含過飽和氣體物質的生產方法及其透皮給藥設備與使用的制作方法【專利摘要】本說明書公開了非侵入式透皮給藥設備，該透皮給藥設備一般關聯于非侵入透皮給藥的手持機械設備，該透皮給藥為輸送氣體、由小到大的可溶于水（親水）的制藥劑、維他命、以及其他治療劑。還公開了該透皮給藥設備的部件、含有過飽和量溶解氣體的物質的生產方法、使用該透皮給藥設備輸送治療劑的方法以及治療疾病或不適的方法。【專利說明】含過飽和氣體物質的生產方法及其透皮給藥設備與使用【
背景技術：
】[0001]普遍認知的透皮給藥就是將一種治療劑經皮膚傳送，以達到治療效果。透皮給藥系統是劑型，其便于將治療劑運輸到可行的表皮組織和/或真皮組織以便達到局部治療效果，并且通過血液循環達到全身治療效果。與注射途徑和口服途徑相比，治療劑透皮給藥提供了一些優勢。例如，治療劑的透皮給藥通過避免胃腸道吸收和肝首次通過代謝，增加了治療劑的生物利用率；通過提供受控的、恒定的治療劑輸送，增強了治療效率；通過提供連續供給的治療劑，保持了治療劑的穩定血漿濃度；由于治療劑被更好的吸收，減少了藥理劑量；通過更大的輸送靈活性，提供了更好的整體治療價值，并且增加了患者的接受度。透皮給藥的缺點包括，例如，分子量大于500道爾頓的治療劑的輸送難度，或者，很低或很高分配系數的治療劑的使用。[0002]透皮給藥系統可能包括主動或者被動設計。被動透皮給藥系統的普通劑型包括，例如，藥膏，乳膏，凝膠和皮膚藥貼。被動透皮給藥系統需要仔細挑選基質和滲透促進添加劑，將被動透皮給藥系統應用于皮膚表面以便將特定劑量的治療劑輸送到血流中。由于皮膚的不透水性質，被動透皮給藥系統通常使用親脂性的治療劑。[0003]通過改變皮膚屏障(主要是角質層)或增強治療劑的能量，主動透皮給藥系統使用機械能量增加治療劑運輸穿過皮膚。這類主動透皮給藥系統包括，例如，刺穿或物理破壞角質層的顯微操作針和微晶換膚術，使用化學劑改變角質層的光化學波，使用低電壓電流以驅動帶點治療劑穿過皮膚的離子導入法，使用短高壓電子脈沖以在皮膚產生瞬態水核的電穿孔和反向電穿孔，使用低頻超聲能量以破壞角質層的超聲促滲，使用熱量以使得皮膚更具滲透性并增加治療劑能量的熱消融，以及使用磁能使穿過皮膚的藥物通量增加的磁導入。[0004]皮膚有兩個重要層:真皮和表皮。最外層為表皮層，接近100到150毫米厚，沒有血流并包括其內部的角質層。由于表皮提供了保水性和對外來物質的防御，因此表皮對于透皮給藥很重要。在表皮下面的真皮包含毛細血管系統，毛細血管將血液傳輸經過身體。如果藥物能夠滲透到角質層，藥物便可進入血流。但是，本公開中汗腺管與毛囊也是進入血液系統的路徑，這些通道曾經被認為太微不足道。見如Aulton,Pharmaceutics:TheScienceofDosageFormDesign(2dedition,ChurchillLivingston,Harcourtpublishes,2002)。[0005]藥物輸送研究中，透皮途徑已經成為最成功、最創新關注之一。在美國，已批準售賣的治療劑超過35種，接近16種有效成分已被批準全球使用。然而，仍需要更好的方法由透皮途徑輸送治療劑。例如，如今市場上的透皮送藥系統被限制為很小日用劑量的小分子量藥物，且經常伴隨患者各種不適。本說明書公開了使用設備配送蒸汽的透皮給藥系統，該蒸汽包含液體粒子，該液體粒子包含過飽和量的、由汗腺孔和管道系統進入循環系統的溶解治療劑。【
發明內容】[0006]因此，本說明書某些方面公開了透皮設備。本發明的透皮給藥設備包含外殼和蒸汽發生組件，其中外殼包圍蒸汽發生組件。[0007]本說明書的另一些方面還公開了蒸汽發生組件。本發明的蒸汽發生組件包括壓力-溫度調節器組件和流體室組件。本發明的蒸汽發生組件可能選擇性的包括控制開關組件。[0008]本說明書的其他方面公開了制備含有過飽和量溶解氣體的物質的方法。本發明的產生物質的方法包括以下步驟:將本發明的物質放入密封容器；將物質暴露于空氣中，一經暴露，氣體便會溶解于物質中，其溶解量大于物質在25°C、1個大氣壓下的溶解量。氣體可能是二氧化碳。由此而含有過飽和溶解氣體的物質可向個體輸送，以處理諸如本發明的情況。另一方面，本說明書還公開了使用含有過飽和量溶解氣體的物質制造藥劑。本發明的此類藥劑可以向個體輸送以治療疾病。[0009]本說明書的其他方面還公開了將治療有效量的治療劑透皮給藥的方法。本發明的透皮給藥的方法包括以下步驟:使用本發明的透皮給藥設備，將含有過飽和量溶解氣體的物質向個體輸送。另一方面，本發明的透皮給藥步驟包括，使用本發明的透皮給藥設備，將含有過飽和量溶解氣體的物質和治療劑向個體輸送。氣體和/或治療劑的輸送通常結合情況治療癥狀。一方面，本說明書公開了使用包含過飽和溶解氣體處理使用本公開透皮給藥的情況。其他方面包括使用本公開透皮給藥向個體輸送治療有效量的治療劑。[0010]本說明書的其他方面公開了使用本發明的透皮給藥設備治療疾病的方法。本發明的治療疾病的方法包括以下步驟:使用本發明的透皮給藥設備，將含有包含過飽和量溶解氣體物質的組合物，向遭受疾病的個體的身體輸送。本發明治療疾病的方法還包括以下步驟:使用本發明的透皮給藥設備，將含有包含過飽和量溶解氣體物質以及治療劑的組合物，向遭受疾病的個體的身體輸送，其中，所輸送的組合物減輕了疾病的癥狀。物質可能是懸浮粒子，泡沫，乳狀液，凝膠，溶膠，或者其他可含過飽和量溶解氣體的物質。疾病包括，不加限制，局部缺血，高血壓，心血管疾病，治療糖尿病疾病，傷口，慢性炎癥，關節炎，偏頭痛，脂肪團疾病(acellulitedisorder),皮膚蒼白疾病(apaleskindisorder),以及美容疾病(acosmesisdisorder)。一方面,本說明書公開了使用含過飽和量溶解氣體的物質治療疾病。本發明的透皮給藥設備可被用于輸送物質。其他方面還包括使用本發明的透皮給藥設備，將治療有限量的治療劑向個體透皮給藥以治療疾病。【專利附圖】【附圖說明】[0011]附圖是本發明主題的不同實施例的示例圖。每個所述的實施例的目的不是限制本發明主題的范圍，而是本發明范圍與實質的例子。圖中的部件相同編號。[0012]圖1顯示示例透皮給藥設備的截面圖。[0013]圖2顯示示例外殼的截面圖。[0014]圖3顯示示例蒸汽發生組件。圖3A顯示其立體圖。圖3B顯示其截面圖。[0015]圖4顯示類似于圖3中所示的、示例電壓-溫度調節器組件的截面圖，包括無螺紋尖端外殼。[0016]圖5顯示類似于圖3中所示的、示例電壓-溫度調節器組件的截面圖，包含可調高度的活塞及無螺紋尖端外殼。[0017]圖6顯示類似于圖3中所示的、示例電壓-溫度調節器組件的截面圖，包含可調高度的活塞及螺紋尖端外殼。[0018]圖7顯示類似于圖3中所示的、示例電壓-溫度調節器組件的截面圖，包括螺紋尖端外殼。[0019]圖8顯示示例控制開關組件的截面圖。[0020]圖9顯示示例流體室組件的截面圖。【具體實施方式】[0021]絕大多數人類的汗腺的平均直徑為大多藥物分子通過提供了合適的空間。根據各種研究，汗腺孔的平均密度因個體和身體部位的不同而顯著變化。手掌表面，手掌和手指，以及腳底面，腳底和腳趾上，每平方英寸摩擦脊皮膚表面平均有2，700個孔。與此相比，人體其余的皮膚表面上每平方英寸大約400個孔。據估計，整個身體上分布的汗腺孔總量在160到400萬。不同個體間汗腺的大小相差5倍，但是人類皮膚上孔的平均大小為50微米。從表皮開口向下的脈大約2到5毫米長，直徑是60到80微米，管的直徑稍小。[0022]本說明書公開了設計輕量、手持式機械設備以向個體進行治療劑的透皮給藥。該設備產生含過飽和量溶解氣體的蒸汽，通過皮膚內含有的孔和管系統(如，汗腺孔和管系統)，該蒸汽非侵入性地傳遞入皮膚。一般操作中，壓力-溫度調節器組件上附有含壓縮氣體(如二氧化碳)的可移除盒。調節器組件減小壓強，溫度及氣流速度，以達到有助于本發明目的的預設標準。氣體是治療劑的情況下，這種低壓強，周圍溫度氣體可傳到含有液體(如水，生理緩沖液，或其他合適液體)的流體室組件中，在流體室中，氣體溶解于液體并產生含有過飽和氣體的液體。蒸發過飽和液體，并且將蒸汽施加到皮膚表面，在皮膚表面，含有過飽和量溶解治療劑的液體顆粒通過皮膚孔進入身體，由此，治療氣體傳遞到個體內。治療劑不是氣體的情況下，這種低壓，周圍溫度的氣體傳到含有液體和治療劑的流體室組件中，在流體室中，氣體溶解于液體產生含有過飽和量溶解氣體的治療液體。然后這種治療劑以蒸汽向個體進行透皮給藥。[0023]本說明書的一些方面公開了部分透皮給藥設備。本發明的透皮給藥設備包含外殼(見，例如圖1中外殼120)，以及蒸汽發生組件(見，例如圖3中的340)，其中，該外殼包圍該蒸汽發生組件。這種設備設計為輕量，移動便攜式設備，在操作設備時，提供給使用者實用感與舒適感。本發明的透皮給藥設備的整體形狀大體為圓柱形，也可使用其他形狀。在一個實施例中，本發明的透皮給藥設備的長度為小于約20英寸，小于約18英寸，小于約16英寸，小于約14英寸，或者小于約12英寸，寬度為小于約2英寸，小于約1.5英寸，小于約I英寸，小于約0.5英寸。該實施例的一個方面中，本發明的透皮給藥設備長度小于約16英寸，寬度小于1.5英寸。[0024]本發明的外殼包含外部殼體(見,例如圖1中的外部殼體122),—個或多個內部隔腔以及可拆分的連接在外部殼體的盒式保持容器(見，例如圖1中盒式保持容器126)。本發明中的外部殼體由任何可提供耐磨性、安全性以及輕便性的耐磨材料(包括金屬盒金屬合金，高強度塑料，或復合材料)制成。外部殼體的形狀可設計為包含本發明中的蒸汽發生組件，并且在手持或操作本設備時，提供給使用者實用感與舒適感。[0025]本發明的外殼可能選擇性的包含流體室組件入口蓋，該入口蓋可拆卸的連接在外部殼體上。將本發明的流體室組件入口蓋設計為可從透皮給藥設備外部殼體拆下。這種拆卸允許使用者，例如，移除流體室組件或其部件，以及再附加流體室組件或其部件。在一個實施例中，將本發明中的流體室組件入口蓋設計為可從透皮給藥設備上完全移除，以便允許本文所公開的訪問。在另一個實施例中，將本發明中的流體室組件入口蓋設計為可到達本發明的流體室組件中，但是仍然保持與外殼外部殼體的連接。作為不加限制的例子，流體室組件入口蓋可能包括螺紋部分，可與外部殼體的螺紋部分進行安裝或拆卸。在這種布置中，該入口蓋可從外殼上整體移除。作為另一個不加限制的例子，流體室組件入口蓋包括通道和槽布置，且外部殼體允許入口蓋在關閉位置和開合位置之間往復滑動。設計這種布置能整體移除允許入口蓋，或者，包含阻止整體移除的限位塊，但提供了本文所公開的訪問。還有一個作為不加限制的例子，流體室組件入口蓋包含鉸鏈組件，且外部殼體允許入口蓋旋轉開閉。這種布置中，該入口蓋通常與外殼保持連接。允許本文所公開的訪問的其它布置是本領域已知的。[0026]本發明中設計的一個或多個內部隔腔是為了正確固定蒸汽發生組件或其部件，并且確保透皮給藥設備以正確方式操作。內部隔腔包括，開口端輸出口(見，例如圖1中的開口端輸出口128)，以及蒸汽發生組件隔腔(見，例如圖1中的蒸汽發生組件隔腔130)。蒸汽發生組件隔腔可能進而細分，并且包括流體室組件隔腔(見，例如圖1中的流體室組件隔腔132)，控制開關組件隔腔(見，例如圖1中的控制開關組件隔腔134)，以及/或壓力-溫度調節器組件隔腔(見，例如圖1中的壓力-溫度調節器組件隔腔136)。這些隔腔可能包括增強設備結構結構完整性的內部支撐，以及/或確保本發明蒸汽發生組件、或者其構件能正確放置和功能的底腳。[0027]本發明公開的盒式保持容器包括外部覆蓋殼(見，例如圖1中的外部覆蓋殼127)，以及內部盒式隔腔(見，例如圖1中的內部盒式隔腔129)。在正確操作透皮給藥設備期間，本發明的盒式保持容器的設計為正確的放置、安裝、以及保證壓縮氣體盒在壓力-溫度調節器組件的尖端外殼上。[0028]將本發明的盒式保持容器設計為可拆卸的連接在外殼的外部殼體上。在一個實施例中，將本發明的盒式保持容器設計為可從透皮給藥設備外殼上完全移除，以便實現本文所公開的未連接位置。在另一個實施例中，本發明的盒式保持容器被設計為達到本發明的不連接位置，但仍然與外殼保持連接。作為不加限制的例子，盒式保持容器可能包括螺紋部分，可與外部殼體的螺紋部分進行安裝或拆卸。在這種布置中，該盒式保持容器可從外殼上完全移除，該外殼的內部盒式隔腔中嵌有壓縮氣體盒。然后，盒式保持容器以允許壓縮氣體盒能正確嵌入外殼的方式，再安裝到外殼上。作為另一個不加限制的實施例，盒式保持容器包括鉸鏈組件，且外部殼體允許盒式保持容器以允許壓縮氣體盒能正確嵌入該設備的方式安裝。在這種布置中，盒式保持容器通常與外殼保持連接。其他允許壓縮氣體盒正確嵌入、以及允許盒式保持器安裝的布置，已成為本領域的公知。[0029]將本發明的盒式保持容器設置為可拆卸的連接在透皮給藥設備的外部殼體上。這能實現是因為，本發明的盒式保持容器可處于兩個操作位置之一。在不連接的位置(或拆卸或開放位置)，本發明的盒式保持容器允許壓縮氣體盒放置在盒式保持容器的內部盒式隔腔中，并且顯示了在本發明的壓力-溫度調節器組件之上的現有尖端外殼，該外殼是為壓縮氣體盒以及/或盒式保持容器與壓縮氣體盒兩者。在連接位置(或安裝或閉合位置)，將本發明的盒式保持容器設計為以某種方式放置、安裝、以及保證壓縮氣體盒在壓力-溫度調節器組件的尖端外殼上，該方式是將壓縮氣體從壓縮氣體盒釋放并且引導被釋放的氣體進入壓力-溫度調節器組件。[0030]本發明的外殼可能選擇性的包含連接在外部殼體上的腿(見，如圖1中的腿123)。本發明的腿通常位于端部附近，液體容器組件也在此處。本發明的腿可設計為與液體容器組件成一定角度，以提供相對于透皮給藥設備的水平位置不大于30°的傾斜，目的是方便混合氣體與液體。[0031]因此，在一個實施例中，本發明的外殼包含外部殼體，開口端輸出口，蒸汽發生組件隔腔，以及可拆卸連接在外部殼體上的盒式保持容器，其中，蒸汽發生組件隔腔位于開口端輸出口和盒式保持容器之間。開口端輸出口設計為容納個體的部分身體，如手指，腳趾，腳掌。或者，開口端輸出口可簡單放置在頂部，或者皮膚表面的附近。蒸汽發生組件隔腔可再分為不同隔腔以容納本發明的蒸汽發生組件的構件。[0032]在另一個實施例中，本發明的外殼包含外部殼體,開口端輸出口，包含流體室組件隔腔和壓力-溫度調節器組件隔腔的蒸汽發生組件隔腔，以及可拆卸的連接在外部殼體上的盒式保持容器，其中，內部隔腔的線性布置是，開口端輸出口與流體室組件隔腔相鄰，流體室組件隔腔與壓力-溫度調節器組件隔腔相鄰。[0033]在另一個實施例中，如圖1所不,外殼120包含外部殼體122,腿123,開口端輸出口128，包含流體室組件隔腔132的蒸汽發生組件隔腔130，控制開關組件隔腔134，壓力-溫度調節器組件隔腔136和可拆卸連接在外部殼體上的盒式保持容器126，還包括外罩殼127，內部盒式隔腔129。[0034]透皮給藥設備可能選擇性的包括壓縮氣體盒。本發明的壓縮氣體盒通常的尺寸足以容納充足加壓氣體，以產生一定體積含過飽和溶解氣體的液體,上述液體可產生蒸氣，一劑該蒸氣就能夠提供治療效果。本發明的壓縮氣體盒通常包含溫度為21.1°C、壓強超過40psi(約275KPa)的氣體，或不考慮溫度為21.1°C，溫度為54.4°C、壓強超過40psi(約717KPa)，或任意在37.8°C、絕對蒸汽壓強超過40psi(約275KPa)。例如，壓縮氣體盒含有在溫度為21.1°C、壓強約400KPa(約58psi)，約800KPa(約87psi)，約1000KPa(約116psi),約400KPa(約145psi)，16g，8g，或1.3g的食用或醫用氣體。在一個實施例中，壓縮氣體盒含有在21.1°C、壓強SOOkPa下的16g食物或醫用二氧化碳。壓縮氣體盒可以是一次性設計。這種一次性壓縮氣盒通常包括可被刺破以釋放氣體的滲透密封。例如，如本文所公開的，來自壓力-溫度調節器組件的尖端刺破壓縮氣盒的滲透密封，從而允許以確保透皮給藥設備正常操作的方式，將氣體壓縮盒中的壓縮氣體釋放到壓力-溫度調節器組件。不加限制的例子中，有助于本發明透皮給藥設備的氣體包括食物或醫用氣體，該醫用氣體含食物或醫用二氧化碳，食物或醫用氦，以及食物或醫用氬。本發明的壓縮氣體盒可以有螺紋或無螺紋。有螺紋的壓縮氣體盒可連接到壓力-溫度調節器組件，而不需本發明中盒式保持容器的幫助。無螺紋的壓縮氣體盒可使用本發明中盒式保持容器連接到壓力-溫度調節器組件上。本發明的壓縮氣體盒可能是標準工業設計，也可能是僅有益于本發明的透皮給藥設備的定制設計。在一個實施例中，有螺紋的或無螺紋的壓縮氣盒包含主體、內部氣體隔腔、以及滲透密封。在另一個實施例中，有螺紋的或無螺紋的壓縮氣盒包含主體、頸部、內部氣體隔腔、以及滲透密封。[0035]說明書的一些方面公開了部分蒸汽發生組件。本發明的蒸汽發生組件包括壓力-溫度調節器組件和流體室組件。本發明的蒸汽發生組件可能選擇性的包括控制開關組件。在一個實施例中，本發明的蒸汽發生組件包括壓力-溫度調節器組件和流體室組件，但是沒有控制開關組件。在另一個實施例中，本發明的蒸汽發生組件包括壓力-溫度調節器組件和流體室組件，以及控制開關組件。還有一個實施例，如圖2所示，蒸氣發生組件240包括壓力-溫度調節器組件242，控制開關組件244，以及流體室組件246，可選擇的壓縮氣體盒212。[0036]在一個實施例中，如圖3所示，透皮給藥設備310包括具有腿323的外殼320和流體室入口蓋325。打開流體室組件入口蓋325以顯示開口端輸出口328及流體室組件346。流體室組件入口蓋具有通道和槽布置，以及外部殼體允許入口蓋往復滑動。盒式保持容器從透皮給藥設備310拆卸，以便顯示壓力-溫度調節器組件342和壓縮氣體盒的尖端外殼348。盒式保持容器(未顯示)具有可與外部殼體320的螺紋部分進行安裝或拆卸的螺紋部分。[0037]圖3B是透皮給藥設備310的截面圖，透皮給藥設備310包括含外部殼322的外殼320，開口端輸出口328，含流體室組件隔腔332的蒸汽發生組件隔腔330，控制開關組件隔腔334，壓力-溫度調節器組件隔腔336，以及與外部殼體可移除連接的盒式保持容器326。在外殼320內有含壓力-溫度調節器組件342的蒸汽發生組件340，控制開關組件344，以及流體室組件346，還有可選擇的壓縮氣體盒312。壓力-溫度調節器組件342可能是圖4-圖7中的壓強調節器組件之一，或者與圖7中的壓強調節器組件功能相似但設計不同。控制開關組件344可能是圖8中的控制開關組件，或者與圖8中的控制開關組件功能相似但設計不同個。流體室組件346可能是圖9中的流體室組件，或者與圖9中的流體室組件功能相似但設計不同。[0038]本發明的壓力-溫度調節器組件至少包含一個壓強調節器。本發明的壓力-溫度調節器組件被設計用于減小壓強與速度，且增加來自壓縮氣體盒的氣體溫度，以便于當氣體進入本發明的流體室組件時,氣體可以凝固液體,而非溶解進入液體。本發明的壓力-溫度調節器組件包括壓強調節器，該壓強調節器包括有尖端的尖端外殼，調節器主體，活塞，出口，上述部件可用金屬，合金，高強度玻璃纖維尼龍，或其他能承受高壓和低溫(當氣體離開壓縮氣體盒時造成的)的輕量材質。本發明的壓力-溫度調節器組件包括兩個或多個壓強調節器，還包括轉接器。轉接器將一個壓強調節器連接到另一個壓強調節器上，由此構建氣體通過的通道。例如，在含兩個壓強調節器的壓力-溫度調節器組件中，轉接器將第一壓強調節器與第二壓強調節器連接。另一個不加限制的例子中，在含三個壓強調節器的壓力-溫度調節器組件中，一個轉接器將第一壓強調節器與第二壓強調節器連接，另一個轉接器將第二壓強調節器與第三壓強調節器連接。示例壓強調節器有益于操作本發明的透皮給藥設備，如Hollars,PressureRegulatoradaptabletoCompressedGasCartridge,U.S.Patent7,334，598，引入該專利，以參考其作為整體所有公開的關于壓強調節器的部分。[0039]在一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件被設置為將壓縮氣體在21.10C的壓強減小到約40psi(約275kPa)。本實施例的一些方面，將壓力-溫度調節器組件設置為將壓縮氣體的壓強減小到，如，約35psi(約241kPa)，約30psi(約207kPa),約25psi(約172kPa)，約20psi(約138kPa)，或約15psi(約103kPa)。本實施例的其他方面，將壓力-溫度調節器組件設置為將壓縮氣體的壓強減小到，如，低于40psi(約275kPa)，低于35psi(約241kPa)，低于30psi(約207kPa)，低于25psi(約172kPa)，低于20psi(約138kPa)，或低于15psi(約103kPa)。本實施例的其他方面，將壓力-溫度調節器組件設置為將壓縮氣體的壓強減小到介于，如，約15psi(約103kPa)到約40psi(約275kPa)之間，約15psi(約103kPa)到約35psi(約241kPa)之間，約15psi(約103kPa)到約30psi(約207kPa)之間，約15psi(約103kPa)到約25psi(約172kPa)之間，或約15psi(約103kPa)到約20psi(約138kPa)之間。[0040]在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件增加壓縮氣體的溫度，以便于離開調節器組件的氣體進入流體室組件時，該氣體不會凝固流體室組件中的液體。本實施例的一些方面，壓力-溫度調節器組件將壓縮氣體的溫度增加至，如，約0°C，約2°C，約40C，約5°C，約8°C，約10°C，約15°C，約18°C，約20°C，或約22°C。本實施例的其他方面，壓力-溫度調節器組件將壓縮氣體的溫度增加至，如，至少0°C，至少2V，至少5°C，至少8°C，至少10°C，至少12°C，至少15°C，至少18°C，至少20°C，或至少22°C。本實施例的其他方面，壓力-溫度調節器組件將壓縮氣體的溫度增加到介于，如，約0°C到約22°C之間，約2V到約22°C之間，約4°C到約22°C之間，約8°C到約22°C之間，約12°C到約22°C之間，約(TC到約18°C之間，約2°C到約18°C之間，約4°C到約18°C之間，約8°C到約18°C之間，約12°C到約18°C之間。[0041]在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件設置為將壓縮氣體的壓強減小到約15psi(約103kPa)到約40psi(約275kPa)之間，將壓縮氣體的溫度增加到約(TC到約22°C之間。在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件設置為將壓縮氣體的壓強減小到約15psi(約103kPa)到約40psi(約275kPa)之間，將壓縮氣體的溫度增加到約4°C到約22°C之間。在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件設置為將壓縮氣體的壓強減小到約15psi(約103kPa)到約40psi(約275kPa)之間，將壓縮氣體的溫度增加到約8°C到約22°C之間。在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件設置為將壓縮氣體的壓強減小到約15psi(約103kPa)到約40psi(約275kPa)之間，將壓縮氣體的溫度增加到約12°C到約22°C之間。[0042]在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件被設置為將壓縮氣體的壓強減小至低于約40psi(約275kPa)，且將壓縮氣體的溫度增加到至少0°C。在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件被設置為將壓縮氣體的壓強減小至低于約40psi(約275kPa)，且將壓縮氣體的溫度增加到至少4°C。在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件被設置為將壓縮氣體的壓強減小至低于約40psi(約275kPa)，且將壓縮氣體的溫度增加到至少8°C。在另一個實施例中，本發明的壓力-溫度調節器組件被設置為將壓縮氣體的壓強減小至低于約40psi(約275kPa)，且將壓縮氣體的溫度增加到至少12°C。[0043]在一個實施例中，如圖4所示，壓力-溫度調節器組件442包括，調節器蓋478，主彈簧477，調節器主體464，活塞密封475，密封圈468，密封球466，密封球彈簧470，刺破尖端450，以及活塞474。[0044]刺破尖端450壓入閥腔465進入端并且刺穿壓縮氣體盒密封，當同一個壓縮氣體盒進入、并與刺破尖端450接觸時，刺破尖端450位于壓縮氣體盒頸部的遠端。本發明的尖端(Iance)可能為任意設計，此設計可以刺破壓縮氣體盒的密封，并且允許從壓縮氣體盒釋放出的氣體，以確保透皮給藥設備正確操作的方式進入壓力-溫度調節器組件。這種尖端的設計包括，例如中空刺破尖端設計和實心刺破尖端設計。顯示的中空刺破尖端450展示了直接布置在貫穿刺破尖端450中部的液體端口452。[0045]尖端外殼444內壁上形成有環槽451，環槽451容納刺破尖端密封環458。一旦套上壓縮氣體盒密封環448，便在尖端液體端口452和壓縮氣體盒頸部遠端面間創造出空氣密封，例如圖3中的壓縮氣體盒312。現有技術中，目前尖端外殼444主要有兩種變形，即無螺紋和有螺紋。本實施例顯示無螺紋尖端外殼444，并且需要使用盒式保持容器以便套在壓縮氣體盒上，見如圖3中，盒式保持容器326和壓縮氣體盒312。[0046]刺破尖端450的下游是閥腔465。閥腔465的上端是閥組件452，閥組件452控制流經壓強調節器442的氣體流速。主閥組件443包括剛性閥球466，彈簧470，以及閥球密封環468。剛性閥球466優選地由硬質，金屬材質制成，如不銹鋼或者硬鉻電鍍鋼。其他材料，甚至可以用非金屬，如具有合適金屬性質的玻璃纖維增強尼龍。主閥組件443以下列方式整合到主體464中。閥球密封環468嵌入閥腔465中，并且放置在閥腔465下游端的槽461內。然后嵌入密封環468，放置閥球466并且與密封環468接觸。將壓縮彈簧470的前端圈放置在閥球466的圓周處，并且通過將此破尖端450壓合到閥腔465上游段的方式，將壓縮彈簧的前端圈壓入閥腔465內。[0047]參照圖4，閥球座469延伸到閥腔465，目的是在不工作階段及高壓情況下限制閥球的運動，以便通過主閥組件443關閉時支撐閥球466的剛性球座469，阻止密封環468過渡變形及永久變形，因此能夠長期容納未使用氣體。此外，這種支撐的閥球設計使極高壓強和壓力波能夠可靠地容納在閥腔465中，這種情況是發生在割破壓縮氣體盒時，首次割破壓縮氣體盒可使主閥組件443受高壓氣體撞擊。閥球座469限制閥球466運動的其他優點是，使該閥組件能應對低溫和高溫，以及維修期間的變溫，該變溫影響密封硬度，在高壓壓縮氣體盒中這種變溫是很常見的，尤其是高流速的地方，這里的冷氣體在由壓縮氣體盒中的物理液相變成離開氣體壓縮和的氣相產生。密封環468被控制限制壓縮阻止密封環壓縮永久變形，但是顧及到了可靠密`封。[0048]閥球座469的下游是柱塞狀通道473。將柱塞狀通道473制作成能容納柱塞472的尺寸，活塞472與閥球466在接觸面467接觸以打開閥組件443。柱塞472的尺寸比柱塞狀通道473的尺寸略小。這些尺寸的原因有兩個，允許柱塞472能在柱塞狀通道473內自由的移動，以及允許閥腔465和含在活塞474底側的調節壓力的下游之間的液體連接裝置，這將在下面進行討論。[0049]柱塞472從柱塞延伸到閥球接觸面467，經過柱塞狀通道473并且與活塞474固定。在這個示例實施例中，柱塞472作為活塞474的特征而整體形成。活塞引導484作為調節器主體464的整體特征而形成，并且內徑尺寸略小于活塞裙的內徑尺寸，由此避免過盈配合。上述尺寸允許活塞474沿引導484自由移動，并且允許柱塞狀通道473與活塞氣缸480之間的液體通道裝置，及作為調節器主體464的整體部分而形成。[0050]使用時，活塞氣缸480內的壓強在活塞474的(底)柱塞面的，被定義為調節的壓力，用O2表示。活塞474在活塞氣缸480內自由移動且由引導484調整，以及通過活塞密封475將調節的壓力O2與活塞474的上面隔離開。[0051]活塞474上面設置有壓縮活塞彈簧477。活塞彈簧477嵌入調節器主體464的頂部，與活塞474的頂部接觸并且通過蓋478保持。蓋478包括在調節器主體464中的集成線程上的487處的內螺紋及相應線程的489處的外螺紋。蓋478有成型于外徑的控制功能，能夠簡單控制調整活塞彈簧477的預加載荷。此外，蓋478在其頂部具有大孔498，允許外殼(未顯示)與活塞474機械連接并且從調節器組件442中出來。大孔498還允許活塞474頂面上的任何壓力以和大氣通風。[0052]在活塞474降到在活塞氣缸的移動限制架481上的最低點之前，柱塞472與閥球466在柱塞與閥球的接觸面467接觸，并且打開閥組件443。當閥組件443打開時，尖端液體端口與被發明的壓縮氣體盒間達到壓力平衡，經閥腔465，一直到下游的壓縮氣體盒480，通過活塞密封475容納在活塞474的底部(柱塞側)。如果調節器442沒有連接壓縮氣體盒，通過活塞彈簧477的力將閥443偏斜到打開位置。[0053]一旦引入通過刺破壓縮氣體盒而來的高壓氣體，將超過二氧化碳室溫下每平方英寸800磅，這種液體經過閥組件443，并且產生新的調節壓力O2，向上推活塞474和活塞彈簧477。[0054]出口管道482的調節壓力O2分接到活塞474的頂部。調節液體壓力的備用出口管道493接入調節器主體464內，且為受壓活塞氣缸480內閥組件443的下游的任意處，并且通過調節器主體464(而非通過活塞474的頂部)容納在活塞密封475內。[0055]當調節壓力02分接到出口管道482時，調節壓力O2減小，因此減小活塞474底側的壓力，允許活塞474在活塞氣缸480內移動，最終打開柱塞472及閥組件443。打開的閥組件443通過柱塞狀通道473，再次引入額外的高壓液體，增加活塞474內的壓強，因此使活塞氣缸480內的活塞474向上偏斜并關閉閥組件443，從而基本保持調節壓力o2連續。[0056]圖4所說的防過壓特征490具體還包括負通風口或多個負通風口492。[0057]在另一個實施例中，如圖5所示，壓力-溫度調節器組件542還包括螺紋柱塞595，其允許對柱塞572的高度進行調節，以增加調諧功能。操作期間，螺紋柱塞595與活塞內螺紋596配合。槽597位于螺紋柱塞595的頂部，允許操作者將柱塞595連接到活塞574的較高或較低位置。可調節柱塞高度的目的是，允許能夠調整調節器以所需的背壓放出氣體，且與活塞彈簧577的預加載荷相獨立。操作中，蓋578向活塞彈簧577預加載荷，因此提供基本恒定的施加在調節器活塞574的彈簧力。允許柱塞572對于活塞574可移動，可以度量活塞平衡位置(和活塞密封575的位置)與閥組件543打開程度之間的關系。這個特征的優點是放出的壓力是可調的。而非使調節器主體的預防過壓特征590的氣缸高度h(圖5)有所不同，以實現通風口在不同氣缸高度h處，一種調節器主體564包括在同一位置的負通風口592，可與可調活塞574以及柱塞572—起使用，以實現所需的放出壓力，而非生產各種各樣具有不同氣缸高度h的不同的調節器主體564。[0058]在另一個實施例中，如圖6所示，壓力-溫度調節器組件642包括能夠分配具有螺紋徑的壓縮氣體盒，而不需要本發明的盒式保持容器的幫助。調節器主體664的附加特征與調節器主體(圖4)稍有不同，這是因為尖端(Iance)外殼644有內螺紋。有螺紋的尖端外殼允許使用有螺紋壓縮氣體盒，目的是將壓縮氣體盒利用到壓力-溫度調節器組件上。如此，對于將壓縮氣體盒利用到壓力-溫度調節器組件上，本發明的盒式保持容器并不是必須的。附圖中沒有展示包括螺紋頸的壓縮氣體盒。類似的，無螺紋頸壓縮氣體盒結合盒式保持容器仍然可用調節器主體664分配。如果無螺紋壓縮氣體盒將被分配，需要本發明的盒式保持容器將壓縮氣體盒銜接到壓力調節器642上。活塞674和可調高度的柱塞672共享相同的使用者可調吹出壓力的優點，如所述實施例及圖5所示。[0059]在另一個實施例中，如圖7所示，壓力-溫度調節器組件742包括調節器主體764，調節器主體764包含能夠配合螺紋頸壓縮氣體盒(未顯示盒)的內螺紋尖端外殼744。調節器742與活塞774和柱塞772的特征相同，正如所述實施例和圖4中的例子。[0060]調節壓力-溫度調節器組件每隔合適的時間分配氣體，確保合適量的氣體溶解到液體中。在一個實施例中，調節壓力-溫度調節器組件分配氣體每隔，如，約3分鐘，約5分鐘，約7分鐘，約10分鐘，約12分鐘，約15分鐘，約18分鐘，約20分鐘。在另一個實施例中，調節壓力-溫度調節器組件分配氣體每隔，如，至少3分鐘，至少5分鐘，至少7分鐘，至少10分鐘，至少12分鐘，至少15分鐘，至少18分鐘，至少20分鐘。在另一個實施例中，調節壓力-溫度調節器組件分配氣體每隔，如，約3分鐘到約5分鐘，約3分鐘到約10分鐘，約3分鐘到約15分鐘，約3分鐘到約20分鐘，約5分鐘到約10分鐘，約5分鐘到約15分鐘，約5分鐘到約20分鐘。[0061]本發明的控制開關組件包括執行器，開關主體，入口和出口，并且可能通過機械設計或電子設計操作。設計本發明的控制開關組件用于控制當低壓氣體離開調節器組件時，允許進入流體室組件。[0062]在一個實施例中，如圖8所示，控制開關組件844包括執行器850，開關主體852，入口854,流球座閥856,以及流閥插入(flowvalveinsert)858。入口854與本發明的壓力-溫度調節器組件的出口相通。然而，執行器850阻止氣體通道進入流球座閥856。一旦激活執行器850，便形成通道，A口854與流球座閥856相通，從而氣體能夠進入流球座閥856。流球座閥856包括容納座閥球860的球座閥主體858，球彈簧862，以及球座閥出口864。激活執行器850在球彈簧862上釋放張力，這減小球860上866的壓力，此壓力通過球彈簧862的張力壓緊0型圈。壓力轉移，氣體可以流動經過流球座閥856，通過球座閥出口864出去，與本發明的控制開關組件844及流體室組件相通的通道，允許氣體流入流體室組件。通過本發明的入口流體室組件和流量閥插入858形成相通的通道。[0063]本發明的流體室組件包括液體容器，入口和出口。液體容器容納液體，通過來自壓力-溫度調節器組件的氣體進入腔體，該液體成為過飽和液體。液體可為水,生理緩沖溶液，或其他合適液體。合適液體是指I)合適量的氣體溶解到液體中，以產生包括液體顆粒的蒸氣，該液體顆粒包含過飽和量的治療劑；以及2)保持,能夠,或者確保治療劑的活性，從而在輸送藥的時候，確保個體接收到了治療有效量的治療劑。例如，二氧化碳以氣態形式和分子形式存在。分子形式的二氧化碳能夠溶解于液體，例如，如，水，水允許二氧化碳通過皮膚易于吸收。相反，高PH值下，二氧化碳易于轉變為碳酸(H2CO3)和碳酸氫鹽離子，而這兩種物質不易通過皮膚吸收。液體的PH值越低，分子二氧化碳越多。因此，當氣體為二氧化碳時，液體的PH值應當略酸，例如，pH值不高于約6，pH值不高于約5.5，pH值不高于約5，pH值不高于約4.5，或pH值不高于約4。[0064]或者，可用另一種能夠溶解過飽和量氣體的物質替代液體。這種物質的不加限制的例子包括膠質，例如，泡沫，懸浮粒子，乳劑，凝膠，以及溶膠。[0065]本發明的液體包括治療劑。正如此處所用，詞語“治療劑”與“活性組分”同義，并且指使用任何物質，此物質向輸送治療劑的個體提供有益效果。[0066]治療劑的一種類型是如本發明的已被溶解到液體的氣體。治療劑示例性氣體是二氧化碳。目前醫學中氣體的使用正被快速研究，因為這些分子是重要的生物信使。例如，增加血液中二氧化碳的含量會減小PH值，這是因為二氧化碳轉換為碳酸氫鹽。降低的pH值能夠使氧更愿離開血紅蛋白，稱為“波爾效應”。此外，二氧化碳含量增加提高循環機血液流動，這是通過觸發擴大血管以增加氧供給的釋放血管舒張劑實現。如此，增加二氧化碳含量增加組織氧，反過來，這將增加血管的膨脹，允許更多營養傳送到細胞，并且向細胞增加更高氧供給從而增強細胞代謝。這樣，以這種方式增加組織氧的含量提供很多提升皮膚健康的有益效果，不加限制的包括，提升傷口愈合，提高皮膚結構，以及提供抗衰老效果。[0067]通過本發明的透皮給藥設備輸送治療劑的另一種類型是藥品，該藥品如本發明可溶解于液體或蒸發時成為蒸氣的一部分。如今市場上可獲得的治療藥物接近一半具有分子親水性。這種親水性表現在易于溶解于水，混與水合，以及吸收水。具有這些特性的治療劑是指親水治療劑和包含小分子或化學藥物以及生物治療劑。親水治療劑不加限制的包括，尼古丁抗組胺藥，P-受體阻滯劑，鈣通道阻滯劑，非留體抗炎藥，避孕劑，抗心律失常藥物，胰島素，抗病毒藥，激素，a-干擾素，以及化學治療劑。[0068]通過本發明的透皮給藥設備輸送治療劑的另一種類型是維他命，該維他命如本發明可溶解于液體或蒸發時成為蒸氣的一部分。[0069]在一個實施例中，溶解于液體的氣體量是，如約30，OOOppm,約35，OOOppm,約40,OOOppm,約45,OOOppm,約50,OOOppm,約55,OOOppm,或者約60,OOOppm。在另一個實施例中，溶解于液體的氣體量是，如至少30，OOOppm,至少35，OOOppm,至少40，OOOppm,至少45,OOOppm,至少50,OOOppm,至少55,OOOppm,或者至少60,OOOppm。在另一個實施例中，溶解于液體的氣體量是，如最多30，OOOppm,最多35，OOOppm,最多40，OOOppm,最多45，OOOppm，最多50，OOOppm，最多55，OOOppm,或者最多60，OOOppm。在另一個實施例中，溶解于液體的氣體量介于，如約30，OOOppm到約35，OOOppm之間，約30，OOOppm到約40,OOOppm之間，約30，OOOppm到約45，OOOppm之間，約30，OOOppm到約50，OOOppm之間，約35，OOOppm到約40，OOOppm之間，約35，OOOppm到約45，OOOppm之間，約35，OOOppm到約50,OOOppm之間，約40，OOOppm到約45，OOOppm之間，約40，OOOppm到約50，OOOppm之間，或者約50，OOOppm到約60，OOOppm之間。[0070]在一個實施例中，治療劑不是溶解氣體，治療劑包含在置于流體室的液體中。此外，置于液體容器內的液體可能包含額外治療劑以及提供治療效果的溶解氣體。[0071]流體室組件可能選擇性的包含可拆卸的連接在本發明的液體容器上的液體容器蓋。本發明的拆卸液體容器的能力允許重新裝滿所需液體。例如，在涉及處理傷口時的應用，液體可能包含傷口愈合藥物(如環孢霉素)及溶解分子二氧化碳。[0072]將本發明的入口設計為接收來自壓力-溫度調節器組件的低壓氣體，并且將該氣體引入流體室組件。一旦在流體室組件內，氣體將溶解于液體容器所容納的液體中，以產生包含過飽和量的溶解氣體分子的液體。如此處所用的，當使用詞語“過飽和”時是指“過飽和量溶解氣體分子”，是指與室溫和氣壓條件下(通常在25°C，I個大氣壓下測量)液體所能溶解的氣體相比，本發明中的液體含有更多溶解氣體。例如，參照本發明的透皮給藥設備，流體室中溶解氣體的壓力比組件外的氣體壓力大。在一個實施例中，本發明的入口包括單向閥，彈簧以及提升閥。[0073]本發明設計的出口以釋放蒸氣，該蒸氣包含環境壓力下的過飽和量溶解氣體分子和/或治療劑，該蒸氣從流體室組件進入可輸送給個體的開口端出口。在一個實施例中，本發明的出口包括單向閥，彈簧和提升閥。液體的蒸發包含過飽和量的溶解氣體，該過飽和量的溶解氣體是當液體容器內的壓力足夠將液體從出口排出時實現的。這個實施例中，包含過飽和量溶解氣體的液體的蒸發的實現，是當液體容器內的壓力為，例如，約15psi，約20psi,約25psi,約30psi,約35psi,約40psi,約45psi,約50psi。在該實施例中，包含過飽和量溶解氣體的液體的蒸發的實現，是當液體容器內的壓力為，例如，至少15psi，至少20psi,至少25psi,至少30psi,至少35psi,至少40psi,至少45psi,至少50psi。在該實施例中，包含過飽和量溶解氣體的液體的蒸發的實現,是當液體容器內的壓力為,例如，最多15psi，最多20psi，最多25psi，最多30psi，最多35psi,最多40psi，最多45psi，最多50psi。在該實施例中，包含過飽和量溶解氣體的液體的蒸發的實現，是當液體容器內的壓力為，例如，至少15psi,至少20psi,至少25psi,至少30psi,至少35psi,至少40psi,至少45psi,至少50psi。在該實施例中,包含過飽和量溶解氣體的液體的蒸發的實現,是當液體容器內的壓力從，例如，約15psi到約50psi,約20psi到約50psi,約25psi到約50psi,約30psi到約50psi,約35psi到約50psi,約15psi到約45psi,約20psi到約45psi,約25psi到約45psi,約30psi到約45psi,約35psi到約45psi,約15psi到約40psi,約20psi到約40psi,約25psi到約40psi,約30psi到約40psi,約15psi到約35psi,約20psi到約35psi,約25psi到約35psi,約15psi到約30psi,約20psi到約30psi。[0074]本發明中的蒸氣包括液體顆粒和過飽和量溶解氣體分子。蒸氣可以是包含液體和氣體，或懸浮粒子(包括液體和氣體的膠質組分)的溶液。當治療劑不是溶解氣體，蒸氣還包含本發明的治療劑。[0075]蒸發形成的液體顆粒的平均尺寸足夠小，以便進入皮膚的毛孔中。在一個實施例中，液體顆粒的平均尺寸是，如，約100μm,約75μm,約50μm,或者約25μm。在另一個實施例中，液體顆粒的平均尺寸是，如，不大于100μm，不大于75μm，不大于50μm，或者不大于25μm。在另一個實施例中，液體顆粒的平均尺寸是,如,約Iym到約100μm,約Iμm到約75μm，會勺Iμm至丨J會勺50μm，會勺Iμm至丨J會勺25μm，會勺5μm至丨J會勺100μm，會勺5μm至丨J會勺75μm,會勺5μm至丨J會勺50μm,會勺5μm至丨J會勺25μm,會勺IOum至丨J會勺100μm,會勺IOum至丨J會勺75μm,會勺IOum至Ij約50μm,約IOum至Ij約25μm。[0076]流體室組件可能選擇性的包括安全閥作為安全措施，避免蒸氣發生組件或其部件過壓。在一個實施例中，安全閥是，如，30psi閥，35psi閥，40psi閥，45psi閥，50psi閥。[0077]流體室組件可能選擇性的包含具有一個或更多錐狀擋板或混合元件的擋板組件。該擋板組件與液體容器或液體容器蓋相連接。擋板以柱形放置，每個擋板上面部分覆蓋另一個擋板，并且擋板的基底側與入口相背向。柱形的圓周處有窄連接件將擋板放置到位。當低壓氣體通過入口進入液體容器時，氣體流經擋板以增強氣體和液體的混合。因此，設計擋板以加速和/或增加溶解到液體中的氣體量。在一個實施例中，流體室組件不包括擋板組件。[0078]在一個實施例中，如圖9所示，流體室組件946包括液體容器950，包括入口954的液體容器蓋952，入口954包括入口提升閥(poppet)956，入口彈簧958和入口單向閥960，以及包含入口提升閥(poppet)964的出口962，入口彈簧966和入口單向閥968。本發明的液體放置于液體容器950內，并且與液體容器蓋952通過螺紋連接。氣體通過入口954進入流體室組件946并且溶解于液體。經過預定時間后,包含過飽和量溶解氣體的液體以蒸汽形式經出口962釋放。[0079]本說明書的一部分公開了，產生含過飽和量溶解氣體的物質的方法。正如此處所用的，詞語“物質”包括能夠溶解過飽和量氣體的任何材質。該物質不加限制的例子包括液體和膠質，例如，泡沫，懸浮粒子，凝膠，和溶膠。本發明的方法中，將物質放置在密閉容器中，然后將該物質暴露于大氣中。一經暴露，氣體便會溶解于物質的溶解量將大于物質在25°C、1個大氣壓下的溶解量。如本發明，生成的含過飽和量溶解氣體的物質可被向個體輸送以治療疾病。[0080]在一個實施例中，溶解于物質的氣體量可以是，如，約30，OOOppm，約35，OOOppm，約40，OOOppm,約45，OOOppm,約50，OOOppm,約55，OOOppm,或者約60，OOOppm。在另一個實施例中，溶解于物質的氣體量可以是，如，至少30，OOOppm,至少35，OOOppm,至少40，OOOppm,至少45，OOOppm,至少50，OOOppm,至少55，OOOppm,或者至少60，OOOppm。在另一個實施例中，溶解于物質的氣體量可以是，如，最多30，OOOppm,最多35，OOOppm,最多40，OOOppm,最多45，OOOppm，最多50，OOOppm，最多55，OOOppm，或者最多60，OOOppm0在另一個實施例中，溶解于物質的氣體量可以介于，如，約30，OOOppm到約35，OOOppm之間，約30，OOOppm到約40,OOOppm之間，約30，OOOppm到約45，OOOppm之間，約30，OOOppm到約50，OOOppm之間，約35，OOOppm到約40，OOOppm之間，約35，OOOppm到約45，OOOppm之間，約35，OOOppm到約50,OOOppm之間，約40，OOOppm到約45，OOOppm之間，約40，OOOppm到約50，OOOppm之間，約50,OOOppm到約60，OOOppm之間。[0081]在另一個實施例中，本發明中產生含有過飽和量溶解氣體的物質的方法，是使用本發明的透皮給藥設備進行的。例如，可用本發明的液體或膠質裝滿流體室組件，并且，啟動設備以產生含有過飽和量溶解氣體的液體或膠質。[0082]說明書的一部分還公開了，將本發明的治療有效量的治療劑透皮給藥的方法。在一個實施例中，本發明的方法包括，使用本發明的透皮給藥設備，將含有過飽和量溶解氣體的物質輸送的步驟。輸送溶解氣體治療疾病的癥狀，因此是治療有效的。物質可能是蒸氣，液體，泡沫，懸浮粒子，乳劑，凝膠，溶膠，或者可以成為過飽和量溶解氣體的其他物質。該實施例中，含有過飽和量溶解氣體的物質沒有其他治療劑。該實施例中的其他方面，溶解氣體是分子二氧化碳。該實施例的其他方面，溶解氣體是可作為治療劑的分子二氧化碳。[0083]在另一個實施例中，本發明的方法包括使用本發明的透皮給藥設備，將含有過飽和量的溶解氣體及治療劑的物質向個體輸送的步驟。輸送溶解氣體和/或治療劑治療疾病的癥狀，因此是治療有效的。物質可能是蒸氣，液體，泡沫，懸浮粒子，乳劑，凝膠，溶膠，或者可以成為過飽和量溶解氣體的其他物質。該實施例中，含有過飽和量溶解氣體的物質沒有其他治療劑。該實施例中的其他方面，溶解氣體是分子二氧化碳。該實施例的其他方面，溶解氣體是可作為治療劑的分子二氧化碳。[0084]說明書的一部分還公開了治療個體疾病的方法。在一個實施例中，本發明治療疾病的方法包括，使用本發明的透皮給藥設備將含有物質(包括治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受疾病的個體輸送的步驟，其中，輸送組合物將減小疾病的癥狀。輸送氣體治療疾病的癥狀。物質可能是蒸氣，液體，泡沫，懸浮粒子，乳劑，凝膠，溶膠，或者可以成為過飽和量溶解氣體的其他物質。該實施例中，含有過飽和量溶解氣體的物質沒有其他治療劑。該實施例中，含有物質(包括治療有效量的溶解氣體)的組分沒有其他治療劑。該實施例中的其他方面，溶解氣體是分子二氧化碳。該實施例的其他方面，溶解氣體是可作為治療劑的分子二氧化碳。[0085]在另一個實施例中，本發明治療疾病的方法包括，使用本發明的透皮給藥設備將含有物質(包括治療有效量的溶解氣體)及治療有效量的其他治療劑的組合物向遭受疾病的個體輸送的步驟，其中，輸送組合物將減小疾病的癥狀。輸送氣體和/或治療劑治療疾病的癥狀，因此使治療有效。物質可能是蒸氣，液體，泡沫，懸浮粒子，乳劑，凝膠，溶膠，或者可以成為過飽和量溶解氣體的其他物質。該實施例中，溶解氣體是分子二氧化碳。該實施例的其他方面，溶解氣體是可作為治療劑的分子二氧化碳。[0086]如此處所用，詞語“治療”是指減輕或消除個體疾病的表面癥狀或者臨床癥狀；或者推遲或預防個體疾病表面癥狀或臨川癥狀的發作。例如，詞語“治療”可以指減輕疾病的癥狀，如，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%或最少100%。本發明治療劑治療疾病的有效性，可通過觀察疾病的一種或多種表面，臨床癥狀，和/或生理指標來確定。疾病的好轉海科通過同時治療需求減小來顯示。本領域的技術人員知曉具體疾病的合理癥狀及指標，并且知曉通過使用本發明的透皮給藥設備，如何確定用治療劑治療的個體是否是候選人。[0087]說明書的一部分提供了輸送有效量的本發明的治療劑。如此處所用，詞語“有效量”與“有效劑量”是同義的，指本發明的治療劑，達到所需治療效果所必須的最小劑量，包括足夠減小疾病癥狀的劑量。[0088]實施例中，本發明的有效治療的治療劑將疾病癥狀減小，如，最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%或最少100%。實施例中的其他方面，本發明治療有效量的治療劑將疾病癥狀減小，如，最多10%，最多20%，最多30%，最多40%，最多50%，最多`60%，最多70%，最多80%，最多90%或最多100%。實施例中的其他方面，本發明的治療有效量的治療劑將疾病癥狀減小，如，約10%到約100%，約10%到約90%,約10%到約80%,約10%到約70%,約10%到約60%,約10%到約50%,約10%到約40%,約20%到約100%,約20%到約90%,約20%到約80%,約20%到約70%,約20%到約60%,約20%到約50%,約20%到約40%,約30%到約100%,約30%到約90%,約30%到約80%,約30%到約70%，約30%到約60%，約30%到約50%。實施例中的其他方面，本發明的治療有效量的治療劑是，足以減輕疾病癥狀的劑量在，如，最少一周，最少一個月，最少兩個月，最少三個月，最少四個月，最少五個月，最少六個月，最少七個月，最少八個月，最少九個月，最少十個月，最少十一個月，最少十二個月。[0089]本文所公開的向個體配給的治療劑的實際治療有效量，可由本領域普通技術人員通過考慮因素來確定，包括但不限于，疾病類型，疾病位置，疾病誘因，疾病嚴重程度，治療持續時間，期望緩解程度，期望凝結持續時間，所用具體治療劑，所用治療劑排泄速度，所用治療劑的藥效學，蒸氣包含的其他化合物的性質沒具體特征每個題歷史和危險因素，例如，年齡，體重，一般健康等等，個體對治療的反應，或其結合。因此，本發明的治療劑的有效治療量可通過本領域技術人員的人，通過考慮所有標準并且代表個體利用最佳判斷而確定。[0090]關于二氧化碳做治療劑，600ppm溶解分子二氧化碳時產生治療效果的最小量。這相當于600份二氧化碳與1000，000份水混合，或者0.6%二氧化碳與99.4%水。在實施例中，本發明的有效治療的溶解分子C02治療劑可以是，如，約600ppm，約700ppm，約800ppm，約900ppm,約I,OOOppm,約I,500ppm,約2,OOOppm,約2,500ppm,約3,OOOppm,約3,500ppm,約4,OOOppm,約4,500ppm,約5,OOOppm,約5,500ppm,約6,OOOppm。在實施例的其他方面中，本發明的溶解分子C02治療劑的治療有效量可以是，如，最少600ppm，最少700ppm，最少800ppm,最少900ppm,最少I,OOOppm,最少I,500ppm,最少2,OOOppm,最少2,500ppm,最少3,OOOppm,最少3,500ppm,最少4,OOOppm,最少4,500ppm,最少5,OOOppm,最少5,500ppm,最少6，OOOppm。在實施例的其他方面中，治療有效量的本發明的溶解分子C02治療劑可以介于，如，約600ppm到約1，OOOppm之間，約600ppm到約2，OOOppm之間，約600ppm到約3,OOOppm之間，約600ppm到約4，OOOppm之間，約600ppm到約5，OOOppm之間，約600ppm到約6，OOOppm之間，約600ppm到約10，OOOppm之間，約600ppm到約20，OOOppm之間，約600ppm到約30,OOOppm之間，約600ppm到約40,OOOppm之間，約600ppm到約50,OOOppm之間，約600ppm到約60，OOOppm之間，約1，OOOppm到約2，OOOppm之間，約1，OOOppm到約3,OOOppm之間，約I,OOOppm到約4,OOOppm之間，約I,OOOppm到約5,OOOppm之間，約I,OOOppm到約6,OOOppm之間，約I,OOOppm到約10,OOOppm之間，約I,OOOppm到約20,OOOppm之間，約1，OOOppm到約30，OOOppm之間，約1，OOOppm到約40，OOOppm之間，約I,OOOppm到約50，OOOppm之間，約1，OOOppm到約60，OOOppm之間。[0091]在一個實施例中，治療有效量的分子二氧化碳增加血液流量。在該實施例中，分子二氧化碳的治療有效量增加血液流量，如，最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面中，治療有效量的分子二氧化碳增加血液流量，如，約10%到約100%，約20%到約100%，約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%ο[0092]在該實施例的其他方面中，治療有效量的分子二氧化碳，如，在約5分鐘或更長時間，在約15分鐘或更長時間，在約30分鐘或更長時間，在約45分鐘或更長時間，在約60分鐘或更長時間，在約75分鐘或更長時間，在約90分鐘或更長時間，在約105分鐘或更長時間，在約120分鐘或更長時間，在約135分鐘或更長時間，在約150分鐘或更長時間，在約165分鐘或更長時間，在約180分鐘或更長時間，在約195分鐘或更長時間，在約210分鐘或更長時間，在約225分鐘或更長時間，或者約240分鐘或更長時間內，增加血液流量最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面中，治療有效量的分子二氧化碳，如，在約5分鐘或更長時間，在約15分鐘或更長時間，在約30分鐘或更長時間，在約45分鐘或更長時間，在約60分鐘或更長時間，在約75分鐘或更長時間，在約90分鐘或更長時間，在約105分鐘或更長時間，在約120分鐘或更長時間，在約135分鐘或更長時間，在約150分鐘或更長時間，在約165分鐘或更長時間，在約180分鐘或更長時間，在約195分鐘或更長時間，在約210分鐘或更長時間，在約225分鐘或更長時間，或者約240分鐘或更長時間內，增加血液流量約10%到約100%,約20%到約100%,約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%ο[0093]在該實施例的其他方面，治療有效量的分子二氧化碳，如，在5分鐘到約30分鐘，在5分鐘到約60分鐘，在5分鐘到約90分鐘，在5分鐘到約120分鐘，在5分鐘到約150分鐘，在5分鐘到約180分鐘，在5分鐘到約210分鐘，在5分鐘到約240分鐘，在15分鐘到約30分鐘，在15分鐘到約60分鐘，在15分鐘到約90分鐘，在15分鐘到約120分鐘，在15分鐘到約150分鐘，在15分鐘到約180分鐘，在15分鐘到約210分鐘，在15分鐘到約240分鐘，在30分鐘到約60分鐘，在30分鐘到約90分鐘，在30分鐘到約120分鐘，在30分鐘到約150分鐘，在30分鐘到約180分鐘，在30分鐘到約210分鐘，在30分鐘到約240分鐘，增加血液流量最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面，治療有效量的分子二氧化碳，如，在5分鐘到約30分鐘，在5分鐘到約60分鐘，在5分鐘到約90分鐘，在5分鐘到約120分鐘，在5分鐘到約150分鐘，在5分鐘到約180分鐘，在5分鐘到約210分鐘，在5分鐘到約240分鐘，在15分鐘到約30分鐘，在15分鐘到約60分鐘，在15分鐘到約90分鐘，在15分鐘到約120分鐘，在15分鐘到約150分鐘，在15分鐘到約180分鐘，在15分鐘到約210分鐘，在15分鐘到約240分鐘，在30分鐘到約60分鐘，在30分鐘到約90分鐘，在30分鐘到約120分鐘，在30分鐘到約150分鐘，在30分鐘到約180分鐘，在30分鐘到約210分鐘，在30分鐘到約240分鐘，增加血液流量約10%到約100%，約20%到約100%，約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%o[0094]在另一個實施例中，治療有效量的分子二氧化碳降低血壓。在該實施例的一些方面中，治療有效量的分子二氧化碳降低血壓，如，最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面，治療有效量的分子二氧化碳降低血壓，如，約10%到約100%，約20%到約100%，約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%o[0095]在該實施例的其他方面中，治療有效量的分子二氧化碳，如，在約5分鐘或更長時間，在約15分鐘或更長時間，在約30分鐘或更長時間，在約45分鐘或更長時間，在約60分鐘或更長時間，在約75分鐘或更長時間，在約90分鐘或更長時間，在約105分鐘或更長時間，在約120分鐘或更長時間，在約135分鐘或更長時間，在約150分鐘或更長時間，在約165分鐘或更長時間，在約180分鐘或更長時間，在約195分鐘或更長時間，在約210分鐘或更長時間，在約225分鐘或更長時間，或者約240分鐘或更長時間內，降低血壓最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面中，治療有效量的分子二氧化碳，如，在約5分鐘或更長時間，在約15分鐘或更長時間，在約30分鐘或更長時間，在約45分鐘或更長時間，在約60分鐘或更長時間，在約75分鐘或更長時間，在約90分鐘或更長時間，在約105分鐘或更長時間，在約120分鐘或更長時間，在約135分鐘或更長時間，在約150分鐘或更長時間，在約165分鐘或更長時間，在約180分鐘或更長時間，在約195分鐘或更長時間，在約210分鐘或更長時間，在約225分鐘或更長時間，或者約240分鐘或更長時間內，降低約10%到約100%，約20%到約100%,約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%o[0096]在該實施例的其他方面，治療有效量的分子二氧化碳，如，在5分鐘到約30分鐘，在5分鐘到約60分鐘，在5分鐘到約90分鐘，在5分鐘到約120分鐘，在5分鐘到約150分鐘，在5分鐘到約180分鐘，在5分鐘到約210分鐘，在5分鐘到約240分鐘，在15分鐘到約30分鐘，在15分鐘到約60分鐘，在15分鐘到約90分鐘，在15分鐘到約120分鐘，在15分鐘到約150分鐘，在15分鐘到約180分鐘，在15分鐘到約210分鐘，在15分鐘到約240分鐘，在30分鐘到約60分鐘，在30分鐘到約90分鐘，在30分鐘到約120分鐘，在30分鐘到約150分鐘，在30分鐘到約180分鐘，在30分鐘到約210分鐘，在30分鐘到約240分鐘，降低血壓最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面，治療有效量的分子二氧化碳，如，在5分鐘到約30分鐘，在5分鐘到約60分鐘，在5分鐘到約90分鐘，在5分鐘到約120分鐘，在5分鐘到約150分鐘，在5分鐘到約180分鐘，在5分鐘到約210分鐘，在5分鐘到約240分鐘，在15分鐘到約30分鐘，在15分鐘到約60分鐘，在15分鐘到約90分鐘，在15分鐘到約120分鐘，在15分鐘到約150分鐘，在15分鐘到約180分鐘，在15分鐘到約210分鐘，在15分鐘到約240分鐘，在30分鐘到約60分鐘，在30分鐘到約90分鐘，在30分鐘到約120分鐘，在30分鐘到約150分鐘，在30分鐘到約180分鐘，在30分鐘到約210分鐘，在30分鐘到約240分鐘，降低血壓約10%到約100%,約20%到約100%,約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%。[0097]在該實施例的其他方面中，治療有效量的分子二氧化碳，如，在約4小時或更長時間，在約6小時或更長時間，在約8小時或更長時間，在約10小時或更長時間，在約12小時或更長時間，在約18小時或更長時間，在約24小時或更長時間，降低血壓最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面，治療有效量的分子二氧化碳，如，在約4小時或更長時間，在約6小時或更長時間，在約8小時或更長時間，在約10小時或更長時間，在約12小時或更長時間，在約18小時或更長時間，在約24小時或更長時間，降低血壓約10%到約100%，約20%到約100%,約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%。[0098]本發明書的一些方面的一部分還公開了疾病。疾病包括遭受疾病的個體尋求減輕的缺陷、瑕疵、不適、和/或紊亂。在其他方面，疾病包括遭受疾病的個體尋求減輕的、與低血流量與氧輸送相關的缺陷、瑕疵、不適、和/或紊亂。疾病不加限制的包括，局部貧血、高血壓、心血管疾病、治療性糖尿病疾病、傷口、慢性炎癥、關節炎、偏頭痛、脂肪團疾病、皮膚蒼白疾病(apaleskindisorder),以及美容疾病(cosmesisdisorder)。一方面，本說明書公開了使用含過飽和量溶解氣體的物質治療疾病。因此，透皮給藥設備對美容，醫療和獸醫應用是有用的。個體通常是包括人類的哺乳動物。[0099]微循環中，適當的富氧血流量對正確的身體功能是很關鍵的。例如，合適的血流量在保持心血管健康方面很重要。近年來心血管疾病的發生大幅增加(美國每3人中超過I人正遭受這個威脅生命的疾病)，導致了與受限制血流量相關的問題的盛行。肥胖的快速增長加劇了心血管疾病這個問題。除了伴隨血流不暢的引人注目的問題，如突發心臟病和中風、血流不暢潛在的與諸如水腫、腎損傷、腦功能、記憶喪失、性功能、肌肉功能、肢體缺血、無法愈合的傷口、糖尿病潰瘍以及中風相關。微循環，適當的富氧血流量對身體排毒、同時由內而外提高整體皮膚健康也很重要。增加氧的附加效果包括減小壓力，并且減小脂肪、脂肪團、皺紋及傷疤的外觀。[0100]盡管集體需要氧氣進行代謝，但是通常低氧含量可能刺激呼吸。然而，二氧化碳可能是血液供給局部自身調控的中介。如果二氧化碳含量高，血管可能擴張以允許更大血流量到二氧化碳含量高的組織。因此，本說明書的一方面中，本發明的設備是體外設備，該設備通過將分子二氧化碳經皮膚毛孔和汗腺透皮給藥到血流的方式運行。過飽和溶解分子二氧化碳水蒸汽在濕潤的汗腺孔和管中混合，并迅速進入微循環。經波爾效應(氧離曲線轉換)，二氧化碳在微脈管中開始氣體交換平衡過程，這便于當血細胞交換二氧化碳和水并降低較低氧灌注含量處(如低血流量處)的pH值時的氧排出。由于紅血球感覺局部氧需求，增加的分子氧觸發來自紅血球血管舒張劑的釋放以匹配局部血流量需求。這種釋放擴張血管、極大提高富氧血的循環和血流量進入該有局部血流需求處。增加的血流量導致更好的含氧細胞和組織，從而向很多人體過程和廢棄產物解毒提供營養支持。因此，分子二氧化碳是最終指揮機體在需求最高的區域增加血流量和含氧量信號。[0101]汗腺孔的平均密度因個體和機體位置而有很大不同。手掌表面、手掌和手指、腳底表面、腳底和腳趾平均每平方英寸摩擦脊皮膚表面有2，700個孔。這個數量與每平方英寸機體皮膚表面平衡接近400個孔相當。分布在整個機體的汗腺孔總量估計為1600，000到4000,000。由于人類手掌、手指、腳趾以及腳底擁有的孔是身體其他不問的好幾倍，因此這些區域是本發明輸送治療的理想區域，同時循環系統幾乎迅速在整個機體內分配富氧紅細胞。[0102]在實施例中，輸送路線是透皮給藥路線。該實施例的一些方面中，本發明的治療劑透皮給藥到個體的手指、腳趾、手掌、或者腳底。在該實施例的其他方面中，本發明的治療劑透皮給藥到個體的皮膚表面。在該實施例的其他方面，本發明的治療劑透皮給藥到個體的皮膚表面或患病處附近。[0103]在一個實施例中，治療局部貧血的方法包括該步驟:使用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受局部貧血的個體輸送，其中，輸送的組合物減小局部貧血的癥狀。局部貧血是血液供給受限制，一般因為血管的因素及導致的組織的損壞或功能紊亂。局部貧血是心臟疾病、短暫性腦缺血發作、腦血管意外、供血不足敏感破裂的特征。腦組織局部缺血，例如是由于中風或頭部受傷引起稱為釋放缺血瀑布的過程，其中蛋白水解酶、活性氧以及其他有害化學物損壞并可能最終殺死腦組織。局部缺血在糖尿病和肥胖患者中特別普遍，這類人群血流不暢通常會導致在下肢的氧供給不足，引起皮膚潰爛及傷口不愈合，這通常導致截肢。血流通暢可幫助傷口愈合并且免除了很多潛在的截肢。由經受局部缺血損害器官的組織局部缺血有不同的類型，不加限制的包括辛集缺血，腸缺血，腦缺血，肢體缺血以及皮膚缺血。疼痛是伴隨局部缺血的癥狀，但是不是總會發生。腦缺血可以引起認知、感覺以及運動的問題。心臟病發作和腸缺血可引起惡心和嘔吐。外圍局部缺血可引起蒼白、變藍，或者鼻、耳、手指、腳趾的皮膚變暗或其他表面區域變暗。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到局部缺血組織，從而治療局部缺血。[0104]該實施例的一方面，治療局部缺血的方法包括以下步驟:使用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受局部貧血的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小局部貧血的癥狀。[0105]在另一個實施例中，治療高血壓的方法包括該步驟:使用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受高血壓的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小高血壓的癥狀。高血壓是動脈血壓升高的慢性疾病，需要心臟比正常血壓下更努力工作以使血液在血管內循環。正常血壓是120/80mmHg或更低。如果血壓持續高于140/90mmHg就稱出現高血壓。高血壓不加限制的包括，高血壓階段I，高血壓階段II以及單純收縮期高血壓。高血壓的癥狀不加限制的包括，頭疼、頭暈、視力模糊、惡心嘔吐、胸痛、呼吸急促、心臟病、心臟衰竭、中風或短暫性腦缺血發作(TIA)、腎衰竭、進行性視力下降眼損傷、外周血管病變引起行走腿部疼痛(跛行)、動脈瘤、及其組合。本發明的治療可以提高血液循環并且將富氧血運輸給個體，從而降低血壓并治療高血壓。[0106]該實施例的一方面，治療高血壓的方法包括該步驟:使用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受高血壓的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小高血壓的癥狀。[0107]在該實施例的一些方面，輸送的組合物減小血壓，如，最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面中，輸送的組合物降低血壓，如，約10%到約100%，約20%到約100%，約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%ο[0108]在該實施例的其他方面中，輸送的組合物，如，在約5分鐘或更長時間，在約15分鐘或更長時間，在約30分鐘或更長時間，在約45分鐘或更長時間，在約60分鐘或更長時間，在約75分鐘或更長時間，在約90分鐘或更長時間，在約105分鐘或更長時間，在約120分鐘或更長時間，在約135分鐘或更長時間，在約150分鐘或更長時間，在約165分鐘或更長時間，在約180分鐘或更長時間，在約195分鐘或更長時間，在約210分鐘或更長時間，在約225分鐘或更長時間，或者約240分鐘或更長時間內，降低血壓最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面中，輸送的組合物，如，在約5分鐘或更長時間，在約15分鐘或更長時間，在約30分鐘或更長時間，在約45分鐘或更長時間，在約60分鐘或更長時間，在約75分鐘或更長時間，在約90分鐘或更長時間，在約105分鐘或更長時間，在約120分鐘或更長時間，在約135分鐘或更長時間，在約150分鐘或更長時間，在約165分鐘或更長時間，在約180分鐘或更長時間，在約195分鐘或更長時間，在約210分鐘或更長時間，在約225分鐘或更長時間，或者約240分鐘或更長時間內，降低血壓約10%到約100%，約20%到約100%，約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%ο[0109]在該實施例的其他方面，輸送的組合物，如，在5分鐘到約30分鐘，在5分鐘到約60分鐘，在5分鐘到約90分鐘，在5分鐘到約120分鐘，在5分鐘到約150分鐘，在5分鐘到約180分鐘，在5分鐘到約210分鐘，在5分鐘到約240分鐘，在15分鐘到約30分鐘，在15分鐘到約60分鐘，在15分鐘到約90分鐘，在15分鐘到約120分鐘，在15分鐘到約150分鐘，在15分鐘到約180分鐘，在15分鐘到約210分鐘，在15分鐘到約240分鐘，在30分鐘到約60分鐘，在30分鐘到約90分鐘，在30分鐘到約120分鐘，在30分鐘到約150分鐘，在30分鐘到約180分鐘，在30分鐘到約210分鐘，在30分鐘到約240分鐘，降低血壓最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面，輸送的組合物，如，在5分鐘到約30分鐘，在5分鐘到約60分鐘，在5分鐘到約90分鐘，在5分鐘到約120分鐘，在5分鐘到約150分鐘，在5分鐘到約180分鐘，在5分鐘到約210分鐘，在5分鐘到約240分鐘，在15分鐘到約30分鐘，在15分鐘到約60分鐘，在15分鐘到約90分鐘，在15分鐘到約120分鐘，在15分鐘到約150分鐘，在15分鐘到約180分鐘，在15分鐘到約210分鐘，在15分鐘到約240分鐘，在30分鐘到約60分鐘，在30分鐘到約90分鐘，在30分鐘到約120分鐘，在30分鐘到約150分鐘，在30分鐘到約180分鐘，在30分鐘到約210分鐘，在30分鐘到約240分鐘，降低血壓約10%到約100%,約20%到約100%,約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%o[0110]在該實施例的其他方面中，輸送的組合物，如，在約4小時或更長時間，在約6小時或更長時間，在約8小時或更長時間，在約10小時或更長時間，在約12小時或更長時間，在約18小時或更長時間，在約24小時或更長時間，降低血壓最少10%，最少20%，最少30%，最少40%，最少50%，最少60%，最少70%，最少80%，最少90%，或者最少100%。在該實施例的其他方面，輸送的組合物，如，在約4小時或更長時間，在約6小時或更長時間，在約8小時或更長時間，在約10小時或更長時間，在約12小時或更長時間，在約18小時或更長時間，在約24小時或更長時間，降低血壓約10%到約100%,約20%到約100%,約30%到約100%,約40%到約100%,約50%到約100%,約60%到約100%,約70%到約100%,或者約80%到約100%。[0111]在另一個實施例中，治療心血管疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受心血管疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小心血管疾病的癥狀。心血管疾病是任意一些影響心臟和/或血管系統(特別是通向心臟的靜脈和由心臟而出的動脈)的具體疾病。心血管疾病的類型超過60種類型，不加限制的包括，糖尿病心臟疾病，諸如動脈炎、靜脈炎、血管炎的血管炎癥；諸如動脈硬化和狹窄、外周血管病變的動脈閉塞性疾病；動脈瘤；栓塞；解剖；假動脈瘤；血管畸形；血痣；血栓形成；血栓性靜脈炎；靜脈曲張；以及中風。影響心臟的心血管癥狀不加限制的包括，胸痛或胸部`不適(心絞痛)，一只或兩只手臂疼痛，左肩疼痛，頸部疼痛，頜疼痛，或者后背疼痛，呼吸急促，頭暈，心跳加快，惡心，心跳不正常，感覺勞累。影響腦的心血管癥狀不加限制的包括，不知原因的臉部、手臂或腿(尤其是身體一側)突然麻木或無力，突然困惑或無法講話或理解說話，一只眼或者兩只眼突然無法看到，突然頭暈，無法行走，或者失去平衡或協調，突然劇烈頭痛。影響腿、骨盆和/或手臂的心血管癥狀不加限制的包括，肌肉痛、疼、或痙攣跛行，以及尤其是在晚上的腳或者腳趾的寒冷感或麻木感。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到個體，從而治療心血管疾病。[0112]在該實施例中，治療心血管疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受心血管疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小心血管疾病的癥狀。[0113]在另一個實施例中，治療糖尿病疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受糖尿病疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小糖尿病疾病的癥狀。糖尿病疾病是代謝疾病群組，原因是個體的高血糖或者因為個體不產生胰島素，或因為細胞對產生的胰島素無反應。糖尿病疾病不加限制的包括，類型I糖尿病和類型2糖尿病以及妊娠糖尿病。糖尿病疾病的癥狀不加限制的包括，饑餓增加，無法解釋的體重下降，尿頻，高血糖，昏迷，傷口愈合慢，以及持久傷口。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到個體，從而治療糖尿病疾病。[0114]在另一個實施例中，治療糖尿病疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受糖尿病疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小糖尿病疾病的癥狀。[0115]在另一個實施例中，治療傷口的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受傷口的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小傷口的癥狀。輸送氧、營養物、以及其他物質，對于在該區域建立必要的生理功能并且提高傷口愈合是必須的。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到個體，從而治療傷口。[0116]在該實施例中，治療傷口的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受傷口的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小傷口的癥狀。[0117]在另一個實施例中，治療慢性炎癥的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受慢性炎癥的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小慢性炎癥的癥狀。通常，炎癥作為保護機制，通過生物體移除有害刺激并開啟受傷組織的愈合過程。這種急性神經性炎癥通過保持組織完整及致力于組織修復，形成抵御的第一道防線。實際上，如果沒有急性神經性炎癥，傷口和感染將不會愈合，組織的進行性損害還將危害生物體的生存。然而，嚴重的或者延長的有害刺激導致的慢性炎癥響應引起傷害而非調解修復。這種炎癥涉及廣泛的非相關疾病的病理生理學，會引起多種人類疾病。顯示炎癥癥狀的疾病不加限制的例子包括，粉刺，胃酸倒流/胃灼熱，老年癡呆癥，闌尾炎，動脈炎，關節炎，哮喘，過敏，過敏性鼻炎，動脈硬化，自身免疫性疾病，龜頭炎，瞼炎，毛細支氣管炎，支氣管炎，大皰性類天皰瘡，跟腱囊炎，心臟炎，乳糜瀉，蜂窩織炎，子宮頸炎，膽管炎，膽囊炎，絨毛膜羊膜炎，慢性阻塞性肺病(C0PD)，肝硬化，結腸炎，結膜炎，膀胱炎，感冒，淚腺炎，癡呆，皮膚炎，皮肌炎，濕疹，肺氣腫，腦炎，心內膜炎，子宮內膜炎，腸炎，小腸結膜炎，上踝炎，附睪炎，筋膜炎，纖維組織炎，胃炎，腸胃炎，牙齦炎，腎小球腎炎，舌炎，心臟病，肝炎，化膿性汗腺炎，高血壓，回腸炎，炎癥性皮膚病，炎癥性神經病，胰島素抵抗，間質性膀胱炎，虹膜炎，局部缺血性心臟病，角膜炎，角膜結膜炎，喉炎，乳腺炎，乳突炎，腦膜炎，代謝綜合癥(綜合癥X)，偏頭痛，骨髓炎，心肌炎，肌炎，腎炎，臍炎，卵巢炎，睪丸炎，骨軟骨炎，骨量減少，骨質疏松癥，骨炎，耳炎，胰腺炎，帕金森氏病，腮腺炎，盆腔炎，慢性大皰瘡，心包炎，腹膜炎，咽炎，靜脈炎，胸膜炎，肺炎，直腸炎，前列腺炎，牛皮癬，牙髓炎，腎盂腎炎，門靜脈炎，風濕熱，鼻炎，輸卵管炎，涎腺炎，鼻竇炎，腸痙攣，口腔炎，滑膜炎，肌腱炎，肌腱變性，腱鞘炎，血栓性靜脈炎，扁桃體炎，膀胱三角炎，腫瘤，尿道炎，葡萄膜炎，陰道炎，血管炎，外陰炎。慢性炎癥的一般癥狀不加限制的包括，疲勞，疼痛，哮喘，軟組織腫脹，然而，普通技術人員知道具體類型的慢性炎癥的其他具體癥狀。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到發炎區域，從而治療慢性炎癥。[0118]在該實施例中，治療慢性炎癥的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受慢性炎癥的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小慢性炎癥的癥狀。[0119]在另一個實施例中，治療關節炎的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受關節炎的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小關節炎的癥狀。關節炎包括由于滑膜發炎導致的個體關節損害的一組疾病，不加限制的包括，骨關節炎，類風濕性關節炎，幼年型特發性關節炎，脊椎關節病如強直性脊柱炎，反應性關節炎(萊特爾氏綜合癥)，牛皮癬關節炎，伴隨炎癥性腸病的腸病性關節炎，惠普爾氏病和白塞氏病，化膿性關節炎，痛風(也以痛風性關節炎，水晶滑膜炎，代謝性關節炎為人們所知)，假痛風(焦磷酸鈣沉積病)，以及斯提爾氏病。關節炎可以影響單個關節(單關節炎)，兩個到四個關節(少關節炎)或者五個或更多關節(多發性關節炎)，并且可以是自身免疫疾病或者非自身免疫疾病。關節炎的癥狀不加限制的包括，關節痛，關節腫，關節僵直，寒冷，發熱，關節腫痛，關節紅腫，以及食欲不振。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到關節炎區域，從而治療關節炎。[0120]在該實施例中，治療關節炎的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受關節炎的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小關節炎的癥狀。[0121]在另一個實施例中，治療偏頭痛的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受偏頭痛的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小偏頭痛的癥狀。偏頭痛是以普通頭疼到劇烈頭疼以及惡心為特征的慢性神經疾病。偏頭痛無例外的包括，無先兆偏頭痛，有先兆偏頭痛，經期偏頭痛，偏頭痛等效(equivalent)，復雜偏頭痛，視網膜偏頭痛，腹型偏頭痛，或混合張力偏頭痛。偏頭痛的癥狀不加限制地包括，頭一側搏動性疼痛，惡心，嘔吐，腹瀉，鉛容，手冷，對光敏感，以及對聲敏感。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到腦部，從而治療偏頭痛。[0122]在另一個實施例中，治療脂肪團疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受脂肪團疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小脂肪團疾病的癥狀。脂肪團是位于皮膚頂層下的淺層脂肪。當脂肪細胞對于保持皮膚的天然纖維間變的太大時產生脂肪團，導致這些天然纖維間膨脹并形成不均勻的下方脂肪層。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到脂肪團區域，從而摧毀脂肪細胞并且治療脂肪團疾病。[0123]在該實施例中，治療脂肪團疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受脂肪團疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小脂肪團疾病的癥狀。[0124]在另一個實施例中，治療皮膚蒼白的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受皮膚蒼白的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小皮膚蒼白的癥狀。當皮膚里氧合血紅蛋白或黏膜的量減小時產生皮膚蒼白。根據原因皮膚蒼白的形成可以是突然的或者是逐漸的。皮膚蒼白可能是由疾病、情緒震驚或壓力、興奮劑的使用、缺少光照、貧血或者基因造成的。皮膚蒼白在臉部和手掌更明顯。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到皮膚，從而治療皮膚蒼白。[0125]在該實施例中，治療皮膚蒼白疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受皮膚蒼白疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小皮膚蒼白疾病的癥狀。[0126]在另一個實施例中，治療美容疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受美容疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小美容疾病的癥狀。美容術是是人體美的保存、恢復或利用。此處所用的詞語“美容疾病”是指具有不想要或不期望的、阻止人體美的特征的皮膚疾病。皮膚是機體最大的器官并且使抵抗疾病、化學物、陽光以及其他環境介質的第一道防線。整個皮膚表面增加的氧化作用和血流產生更強、更多彈性屏障以擊敗這些環境侵入者。美容疾病不加限制的包括疾病、缺陷或皮膚的瑕疵。位置可能包括有皮膚的機體的任意部分，不加限制的包括臉、頸、上臂、下臂、手、肩膀、背部、包括腹部的軀干、臀部、大腿、包括小腿肚的小腿、足、生殖區域或者任意其他機體部分、部位或區域。美容術疾病的不加限制的例子包括皮膚皺褶、皮膚紋理、皮膚皺紋、皮膚標記或者皮膚其他大小、形狀或輪廓缺陷，或者缺陷。面部皺褶、面部紋理和/或面部皺紋不加限制的包括皺眉紋、鼻唇線、口部周圍線、和/或木偶線。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到具有美容疾病的區域，從而治療美容疾病。[0127]在該實施例中，治療美容疾病的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳)的組合物向遭受美容疾病的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小美容疾病的癥狀。[0128]在另一個實施例中，治療真菌的方法包括以下步驟:用本發明的透皮給藥設備，將含有物質(該物質包含治療有效量的溶解氣體)的組合物向遭受真菌的個體輸送，其中，輸送的該組合物減小真菌的癥狀。在一個實施例中，二氧化碳可被用為治療氣體。真菌可位于機體內或機體上。位置諸如指甲、腳趾、手指、腹下區域以及可用本發明描述的透皮給藥裝置治療的區域。真菌可以是只能在低氧環境下生存厭氧有機體。因此，用治療機體治療可能引起增加富氧微循環改善，這會殺死和/或治療真菌以及真菌的疾病或癥狀。本發明的治療可提高血液循環并且將富氧血輸送到皮膚，從而治療真菌。[0129][0130]提供以下不加限制的例子進行說明，僅僅是為了幫助更全面理解現在考慮的代表性實施例。不應當設計這些例子以限制說明書中描述的任何實施例，包括與本發明的設備、組合物、或者治療疾病的方法和使用有關的內容。[0131]例子I[0132]血流的測量[0133]進行研究以說明使用本發明的設備可以提高個體的血流。通過將個體的左大拇指插入本發明的開口端設備出口處形成密封進行治療。使用包含過飽和量溶解分子二氧化碳(來自提供純醫用級二氧化碳的罐)的蒸氣對手指“沐浴”5分鐘。對9個個體進行了測試。[0134]使用SensiLaseSystem(aFDA-cleareddevice)并且測量SkinPerfusionPressure(SPP)和PulseVolumeRecording(PVR)獲取動脈末端的組織灌注。SPP是以mmHg為單位的壓力測量法，使用激光Doppler測量反應性充血確定局部血液灌注，反映動脈末端血流微循環。PVR是體積描記法測量法以確定動脈血液體積的變化。計算毛細血管血流量(CBF)的變化時通過確定一段時間內SPP值的變化實現的。對于本研究，治療后測量CBF值的計算是通過治療后SPP值除以治療前SPP值得到。于6個時間點I)治療之前5分鐘(治療前);2)治療后5分鐘；3)治療后30分鐘；4)治療后60分鐘；5)治療后120分鐘；6)治療后240分鐘在個體右腳趾測量SPP。[0135]結果表明，在測量階段的某點，輸送分子二氧化碳增加所有被測個體的血液流量(表1)。研究的9位個體中的7位顯示毛細血管流量相對于基線增加了25%，其中4位顯示毛細血管流量增加了約35%或更多(表1)。此外，在整個240分鐘研究期間，9位患者中6位表現出毛細血管流量持續增加。[0136]`【權利要求】1.一種透皮給藥設備包括:a)外殼,所述外殼包括i)外部殼體，所述外部殼體包括與其可拆卸連接的流體室組件入口蓋；ii)內部隔腔，所述內部隔腔包括開口端出口和蒸汽發生組件隔腔；以及iii)盒式保持容器，所述盒式保持容器包括外部覆蓋殼和能夠固定壓縮氣體盒的內部盒式隔腔，其中所述盒式保持容器與所述外部殼體可拆卸連接；其中，所述外部殼體確定所述內部隔腔；以及其中，所述蒸汽發生組件隔腔位于所述開口端出口和所述盒式保持容器之間；以及b)蒸氣發生組件，所述蒸氣發生組件包括i)流體室組件，所述流體室組件包括液體容器和可移除的液體容器蓋；以及ii)壓力-溫度調節器組件，所述壓力-溫度調節器組件包括通過適配器連接的兩個壓力調節器，設置所述壓力-溫度調節器組件是為了減小壓縮氣體的壓力并增加壓縮氣體的溫度;其中，所述蒸汽發生組件大體上容納在所述蒸汽發生組件隔腔內。2.根據權利要求1所述的透皮給藥設備，其中，所述設備還包括控制開關組件。3.根據權利要求2所述的透皮給藥設備，其中，所述控制開關組件是機械開關或電子開關。`4.根據權利要求1-3中任一項所述的透皮給藥設備，其中，所述設備還包括壓縮氣體盒。5.根據權利要求4所述的透皮給藥設備，其中，所述壓縮氣體盒是16g的壓縮氣體盒。6.根據權利要求4或5所述的透皮給藥設備，其中，所述壓縮氣體盒含有二氧化碳。7.根據權利要求1-6中任一項所述的透皮給藥設備，其中，設置所述壓力-溫度調節器將所述氣體的壓力減小到低于40psi，并且將所述氣體的溫度增加到至少0°C。8.一種透皮給藥設備包括氣缸，所述氣缸含有壓縮二氧化碳；壓力-溫度調節器，所述壓力-溫度調節器組件包括通過適配器連接的兩個壓力調節器，所述壓力-溫度調節器組件被配置成減小壓縮二氧化碳的壓力；室，被配置成使所述室內的液體與二氧化碳過飽和，從而形成治療蒸氣；以及治療室，配置所述治療室將所述治療蒸氣向個體輸送。9.一種治療個體疾病的方法，所述方法包括以下步驟:使用權利要求1-8任一項所述的透皮給藥設備，將含有物質的組合物向遭受疾病的個體輸送，所述物質包含治療有效量的溶解分子二氧化碳，其中，輸送所述組合物減小疾病的癥狀。10.根據權利要求9所述的方法，其中，所述疾病包括局部貧血、高血壓、心血管疾病、糖尿病疾病、傷口、慢性炎癥、關節炎、偏頭痛、脂肪團疾病、皮膚蒼白疾病，以及美容疾病。11.根據權利要求9或10所述的方法，其中，所述溶解分子二氧化碳的量最少是600ppm。12.根據權利要求9-11中任一項所述的方法，其中，液體為pH值為4的水。13.根據權利要求10-12中任一項所述的方法，其中，所述輸送增加血液流量。14.根據權利要求13所述的方法，其中，所述輸送血液流量增加至少10%。15.根據權利要求13所述的方法，其中，所述輸送使血液流量增加約10%到約100%。16.根據權利要求13-15中任一項所述的方法，其中，在至少5分鐘內血液流量增加。17.根據權利要求13-15中任一項所述的方法，其中，在約5分鐘到約240分鐘內血液流量增加。18.根據權利要求9-17中任一項所述的方法，其中，所述輸送降低血壓。19.根據權利要求18所述的方法，其中，所述輸送使血壓降低至少10%。20.根據權利要求18所述的方法，其中，所述輸送使血壓降低約10%到約100%。21.根據權利要求18-20中任一項所述的方法，其中，在至少5分鐘內使血壓降低。22.根據權利要求18-21中任一項所述的方法，其中，在約4小時到約24小時內使血壓降低。23.一種將有效治療量的溶解分子二氧化碳向個體透皮給藥的方法，所述方法包括以下步驟:使用權利要求1-8中任一項所述的透皮給藥設備，將含有蒸氣的組合物向個體輸送，所述蒸氣包括過飽和量的溶解分子二氧化碳。24.一種將有效治療劑向個體透皮給藥的方法，所述方法包括以下步驟:使用權利要求1-8中任一項所述的透皮給藥設備，將含有蒸氣以及治療劑的組合物向個體輸送，所述蒸氣包括過飽和量的溶解分子二氧化碳。25.根據權利要求23或24所述的方法，其中，所述溶解分子二氧化碳的量最少是600ppmo26.根據權利要求23-25中任一項所述的方法，其中，所述輸送增加血液流量。27.根據權利要求26所述的方法，其中，所述輸送使血液流量增加至少10%。28.根據權利要求26所述的方法，其中，所述輸送使血液流量增加約10%到約100%。29.根據權利要求26-28中任一項所述的方法，其中，在至少5分鐘內血液流量增加。30.根據權利要求26-28中任一項所述的方法，其中，在約5分鐘到約240分鐘內血液流量增加。31.根據權利要求23-30中任一項所述的方法，其中，所述輸送降低血壓。32.根據權利要求31所述的方法，其中，所述輸送使血壓降低至少10%。33.根據權利要求31所述的方法，其中，所述輸送使血壓降低約10%到約100%。34.根據權利要求31-33任一項所述的方法，其中，在至少5分鐘內使血壓降低。35.根據權利要求31-33中任一項所述的方法，其中，在約4小時到約24小時內使血壓降低。【文檔編號】A61M11/04GK103608065SQ201280030258【公開日】2014年2月26日申請日期:2012年4月19日優先權日:2011年4月19日【發明者】諾伯特·基什申請人:因維希德姆有限責任公司