專利名稱：一種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種中藥制劑的制備方法，尤其是涉及一種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，屬于中藥制劑生產(chǎn)技術領域。
背景技術：
咳嗽是一種保護性呼吸道反射，是呼吸道受到刺激(如炎癥、異物)后，發(fā)出沖動傳入延髓咳嗽中樞引起的一種生理反射， 可以排出呼吸道分泌物或異物，保護呼吸道的清潔和通暢，因此，咳嗽一般是一種有益的動作，有時亦見于健康人體。在一般情況下，對輕度而不頻繁的咳嗽，只要將痰液或異物排出，就可以自然緩解，無須應用鎮(zhèn)咳藥。但是，對那些無痰而劇烈的干咳，或有痰而過于頻繁的劇咳，不僅增加患者的痛苦，影響休息和睡眠，增加體力消耗，甚至促進病癥的發(fā)展，產(chǎn)生其他并發(fā)癥，此時弊大于利。所以，應該適當?shù)貞面?zhèn)咳藥，以緩解咳嗽。目前，用于治療咳嗽的中藥的主要成分為人工牛黃、川貝母、蛇膽汁和輔料，所述的輔料一般為蔗糖、蜂蜜、防腐劑(苯甲酸鈉、羥苯乙酯)。通常，將上述的中藥制成片劑，一方面片劑制備方法比較簡單，另一方面片劑服用方便，便于識別而且成本低廉，但藥物不夠分散，吸收相對較差。
發(fā)明內(nèi)容
為解決現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種方法簡單、產(chǎn)品合格率高的牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法。為達到上述目的，本發(fā)明是通過以下的技術方案來實現(xiàn)的
一種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟
(O備料按國家藥典要求的處方取人工牛黃、蛇膽汁、川貝母和輔料；
(2)制備蛇膽汁浸膏粉將蛇膽汁首先利用薄膜濃縮至50°C時相對密度為1.12-1. 15，得到蛇膽汁浸膏，然后采用噴霧干燥的方法制成蛇膽汁浸膏粉；
(3)制備川貝母粉將川貝母滅菌、干燥后，粉碎，并過100-200目篩，得到川貝母粉；
(4)混料制備牛黃蛇膽川貝膠囊中間體將步驟(I)所述的人工牛黃和輔料、步驟(2)所述的蛇膽汁浸膏粉和步驟(3)所述的川貝母粉用二維運動混合機或槽型混合機進行總混，混合20-25分鐘，并過20-30目篩整粒，得到牛黃蛇膽川貝膠囊中間體；
(5)灌裝制備膠囊將步驟(4)所述的牛黃蛇膽川貝膠囊中間體進行膠囊灌裝、拋光即得到牛黃蛇膽川貝膠囊。進一步，所述的蛇膽汁浸膏和川貝母的干燥溫度均為60-70°C。而所述的膠囊為明膠膠囊或植物膠囊。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明所述的制備方法簡單易行，便于操作，且制備的膠囊可掩蓋藥物的不良味道，便于服用，而且膠囊在胃腸道中分散快、吸收好，一些對胃有比較大刺激性的藥物常常會做成腸溶膠囊，既保護了藥物藥性不被破壞，提高了藥效，也保護了消化器官和呼吸道。
具體實施例方式以下結合具體實施例對本發(fā)明作具體的介紹。實施例1:牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，包括以下步驟
(1)備料按國家藥典要求的處方取人工牛黃、蛇膽汁、川貝母和輔料；
(2)制備蛇膽汁浸膏粉將蛇膽汁首先利用薄膜濃縮至50°C時相對密度為1.12，得到蛇膽汁浸膏，然后采用噴霧干燥的方法制成蛇膽汁浸膏粉，其中干燥溫度為60°C ；
(3)制備川貝母粉將川貝母滅菌、干燥后，粉碎，并過100目篩，得到川貝母粉，其中干 燥溫度為60°C ；
(4)混料制備牛黃蛇膽川貝膠囊中間體將步驟(I)所述的人工牛黃和輔料、步驟(2)所述的蛇膽汁浸膏粉和步驟(3)所述的川貝母粉用二維運動混合機或槽型混合機進行總混，混合20分鐘，并過20目篩整粒，得到牛黃蛇膽川貝膠囊中間體；
(5)灌裝制備膠囊將步驟(4)所述的牛黃蛇膽川貝膠囊中間體進行膠囊灌裝、拋光即得到牛黃蛇膽)I丨貝膠囊，其中，膠囊為明膠膠囊。
實施例2 :—種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，包括以下步驟
(O備料按國家藥典要求的處方取人工牛黃、蛇膽汁、川貝母和輔料；
(2)制備蛇膽汁浸膏粉將蛇膽汁首先利用薄膜濃縮至50°C時相對密度為1.14，得到蛇膽汁浸膏，然后采用噴霧干燥的方法制成蛇膽汁浸膏粉，其中，干燥溫度為65°C ；
(3)制備川貝母粉將川貝母滅菌、干燥后，粉碎，并過150目篩，得到川貝母粉，其中，干燥溫度為65°C ；
(4)混料制備牛黃蛇膽川貝膠囊中間體將步驟(I)所述的人工牛黃和輔料、步驟(2)所述的蛇膽汁浸膏粉和步驟(3)所述的川貝母粉用二維運動混合機或槽型混合機進行總混，混合25分鐘，并過25目篩整粒，得到牛黃蛇膽川貝膠囊中間體；
(5)灌裝制備膠囊將步驟(4)所述的牛黃蛇膽川貝膠囊中間體進行膠囊灌裝、拋光即得到牛黃蛇膽川貝膠囊，其中，所述的膠囊為植物膠囊。
實施例3 :—種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟
(O備料按國家藥典要求的處方取人工牛黃、蛇膽汁、川貝母和輔料；
(2)制備蛇膽汁浸膏粉將蛇膽汁首先利用薄膜濃縮至50°C時相對密度為1.15，得到蛇膽汁浸膏，然后采用噴霧干燥的方法制成蛇膽汁浸膏粉，其中，干燥溫度均為70°C ；
(3)制備川貝母粉將川貝母滅菌、干燥后，粉碎，并過200目篩，得到川貝母粉，其中，干燥溫度為70°C ；
(4)混料制備牛黃蛇膽川貝膠囊中間體將步驟(I)所述的人工牛黃和輔料、步驟(2)所述的蛇膽汁浸膏粉和步驟(3)所述的川貝母粉用二維運動混合機或槽型混合機進行總混，混合23分鐘，并過30目篩整粒，得到牛黃蛇膽川貝膠囊中間體；
(5)灌裝制備膠囊將步驟(4)所述的牛黃蛇膽川貝膠囊中間體進行膠囊灌裝、拋光即得到牛黃蛇膽川貝膠囊，其中，所述的膠囊為明膠膠囊。
其中，實施例2為最佳實施例。本發(fā)明所述的制備方法簡單易行，便于操作，且制備的膠囊可掩蓋藥物的不良味道，便于服用，而且膠囊在胃腸道中分散快、吸收好，一些對胃有比較大刺激性的藥物常常會做成腸溶膠囊，既保護了藥物藥性不被破壞，提高了藥效，也保護了消化器官和呼吸道。
上述實施例不以任何形式限制本發(fā)明，凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的技術方案，均落在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
權利要求
1.一種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(1)備料按國家藥典要求的處方取人工牛黃、蛇膽汁、川貝母和輔料；(2)制備蛇膽汁浸膏粉將蛇膽汁首先利用薄膜濃縮至50°C時相對密度為1.12-1. 15， 得到蛇膽汁浸膏，然后采用噴霧干燥的方法制成蛇膽汁浸膏粉；(3)制備川貝母粉將川貝母滅菌、干燥后，粉碎，并過100-200目篩，得到川貝母粉；(4)混料制備牛黃蛇膽川貝膠囊中間體將步驟(I)所述的人工牛黃和輔料、步驟(2) 所述的蛇膽汁浸膏粉和步驟(3)所述的川貝母粉用二維運動混合機或槽型混合機進行總混，混合20-25分鐘，并過20-30目篩整粒，得到牛黃蛇膽川貝膠囊中間體；(5)灌裝制備膠囊將步驟(4)所述的牛黃蛇膽川貝膠囊中間體進行膠囊灌裝、拋光即得到牛黃蛇膽川貝膠囊。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，其特征在于，所述的蛇膽汁浸膏和川貝母的干燥溫度均為60-70°C。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，其特征在于，所述的膠囊為明膠膠囊或植物膠囊。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種牛黃蛇膽川貝膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟(1)備料；(2)制備蛇膽汁浸膏粉；(3)制備川貝母粉；(4)混料制備牛黃蛇膽川貝膠囊中間體；(5)灌裝制備膠囊。本發(fā)明所述的制備方法簡單易行，便于操作，且制備的膠囊可掩蓋藥物的不良味道，便于服用，而且膠囊在胃腸道中分散快、吸收好，一些對胃有比較大刺激性的藥物常常會做成腸溶膠囊，既保護了藥物藥性不被破壞，提高了藥效，也保護了消化器官和呼吸道。
文檔編號A61K35/413GK102988711SQ20121030220
公開日2013年3月27日 申請日期2012年8月23日 優(yōu)先權日2012年8月23日
發(fā)明者俞洋, 俞幫和 申請人:江蘇蘇南藥業(yè)實業(yè)有限公司