專利名稱：治療惡性淋巴瘤的中藥的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種抗癌藥作用獨特的治療惡性淋巴瘤的中藥，用于治療惡性淋巴瘤 (非霍奇金)，其功能為扶正固本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結，活血化瘀，提高人體免疫 力，具有殺傷癌細胞的活力，對正常細胞無明顯毒性作用。
背景技術：
惡性淋巴瘤發病率高，早期不易發現，臨床所見大部分屬中晚期，手術和化療的局 限性，無法解決癌浸潤和轉移；這一腫瘤治愈率不易提高的難題，盡管化療具有全身治療的 潛能，可是反復發作，但化療藥物對正常細胞、組織的毒副作用，使病人難以接受連續治療， 遠期療效不理想。因此，我國傳統中醫藥對癌癥的治療有著獨特的優勢，并形成了扶正固 本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結，活血化瘀的理論體系和臨床驗證。用中藥有效抗癌，是 國內外學者、醫家關注的問題。
發明內容
本發明的目的在于克服現有技術中存在的缺陷而提供一種方便有效地解決治療 惡性淋巴瘤的用藥問題的治療惡性淋巴瘤的中藥。本發明的目的是這樣實現的
一種治療惡性淋巴瘤的中藥，其特征在于由下列各中藥原料按重量份數制備而成 人參20-30份、藤黃1-2份、蟾皮4-6份、莪術10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏 米10-20份、半枝蓮20-30份；將人參20-30份、藤黃1_2份、蟾皮4_6份三種中藥原料研成 中藥粉，將該中藥粉與莪術10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝 蓮20-30份五種中藥原料的提取濃縮液相混合，制成藥丸即可。本發明具有如下積極效果
本發明根據中醫藥理論，癌癥多由情志，內傷于憂怒；起居不節，用力過度所致六 輸不通，溫氣不行，凝血蘊裹而不散，津液凝澀，著而不去，而積成矣。上述之病因而致氣滯 血瘀，熱毒內蘊邪氣稽留，凝注堅硬；臟腑功能失調，氣血雙虛，經絡瘀阻，正氣虛，瘀毒內 結，久之結成頑巖之疾——癌。其治療采用扶正固本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結，活血 化瘀；其則治“結者散之，堅者削之。”；以達標本兼治目的。據上述原理采用人參，藤黃， 蟾皮，半枝蓮等中藥制成即可。本發明配伍合理科學，原藥材藥源豐富，服用方便，無毒副作 用，療效好。易于推廣使用。由上述之論，其治則扶正固本，扶正祛邪；并遵《素向·至真要大論》所立治則
“結者散之，堅者削之......”；方解人參扶正固本；莪術，夏枯草，紫草，薏米祛瘀散結，
清熱解毒，消腫；藤黃，蟾皮，半枝蓮清熱解毒，活血化瘀，祛腐生新。上述各配方組合在一 起，相互配伍，充分發揮藥物療效，散之削之，抑制癌腫組織，代之新生正常細胞，可謂具有“祛腐生新”，“扶正祛邪”，“祛邪而不傷正”，“扶正固本”之作用。一、本發明商品名稱為參黃丸。中草藥治療惡性腫瘤的療效判斷標準
(一)治愈癥狀，客觀檢查陽性體征完全消失，恢復一定勞動能力，連續觀察3年以 上無復發者。(二)臨床治愈癥狀及客觀檢查陽性征象消失，恢復一定勞動能力； 1級連續觀察1年以上無復發者；
2級連續觀察半年至1年無復發者； 3級連續觀察2——6個月無復發者。(三)顯效癥狀基本消失，病灶縮小一半以上，其他客觀檢查有明顯好轉。1級觀察半年以上不再發展者；
2級觀察2——6個月不再發展者。(四)有效癥狀有所改善，病灶基本穩定，觀察在1個月以上者； (五)無效癥狀及客觀檢查無改善，或僅有短期改善，而又迅速惡化者。二、實體瘤的療效標準
(一)可測量的病變CR可見的病變完全消失，超過1個月。ra腫塊縮小50%以上， 時間不少于4周。測量可采用雙徑測量或單徑測量
1.雙徑測量A.單個病變腫瘤面積(指腫塊兩個最大垂徑的乘積)縮小>50%。2.多個病變
多個病變最大垂徑乘積之和減少50%以上。NC腫塊縮小不及50%或增大未超過25%。PD 一個或多個病變增大25%以上或出現新病變。(二)不可測量的病變
CR所有癥狀體征完全消失至少4周。PR腫瘤大小估計減少彡50%至少4周。NC病情無明顯變化至少4周，腫瘤大小估計增大不到25%，減小不足50%。(三)骨轉移
CR X線及掃描等檢查，原有病變完全消失至少4周。I3R溶骨性病灶部分縮小，鈣化或成骨病變密度減低，至少4周。ND病變無明顯變化，由于骨病變往往變化緩慢，判定NC至少應在開始治療的第8 周后。PD原有病灶擴大及/或新病灶出現。注CR(Complete response)完全緩解；PR (partial response)部分緩解；NC (no change)無變化；PD(progressive disease)進展；判為PR時病人應無新病變出現，任何病 變無進展。骨折壓縮骨折及其愈合情況，不作為評價骨轉移療效的單一指標。三、臨床應用研究
本方藥收治50歲以上的晚期、反復化療的惡性淋巴瘤，用本制劑治療共10例，均系中 晚期癌，都有明確的細胞學。病理學診斷及可測病變，經3——6個月治療，臨床癥狀消失， 心肝、腎、骨髓功能正常，生存質量較高。經治療三個月后，通過CT復查，做治療前后對照；療效評定按WTO標準進行評定；其結果不合用放療，化療。其有效率為(CR+PR)80%。
表1.(療效分析)
權利要求
1. 一種治療惡性淋巴瘤的中藥，其特征在于由下列各中藥原料按重量份數制備而 成人參20-30份、藤黃1-2份、蟾皮4-6份、莪術10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、 薏米10-20份、半枝蓮20-30份；將人參20-30份、藤黃1_2份、蟾皮4_6份三種中藥原料研 成中藥粉，將該中藥粉與莪術10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半 枝蓮20-30份五種中藥原料的提取濃縮液相混合，制成藥丸即可。
全文摘要
本發明涉及一種抗癌藥作用獨特的治療惡性淋巴瘤的中藥制劑，由下列各中藥原料按重量份數制備而成人參20-30份、藤黃1-2份、蟾皮4-6份、莪術10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝蓮20-30份；將人參20-30份、藤黃1-2份、蟾皮4-6份三種中藥原料研成中藥粉，將該中藥粉與莪術10-20份、夏枯草20-30份、紫草10-20份、薏米10-20份、半枝蓮20-30份五種中藥原料的提取濃縮液相混合，制成藥丸即可,其功能是扶正固本，扶正祛邪，清熱解毒，軟堅散結，活血化瘀，提高人體免疫力，具有殺傷癌細胞的活力，對正常細胞無明顯毒性作用，用于治療惡性淋巴瘤。
文檔編號A61P35/00GK102058854SQ20111002123
公開日2011年5月18日 申請日期2011年1月19日 優先權日2011年1月19日
發明者許博銓, 許宗寬, 谷高升 申請人:許宗寬