專利名稱：姜黃素c及其衍生物c3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及生物學和醫藥學領域，特別涉及姜黃素C及其衍生物C3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應用。
背景技術：
年齡相關性視網膜黃斑變性(AMD)是發生于中老年人中的致盲性眼病之一，其病因不明，可能與黃斑長期慢性光損傷、遺傳、代謝、種族、飲食等多種因素有關。研究結果表明,AMD的發病與視網膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)細胞的萎縮和變性有著很大的關系。RPE細胞位于神經視網膜和脈絡膜之間，在正常的情況下，RPE細胞在很多重要的眼部功能中都起著關鍵性的作用，如吞噬感光細胞外節段，神經視網膜的生理吸附，血視網膜的維護以及眾多離子、生長因子和細胞因子的運輸和分泌。它的退化可以誘發出很多視網膜疾病，包括AMD。當RPE細胞受到損傷時，成熟的RPE細胞會停止增生，而產生形態的增大。在這種病理情況下，功能缺失或者惡化了的RPE細胞最終會導致與之相關的光感受器的損傷而產生視力的退化。在AMD這種病變中，RPE細胞會喪失有效地降解感光廢料的功能，導致廢料在視網膜上堆積。功能不全的RPE細胞還會導致光感受器功能的退化，這會對視力造成極大的損傷。除此以外，還有一些其他方面的假說(I)氧化損傷學說視網膜對氧的消耗量遠高于其他組織，其光感受器細胞外節富含多聚不飽和脂肪酸，因此，長期暴露在光線的輻射之下，更易受到氧化刺激的破壞，所以，有人提出了 AMD的氧化損傷機制。(2)血管模式機制血管模式認為，AMD是一種血管性疾病，以原發性脈絡膜血管灌注異常為主要特征，繼發視網膜色素上皮細胞損害，從而導致AMD。血管模式強調了動脈硬化和高血壓在AMD發病過程中的重要性，認為AMD與動脈硬化之間存在著相似的危險因素和發病機制。(3)遺傳與基因學說研究表明AMD具有一定的家族傾向性，大約1/4AMD的發生是由遺傳因素決定的， 近10年的研究發現有幾種基因與之有關如CFH，C2，ABCl, ABCA4, EFEMPI, VMD2，TIMP3等。 臨床通過對家庭聚集、單卵雙胞胎患者等的研究證實遺傳因素在AMD的發生中占有主要地位。目前針對年齡相關性視網膜黃斑變性的治療方法如下臨床上引起視力嚴重不可逆損害的AMD類型通常是濕性AMD，以脈絡膜新生血管 (choroidal neovascularization, CNV)的形成為主要特征。濕性AMD的治療是以破壞和抑制新生血管為目的，其治療方法雖有多種，如激光光凝術、經瞳孔溫熱療法、光動力療法、 手術及放射療法等，但效果有限，多以延緩視力進一步下降為目的，很難達到有效控制疾病進程的要求。組織工程1988年被正式定義為應用生命科學與工程學的原理與技術，在正確認識哺乳動物的正常及病理兩種狀態下的組織結構與功能關系的基礎上，研究、開發用于修復、維護、促進人體各種組織或器官損傷后的功能和形態的生物替代物的一門新興學科。組織工程的提出、建立和發展，為解決組織、器官缺損修復和功能重建提供了新的策略，它能以少量種子細胞經體外擴增后與生物材料結合，修復較大的組織或器官缺損，重建生理功能，為最終實現無損傷修復組織缺損和真正意義上的形態、結構與功能重建提供了指導意義，但其研究基礎太淺，還無法實現。
發明內容
為了克服上述現有技術存在的不足，本發明的目的在于提供姜黃素C及其衍生物C3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應用，姜黃素及其衍生物具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤、 利膽、抗肝細胞毒性、抗風濕、抑菌、抗低血壓、低膽固醇以及抗老年癡呆癥等廣泛的藥理作用，屬療效高、安全、精簡的藥物。為了達到上述目的，本發明所采用的技術方案是姜黃素C及其衍生物C3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應用，姜黃素C和其衍生物C3對丙烯醛誘導的ARPE細胞死亡起抑制效果，所述的姜黃素C的結構式為,H姜黃素衍生
權利要求
1.姜黃素C及其衍生物C3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應用，其特征在于，姜黃素c和其衍生物C3對丙烯醛誘導的ARPE細胞死亡起抑制效果，所述的姜黃素 c的結構式為
2.根據權利要求1所述的姜黃素C及其衍生物C3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應 用，其特征在于，姜黃素C及其衍生物C3對丙烯醛誘導的ARPE細胞線粒體膜功能衰退具有 抑制作用。
3.根據權利要求1所述的姜黃素C及其衍生物C3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應 用，其特征在于，姜黃素C及其衍生物C3對丙烯醛誘導的活性氧自由基的抑制效果。
4.根據權利要求1所述的姜黃素C及其衍生物C3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應 用，其特征在于，姜黃素C及其衍生物C3保護機理是通過激活細胞的二相酶保護體系來完 成的。
全文摘要
姜黃素C及其衍生物C3在防治視網膜黃斑變性藥物中的應用，姜黃素C和其衍生物C3對丙烯醛誘導的ARPE細胞死亡的抑制效果，對丙烯醛誘導的ARPE細胞線粒體膜功能衰退具有抑制作用；對丙烯醛誘導的活性氧自由基的產生具有抑制作用；姜黃素C及其衍生物C3保護機理是通過激活細胞的二相酶保護體系來完成的，具有抗氧化、抗炎、抗腫瘤、利膽、抗肝細胞毒性、抗風濕、抑菌、抗低血壓、低膽固醇以及抗老年癡呆癥等廣泛的藥理作用，屬療效高、安全、精簡的藥物。
文檔編號A61K31/12GK102600115SQ20111043247
公開日2012年7月25日 申請日期2011年12月16日 優先權日2011年12月16日
發明者馮智輝, 劉健康, 周波, 岳婷婷, 曹可, 鄒璇 申請人:西安交通大學