專利名稱：新生兒和兒科導管系統的制作方法
技術領域：
本發明涉及靜脈內器械，具體地說,涉及針套式(over-the-needle)外圍靜脈內(IV)導管。具體地說，本發明涉及用在新生兒和/或兒科患者中的外圍IV導管組件。
背景技術：
導管通常用于各種輸液治療。導管用來:將流體(如生理鹽水溶液、各種藥劑、及全部腸胃外營養品)注入到患者體內；從患者抽取血液；或監視患者脈管系統的各種參數。普通類型的靜脈內(IV)導管是針套式外圍IV導管。如其名稱意味的那樣，針套式導管安裝在導引器針上，該導引器針具有鋒利的遠側末端。導管的至少遠側部分緊密地接合針的外表面，以防止導管的脫落，并因而便于導管插入到血管中。導管和導引器針裝配成，導引器針的末端延伸超出導管的末端，使針的斜面遠離患者皮膚面向上。導管和導引器針一般按淺角度穿過患者的皮膚插入到血管中。將導管放置在新生兒和/或兒科患者體內的過程要求使用小號導管。一般而言，使用具有24或26號的導管。在插入之后重要的是，使導管管子在患者的細小而又脆弱的靜脈內的運動最小化。過分的運動會導致對患者靜脈造成損害，并且/或者使患者的靜脈破裂。當醫師或診治者通過 將擴展套具或注射器連接到導管管子上而通入患者的脈管系統中時，時常引起導管管子的過分運動。而且，在擴展套具與導管管子之間的松散對接，可能使得導管管子過度地轉移到患者體內，由此增大使導管管子扭結和/或阻塞通過導管管子的流動的可能性。相應地，在本技術領域中需要這樣一種導管組件——該導管組件能夠克服將導管放置和進入新生兒患者體內時面臨的固有挑戰。這里公開這樣一種導管組件和靜脈內器械。
發明內容
為了克服以上論述的局限性，本發明涉及用于新生兒患者的靜脈內器械的各種實施例。靜脈內器械的一些實施方式包括針適配器，該針適配器具有近側端部、遠側端部、夕卜表面以及內腔。導管組件部分地容納在內腔中，該導管組件包括導管管子，該導管管子與導管適配器聯接，導管組件還包括魯爾(Iuer)適配器，該魯爾適配器經柔性延伸管子與導管適配器聯接。靜脈內器械還包括導引器針，該導引器針延伸穿過內腔和導管組件的各個元件，其中，導引器針的遠側末端露出并且/或者延伸超出導管管子的末端。在一些實施形式中，靜脈內器械還包括安全夾，該安全夾介入地定位在魯爾適配器與針適配器的近側端部之間。安全夾包括孔眼，穿過該孔眼將導引器針擰入或插入。在本發明的一些方面，安全夾還包括至少一個臂，該至少一個臂具有第一表面，該第一表面互鎖地與魯爾適配器相聯接。至少一個臂還包括第二表面，該第二表面與內腔的表面相接觸，從而在臂的第二表面與內腔的表面之間的接觸，保持臂的第一表面和魯爾適配器的互鎖聯接。在一些實施形式中，內腔還包括凹口，該凹口用來接納臂的第二表面，其中，在接納了臂的第二表面時，臂的第一表面與魯爾適配器脫開。安全夾還包括針護套，該針護套容納導引器針的一部分。在從內腔除去導管組件時，導引器針的遠側末端完全定位在針護套內。本發明的一些方面還提供一種用來制造導管裝置的方法，該方法包括如下步驟:I)提供針適配器，該針適配器具有近側端部、遠側端部、外表面以及內腔；2)提供導管組件，該導管組件包括導管管子，該導管管子與導管適配器聯接，導管組件還包括魯爾適配器以及流體通路，該魯爾適配器經延伸管子與導管適配器聯接，該流體通路延伸穿過導管管子、導管適配器、延伸管子以及魯爾適 配器；3)將導管組件的一部分容納在針適配器的內腔中；以及4)提供導引器針，該導引器針具有近側端部、遠側端部以及在所述近側端部和遠側端部之間延伸的本體，近側端部與針適配器的近側端部聯接，并且遠側端部延伸超出導管管子的末端部分，其中，導引器針的本體延伸穿過導管組件的流體通路。制造方法的一些實施形式還包括如下步驟:將安全夾介入地定位在魯爾適配器的近側端部與針適配器的近側端部之間，安全夾具有孔眼，導引器針插入穿過該孔眼，安全夾還包括臂，該臂具有第一表面以及第二表面，該第一表面與魯爾適配器互鎖地聯接，該第二表面與內腔的表面相接觸，其中，在臂的第二表面與內腔的表面之間的接觸，保持臂的第一表面和魯爾適配器的互鎖聯接。方法的其它步驟包括如下步驟:1)在內腔的遠側端部上設置凹口，該凹口用來接納臂的第二表面；2)為安全夾設置第二臂，該第二臂與第一臂大致相對地定位；3)在內腔的遠側端部中設置凹槽，該凹槽用來接納導管適配器的一部分；4)將針護套與安全夾聯接；5)當臂的第二表面定位在內腔的遠側端部的凹口中時，將導引器針的末端部分布置在針護套的孔腔內；以及6)使針護套的一部分延伸穿過延伸管子的流體通路，其中，針護套提供在魯爾適配器與導管適配器之間的剛性連接，以便在輸液過程期間，有助于導管管子的插入。本發明的一些實施形式還包括一種靜脈內器械系統，該靜脈內器械系統包括加強部件，該加強部件具有近側端部、遠側端部以及在所述近側端部和遠側端部之間延伸的孔腔，加強部件的近側端部與針適配器的內腔的近側表面固定地聯接，遠側端部延伸穿過導管組件的魯爾適配器和延伸管子的公共流體通路，其中，導引器針的一部分定位在加強部件的孔腔內。
為了使得本發明的上述和其它特征和優點的獲得方式更容易被理解，對上文中概要描述的本發明的更具體描述將通過參考其具體實施例提出，這些具體實施例在附圖中示出。這些附圖僅描繪本發明的典型實施例，因此并非用以限制本發明的范圍。圖1在部分A和B中所示的是按照本發明的一個代表性實施例的組裝好的靜脈內器械。圖2在部分A和B中所示的是按照本發明的一個代表性實施例的安全夾。圖3在部分A和B中所示的是按照本發明的一個代表性實施例在輸液過程期間在器械插入之后的靜脈內器械。圖4在部分A和B中所示的是按照本發明的一個代表性實施例在將導管組件從針適配器除去期間的靜脈內器械。圖5在部分A和B中所示的是按照本發明的一個代表性實施例在將導管組件從針適配器除去之后的靜脈內器械。圖6是按照本發明的一個代表性實施例的針適配器的詳細視圖。圖7是按照本發明的一個代表性實施例在輸液過程期間在插入之后并且在針適配器除去之前的靜脈內器械的橫截面圖。圖8在部分A和B中示出按照本發明的一個代表性實施例的靜脈內器械和聯接的延伸套具的橫截面圖。
具體實施例方式通過參照附圖將最好地理解本發明的目前優選實施例，在附圖中，類似附圖標記指示相同或功能相似元素。將容易理解的是，如在這里的附圖中總體描述和示出的本發明的元件能以各種各樣的不同構造布置和設計。因而，如在圖中所示的如下更詳細描述并非用以限制所要求保護的本發明的范圍，而是僅僅代表本發明的目前優選實施例。現在參照圖1A和1B，其中示出了組裝好的新生兒靜脈內器械10。靜脈內器械10一般包括針適配器12，該針適配器12具有近側端部14和遠側端部16，其中，遠側端部還包括開口 18。針適配器12還包括內腔20，該內腔20的尺寸和構造被設定成用以容納導管組件50的一部分。內腔20還包括各種結構和特征，以實現器械10的適當操作，如下文中詳細描述的那樣。導管組件50 —般包括導管管子52，該導管管子52與導管適配器54聯接。導管管子52可以包括在本技術領域中已知的任何材料或多種材料的組合。例如，在一些實施例中，導管管子52包括聚合物材料。在另一些實施例中，導管管子52包括金屬材料。導管管子52 —般包括小號導管，如24或26號導管。導管管子52的小號導管允許對嬰兒和其它幼小兒童(其靜脈特別細小而又脆弱)實施插管操作。盡管本發明的特征被呈現為用于新生兒和幼兒患者，但本領域的技術人員將認識到，本發明的特征可以包括到任何靜脈內器械中。在插管操作完成之后，通過保證導管管子52在靜脈內不動而保持患者靜脈的完整性。因而，在一些實施例中，導管適配器54的尺寸和形狀被設定成用以使得導管適配器54能夠容易而又穩定地固定到幼小兒童的手臂。例如，在一些實施例中，導管適配器54包括易彎的、盤形材料，該易彎的、盤形材料具有寬度，該寬度提供與兒童手臂的穩定對接或其它附件，導管管子52插入到該其它附件中。導管適配器54還包括小輪廓，由此使導管管子52從導管適配器54到患者靜脈的過渡角最小化，如后面的圖8-10B所示。導管組件50還包括魯爾適配器70，該魯爾適配器70經延伸管子80與導管適配器54聯接。魯爾適配器70 —般包括剛性魯爾連接器，該剛性魯爾連接器具有近側端部72和遠側端部74。在一些實施例中，近側 端部72包括一組螺紋，這組螺紋用來相容地接納:靜脈內延伸套具的陰魯爾，如一段靜脈內管件；或另一個相容器械，如注射器。在另一些實施例中，魯爾適配器70包括幫助將器械連接到魯爾適配器70上或與其脫開的特征。例如，在一些實施例中，魯爾適配器70包括一組翼片76，以增大魯爾適配器70的表面面積或抓握面積。魯爾適配器70還可以包括結構特征，以增大導管組件元件的摩擦系數。在一些實施例中，延伸管子80包括一段柔性管件，該柔性管件具有近側端部和遠側端部，該近側端部與魯爾適配器70的遠側端部74聯接，該遠側端部與導管適配器54的近側端部聯接。延伸管子80還包括內部空間，該內部空間提供通路，在輸液過程期間，流體穿過該通路流動。魯爾適配器70、導管適配器54及導管管子52還包括流體通路，這些流體通路與延伸管子80的內部空間流體連通。因而，導管管子52、導管適配器54、延伸管子80及魯爾適配器70形成一體式導管組件50。在一些實施例中，魯爾適配器70的遠側端部74和導管適配器54的近側端部還包括防止延伸管子80的阻塞的特征。例如，在一些實施例中，將開口(在這些開口中，將延伸管子80插入到魯爾適配器70和導管適配器54中)的內表面倒角。這樣，延伸管子80相對于在延伸管子80與相關適配器54和70之間的對接具有增大的運動范圍。靜脈內器械10還包括導引器針90，該導引器針90具有近側端部92和遠側末端94，該近側端部92與針適配器12的近側端部14固定地聯接，該遠側末端94延伸超出導管管子52的末端部分56。遠側末端94 一般包括傾斜切割邊緣，該傾斜切割邊緣使得導管管子52能夠通入患者的靜脈。導引器針90的本體部分延伸穿過導管組件50的各個元件，由此對準所述導管組件的各個元件52、54、80及70。當完全組裝好時，導管組件50的各個元件部分地或全部地容納在針適配器12的內腔20中。例如，在一些實施例中，魯爾適配器70和延伸管子80完全地容納在內腔20中，而導管適配器54僅部分地容納在其中。針適配器12可以包括有利于將導管組件50存儲在內腔20中的特征。在一些實施例中，針適配器12的遠側端部16和開口 18被改變，以包括凹槽22，這些 凹槽22構造成用以接納和臨時地保持導管適配器54的近側外邊緣。導管適配器54部分地容納在內腔20中，將針殼體12的抓握表面30定位得緊密接近導管管子52和導引器針90的遠側末端94。這樣，醫師能夠以通入患者的細小靜脈所需的精度和控制程度，對靜脈內器械10加以抓握和操縱。而且，在導管適配器54與凹槽22之間的對接，有助于在插管期間使導管適配器54穩定。在一些實施例中，靜脈內器械10還包括安全夾100。安全夾100介入地定位在魯爾適配器70的近側端部與針適配器12的近側端部14之間。在一些實施例中，安全夾100包括本體，該本體具有孔眼102，穿過該孔眼102將導引器針90滑動地插入。因而，容許安全夾100在導引器針90上沿著近側和遠側方向在內腔20中平移。安全夾100的詳細和橫截面視圖在圖2A和2B中示出。繼續參照圖1-2B，在一些實施例中，安全夾100還包括一個或更多個臂104。在一些實施例中，臂104包括第一端部和第二端部106，該第一端部與安全夾100的本體部分聯接，該第二端部106從本體部分向外延伸。第二端部106還包括第一接觸表面108和第二接觸表面110，該第一接觸表面108構造成用以與魯爾適配器70的近側端部72互鎖地聯接，該第二接觸表面110構造成，在通道24 (該通道24形成在內腔20的內壁表面上)內接合和平移。在第二接觸表面110與通道24之間的對接還將臂104向內偏置，由此保持第一接觸表面108和魯爾適配器70的互鎖聯接。在一些實施例中，第一接觸表面108與魯爾適配器的螺紋組的表面互鎖。
在一些實施例中，安全夾100還包括針護套120，該針護套120具有近側端部和遠側端部，該近側端部與安全夾100的凹口 112聯接，該遠側端部穿過魯爾適配器70、延伸管子80及導管適配器54的流體通路向遠側延伸。在一些實施例中，針護套120是加強部件。如之后將示出的那樣，在將導管組件50從針適配器12除去之后，針護套120保持或覆蓋導引器針90的遠側末端94。在一些實施例中，針護套120包括剛性結構，該剛性結構在插管期間加強在導管適配器54與魯爾適配器70之間的柔性互連。因而，在一些實施例中，針護套120消除由柔性延伸管子80引起的在導管組件50內的運動。導管組件50的各個元件的組裝方法可以包括在本技術領域中已知的任何技術或材料。例如，在一些實施例中，將延伸管子80粘結到導管適配器54和魯爾適配器70中。在另一些實施例中，經塑料焊接技術將延伸管子80連接到導管適配器54和魯爾適配器70上。此外，在一些實施例中，經壓配合將延伸管子80連接到導管適配器54和魯爾適配器70上。類似地，經以上論述方法的任一種，將導管管子52固定到導管適配器54上。可選擇地，經型模連接器58將導管管子52與導管適配器54聯接。在將導管管子52插入到患者的脈管系統中之后，醫師使得導管適配器54靜止不動，例如通過抵靠患者皮膚握住導管適配器54而使之靜止不動。在一些實施例中，導管適配器54的易彎性質幫助醫師在導引器針90除去期間使得導管適配器54的位置靜止不動。在使導管適配器54臨時靜止不動的同時，通過使針適配器12沿著近側方向運動，從導管管子52抽出導引器針90，如圖3A和3B所示。在使針適配器12沿著近側方向運動時，導管適配器54與凹槽22脫開。而且，在第一接觸表面108與魯爾適配器70之間的對接，使安全夾100穿過內腔20沿著遠側方向隨導管組件50平移。而且，第二接觸表面110保持在通道24內，并且在其內平移。在穿過內腔20運動的同時，在第二接觸表面110與通道24之間的對接進一步保持安全夾100的軸向定向。在將導管組件50從內腔20進一步退出時，臂104的第二接觸表面110由凹口 112接納，如圖4A和4B所示。 在第二接觸表面110與凹口 112之間的對接，釋放在第一接觸表面108與魯爾適配器70之間的互鎖連接。因而，魯爾適配器70與安全夾100脫開。而且，在第二接觸表面110與凹口 112之間的對接，阻止安全夾100穿過內腔20向遠側平移。這樣，在導管組件50從內腔20完全退出時，安全夾100保持在針適配器12的內腔20中，如圖5A和5B所示。在一些實施例中，凹口 112沿內腔20的內壁表面的位置構造成使得:在第二接觸表面110保持在凹口 112內的情況下，導引器針90的遠側末端94全部定位或包含在針護套120內。因而，在將導管組件50從針適配器12完全除去時，遠側針末端94安全地屏蔽在針護套120內，由此防止針刺扎傷害、或保持在導引器針上的血液或其它流體的不合期
望的暴露。繼續參照圖5A和5B,導管組件50包括一體式單元,該一體式單元具有公共流體通路60，利用該公共流體通路60將輸注物輸送到患者。在插管之后，針適配器12和連結到其上的各種其它元件被去掉。然后經粘合帶或彈性帶將導管適配器54固定到患者身上。現在參照圖6，其中示出的是針適配器12的仰視立體圖。在一些實施例中，針適配器12的下側表面包括斜切面(cutway) 26，借此針適配器12的整體直徑向遠側端部16向內變細。斜切面26使得在插管期間在導管適配器54與患者40之間有更緊密的接近。這種特征使導管管子52的過渡角最小化，由此減小在插管期間阻塞導管管子52的可能性，如圖7所示。在一些實施例中，抓握表面30還包括截頭底部表面32，這些截頭底部表面32提供跨過斜切面26和抓握表面30的下側表面的公共平面，如圖6和7所示。參照圖8A和SB，其中示出的是在對患者40實施插管操作之后本發明的導管組件50。在一些實施例中，這樣制造導管適配器54，從而當導管適配器54抵靠患者皮膚放置時，導管管子52向患者40的皮膚傾斜。這樣，使導管管子52的扭結或阻塞最小化，并且/或者防止這種扭結或阻塞。導管適配器54的尺寸還設定成使得能夠用束縛物(taping)64將適配器容易地固定到早產嬰兒的細小四肢上。在一些實施例中，延伸管子80的長度被選擇成以提供在靜止不動的導管適配器54與魯爾適配器70之間的分離。這樣，可以接近和操縱魯爾適配器70，而不干擾導管適配器54的固定位置。這種特征防止導管管子52的扭結。將導管適配器54與魯爾適配器70隔離，進一步減小和/或防止導管管子52在靜脈42內的過分運動對于患者靜脈42所造成的不合期望的損害。這種特征進一步允許醫師或診治者操縱魯爾適配器70，而不移動導管管子52或甚至不干擾注射部位。因而，延伸管子80提供在插入的導管組件50內的應力釋放。延伸管子80的柔性性質允許醫師將擴展套具130、或其它靜脈內器械連結到魯爾適配器70上，并且保持導管適配器54和導管管子52的靜止不動位置。在一些實施例中，延伸管子80的長度還被選擇成用以將魯爾適配器70的運動與導管適配器54相隔離，而不對系統增加過度的加注體積。由于一些新生兒患者的靜脈壓力非常低，所以在一些實施例中，延伸管子80的長 度被選擇成用以允許血液流動穿過導管組件50而不破壞患者的靜脈42，而仍然提供魯爾適配器70的無約束運動。本發明可以按其它具體形式實施，而不脫離其在這里所廣泛描述的和以下要求保護的結構、方法、或其它基本特性。例如，這里論述的各種特征可以包括到任何脈管內器械中，該脈管內器械包括不打算用于新生兒患者的器械。所描述的實施例在所有方面都僅僅是例示性的，而不是限制性的。本發明的范圍因此由所附的權利要求書劃定，而不是由以上描述劃定。進入權利要求書的等效意義和范圍內的所有變化均應涵蓋于權利要求書的范圍內。
權利要求
1.一種靜脈內器械，所述靜脈內器械包括: 針適配器，所述針適配器具有近側端部、遠側端部、外表面以及內腔； 導管組件，所述導管組件包括導管管子，該導管管子與導管適配器聯接，所述導管組件還包括魯爾適配器以及流體通路，該魯爾適配器經延伸管子與所述導管適配器聯接，該流體通路延伸穿過所述導管管子、所述導管適配器、所述延伸管子以及所述魯爾適配器，其中，所述導管組件的一部分選擇性地容納在所述針適配器的內腔中；以及 導引器針，所述導引器針具有近側端部、遠側端部以及在所述近側端部和遠側端部之間延伸的本體，所述導引器針的近側端部與所述針適配器的近側端部聯接，并且所述導引器針的遠側端部延伸超出所述導管管子的末端部分，其中，所述導引器針的本體延伸穿過所述導管組件的流體通路。
2.根據權利要求1所述的靜脈內器械，還包括安全夾，該安全夾介入地定位在所述魯爾適配器的近側端部與所述針適配器的近側端部之間，所述安全夾具有孔眼，所述導引器針插入穿過該孔眼，所述安全夾還包括臂，該臂具有與所述魯爾適配器互鎖地聯接的第一表面以及與所述內腔的表面相接觸的第二表面，其中，在所述臂的第二表面與所述內腔的表面之間的接觸保持所述臂的第一表面和所述魯爾適配器的互鎖聯接。
3.根據權利要求2所述的靜脈內器械，其中，所述內腔的遠側端部還包括凹口，該凹口用來接納所述臂的第二表面，其中，在接納了所述臂的第二表面時，所述臂的第一表面與所述魯爾適配器脫開。
4.根據權利要求2所述的靜脈內器械，其中，所述臂的第一表面抵靠所述內腔的表面向外偏置。
5.根據權利要求2所述的靜脈內器械，還包括第二臂，該第二臂與所述第一臂大致相對地定位。
6.根據權利要求1所述的靜脈內器械，其中，所述延伸管子是柔性的。
7.根據權利要求1所述的靜脈內器械，其中，所述內腔的遠側端部還包括凹槽，所述導管適配器的一部分坐置在該凹槽中。
8.根據權利要求3所述的導管設備，還包括針護套，該針護套與所述安全夾聯接，所述針護套具有孔腔，所述導引器針穿過該孔腔插入，所述孔腔與所述安全夾的孔眼流體連通。
9.根據權利要求8所述的導管設備，其中，當所述臂的第二表面定位在所述內腔的遠側端部的所述凹口中時，所述導引器針的末端部分布置在所述針護套的孔腔內。
10.根據權利要求1所述的導管設備，還包括加強部件，該加強部件具有近側端部、遠側端部以及在所述近側端部和遠側端部之間延伸的孔腔，所述加強部件的近側端部與所述針適配器的近側端部聯接，并且所述加強部件的遠側端部可滑動地延伸穿過所述延伸管子和所述魯爾適配器的流體通路，其中，所述導引器針的本體的一部分延伸穿過所述加強部件的孔腔。
11.一種用來制造導管裝置的方法，所述方法包括: 提供針適配器，該針適配器具有近側端部、遠側端部、外表面以及內腔； 提供導管組件，該導管組件包括導管管子，該導管管子與導管適配器聯接，所述導管組件還包括魯爾適配器以及流體通路，該魯爾適配器經延伸管子與所述導管適配器聯接，該流體通路延伸穿過所述導管管子、所述導管適配器、所述延伸管子以及所述魯爾適配器；將所述導管組件的一部分容納在所述針適配器的內腔中；以及 提供導引器針，該導引器針具有近側端部、遠側端部以及在所述近側端部和遠側端部之間延伸的本體，所述導引器針的近側端部與所述針適配器的近側端部聯接，并且所述導引器針的遠側端部延伸超出所述導管管子的末端部分，其中，所述導引器針的本體延伸穿過所述導管組件的流體通路。
12.根據權利要求11所述的方法，還包括如下步驟:將安全夾介入地定位在所述魯爾適配器的近側端部與所述針適配器的近側端部之間，所述安全夾具有孔眼，所述導引器針插入穿過該孔眼，所述安全夾還包括臂，該臂具有與所述魯爾適配器互鎖地聯接的第一表面以及與所述內腔的表面相接觸的第二表面，其中，在所述臂的第二表面與所述內腔的表面之間的接觸保持所述臂的第一表面和所述魯爾適配器的互鎖聯接。
13.根據權利要求12所述的方法，還包括如下步驟:在所述內腔的遠側端部上設置凹口，該凹口用來接納所述臂的第二表面，其中，在接納了所述臂的第二表面時，所述臂的第一表面與所述魯爾適配器脫開。
14.根據權利要求12所述的方法，還包括如下步驟:為所述安全夾設置第二臂，所述第二臂與第一臂大致相對地定位，所述第二臂具有與所述魯爾適配器互鎖地聯接的第一表面以及與所述內腔的表面相接觸的第二表面。
15.根據權利要求11所述的方法，其中，所述延伸管子是柔性的。
16.根據權利要求11所述的方法，還包括如下步驟:在所述內腔的遠側端部中設置凹槽，該凹槽用來接納所述導管適配器的一部分。
17.根據權利要求13所述的方法，還包括如下步驟:提供針護套，該針護套與所述安全夾聯接，所述針護套具有孔腔，所述導引器針穿過該孔腔插入，所述孔腔與所述安全夾的孔眼流體連通。
18.根據權利要求17所述的方法，還包括如下步驟:當所述臂的第二表面定位在所述內腔的遠側端部的所述凹口中時，將所述導引器針的末端部分布置在所述針護套的孔腔內。
19.根據權利要求17所述的方法，還包括如下步驟:使所述針護套的一部分延伸穿過所述延伸管子的流體通路，其中，所述針護套提供在所述魯爾適配器與所述導管適配器之間的剛性連接，以便在輸液過程期間，有助于所述導管管子的插入。
20.—種靜脈內器械系統,所述靜脈內器械系統包括: 針適配器，所述針適配器具有近側端部、遠側開口、外表面以及內腔； 導管組件，所述導管組件部分地容納在所述針適配器的內腔中，所述導管組件包括導管管子，該導管管子與導管適配器聯接，所述導管適配器經柔性延伸管子進一步與魯爾適配器聯接，所述導管管子、所述導管適配器、所述柔性延伸管子以及所述魯爾適配器具有公共流體通路； 導引器針，所述導引器針具有近側端部、遠側末端以及在所述近側端部和遠側末端之間延伸的本體，所述導引器針的近側端部與所述內腔的近側表面固定地聯接，所述導引器針的本體穿過所述導管組件的公共流體通路向遠側延伸，其中，所述導引器針的遠側末端延伸超出所述導管管子的末端部分；以及 加強部件，所述加強部件具有近側端部、遠側端部以及在所述近側端部和遠側端部之間延伸的孔腔，所述加強部件的近側端部與所述內腔的近側表面固定地聯接，所述遠側端部延伸穿過所述延伸管子和所述魯爾適配器的公共流體通路，其中，所述導引器針的本體的一部分定位在所述加強 部件的孔腔內。
全文摘要
一種新生兒脈管內器械(10)，其具有延伸管子(80)，用以釋放在導管組件(50)的魯爾適配器(70)與導管適配器(54)之間的應力。
文檔編號A61M25/06GK103153383SQ201180049881
公開日2013年6月12日 申請日期2011年9月1日 優先權日2010年9月1日
發明者W·F·哈丁 申請人:貝克頓·迪金森公司