專利名稱：止血裝置的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及一種止血裝置，該止血裝置在肢體的待止血的部位處裝縛于患者的肢體，并且該止血裝置利用氣囊的膨脹對所述部位施加壓力來止血。
背景技術：
當為了醫學治療、檢查或者診斷而實施一種涉及將例如導管的儀器經皮穿刺到血管中的操作時，在導管拔除之后，必須對穿刺部位的流血止血。現有技術(例如，美國專利 No. 7498477)中已知一種通過纏繞臂部或腿部中穿刺部位所在的部分來裝縛并且壓緊待止血的穿刺部位的止血裝置。在這種止血裝置中，使帶體纏繞臂部或腿部的穿刺部位并且由固定裝置固定。將注射器連接于流體注入部的連接器，以將預定量的流體注入到氣囊中。而后，將該注射器從連接器拆離以開始止血，通過利用氣囊維持對穿刺部位的壓力來持續止血，直到止血完成為止。然而，在當前的其中止血裝置與流體注入部一體形成的構造中，由于在將注射器從連接器拆離之后的至少兩個或三個小時的止血期間，流體注入部處于自由可移動的狀態，所以流體注入部的管可能被勾住，從而在進行醫療行為期間引起麻煩，或者在最壞的情況下，該管可能被斷開。
實用新型內容本實用新型的一個目的是提供一種止血裝置，能夠在止血期間固定流體注入部。通過下面(1)至⑶所述的本實用新型來實現這些目的。(1) 一種止血裝置，包括柔性帶體，該柔性帶體適于在待止血的部位處纏繞患者的肢體；固定裝置，該固定裝置用于將纏繞狀態下的帶體固定于所述肢體；彎曲板，該彎曲板由比所述帶體更堅硬的材料制成，并且該彎曲板的至少一部分朝著所述帶體的內側彎曲；氣囊，該氣囊設置在所述彎曲板的內側中，并且當流體被引入其中時，該氣囊膨脹；標記，該標記用于將所述氣囊定位在所述待止血的部位處；流體注入部，該流體注入部包括柔性管，該柔性管具有連接到所述氣囊內側中的連接器；以及流體注入部固定裝置，該流體注入部固定裝置用于固定所述流體注入部的除所述連接器之外的一部分。(2)根據(1)所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是雙側的表面緊固件。(3)根據(1)所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是紐扣。(4)根據(1)所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是卡夾。(5)根據(1)所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是插袋。(6)根據(1)所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是磁鐵。(7)根據(1)所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是膠帶。(8)根據(1)至(7)中的任意一項所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置設置在所述帶體的彎曲板保持器的外側表面上。根據本實用新型，可以提供一種止血裝置，其在止血期間固定流體注入部，以便不會在進行醫療行為期間弓I起麻煩。
圖1是包括流體注入部固定裝置的止血裝置的實例1的底視圖，示出了當將止血裝置裝縛于患者的手腕時，該裝置用作外表面的一側；圖2是示出了圖1所示的包括流體注入部固定裝置的該止血裝置在用于止血期間以及流體注入部的固定狀態的剖視圖；圖3是示出了包括流體注入部固定裝置的止血裝置的實例2的剖視圖；以及圖4是示出了圖3所示的包括流體注入部固定裝置的該止血裝置在用于止血期間以及流體注入部的固定狀態的剖視圖。
具體實施方式
下文中，將基于用于實施該包括流體注入部固定裝置的止血裝置的各實施例，參考附圖來詳細描述各實施例。下面的各實施例是用于實現本實用新型的技術思想的示例性產品或方法。本實用新型的技術思想并不局限于止血裝置，并且可以應用于一般的醫療儀器。構造材料的種類以及構造條件等并不局限于下述。在權利要求限定的技術范圍內，可以添加對本實用新型的技術思想的各種修改。圖1是包括流體注入部固定裝置的止血裝置的一實施例的底視圖，示出了當將該裝置裝縛于患者的手腕時，該裝置的用作外表面的一側。圖2是示出了圖1所示的包括流體注入部固定裝置的該止血裝置在用于止血期間以及流體注入部的固定狀態的剖視圖。圖1中示出的止血裝置1出于諸如治療、檢查或診斷的醫療目的，用于在拔除了諸如穿過在肢體上某處，例如在手腕500(肢體)處所形成的穿刺而經皮穿刺到血管中的導管那樣的器具之后，止住穿刺部位510(待止血部位)處的流血。該止血裝置1具有帶體2， 適于纏繞手腕500并且具有大約40mm的寬度；表面緊固件3，作為用于將纏繞狀態中的帶體2固定到手腕500的裝置；彎曲板4 ；氣囊5 ；輔助氣囊6 ；標記7以及表面緊固件9 (流體注入部固定裝置)。帶體2是柔性帶狀的部件。如圖2所示，帶體2通過圍繞手腕500的外側纏繞一整圈并且使該帶體2兩端附近的部分相互重疊而裝縛于手腕500。然后利用諸如魔術貼型掛鉤和環形緊固件(例如，日本熟知的產品Magic Tape )那樣的表面緊固件3 (將在后面描述)來固定(或接合)帶體2的所述重疊部分。表面緊固件3包括圖1的左端所示的具有彈性的陽側表面緊固件32以及圖1的右端所示的陰側表面緊固件32。首先通過將帶體2的一端上的陰側表面緊固件32圍繞手腕500纏繞，然后使帶體2的另一端上的陽側表面緊固件31放置在陰側表面緊固件32之上來固定帶體2。因此，固定的表面緊固件3被夾在帶體2的兩端之間。構成帶體2的材料并不受到任何特定限制，只要通過其能夠看見穿刺部位510即可。示例包括聚氯乙烯；諸如聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的聚烯烴；諸如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的聚酯纖維；聚偏二氯乙烯；硅酮；聚亞安酯；諸如聚酰胺彈性體、聚氨酯彈性體和聚酯彈性體的各種熱塑性彈性體；以及上述材料以例如樹脂混合物、聚合物合金或層積體的形式的各種組合。順便提及，在本實施例中的帶體2優選是基本透明的(透可見光)，使得能夠從外部確實地看見穿刺部位510并且能夠使標記7 (將在后面描述)容易地且恰當地定位在穿刺部位510處。帶體2在其中心附近可以具有用于保持下述彎曲板4的彎曲板保持件21。在圖1 示出的實施例中，彎曲板保持件21部分由通過諸如熔接(例如，熱熔接、高頻熔接、超聲熔接)或粘接(例如用粘接劑或溶劑)的合適方法而接合于帶體2的外表面(或內表面)的單獨條狀件而構成，以便形成雙層結構。將彎曲板4插入到雙層中的間隙中并且從而該彎曲板4被保持在該間隙中。可以用于將纏繞狀態下的帶體2固定于手腕500的裝置并不僅僅局限于表面緊固件3。其他合適的裝置包括按扣、紐扣、卡夾、磁鐵、膠帶，以及諸如使帶體2的端部通過的帶扣這樣的構件。將彎曲板4插入到帶體2上的彎曲板保持件21的雙層結構中的間隙中，并且從而該彎曲板4被保持在帶體2上。彎曲板4形成為其至少一部分朝著帶體2的內側彎曲的形狀。該彎曲板4由比帶體2更堅硬的材料構造而成并且保持基本固定的形狀。在本實施例中，彎曲板4具有在帶體2的縱向上狹長的形狀。如圖2所示，彎曲板 4在其縱向上具有中央部41，該中央部41基本不彎曲因而形成為平板狀。彎曲板4在所述中央部41的任何一側上還具有彎曲部42，該彎曲部42朝著帶體2的內側并且沿著該帶體 2的縱向(手腕500的圓周方向)彎曲。彎曲部42具有曲率半徑R2，該曲率半徑R2比中央部41的曲率半徑Rl小(在圖示的構造中，Rl大致為180° )。構成彎曲板4的材料并不受到任何具體限制，只要通過該材料能夠看見穿刺部位 510即可。可以制成彎曲板4的材料的實施例包括丙烯酸樹脂；聚氯乙烯(尤其是硬質聚氯乙烯)；諸如聚乙烯、聚丙烯和聚丁二烯的聚烯烴；聚苯乙烯；聚甲基-ι-戊烯)；聚碳酸酯；ABS樹脂；聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)；聚縮醛；聚芳酯；聚丙烯腈；聚偏二氟乙烯； 離聚物；丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；諸如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的聚酯纖維；丁二烯-苯乙烯共聚物；芳香族和脂肪族聚合物；以及諸如聚四氟乙烯的氟碳化合物。順便提及，優選本實施例中的彎曲板4是基本透明的(透可見光)，使得能夠從外部確實地看見穿刺部位510并且能夠使標記7 (將在后面描述)容易地且恰當地定位在穿刺部位510處。順便提及，彎曲板4可以不具有諸如中央部41的不彎曲部的部分，從而該彎曲板 4可以在其整個長度上彎曲。帶體2在其內側連接于由柔性材料制成的氣囊5。當流體(諸如空氣的氣體，或者液體)被引入到氣囊5中時，該氣囊5膨脹，從而對手腕500上的穿刺部位510施加壓力。氣囊5定位在彎曲板4在其縱向上的一端附近。即，在圖1示出的布置中，氣囊5 處于與彎曲板4的大致右半部重疊的位置。構成氣囊5的材料并不受到任何具體限制，只要是能夠看見穿刺部位510的材料即可。例如，可以使用與構成帶體2類似的材料。為了便于利用熔接將氣囊5與帶體2接合，從而使止血裝置1更容易制造，該氣囊5優選由具有與構成帶體2的材料相同性質或類型的材料制成。順便提及，在本實施例中的氣囊5優選是基本透明的(透可見光)，使得能夠從外部確實地看見穿刺部位510并且能夠使標記7 (將在后面描述)容易地且恰當地定位在穿刺部位510處。氣囊5可以具有這樣的結構，S卩，由上述材料制成的板材的邊緣通過諸如熔接或粘接的合適工藝而密封在一起，以形成一種袋狀。在圖1示出的布置中，氣囊5在未膨脹狀態下是大致方形。氣囊5通過柔性連接器11而連接于帶體2。在本實施例中，氣囊5僅僅在彎曲板 4的一端側上通過連接器11連接于帶體2，即，僅僅在圖1的右側上連接于帶體2。連接器 11具有相對短的長度，從而保持氣囊5被系留在與彎曲板4的一端偏離的位置。連接器11 優選由與氣囊5相同的材料制成。如圖1所示，本實施例的止血裝置1具有標記7，該標記7設置在氣囊5的外表面上，即，與穿刺部位510產生直接接觸的表面相反的那側上。這樣在氣囊5上設置的標記7 促進了氣囊5在穿刺部位510處的合適定位，這相應地有助于防止由于氣囊5的不良定位而引起的漏血和發生血腫。如圖1所示，標記7優選設置在氣囊5的中心處。由于這使得氣囊5的中心適當地定位在穿刺部位510處，所以當氣囊5膨脹的時候，由該氣囊5施加的壓力可靠地作用在穿刺部位510上。標記7并不局限于任何特定形狀。合適形狀的實例包括圓形、三角形和方形。在圖7中，該標記7具有圓形。順便提及，可以將標記7放置在氣囊5的內表面上，即，氣囊5的與穿刺部位510 產生接觸的表面。另外，除了被放置在氣囊5上以外，該標記7也可以被放置在帶體2上、彎曲板4 上，或者輔助氣囊6 (將在下面描述)上。在這種情況下，優選以使標記7能夠定位在氣囊 5的中心之上的方式來放置該標記7。如圖1所示，氣囊5與用于將流體引入到該氣囊5中的注入部8相連接。注入部8 由柔性管81、袋體82以及管狀連接器83構成，該柔性管81在其基端處具有連接于氣囊5 的連接器84并且該柔性管81具有與氣囊8的內部連通的內腔，該袋體82設置在管81的末端處，該管狀連接器83接合于袋體82。通過將注射器(未示出)的突出尖端插入到連接器83中并且推動注射器上的活塞以便使注射器內的流體通過注入部8而被引入到氣囊5中來實現氣囊5的膨脹。一旦流體已經被注入到氣囊5中，并且注射器的突出尖端從連接器83拔出，就將連接器83內的止回閥關閉，防止了流體漏出并因此將氣囊5維持在膨脹狀態。如圖2所示，由柔性材料構成的輔助氣囊6能夠以該輔助氣囊6的全部或一部分與氣囊5重疊的方式而設置在彎曲板4與上述氣囊5之間。該輔助氣囊6起到用于壓緊氣囊5的按壓件的作用。在輔助氣囊6所填充的流體的壓力下，該輔助氣囊6向氣囊5施加大致指向手腕500的中心520的壓力(圖2中的箭頭f)。在來自輔助氣囊6的該壓力f的影響下，氣囊5 轉而向穿刺部位510施加作用在傾斜或歪斜方向上(朝著手腕500的中心520)而不是垂直向下(即，關于手腕500的表面的垂直方向)的壓縮力(圖2中的箭頭F)。與在垂直向下的方向上對穿刺部位510施加壓迫時相比，這種布置提供了更好的止血效果并且從而能夠更可靠地止血。構成輔助氣囊6的材料并不受到任何特定限制，只要通過其能夠看見穿刺部位 510即可。例如，可以使用與構成帶體2的上述材料類似的材料。輔助氣囊6優選是基本透明的，使得能夠從外部確實地看見穿刺部位510并且能夠使標記7容易地且恰當地定位在穿刺部位510處。在本實用新型的實施例中，輔助氣囊6在帶體2的縱向上具有比氣囊5更小的寬度。因而，輔助氣囊6在尺寸上比氣囊5小，并且因而對氣囊5局部施加壓力。這使得由氣囊5施加于穿刺部位510的壓力F的方向更加可靠地傾斜。在該實施例中，如上所述，彎曲板4在氣囊5所在的那側上(圖2的右側)具有彎曲部42，該彎曲部42的曲率半徑小于彎曲板4的中央部41的曲率半徑。輔助氣囊6通過帶體2接觸彎曲板4的彎曲部42或者彎曲板4在圖2中的右側部分。以這種方式，通過輔助氣囊6從彎曲板4引起的力的方向，S卩，彎曲板4通過帶體2與輔助氣囊6接觸的法線方向，朝著手腕500的中心520傾斜。結果，能夠使壓力f和壓力F的方向更可靠地傾斜。在本實施例中，氣囊5的一部分和輔助氣囊6的一部分通過諸如熔接或粘接的合適方式而接合在一起。在產生的接合點處，形成連通部(開口)12，作為用于使氣囊5的內部與輔助氣囊6的內部之間連通的裝置。當以上述方式將流體注入到氣囊5中時，所注入的流體中的一些通過連通部12而流入到輔助氣囊6中，使得輔助氣囊6隨著氣囊5的膨脹而膨脹。以這種方式，能夠以一次操作來使兩個氣囊膨脹，提供了優異的使用便捷性和效率。在本實施例中，輔助氣囊6經由與氣囊5用的連接器11在同一側上(S卩，圖2中的右側)的連接器13而連接于帶體2。因此，輔助氣囊6更加容易地且可靠地呈現傾斜的定位。這更加容易地使得施加于氣囊5的壓力f作用在傾斜方向上(即，在使得氣囊5基本面向手腕500的中心520的方向上)，從而使得能夠實現更好的止血效果。順便提及，在本實用新型中，壓緊氣囊5的按壓件并不局限于輔助氣囊6。出于該目的而可以使用的其他種類的按壓件包括由海綿物質、彈性體材料、諸如棉的纖維的組合物，或者其組合所制成的墊子。在本實用新型中，流體注入部固定裝置設置在纏繞手腕500的帶體2的外表面上。 設置流體注入部固定裝置的位置不受限制。然而，考慮到操作，由于彎曲板4被保持在手腕 500的內側的帶體2上，所以優選是彎曲板4不與氣囊5重疊的部分，特別優選是彎曲板4 不與穿刺部位510重疊的部分。下面將描述使用包括流體注入部固定裝置的止血裝置1的方法。[1]在將包括流體注入部固定裝置的止血裝置1安裝在手腕500上之前，使氣囊5 和輔助氣囊6置于未膨脹狀態。在手腕500的情況下，進入動脈的穿刺部位510通常位于朝著手腕500的內側的拇指傾斜的位置上(腱所在的位置)。通常地，插管鞘置留在穿刺部位510處。在插管鞘被置留的狀態下，松弛地繞著該手腕500纏繞帶體2。將氣囊5(帶體 2)定位成使得設置在氣囊5上的標記7位于穿刺部位510之上。通過使表面緊固件31的陽側與表面緊固件32的陰側重疊來固定(接合)帶體2的兩端附近的部分。[2] 一旦包括流體注入器固定裝置的止血裝置1已經裝縛于手腕500，那么將注射器(未示出)連接于注入部8上的連接器83，并且根據醫療病癥將流體注入到上述氣囊5 和輔助氣囊6中達預定的量，從而使氣囊5和輔助氣囊6膨脹。[3]當氣囊5和輔助氣囊6膨脹時，允許將注射器從連接器83拔除。并且，將插管鞘從穿刺部位510取出。氣囊5和輔助氣囊6維持在膨脹狀態，并且維持對穿刺部位510 的達預定壓力的按壓狀態(參見圖幻，使得開始止血。在這種狀態下，氣囊5將壓力局部施加于穿刺部位510(及其周圍)。由于氣囊5和輔助氣囊6的膨脹，彎曲板4與手腕500的表面分開，使得該彎曲板4變得難以保持與手腕500接觸。結果，壓力被集中地施加于穿刺部位510(及其周圍)。[4] 一旦將注射器從連接器83拔除，并且將插管鞘從穿刺部位510取出，流體注入部固定裝置就將注入部8中的由虛線A指示的部分固定到帶體2。外科醫生將插管鞘從穿刺部位510拔除并且進行操作，直到將注入部8固定于帶體2。一旦將注入部8固定于帶體2，外科醫生就將患者姓名、導管尺寸、止血開始時間、止血結束時間等轉告護士。[5] 一旦逝去了由外科醫生所轉告的止血時間，那么護士就將注射器再次連接到連接器83，以排出氣囊5中的流體。接下來，護士從手腕500拆下包括流體注入部固定裝置的止血裝置，以結束止血。根據所使用的導管的尺寸，止血從開始到結束的止血時間通常是從兩三個小時至六七個小時。在止血時間內，存在調整止血裝置的位置或進行其他醫療行為的情況。然而， 由于注入部8被流體注入部固定裝置固定于帶體2，所以沒有管81被勾住而在進行醫療行為期間引起麻煩或該管81被斷開的風險。(實例1)圖1是包括流體注入部固定裝置的止血裝置的實例1的底視圖。圖2是示出了圖 1所示的包括流體注入部固定裝置的該止血裝置在用于止血期間以及流體注入部的固定狀態的剖視圖；在實例1中，通過利用表面緊固件9作為流體注入部固定裝置，根據包括上面[1] 至[5]的流體注入部固定裝置的止血裝置1的使用方法來進行止血。如圖1所示，由于帶體2的彎曲板4被保持，所以表面緊固件9(陰側表面緊固件 92)設置在彎曲板4的不與氣囊5重疊的部分上。表面緊固件9 (陽側表面緊固件9 設置在注入部8的袋體82上。盡管在表面緊固件9 (陰側表面緊固件9 上放置表面緊固件9 (陽側表面緊固件 91)的方向與帶體2的長度方向之間的角度不受限制，但是優選的是，定位成不會導致管81 被氣囊5勾住或者變松弛。如圖2所示，由于帶體2的彎曲板4被保持，所以將注入部8通過表面緊固件9固定在彎曲板4的不與氣囊5重合的部分處。在實例1中，表面緊固件9用作為流體注入部固定裝置。然而，除了表面緊固件9， 可以使用紐扣、磁鐵、膠帶等。此外，可以將注入部8的袋體82放置在帶體2上而利用卡夾來夾持和固定。[0071](實例2)圖3是示出了包括流體注入部固定裝置的止血裝置的實例2的示意圖。圖4是示出了圖3所示的包括流體注入部固定裝置的該止血裝置在用于止血期間以及流體注入部的固定狀態的剖視圖。在實例2中，通過利用插袋10作為流體注入部固定裝置，根據包括上面[1]至[5] 的流體注入部固定裝置的止血裝置1的使用方法來進行止血。如圖3所示，由于帶體2的彎曲板4被保持，所以將插袋10設置在彎曲板4的不與氣囊5重合的部分上。優選構成插袋10的材料是基本透明的，與構成帶體2的材料相同。例如聚氯乙烯；諸如聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)的聚烯烴；諸如聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的聚酯纖維；聚偏二氯乙烯；硅酮；聚亞安酯；諸如聚酰胺彈性體、聚氨酯彈性體和聚酯彈性體的各種熱塑性彈性體；以及上述材料的各種組合(樹脂混合物、聚合物合金或層積體)。插袋10的底表面通過諸如熔接(例如，熱熔接、高頻熔接、超聲熔接)或粘接(例如用粘接劑或溶劑)的合適方法而接合到帶體2的彎曲板保持器21的外表面上。如圖4所示，將注入部8的連接器83與一部分袋體82插入到插袋10中，以將注入部8固定于止血裝置1。盡管注入部8的連接器83和一部分袋體82被插入到其中的插袋10的插入口的方向和插袋10的帶體2的長度方向之間的角度不受限制，但是優選的是，定位成不會導致管81被氣囊5勾住或者變松弛。已經基于示出的各實施例描述了包括流體注入部固定裝置的止血裝置。然而，該止血裝置不局限于該各實施例。構成包括流體注入部固定裝置的該止血裝置的每個部分都可以由能夠實現與本實用新型的構成部分相同功能的其他構成部分來代替。此外，可以增添任何構成部件。包括流體注入部固定裝置的止血裝置并不局限于僅僅在手腕上使用，而是能夠作為用于裝縛且使用在患者的臂部或腿部(說明書中統稱為“肢體”)的任何部分上的包括流體注入部固定裝置的止血裝置。盡管已經在上面描述了本實用新型的示例性實施例，但是可以根據上面的講述對其進行許多修改和變更。因此應該理解的是，在不脫離所附權利要求的范圍的情況下，能夠以不同于所具體描述的形式來實施本實用新型。如果使用根據本實用新型的包括流體注入部固定裝置的止血裝置，那么通過流體注入部固定裝置將流體注入部固定于帶體，使得能夠在兩三個小時至六七個小時的止血期間內進行止血，而不會在進行止血裝置的位置調整或其他醫療行為期間引起麻煩。從而，本實用新型在臨床和醫療領域中應用的可能性是很大的。
權利要求1.一種止血裝置，其特征在于，包括柔性帶體，該柔性帶體適于在待止血的部位處纏繞患者的肢體； 固定裝置，該固定裝置用于將所述帶體以纏繞的狀態固定于所述肢體； 彎曲板，該彎曲板由比所述帶體更堅硬的材料制成，并且該彎曲板的至少一部分朝著所述帶體的內側彎曲；氣囊，該氣囊設置在所述彎曲板的內側中，并且當流體被引入其中時，該氣囊膨脹； 標記，該標記用于將所述氣囊定位在所述待止血的部位處；流體注入部，該流體注入部包括具有連接器的柔性管，所述連接器連接在所述氣囊內側中；以及流體注入部固定裝置，該流體注入部固定裝置用于固定所述流體注入部的除所述連接部之外的一部分。
2.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是雙側的表面緊固件。
3.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是紐扣。
4.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是卡夾。
5.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是插袋。
6.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是磁鐵。
7.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置是膠帶。
8.根據權利要求1所述的止血裝置，其特征在于，所述流體注入部固定裝置設置在所述帶體的彎曲板保持器的外側表面上。
專利摘要本實用新型提供一種止血裝置(1)，包括適于在待止血的部位處纏繞患者的肢體的帶體(2)；由比帶體更堅硬的材料制成的彎曲板(4)；用于將帶體以纏繞的狀態固定于肢體的表面緊固件(固定裝置)；氣囊(5)，該氣囊連接于帶體(2)并且在當流體被引入其中時膨脹；用于將氣囊(5)定位在所述待止血的部位處的標記(7)；以及由陽側表面緊固件(91)和陰側表面緊固件(92)構成的表面緊固件(9)(流體注入部固定裝置)，其中通過將陽側表面緊固件(91)重疊在陰側表面緊固件(92)上來使注入部(8)固定于帶體(2)。
文檔編號A61B17/135GK202027653SQ20112003440
公開日2011年11月9日 申請日期2011年1月30日 優先權日2010年8月18日
發明者岡村遼 申請人:泰爾茂株式會社