物纖維氈并且然后濺射涂層特征或目標到該聚合物纖維氈的表面上來 形成。微凸體110可以由另一種聚合物或任何其他具有適合的粘合特性的適合的材料形 成。在另一個說明性實施例中，多個微凸體110包括可以被安全地留在傷口中的淀粉。微 凸體110可以被標記用于隨后的成像。
[0032] 歧管構件106可以形成為具有穿孔或撕裂線144的縱向條。完成的歧管構件106 可以在卷筒上被軋制或以條狀物被提供給終端使用者。歧管構件106的厚度145典型地在 約1mm至約5mm的范圍內，并且寬度146典型地在約lcm至約30cm的范圍內。將領會的是 其他尺寸是可能的。
[0033] 現在主要參考圖3和圖4,在另一個說明性實施例中，多個微凸體110形成于多個 合成纖維108本身上。例如，可以通過模塑、擠出、壓延、印刷、噴霧、或其他手段形成多個合 成纖維108和多個微凸體110。
[0034] 現在主要參考圖5,在另一個說明性實施例中，多個合成纖維108形成有沿著每 個合成纖維108縱向形成的多個結142或結樣結構。合成纖維108是編織（woven)、針織 (knitted)、編結（braided)、干法編織（dry-laid)、烙噴（meltblown)的，使用在花邊制作 和網狀物制作中使用的技術和方法形成，或否則是互鎖的以形成多個互鎖的合成纖維134， 這些互鎖的合成纖維形成襯墊136。
[0035] 在形成歧管構件106的不同方式中，應該指出可以通過選擇聚合物或聚合物摻合 物、截面（例如，形成的具有銳利邊緣或光滑的圓的纖維截面）、以及纖維串幾何結構（最小 化回彈）來控制歧管構件106的機械性能。例如，可以在一些情形中使用小直徑纖維，因為 與較大直徑的纖維形成的結構相比，較小直徑的纖維趨于形成更柔軟的順應式結構。可以 使用淺裂且縱向開槽的纖維來增強歧管構件106的芯吸行為。
[0036] 歧管構件106可以被形成為片狀的材料一片材包括多個互鎖的合成纖維134以及 多個微凸體110。可以將另外的層層壓在襯墊136上，用于不同的應用。例如，可以將水凝 膠、硅酮凝膠、有孔的薄膜、以及抗微生物劑層層壓在襯墊136上。
[0037] 再次主要參考圖2,但是適用于其他實施例，襯墊136可以是有孔的或被部分地切 害!]，以形成用于協助撕破的撕裂線144。典型地，將襯墊136放置在卷筒上。撕裂線144被 縱向地置換并且橫向地延伸橫跨寬度146。撕裂線144可以由固體穿孔形成或由區段穿孔 或吻切（kiss-cut)形成，以控制該撕裂線。可以在每個撕裂線144的每側形成一個封閉粘 合（containment bond) 148,以在撕破之后使纖維108沿著該撕裂線144保持在一起。歧管 構件106可以被配置為不會手動分離，除非沿著撕裂線144撕開或用切割工具進行切割。
[0038] 相對于所有實施例，歧管構件106可以被另一種精細的纖維材料植絨或涂層，以 增加歧管構件106的柔軟性或容量。植絨可以為歧管構件106賦予疏水或親水性狀。精細 的纖維還可以由具有超級吸收性的聚合物形成，當吸收液體時該聚合物膠化。精細的纖維 的實例包括聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸化物、聚乙烯醇和共聚物纖維。
[0039] 現在主要參考圖1-5,在根據一個說明性實施例操作中，使用者通過選擇可以自 己打開或如圖1中所示包裝的歧管構件106的一個帶來調整歧管構件106的大小，或可以 將適當的撕裂線144撕開或切割以提供一件或多件歧管構件106,以充分地覆蓋組織部位 102。歧管構件106可以大體上像醫用棉紗布一樣施加至組織部位102,除了可以使用撕裂 線144或切割工具代替純粹的撕扯以外。
[0040] 在配置歧管構件106以后，可以用密封構件120覆蓋組織部位102。施加減壓接口 124,從而提供到包含歧管構件106的密封空間121的流體連通。減壓接口 124通過減壓遞 送導管126被流體耦合至減壓源132。可替代地，可以在具有一個用于為密封空間121提供 流體入口的開口的密封構件120上直接施加一個微型泵（未明確示出）。將減壓源132激 活并且減壓可以通過歧管構件106分布到組織部位102。
[0041] 可以將歧管構件106迅速布置在傷口中。歧管構件106可以提供棉紗布的外觀或 手感，但是可以為減壓提供疏水歧管化而非親水性吸收。當與負壓傷口治療一起使用時，歧 管構件106還可以提供改進的肉芽形成。
[0042] 現在主要參考圖6,呈現了用于在減壓系統（參見圖1中的100)中使用的說明性 歧管構件206的一個替代性實施例。歧管構件206包括一開孔泡沫層250,該開孔泡沫層具 有一個第一側252和一個第二側254。歧管構件206進一步包括多個互鎖的纖維256。互 鎖的纖維256可以由合成材料形成，例如聚合物、或纖維素纖維。在一個說明性實例中，可 以將開孔泡沫250施加到醫用棉紗布的一側上。多個互鎖的纖維256通過粘合258被耦合 至該開孔泡沫層250上。粘合258可以是粘合劑、焊接、機械互鎖、或其他附接手段。該開 孔泡沫層250具有小于3毫米的厚度260并且多個互鎖的纖維256具有小于3毫米的厚度 262。在使用中，將開孔泡沫250靠近該組織部位而配置并且如與圖1有關所描述的進行使 用。
[0043] 盡管本發明及其優點已經在某些說明性、非限制實施例的上下文中進行了披露， 但應了解，可以在不偏離如隨附權利要求書中所界定的本發明的范圍的情況下做出不同的 改變、替換、變換和變更。應了解，結合任何一個實施例所描述的任何特征也可適用于任何 其他實施例。
[0044] 應了解，上面描述的益處和優點可以涉及一個實施例或可以涉及若干個實施例。 應進一步了解，提及"一個/ 一種"項目是指那些項目中的一個/ 一種或多個/多種。
[0045] 在此所述方法的步驟能以任何適合的順序或適當時同時進行。
[0046] 適當時，任何上面描述的實施例的多個方面可以與所描述的任何其他實施例的多 個方面組合，以形成具有可比較的或不同特性并且解決相同或不同問題的另外實例。
[〇〇47] 應了解，優選實施例的以上描述僅通過舉例方式給出并且可以由本領域技術人員 進行不同的修改。以上說明、實例以及數據提供本發明的示例性實施例的結構和用途的完 整說明。盡管上文已以一定程度的特殊性或關于一個或多個單獨實施例描述本發明的不同 實施例，但本領域技術人員可以在不偏離權利要求的范圍的情況下對已披露的實施例做出 許多變更。
【權利要求】
1. 一種用于治療一個組織部位的歧管構件，該歧管構件包括： 多個互鎖的合成纖維，這些合成纖維形成一個襯墊，該襯墊具有一個第一側和一個第 二側；以及 形成于該襯墊的至少第一側或第二側上的多個微凸體，其中該多個微凸體促進在該組 織部位處的組織生成肉芽。
2. 如權利要求1所述的歧管構件，其中該歧管構件被形成看起來像醫用棉紗布。
3. 如權利要求1或權利要求2所述的歧管構件，其中該襯墊具有在約20克/平方米 (gsm)至200gsm的范圍內的密度。
4. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個互鎖的合成纖維的 平均直徑大于15微米并且小于25微米。
5. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個微凸體具有小于20 微米的平均有效直徑。
6. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個微凸體中的每個包 括具有至少一個長于10微米的尺寸的聚合物顆粒。
7. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個微凸體中的每個是 三角形的。
8. 如權利要求1或權利要求2所述的歧管構件，其中這些互鎖的合成纖維是親水性的。
9. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中這些互鎖的合成纖維是疏 水性的。
10. 如權利要求1或任何一項前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個互鎖的合成 纖維包括以下各項中的至少一種：聚酯、聚酰胺、以及聚烯烴。
11. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個互鎖的合成纖維 包括一種色素。
12. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個互鎖的合成纖維 包括具有環狀截面的纖維。
13. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個互鎖的合成纖維 包括具有淺裂截面的纖維。
14. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個互鎖的合成纖維 包括一種淀粉或水敏感的聚合物，以提供在干燥時比濕潤時大的剛度。
15. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個互鎖的合成纖維 包括一種不透射線標志。
16. 如權利要求1或任何前述權利要求所述的歧管構件，其中該多個微凸體包括模制 的聚合物結節。
17. -種用于使用減壓治療一個組織部位的系統，該系統包括： 一個歧管構件，該歧管構件臨近該組織部位而布置； 一個密封構件，該密封構件覆蓋該歧管構件并且被適配為在該組織部位周圍形成一個 密封空間； 一個減壓源，該減壓源流體耦合到該歧管構件上；并且 其中該歧管構件包括： 多個互鎖的合成纖維，這些合成纖維形成一個襯墊，該襯墊具有一個第一側和一個第 二側，以及 形成于該襯墊的至少第一側或第二側上的多個微凸體。
18. 如權利要求17所述的系統，其中該歧管構件被形成看起來像醫用棉紗布。
19. 如權利要求17或權利要求18所述的系統，其中該襯墊具有在約20克/平方米 (gsm)至200gsm的范圍內的密度。
20. 如權利要求17或權利要求18-19中任一項所述的系統，其中該多個互鎖的合成纖 維的平均直徑大于15微米并且小于25微米。
21. 如權利要求17或權利要求18-20中任一項所述的系統，其中該多個微凸體具有小 于20微米的平均有效直徑。
22. 如權利要求17或權利要求18-21中任一項所述的系統，其中該多個微凸體中的每 個包括具有至少一個長于10微米的尺寸的聚合物顆粒。
23. 如權利要求17或權利要求18-22中任一項所述的系統，其中該多個微凸體中的每 個是二角形的。
24. 如權利要求17或權利要求18-23中任一項所述的系統，其中這些互鎖的合成纖維 是親水性的。
25. 如權利要求17或權利要求18-23中任一項所述的系統，其中這些互鎖的合成纖維 是疏水性的。
26. 如權利要求17或權利要求18-25中任一項所述的系統，其中該多個互鎖的合成纖 維包括以下各項中的至少一種：聚酯、聚酰胺、以及聚烯烴。
27. 如權利要求17或權利要求18-26中任一項所述的系統，其中該多個互鎖的合成纖 維包括一種色素。
28. 如權利要求17或權利要求18-27中任一項所述的系統，其中該多個互鎖的合成纖 維包括具有環狀截面的纖維。
29. 如權利要求17或權利要求18-27中任一項所述的系統，其中該多個互鎖的合成纖 維包括具有淺裂截面的纖維。
30. 如權利要求17或權利要求18-29中任一項所述的系統，其中該多個互鎖的合成纖 維包括一種淀粉或水敏感的聚合物，以提供在干燥時比濕潤時大的剛度。
31. 如權利要求17或權利要求18-30中任一項所述的系統，其中該多個互鎖的合成纖 維包括一種不透射線標志。
32. 如權利要求17或權利要求18-31中任一項所述的系統，其中該多個微凸體包括模 制的聚合物結節。
33. -種制造用于在減壓治療系統中使用的歧管構件的方法，該方法包括： 形成多個合成纖維； 由該多個合成纖維形成一個襯墊；并且 將該多個微凸體耦合在該襯墊的至少一部分上。
34. 如權利要求33所述的方法，其中耦合該多個微凸體包括將該多個微凸體濺射涂層 在該襯墊的一個或多個表面上。
35. 如權利要求33所述的方法，其中稱合該多個微凸體包括將該多個微凸體粘合在該 襯墊的一個或多個表面上。
36. 如權利要求33所述的方法，其中f禹合該多個微凸體包括模制該多個合成纖維，以 在該多個合成纖維上包括該多個微凸體。
37. 如權利要求33所述的方法，其中該多個微凸體在該多個合成纖維上包括多個結。
38. 如權利要求33或權利要求34-37中任一項所述的方法，進一步包括在縱向間隔處 于該襯墊上橫向地形成一個撕裂線。
39. 如權利要求33所述的方法，其中耦合該多個微凸體包括將該多個微凸體模塑在該 襯墊的至少一側上。
40. 如權利要求33或權利要求34-39中任一項所述的方法，進一步包括用一種纖維材 料植絨該襯墊的至少一側。
41. 如權利要求33或權利要求34-40中任一項所述的方法，其中形成該多個合成纖維 包括由一種聚合物形成該多個合成纖維并且進一步包括一種或多種以下添加劑：一種不透 射線材料或抗菌材料。
42. -種用于在治療一個組織部位中使用的歧管構件，該歧管構件包括： 一個開孔泡沫層，該開孔泡沫層具有一個第一側和一個第二側；以及 耦合至該開孔泡沫層上的多個互鎖的纖維。
43. 如權利要求42所述的歧管構件，其中該開孔泡沫層具有小于3毫米的厚度并且該 多個互鎖的合成纖維具有小于3毫米的厚度。
44. 如權利要求42或權利要求43所述的歧管構件，其中該多個互鎖的纖維包括多個互 鎖的合成纖維。
45. 在此示出或描述的裝置、系統、以及方法。
【文檔編號】A61F13/00GK104114134SQ201280056931
【公開日】2014年10月22日 申請日期:2012年12月7日 優先權日:2011年12月7日
【發明者】克里斯多佛·布賴恩·洛克, 蒂莫西·馬克·羅賓遜, 詹姆斯·A·呂克邁爾 申請人:凱希特許有限公司