專利名稱：用于采集血樣的裝置和方法
技術領域：
本公開涉及借助脈管接入裝置排出空氣和取血樣(blood sampling)。取血樣是常見的醫療保健程序，包括從患者抽取至少一滴血液。血樣(blood sample)通常通過對住院患者、家庭護理患者和急診室患者進行指刺、踵刺、或靜脈穿刺而得到。血樣一旦被采集到便經由一個或多個驗血水平被分析。
背景技術：
驗血確定患者的生理狀態和生化狀態，例如，疾病、礦物質含量、藥物有效性和器官功能。驗血可以在離開患者所在地一定距離的化驗室中執行，或在患者所在地附近的護理點執行。護理點驗血的一個示例是對患者的血糖水平的常規檢測。其包括經由指刺抽取血液和將血液機械采集到診斷盒中。此后，診斷盒分析血樣，并讓臨床醫生讀取患者的血糖水平。其它用來分析血氣電解質水平、鋰水平、電離鈣水平的裝置是可用的。此外，某些護理點裝置識別出用于急性冠脈綜合征(ACS)和深靜脈血栓形成/肺栓塞(DVT/PE)的標記。雖然護理點檢測和診斷進步快速，但是取血樣技術還是保持相對不變。經常利用與針或導管組件的近側端部聯接的真空管或皮下注射針來抽取血樣。在某些情況下，臨床醫生使用針和注射器從導管組件采集血液，所述針和注射器被插入導管中以通過插入的導管從患者抽出血液。這些程序利用針和真空管作為中間裝置，所采集的血樣在驗血之前從所述中間裝置典型地抽出。因而，這些處理是裝置密集型的處理，在獲取、制備和檢測血樣的處理中利用到多種裝置。此外，所需要的每種裝置都增加了驗血處理的時間和成本。因此，需要更加有效的取血樣和驗血裝置及方法。
發明內容
已經應對本技術領 域中尚未被當前可用的脈管接入系統和方法完全解決的問題和需要開發出本發明。如本文所述，排氣塞可以被用來使脈管外系統排氣、采集血樣并隨后分配血樣。因而，這些排氣塞可以減少要用于執行這些程序的步驟和裝置的數量，從而能夠縮短這些這些程序的時間并降低成本。在本發明的一個方面中，排氣塞包括本體，該本體具有遠側端部、近側端部以及延伸通過遠側端部和近側端部的腔。橫越腔布置有膜，該膜是疏水性的和透氣性的。在腔內在膜的遠側形成有流體腔室。遠側腔開口的形狀和尺寸設定成將血液保持在腔內，直至所述腔的內部壓力響應于手指壓靠近側腔開口而增大。實施方案可以包括以下特征中的一個或多個。膜可以聯接到近側腔開口，以便使壓靠近側腔開口的手指壓靠膜。膜可以被偏壓以向近側隆起。當膜被向遠側按壓時產生的位移容積是至少0. 05mL。膜可以布置在腔內，并且膜可以將腔分成在膜近側的空氣腔室和在膜遠側的流體腔室。本體可以在其近側端部上包括可壓縮部。可壓縮部可以形成空氣腔室的表面的一部分。遠側腔開口可以具有小于等于2. Omm的內周長。遠側腔開口可以是大致圓形的，并且具有在約0.1mm與約0.6_之間的直徑。遠側腔開口可以是大致圓形的，并且具有在約0. 2mm與約0. 3mm之間的直徑。流體腔室可以具有至少0.1mL的容積。在本發明的另一個方面中，排氣塞包括本體，該本體具有遠側端部、近側端部、以及延伸通過遠側端部和近側端部的腔。在腔內橫越腔的一部分布置有膜。該膜是疏水性的和透氣性的。膜將腔分成在膜近側的空氣腔室和在膜遠側的流體腔室。遠側腔開口的形狀和尺寸設定成將血液保持在腔內，直至腔的內部壓力響應于手指壓靠近側腔開口而增大。實施方案可以包括以下特征中的一個或多個。本體可以在其近側端部上包括可壓縮部，并且可壓縮部可以形成空氣腔室的表面的一部分。遠側腔開口可以具有小于等于
2.Omm的內周長。遠側腔開口可以是大致圓形的，并且具有在約0.1mm與約0. 6mm之間的直徑。遠側腔開口可以是大致圓形的，并且可以具有在約0.2_與約0.3_之間的直徑。流體腔室可以具有至少0.1mL的容積。在本發明的又一個方面中，用于采集血樣的方法包括將排氣塞布置在靜脈輸注治療系統的端口中。排氣塞具有本體，所述本體具有貫穿該本體的腔。膜橫越腔布置。該膜是疏水性的和透氣性的。排氣塞的遠側腔開口的形狀和尺寸設定成將血液保持在腔內，直至腔的內部壓力響應于手指壓靠近側腔開口而增大。該方法還包括從靜脈輸注治療系統排出空氣和用血液至少基本上填充排氣塞。該方法還包括從靜脈輸注治療系統去除排氣塞。最后，該方法包括通過將手指向遠側壓入所述排氣塞的近側腔開口中來從所述排氣塞逐出一定量血液。本方法的實施方案可以包括以下特征中的一個或多個。膜可以聯接到近側腔開口，并被偏壓以向近側隆起，并且逐出一定量血液的步驟可以包括向遠側按壓膜。透氣性的膜可以將腔分成在膜近側的空氣腔室和在膜遠側的流體腔室，并且其中，逐出一定量血液的步驟可以包括增大空氣腔室的內部壓力。本體可以包括可壓縮的近側部，并且逐出一定量的血液的步驟可以包括壓縮本體的可壓縮的近側部。本發明的這些和其它特征和優點可以被合并入本發明的某些實施例中，并將從以下說明書和所附權利要求書而變得更加清楚，或者可以通過如之后闡述地實踐本發明而懂得。本發明不要求本文所描 述的所有有利特征和所有優點都被合并入本發明的每個實施例中。
為了將容易理解獲取本發明的上述和其它特征和優點的方式，將參照附圖中示出的特定實施例更加詳細地說明以上被簡要描述的本發明。這些附圖僅繪制出本發明的典型實施例，并且因此將不認為限制本發明的范圍。圖1是根據某些實施例的帶有排氣塞的脈管外系統的透視圖；圖2是根據某些實施例的在端口中的排氣塞的透視圖；圖3是根據某些實施例的圖2的排氣塞和端口的剖視圖；圖4是根據某些實施例的在從端口去除排氣塞之后的圖2和圖3的排氣塞的剖視圖；圖5是根據某些實施例的手指抓握排氣塞并從該排氣塞逐出血滴的透視圖；圖6是根據某些實施例的另一排氣塞的剖視圖；圖7是根據某些實施例的圖6的排氣塞的剖視圖，此時正在用手指從排氣塞逐出血液；圖8是根據某些實施例的又一排氣塞的剖視圖；和圖9是根據某些實施例的圖8的排氣塞的剖視圖，此時正在用手指從排氣塞逐出血液。
具體實施例方式可以參照附圖理解本發明的實施例，其中，相同的附圖標記指示相同的或功能類似的元件。將容易理解的是，在本文附圖中總體上示出和描述的本發明組成部件可以以各種不同構造來布置和設計。因而，如附圖中所呈現的以下更詳細說明不意圖對要求保護的本發明范圍加以限制，而僅僅代表本發明當前優選實施例。現在將參照圖1，其示出了可以與排氣塞42 —起使用的脈管外系統。將應理解的是，排氣塞42不限于所示系統，而是可以與從單個針到更復雜的血管外裝置的其它脈管外系統一起使用。從該圖顯而易見的是，在某些構造中，排氣塞42可以減少要用于從患者抽出診斷用血樣的組成部件的數量。這是因為排氣塞42將血液排氣部件和血液采集部件組合到單個裝置中。圖1示出了脈管外系統20，例如貝克頓迪金森公司的BDNEXIVA 封閉靜脈(IV)導管系統，排氣塞42可以接入該系統。脈管外系統20的所示實施例包括多個脈管接入裝置，諸如針座26，該針座與延伸通過導管組件24的引導針32聯接。導管組件24包括導管適配器28,該導管適配器與從其延伸的、在針上的(over-the-needle)、外圍的IV導管30聯接。引導針32留在導管組件24中，直到當引導針被抽出時導管30被插入到并正確地定位在患者脈管系統中為止。在某些實施例中，一個或多個針尖遮護件被結合入針座26中，以便在針尖從導管組件24去除之后遮護針尖。在某些構造中，一 體式延伸管件36聯接到導管組件24，并提供與該導管組件的流體連通。延伸管件36還可以與端口 40聯接，提供經由延伸管件36和導管組件24通向患者脈管系統的通路。端口 40可以具有各種構造，諸如單端口路厄適配器、Y形路厄適配器和其它已知端口。在某些情況下，使用夾子38來選擇地關閉延伸管件36。如圖所示，排氣塞42可以插入纟而口 40中。雖然圖1繪制出與延伸管件36上的端口 40聯接的排氣塞42，但是排氣塞42可以聯接到與患者脈管系統進行流體連接的任何端口 40。這些備選端口可以直接位于導管組件24上，或更加具體地位于導管適配器28上。在其它脈管外系統20中，端口 40可以與脈管外系統20的針、導管、或其它組成部件聯接。在某些實施例中，在從導管組件24采集血樣之前，排氣塞42從導管組件24和延伸管件36排出空氣。當導管組件24建立起與患者脈管系統的流體連通時，脈管系統的內部血壓可以迫使血液進入導管組件24并一直到延伸管件36中。在某些情況下，期望的是允許該血液填充導管組件24和延伸管件36，以便在流體通過脈管外系統20輸注患者體內之前從該系統排出空氣。該處理可以減小空氣被輸注患者脈管系統中的可能性。因此，在某些實施例中，排氣塞42包括可透氣的膜44，來自脈管外系統20內的空氣穿過該膜。在某些實施例中，膜44是疏水性的，使得膜44不允許血液穿過。在這些實施例中，進入脈管外系統20的血液隨著血液進入該系統并填充該系統直至排氣塞42的膜44而迫使空氣從膜44出來。此時，在某些情況下，在去除排氣塞42的同時可以用夾子38關閉延伸管件36，并且單獨的脈管接入裝置(例如聯接到儲液器的IV管路)與端口 40聯接以開始IV治療處理。如上所述，排氣塞42包括膜44，該膜可以是透氣并疏水的，從而允許空氣經其穿過，但不允許血液經其穿過。膜44可以包括提供這些屬性的各種材料和組分。例如，在某些實施例中，膜44包括玻璃、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、微纖維材料和/或由高密度聚乙烯纖維制成的其它合成材料，例如，來自杜邦的TYVEK .材料。根據某些構造，其它這種材料和組分還可以用作膜44的層，或用作整個膜44，使得膜44能夠是疏水性的和/或可透氣的。如圖2和圖3中所示，除了從脈管外系統20排出空氣64以外，排氣塞42可以從其中采集血樣62，該血樣可以用于驗血或其它程序。圖2示出了與圖1類似地插入到與延伸管件36聯接的端口 40的開口 70中的排氣塞42的放大視圖，圖3示出了圖2的裝置的剖視圖。如圖所示，排氣塞42可以包括本體50，該本體具有在本體50的近側端部46與遠側端部48之間延伸的腔52。本體50可以具有各種形狀和尺寸。如圖所示，本體50形成漸縮的柱體，但是在其它實施例中，本體50可以具有其它形狀和尺寸。在某些實施例中，如圖所示，膜44布置到和/ 或聯接到本體50的近側腔開口 72，在膜44的遠側在腔52內產生出流體腔室68。膜44可以具有與排氣塞42的本體50聯接的聯接部分44b。如圖所示，膜44可以具有暴露部44a，該暴露部被偏壓以向近側隆起。該暴露部44a可以向外隆起足夠的距離54，使得允許膜44被平均成人手指從隆起位置或預壓陷位置(圖4中的附圖標記76)下壓到壓陷位置(圖4中的附圖標記74)，從而如以下將描述地充分壓縮流體腔室的容積以從其逐出血滴84。在某些實施例中，血滴至少為0. 05mL。因此在某些構造中，如圖4中所示，膜44是柔性的，從而膜可以被壓陷。在排氣期間，隨著血液62被驅使進入排氣塞42中，腔52內的空氣64被迫使經由一個或多個空氣流動路徑56通過膜44。在該處理期間，血樣62可以被采集在流體腔室68內。所采集的血液量可以被流體腔室68的尺寸部分地控制，因而流體腔室的尺寸可以設計成容納期望的血液量。大部分驗血需要最少約0.1 的血液，因此，流體腔室68可以至少是這么大。在其它實施例中，流體腔室68被定尺寸成容納直至約IOmL的血液。在其它實施例中，流體腔室68甚至可以大于10mL。在某些實施例中，排氣塞42可以構造成當該排氣塞從端口 40抽除時保持住血液62以防止血液濺灑和血液污染。因而，在某些構造中，遠側腔開口 58的形狀和尺寸被設定成保持住血液62。血液在腔52內的保持至少部分地由遠側腔開口 58的內周長、血液的表面張力以及作用在血液62上使其流出遠側腔開口 58的作用力來管控。因此，遠側腔開口58的內周長可以如此設計，即，當使血液62流出遠側腔開口 58的作用力在某一范圍內時，使血液62保持在流體腔室68內，但是當作用在血液62上的壓力超出所述范圍時，允許至少一定血液流出。例如，在某些實施例中，當遠側腔開口 58是圓形時，小于等于約2. Omm的內周長和小于等于約0. 6mm的直徑60會允許大致抵抗重力將血液保持在腔52內。當血液62上的作用力大于重力時，一定血液42可以從遠側腔開口 58流出。類似地，直徑約0.3mm的圓形遠側腔開口 58可以抵抗那些大于重力的作用力而將血液62保持在其中，那些大于重力的作用力例如是被填充的排氣塞42的撞擊、振動和移動。當遠側腔開口 58的內周長非常小時，要用來逐出血液62的作用力將是非常大的。如圖4和圖5中所不，在某些實施例中，排氣塞42能夠在從端口 40抽除后將血液62從排氣塞42逐出。具體地參照圖5，在某些情況下，當手指80壓靠膜44以增大腔52內的壓力時，利用排氣塞42采集的血液62可以被逐出到測試條上或到用于驗血用途的其它物體上。該處理將在下文更加詳細地描述。為了幫助血液逐出，遠側腔開口 58可以構造得充分地大，使得平均成人手指可以施加足夠的壓力將血滴84從流體腔室68逐出。因而，在某些實施例中，遠側腔開口 58具有大于等于約0. 3mm的內周長，該周長在遠側腔開口 58是圓形開口時對應于約0.1mm的直徑。因而，在某些構造中，遠側腔開口 58具有在約0. 3_和約2. Omm之間的內周長。在某些構造中，遠側腔開口 58是近似圓形的，具有在約0.1mm和約0. 6_之間的直徑。在其它實施例中，遠側腔開口 58是非圓形的。現在將參照圖4。圖4示出了在從端口 40去除之后的排氣塞42的剖視圖。與圖3中示出的排氣塞42類似，膜44聯接到排氣塞42的本體50的頂部。在某些實施例中，膜44聯接到本體的內腔52的內表面。該聯接可以機械的或化學的，例如使用粘合劑或其它緊固件64。在其它實施例中，膜44與本體50的頂表面聯接，而不是布置在腔52內。
在某些構造中，如圖3中所示，膜44被偏壓以向近側隆起。隆起部分可以用作按鈕，當被充分地向下82加壓時，該按鈕可以導致一個或多個血滴84從流體腔室68滴落。如圖4中所示，膜44的隆起性質使膜44定位在預凹陷位置76中，直到它在手指80的向下82作用力下被按壓到凹陷位置74。如圖所示，該向下82作用力導致流體腔室68的容積減小，減小的流體腔室容積大約等于膜44的預凹陷位置76與凹陷位置74之間的位移容積78。隨著流體腔室68的容積減小，流體腔室68內的壓力增大。在某些示例中，如圖所示，流體腔室68內的壓力增大導致一個或多個血滴84被向下82逐出，并從流體腔室68出來。在血滴84被逐出并且手指80的壓力得以釋放之后，膜44被允許返回到其被偏壓的預凹陷位置76。隨著膜44向上運動，流體腔室68的容積膨脹，減小了流體腔室68的內部壓力，從而將空氣吸入其中。新空氣可以隨著較重的血液62朝向遠側腔開口 58下沉而向上運動。此時，可以再次按壓排氣塞42的膜44以逐出另一個血滴84。因而，如所描述地，在某些實施例中，排氣塞42可以根據命令被選擇地激活以釋放血滴84，如在圖4和圖5中所示。圖5繪制出將血滴84從排氣塞42選擇地釋放到一表面上的動作。如圖所示，操作者可以用一個或多個手指80抓握排氣塞42。然后，通過充分地按壓膜44，操作者可以從排氣塞42逐出一個或多個血滴84。在某些實施例中，在預凹陷位置76與凹陷位置74之間的位移容積78可以設計成導致逐出兩個或更多個血滴84或者單個較大的血滴84。此外，在某些實施例中，膜44構造成能夠僅被部分地按壓，以便逐出比在膜被完全按壓時逐出的血滴更小的血滴84。如圖5中所示，在某些實施例中，排氣塞42的本體50的形狀和尺寸設定成使得該本體可以被抓握在兩個或更多個手指80之間。因此，在某些構造中，本體50的長度70大約等于或更大于平均人類拇指的寬度。本體50也可以是足夠寬的，以被適當地抓握在兩個或更多個手指80內。如進一步示出地，在某些實施例中，本體50包括頂盤92或其它類似結構，膜44從該頂盤或其它類似結構向外隆起。該頂盤92可以用于通過杠桿作用使排氣塞42從端口 40出來并且/或者用于防止抓握本體50的側面的手指80意外地按壓膜44。圖6繪制出具有被布置在腔52內的膜102的排氣塞42。在該位置中，膜102將腔52分成在膜102近側的空氣腔室114和在膜102遠側的流體腔室68。與圖4和圖5的實施例類似地，當手指80向下82壓靠在本體50的近側腔開口 72時，圖6和圖7的排氣塞42可以能夠逐出一個或多個血滴84。然而，與圖4和圖5的實施例的不同之處在于，圖6和圖7的排氣塞42是通過迫使空氣從空氣腔室114通過膜102進入流體腔室58中而不是響應于膜102的運動來逐出血液62。空氣增加使得流體腔室內的內部壓力升高，導致一個或多個血滴可以從遠側腔開口 58被逐出。在某些實施例中，為了更有效地逐出血滴84，手指80蓋住近側腔開口 72以密封該開口。一旦密封或基本密封，手指80可以(向遠側)更深地壓入腔52中來壓縮空氣腔室114內的空氣64。在某些構造中，近側腔開口 72是圓形的，為操作者提供更多舒適性，并有助于密封該開口。類似地，在其它構造中，近側腔開口 72包括襯墊，例如布置在該開口上的彈性體材料。在某些實施例中，如將在下文描述地，該襯墊可以用作可壓縮構件。如在圖6和圖7中所示，隨著手指80向下82壓靠近側腔開口 72，空氣64可以經由手指80與排氣塞42的本體50之間的流動路徑108進入空氣腔室114。隨著進一步壓靠近側腔開口 72的內表面116，手指80可以至少部分地密封住近側腔開口 72，并壓縮在空氣腔室114內的空氣64。近側腔開口 72與膜102之間的距離106可以足夠地遠，使得平均成人手指80在手指80壓靠近側腔開口 72時不會接觸到膜102。空氣在空氣腔室114內的壓縮可以迫使空氣64通過膜102壓入流體腔室68中。該空氣隨著被引入到流體腔室68中而增大了該腔室內的壓力，并可以使得一個或多個血滴84從遠側腔開口 58被逐出。因此，在某些實施例中，與圖5中繪制的排氣塞42類似地，排氣塞42可以根據命令被選擇地激活以釋放血滴84。
圖8和圖9示出了圖6和圖7所示排氣塞42的變型。如圖所示，該排氣塞42包括可壓縮部122，該可壓縮部形成空氣腔室114的屏障的一部分。該可壓縮部122可以包括一個或多個折疊式構件124，該折疊式構件在受到向下(遠側)82的作用力時被壓縮。其它類型的可壓縮構件可以包括彈簧、彈性體或其它類似構件。可壓縮部122可以由與本體50的其余部分相同的材料制成，或可壓縮部122可以由單獨的材料制成，例如，如同橡膠、硅橡膠等的彈性體材料。在某些實施例中，與圖6和圖7的情況類似地，隨著手指80壓靠近側腔開口 72，排氣塞42被激活。手指80可以密封或基本密封空氣腔室114，并壓縮空氣腔室114的可壓縮部122。隨著可壓縮部122將空氣腔室114的高度從未壓縮高度126壓縮到壓縮高度128，可壓縮部122可以能夠使空氣腔室114進一步受到壓縮，迫使更多的空氣64通過膜102。高度的減小對空氣腔室114進一步加壓，提供額外的作用力用于迫使空氣64壓迫通過膜102并將一個或多個血滴84如上文所描述地從遠側腔開口 58逐出。從以上內容將看到，本文所描述的排氣塞42的實施例可以用于使脈管外系統20排氣和采集血樣并隨后分配血樣。因而，排氣塞42的這些實施例減少了要用于執行這些程序的步驟和裝置數量，這可以減小這些程序的時間和成本。本發明可以在不脫離如本文廣泛描述并之后被要求保護的結構、方法和/或其它本質特征的情況下以其它特定方式實施。所描述的實施例將認為在所有方面都是示意性而不是限制性的。因此，本發明的范圍僅由所附權利要求書限定，而不是由以上說明書限定。在權利要求書的等效內容的意義和范圍內的所有改變將被包含在權利要求書的范圍內。
權利要求
1.一種排氣塞,包括 本體，該本體具有遠側端部、近側端部、以及延伸通過所述遠側端部和所述近側端部的腔； 膜，該膜橫越所述腔布置，所述膜是疏水性的和透氣性的；和 流體腔室，該流體腔室在所述膜的遠側形成在所述腔內， 遠側腔開口，該遠側腔開口的形狀和尺寸設定成將血液保持在所述腔內，直至所述腔的內部壓力響應于手指壓靠近側腔開口而增大。
2.根據權利要求1所述的排氣塞，其中，所述膜與近側腔開口聯接，以便使壓靠所述近側腔開口的手指壓靠所述膜。
3.根據權利要求2所述的排氣塞，其中，所述膜被偏壓以向近側隆起。
4.根據權利要求3所述的排氣塞，其中，當所述膜被向遠側按壓時產生的位移容積至少為 0. 05mL。
5.根據權利要求1所述的排氣塞，其中，所述膜布置在所述腔內，所述膜將所述腔分成在所述膜近側的空氣腔室和在所述膜遠側的流體腔室。
6.根據權利要求5所述的排氣塞，其中，所述本體在其近側端部上包括可壓縮部，所述可壓縮部形成所述空氣腔室的表面的一部分。
7.根據權利要求1所述的排氣塞，其中，所述遠側腔開口具有小于等于2.Omm的內周長。
8.根據權利要求1所述的排氣塞，其中，所述遠側腔開口是大致圓形的，并且具有在約0.1mm至約0. 6mm之間的直徑。
9.根據權利要求1所述的排氣塞，其中，所述遠側腔開口是大致圓形的，并且具有在約0. 2mm至約0. 3mm之間的直徑。
10.根據權利要求1所述的排氣塞，其中，所述流體腔室具有至少0.1mL的容積。
11.一種排氣塞，包括 本體，該本體具有遠側端部、近側端部、以及延伸通過所述遠側端部和所述近側端部的腔； 膜，該膜以橫越所述腔的一部分的方式布置在所述腔內，所述膜是疏水性的和透氣性的，所述膜將所述腔分成在所述膜近側的空氣腔室和在所述膜遠側的流體腔室；和 遠側腔開口，該遠側腔開口的形狀和尺寸設定成將血液保持在所述腔內，直至所述腔的內部壓力響應于手指壓靠近側腔開口而增大。
12.根據權利要求11所述的排氣塞，其中，所述本體在其近側端部上包括可壓縮部分，所述可壓縮部分形成所述空氣腔室的表面的一部分。
13.根據權利要求11所述的排氣塞，其中，所述遠側腔開口具有小于等于2.0mm的內周長。
14.根據權利要求11所述的排氣塞，其中，所述遠側腔開口是大致圓形的，并且具有在約0.1mm與約0. 6mm之間的直徑。
15.根據權利要求11所述的排氣塞，其中，所述遠側腔開口是大致圓形的，并且具有在約0. 2mm與約0. 3mm之間的直徑。
16.根據權利要求1所述的排氣塞，其中，所述流體腔室具有至少0.1mL的容積。
17.用于采集血樣的方法，所述方法包括 將排氣塞布置在靜脈輸注治療系統的端口中，所述排氣塞具有本體和膜，所述本體具有貫穿該本體的腔，而所述膜橫越所述腔布置，所述膜是疏水性的和透氣性的，所述排氣塞的遠側腔開口的形狀和尺寸設定成將血液保持在所述腔內，直至所述腔的內部壓力響應于手指壓靠近側腔開口而增大； 從所述靜脈輸注治療系統排出空氣，并用血液至少基本上填充所述排氣塞； 從所述靜脈輸注治療系統去除所述排氣塞；和 通過將手指向遠側壓入所述排氣塞的近側腔開口中來從所述排氣塞逐出一定量血液。
18.根據權利要求17所述的方法，其中，所述膜與所述近側腔開口聯接，并被偏壓以向近側隆起，并且其中，所述逐出一定量血液的步驟包括向遠側按壓所述膜。
19.根據權利要求17所述的方法，其中，透氣性的所述膜將所述腔分成在所述膜近側的空氣腔室和在所述膜遠側的流體腔室，并且其中，所述逐出一定量血液的步驟包括增大所述空氣腔室的內部壓力。
20.根據權利要求19所述的方法，其中，所述本體包括可壓縮的近側部，并且所述逐出一定量血液的步驟包括壓縮所述本體的可壓縮的近側部。
全文摘要
本發明公開了一種排氣塞，包括本體，該本體具有遠側端部、近側端部以及延伸通過遠側端部和近側端部的腔。橫越腔布置有膜，該膜是疏水性的和透氣性的。在腔內在膜的遠側形成有流體腔室。遠側腔開口的形狀和尺寸設定成將血液保持在腔內，直至所述腔的內部壓力響應于手指壓靠近側腔開口而增大。
文檔編號A61B5/15GK103068307SQ201180041243
公開日2013年4月24日 申請日期2011年7月19日 優先權日2010年7月19日
發明者B·D·彼得森, B·G·戴維斯, A·J·麥金農 申請人:貝克頓·迪金森公司