放射線劑量信息共享設備和方法

專利名稱：放射線劑量信息共享設備和方法
技術領域：
本發明涉及用于在多個放射線成像系統之間共享與最優放射線劑量相關的信息的放射線劑量信息共享設備和方法。
背景技術：
在醫療診斷和治療中，放射線成像系統(例如，X射線成像系統)是廣為所知的。X射線成像系統由用于向患者身體發射X射線的X射線源和用于檢測身體的X射線圖像的電子匣(cassette)構成。電子匣由平板檢測器(FPD)和包含該FTO的平坦矩形外殼構成。FPD具有像素矩陣，每個像素蓄積與入射其上的X射線的量相對應量的信號電荷。FPD逐像
素蓄積信號電荷，并在其信號處理電路中將蓄積的信號電荷轉換為電壓信號。從而，FPD以電子方式檢測X射線圖像，并輸出該X射線圖像作為數字圖像數據。FH)具有比X射線膠片和成像板(IP)高得多的X射線靈敏度。這允許FPD在低放射線劑量的情況下獲得高質量X射線圖像。不僅在特定成像支撐上安裝電子匣，還在膠片匣和IP匣之間可共享的現有成像支撐上安裝電子匣。此外，可以將電子匣放在床上或由患者本身持有電子匣，來使用電子匣，以拍攝難以用靜止檢測器拍攝的身體部分的X射線照片。有時將電子匣帶出醫院，以在家庭護理患者的床側放射線照相中使用，或在緊急的室外事故或自然災害現場中使用。傳統上，提出了很多技術以降低施加到患者的放射線劑量。例如，根據日本專利公開No. 2010-179155，確定運動圖像捕捉條件，使得在捕捉運動圖像期間施加的放射線劑量的總和小于等于捕捉單一靜態圖像所需的放射線劑量。此外，在醫院備有具有不同規格的多個X射線成像系統的情況下，由于系統差異造成的X射線圖像之間的圖像質量變化，特別是顆粒變化，干擾了順利和準確的診斷。為此，為了使圖像質量統一，優選地基于要成像的身體部位、成像方向、成像位置等等來草擬針對最優劑量的指導，且在多個系統之間共享該指導。草擬該指導要求過去的大量放射線照相經驗，且對于具有有限數目患者的小醫院是困難的。因此，小醫院優選地使用大醫院已草擬的指導。然而，如果將基于由樣本X射線成像系統所捕捉的X射線圖像所草擬的指導照原樣應用于具有不同規格的另一類型的X射線成像系統，則出現各種問題。電子匣的X射線靈敏度在各個制造商和各個類型之間是不同的。即使施加相同劑量的X射線，獲得的X射線圖像的圖像質量也根據電子匣的靈敏度而變化。此外，在將中間元件(如網格)覆蓋在電子匣上的情況下，該網格以特定吸收比來吸收X射線。因此，需要逐個系統來優化該指導。通過對指導的優化，有時可以將要施加的放射線劑量設置為低于樣本系統中設置的原始劑量。這不限于在多個X射線成像系統之間共享對最優放射線劑量的指導的情況，而是對于由于部件劣化或損壞而更換X射線成像系統的部件的情況也成立
發明內容
本發明的目的是提供可以在具有不同規格的放射線成像系統之間容易共享與最優放射線劑量相關的信息的放射線劑量信息共享設備及其方法。為了實現本發明的上述和其他目的，根據本發明的一種放射線劑量信息共享設備包括數據獲取裝置、存儲裝置、以及算術裝置。所述數據獲取裝置獲取第一放射線成像系統的第一規格數據和第二放射線成像系統的第二規格數據。所述存儲裝置存儲由所述數據獲取裝置獲取的所述第一和第二規格數據。所述算術裝置基于從所述存儲裝置中讀出的所述第一和第二規格數據，將第一最優劑量轉換為適合于所述第二放射線成像系統的第二最優劑量。所述第一最優劑量包含在所述第一規格數據中，或是根據所述第一規格數據計算出的。優選地，所述放射線劑量信息共享設備還包括顯示裝置，用于顯示所述算術裝置的轉換結果。所述第一和第二規格數據優選地包括以下至少一項檢測面板的靈敏度、放射源和成像平面之間的距離、以及置于所述放射源和所述成像平面之間的中間元件的類型。所述第一最優劑量優選地根據不同成像條件來改變。·所述存儲裝置優選地存儲吸收比數據，所述吸收比數據表示所述中間元件對放射線的吸收比。根據從所述第一放射線成像系統到所述第二放射線成像系統的改變，所述算術裝置優選地基于從所述存儲裝置中讀出的所述第一和第二規格數據項，計算放射線劑量的增加/降低比，以及計算作為所有項的增加/降低比的乘積的總比，以通過將所述第一最優劑量乘以所述總比來獲得所述第二最優劑量。所述吸收比數據優選地包括所述中間元件對放射的吸收比，以及與不同成像條件無關地測量所述吸收比。所述中間元件優選地包括以下至少一項用于移除散射放射線的網格、用于自動曝光控制的AEC傳感器、在成像支撐中提供的檢測面板固定器、置于所述成像支撐上的墊、以及在所述放射源中提供的附加濾波器。所述存儲裝置可以存儲表格，每個表格用于表示與放射源的不同類型無關的在所述放射源的設置條件和輸出放射線劑量之間的關系。所述第二規格數據可以包括在所述第二放射線成像系統中使用的第二放射源的類型。所述算術裝置可以輸出所述第二放射源的設置條件，以通過參考與第二放射源的類型相對應的表格，獲得所述第二最優劑量。所述第一規格數據可以包括在所述第一放射線成像系統中使用的第一放射源的類型以及所述第一放射源的最優設置條件。所述算術裝置從與第一放射源的類型相對應的表格中，檢索與所述最優設置條件相對應的輸出放射線劑量，作為所述第一最優劑量。所述算術裝置可以提前計算每個成像條件的第二最優劑量。所述存儲裝置可以存儲所述第二最優劑量。當輸入成像條件時，可以從所述存儲裝置中讀出與輸入的成像條件相對應的第二最優劑量。在另一情況下，無論何時輸入成像條件，所述算術裝置可以計算與所述成像條件相對應的第二最優劑量。如果所述放射源的管電壓的規格在所述第一和第二放射線成像系統之間不同，所述算術裝置可以基于與所述管電壓相對應的中間元件的吸收比數據，來計算所述第二最優劑量，以及在所述第一和第二放射線成像系統具有相同管電流與時間乘積值的狀態下，基于所述第一放射線成像系統的放射線劑量和所述第二放射線成像系統的放射線劑量之間的比，校正所述第二放射線成像系統的放射源的管電流或放射線輻照持續時間。所述放射線劑量信息共享設備還可以包括天數計數器，用于對從所述第二放射線成像系統的放射源的校準開始已經過的天數進行計數，以及對所述第二放射線成像系統的檢測面板的操作天數進行計數。所述存儲裝置可以存儲劣化校正數據，所述劣化校正數據表示放射源的劑量校正率和已經過的天數的關系，以及表示劑量校正率與操作天數的關系。所述算術裝置可以基于從所述存儲裝置讀出的劣化校正數據來校正所述第二最優劑量。所述數據獲取裝置可以包括在所述顯示裝置上顯示的⑶I，用于接受所述第一和第二規格數據的輸入；以及輸入設備，用于通過所述⑶I來輸入所述第一和第二規格數 據。所述數據獲取裝置可以是以下至少一項網絡接口，用于接收通過網絡發送的所述第一和第二規格數據；以及介質接口，用于從可拆卸式介質中導入所述第一和第二規格數據。可以在所述第二放射線成像系統的控制臺中提供所述放射線劑量信息共享設備。在另一情況下，所述放射線劑量信息共享設備可以獨立于所述第一和第二放射線成像系統。在該情況下，所述放射線劑量信息共享設備還可以包括接收部，用于從所述第二放射線成像系統接收共享請求；以及發送部，用于向所述第二放射線成像系統發送由所述算術裝置計算出的所述第二最優劑量。一種放射線劑量信息共享方法包括以下步驟獲取第一放射線成像系統的第一規格數據和第二放射線成像系統的第二規格數據；將所述第一和第二規格數據存儲至存儲裝置；以及從所述存儲裝置中讀出所述第一和第二規格數據，以及基于所述第一和第二規格數據將第一最優劑量轉換為適合所述第二放射線成像系統的第二最優劑量。在所述第一規格數據中包含所述第一最優劑量，或根據所述第一規格數據來計算所述第一最優劑量。根據本發明，基于第一和第二放射線成像系統的第一和第二規格數據，將由第一放射線成像系統設置的第一最優劑量轉換為要在第二放射線成像系統中使用的第二最優劑量。因此，有可能在具有不同規格的第一和第二放射線成像系統之間容易地共享放射線劑量信息。


為了更完整地理解本發明及其優點，現在參考與附圖相結合的以下描述，在附圖中圖I是示出了安裝在醫院A中的第一 X射線成像系統和安裝在醫院B中的第二 X射線成像系統的結構的示意圖；圖2是控制臺的框圖；圖3是第一規格數據的說明圖；圖4是示出了在醫院B中的第二 X射線成像系統的控制臺的功能的框圖以及信息流；圖5是吸收比數據的說明圖；圖6是數據輸入窗口的說明圖；圖7是示出了算術部的轉換處理的內容的說明圖；圖8是轉換結果顯示窗口的說明圖9是示出了從獲得第一規格數據到顯示轉換結果的操作流程的流程圖；圖10是示出了具有天數計數器的第二實施例的控制臺的功能的框圖以及劣化校正數據和信息流；以及圖11是根據第三實施例的最優劑量的轉換處理的說明圖，其中，在第一和第二 X射線成像系統之間，管電壓的規格是不同的。
具體實施例方式如圖I所示，在醫院A中安裝了第一 X射線成像系統2a，且在醫院B中安裝了第二 X射線成像系統2b。第一和第二 X射線成像系統2a和2b具有彼此不同的規格，同時具有幾乎相同的基本配置。之后，描述醫院A的第一 X射線成像系統2a。至于第二 X射線成像系統2b，使用具有后綴“b”而不是“a”的相同引用標號來指示與第一 X射線成像系統2a
相類似的組件，且省略對其的描述。X射線成像系統2a由以下各項構成X射線源10a、源控制器11a、曝光開關12a、電子匣13a、控制臺14a、成像支架15a、以及成像臺16a。X射線源IOa包含用于發射X射線的X射線管。源控制器Ila控制X射線源IOa的操作。曝光開關12a命令開始X射線發射。電子匣13a基于通過患者的身體的X射線來檢測X射線圖像。控制臺14a執行對電子匣13a的操作控制和對X射線圖像的圖像處理。成像支架15a用于拍攝處于站姿的患者的放射線照片。成像臺16a用于拍攝處于臥姿的患者的放射線照片。此外，第一 X射線成像系統2a具有源移動單元(未示出)，用于在所需方向和位置上設置X射線源10a。如廣為所知的，X射線源IOa具有用于發射X射線的X射線管，以及用于限制X射線的輻照場的準直儀。X射線管具有作為用于發射熱電子的絲極的陰極，以及具有用于通過陰極發射的熱電子的碰撞來輻照X射線的陽極(目標)。準直儀由置于矩形的各個邊上的4個X射線屏蔽鉛板構成，以在其中間形成輻照開口，X射線通過該開口來傳播。改變鉛板的位置可以改變用于限制輻照場的輻照開口的大小。源控制器Ila包括高壓產生器和控制器。高壓產生器向X射線源IOa提供高壓。控制器控制管電壓，用于確定來自X射線源IOa的X射線的能譜；管電流，用于確定單位時間內的X射線輻照量；以及X射線輻照持續時間。高壓產生器通過使用變壓器將輸入電壓倍增，來產生高管電壓，且通過高壓電纜向X射線源IOa提供驅動功率。由放射線照相技師從源控制器Ila的操作面板或通過通信電纜從控制臺14a手動設置包括管電壓、管電流和X射線輻照持續時間在內的成像條件。曝光開關12a是由放射線照相技師操作的兩級開關。當半按曝光開關12a時，發出預熱開始信號，以開始對X射線源IOa進行預熱。當完全按下曝光開關12a時，發出輻照開始信號，以使得X射線源IOa開始發射X射線。將這些信號通過信號電纜輸入源控制器Ila0源控制器Ila基于來自曝光開關12a的信號，控制X射線源IOa的操作。當從曝光開關12a接收到輻照開始信號時，源控制器Ila開始向X射線源IOa供應電功率，以及同時，啟動定時器以開始測量X射線輻照持續時間。在經過了由成像條件設置的預定X射線輻照持續時間之后，源控制器Ila停止施加X射線。在拍攝靜態圖像中，將最大X射線輻照持續時間設置在大約500毫秒至3秒的級別上。
如廣為所知的，電子匣13a包括平板檢測器(FPD)和包含該FTO在內的便攜式外殼。Fro是基于非晶硅的TFT類型，或者是基于單晶硅的CMOS類型。Fro具有像素矩陣，每個像素蓄積與入射其上的X射線的量相對應的量的信號電荷。存在兩種類型的FPD，即用于將X射線直接轉換為信號電荷的直接轉換類型，和用于將在閃爍器中產生的可見光轉換為信號電荷的間接轉換類型。Fro逐個像素地蓄積信號電荷，且將所蓄積的信號電荷在其信號處理電路中轉換為電壓信號。從而，FPD以電子方式檢測X射線圖像，并輸出作為數字圖像數據的X射線圖像。電子匣13a的外殼具有矩形和平坦盒的形狀，且與膠片匣和IP匣(也被稱為CR匣)具有大約相同的大小。換言之，電子匣13a在大小和形狀方面與國際標準IS04090 :2001兼容。從而，可以在膠片匣和IP匣之間可共享的現有成像支撐中設置電子匣13a。在每個檢查室中提供多個電子匣13a，例如，針對成像支架15a和成像臺16a中每一個都有一個電子匣13a。將電子匣13a可拆卸式地設置在成像支架15a上或成像臺16a上，其位置使得FH)的成像平面與X射線源IOa相對。此外，有時將電子匣13a與成像支架15a或成像臺16a分離使用，其處于被放在床上的患者身體之下或由患者本身持有的狀態。·除了使用通信電纜的有線通信之外，電子匣13a還可以是例如無線類型的，且使用無線電波或紅外光建立與控制臺14a的無線通信。不僅通過電源電纜從市電(utilitypower)向電子匣13a供電，還從內部電池向電子匣13a供電。控制臺14a以可通信的方式通過有線或無線方法連接到電子匣13a，以控制電子匣13a的操作。更具體地，控制臺14a向電子匣13a發送成像條件，以設置FPD的信號處理條件(包括用于對與蓄積的信號電荷相對應的電壓進行放大的放大器增益)。控制臺14a也執行同步控制，以將FPD的蓄積和讀出操作與X射線源IOa的輻照開始和結束定時加以同步。此外，控制臺14a控制電子匣13a的打開和關閉，并將電子匣13a置于節電模式和準備模式。控制臺14a對從電子匣13a發送的X射線圖像數據應用各種類型的圖像處理，t匕如偏移校正和增益校正。在控制臺14a的監視器24a (參見圖2)上顯示在圖像處理后的X射線圖像。將在圖像處理后的X射線圖像數據寫到控制臺14a中的存儲設備22a和存儲器21a(參見圖2)中，或寫到諸如通過網絡連接到控制臺14a的圖像服務器之類的數據存儲器中。從諸如鍵盤之類的輸入設備25a向控制臺14a輸入檢查命令，檢查命令包括與以下各項相關的信息患者的性別和年齡、要成像的身體部位、檢查目的等等。在監視器24a上顯示檢查命令。從管理患者數據和與放射線照相相關的檢查數據的外部系統(例如HIS (醫院信息系統)或RIS (放射線照相信息系統))輸入檢查命令，或由放射線照相技師來手動輸入檢查命令。檢查命令包括要檢查的身體部位，例如頭部、胸部、腹部等；以及成像方向，例如前面、中間、對角線、PA(從后方施加X射線)以及AP(從前方施加X射線)。放射線照相技師確認監視器24a上的檢查命令的內容，并通過在監視器24a上顯示的操作屏幕，從輸入設備25a輸入與檢查命令的內容相對應的成像條件。如圖2所示,控制臺14a由計算機構成，該計算機具有CPU 20a、存儲器21a、存儲設備22a、通信I/F 23a、監視器24a以及輸入設備25a。這些組件彼此經由數據總線26a相連。注意到，除了第一 X射線成像系統2a的控制臺14a的引用標號之外，圖2還具有第二X射線成像系統2b的控制臺14b的引用標號。存儲設備22a是例如硬盤驅動器(HDD)。存儲設備22a存儲控制程序和應用程序27a。運行應用程序27a使得控制臺14a執行與放射線照相相關的各種功能，比如檢查命令和X射線圖像的顯示處理、X射線圖像的圖像處理、以及成像條件的設置。存儲器21a是在CPU 20a執行處理時使用的工作存儲器。CPU 20a將存儲在存儲設備22a中的控制程序加載到存儲器21a中，并運行該程序以用于計算機的中央化控制。通信I/F 23a作為網絡接口和介質接口工作，用于執行來自/到達外部設備(比如，RIS、HIS、圖像服務器以及電子匣13a)、以及外部存儲介質(如可拆卸式介質)的傳輸控制。輸入設備25a包括鍵盤和鼠標或與監視器24a集成在一起的觸摸面板。作為該社區的大型醫院的醫院A執行模型放射線劑量控制。作為醫院A的附屬醫院或合作醫院的醫院B向醫院A發出共享放射線劑量信息的請求，以導入模型放射線劑量 控制。響應于來自醫院B的請求，醫院A向醫院B發送第一 X射線成像系統2a的規格數據，即第一規格數據30a(參見圖3)。醫院B基于第一規格數據30a來優化對第二 X射線成像系統2b的放射線劑量控制。如圖3所示，第一規格數據30a包括以下各項X射線源IOa的管電壓(kV)和最優劑量，即每個管電壓下的第一最優劑量(mR)。管電壓和第一最優劑量的值根據要成像的身體部位而變化。最優劑量是要施加到身體部位的放射線劑量的恰當值，通過該放射線劑量，第一 X射線成像系統2a可以獲得足夠用于診斷的高質量X射線圖像，而沒有過度曝光。根據實際實驗導出或使用放射線量測定器(dosimeter)獲得用于產生第一最優劑量的X射線源IOa的設置條件(管電流與時間乘積，mAs)。例如，在管電壓為80kV，在X射線源IOa和FH)的成像平面之間的源至圖像距離(SID)為180cm，且第一最優劑量為IOmR的情況下，將管電流與時間乘積設置在6. 4mAs。注意到，可以根據患者的體型(例如，瘦、胖等)來更精確地設置第一最優劑量。第一規格數據30a還包括以下各項電子匣13a的FH)相對于由IEC61267定義的放射線質量RQA5的ImR的X射線的量子檢測效率(DQE)、SID、以及中間元件的類型(ID)。簡而言之，DQE指示了 FH)對X射線或由閃爍器產生的可見光的靈敏度。DQE越高，則放射線照相需要的劑量越低。在X射線源IOa和FPD的成像平面之間布置中間元件，并降低入射到FH)上的X射線的量。中間元件包括網格，用于移除由患者身體散射的X射線；AEC傳感器，用于自動曝光控制，通過該自動曝光控制，檢測到通過患者身體的X射線的劑量，以在劑量達到預定值時停止X射線輻照；固定器，用于將電子匣13a固定在成像臺16a或成像支架15a上；墊，置于成像臺16a上；等等。中間元件還可以包括置于X射線源IOa中的濾波器，用于通過刪去X射線的較低能量分量來改變X射線的放射線質量。注意到，網格安裝在電子匣13a的前面。在本實施例中，第一最優劑量在管電壓50、70和120kV時分別是2、3. 5和5mR。DQE是30，且SID是200cm。對于中間元件，使用具有ID號“001”的網格以及在成像支架15a上的具有ID號“005”的固定器。由于未使用AEC傳感器,輸入“無”。成像臺16a不具有固定器，且患者直接躺在置于成像臺16a的墊上的電子匣13a上，所以在(臺上的)固定器字段和墊字段輸入“無”。注意到，如果不將AEC傳感器置于FPD的前表面上，而是置于其后表面上，或AEC傳感器在FPD的成像場之外，則在AEC傳感器字段輸入“無”，因為AEC傳感器不影響X射線在FPD的成像平面上的入射量。醫院A的工作人員可以通過電話以口述的方式向醫院B的工作人員發送第一規格數據30a，或通過郵寄其上記錄有第一規格數據30a的可拆卸介質(比如，⑶-R)來發送。在另一情況下，可以通過醫院A和B都可以訪問的網絡來發送第一規格數據30a。在可拆卸介質上或網絡上 發送第一規格數據30a的情況下，通信I/F 23b用作數據獲取裝置。如圖4所示，通過運行應用程序27b，醫院B的控制臺14b的CPU20b用作存儲和檢索處理單元40、輸入/輸出控制器41、以及主控制器42。存儲和檢索處理單元40向存儲設備22b存儲各種類型的數據，并從存儲設備22b檢索數據。輸入/輸出控制器41響應于在輸入設備25b上的操作，從存儲設備22b中讀出草擬數據，并基于讀取的草擬數據，向監視器24b輸出⑶I的各種操作屏幕。輸入/輸出控制器41通過操作屏幕從輸入設備25a接收操作命令的輸入。主控制器42包括匣控制器45和算術部46，匣控制器45控制電子匣13a的操作。主控制器42執行對控制臺14b的中央控制。將從醫院A發送的第一規格數據30a從輸入設備25b手動輸入醫院B的控制臺14b，或通過可拆卸介質或網絡自動輸入醫院B的控制臺14b。存儲和檢索處理單元40將第一規格數據30a寫入存儲設備22b。除了第一規格數據30a之外，第一存儲設備22b還存儲吸收比數據50和第二規格數據30b。如圖5所示，吸收比數據50包括中間元件(包括網格和AEC傳感器)的類型(ID)，以及包括每種類型中間元件相對于管電壓(在圖5中僅示出了網格和AEC傳感器)的X射線吸收比。例如，ID號“001”的網格具有在120kV管電壓下的40%吸收比，在70kV管電壓下的48%吸收比，以及在50kV管電壓下的56%吸收比。在第二 X射線成像系統2b (控制臺14b)的發貨時，提前在存儲設備22b上存儲吸收比數據50。無論何時第二 X射線成像系統2b(控制臺14b)的制造商發布新的中間元件產品時，通過網絡等來分發最新的吸收比數據，以在任何時間更新吸收比數據50。取代自動更新，可以從制造商獲得且從輸入設備25b手動輸入可在系統2b中使用的中間元件的最新吸收比數據。作為醫院B的第二成像系統2b的規格數據的第二規格數據30b對應于醫院A的第一 X射線成像系統2a的第一規格數據30a。第二規格數據30b具有與第一規格數據30a相同的項，但是具有根據在第一和第二成像系統2a和2b之間的規格中的差異的不同值(參見圖7)。當醫院B接受醫院A的放射線劑量信息時，輸入/輸出控制器41在監視器24b上顯示圖6的數據輸入窗口 55。數據輸入窗口 55具有輸入框56，向其中輸入DQE和SID的值；以及下拉菜單57，用于選擇中間元件的ID (包括“無”)。在本實施例中，在DQE和SID框中分別輸入“60”和“210”。選擇“001”作為AEC傳感器的ID。選擇“008”作為(在成像臺上的)固定器的ID。選擇“003”作為墊的ID。在圖6中，通過使用鼠標的指針58在下拉菜單57上點擊，選擇“002”作為網格的ID。圖7以可比較的方式表示了第一和第二規格數據30a和30b。第二成像系統2b的DQE是第一成像系統2a的DQE的兩倍大。這指示了第二成像系統2b的電子匣13b的FPD在X射線或可見光靈敏度方面優于第一成像系統2a的FPD。第二規格數據30b的SID是210cm,而第一規格數據30a的SID是200cm。這指示了由于添加了 AEC傳感器、成像臺16b上的固定器以及墊，電子匣13b的FPD的成像平面與X射線源IOb更遠離10cm。盡管從X射線源10a、10b到患者身體的距離在第一和第二成像系統2a和2b之間是相同的，在身體和FPD的成像平面之間的AEC傳感器、固定器和墊的放置使得成像平面與X射線源IOb更遠離了 AEC傳感器、固定器和墊的厚度。在向數據輸出窗口 55中輸入所需項之后，點擊OK或應用按鈕，使得存儲和檢索處理單元40向存儲設備22b寫入根據輸入狀態的第二規格數據30b。注意到，可以在類似的數據輸入窗口中手動輸入第一規格數據30a。存儲和檢索處理單元40向算術部46輸出來自在存儲設備22b中存儲的第一和第二規格數據30a和30b的DQE、第一最優劑量、以及SID。此外，存儲和檢索處理單元40從吸收比數據50中檢索與中間元件的類型(ID)相對應的吸收比，并向算術部46發送檢索結果。在本實施例中，如圖5中陰影所示，由于第一規格數據30a的網格具有ID號“001”，且第二規格數據30b的網格具有ID號“002”，且第二規格數據30b的AEC傳感器具有ID號“001”，因此從吸收比數據50中檢索與ID號“001”和“002”的網格相對應的值以及與ID
號“001”的AEC傳感器相對應的值，并發送。此外，向算術部46發送其他中間元件的吸收比，即，具有ID號“008”的(成像臺上的)固定器和具有ID號“003”的墊。算術部46基于從存儲和檢索處理單元40發送的數據，將第一成像系統2a的第一最優劑量轉換為與第二成像系統2b的規格相對應的值(第二最優劑量)。作為實際示例，在使用成像臺16b的情況下，在120kV(胸部放射線照片)管電壓下拍攝放射線照片。從圖3和5中的表格中檢索，如圖7所總結的，第一規格數據30a具有DQE為30，SID為200cm，網格吸收比為40%，沒有AEC傳感器吸收比，沒有(臺上的)固定器吸收比，沒有墊吸收比，以及第一最優劑量為5mR。另一方面，第二規格數據30b具有DQE為60，SID為210cm，網格吸收比為36%，AEC傳感器吸收比為5%，(臺上的)固定器吸收比為10%，墊吸收比為3%。將第一和第二規格數據30a和30b的DQE、SID以及中間元件的吸收比統稱為劑量增加/降低因素(簡稱為因素)。算術部46計算由從第一 X射線成像系統2a改變到第二 X射線成像系統2b引起劑量增加或降低多少，換言之，逐項因素來計算劑量增加/降低貢獻比(簡稱為貢獻比)。如下計算DQE的貢獻比Cdqe Cdqe = {(DQEold-DQEnew) /DQEneJ X 100其中，DQEold表示第一 X射線成像系統2a的DQE，且DQEnew表示第二 X射線成像系統2b的DQE。在本實施例中，DQEold = 30且DQEnew = 60，因此如下計算DQE貢獻比Cdqe {(30-60) /60} X 100 = -50負貢獻比C指示了由從第一 X射線成像系統2a改變至第二 X射線成像系統2b引起劑量可降低，而正貢獻比C指示了劑量增力卩。在本實施例中，DQE貢獻比Cdqe是-50%，因此僅就DQE而言，將第二 X射線成像系統2b的劑量降低到第一 X射線成像系統2a的劑量的一半。這對于其他因素項也適用。如下計算SID的貢獻比Csid Csid = {(SID廳/SIDold) 2_1} X 100其中，SIDtjld表示第一 X射線成像系統2a的SID，且SIDnew表示第二 X射線成像系統2b的SID0在本實施例中，SIDold = 200且SIDnew = 210，因此如下計算SID貢獻比Csid {(210/200)2-1} XlOO = +10%
注意到，對SIDnVSIDtjld取平方，因為劑量與距離的平方成反比。如下計算中間元件的貢獻比Cqb Cob = OBnew-OBold其中，OBtjld表示第一 X射線成像系統2a的中間元件的吸收比，且OBnew表示第二 X射線成像系統2b的中間元件的吸收比。當不使用中間元件時，代入“ 0 ”，如本實施例中AEC傳感器、(臺上的)固定器以及墊的情況一樣。在本實施例中，第二 X射線成像系統2b的網格具有比第一 X射線成像系統2a的網格更低的吸收比，因此網格的貢獻比變為負值-4%。其他項的貢獻比(即，AEC傳感器、(臺上的)固定器、以及墊)變為正值，因為在第二 X射線成像系統2b中新提供了這些項。算術部46計算各個項的貢獻比C的乘積CPM。該值Cpra指示了將要施加到第二 X射線成像系統2b上的第一最優劑量增加或降低多少。如上所述，如果Cpm是負值，則降低最優劑量。如果Cpm是正值，則增加最優劑量。在本實施例中，以下表達式成立。·Cpro = (0. 5X1. 1X0. 96X1. 05X1. 1X1. 03 X 100)-100 ^ -37 %因此，將第一最優劑量5mR降低37%。簡而言之，第二最優劑量是5mR的63%。當Ptjld表示第一最優劑量時，如下計算第二最優劑量PnratPnew = PoldX {l+(Cpro/100)在本實施例中，Ptjld = 5且Cpro = _37%，因此如下計算第二最優劑量Pnew 5 X (1-0. 37) ^ 3. 2因此，將第一最優劑量5mR降低為第二最優劑量3. 2mR。算術部46用該方式計算每個管電壓的第二最優劑量(關于每個成像條件，如站姿或臥姿)。存儲和檢索處理單元40將第二最優劑量的計算結果寫入存儲設備22b，作為第二劑量數據60，如圖4所示。在第二劑量數據60中，基于管電壓(成像條件)來存儲第二最優劑量。取而代之地，可以基于要成像的身體部位來存儲第二最優劑量。由于身體部位是無論何時執行放射線照相時放射線照相技師必須從控制臺14b輸入的基本項，因此基于身體部位來存儲第二最優劑量并與輸入身體部位同步地檢索第二最優劑量增強了易用性。如果在使用第二 X射線成像系統2b拍攝放射線照片之前，從控制臺14b的輸入設備25b輸入了諸如身體部位和管電壓之類的成像條件(輸入身體部位和管電壓之一，因為管電壓幾乎取決于身體部位)，則存儲和檢索處理單元40根據輸入的成像條件，從第二劑量數據60中檢索第二最優劑量，并向輸入/輸出控制器41發送檢索結果。輸入/輸出控制器41在監視器24b上顯不轉換結果顯不窗口 65,該窗口 65描述了如圖8所示的第二最優劑量，以向放射線照相技師通知適合第二 X射線成像系統2b的最優劑量。可以與第二最優劑量一起顯示第一最優劑量、建議的管電壓和建議的X射線輻照持續時間。放射線照相技師從輸入設備25，對包括管電壓和X射線輻照持續時間在內的成像條件進行設置，以使用在轉換結果顯示窗口 65中看到的第二最優劑量來執行放射線照相。在另一情況下，可以由主控制器42來自動設置成像條件。將參照圖9的流程圖來描述上述結構的操作。首先在SlO中，醫院B在第二 X射線成像系統2b的控制臺14b處，從醫院A接收第一 X射線成像系統2a的第一規格數據30a，且存儲和檢索處理單元40將第一規格數據30a寫入存儲設備22b。然后，在監視器24b上顯示數據輸入窗口 55(S11)，用于輸入第二 X射線成像系統2b的第二規格數據30b。將第二規格數據30b寫入存儲設備22b (S12)。算術部46基于在存儲設備22b中存儲的第一和第二規格數據30a和30b以及吸收比數據50，將每個成像條件的第一最優劑量轉換為第二最優劑量(S13)。然后，將轉換結果寫入存儲設備22b，作為第二劑量數據60 (S14)。當使用第二X射線成像系統2b時，在輸入諸如要成像的身體部位或管電壓之類的成像條件時(S20)，存儲和檢索處理單元40從第二劑量數據60中檢索與成像條件相對應的第二最優劑量(S21)。在轉換結果顯示窗口 65上顯示檢索到的第二最優劑量(S22)。確定成像條件，以使用在轉換結果顯示窗口 65上看到的最優劑量來執行放射線照相(S23)，然后執行放射線照相。根據本發明，如上所述，基于獲得的第一和第二規格數據30a和30b以及吸收比數據50，將第一最優劑量轉換為第二最優劑量，且顯示轉換結果。因此，有可能使用相對容易的過程將第一 X射線成像系統2a的最優劑量導入第二 X射線成像系統2b，且使X射線圖像的圖像質量在第一和第二 X射線成像系統2a和2b之間相同。如果第二最優劑量低于第一 最優劑量，減少放射線曝光。此外，在用高靈敏電子匣來替換低靈敏IP匣的情況下，第二最優劑量變得比第一最優劑量低得多。從而，本發明有效地減少了放射線曝光。各種中間元件的吸收比50方便了根據對X射線成像系統的任何改變來精確計算第二最優劑量。算術部46在放射線照相之前，提前計算每個成像條件的第二最優劑量，且將第二最優劑量存儲到存儲設備22b中，作為第二劑量數據60。在輸入成像條件時，從第二劑量數據60中讀取恰當的第二最優劑量。因此，在輸入成像條件之后，向放射線照相技師快速地通知了第二最優劑量。眾所周知的是，中間元件吸收X射線的低能分量多過吸收其高能分量，并將X射線的放射線質量偏移，以將能量峰值移動至高能側(該現象被稱為射束硬化)。為此，如果中間元件的數目巨大，則應當在考慮到射束硬化來校正能譜的情況下，計算吸收比。然而，通過患者身體的X射線幾乎不包含低能分量，且它們的頻譜非常接近僅具有高能分量的X射線的頻譜。從而，就可以與上述實施例一樣，可以在不考慮射束硬化的情況下計算最優劑量。中間元件可以具有用于存儲其ID號的存儲器或條形碼，比如RFID標簽。當在X射線成像系統中使用中間元件時，可以自動讀出在存儲器或條形碼中存儲的ID號，以自動輸入規格數據。類似地，可以通過在電子匣中存儲DQE、提供用于自動測量SID的設備(如光學傳感器)等使得DQE和SID的輸入自動化。自動化節約了在顯示數據輸入窗口 55和手動輸入規格數據方面的時間和麻煩。在上述實施例中，算術部46在放射線照相之前提前計算每個成像條件的第二最優劑量，且將第二最優劑量存儲到存儲設備22b中，作為第二劑量數據60。然而，在放射線照相之前僅執行對第一和第二規格數據30a和30b的輸入，且無論何時輸入成像條件時，算術部46可以基于成像條件來計算第二最優劑量。這適合于以下情況由于成像條件的多樣性，第二劑量數據60變大到對存儲設備22b的容量產生壓力的程度。在上述實施例中，醫院B共享了醫院A的放射線劑量信息，但是本發明適用于改變醫院的X射線成像系統的規格的情況(更換電子匣或網格，添加AEC傳感器等等)，適用于在醫院的多個X射線成像系統之間共享電子匣的情況等等。從而，第一和第二 X射線成像系統不一定由分離的系統構成，而是可以實質上是相同系統，且更具體地，可以是在改變一個或多個組件之前和之后的單一系統。簡而言之，如果將本發明應用于由于因素的改變而導致改變貢獻比的情況，則獲得了與上述實施例相同的效果。因此，檢測面板不限于包含FPD的電子匣，而是只要其DQE已知，就可以是膠片匣、 IP匣或檢測面板的成像臺/支架安裝類型。在該情況下，向每個匣分配ID號，且針對具有不同DQE的不同匣，可以將ID號和提前計算的最優劑量數據彼此相關地管理。即使在使用不同類型的匣的情況下，這也方便了在拍攝放射線照相之前，響應于從屏幕輸入、條形碼、RFID標簽等對所使用匣的ID號的讀取，快速地提供最優條件。除了上述實施例中描述的因素之外，還存在作為改變貢獻比的因素的可感知的X射線源和電子匣的老化劣化。從而，還優選地在考慮到老化劣化的情況下計算最優劑量。在該情況下，如圖10所示，第二 X射線成像系統2b的控制臺14b的CPU 20b具有天數計數器70，且存儲設備22b提前存儲劣化校正數據71。在圖10中，省略了諸如存儲和檢索處理單元40和輸入/輸出控制器41之類的組件和諸如第一和第二規格數據30a和30b之類的數據。天數計數器70對所使用的電子匣13b的操作天數進行計數，對從移除了與劑量相關的負面效果(即，由于老化劣化引起的X射線發射減少)的X射線源IOb的最近校準開始已經過的天數進行計數。天數計數器70向算術部46輸出計數數據。劣化校正數據71以數據表格或函數形式表示了在劑量校正率和電子匣13b的操作天數之間的關系，以及表示了在劑量校正率和X射線源IOb的最近校準開始已經過的天數之間的關系。由于延長的使用周期，電子匣13b和X射線源IOb在X射線檢測和X射線發射的性能方面降低了。從而，在劣化校正數據71中，隨著操作天數和已經過天數中任意一個的數目上的增加，增加劑量校正率。例如，與電子匣13b的操作天數相關的劑量校正率對于五年操作是10%。與從X射線源的校準開始已經過天數相關的劑量校正率對于一年已經過年是10%。向管電流或X射線輻照持續時間的設置添加劑量校正率可以消除老化劣化的有害效果，并實現沒有有害效果的放射線照相。注意到，由于每年執行X射線源IOb的校準，存儲在一年內的從X射線源IOb的校準開始已經過天數的劑量校正率。算術部46從天數計數器70接收電子匣13b的操作天數的數據以及從X射線源IOb的校準開始已經過天數的數據。算術部46通過存儲和檢索處理單元46，從劑量校正數據71中接收與操作天數和已經過天數相對應的劑量校正率，并將劑量校正率添加到與第二最優劑量相對應的管電流或X射線輻照持續時間。例如，在與第二最優劑量相對應的管電流是100mA，電子匣13b的操作天數是一年，且在六個月前執行了對X射線源IOb的校準(已經過天數為0. 5年)的情況下，根據操作天數的劑量校正率是2 %，且根據已經過天數的劑量校正率是5%。因此，如下計算實際要施加到X射線源IOb的管電流100X1. 02X1. 05 = 107. I取代管電流，這對于X射線輻照持續時間也適用。如上所述，除了系統的規格之夕卜，還考慮到老化劣化，這允許對最優劑量的更準確計算。存在第一和第二成像系統2a和2b具有X射線源的不同輸出性能的情況。取以下情況作為示例，其中第一 X射線成像系統2a的管電壓最大是120kV，而第二 X射線成像系統2b的管電壓最大是80kV。在這種情況下，如圖11所示,參考80kV管電壓的行，從吸收比數據50中檢索到中間元件(例如，第二成像系統2b的網格)的吸收比(44% )。使用吸收比44%和從120kV管電壓的行中檢索到的第一 X射線成像系統2a的中間元件的吸收比(40% )，計算貢獻比CQB。算術部46基于貢獻比Cqb計算第二最優劑量。之后，基于第二最優劑量確定管電流或X射線輻照持續時間。在第一和第二 X射線成像系統2a和2b具有相同的管電流與時間乘積(mAs)的情況下，如果第一 X射線成像系統2a在120kV管電壓下輸出X射線劑量為5mR，且第二 X射線成像系統2b在80kV管電壓下輸出X射線劑量為2. 5mR,則為了輸出相同的X射線劑量，將第二 X射線成像系統2b的管電流或X射線輻照持續時間增加到第一 X射線成像系統2a的管電流或X射線輻照持續時間的2倍大。在另一情況下，第一X射線成像系統2a可以提供另一指數，比如S值、EI值、或REX值，其通過柱狀圖分析從X射線圖像數據中獲得。可以調 整管電流或X射線輻照持續時間，以使第二 X射線成像系統2b的指數適應第一 X射線成像系統2a的指數。醫院B的控制臺14b控制電子匣13b等，且除了控制臺14b之外的計算機可以具有上述算術部或用于存儲吸收比數據的存儲器的功能。除了醫院A和B之外的外部代理，例如，電子匣的制造商的服務中心可以具有扮演與醫院B的上述控制臺14b相同角色的服務器。在該情況下，服務器的CPU用作算術部，且服務器的存儲設備存儲吸收比數據。在另一情況下，服務器僅具有算術部的功能，且可以將吸收比數據以通過網絡可檢索的方式存儲在每個系統的控制臺或另一數據服務器中，例如中間元件的制造商的數據服務器中。在該情況下，向服務器發送第一和第二規格數據30a和30b。服務器計算第二最優劑量，并向客戶醫院發送第二最優劑量。如果服務中心的服務器處理了對最優劑量的計算，有可能減輕第二 X射線成像系統2b的控制臺14b的負載，因為控制臺14b不需要具有用于吸收比數據的存儲容量以及算術部的功能。在上述實施例中，控制臺14a和電子匣13a彼此分離。然而，控制臺14a可以不一定是獨立的，而是電子匣13a可以具有控制臺14a的功能。在上述實施例中，通過使用實際實驗或放射線量測定器，從最優劑量獲得所需設置條件，比如管電流與時間乘積。然而，可以在存儲設備22b中提前準備表示了最優劑量和設置條件之間的關系的表格。注意到，由于最優劑量和設置條件之間的關系針對不同放射源的類型而變化，必須準備與多個類型放射源相對應的多個表格。在該情況下，第一規格數據30a存儲設置條件，比如要由X射線源IOa實際使用的管電流與時間乘積，而不是第一最優劑量。此外，第一規格數據30a具有X射線源IOa的類型項。第二 X射線成像系統2a根據在第一規格數據30a中存儲的X射線源IOa的類型，從表格中提取在最優劑量和設置條件之間的關系，并將第一規格數據30a的設置條件轉換為第一最優劑量。在此之后的第二最優劑量的計算過程與上述相同。為了輸入第二 X射線成像系統2b的X射線源IOb的類型，圖6的數據輸入窗口 55具有類型輸入框，除了第二規格數據30b之外，放射線照相技師還向其中輸入X射線源IOb的類型。然后，從上述表格中提取與X射線源IOb的輸入類型和第二最優劑量相對應的設置條件，比如管電流與時間乘積。通過圖8的轉換結果顯示窗口 65，向放射線照相技師通知提取的設置條件，而不是第二最優劑量。因此，有可能在沒有放射線量測定器的測量的情況下，向放射線照相技師容易地并直接地通知設置條件，比如X射線源IOb要使用的管電流與時間乘積。本發明適用于使用任何類型放射線的放射線成像系統，不僅是X射線，也可以是Y射線等。盡管已通過本發明的優選實施例，參照了附圖來完全描述了本發明，各種改變和
修改對于本領域技術人員將是顯而易見的。因此，除非這些改變和修改脫離本發明的范圍，否則應當將他們理解為被本發明包括于其中。
權利要求
1.一種用于在第一放射線成像系統和第二放射線成像系統之間共享放射線劑量信息的放射線劑量信息共享設備，所述第一放射線成像系統和所述第二放射線成像系統均包括用于發射放射線的放射源和用于根據入射到成像平面上的所述放射線來檢測放射線照相圖像的檢測面板，所述放射線劑量信息共享設備包括 數據獲取裝置，用于獲取所述第一放射線成像系統的第一規格數據和所述第二放射線成像系統的第二規格數據； 存儲裝置，用于存儲由所述數據獲取裝置獲取的所述第一規格數據和所述第二規格數據；以及 算術裝置，用于基于從所述存儲裝置中讀出的所述第一規格數據和所述第二規格數據，將第一最優劑量轉換為適合于所述第二放射線成像系統的第二最優劑量，所述第一最優劑量包括在所述第一規格數據中，或者是根據所述第一規格數據計算出的。
2.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，還包括顯示裝置，用于顯示所述算術裝置的轉換結果。
3.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，其中，所述第一規格數據和所述第二規格數據包括以下至少一項所述檢測面板的靈敏度、所述放射源和所述成像平面之間的距離、以及置于所述放射源和所述成像平面之間的中間元件的類型。
4.根據權利要求3所述的放射線劑量信息共享設備，其中，所述第一最優劑量根據不同成像條件來改變。
5.根據權利要求4所述的放射線劑量信息共享設備，其中， 所述存儲裝置存儲吸收比數據，所述吸收比數據表示所述中間元件對所述放射線的吸收比；以及 根據從所述第一放射線成像系統到所述第二放射線成像系統的改變，所述算術裝置基于從所述存儲裝置中讀出的所述第一規格數據和所述第二規格數據項，計算放射線劑量的增加/降低比，以及計算作為所有所述項的所述增加/降低比的乘積的總比，以通過將所述第一最優劑量乘以所述總比來獲得所述第二最優劑量。
6.根據權利要求5所述的放射線劑量信息共享設備，其中，所述吸收比數據包括所述中間元件對所述放射線的所述吸收比，以及與不同成像條件無關地測量所述吸收比。
7.根據權利要求6所述的放射線劑量信息共享設備，其中，所述中間元件包括以下至少一項用于移除散射放射線的網格、用于自動曝光控制的AEC傳感器、在成像支撐中提供的檢測面板固定器、置于所述成像支撐上的墊、以及在所述放射源中提供的附加濾波器。
8.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，其中，所述存儲裝置存儲表格，每個表格用于表示與所述放射源的不同類型無關的、所述放射源的設置條件和輸出放射線劑量之間的關系。
9.根據權利要求8所述的放射線劑量信息共享設備，其中， 所述第二規格數據包括在所述第二放射線成像系統中使用的第二放射源的類型；以及 所述算術裝置輸出所述第二放射源的所述設置條件，以通過參考與所述第二放射源的所述類型相對應的所述表格，獲得所述第二最優劑量。
10.根據權利要求9所述的放射線劑量信息共享設備，其中， 所述第一規格數據包括在所述第一放射線成像系統中使用的第一放射源的類型以及所述第一放射源的最優設置條件；以及 所述算術裝置從與所述第一放射源的所述類型相對應的所述表格中，檢索與所述最優設置條件相對應的輸出放射線劑量，作為所述第一最優劑量。
11.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，其中， 所述算術裝置提前計算每個成像條件的所述第二最優劑量； 所述存儲裝置存儲所述第二最優劑量；以及 當輸入所述成像條件時，從所述存儲裝置中讀出與所述輸入的成像條件相對應的所述第二最優劑量。
12.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，其中， 無論何時輸入成像條件，所述算術裝置計算與所述成像條件相對應的所述第二最優劑量。
13.根據權利要求5所述的放射線劑量信息共享設備，其中，如果所述放射源的管電壓的規格在所述第一放射線成像系統和所述第二放射線成像系統之間不同，所述算術裝置基于與所述管電壓相對應的所述中間元件的所述吸收比數據，來計算所述第二最優劑量，以及在所述第一放射線成像系統和所述第二放射線成像系統具有相同管電流與時間乘積值的狀態下，基于所述第一放射線成像系統的所述放射線劑量和所述第二放射線成像系統的所述放射線劑量之間的比，校正所述第二放射線成像系統的所述放射源的管電流或放射線輻照持續時間。
14.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，還包括 天數計數器，用于對從所述第二放射線成像系統的所述放射源的校準開始已經過的天數進行計數，以及對所述第二放射線成像系統的所述檢測面板的操作天數進行計數，其中所述存儲裝置存儲劣化校正數據，所述劣化校正數據表示所述放射源的劑量校正率和所述已經過的天數的關系，以及表示劑量校正率與所述操作天數的關系；以及 所述算術裝置基于從所述存儲裝置讀出的所述劣化校正數據來校正所述第二最優劑量。
15.根據權利要求2所述的放射線劑量信息共享設備，其中，所述數據獲取裝置包括 在所述顯示裝置上顯示的GUI，用于接受所述第一和第二規格數據的輸入；以及 輸入設備，用于通過所述⑶I來輸入所述第一規格數據和所述第二規格數據。
16.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，其中，所述數據獲取裝置是以下至少一項網絡接口，用于接收通過網絡傳輸的所述第一規格數據和所述第二規格數據；以及介質接口，用于從可拆卸式介質中導入所述第一規格數據和所述第二規格數據。
17.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，其中，在所述第二放射線成像系統的控制臺中提供所述放射線劑量信息共享設備。
18.根據權利要求I所述的放射線劑量信息共享設備，其中，所述放射線劑量信息共享設備獨立于所述第一放射線成像系統和所述第二放射線成像系統。
19.根據權利要求18所述的放射線劑量信息共享設備，還包括 接收部，用于從所述第二放射線成像系統接收共享請求；以及 發送部，用于向所述第二放射線成像系統發送由所述算術裝置計算出的所述第二最優劑量。
20.一種用于在第一放射線成像系統和第二放射線成像系統之間共享放射線劑量信息的放射線劑量信息共享方法，所述第一放射線成像系統和所述第二放射線成像系統均包括用于發射放射線的放射源和用于根據入射到成像平面上的所述放射線來檢測放射線照相圖像的檢測面板，所述方法包括以下步驟 獲取所述第一放射線成像系統的第一規格數據和所述第二放射線成像系統的第二規格數據； 將所述第一規格數據和所述第二規格數據存儲至存儲裝置；以及從所述存儲裝置中讀出所述第一規格數據和所述第二規格數 據，以及基于所述第一規格數據和所述第二規格數據將第一最優劑量轉換為適合所述第二放射線成像系統的第二最優劑量，所述第一最優劑量包含在所述第一規格數據中，或是根據所述第一規格數據計算出的。
全文摘要
在接收到共享放射線劑量信息的請求時，醫院A向醫院B發送第一X射線成像系統的第一規格數據。將該第一規格數據寫入醫院B的存儲設備中。除了第一規格數據外，存儲設備還存儲吸收比數據和第二規格數據。存儲和檢索處理單元向算術部輸出第一和第二規格數據。此外，存儲和檢索處理單元從吸收比數據中檢索與所使用的中間元件的類型相對應的吸收比，并向算術部發送檢索結果。算術部基于從存儲和檢索處理單元發送的數據，將在第一X射線成像系統中使用的第一最優劑量轉換為適合第二X射線成像系統的規格的第二最優劑量。
文檔編號A61B6/00GK102949194SQ20121026510
公開日2013年3月6日 申請日期2012年7月27日 優先權日2011年8月16日
發明者桑原健 申請人:富士膠片株式會社