專利名稱：混合光刺激方法及混合光刺激裝置的制作方法
技術領域：
本發明是關于一種混合光刺激方法以及混合光刺激裝置，尤其指一種可促進膠原蛋白合成的混合光刺激方法以及混合光刺激裝置。
背景技術：
在皮膚科診斷中，常以藥物治療患者皮膚疾病，如青春痘等，但長期以來，藥物治療的結果多伴隨著副作用，長期服用會造成身體代謝上的負擔，且治療效果不盡理想，常會復發，無法有效改善患者的皮膚問題。近年來，醫療美容產業日益興盛，研究指出:波長介于400nm至475nm的藍光可用于青春痘治療，因藍光會與痤瘡桿菌(Propionibacterium acnes)或組織細胞中光感性內紫質(coproporphyrin)作用而產生毒性單相氧與自由基,進而破壞細菌及部份皮脂腺組織細胞，改善青春痘的紅腫發炎。另一方面，波長介于600nm至750nm的紅光、波長介于550nm至600nm的黃光、及波長介于500nm至570nm的綠光,能夠刺激真皮層的纖維母細胞，進而促進膠原蛋白合成，防止皮膚老化。不過，為達到上述功效，目前業界大多使用激光或脈沖光，因此兩種光的能量或強度才足以達到上述效果，但卻容易造成細胞損傷。近來便積極發展一般光源或發光二極管光源來取代上述高強度光源，但目前發光二極管光源由于能量較弱，急需要找到適當的光照度才足以達到效果，否則光線照度過低會無法發揮療效；反之，光線照度過高時，除了會造成細胞受損之外，同時亦會使裝置體積提升，無法發展體積小且重量輕的可攜式光療裝置，而且所使用的光源皆為單一種光源。據此，若可以發產出一種混合光刺激方法及混合光刺激裝置，其中利用不同顏色且特定照度范圍的發光二極管組合，達到提升膠原蛋白合成，并可節省人力與時間成本，使患者能快速擁有美麗的肌膚。
發明內容
本發明的目的在于提供一種混合光刺激方法。本發明的另一目的在于提供一種混合光刺激裝置。為實現上述目的，本發明提供的混合光刺激方法，包括以下步驟:提供一發光二極管光源，該發光二極管光源為一黃光發光二極管與一紅光發光二極管的組合光源；以及將該發光二極管光源照射于一主體，以促進膠原蛋白合成，其中，該黃光發光二極管的照度為1000至3500勒克司(Lux)，該紅光發光二極管的照度為6000至9500勒克司，且該黃光發光二極管與該紅光發光二極管的數量比為0.5-2: 0.5-2O所述的混合光刺激方法，其中，該主體為一纖維母細胞、一巨噬細胞或其組合。所述的混合光刺激方法，其中，該黃光發光二極管的光波長范圍介于570nm至590nm之間，該紅光發光二極 管的光波長范圍介于620nm至750nm。
所述的混合光刺激方法，其中，該發光二極管光源的照射時間介于5分鐘至90分鐘。本發明提供的混合光刺激裝置，包括:一殼體，形成一容置空間且具有一頂面以及一側緣，該頂面設有一出光口 ；—散光片，覆蓋該殼體的該出光口 ；一第一光源模塊，其設置于該殼體的該容置空間內且具有一第一發光二極管，該第一發光二極管設于該散光片下方，且該第一發光二極管為一黃光發光二極管與一紅光發光二極管的組合光源，其中，該黃光發光二極管的照度為1000至3500勒克司，該紅光發光二極管的照度為6000至9500勒克司，且該黃光發光二極管與該紅光發光二極管的數量比為 0.5-2: 0.5-2 ;以及一控制模塊，其電性連接該第一光源模塊與一電源模塊。所述的混合光刺激裝置，其中，該電源模塊為一外部電源或設置于該殼體的該容置空間內。所述的混合光刺激裝置，其中，該控制模塊包括:一充電孔，以供該電源模塊電性連接該控制模塊。所述的混合光刺激裝置，其中，該控制模塊包括:一電源開關，設置于該殼體表面，以控制該電源模塊供應電源。所述的混合光刺激裝置，其中，該殼體的該側緣設有一出光孔。所述的混合光刺激裝置，其中，包括:一透光片，覆蓋該出光孔；以及一第二光源模塊，對應透光片設置并發出光線穿過該透光片。所述的混合光刺激裝置，其中，該控制模塊包括:一模式切換開關，皆設置于該殼體表面，以啟動該第一光源模塊或該第二光源模塊。本發明采用發出特定照度范圍的紅光發光二極管以及黃光發光二極管的混合光源，以期達到刺激纖維母細胞，增加膠原蛋白合成，同時促進血液循環、加快老廢細胞代謝
圖1為本發明實施例一混合光刺激裝置的結構示意2為本發明實施例一混合光刺激裝置的側面3為本發明實施例一混合光刺激裝置的系統方塊圖。圖4顯示本發明實施例二的人類纖維母細胞存活率與膠原蛋白合成率。圖5顯示本發明實施例二中每單位人類纖維母細胞的膠原蛋白合成率。圖6顯示本發明實施例三的人類纖維母細胞存活率與膠原蛋白合成率。圖7顯示本發明實施例三中每單位人類纖維母細胞的膠原蛋白合成率。附圖中主要組件符號說明:殼體10 ；頂面11，出光口 111;側緣12，出光孔121;透光片13 ； 散光片14 ；
電源模塊20 ；控制模塊30，電源開關31 ;模式切換開關32，充電孔33 ；第一光源模塊40,第一發光二極管41 ;第二光源模塊50,第二發光二極管51。
具體實施例方式本發明的一態樣提供一種混合光刺激方法，包括以下步驟:提供一發光二極管光源，該發光二極管光源為一黃光發光二極管與一紅光發光二極管的組合光源；以及將該發光二極管光源照射于一主體，以促進膠原蛋白合成，其中，該黃光發光二極管的照度為1000至3500勒克司(Iux)，該紅光發光二極管的照度為6000至9500勒克司，且該黃光發光二極管與該紅光發光二極管的數量比為0.5-2: 0.5-2。公知技術通常使用不同波長的激光或脈沖光達到青春痘治療、刺激真皮層的纖維母細胞提升膠原蛋白合成，不過因激光或脈沖光強度極高且設備龐大，一般消費者難以擁有。近來，雖有使用發光二極管做為光源，期望可以達到上述提升膠原蛋白的效果，但由于未有公知技術研究針對發光二極管發光的照度以及混合光源對于細胞的影響，因在未設定特定照度的前提下，公知方法是否可以達到上述效果實屬未知。反觀，本發明所述方法，利用發出黃光與紅光的發光二極管做為混合光源，并將其限定于不同照度范圍，因此可以確保達到刺激纖維母細胞提升膠原蛋白合成。因此，以適當光照度紅光與黃光發光二極管的混合光源且持續適當時間進行照射時，會刺激巨曬細胞(macrophage)釋放細胞激素(cytokine),促進纖維母細胞分裂；同時亦會刺激纖維母細胞合成DNA及分泌生長因子(fibroblast growth factor, FGF),進而增加膠原蛋白合成。若該主體為體內細胞，例如真皮層內的纖維母細胞或者巨噬細胞，則可以直接透光，照射皮膚達到促進傷口愈合以及抗衰老的效果；或者，若該主體為體外細胞，則可先經過上述處理后，再將經處理的細胞植回生物體達到上述功效。由此可知，本發明所述的主體，是指受光照刺激的物體。于本發明上述的混合光刺激方法中，該主體較佳為一纖維母細胞、一巨噬細胞或其組合。于本發明一較佳具體實例中，該主體為一纖維母細胞。此外，該黃光發光二極管的光波長范圍可介于570nm至590nm之間，該紅光發光二極管的光波長范圍可介于620nm至750nm。此外，該紅光與黃光發光二極管的混合光源，在照射時間上沒有特殊限制，只要能夠達到上述功效而且不會對該主體造成傷害即可，可以根據該紅光發光二極管與該黃光發光二極管所發出光線的預定照度而有所調整，當照度較高時，便能用較短的照射時間就達到相同效果；反之，當照度較低時，則可用較長的照射時間達到相同的效果。舉例而言,在紅光發光二極管發出6000至9500勒克司與黃光發光二極管的發出1000至3500勒克司的光照度下，照射時間可以介于5分鐘至90分鐘。若高于上述照度范圍，短時間內雖然不會有太大的影響，但長時間下來卻會因照度過高造成細胞受損；反之，若照度過低，即使長時間使用也難以有效達到效果。本發明提供的混合光刺激裝置，其中采用發出特定照度范圍的紅光發光二極管以及黃光發光二極管的混 合光源，以期達到刺激纖維母細胞，增加膠原蛋白合成，同時促進血液循環、加快老廢細胞代謝。
本發明的另一態樣提供一種混合光刺激裝置，包括:一殼體，形成一容置空間且具有一頂面以及一側緣，該頂面設有一出光口 ；一散光片，覆蓋該殼體的該出光口 ；一第一光源模塊，其設置于該殼體的該容置空間內且具有一第一發光二極管，該第一發光二極管設于該散光片下方，且該第一發光二極管為一黃光發光二極管與一紅光發光二極管的組合光源，其中，該黃光發光二極管的照度為1000至3500勒克司(lux)，該紅光發光二極管的照度為6000至9500勒克司，且該黃光發光二極管與該紅光發光二極管的數量比為0.5-2: 0.5-2 ;以及一控制模塊,其電性連接該第一光源模塊與一電源模塊。由上述可知，本發明混合光刺激裝置中組合發出黃光與紅光的發光二極管做為混合光源，且不同顏色的光線皆限定于對應的照度范圍，因此經本發明的混合光刺激裝置照射后，可刺激纖維母細胞，確保膠原蛋白合成提升。于本發明上述混合光刺激裝置中，該電源模塊可為一外部電源或設置于該殼體的該容置空間內。若該電源模塊設置于該殼體的該容置空間內，其可包含可充式電池或者可容納一般的干電池或者微型電池，達到供應電源的效果。另一方面，若電源模塊為一外部電源或者為設置于該殼體的該容置空間內的可充式電池，該控制模塊可具有選擇性地包括:一充電孔，以供該電源模塊電性連接該控制模塊。除此之外，于本發明上述混合光刺激裝置中，該控制模塊也可具選擇性地包括:一電源開關，設置于該殼體表面，以控制該電源模塊供應電源。此外，該殼體較佳是由透光率低的材料所構成，如反射性高或密度高的材料，以減少混合光刺激裝置的漏光現象。此外，本領域人士亦可由各種結構設計，增加混合光刺激裝置整體結構的密合度，以降低混合光刺激裝置的漏光現象。另一方面，于本發明上述混合光刺激裝置中，該殼體的該側緣可選擇性設有一出光孔。此情況下，混合光刺激裝置可以還包括:一透光片，覆蓋該出光孔；以及一第二光源模塊對應透光片設置并發出光線穿過該透光片。此情況下，該控制模塊亦可再包括:一模式切換開關，皆設置于該殼體表面，以啟動該第一光源模塊或該第二光源模塊，換言之，即切換第一光源模塊與第二光源模塊之間的作動。此外，該第一光源模塊與該第二光源模塊內所采用的發光二極管，可為相同顏色或不同顏色。于本發明上述混合光刺激裝置中，設于該出光口的該散光片，可以有利于均勻出光，避免診療光直接照射使用者眼睛，并提高裝置光刺激效果的均勻性，換言之即將原本屬于點光源的發光二極管，經過散光作用后，在出光口處形成面光源；另外，設于該出光孔的該透光片，貝1J不一定需為散光片，若為散光片則可以達到上述效果，若非為散光片，貝1J可以直接傳遞點光源所提供的光線。于本發明上述混合光刺激裝置中，該第一光源模塊與該第二光源模塊可以設計成可替換式，換言之使用紅光發光二極管與黃光發光二極管組成該第一光源模塊與該第二光源模塊。若需要較高比例的紅光進行照射時，則增加發光模塊中紅光發光二極管的數量。除此之外，亦可以將該第一光源模塊與該第二光源模塊中所使用的發光二極管設計成可替換式，換言之若需要較高比例黃光照射時，則將光源模塊上的發光二極管拆換成黃光發光二極管。綜上所述，本發明的混合光刺激方法與混合光刺激裝置，可以通過采用不同顏色的發光二極管，例如紅光 與黃光發光二極管的組合，進行光刺激作用，因此可以達到提升膠原蛋白合成，進而達到抗老化的功效。以下是由特定的具體實施例說明本發明的實施方式，熟習此技藝的人士可由本說明書所揭示的內容輕易地了解本發明的其他優點與功效。本發明亦可由其他不同的具體實施例加以施行或應用，本說明書中的各項細節亦可基于不同觀點與應用，在不悖離本發明的精神下進行各種修飾與變更。本發明的實施例中該些附圖均為簡化的示意圖。惟該些圖標僅顯示與本發明有關的組件，其所顯示的組件非為實際實施時的態樣，其實際實施時的組件數目、形狀等比例為一選擇性的設計，且其組件布局型態可能更復雜。實施例一參考圖1至圖3，其中圖1為本發明混合光刺激裝置的結構示意圖，圖2為本發明混合光刺激裝置的側面圖，圖3為本發明混合光刺激裝置的系統方塊圖。如圖1至圖3所示，本發明的混合光刺激裝置包括:一殼體10、一透光片13、一散光片14、一第一光源模塊40、一第二光源模塊50以及一控制模塊30。該殼體10形成一容置空間，可以容納各個模塊。此外，該殼體10具有一頂面11以及一側緣12，該頂面11設有一出光口 111，該側緣12設有一出光孔121。位于該頂面11的該出光口 111處，使用該散光片14覆蓋；位于該側緣12的該出光孔121，使用該透光片13覆蓋。此外，該第二光源模塊50對應透光片13設置于該殼體10的該容置空間，并發出光線穿過該透光片13，且具有至少一第二發光二極管51。于此，若該透光片13僅單純用于透光而非用于散光，則第二光源模塊50則成為點光源。該第一光源模塊40設置于該殼體10的該容置空間內且具有數組排列的復數個第一發光二極管41,該第一發光二極管41設于該散光片14下方,且該第一發光二極管41是紅光發光二極管與黃光發光二極管的組合光源，其中，該黃光發光二極管經過該散光片14發出的光線照度為1000至3500勒克司(lux)，該黃光發光二極管經過該散光片14發出的光線照度為6000至9500勒克司，且該黃光發光二極管與該紅光發光二極管的數量比為
0.5-2: 0.5-2ο于本實施例中，該黃光發光二極管與紅光發光二極管的數量比為1:1。該控制模塊30電性連接該第一光源模塊40與一電源模塊20，且該控制模塊30包括:一充電孔33,以供該電源模塊20電性連接該控制模塊30 ;—電源開關31,設置于該殼體10表面，以控制該電源模塊20供應電源；以及一模式切換開關32,皆設置于該殼體10表面，以啟動該第一光源模塊40或該第二光源模塊50。該電源模塊20可為一外部電源或設置于該殼體10的該容置空間內。當該電源模塊20設置于該殼體10的該容置空間內，該電源模塊20可含可充式電池或者可容納一般的干電池或者微型電池，達到供應電源的效果。因此，上述混合光刺激裝置采用發出特定照度范圍的紅光發光二極管與黃光發光二極管的混合光源，便可達到刺激纖維母細胞，增加膠原蛋白合成，同時促進血液循環、力口快老廢細胞代謝。實施例二利用發光二極管發出照度為7，8001ux的紅光，探討其對于人類纖維母細胞存活率與分泌膠原蛋白的影響。首先，將含人 類纖維母細胞的DMEM細胞培養液，加至48孔培養盤內，所接種的細胞數為2 X IO4個/孔，48孔中每一孔內培養液的總體積(含細胞)共0.5ml，置于CO2培養箱培養24小時。之后，取出全部培養液，再加入PBS緩沖液0.5ml，并使用紅光發光二極管(Lux 7, 800)照射5、10、15、30分鐘后，取出孔內全部的PBS緩沖液再加入0.5ml的培養液，再培養24小時，并重復一次上述光刺激步驟。而后，更換新的培養基0.5ml及加入0.125ml的MTT試劑，放至37°C、5% CO2的細胞培養箱內反應4小時后，再將全部培養基取出，加入0.5ml的DMSO溶解甲臢(formazan),取0.2ml至96孔內利用ELISA微量盤分析儀，測量其在0D570nm時的吸光值。細胞存活率的計算為:細胞存活率(％ )=(照光后OD57tl/控制組OD57tl) X 100%，其中控制組是指未使用混合光刺激裝置照射的細胞。另外，對于膠原蛋白檢測方面，首先將含人類纖維母細胞的DMEM細胞培養液，力口至48孔培養盤內，所接種的細胞數為2X IO4個/孔，48孔中每一孔內培養液的總體積(含細胞)共0.5ml，置于CO2培養箱培養24小時。之后，取出全部培養液，再加入PBS緩沖液0.5ml，并使用紅光發光二極管(Lux 7, 800)照射5、10、15、30分鐘后，取出孔內全部的PBS緩沖液再加入0.5ml的培養液，再培養24小時，并重復一次上述光刺激步驟。而后，將孔中的培養基全部取出，并放入1.5ml離心管，之后培養過細胞的孔各別加入0.5ml 0.5M的醋酸水溶液(4°C )，放置20分鐘溶解其中的膠原蛋白后，取出孔中全部的水溶液并放入1.5ml離心管中，離心管再先后分別加入50μ I酸中和劑(acid neutralizing reagent, Biocolor) >4 °C 100 μ I 的分離濃縮劑(Isolation &Concentration Reagent, Biocolor),并于4°C冰箱中放置過夜。之后,將離心管取出并以12000rpm離心10分鐘,移除上清液,再于離心管中加入Iml呈色劑(Sircol Dye Reagent,Biocolor)加入離心管中并震蕩30分鐘，再以12000rpm離心10分鐘后，移除上清液，再加入 4°C 750 μ I 的酸鹽清洗劑(Acid-Salt Wash Reagent,Biocolor),再以 12000rpm離心 10分鐘后，移除上清液，離心管再加入250μ I堿劑(Alkali Reagent,Biocolor),最后每管中各取出200 μ I加入96孔盤中，測量555nm的吸光值。針對膠原蛋白生成率(％)=(照光后的膠原蛋白生成量/控制組膠原蛋白生成量)X 100%，其中控制組是指未使用混合光刺激裝置照射的細胞。上述實驗結果參考圖4與圖5，其中圖4是照度為7，8001ux的紅光發光二極管照射人類纖維母細胞后，細胞存活率與膠原蛋白生成率；圖5是照射后每單位細胞的膠原蛋白生成率。如圖4所示，顯示在照射5分鐘后，即有促進纖維母細胞增殖的效果，且膠原蛋白的含量亦隨著細胞數量增加而增加。另外，如圖5所示，可知雖然一開始因纖維母細胞數量增殖提高而使得每單位細胞的膠原蛋白生成量降低，但隨著照射時間增加，每單位纖維母細胞的膠原蛋白生成量則逐漸提升。實施例三利用發光二極管發出照度為22901ux的黃光，探討其對于人類纖維母細胞存活率與分泌膠原蛋白的影響。首先，將含人類纖維母細胞的DMEM細胞培養液，加至48孔培養盤內，所接種的細胞數為2 X IO4個/孔，48孔中每一孔內培養液的總體積(含細胞)共0.5ml，置于CO2培養箱培養24小時。之后，取出 全部培養液，再加入PBS緩沖液0.5ml，并使用黃光發光二極管(Lux 2290)照射5、10、15、30分鐘后，取出孔內全部的PBS緩沖液再加入0.5ml的培養液，再培養24小時，并重復一次上述光刺激步驟。而后，更換新的培養基0.5ml及加入0.125ml的MTT試劑，放至37°C、5% CO2的細胞培養箱內反應4小時后，再將全部培養基取出，加入0.5ml的DMSO溶解甲臢(formazan),取0.2ml至96孔內利用ELISA微量盤分析儀，測量其在0D570nm時的吸光值。細胞存活率的計算為:細胞存活率(％ )=(照光后OD57tl/控制組OD57tl) X 100%，其中控制組是指未使用混合光刺激裝置照射的細胞。另外，對于膠原蛋白檢測方面，首先將含人類纖維母細胞的DMEM細胞培養液，力口至48孔培養盤內，所接種的細胞數為2X IO4個/孔，48孔中每一孔內培養液的總體積(含細胞)共0.5ml，置于CO2培養箱培養24小時。之后，取出全部培養液，再加入PBS緩沖液
0.5ml，并使用黃光發光二極管(Lux 2290)照射5、10、15、30分鐘后，取出孔內全部的PBS緩沖液再加入0.5ml的培養液，再培養24小時，并重復一次上述光刺激步驟。而后，將孔中的培養基全部取出，并放入1.5ml離心管，之后培養過細胞的孔各別加入0.5ml 0.5M的醋酸水溶液(4°C )，放置20分鐘溶解其中的膠原蛋白后，取出孔中全部的水溶液并放入1.5ml離心管中，離心管再先后分別加入50 μ I酸中和劑(acidneutralizing reagent,Biocolor) >4°C 100 μ I 的分離濃縮劑(Isolation&ConcentrationReagent,Biocolor),并于4°C冰箱中放置過夜。之后,將離心管取出并以12000rpm離心10分鐘，移除上清液，再于離心管中加入Iml呈色劑(Sircol Dye Reagent,Biocolor)加入離心管中并震蕩30分鐘，再以12000rpm離心10分鐘后，移除上清液，再加入4°C 750 μ I的酸鹽清洗劑(Acid-Salt Wash Reagent,Biocolor),再以12000rpm離心10分鐘后，移除上清液，離心管再加入250 μ I堿劑(Alkali Reagent, Biocolor),最后每管中各取出200 μ I加入96孔盤中，測量555nm的吸光值。針對膠原蛋白生成率(％ )=(照光后的膠原蛋白生成量/控制組膠原蛋白生成量)X 100%，其中控制組是指未使用混合光刺激裝置照射的細胞。上述實驗結果參考圖6與圖7，其中圖6是照度為22901UX的黃光發光二極管照射人類纖維母細胞后，細胞存活率與膠原蛋白生成率；圖7是照射后每單位細胞的膠原蛋白生成率。如圖6所示，顯示在照射5分鐘后，即有促進纖維母細胞增殖的效果，且膠原蛋白的含量亦隨著細胞數量增加而增加。另外，如圖7所示，可知經照射5至10分鐘左右，每單位細胞的膠原蛋白生成量提升至最高。上述實施例僅為了方便說明而舉例而已，本發明所主張的權利范圍自應以申請的權利要求范圍所述為準， 而非僅限于上述實施例。
權利要求
1.一種混合光刺激方法，包括以下步驟: 提供一發光二極管光源，該發光二極管光源為一黃光發光二極管與一紅光發光二極管的組合光源；以及 將該發光二極管光源照射于一主體，以促進膠原蛋白合成，其中，該黃光發光二極管的照度為1000至3500勒克司，該紅光發光二極管的照度為6000至9500勒克司，且該黃光發光二極管與該紅光發光二極管的數量比為0.5-2: 0.5-2。
2.如權利要求1所述的混合光刺激方法，其中，該主體為一纖維母細胞、一巨噬細胞或其組合。
3.如權利要求2所述的混合光刺激方法,其中，該黃光發光二極管的光波長范圍介于570nm至590nm之間，該紅光發光二極管的光波長范圍介于620nm至750nm。
4.如權利要求3所述的混合光刺激方法，其中，該發光二極管光源的照射時間介于5分鐘至90分鐘。
5.一種混合光刺激裝置，包括: 一殼體，形成一容置空間且具有一頂面以及一側緣，該頂面設有一出光口 ； 一散光片，覆蓋該殼體的該出光口 ； 一第一光源模塊， 其設置于該殼體的該容置空間內且具有一第一發光二極管，該第一發光二極管設于該散光片下方，且該第一發光二極管為一黃光發光二極管與一紅光發光二極管的組合光源，其中，該黃光發光二極管的照度為1000至3500勒克司，該紅光發光二極管的照度為6000至9500勒克司，且該黃光發光二極管與該紅光發光二極管的數量比為0.5-2: 0.5-2 ;以及 一控制模塊，其電性連接該第一光源模塊與一電源模塊。
6.如權利要求5所述的混合光刺激裝置，其中，該電源模塊為一外部電源或設置于該殼體的該容置空間內。
7.如權利要求6所述的混合光刺激裝置，其中，該控制模塊包括:一充電孔，以供該電源模塊電性連接該控制模塊。
8.如權利要求5所述的混合光刺激裝置，其中，該控制模塊包括:一電源開關，設置于該殼體表面，以控制該電源模塊供應電源。
9.如權利要求5所述的混合光刺激裝置，其中，該殼體的該側緣設有一出光孔。
10.如權利要求9所述的混合光刺激裝置，其中，包括:一透光片，覆蓋該出光孔；以及一第二光源模塊，對應透光片設置并發出光線穿過該透光片。
11.如權利要求10所述的混合光刺激裝置，其中，該控制模塊包括:一模式切換開關，皆設置于該殼體表面，以啟動該第一光源模塊或該第二光源模塊。
全文摘要
一種混合光刺激方法及裝置，該方法包括以下步驟提供一發光二極管光源，該發光二極管光源為一黃光發光二極管與一紅光發光二極管的組合光源；以及將該發光二極管光源照射于一主體，以促進膠原蛋白合成，其中，該黃光發光二極管的照度為1000至3500勒克司(lux)，該紅光發光二極管的照度為6000至9500勒克司，且該黃光發光二極管與該紅光發光二極管的數量比為0.5-2∶0.5-2。
文檔編號A61N5/06GK103212162SQ20121001687
公開日2013年7月24日 申請日期2012年1月19日 優先權日2012年1月19日
發明者杜明杰, 蕭翊瑋, 李鐘沛, 張榮監, 曹育嘉 申請人:福華電子股份有限公司