外用劑試劑盒的制作方法

外用劑試劑盒的制作方法
【專利摘要】本發明提供凝膠薄片的脫水性和延伸率、以及水溶性薄片的溶解性優異的外用劑試劑盒。本發明的外用劑試劑盒，其特征在于，包含：(I)凝膠薄片，所述凝膠薄片包含：(a)1～6質量%組合物，該組合物由10～80質量%卡拉膠、5～50質量%刺槐豆膠、5～50質量%黃原膠和5～50質量%甘露聚醣組成，和(b)水；以及(II)水溶性薄片，所述水溶性薄片包含選自纖維素衍生物、聚乙烯醇、膠原、淀粉、明膠、瓊脂、糖的一種或兩種以上的成分。
【專利說明】外用劑試劑盒
[0001]相關申請
本申請主張于2011年03月28日申請的日本國專利申請2011-070528號的優先權，將其納入本發明。
【技術領域】
[0002]本發明涉及包含凝膠薄片和水溶性薄片的外用劑試劑盒、特別是凝膠薄片的脫水性(離水性)和強度、以及水溶性薄片的溶解性的改善。
【背景技術】
[0003]以往，為了給皮膚帶來滋潤等美容效果、或者對患處進行冷卻或消炎等目的，采用貼在皮膚上使用的薄片狀外用劑。
[0004]作為這樣的外用劑，特別是在化妝品領域，通常有使有效成分的水溶液滲透到無紡布等中得到的薄片面膜( '>一卜〃 y )，但這種類型的外用劑在保持包含有效成分的水分或使用觸感方面存在問題。
[0005]因此，近年來，作為更有效的薄片狀外用劑，以下兩種類型的外用劑受到關注。
[0006]第一種是:利用瓊脂、卡拉膠、刺槐豆膠、甘露聚醣等多糖類，將有效成分保持在凝膠狀的薄片中的外用劑。
[0007]作為這樣的薄片狀外用劑，例如，專利文獻I中公開了:通過含有葡配甘露聚糖和刺槐豆膠或卡拉膠，在人的皮膚等弱酸性區域不易發生變形，可以得到穩定的含水性凝膠
基材O
[0008]另外，專利文獻2中公開了:含有卡拉膠和/或甘露聚醣、以及單獨能夠形成熔點為80°C以上的凝膠的增稠多糖類(例如結冷膠、瓊脂、瓊脂糖等)、且使用感?外觀優異、保存穩定性高的外用凝膠組合物。
[0009]而且，專利文獻3公開了:卡拉膠、刺槐豆膠的總混合量為2.0重量％以下的面膜用水溶性凝膠，其保形性和柔軟性優異，可以容易地貼成粘合狀。
[0010]然后，第二種是:在有效成分中混合了纖維素衍生物、淀粉、糖等水溶性物質的干燥薄膜狀的薄片，將其貼在皮膚上，之后添加水使薄膜溶解，向皮膚供給有效成分的類型的外用劑。
[0011]上述凝膠薄片，由于凝膠保形為薄片狀，所以穩定且容易操作，另外，由于水分保持在凝膠中，所以具有與皮膚的粘合性也良好的優點。另一方面，由于是保形性高的凝膠，所以難以使凝膠中的有效成分依照意愿溶出到皮膚中。
[0012]另外，當為干燥薄膜狀的薄片時，溶解薄膜時，可以將所含的有效成分全部供給皮膚，但由于薄膜與皮膚的粘合性差、而且若給予水則容易溶解掉，所以操作困難，依照意愿將其應用于皮膚的操作性存在困難。
[0013]針對上述問題，將不同的兩個以上的薄片重疊后應用于皮膚的外用劑試劑盒被提案。[0014]例如，專利文獻4中公開了:將前面的干燥薄膜(水溶性薄膜)型的薄片貼在臉的要集中護理的部分，之后用無紡布等水不溶性基材覆蓋整個臉，利用無紡布中所含的水分溶解薄膜的療效物品。
[0015]另外，專利文獻5中公開了:設有含有美容成分且干燥的可溶性薄膜和層合在該薄膜上的凝膠薄片，凝膠薄片的液體移動將可溶性薄膜溶解，美容成分溶出的面膜用薄片。
[0016]而且，專利文獻6中記載著一種復合貼附制劑，該復合貼附制劑是在成型為薄片狀的含有水溶性藥物的水親和性基質上疊加由聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮等水溶性高分子和水組成的含水凝膠，之后貼附、層合在皮膚上。
[0017]現有技術文獻 專利文獻
專利文獻1:日本特開平8-290051號公報；
專利文獻2:日本特開2002-87993號公報；
專利文獻3:日本特開2009-67765號公報；
專利文獻4:日本特表2009-541301號公報；
專利文獻5:日本特開2006 -56804號公報；
專利文獻6:日本特開昭63-297320號公報。

【發明內容】

[0018]發明所要解決的課題
但是，關于在水溶性薄膜上疊加無紡布等水不溶性基質的專利文獻4的技術，從外部無法了解水溶性薄片的溶解程度，而且，使用易干的現有的無紡布等，難以對水溶性薄膜進行水分調整。
[0019]另外，在可溶性薄膜上疊加凝膠薄片的專利文獻5、6的情況下，由于將可溶性薄膜和凝膠薄片制成相同的形狀、大小，所以在薄膜與皮膚的粘合性或凝膠薄片所引起的薄膜的溶解性上存在問題。另外，在供給足以溶解薄膜的水的方面上，關于凝膠薄片的脫水性也存在改善的空間，而且，為了使凝膠薄片能夠適用于各種形狀的部位、或者可以滿足使用中的凝膠薄片應用部位中的運動，要求凝膠薄片具有適度的延伸率。但是，尚未得到脫水性和延伸率均優異的凝膠薄片。
[0020]本發明是鑒于上述問題而設，其目的在于:提供具備脫水性和延伸率優異的凝膠薄片和溶解性優異的水溶性薄片的外用劑試劑盒。
[0021]解決課題的方法
為了解決上述課題，本發明人進行了深入研究，結果發現:由包含特定的凝膠化成分的組合物成形的凝膠薄片顯示出優異的脫水性和延伸率，通過用其覆蓋水溶性薄片，水溶性薄片的溶解性顯著提高，可以將其含有的成分高效率地供給皮膚，從而完成了本發明。
[0022]即，本發明所涉及的外用劑試劑盒，其特征在于，包含:
(I)凝膠薄片，所述凝膠薄片包含:
(a)I-6質量％組合物，該組合物由10-80質量％卡拉膠、5-50質量％刺槐豆膠、5-50質量％黃原膠和5-50質量％甘露聚醣組成，和
(b)水；以及(II)水溶性薄片，所述水溶性薄片包含選自纖維素衍生物、聚乙烯醇、膠原、淀粉、明膠、瓊脂、糖的一種或兩種以上的成分。
[0023]另外，上述外用劑試劑盒中，優選在上述(a)的組合物中，卡拉膠為25-35質量％、刺槐豆膠為20-30質量％、黃原膠為20-30質量％、甘露聚醣為15-25質量％。
[0024]另外,上述外用劑試劑盒中，優選上述(a)的組合物的混合量為I-2.5質量％。
[0025]另外，上述外用劑試劑盒，優選在上述組合物中，刺槐豆膠和黃原膠的重量比為2:I -1:2。
[0026]另外，優選(II)水溶性薄片包含羥丙基甲基纖維素。
[0027]另外，上述外用劑試劑盒中，優選(I)凝膠薄片的與(II)水溶性薄片接觸的一側的面的面積大于上述水溶性薄片的與上述凝膠薄片接觸的一側的面的面積。
[0028]而且，本發明的上述外用劑試劑盒的使用方法，其特征在于:將(I)凝膠薄片疊加在(II)水溶性薄片上，使(I)凝膠薄片完全覆蓋(II)水溶性薄片的一整面。
[0029]發明效果
根據本發明，利用脫水性和延伸率優異的凝膠薄片，可以溶解水溶性薄片，并將其含有的成分有效地供給皮膚。另外，已溶解的水溶性薄片以粘合在上述凝膠薄片和皮膚之間的狀態保持，所以可以期待作為面膜的高的效果。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0030]圖1是顯示本發明的實施方式的圖；
圖2是將本發明的外用劑試劑盒應用于皮膚的狀態的截面圖。
【具體實施方式】
[0031]本發明的外用劑試劑盒，包含(I)凝膠薄片和(II)水溶性薄片，將上述凝膠薄片放置在上述水溶性薄片上使用。
[0032]首先，對構成各薄片的成分進行說明。
[0033](I)凝膠薄片
本發明中的凝膠薄片是在凝膠狀結構中保持有水的薄片，由(a)組合物和(b)水構成，所述(a)組合物由卡拉膠、刺槐豆膠、黃原膠、甘露聚醣組成。
[0034]上述(a)成分的組合物，其中相對于組合物，分別以10-80質量％、5-50質量％、5-50質量％、5-50質量％、優選分別以25-35質量％、20-30質量％、20-30質量％、15-25質量％的比例包含卡拉膠、刺槐豆膠、黃原膠、甘露聚醣這4種增稠性多糖類，對(b)水(水溶性成分的水溶液)起到凝膠化劑的作用。
[0035]另外，⑴凝膠薄片含有I-6質量％、優選I-2.5質量％的上述(a)成分的組合物。因此，在凝膠薄片中以I-6質量％的范圍混合上述(a)成分的組合物時，卡拉膠在凝膠薄片中的含量為0.1-4.8質量％，優選為0.25-2.1質量％。同樣，刺槐豆膠在凝膠薄片中的混合量為0.05-3質量％，優選為0.2-1.8質量％。黃原膠在凝膠薄片中的含量為0.05-3質量％，優選為0.2-1.8質量％。甘露聚醣在凝膠薄片中的混合量為0.05-3質量％，優選為0.15-1.5質量％。
[0036]另外，在凝膠薄片中以I-2.5質量％的范圍混合上述(a)成分的組合物時，卡拉膠在凝膠薄片中的含量為0.1-2質量％，優選為0.25-1.5質量％。同樣，刺槐豆膠在凝膠薄片中的混合量為0.05-1.25質量％，優選為0.2-1.0質量％。黃原膠在凝膠薄片中的含量為0.05-1.25質量％，優選為0.2-1.0質量％。甘露聚醣在凝膠薄片中的混合量為0.05-1.25質量％，優選為0.15-1.0質量％。
[0037]在本發明中，通過按照上述量范圍使用上述4種增稠性多糖類，可以得到脫水性極高、并具有適度的延伸率的凝膠薄片。認為實現高的脫水性和延伸率與全部4種的混合有關，特別是當卡拉膠的含量相對于凝膠薄片超過4.8質量％時，存在著凝膠薄片的脫水性大幅降低的趨勢。
[0038]另外，特別是當甘露聚醣的含量相對于凝膠薄片不足0.05質量％時，凝膠薄片的保形變得困難，若超過3質量％，則薄片變得太硬，存在著難以貼在皮膚上的趨勢。
[0039]另外，本發明中的凝膠薄片，可以通過(a)成分的組合物中的黃原膠與刺槐豆膠的質量比來改變凝膠薄片的延伸率。當(刺槐豆膠:黃原膠)以質量比計達到1:1時，凝膠薄片的延伸率最高。另一方面，上述質量比越遠離1: 1，則凝膠薄片的延伸率越下降，但只要兩種成分的含量滿足上述范圍，就可以保持足以使用的延伸率即200%以上。因此，在上述含量范圍內調整刺槐豆膠與黃原膠的質量比時，根據目的，可以得到脫水性高的凝膠薄片。在本發明中，特別優選以2:1-1:2使用刺槐豆膠和黃原膠，形成具備優異的延伸率的凝膠薄片。
[0040]本發明的外用劑試劑盒具有下述形態:利用保持在通過上述增稠性多糖類進行增稠、凝膠化的凝膠薄片中、且使用時從該凝膠薄片中滲出的水分溶解水溶性薄片。另外，利用保持有水分的凝膠薄片與皮膚的粘合性，可以將水溶性薄片保持、粘合在皮膚與凝膠薄片之間。因此，在凝膠薄片中，優選混合使凝膠薄片與皮膚粘合、并且通過從凝膠薄片中脫離的水分使水溶性薄片溶解的足夠量的(b)水。在凝膠薄片中，(b)成分是除(a)成分以外的剩余的部分，其含量依賴于(a)成分的混合量。考慮到通過凝膠薄片的水分來溶解水溶性薄片，優選在凝膠薄片中含有水溶性薄片的體積的I-10倍左右的水，但在本發明中，只要(a)成分的混合量達到后述的特定范圍，則(b)成分可以達到足以溶解水溶性薄片的含量。
[0041]需要說明的是，上述(b)成分中，在不損及本發明效果的范圍內，可以含有通常化妝品、藥品、準藥品中使用的水溶性成分。
[0042]作為上述水溶性成分，例如可以列舉:低級醇、多元醇類、酸和鹽類等。
[0043]作為低級醇，例如可以列舉:乙醇、丙醇、異丙醇、異丁醇、叔丁醇等。
[0044]作為多元醇類，例如可以列舉:二元醇(例如，乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、
1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2，3-丁二醇、1,5-戊二醇、2-丁烯-1,4-二醇、己二醇、辛二醇等)；三元醇(例如，甘油、三羥甲基丙烷、1，2，4-己三醇等)；多元醇聚合物(例如，二甘醇、二丙二醇、三甘醇、聚丙二醇、四甘醇、二甘油、聚乙二醇、三甘油、四甘油、聚甘油等)；多元醇的烷基醚(例如，乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇單苯基醚、乙二醇單己醚、乙二醇單2-甲基己醚、乙二醇`異戊醚、乙二醇芐醚、乙二醇異丙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇單丁醚、二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇丁醚、二甘醇甲基乙醚、三甘醇單甲醚、三甘醇單乙醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丁醚、丙二醇異丙醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、二丙二醇丁醚等)；多元醇的烷基酯(例如，乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、乙二醇單丁醚乙酸酯、乙二醇單苯醚乙酸酯、二己二酸乙二醇酯、二琥珀酸乙二醇酯、二甘醇單乙醚乙酸酯、二甘醇單丁醚乙酸酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、丙二醇單苯醚乙酸酯等)；甘油單烷基醚(例如，鮫肝醇、鯊油醇、鯊肝醇等)；糖醇(例如，木糖醇、季戊四醇、山梨醇、麥芽糖醇、麥芽三糖、甘露糖醇、蔗糖、赤蘚糖醇、葡萄糖、果糖、淀粉分解糖、麥芽糖、木糖醇、淀粉分解等還原醇等)；GlySolid ;四氫糠醇；POE-四氫糠醇、POP-丁醚；Ρ0Ρ.Ρ0Ε-丁醚；三聚氧丙烯甘油醚；Ρ0Ρ_甘油醚；Ρ0Ρ_甘油醚磷酸；Ρ0Ρ.POE-季戊四醇醚；聚甘油等。
[0045]作為酸和鹽類，可以列舉:有機酸和有機鹽類(氨基酸、氨基酸鹽、含氧酸鹽)或無機鹽類(氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、碳酸氫鈉等)等。
[0046]在本發明中，特別是從賦予凝膠薄片保濕性、使用后賦予皮膚濕潤感的角度、以及后述的與(II)水溶性薄片的親和性的角度考慮，優選混合多元醇類，更優選二元醇和/或甘油，進一步優選為甘油。作為其混合量，例如，當為二元醇(例如，1，3-丁二醇、二丙二醇)時，相對于凝膠薄片，其混合量分別為I-15質量％左右；當為甘油時，相對于凝膠薄片，其混合量優選為I-10質量％左右。
[0047]另外，在(b)成分中，除上述水溶性成分以外，還可以通過使用表面活性劑進行乳化、增溶,混合香料等油溶性成分。
[0048]需要說明的是，上述各成分可以單獨混合或者是將兩種以上組合起來進行混合。
[0049]在本發明中，上 述凝膠薄片可以如下制造:根據需要，使上述水溶性成分等溶解在(b)水中得到水溶液，再向其中添加、混合(a)由卡拉膠、刺槐豆膠、黃原膠、甘露聚醣組成的組合物，使達到I-6質量％、優選I-2.5質量％的濃度，將所得的凝膠狀組合物成形為薄片狀，由此即可制得。需要說明的是，在上述制造中，根據需要，可以進行組合物的加熱、冷卻。
[0050]在成形為薄片狀時，可以采用下述方法:將所得的凝膠狀組合物軋制冷卻，或者在冷卻前將其填充在具有目標形狀的容器中進行冷卻，固化成塊狀，之后剪切成薄片狀等各種方法。
[0051]對成形的凝膠薄片的厚度沒有特別限定，但優選調整成能夠以粘合在皮膚上的狀態保持、并且可以供給溶解水溶性薄片所必需的水分的程度的厚度。通常，達到0.1-3.0mm的厚度時，作為本發明中的凝膠薄片的效果得到充分發揮。
[0052]另外，凝膠薄片的大小優選成形為可以完全覆蓋后述的(II)水溶性薄片的程度、即凝膠薄片的與水溶性薄片接觸的一側的面的面積大于水溶性薄片的與凝膠薄片接觸的一側的面的面積。而且，優選將凝膠薄片制成半透明-透明，使得用凝膠薄片覆蓋水溶性薄片時可以經時性地確認水溶性薄片的溶解狀態。需要說明的是，對凝膠薄片的形狀沒有特別限定，可以根據本發明的外用劑試劑盒的使用位置或使用目的來選擇。
[0053](II)水溶性薄片
本發明中的水溶性薄片是常溫下溶解于水的薄膜狀的薄片，包含選自纖維素衍生物、聚乙烯醇、膠原、淀粉、明膠、瓊脂、糖的薄膜形成成分。
[0054]作為纖維素衍生物，例如可以列舉:甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基羥乙基纖維素、羥乙基甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素等羥烷基化纖維素等水溶性纖維素醚。
[0055]作為淀粉，除天然淀粉外，還可以列舉:施行了醚化(例如，羥丙基化、羥乙基化、羥甲基化、羥丙基甲基化等羥烷基化等)、酯化(例如乙酰化等)、有機酯化的淀粉，或它們的交聯、氧化、酶轉化、酸水解物等加工淀粉。
[0056]作為糖，例如可以列舉:普魯蘭(Pullulan)、愛生蘭(Elsinan)、海藻酸鈉、果膠、羅望子膠、黃原膠、瓜爾膠、刺云實膠、刺槐豆膠、阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯膠、殼聚糖、直鏈淀粉、支鏈淀粉、葡聚糖、甘露聚醣、糖基海藻糖(GLYCOSYL TREHALOSE)等水溶性多糖類。
[0057]上述薄膜形成成分可以混合一種或者是將兩種以上組合起來進行混合，在本發明中，優選使用水溶性纖維素醚、特別是羥丙基甲基纖維素。
[0058]上述薄膜形成成分相對于水溶性薄片的混合量，可以根據使用的薄膜形成成分來適當確定，但相對于水溶性薄片，優選為40-70質量％，更優選為50-70質量％。
[0059]本發明中的水溶性薄片可以如下制造:將上述成分的水溶液涂布在基材上進行干燥，成形為平板的薄片狀，即可制得。干燥后的水溶性薄片的厚度優選為10-60//m，更優選為20-40// m。若水溶性薄片的厚度超過60// m，則使用時薄片有時不能充分溶解；若厚度不足10// m，則混合成 分對皮膚產生的效果有時會不充分。
[0060]水溶性薄片的大小優選成形為可以用上述⑴的凝膠薄片完全覆蓋的程度、即水溶性薄片的與凝膠薄片接觸的一側的面的面積小于凝膠薄片的與水溶性薄片接觸的一側的面的面積。若水溶性薄片不能被凝膠薄片完全覆蓋，則使用時從凝膠薄片中滲出的水分不能完全普及到水溶性薄片中，水溶性薄片的溶解和含有成分的效果有時會變得不完全。另外，由于水溶性薄片不能通過凝膠薄片來保持，所以薄片與皮膚的粘合性變得不充分。
[0061]本發明的水溶性薄片中，除上述必須成分外，在不損及本發明效果的范圍內，可以混合通常化妝品、藥品、準藥品中使用的成分。
[0062]作為上述成分，例如可以列舉:1，3-丁二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、己二醇、甘油、二甘油、木糖醇、麥芽糖醇、麥芽糖、D-甘露醇、糖基海藻糖、透明質酸等保濕劑；乙醇、丙醇等低級醇；對氨基苯甲酸等苯甲酸系紫外線吸收劑；鄰氨基苯甲酸甲酯等鄰氨基苯甲酸系紫外線吸收劑；水楊酸辛酯、水楊酸苯酯等水楊酸系紫外線吸收劑；對甲氧基肉桂酸異丙酯、對甲氧基肉桂酸辛酯、二對甲氧基肉桂酸單-2-乙基己酸甘油酯等肉桂酸系紫外線吸收劑；2，4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸等二苯甲酮系紫外線吸收劑；尿刊酸、2-(2’_羥基-5’-甲基苯基)苯并三唑、4-叔丁基-4’-甲氧基苯甲酰基甲烷等紫外線吸收劑；依地酸鈉鹽、偏磷酸鈉、磷酸等金屬離子封閉劑；抗壞血酸、α -生育酚、二丁基羥基甲苯、丁基羥基茴香醚等金屬離子封閉劑；氫氧化鉀、枸櫞酸鹽、乙酸鹽等PH調節劑；螯合劑；對羥基苯甲酸酯、苯氧乙醇、葡萄糖酸洗必泰等防腐劑；香料；色素；氨基酸和氨基酸鹽；鈉鹽、鈣鹽、鉀鹽等無機鹽類；滑石粉、硅膠、氧化鋅、氧化鈦等粉末等。
[0063]另外，可以將凡士林、角鯊烷、微晶蠟等烴油；霍霍巴油、鯨蠟、巴西棕櫚蠟等酯油；橄欖油、牛油等三甘油；鯨蠟醇、油醇、硬脂醇等高級醇；硬脂酸、油酸等高級脂肪酸；二甲基聚硅氧烷、十甲基環戊硅氧烷、聚醚改性硅氧烷等硅油等油分、或其他的油溶性成分用表面活性劑等乳化、增溶后添加。
[0064]作為表面活性劑，可以列舉:脂肪酸單甘油酯、聚氧乙烯氫化蓖麻油等非離子性表面活性劑；十二烷基硫酸鈉、磺基琥珀酸烷基酯等陰離子性表面活性劑；季烷基銨鹽等陽離子性表面活性劑；烷基甜菜堿等兩性表面活性劑；烷基改性羧基乙烯基聚合物等高分子表面活性劑等。
[0065]而且，在上述水溶性薄片中，根據目的可以混合各種藥物，賦予其藥效。
[0066]作為藥物，例如可以列舉:維生素A油、視黃醇、棕櫚酸視黃醇酯、肌醇、鹽酸吡哆辛、煙酸芐酯、煙酸酰胺、煙酸dl- α -生育酚、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸2-葡糖苷、維生素D2 (麥角鈣化醇)、2_L抗壞血酸磷酸二酯鉀鹽、dl-α -生育酚、乙酸dl_ α -生育酚、泛酸、生物素、鹽酸吡哆辛、CoQlO等維生素類；氨甲環酸、尿囊素、甘草酸鹽、甘菊環(azulene)、氯化溶菌酶等抗炎藥；熊果素、曲酸等美白劑；氧化鋅、丹寧酸等收斂劑；硫；硫辛酸；薄荷醇；Y-谷維素、朝鮮人參提取物、留醇配糖體(sterol glycoside)等滋補劑；滲透壓調節劑；抗組胺藥；類固醇激素；殺菌劑；抗真菌藥；血管保護劑；抗氧劑；脫色素劑；減感劑；免疫調節劑；抗老化劑；抗皺劑；皮脂吸收劑；抗生素；脫臭劑；柔軟劑等。
[0067]需要說明的是，上述藥物除了以游離狀態使用外，可以成鹽的藥物能夠以其酸或堿的鹽的形式使用，而具有羧酸基團的藥物能夠以其酯的形式使用。
[0068]在本發明中，從使用后賦予皮膚濕潤感的角度考慮，優選混合保濕劑、特別是1，3-丁二醇、二丙二醇、甘油中的任意一種以上。作為混合量，優選相對于水溶性薄片，上述保濕劑總計為0.1-30質量％。
[0069]本發明的外用劑試劑盒，能夠以⑴凝膠薄片完全覆蓋(II)水溶性薄片的單面的方式，將(I)凝膠薄片疊加在(II)水溶性薄片上使用。
[0070]圖1顯示本發明的外用劑試劑盒的實施方式，外用劑試劑盒10由凝膠薄片12和水溶性薄片14組成，構成方式為:將水溶性薄片14放在皮膚16上時，凝膠薄片12從上部起可以完全覆蓋水溶性薄片14。
`[0071]需要說明的是，本發明的凝膠薄片12通常具有透明性，所以在使用試劑盒10的狀態下，可以確認位于凝膠薄片12之下的水溶性薄片14的溶解狀態。而且，由于水溶性薄片14較凝膠薄片12小，所以即使是使用前的干燥的水溶性薄片14難以粘合在皮膚16上的狀態，但通過疊加凝膠薄片12，也能夠以水溶性薄片14粘合在皮膚16的表面的狀態保持。
[0072]需要說明的是，此時，凝膠薄片12的與水溶性薄片14接觸的一側的面可以與皮膚16接觸。
[0073]圖2是以截面顯示將上述外用劑試劑盒應用在皮膚上的狀態的圖，(A)表示剛剛使用后的狀態，(B)表示水溶性薄片溶解后的狀態。
[0074]如圖2㈧所示，向水溶性薄片14供給從覆蓋該薄片的凝膠薄片12中脫離的水分。使用前呈干燥狀態的水溶性薄片14慢慢溶解于上述水分中，最終完全變成液態(或凝膠狀)。如圖2 (B)所示，即使水溶性薄片成分變成液態，也仍保持在凝膠薄片12和皮膚16之間，幾乎沒有變干。因此，對于凝膠薄片下的皮膚，可以成為由水溶性薄片成分形成的有效率且有效的面膜。
[0075]關于本發明的外用劑試劑盒的用途，只要在不損及本發明效果的范圍內即可，沒有特別限定，特別是可以適合用作化妝用和醫療用。
[0076]作為化妝用和醫療用的本發明的產品形態，根據凝膠薄片和水溶性薄片中混合的成分，例如可以列舉:保濕薄片、皮膚粗糙改善薄片、去皺薄片、去角質薄片、毛孔護理用薄片、體用保濕薄片、體用美白劑、日曬療效劑、創傷.燒傷保護薄片、解熱用薄片、止癢薄片、防化膿藥、粉刺防止.治療藥等。
[0077]另外，除上述的直接作用于皮膚表面及其周邊的形式外，還可以列舉:以遠離應用部位的部位為靶，以經皮給藥等為目的的形式。
[0078]以下，列舉實施例，以進一步詳細闡述本發明，但本發明并不受這些例子的任何限定。只要沒有特別說明，則混合量以相對于混合有該成分的體系的質量％表示。
實施例
[0079]將下述試驗例1-1~3所示組成的凝膠狀組合物成形，制成直徑70mm的圓形凝膠薄片(厚度為1.0mm)。另外，將由下述制造配方制造的干燥狀態的水溶性薄片成形為直徑30mm的圓形(厚度為30//m)。將上述水溶性薄片放在透明的板上，從其上部起放置上述凝膠薄片，按照下述標準評價5、10、15、20、25、30分鐘后的水溶性薄片的溶解狀態。結果見表
【權利要求】
1.外用劑試劑盒，其特征在于，包含: (I)凝膠薄片，所述凝膠薄片包含:
(a)I-6質量％組合物，該組合物由10-80質量％卡拉膠、5-50質量％刺槐豆膠、5-50質量％黃原膠和5-50質量％甘露聚醣組成，和
(b)水；以及 (II)水溶性薄片，所述水溶性薄片包含選自纖維素衍生物、聚乙烯醇、膠原、淀粉、明膠、瓊脂、糖的一種或兩種以上的成分。
2.權利要求1所述的外用劑試劑盒，其特征在于:在上述(a)的組合物中，卡拉膠為25-35質量％，刺槐豆膠為20-30質量％，黃原膠為20-30質量％，甘露聚醣為15-25質量％。
3.權利要求1或2所述的外用劑試劑盒，其特征在于:上述(a)的組合物的混合量為I-2.5質量％。
4.權利要求1-3中任一項所述的外用劑試劑盒，其特征在于:在上述組合物中，刺槐豆膠和黃原膠的重量比為2:1-1:2。
5.權利要求1-4中任一項所述的外用劑試劑盒，其特征在于:(II)水溶性薄片包含羥丙基甲基纖維素。
6.權利要求1-5中任一項所述的外用劑試劑盒，其特征在于:(1)凝膠薄片的與(II)水溶性薄片接觸的一側的面的面積大于上述水溶性薄片的與上述凝膠薄片接觸的一側的面的面積。
7.權利要求1-6中任一項所述的外用劑試劑盒的使用方法，其特征在于:將(I)凝膠薄片疊加在(II)水溶性薄片上，使(I)凝膠薄片完全覆蓋(II)水溶性薄片的一整面。
【文檔編號】A61K9/70GK103458869SQ201280015820
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2012年3月27日 優先權日:2011年3月28日
【發明者】岸本聰子, 高清水千里, 柳生憲宏, 安木大介 申請人:株式會社資生堂